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台灣藥躍上國際寶齡富錦已在美國進入第二期臨床試驗階段

寶齡

2005/9/8

台灣神隆與亞培藥廠合作開發的緩釋型心血導管支架系統依得脈，獲得歐盟醫藥品審查委員會核准上市，象徵台灣藥走向國際，邁進一大步。
衛生署藥政處長廖繼洲目前在開羅參加世界藥學會議，他昨（ 7）日聽到這個好消息，十分興奮。廖繼洲曾在長庚醫院服務 19年，非常瞭解藥界生態。他說：「神隆的成功，對台灣是一大突破與貢獻，衛生署期待神隆儘快在國內申請上市。」
除了神隆，成立29年的寶齡富錦，也可望為台灣藥品進軍國際再下一城。寶齡富錦主力產品包括皮膚、止痛和腎臟用藥，早年以內銷為主，現在將觸角伸向國際，目前腎臟新藥PF1681，已在美國進入第二期臨床試驗階段。
PBF1681的主要成份是有機酸鐵，這種新藥合成容易、價格低、競爭力強，又取得美國FDA核准字號，預料在台灣、美國、日本和中國大陸都有龐大市場，全球營業額至少超過100億元。
據了解，已有國際藥廠想買寶齡富錦這個新藥，未來商機可期。衛生署希望寶齡富錦將第三期試驗帶回台灣進行，使台灣可以領先全球優先上市。【摘錄聯合理財網

寶齡富錦元月營收成長50％

工商21版

2005/2/25

以藥品、化妝品及配方食品製造與銷售為主業的寶齡富錦（1760），預估今年營收可達六．五億元，比去年營皮四．七億元，成長三八．三％。
寶齡富錦原預估去年營收應不止四．七億元，但實際營收僅比前年微幅成長○．八九％，主因受七月營收負成長二○．四％，及八月負成長一四．七五％衝擊影響。
該公司表示，去年因該公司與美國醫藥研發機構合作腎臟新藥，資金用途用於新藥研發，導致營運轉盈為虧，去年上半年虧損二千九百二十七．五萬元，以期末股本二．六億元計算，每股平均虧損一．一二元。
該公司指出，所研發之腎臟新藥為減緩腎衰竭新藥，具備成本低、藥效好優勢，市場競爭力強大，預估今年第三季完成臨床第二期實驗，預計、明、後年可望順利完成臨床實驗，並申請上市，預計於國內設廠量產降低生產成本，未來營收與獲利可望大幅成長。
寶齡富錦表示，國人日漸重視健康保養，該公司將朝保健食品，功能性化妝品發展並與醫院及各藥妝店合作，今年一月營收達二千七百萬元，比去年同月大幅成長五○．二三％。
寶齡富錦九十一年稅後獲利一千一百六十三萬元，以當年期末股本計算，EPS達○．五五元；九十二年稅後獲利提高至三千零四十七萬元，以當年期末股本二．二六億元計算，EPS提高至一．三五元。【摘錄工商21版】

寶齡富錦洗腎新藥通過美國臨床試驗

工商9版

2004/9/30

兩年前，寶齡製藥廠挾著擁有三十年歷史的製藥基礎與豐富的製藥經驗，積極跨入化粧品與保健食品等生技發展領域，並將寶齡製藥廠更名為寶齡富錦生技公司。更名後，該公司積極朝藥業、藥粧、保健、婦幼及髮細胞等五大產品領域發展，今年六月底，該公司並完成 cGMP藥廠規範，成為國內僅有十二家通過該項嚴苛標準的藥廠，以強化該公司產品品質及國際競爭力。【摘錄工商9版】

亞東證自2004.07.14起新增寶齡富錦為推薦券商

寶齡

2004/7/13

亞東證券股份有限公司自九十三年七月十四日開始新增為寶齡富錦股份有限公司（證券代號：一七六○）興櫃股票櫃檯買賣之推薦證券商。
【摘錄鉅亨網

寶齡富錦生技今年EPS估1.59元

工商21版

2004/6/10

寶齡富錦生技（1760）以代理與自製化妝品為主，近年來在銷售通路不斷擴建下，化妝品銷售量急遽增加，促使業績明顯提升，且毛利率與IC設計公司相當，均在五五％以上。
寶齡訂定今年營收五億六千餘萬元，較去年成長一九％，稅前盈餘五千九百餘萬元，大幅成長八一．二三％，每股純益一．五九元。
寶齡今年五月營收三千二百萬元，較去年同期衰退五九．七五％，累計前五月營收一億六千四百萬元，衰退一八．四七％，該產業銷售有明顯淡旺季之分，主要旺季在下半年。
化妝品銷售創佳績
近年來該公司在化妝品銷售屢創佳績下，業績也迅速提升，九十一年營收三億九千萬元，稅後淨利一千一百餘萬元，每股純益○．五元，九十二年營收四億七千萬元，成長二○．五％，稅後淨利三千餘萬元，大幅成長一七三％，每股純益一．三五元，股東會已通過去年每股配發一．五元股票股利。
【摘錄工商21版】

櫃買中心：本週有三顧上櫃微邦、寶齡、尼克森登錄興櫃

公開資訊觀測站

2004/5/31

櫃券櫃檯買賣中心今(31)日指出，本週(5月31日至 6月4日)預計掛牌公司有4家，其中掛牌一般類股有三顧公司(3224)1家，登錄興櫃的有3家，包括微邦(3184)、寶齡(1760)、尼克森(3317)等。三顧公司訂於6月3日掛牌一般類股，推廌券商為元富證券，每股承銷價44.6元；微邦訂5月31日登錄興櫃，推薦券商台証證券、復華證券；寶齡訂6月3日登錄興櫃，推薦券商建華證券、倍利國際證券；尼克森訂6月4日登錄興櫃，推薦券商華南永昌證券、元富證券。
櫃買中心指出，截至93年5月31日股票已上櫃家數為 453家，證期會已通過尚未掛牌家數14家，目前審查中之上櫃申請案家數33家，其中俟董事會核議3家、審查中30 家。
在興櫃方面，截至93年5月31日股票已櫃檯買賣家數 279家，目前已受理尚未櫃檯買賣家數3家，累計受理櫃檯買賣家數84家。
櫃買中心於6月4日將召開第327次上櫃審議委員會議，審議冠華科技(8077)、信億科技(3126)及3瑞穎 (8083)股票上櫃申請案。
【摘錄鉅亨網資料中心】

寶齡富錦生技送件申請登錄興櫃 93年度每股盈餘目標1.59元

公開資訊觀測站

2004/5/20

寶齡富錦生技(1760)於5月19日送件申請登錄興櫃，該公司預估93年度營收目標為5億6026萬元，稅前盈餘目標為5984萬元，每股盈餘目標1.59元。
寶齡富錦生技成立於民國65年，董事長林智明，送件時實收資本額2億2643萬元，主要產品為西藥、化粧品及特殊用營養品之製造加工買賣。市場結構內銷 99.75%、外銷0.25%。92年度營收為4億7060萬元，稅前盈餘3301萬元，每股盈餘1.35元。
【摘錄鉅亨網資料中心】

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重要公告

標題

公告類別

日期

寶齡富錦：本公司腎病新藥拿百磷授權夥伴Keryx於美東時間11/07公告獲得美國

其他

2017/11/8

本公司腎病新藥拿百磷授權夥伴Keryx於美東時間11/07公告獲得美國FDA核准sNDA(擴充適應症) 1.事實發生日:106/11/072.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: (1)本公司腎病新藥拿百磷授權夥伴Keryx於美東時間11/07公告獲得美國FDA核准sNDA(擴充適應症)-內容為藥用級檸檬酸鐵治療成年非洗腎慢性腎臟病患之缺鐵性貧血適應症。 (2)此sNDA(擴充適應症)為藥用級檸檬酸鐵用於治療成年非洗腎慢性腎臟病患之缺鐵性貧血適應症，可增加Auryxia產品可使用之適應症範圍(Auryxia已於103年9月成功取得美國FDA核准治療慢性腎臟病(Chronic Kidney Disease, CKD)洗腎病患之高血磷症藥證並上市銷售中)。6.因應措施:透過公開資訊觀測站發佈重大訊息說明，確保投資人權益。7.其他應敘明事項: (1)本次Keryx獲得美國FDA核准sNDA(擴充適應症)對本公司並無相對應之里程金收入。 (2)本次Keryx獲得美國FDA核准sNDA(擴充適應症)，將可能增加 Auryxia產品於美國的銷售量，本公司亦可能增加銷售權利金收入(仍以實際銷售為準)。 (3)Keryx新聞稿原文，請參閱下列聯結: http://investors.keryx.com/phoenix.zhtml?c=122201&p= irol-newsArticle&ID=2314886 (4)新藥開發時程長，投入經費高且未保證一定能成功，此等使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>

寶齡富錦：本公司腎病新藥拿百磷授權夥伴Keryx於美東時間11/07公告獲得美

其他

2017/11/8

寶齡富錦：澄清媒體有關本公司董事長之報導

其他

2017/10/30

1.傳播媒體名稱:蘋果日報網路即時新聞2.報導日期:106/10/273.報導內容: 標題「毅嘉科技爆內線交易案遭搜索　董座出國擇期約談」，內文報導 : …毅嘉科技監察人張立秋以20萬元交保……。4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 報導提及本公司董事長張立秋先生為毅嘉科技監察人，茲說明如下：張立秋先生擔任毅嘉公司監察人之任期為103年6月11日至106年 6月13日，該職務已經於今年六月間，於毅嘉公司成立審計委員會後卸任，另經董事長告知，其未曾持有或買賣毅嘉科技股票，基於尊重司法配合檢調單位案件偵辦所需，協助釐清相關案情。6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。7.其他應敘明事項:該事件與本公司並無關連，對本公司財務業務無影響。<摘錄公開資訊觀測站>

寶齡富錦：澄清媒體有關本公司之報導

其他

2017/9/26

1.傳播媒體名稱:106年9月26日經濟日報A5版2.報導日期:106/09/263.報導內容:經濟日報A5標題「類股利多行情續燒」報導內文:……寶齡富錦拚在下季底前上市……。4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:本公司申請股票上市案，目前由證券交易所進行審查中，相關本公司申請上市進度情形，請依公開資訊觀測站公佈之資料為準。6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。7.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>

寶齡富錦：更正本公司104年度、105年第二季及105年度合併財務報告及XBRL申

其他

2017/9/20

更正本公司104年度、105年第二季及105年度合併財務報告及XBRL申報資訊 1.事實發生日:106/09/202.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司。4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用。5.發生緣由:更正本公司104年度及105年度合併財務報告附註揭露關於地區別揭露方式，並新增104年度及105年第二季合併財務報告附註揭露關於子公司Bowlin Holding通過資金貸與予珠海寶展貿易有限公司之資訊。更正後對損益和四大表並無影響。更正內容如下：(1)104年度合併財務報告: 第45頁-新增子公司Bowlin Holding通過資金貸與予珠海寶展貿易有限公司之資訊。第49頁-修改地區別揭露方式。(2)105年第二季合併財務報告: 第32頁新增子公司Bowlin Holding通過資金貸與予珠海寶展貿易有限公司之資訊。(3)105年度合併財務報告: 第46頁修改地區別揭露方式。6.因應措施:財報報告更補正後重新上傳至公開資訊觀測站。7.其他應敘明事項:無。 <摘錄公開資訊觀測站>

寶齡富錦：澄清媒體有關本公司之報導

其他

2017/8/28

1.傳播媒體名稱:106年8月28日經濟日報A16版2.報導日期:106/08/283.報導內容:經濟日報A16版標題「寶齡拚上市擴大國際化量能」報導內文:(1)……大陸市場將是重頭戲，之前由寶齡與山東威高藥業合資成立的香港公司，正規劃將拿百磷以進口的方式打入大中華市場，將有初步成果。(2)……拿百磷……目前已經送件大陸CDE審查數據中，下一步將由大陸CDE出具報告，轉送大陸食品藥物監管總局（CFDA）審查，屆時CFDA會通知該產品試驗的細節，獲准便可執行。(3)……寶齡美國的合作夥伴Keryx也正規劃向美國食品藥物管理局（FDA）申請拿百磷的新適應症：缺鐵性貧血，該疾病也是慢性腎病患者的主要疾患之一，今年，寶齡也將切入慢性腎病、缺鐵性貧血兩項適應症，未來上市後期待能藉此取得台灣健保核價，擴大市場。(4)……幽門桿菌試劑預計將通過美國FDA審查，在美國上市。(5)……今年獲利預估每股稅後純益(EPS)約2元。4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:以上報導係媒體自行揣測，有關本公司財務和業務資訊，請依公開資訊觀測站已公告之資訊為準。6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>

寶齡富錦：公告本公司取得會計師「內部控制制度專案審查報告」

其他

2017/8/18

1.取得會計師「內部控制專案審查報告」日期:106/08/182.委請會計師執行內部控制專案審查日期:105/7/1-106/6/303.委請會計師執行內部控制專案審查之緣由:因應上市申請作業需求4.申報公告「內部控制專案審查報告」內容之日期:106/08/185.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>

寶齡富錦：本公司受邀參加富邦證券舉辦之法人說明會

其他

2017/8/8

符合條款第XX款：30事實發生日：106/08/101.召開法人說明會之日期：106/08/102.召開法人說明會之時間：15 時 00 分 3.召開法人說明會之地點：台北市大安區仁愛路四段169號21樓（富邦金融大樓）。4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加富邦證券舉辦之法人說明會，說明公司營運概況。5.法人說明會簡報內容：內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站6.公司網站是否有提供法人說明會內容：無7.其他應敘明事項：受限於場地座位有限，請於106年8月9日下午四點前完成報名(02-2772-5938分機61636)<摘錄公開資訊觀測站>

寶齡富錦：公告本公司腎臟新藥Nephoxil韓國授權夥伴「Kyowa HakkoKirin Kor

其他

2017/7/28

公告本公司腎臟新藥Nephoxil韓國授權夥伴「Kyowa HakkoKirin Korea Co., Ltd.」完成向韓國KFDA送件申請新藥上市許可(NDA)並獲得接受送件審理 1.事實發生日:106/07/282.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司。3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司。4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用。5.發生緣由:本公司腎臟新藥Nephoxil韓國授權夥伴「Kyowa Hakko Kirin Korea Co., Ltd.」(以下簡稱KKKR)完成向韓國KFDA送件申請新藥上市許可(NDA)並獲得KFDA的接受送件審理。6.因應措施:發布本重大訊息。7.其他應敘明事項: (1)本公司今日接獲韓國授權夥伴KKKR通知，其已向韓國KFDA送件申請Nephoxil新藥上市許可(NDA)並獲得KFDA接受送件審理。 (2)依據本公司與KKKR的授權合約內容，本次KKKR向韓國KFDA送件申請韓國地區新藥上市許可(NDA)，尚未達到支付里程金之要件，故對本公司現階段財務尚無影響。 <摘錄公開資訊觀測站>

寶齡富錦：澄清媒體有關本公司之報導

其他

2017/7/12

1.傳播媒體名稱:106年7月12日工商時報C4版2.報導日期:106/07/123.報導內容:工商時報C4版標題「寶齡賢臟新藥挹注海外業績豐收」報導內文:(1)………今年第一季寶齡………..獲利約3,400萬元，稅後每股盈餘0.56元。(2)………估計最快於第三季可望向證交所遞件申請上市。4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:以上報導係媒體自行揣測，有關本公司財務和業務資訊，請依公開資訊觀測站已公告之資訊為準。6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>

寶齡富錦：公告本公司董事會決議配股配息基準日及相關事宜

其他

2017/6/27

1.董事會、股東會決議或公司決定日期:106/06/272.除權、息類別（請填入「除權」、「除息」或「除權息」）:除權息3.發放股利種類及金額: (1)現金股利：新台幣55,750,101元(每仟股配發新台幣900元) (2)股票股利：合計轉增資6,194,456股 (A)盈餘轉增資1,858,337股(每仟股配發30股) (B)資本公積轉增資4,336,119股(每仟股配發70股)4.除權（息）交易日:106/07/145.最後過戶日:106/07/176.停止過戶起始日期:106/07/187.停止過戶截止日期:106/07/228.除權（息）基準日:106/07/229.其他應敘明事項: (1)現金股利發放日：106/08/18 (2)增資股票待主管機關核准變更登記後，授權董事長訂定發放日並另行公告之。 (3)有關本次增資發行新股各項事宜，如經主管機關修正或因應客觀環境需予以變更或修正時，授權董事長視實際情況全權處理之。<摘錄公開資訊觀測站>

寶齡富錦：本公司106年股東常會重要決議事項

股東會

2017/6/6

1.股東會日期:106/06/062.重要決議事項: 一、報告事項 (1)一○五年度營業報告。 (2)審計委員會審查一○五年度決算表冊報告。 (3)一○五年度員工及董事酬勞分派情形報告。二、承認事項 (1)承認一○五年度決算表冊案。 (2)承認一○五年度盈餘分配案。三、討論事項 (1)通過一○五年度盈餘暨資本公積轉增資發行新股案。 (2)通過本公司股票申請上市案。 (3)通過本公司擬以現金增資發行普通股，並以原股東全數放棄認購之股數提供上市時公開承銷案。 (4)通過「取得或處分資產處理程序」修訂案。3.年度財務報告是否經股東會承認 :是。4.其它應敘明事項 :無。<摘錄公開資訊觀測站>

寶齡富錦：澄清媒體有關本公司之報導

其他

2017/5/8

1.傳播媒體名稱:106年5月8日經濟日報A13版2.報導日期:106/05/083.報導內容:經濟日報A13版標題「寶齡富錦腎病藥美日告捷」內文:(1)………該產品美國市場今年銷售有機會上看6,000萬美元，依法寶齡可收取……銷售權利金，約210萬美元，估超過新台幣6,000萬元……法人預估，今年公司受惠於Nephoxil的海外多元貢獻，EPS有機會拚2.9元……再者，主專利失效也宣告寶齡可能要重新與Keryx議約，或有機會分一大杯羹。(2)……法人指出，該產品主專利的攻防，可能在今年底前展開………但據了解，主專利的有效期，即將到期，最快今年底前會有新結果………除了主專利外，仍有超過70個次要專利，有效期限還有六到七年左右。(3)………依法寶齡可收取3.5%銷售權利金………但該產品因專利問題，導致原先與Keryx約定的7%銷售權利金，必須拆分一半給原發明人許振興博士……… Nephoxil的主專利發明人為許振興，故近年Keryx所賣出的Nephoxil，必須將原要給寶齡的7%銷售權利金，拆分3.5%給發明人………。4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:(1)本公司並未公佈對未來財務數字的預測，以上報導係媒體自行揣測資訊。有關本公司財務和業務資訊，請依公開資訊觀測站已公告之資訊為準。(2)有關專利相關問題及延展程序，皆屬各國權責機關之權限，本公司無法評估和預測。若本公司正式接獲各國權責機關之公文，將依主管機關規定進行重大訊息公告，請依公開資訊觀測站已公告之資訊為準。(3)有關本公司取得原發明人授權致使本公司有支付分潤金之義務，以及本公司授權予Keryx暨經Keryx再授權Japan Tobacco Inc.及其子公司Torii Pharmaceutical Co.,Ltd.，致使本公司可收取里程金及產品銷售權利金之主要約定內容，請參閱本公司102年2月26日及102年11月7日發布重大訊息之說明內容。6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。7.其他應敘明事項:投資應審慎評估，請以本公司所發布之重大訊息為依據。 <摘錄公開資訊觀測站>

寶齡富錦：公告本公司董事會決議修訂106年股東常會召集事由

股東會

2017/4/21

1.董事會決議日期:106/04/202.股東會召開日期:106/06/063.股東會召開地點:臺北市南港區三重路19-11號E棟4樓(南港軟體育成中心四樓會議室)4.召集事由: 一、報告事項： (一)一○五年度營業報告。 (二)審計委員會審查一○五年度決算表冊報告。 (三)一○五年度員工及董事酬勞分派情形報告。二、承認事項： (一)一○五年度決算表冊案。 (二)一○五年度盈餘分配案。(新增) 三、討論事項： (一)一○五年度盈餘暨資本公積轉增資發行新股案。(新增) (二)本公司股票申請上市案。(新增) (三)本公司擬以現金增資發行普通股，並以原股東全數放棄認購之股數提供上市　時公開承銷案。(新增) (四)「取得或處分資產處理程序」修訂案。四、臨時動議。5.停止過戶起始日期:106/04/086.停止過戶截止日期:106/06/067.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>

寶齡富錦：公告本公司董事會決議修訂106年股東常會召集事由

股東會

2017/4/20

寶齡富錦：公告本公司董事會決議盈餘暨資本公積轉增資發行新股

其他

2017/4/20

1.董事會決議日期:106/04/202.增資資金來源:盈餘及資本公積3.發行股數(如屬盈餘轉增資，則不含配發給員工部份): 盈餘轉增資1,858,337股，資本公積轉增資4,336,119股，合計總股數6,194,456股。4.每股面額:10元5.發行總金額:61,944,560元6.發行價格:不適用7.員工認購股數或配發金額:不適用8.公開銷售股數:不適用9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數): 盈餘轉增資每仟股無償配發30股，資本公積轉增資每仟股無償配發70股，合計100股。10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:配發不足一股之畸零股，由股東自配股停止過戶日起五日內，至本公司股務代理機構辦理拼湊成整股之登記，拼湊後仍不足一股及未拼湊之畸零股，按面額折付現金計算至元為止(元以下捨去），其不足一股之畸零股授權董事長洽特定人按面額認購之。11.本次發行新股之權利義務:與已發行之普通股相同。12.本次增資資金用途:充實公司資本。13.其他應敘明事項:(1)本次增資發行之新股，擬請股東會授權董事會俟呈奉主管機關核准後另訂配股基準日、發放日及相關事宜。(2)本案俟股東常會通過後，如因本公司有權參與分配之股數異動或其他情形影響流通在外股數，致使股東配股比例發生變動時，擬授權董事會全權處理並調整之。(3)本次增資發行新股之各項相關事宜，如因事實需要或經主管機關核示必須變更時，擬請股東會授權董事長全權處理之。<摘錄公開資訊觀測站>

寶齡富錦：澄清媒體有關本公司之報導

其他

2017/3/22

1.傳播媒體名稱:工商時報及經濟日報2.報導日期:106/03/223.報導內容:工商時報標題「寶齡腎病新藥打入美國公營健保估今年獲利可望倍增」B4版內文 :(1)法人預期…德國、英國也有機會取得健保後開賣，將帶動寶齡今年獲利倍增(2)寶齡表示…2月也與韓國協和醱酵麒麟簽署授權及獨家經銷合約，明年可望在韓國上市…近期有機會獲准進臨床試驗。(3)由於Medicare Part D是主要針對老人…法人看好Nephoxil今年在美國銷售將大幅成長，將帶動寶齡授權收入及原料藥銷售量跳高。(4)法人表示，Nephoxil今年在美國銷售可望倍增…德國、英國也有機會取得健保後開賣下，都將帶動寶齡今年海外收入大增，獲利將呈現三級跳。經濟日報標題「寶齡在美布局大藥進」C5版內文 :寶齡富錦自旗下新藥拿百磷在美、日、台上市以來…未來若能進一步擴大在美市場，也能激勵寶齡富錦的原料出貨量能。4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:本公司持續致力於新藥相關研發及市場開發，有關於各國健保核准及相關藥證取得進度及藥品上市銷售時程，為各授權國家之主管機關權限及各授權廠商的市場策略。另外，有關於本公司未來營收之臆測，純屬媒體自行預測，不代表本公司發言。有關各國產品之開發進度，本公司將依照興櫃股票審查準則之規定於公開資訊觀測站發布重大訊息。6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。7.其他應敘明事項:有關於媒體報導美國Medicare及日本鳥居藥業之相關訊息，投資人可參閱下列聯結 :(1)美國Medicare相關資訊聯結 http://thchou.blogspot.tw/2008/03/5.html(2)日本鳥居藥業 (Torii) 財務相關資訊聯結 http://www.torii.co.jp/en/ir/library/tanshin/投資應審慎評估，請以本公司所發布之重大訊息為依據。<摘錄公開資訊觀測站>

寶齡富錦：公告召開本公司106年股東常會

股東會

2017/3/2

1.董事會決議日期:106/03/022.股東會召開日期:106/06/063.股東會召開地點:臺北市南港區三重路19-11號E棟4樓(南港軟體育成中心四樓會議室)4.召集事由: 一、報告事項： (一)一○五年度營業報告。 (二)審計委員會審查一○五年度決算表冊報告。 (三)一○五年度員工及董事酬勞分派情形報告。二、承認事項： (一)一○五年度決算表冊案。三、討論事項： (一)「取得或處分資產處理程序」修訂案。四、臨時動議。5.停止過戶起始日期:106/04/086.停止過戶截止日期:106/06/067.其他應敘明事項: 一、本公司一○五年度盈餘分配內容將於股東常會召開40日前另行公告。二、本次股東常會之統計驗證機構，委由本公司股務代理機構：統一綜合證券股份有限公司股務代理部擔任。三、依據公司法規定，本公司106年股東常會受理股東書面提案之期間與處所如下： (一)受理期間：自106年3月31日起至106年4月10日下午五時止。 (二)受理處所：臺北市南港區園區街3號16樓F棟(本公司行政管理處)。<摘錄公開資訊觀測站>

寶齡富錦：澄清媒體有關本公司之報導

其他

2017/2/21

1.傳播媒體名稱:工商時報及自由時報2.報導日期:106/02/213.報導內容:工商時報標題「寶齡腎病新藥力拼今年在歐銷售」B4版內文 : 寶齡腎病新藥…昨與韓國KKKR簽署授權及獨家經銷合約，明年可望在韓上市…昨（20）日再與韓國協和醱酵麒麟（KKKR）簽署授權及獨家經銷合約…該新藥除了有機會於明年在韓國上市外，也力拚今年在德國、英國銷售…今年元月寶齡策略夥伴KERYX也已向美國FDA提出擴充適應症申請…該藥有機會在10月取得執照，預計將有百萬病患因此受惠…由於NEPHOXIL先前已在台灣、日本上市…最多應只要進行橋接性的臨床試驗即可望取得藥證，而KKKR也在規畫申請健保藥價中…拿百磷短短2年時間累積銷售金額已超過1.7億美元…預計德國、英國今年可望上市銷售。自由時報標題「寶齡攜手韓廠強攻腎藥市場」C3版內文 : 拿百磷已成功獲得歐美日台多國藥證…今年的目標是希望在德國、英國可以正式開賣，擴大銷售基礎…因此<<<寶齡>>>在美的授權夥伴（Keryx）…預計今年10月前就能知道是否審查通過。4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:本公司持續致力於新藥相關研發及市場開發，有關於各國證照之核准進度，為各授權國家之主管機關權限。媒體相關報導純屬預測，不代表本公司發言。有關各國產品之開發進度，本公司將依照興櫃股票審查準則之規定於公開資訊觀測站發布重大訊息。6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。7.其他應敘明事項:投資應審慎評估，請以本公司所發布之重大訊息為依據。<摘錄公開資訊觀測站>

寶齡富錦：公告本公司與韓國協和醱酵麒麟公司（Kyowa Hakko Kirin Korea C

其他

2017/2/20

公告本公司與韓國協和醱酵麒麟公司（Kyowa Hakko Kirin Korea Co., Ltd.）簽署授權與獨家經銷合約 1.事實發生日:106/02/202.契約或承諾相對人:韓國協和醱酵麒麟公司（Kyowa Hakko Kirin Korea Co., Ltd., 以下簡稱為KKKR）3.與公司關係:無4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):106/02/205.主要內容(解除者不適用):本公司與KKKR簽署授權與獨家經銷合約(License and Exclusive DistributionAgreement)一同拓展本公司腎病新藥Nephoxil韓國市場，由KKKR負責申請韓國藥證、醫保藥價及行銷。寶齡富錦主導研發和在台生產製造與直接出貨至韓國。6.限制條款(解除者不適用):保密條款。7.對公司財務、業務之影響(解除者不適用):本公司將依Nephoxil在韓國之開發進度，向KKKR收取簽約金、里程金及本公司出貨Nephoxil產品所產生之淨銷售收入，說明如下。(a) 簽約金(Upfront Payment)：於簽約後30日內支付。(b) 里程金(Exclusive Market Right Payments)： (1)取得新藥許可(NDA)後60日內支付。 (2)韓國健保藥價核定高於一定金額後60日內支付。(c) Nephoxil產品淨銷售收入：依雙方所簽署之議定銷售價格乘上淨銷售數量，認列淨銷售收入。銷售價格係指依照韓國健保核定之藥價乘上雙位數百分比計算(該雙位數百分比將依Nephoxil產品於韓國之健保藥價改變而浮動)。8.具體目的(解除者不適用):本公司與KKKR合作共同開發韓國市場，以本公司新藥開發與研發實力，結合KKKR於韓國腎臟科之經驗與通路優勢，將可推展Nephoxil進軍韓國市　場，將為韓國腎臟病患者提供多元化的藥品選擇。9.其他應敘明事項:(a) 本合作案係由台灣製造直接出口Nephoxil產品至韓國銷售，依據本公司與許博士簽訂之專利授權合約，本公司將依合約條文-台灣製造直接出口來支付銷售權利金予許博士。有關本公司與許博士之專利授權合約之詳細內容，請參閱102年11月7日所發佈之重大訊息。(b) 日本協和醱酵麒麟公司屬於日本麒麟控股公司旗下的一員，專以研究為基礎的生命科學事業體。日本協和醱酵麒麟公司專精於生物化學相關領域，並致力於製藥業與健康事業的發展。韓國協和醱酵麒麟公司(KKKR)為日本協和醱酵麒麟公司之海外韓國子公司，自1991年成立以來，著重於韓國之藥品開發與銷售，並以腎臟病和癌症為核心領域，市場專利產品包括:促紅血球生成素奈血比(Nesp), 治療透析患者的次發性副甲狀腺機能亢進的銳克鈣(Regpara), 癌症用藥倍血添注射劑(Neulasta), 惠爾血添注射劑(Grasin)等產品。(c) 新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>

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