寶齡富錦 (1760) 2014年 6月營收資料(單位:千元)

【時報-台北電】寶齡富錦 (1760) 腎臟新藥nephoxil授權夥伴keryx，完成向歐洲藥物管理局申請新藥上市許可。

本次歐洲新藥上市申請之適應症為治療慢性腎臟病患者(包含洗腎與非洗腎病患)之高血磷症。依授權合約內容，本次keryx向歐洲ema送件申請新藥上市許可(maa)尚未達到約定支付里程金及銷售權利金時程，故對公司現階段財務尚無影響。（編輯整理：張嘉倚）

寶齡富錦 (1760) 2013年 11月營收資料(單位:千元)

興櫃股王寶齡富錦 (1760) 因對外公告未盡詳實，過去並未揭露須支付33.4%及50%分潤金給原發明人，由於此資訊對於股價有重大影響，因此櫃買中心祭出重罰，開出40萬元罰單。

寶齡明年獲取藥證的腎臟新藥Nephoxil，由於必須支付新藥發明人許振興權利金，簽約金為35萬美元，產品上市銷售後依淨銷售額支付7.5％；授權專利過期後降低為2％。另外，產品若上市銷售後每年最低應支付權利金是5萬美元，因此未來上市銷售權利金只能拆解一半，與市場落差太大。

櫃買中心認為，寶齡發腎病新藥Nephoxil開發進度對其興櫃股票價格具重大影響力，但寶齡歷次揭露腎病新藥資訊時，只揭露收取里程金及產品銷售權利金權利，從未詳實揭露其同時須分別支付33.4%及50%分潤金給原發明人，資訊對證券價格具有重大影響，因此認為公告未盡詳實，因此祭出重罰40萬元。

興櫃股王新藥廠寶齡富錦 (1760) 合作夥伴Keryx公告腎病新藥Zerenex(Nephoxil)在非洗腎慢性腎病的二期臨床數據結果優於預期，激勵股價再度飆漲，今最高來到413元，續創歷史新高價。

Zerenex是寶齡授權給Keryx的腎病新藥，最初的適應症是針對末期腎病需洗腎的病患，適應症今年8月已向FDA送件申請藥證，10月FDA確定受理，並敲定PDUFA的回覆目標時間為明年6月7日，明年6月底前就可以確認藥證是否取得。

由於由於二臨床數據，符合主、次要評估指標，表現優於預期，激勵Keryx股價大漲，若藥物末期洗腎病患的藥證獲准，每年最高銷售量將有3億美元(約新台幣90億元)。

由於寶齡寶齡富錦腎臟新藥Nephoxil，將是國內最快取得FDA藥證的新藥公司，帶動近期股價大幅波動，並拿下興櫃股王寶座，主管單位為維護市場交易秩序並提醒投資人注意交易風險，目前交易必須預收全部款券，並維持推薦證券商單筆報價數量為10張。

壹、本公司102年7月9日董事會決議通過，擬辦理現金增資發行普通4,900,000股，每股面額10元，共計新台幣49,000,000元，本次現金增資案業經行政院金融監督管理委員會102年7月30日金管證發字第1020029700號函核准生效在案。

貳、本公司102年8月9日董事會決議通過訂定增資基準日為102年9月24日。

參、本公司申請現金增資發行新股變更登記，業經台北市政府102年10月16日府產業商字第10288379910號函核准。

肆、茲將本次現金增資發行新股之有關事項公告如下：

（一）原已發行股份：普通股38,405,351股，每股面額新台幣10元整，計新台幣384,053,510元。

（二）本次增資新股：普通股4,900,000股，每股面額新台幣10元整，計新台幣49,000,000元。

（三）增資後股份：普通股43,305,351股，每股面額新台幣10元整，計新台幣433,053,510元。

（四）本次發行新股權利義務：與原已發行股份相同。

（五）股票過戶地點：統一綜合證券股份有限公司股務代理部。

（六）本次增資發行新股採無實體方式發行。

伍、前項增資新股擬訂於102年10月21日（星期一）發放，待財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心核准現金增資新股櫃檯買賣後，將另行公告之。

陸、增資新股發放方式如下：

（一）採帳簿劃撥方式領取之股東，無需辦理任何手續，由台灣證券集中保管股份有限公司於發放日當日直接撥入貴股東指定之集保帳戶。

（二）尚未開立集保帳戶股東，將由本公司股務代理人統一綜合證券股份有限公司股務代理部寄發「增資新股發放通知書」，請股東憑「增資新股發放通知書」及「671登錄專戶轉帳申請書」並蓋妥原留印鑑及提供本人之證券集保帳號，親自或郵寄本公司股務代理人統一綜合證券股份有限公司股務代理部辦理劃撥。

柒、除分函各股東外，特此公告。

第三十四條 第26款

1.傳播媒體名稱:經濟日報

2.報導日期:102/10/14

3.報導內容:

經濟日報C5版「寶齡打敗數字登興櫃股后 新藥審查報佳音」一文。

4.投資人提供訊息概要:不適用。

5.公司對該等報導或提供訊息之說明:

經濟日報C5版「寶齡打敗數字登興櫃股后 新藥審查報佳音」一文，內容「法人推估，

最快明年中以前審查結果將出爐，而台灣藥證審查則最快在今年底前有結果」、「分

析師指出…..如果審查結果順利，寶齡最快今年底前即可拚轉盈，享受新藥上市前的

成功滋味」，係屬媒體引述法人自行推估與預測，非由本公司對外公布之訊息，特此

澄清。

6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。

7.其他應敘明事項:無。

第三十四條 第42款

1.事實發生日:102/10/09

2.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司

4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用

5.發生緣由:依財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心101年11月27日證櫃審字第

1010101499號函辦理。

一、未來三個月預計現金收支狀況（單位：千元）

項目/月份 102年10月 102年11月 102年12月

期初餘額 258,672 105,430 106,482

現金流入合計 74,507 53,000 57,000

現金流出合計 227,749 51,948 45,550

期末餘額 105,430 106,482 117,932

二、銀行可使用融資額度情形（單位：千元）

項目/月份 102年10月 102年11月 102年12月

融資額度 295,000 295,000 295,000

已用額度 69,292 69,292 69,292

額度餘額 225,708 225,708 225,708

6.因應措施:無。

7.其他應敘明事項:無。

第三十四條 第42款

1.事實發生日:102/10/09

2.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司

4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用

5.發生緣由:本公司腎臟新藥Nephoxil(美國產品名稱為Zerenex)美

國授權夥伴Keryx向美國FDA送件申請新藥上市許可(NDA)，已獲美國FDA正式受理。

6.因應措施:進行本次公告。

7.其他應敘明事項:

(1)Keryx公司於美國紐約時間(以下同)8月8日公告已於8月7日向美國FDA送件申請

Zerenex新藥上市許可(NDA)。美國FDA已於10月8日正式受理Zerenex新藥上市申請

案，該申請案將正式進入實質審理階段。

(2)Keryx新聞稿原文請參閱下列連結http://investors.keryx.com/phoenix.zhtml?

c=122201&p=irol-newsArticle&ID=1862465&highlight=17601760

本公司102年第3季員工認股權憑證經員工請求認股，合計發行新股計26,500股，特此公告。

第三十四條 第42款

1.事實發生日:102/09/18

2.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司。

4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用。

5.發生緣由:依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」辦理公告。

6.因應措施:無。

7.其他應敘明事項:

(1)本公司102年度現金增資股款新台幣343,000,000元，已於102年9月18日全數收足。

(2)本公司訂定102年09月24日為增資基準日。

第三十四條 第42款

1.事實發生日:102/09/18

2.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司。

4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用。

5.發生緣由:本公司102年現金增資認股繳款期限，已於102年9月14日截止，惟有部份原股

東於繳款截止期限前，尚未繳納現金增資股款，特此催告。

6.因應措施:

(1)依公司法第142條及第266條第3項規定辦理，自102年09月19日至102年10月21日止為

催繳期間。

(2)尚未繳款之原股東，請於上述期間內，持原繳款書於102/10/21前至合作金庫銀行東

台北分行暨全省合作金庫分行繳款，逾期未繳款者即喪失認購新股之權利。

(3)催繳期間繳款之股東，本公司將於催繳期間屆滿後，依所認購之股數，俟集保公司

作業完備後，以 貴股東所提供之集保帳號，將新股撥入該帳戶。

7.其他應敘明事項:若貴 股東有任何疑問,請向本公司股務代理人(統一綜合證券股份

有限公司股務代理部)洽詢(地址:台北市東興路8號B1樓;電話:(02)2746-3797)。

第三十四條 第42款

1.事實發生日:102/09/13

2.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司。

4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不

適用。

5.發生緣由:本公司於102年9月10日上傳月營業收入資訊中之本年累計營業收入淨額應為

新台幣546,047千元，誤植為新台幣548,448千元；去年累計營業收入淨額應為新台幣

427,657千元，誤植為新台幣427,856千元，特此更正。

6.因應措施:於102年9月13日更正本公司民國102年8月份月營業收入申報資訊。

7.其他應敘明事項:無。

第三十四條 第42款

1.事實發生日:102/09/10

2.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司

4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用

5.發生緣由:依財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心101年11月27日證櫃審字第

1010101499號函辦理。

一、未來三個月預計現金收支狀況（單位：千元）

項目/月份 102年09月 102年10月 102年11月

期初餘額 71,851 409,828 86,106

現金流入合計 395,000 55,000 53,000

現金流出合計 57,023 378,722 53,748

期末餘額 409,828 86,106 85,358

二、銀行可使用融資額度情形（單位：千元）

項目/月份 102年09月 102年10月 102年11月

融資額度 295,000 295,000 295,000

已用額度 224,708 37,708 37,708

額度餘額 70,292 257,292 257,292

6.因應措施:無。

7.其他應敘明事項:無。

第三十四條 第42款

1.事實發生日:102/08/30

2.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司

4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用

5.發生緣由:康芮颱風對本公司財務及業務無重大影響

6.因應措施:無。

7.其他應敘明事項:無。

第三十四條 第42款

1.事實發生日:102/08/15

2.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司

4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用

5.發生緣由:依財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心101年11月27日證櫃審字第

1010101499號函辦理。

一、未來三個月預計現金收支狀況（單位：千元）

項目/月份 102年08月 102年09月 102年10月

期初餘額 62,286 65,858 403,835

現金流入合計 55,000 395,000 55,000

現金流出合計 51,428 57,023 378,722

期末餘額 65,858 403,835 80,113

二、銀行可使用融資額度情形

融資額度：295,000千元

已用額度：224,708千元

額度餘額： 70,292千元

6.因應措施:無。

7.其他應敘明事項:無。

第三十四條 第26款

1.傳播媒體名稱:工商時報

2.報導日期:102/08/10

3.報導內容:

(1)工商時報A4版「授權海外藥廠 權利金豐收」一文。

(2)工商時報A4版「規則夥伴加持 寶齡今年拼轉盈」一文。

4.投資人提供訊息概要:不適用。

5.公司對該等報導或提供訊息之說明:

(1)工商時報A4版「授權海外藥廠 權利金豐收」一文，內容附表中關於本公司與美國

Keryx公司新藥授權金「前期金100萬美元」，係屬媒體自行臆測推估，非本公司對外

發言；另授權時間應為2005年11月，原報導內容「2006年1月」係屬媒體誤植。

(2)工商時報A4版「規則夥伴加持 寶齡今年拼轉盈」一文，內容「寶齡已向歐洲遞交

行銷許可申請，並獲藥物監管當局核准」、「該藥物已在歐洲進行臨床試驗」、「2010

年完成台灣三期臨床試驗」，係屬媒體報導誤植，本新藥目前尚未向歐洲遞交行銷許可

申請，另台灣完成三期臨床試驗時間為2012年，特此澄清。

6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。

7.其他應敘明事項:無。