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寶齡富錦 - 10202 - 營業收入資訊

資訊觀測站

2013/3/20

民國 102 年 02 月 單位：千元
項目   合併營業收入淨額
當月營收 40262
上月營收 43020
去年當月營收 -2758
上月比較增減(%) -6.41
去年同月增減(%) 97679
當月累計營收 73798
去年累計營收 23881
前期比較增減(%) 32.36
 
各項增減百分比資訊，如數值逾越999999.99
或分母為零（無法計算），則以999999.99表示

寶齡富錦 - 10202 - 開立發票及營業收入資訊

資訊觀測站

2013/3/11

民國 102 年 02 月 單位：千元
項目   開立發票總金額   營業收入淨額
本月 40262 40262
去年同期 43020 43020
增減金額 -2758 -2758
增減百分比 -6.41 -6.41
本年累計 97679 97679
去年累計 73798 73798
增減金額 23881 23881
增減百分比 32.36 32.36
 
各項增減百分比資訊，如數值逾越999999.99
或分母為零（無法計算），則以999999.99表示

寶齡富錦：澄清媒體報導。

公開資訊觀測站

2013/3/1 下午 12:21:00

第三十四條第26款

1.傳播媒體名稱:經濟日報C7版

2.報導日期:102/03/01

3.報導內容:經濟日報C7版刊載「寶齡富錦藥進歐洲市場」一文，內容

「…若順利每年寶齡單美國市場即可望收取超過新台幣10億元之權利金」

、「..該藥已授權美、日，目前美國已經完成臨床三期試驗，台、日都已

進入NDA」、「..Keryx藥廠為紐約上市公司，授權金額達2億美元(近新台

幣60億元)…」

4.投資人提供訊息概要:不適用。

5.公司對該等報導或提供訊息之說明:

(1)有關本公司與Keryx簽訂授權合約之授權金額，合約雙方均負保密協議，

前述報載之授權金額暨未來美國市場權利金收入金額純屬媒體與法人推估，

本公司並未發佈相關財務預測資訊。有關本公司之財務、業務資訊，請投

資大眾參閱「公開資訊觀測站」之本公司相關資訊為準，特此說明。

(2)腎病新藥已於台灣、日本送件申請新藥上市許可(New Drug Application

, NDA)，目前仍在主管機關審核中。

6.因應措施:本公司發佈重大訊息，澄清媒體報導。

7.其他應敘明事項:無。

澄清媒體報導。

資訊觀測站

2013/3/1

1.傳播媒體名稱:經濟日報C7版
2.報導日期:102/03/01
3.報導內容:經濟日報C7版刊載「寶齡富錦藥進歐洲市場」一文，內容
「…若順利每年寶齡單美國市場即可望收取超過新台幣10億元之權利金」、「..該藥已授權美、日，目前美國已經完成臨床三期試驗，台、日都已進入NDA」、「..Keryx藥廠為紐約上市公司，授權金額達2億美元(近新台幣60億元)…」 4.投資人提供訊息概要:不適用。
5.公司對該等報導或提供訊息之說明:
(1)有關本公司與Keryx簽訂授權合約之授權金額，合約雙方均負保密協議，前述報載之授權金額暨未來美國市場權利金收入金額純屬媒體與法人推估，本公司並未發佈相關財務預測資訊。有關本公司之財務、業務資訊，請投資大眾參閱「公開資訊觀測站」之本公司相關資訊為準，特此說明。 (2)腎病新藥已於台灣、日本送件申請新藥上市許可(New Drug Application , NDA)，目前仍在主管機關審核中。 6.因應措施:本公司發佈重大訊息，澄清媒體報導。
7.其他應敘明事項:無。

櫃買中心針對寶齡富錦生技股份有限公司（證券代號：1760）違反重大訊息申報相關規定，處以新臺幣三萬元罰款

櫃買中心

2013/2/23

櫃買中心針對寶齡富錦生技股份有限公司（證券代號：1760）違反重大訊息申報相關規定，處以新臺幣三萬元罰款
日期：民國102年02月23日

寶齡富錦公司於94年與Keryx Biopharmaceuticals, Inc.（以下簡稱Keryx）簽訂技術授權合約，依約Keryx將依產品開發進度支付寶齡富錦公司里程金及產品銷售權利金等，嗣後Keryx於102年1月28日公布該案第三期長期人體臨床試驗結果且其股價大幅上漲。前開情事係屬櫃買中心「證券商營業處所買賣興櫃股票審查準則」（以下簡稱審查準則）第34條第1項第40款所稱對證券價格有重大影響之重大訊息，因寶齡富錦公司並未依興櫃審查準則規定於Keryx前揭公布訊息日期之次營業日交易時間開始前發佈重大訊息，櫃買中心對寶齡富錦處以新臺幣三萬元之違約金。

澄清說明媒體報導。

資訊觀測站

2013/2/23

1.傳播媒體名稱:鉅亨網及經濟日報C7版
2.報導日期:102/02/23
3.報導內容:「...寶齡富錦旗下的腎臟病新藥Nephoxil...
近期針對歐洲市場，也開始進行授權談判」 4.投資人提供訊息概要:不適用。
5.公司對該等報導或提供訊息之說明:
(1)本公司腎病新藥Nephoxil(R)之歐洲市場已於2005年授權予美國Keryx公司，並由Keryx負責該市場後續開發事宜。 (2)有關本公司資訊請參閱公開資訊觀測站。 6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項:無。

寶齡富錦 - 10201 - 開立發票及營業收入資訊

資訊觀測站

2013/2/19

民國 102 年 01 月 單位：千元
項目   開立發票總金額   營業收入淨額
本月 57417 57417
去年同期 30778 30778
增減金額 26639 26639
增減百分比 86.55 86.55
本年累計 57417 57417
去年累計 30778 30778
增減金額 26639 26639
增減百分比 86.55 86.55
 
各項增減百分比資訊，如數值逾越999999.99
或分母為零（無法計算），則以999999.99表示

寶齡富錦：公告腎病新藥Nephoxil(R)開發進度。

公開資訊觀測站

2013/2/5 上午 10:13:00

第三十四條第40款

1.事實發生日:102/02/05

2.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司

4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用。

5.發生緣由:

公告腎病新藥Nephoxil(R)產品開發進度

1.台灣: 已於2012年12月27日送件衛生署食品藥物管理局(TFDA)

申請新藥上市許可(NDA)。

2.日本:日本授權合作夥伴Japan Tobacco Inc. 及其子公司

Torii Pharmaceutical Co., Ltd.(下簡稱JT/Torii)公告於

2013年1月7日向日本厚生省送件申請新藥上市許可(NDA)。

3.美國:美國授權合作夥伴Keryx Biopharmaceuticals, Inc.

(下簡稱Keryx)於2013年1月28日公佈其第三期長期人體臨床試

驗結果，試驗結果符合主要試驗評估指標(Primary endpoints)

及次要試驗評估指標(Secondary endpoints)結果。

6.因應措施:無。

7.其他應敘明事項:

本公司2005年將腎病新藥之歐、美、日市場授權予Keryx

(其產品名稱為Zerenex)，2007年經由Keryx再授權JT/Torii進行

日本市場開發。依本公司與Keryx授權合約內容，Keryx將依產品

開發進度支付本公司里程金、產品銷售權利金等。

公告腎病新藥Nephoxil(R)開發進度。

資訊觀測站

2013/2/5

1.事實發生日:102/02/05
2.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司
4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用。
5.發生緣由:
公告腎病新藥Nephoxil(R)產品開發進度 1.台灣: 已於2012年12月27日送件衛生署食品藥物管理局(TFDA) 申請新藥上市許可(NDA)。 2.日本:日本授權合作夥伴Japan Tobacco Inc. 及其子公司 Torii Pharmaceutical Co., Ltd.(下簡稱JT/Torii)公告於 2013年1月7日向日本厚生省送件申請新藥上市許可(NDA)。 3.美國:美國授權合作夥伴Keryx Biopharmaceuticals, Inc. (下簡稱Keryx)於2013年1月28日公佈其第三期長期人體臨床試驗結果，試驗結果符合主要試驗評估指標(Primary endpoints) 及次要試驗評估指標(Secondary endpoints)結果。 6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項:
本公司2005年將腎病新藥之歐、美、日市場授權予Keryx (其產品名稱為Zerenex)，2007年經由Keryx再授權JT/Torii進行日本市場開發。依本公司與Keryx授權合約內容，Keryx將依產品開發進度支付本公司里程金、產品銷售權利金等。

《興櫃股》寶齡富錦上季每股虧損0.4元

公開資訊觀測站

2013/2/4 上午 11:37:00

時報資訊

【時報-台北電】寶齡富錦 (1760) 列為警示股，上月營收5001萬3仟元，年減18.18%；稅後虧損662萬4仟元，年增59.69%；每股虧損0.2元，年增59.69%。上季營收1億4600萬6仟元，年減13.48%；稅後虧損1355萬4仟元，年增44.36%；每股虧損0.4元，年增44.36%。(編輯整理：莊雅珍)

《持股轉讓》寶齡富錦董事班友投資(股)20萬股

公開資訊觀測站

2013/2/1 上午 07:36:00

時報資訊

《持股轉讓》寶齡富錦董事班友投資(股)20萬股

《持股轉讓》寶齡富錦董事班友投資(股)10萬股

公開資訊觀測站

2013/1/15 上午 07:34:00

時報資訊

《持股轉讓》寶齡富錦董事班友投資(股)10萬股

寶齡富錦 - 10112 - 開立發票及營業收入資訊

資訊觀測站

2013/1/10

民國 101 年 12 月 單位：千元
項目   開立發票總金額   營業收入淨額
本月 56339 50013
去年同期 65151 61125
增減金額 -8812 -11112
增減百分比 -13.53 -18.18
本年累計 616262 573712
去年累計 657337 584333
增減金額 -41075 -10621
增減百分比 -6.25 -1.82
 
各項增減百分比資訊，如數值逾越999999.99
或分母為零（無法計算），則以999999.99表示

寶齡富錦：公告寶齡富錦生技股份有限公司99年度第二次員工認股權憑證首次轉換之普通股股票開始櫃檯買賣日期。

公開資訊觀測站

2013/1/8 下午 03:33:00

一、本公司99年度第二次員工認股權憑證於102年1月3日經持有人提出申請認購普通股，業經財團法人中華民國證

券櫃檯買賣中心，於102年1月8日證櫃審字第10200006221號函核備自102年1月9日起興櫃股票買賣。

二、興櫃股票種類及數量：本次轉換普通股股票：普通股10,000股，每股面額新台幣10元，計新台幣100,000元。

三、興櫃股票開始買賣日期：民國102年1月9日。

四、新股之權利義務：與本公司原發行之普通股股份相同。

五、興櫃股票代號及簡稱：代號：1760，簡稱：富齡富錦。

六、本公司股務代理機構：統一綜合證券股份有限公司股務代理部。

(地址：台北市松山區東興路8號B1電話：02-2747-8266)

七、特此公告。

寶齡富錦：更正受理行使98年度核准第二次發行(發行日期99年12月28日)之員工認股權憑證發行新股普通股發放暨興櫃買

公開資訊觀測站

2013/1/7 下午 05:41:00

一、本公司奉行政院金融監督管理委員會中華民國九十八年十二月三十日金管證發字第09800693761號函核准發行員工認股權憑證申報生效在案。二、茲將相關事項公告如下：(一)原已上櫃股票：普通股34,068,278股(與實收資本額33,940,278股之差額128,000股尚未完成變更登記)，每股面額新台幣十元，計新台幣 340,682,780元整。(二)本公司於102年1月3日，受理行使98年度核准第二次發行(發行日期99年12月28日)之員工認股權憑證，首次認購普通股股數為10,000股，每股面額新台幣十元，計新台幣100,000元整。(三)新股之權利義務：與本公司原發行之普通股股份相同。(四)股票過戶機構：統一綜合證券股份有限公司股務代理部。(地址：台北市松山區東興路8號B1電話：02-2747-8266)三、本次申請股票興櫃日期：民國102年1月9日。

四、特此公告。

更正受理行使98年度核准第二次發行(發行日期99年12月28日)之員工認股權憑證發行新股普通股發放暨興櫃買賣日期公告。

資訊觀測站

2013/1/7

公告序號：1
主旨：更正受理行使98年度核准第二次發行(發行日期99年12月28日)之員工認股權憑證發行新股普通股發放暨興櫃買賣日
期公告。
公告內容：
一、本公司奉行政院金融監督管理委員會中華民國九十八年十二月三十日金管證發字第09800693761號函核准發行
員工認股權憑證申報生效在案。二、茲將相關事項公告如下：(一)原已上櫃股票：普通股34,068,278股(與實收資
本額33,940,278股之差額128,000股尚未完成變更登記)，每股面額新台幣十元，計新台幣 340,682,780元整。(二)
本公司於102年1月3日，受理行使98年度核准第二次發行(發行日期99年12月28日)之員工認股權憑證，首次認購普
通股股數為10,000股，每股面額新台幣十元，計新台幣100,000元整。(三)新股之權利義務：與本公司原發行之普
通股股份相同。(四)股票過戶機構：統一綜合證券股份有限公司股務代理部。(地址：台北市松山區東興路8號B1電
話：02-2747-8266)三、本次申請股票興櫃日期：民國102年1月9日。
四、特此公告。

寶齡富錦：受理行使98年度核准第二次發行(發行日期99年12月28日)之員工認股權憑證發行新股普通股發放暨興櫃買賣日

公開資訊觀測站

2013/1/4 上午 09:41:00

一、本公司奉行政院金融監督管理委員會中華民國九十八年十二月三十日金管證發字第09800693761號函核准發行

員工認股權憑證申報生效在案。

二、茲將相關事項公告如下：

(一)原已上櫃股票：普通股33,940,278股，每股面額新台幣十元，計新台幣 339,402,780元整。

(二)本公司於102年1月3日，受理行使98年度核准第二次發行(發行日期99年12月28日)之員工認股權憑證，首次認購普通股股數為10,000股，每股面額新台幣十元，計新台幣100,000元整。

(三)新股之權利義務：與本公司原發行之普通股股份相同。

(四)股票過戶機構：統一綜合證券股份有限公司股務代理部。

(地址：台北市松山區東興路8號B1電話：02-2747-8266)

三、本次申請股票興櫃日期：民國102年1月9日。

四、特此公告。

受理行使98年度核准第二次發行(發行日期99年12月28日)之員工認股權憑證發行新股普通股發放暨興櫃買賣日期公告

資訊觀測站

2013/1/4

公告序號：1
主旨：受理行使98年度核准第二次發行(發行日期99年12月28日)之員工認股權憑證發行新股普通股發放暨興櫃買賣日期公
告
公告內容：
一、本公司奉行政院金融監督管理委員會中華民國九十八年十二月三十日金管證發字第09800693761號函核准發行
員工認股權憑證申報生效在案。
二、茲將相關事項公告如下：
(一)原已上櫃股票：普通股33,940,278股，每股面額新台幣十元，計新台幣 339,402,780元整。
(二)本公司於102年1月3日，受理行使98年度核准第二次發行(發行日期99年12月28日)之員工認股權憑證，首次認
購普通股股數為10,000股，每股面額新台幣十元，計新台幣100,000元整。
(三)新股之權利義務：與本公司原發行之普通股股份相同。
(四)股票過戶機構：統一綜合證券股份有限公司股務代理部。
(地址：台北市松山區東興路8號B1電話：02-2747-8266)
三、本次申請股票興櫃日期：民國102年1月9日。
四、特此公告。

《興櫃股》寶齡富錦將合併子公司寶瑞康

公開資訊觀測站

2012/12/19 上午 08:12:00

時報資訊

【時報-台北電】興櫃新藥廠寶齡富錦生技（1760），為整合整體資源、擴大營業規模，昨（18）日召開重大訊息宣布，將與子公司寶瑞康生物科技合併，以寶瑞康生技每1股普通股換發0.7股寶齡富錦，合併後將以寶齡富錦為存續公司，暫定合併基準日為102年4月8日。

寶齡富錦董事長江宗明表示，寶瑞康為新藥研發公司，寶齡富錦原持股60％，為整合整體資源，董事會決議將二家公司進行合併，預計合併後可提升公司競爭力並增加經濟規模效益。

寶齡富錦目前股本為3.4億元，合併後股本約3.7至3.8億元，該公司11月營收5,000萬元，累計前11月營收為5.23億元，今年上半年財報，營業淨損997萬元，稅後淨損1,720萬元，EPS虧損0.51元。（新聞來源：工商時報─記者方明／台北報導）

擴大規模！寶齡富錦宣布合併寶瑞康換股比例0.7:1

公開資訊觀測站

2012/12/18 下午 05:25:00

興櫃新藥廠寶齡富錦生技 (1760) ，今(18)日召開重大訊息，為整合整體資源、擴大營業規模以提升營運績效及競爭優勢，寶齡富錦將與寶瑞康生物科技合併，寶瑞康生技(為合併後之消滅公司)每1股普通股換發0.7股寶齡富錦，合併後將以寶齡富錦為存續公司，暫定合併基準日為102年4月8日，並視合併案進行狀況，授權董事會變更合併基準日。

目前寶齡富錦所開發的抗腎臟病新藥Nephoxil已完成全球第3期臨床試驗，已向衛生署食品藥物管理局TFDA申請上市，明年可望打進美、日市場，搶食每年12億美元(約新台幣350億元)商機。

寶齡富錦成立於1974年，大股東國產實業持股近一成，旗下Nephoxil是由寶齡富錦研發計畫主持人湯竣鈞，自美國技轉而來，完成臨床2期試驗後，在台進行第3期臨床試驗，目前Nephoxil全球原料供應權利，具有52國29個專利權，專利期限至2024年。近期也將對歐洲市場，進行授權談判。

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重要公告

標題

公告類別

日期

寶齡富錦：本公司腎病新藥拿百磷授權夥伴Keryx於美東時間11/07公告獲得美國

其他

2017/11/8

本公司腎病新藥拿百磷授權夥伴Keryx於美東時間11/07公告獲得美國FDA核准sNDA(擴充適應症) 1.事實發生日:106/11/072.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: (1)本公司腎病新藥拿百磷授權夥伴Keryx於美東時間11/07公告獲得美國FDA核准sNDA(擴充適應症)-內容為藥用級檸檬酸鐵治療成年非洗腎慢性腎臟病患之缺鐵性貧血適應症。 (2)此sNDA(擴充適應症)為藥用級檸檬酸鐵用於治療成年非洗腎慢性腎臟病患之缺鐵性貧血適應症，可增加Auryxia產品可使用之適應症範圍(Auryxia已於103年9月成功取得美國FDA核准治療慢性腎臟病(Chronic Kidney Disease, CKD)洗腎病患之高血磷症藥證並上市銷售中)。6.因應措施:透過公開資訊觀測站發佈重大訊息說明，確保投資人權益。7.其他應敘明事項: (1)本次Keryx獲得美國FDA核准sNDA(擴充適應症)對本公司並無相對應之里程金收入。 (2)本次Keryx獲得美國FDA核准sNDA(擴充適應症)，將可能增加 Auryxia產品於美國的銷售量，本公司亦可能增加銷售權利金收入(仍以實際銷售為準)。 (3)Keryx新聞稿原文，請參閱下列聯結: http://investors.keryx.com/phoenix.zhtml?c=122201&p= irol-newsArticle&ID=2314886 (4)新藥開發時程長，投入經費高且未保證一定能成功，此等使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>

寶齡富錦：本公司腎病新藥拿百磷授權夥伴Keryx於美東時間11/07公告獲得美

其他

2017/11/8

寶齡富錦：澄清媒體有關本公司董事長之報導

其他

2017/10/30

1.傳播媒體名稱:蘋果日報網路即時新聞2.報導日期:106/10/273.報導內容: 標題「毅嘉科技爆內線交易案遭搜索　董座出國擇期約談」，內文報導 : …毅嘉科技監察人張立秋以20萬元交保……。4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 報導提及本公司董事長張立秋先生為毅嘉科技監察人，茲說明如下：張立秋先生擔任毅嘉公司監察人之任期為103年6月11日至106年 6月13日，該職務已經於今年六月間，於毅嘉公司成立審計委員會後卸任，另經董事長告知，其未曾持有或買賣毅嘉科技股票，基於尊重司法配合檢調單位案件偵辦所需，協助釐清相關案情。6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。7.其他應敘明事項:該事件與本公司並無關連，對本公司財務業務無影響。<摘錄公開資訊觀測站>

寶齡富錦：澄清媒體有關本公司之報導

其他

2017/9/26

1.傳播媒體名稱:106年9月26日經濟日報A5版2.報導日期:106/09/263.報導內容:經濟日報A5標題「類股利多行情續燒」報導內文:……寶齡富錦拚在下季底前上市……。4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:本公司申請股票上市案，目前由證券交易所進行審查中，相關本公司申請上市進度情形，請依公開資訊觀測站公佈之資料為準。6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。7.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>

寶齡富錦：更正本公司104年度、105年第二季及105年度合併財務報告及XBRL申

其他

2017/9/20

更正本公司104年度、105年第二季及105年度合併財務報告及XBRL申報資訊 1.事實發生日:106/09/202.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司。4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用。5.發生緣由:更正本公司104年度及105年度合併財務報告附註揭露關於地區別揭露方式，並新增104年度及105年第二季合併財務報告附註揭露關於子公司Bowlin Holding通過資金貸與予珠海寶展貿易有限公司之資訊。更正後對損益和四大表並無影響。更正內容如下：(1)104年度合併財務報告: 第45頁-新增子公司Bowlin Holding通過資金貸與予珠海寶展貿易有限公司之資訊。第49頁-修改地區別揭露方式。(2)105年第二季合併財務報告: 第32頁新增子公司Bowlin Holding通過資金貸與予珠海寶展貿易有限公司之資訊。(3)105年度合併財務報告: 第46頁修改地區別揭露方式。6.因應措施:財報報告更補正後重新上傳至公開資訊觀測站。7.其他應敘明事項:無。 <摘錄公開資訊觀測站>

寶齡富錦：澄清媒體有關本公司之報導

其他

2017/8/28

1.傳播媒體名稱:106年8月28日經濟日報A16版2.報導日期:106/08/283.報導內容:經濟日報A16版標題「寶齡拚上市擴大國際化量能」報導內文:(1)……大陸市場將是重頭戲，之前由寶齡與山東威高藥業合資成立的香港公司，正規劃將拿百磷以進口的方式打入大中華市場，將有初步成果。(2)……拿百磷……目前已經送件大陸CDE審查數據中，下一步將由大陸CDE出具報告，轉送大陸食品藥物監管總局（CFDA）審查，屆時CFDA會通知該產品試驗的細節，獲准便可執行。(3)……寶齡美國的合作夥伴Keryx也正規劃向美國食品藥物管理局（FDA）申請拿百磷的新適應症：缺鐵性貧血，該疾病也是慢性腎病患者的主要疾患之一，今年，寶齡也將切入慢性腎病、缺鐵性貧血兩項適應症，未來上市後期待能藉此取得台灣健保核價，擴大市場。(4)……幽門桿菌試劑預計將通過美國FDA審查，在美國上市。(5)……今年獲利預估每股稅後純益(EPS)約2元。4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:以上報導係媒體自行揣測，有關本公司財務和業務資訊，請依公開資訊觀測站已公告之資訊為準。6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>

寶齡富錦：公告本公司取得會計師「內部控制制度專案審查報告」

其他

2017/8/18

1.取得會計師「內部控制專案審查報告」日期:106/08/182.委請會計師執行內部控制專案審查日期:105/7/1-106/6/303.委請會計師執行內部控制專案審查之緣由:因應上市申請作業需求4.申報公告「內部控制專案審查報告」內容之日期:106/08/185.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>

寶齡富錦：本公司受邀參加富邦證券舉辦之法人說明會

其他

2017/8/8

符合條款第XX款：30事實發生日：106/08/101.召開法人說明會之日期：106/08/102.召開法人說明會之時間：15 時 00 分 3.召開法人說明會之地點：台北市大安區仁愛路四段169號21樓（富邦金融大樓）。4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加富邦證券舉辦之法人說明會，說明公司營運概況。5.法人說明會簡報內容：內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站6.公司網站是否有提供法人說明會內容：無7.其他應敘明事項：受限於場地座位有限，請於106年8月9日下午四點前完成報名(02-2772-5938分機61636)<摘錄公開資訊觀測站>

寶齡富錦：公告本公司腎臟新藥Nephoxil韓國授權夥伴「Kyowa HakkoKirin Kor

其他

2017/7/28

公告本公司腎臟新藥Nephoxil韓國授權夥伴「Kyowa HakkoKirin Korea Co., Ltd.」完成向韓國KFDA送件申請新藥上市許可(NDA)並獲得接受送件審理 1.事實發生日:106/07/282.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司。3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司。4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用。5.發生緣由:本公司腎臟新藥Nephoxil韓國授權夥伴「Kyowa Hakko Kirin Korea Co., Ltd.」(以下簡稱KKKR)完成向韓國KFDA送件申請新藥上市許可(NDA)並獲得KFDA的接受送件審理。6.因應措施:發布本重大訊息。7.其他應敘明事項: (1)本公司今日接獲韓國授權夥伴KKKR通知，其已向韓國KFDA送件申請Nephoxil新藥上市許可(NDA)並獲得KFDA接受送件審理。 (2)依據本公司與KKKR的授權合約內容，本次KKKR向韓國KFDA送件申請韓國地區新藥上市許可(NDA)，尚未達到支付里程金之要件，故對本公司現階段財務尚無影響。 <摘錄公開資訊觀測站>

寶齡富錦：澄清媒體有關本公司之報導

其他

2017/7/12

1.傳播媒體名稱:106年7月12日工商時報C4版2.報導日期:106/07/123.報導內容:工商時報C4版標題「寶齡賢臟新藥挹注海外業績豐收」報導內文:(1)………今年第一季寶齡………..獲利約3,400萬元，稅後每股盈餘0.56元。(2)………估計最快於第三季可望向證交所遞件申請上市。4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:以上報導係媒體自行揣測，有關本公司財務和業務資訊，請依公開資訊觀測站已公告之資訊為準。6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>

寶齡富錦：公告本公司董事會決議配股配息基準日及相關事宜

其他

2017/6/27

1.董事會、股東會決議或公司決定日期:106/06/272.除權、息類別（請填入「除權」、「除息」或「除權息」）:除權息3.發放股利種類及金額: (1)現金股利：新台幣55,750,101元(每仟股配發新台幣900元) (2)股票股利：合計轉增資6,194,456股 (A)盈餘轉增資1,858,337股(每仟股配發30股) (B)資本公積轉增資4,336,119股(每仟股配發70股)4.除權（息）交易日:106/07/145.最後過戶日:106/07/176.停止過戶起始日期:106/07/187.停止過戶截止日期:106/07/228.除權（息）基準日:106/07/229.其他應敘明事項: (1)現金股利發放日：106/08/18 (2)增資股票待主管機關核准變更登記後，授權董事長訂定發放日並另行公告之。 (3)有關本次增資發行新股各項事宜，如經主管機關修正或因應客觀環境需予以變更或修正時，授權董事長視實際情況全權處理之。<摘錄公開資訊觀測站>

寶齡富錦：本公司106年股東常會重要決議事項

股東會

2017/6/6

1.股東會日期:106/06/062.重要決議事項: 一、報告事項 (1)一○五年度營業報告。 (2)審計委員會審查一○五年度決算表冊報告。 (3)一○五年度員工及董事酬勞分派情形報告。二、承認事項 (1)承認一○五年度決算表冊案。 (2)承認一○五年度盈餘分配案。三、討論事項 (1)通過一○五年度盈餘暨資本公積轉增資發行新股案。 (2)通過本公司股票申請上市案。 (3)通過本公司擬以現金增資發行普通股，並以原股東全數放棄認購之股數提供上市時公開承銷案。 (4)通過「取得或處分資產處理程序」修訂案。3.年度財務報告是否經股東會承認 :是。4.其它應敘明事項 :無。<摘錄公開資訊觀測站>

寶齡富錦：澄清媒體有關本公司之報導

其他

2017/5/8

1.傳播媒體名稱:106年5月8日經濟日報A13版2.報導日期:106/05/083.報導內容:經濟日報A13版標題「寶齡富錦腎病藥美日告捷」內文:(1)………該產品美國市場今年銷售有機會上看6,000萬美元，依法寶齡可收取……銷售權利金，約210萬美元，估超過新台幣6,000萬元……法人預估，今年公司受惠於Nephoxil的海外多元貢獻，EPS有機會拚2.9元……再者，主專利失效也宣告寶齡可能要重新與Keryx議約，或有機會分一大杯羹。(2)……法人指出，該產品主專利的攻防，可能在今年底前展開………但據了解，主專利的有效期，即將到期，最快今年底前會有新結果………除了主專利外，仍有超過70個次要專利，有效期限還有六到七年左右。(3)………依法寶齡可收取3.5%銷售權利金………但該產品因專利問題，導致原先與Keryx約定的7%銷售權利金，必須拆分一半給原發明人許振興博士……… Nephoxil的主專利發明人為許振興，故近年Keryx所賣出的Nephoxil，必須將原要給寶齡的7%銷售權利金，拆分3.5%給發明人………。4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:(1)本公司並未公佈對未來財務數字的預測，以上報導係媒體自行揣測資訊。有關本公司財務和業務資訊，請依公開資訊觀測站已公告之資訊為準。(2)有關專利相關問題及延展程序，皆屬各國權責機關之權限，本公司無法評估和預測。若本公司正式接獲各國權責機關之公文，將依主管機關規定進行重大訊息公告，請依公開資訊觀測站已公告之資訊為準。(3)有關本公司取得原發明人授權致使本公司有支付分潤金之義務，以及本公司授權予Keryx暨經Keryx再授權Japan Tobacco Inc.及其子公司Torii Pharmaceutical Co.,Ltd.，致使本公司可收取里程金及產品銷售權利金之主要約定內容，請參閱本公司102年2月26日及102年11月7日發布重大訊息之說明內容。6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。7.其他應敘明事項:投資應審慎評估，請以本公司所發布之重大訊息為依據。 <摘錄公開資訊觀測站>

寶齡富錦：公告本公司董事會決議修訂106年股東常會召集事由

股東會

2017/4/21

1.董事會決議日期:106/04/202.股東會召開日期:106/06/063.股東會召開地點:臺北市南港區三重路19-11號E棟4樓(南港軟體育成中心四樓會議室)4.召集事由: 一、報告事項： (一)一○五年度營業報告。 (二)審計委員會審查一○五年度決算表冊報告。 (三)一○五年度員工及董事酬勞分派情形報告。二、承認事項： (一)一○五年度決算表冊案。 (二)一○五年度盈餘分配案。(新增) 三、討論事項： (一)一○五年度盈餘暨資本公積轉增資發行新股案。(新增) (二)本公司股票申請上市案。(新增) (三)本公司擬以現金增資發行普通股，並以原股東全數放棄認購之股數提供上市　時公開承銷案。(新增) (四)「取得或處分資產處理程序」修訂案。四、臨時動議。5.停止過戶起始日期:106/04/086.停止過戶截止日期:106/06/067.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>

寶齡富錦：公告本公司董事會決議修訂106年股東常會召集事由

股東會

2017/4/20

寶齡富錦：公告本公司董事會決議盈餘暨資本公積轉增資發行新股

其他

2017/4/20

1.董事會決議日期:106/04/202.增資資金來源:盈餘及資本公積3.發行股數(如屬盈餘轉增資，則不含配發給員工部份): 盈餘轉增資1,858,337股，資本公積轉增資4,336,119股，合計總股數6,194,456股。4.每股面額:10元5.發行總金額:61,944,560元6.發行價格:不適用7.員工認購股數或配發金額:不適用8.公開銷售股數:不適用9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數): 盈餘轉增資每仟股無償配發30股，資本公積轉增資每仟股無償配發70股，合計100股。10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:配發不足一股之畸零股，由股東自配股停止過戶日起五日內，至本公司股務代理機構辦理拼湊成整股之登記，拼湊後仍不足一股及未拼湊之畸零股，按面額折付現金計算至元為止(元以下捨去），其不足一股之畸零股授權董事長洽特定人按面額認購之。11.本次發行新股之權利義務:與已發行之普通股相同。12.本次增資資金用途:充實公司資本。13.其他應敘明事項:(1)本次增資發行之新股，擬請股東會授權董事會俟呈奉主管機關核准後另訂配股基準日、發放日及相關事宜。(2)本案俟股東常會通過後，如因本公司有權參與分配之股數異動或其他情形影響流通在外股數，致使股東配股比例發生變動時，擬授權董事會全權處理並調整之。(3)本次增資發行新股之各項相關事宜，如因事實需要或經主管機關核示必須變更時，擬請股東會授權董事長全權處理之。<摘錄公開資訊觀測站>

寶齡富錦：澄清媒體有關本公司之報導

其他

2017/3/22

1.傳播媒體名稱:工商時報及經濟日報2.報導日期:106/03/223.報導內容:工商時報標題「寶齡腎病新藥打入美國公營健保估今年獲利可望倍增」B4版內文 :(1)法人預期…德國、英國也有機會取得健保後開賣，將帶動寶齡今年獲利倍增(2)寶齡表示…2月也與韓國協和醱酵麒麟簽署授權及獨家經銷合約，明年可望在韓國上市…近期有機會獲准進臨床試驗。(3)由於Medicare Part D是主要針對老人…法人看好Nephoxil今年在美國銷售將大幅成長，將帶動寶齡授權收入及原料藥銷售量跳高。(4)法人表示，Nephoxil今年在美國銷售可望倍增…德國、英國也有機會取得健保後開賣下，都將帶動寶齡今年海外收入大增，獲利將呈現三級跳。經濟日報標題「寶齡在美布局大藥進」C5版內文 :寶齡富錦自旗下新藥拿百磷在美、日、台上市以來…未來若能進一步擴大在美市場，也能激勵寶齡富錦的原料出貨量能。4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:本公司持續致力於新藥相關研發及市場開發，有關於各國健保核准及相關藥證取得進度及藥品上市銷售時程，為各授權國家之主管機關權限及各授權廠商的市場策略。另外，有關於本公司未來營收之臆測，純屬媒體自行預測，不代表本公司發言。有關各國產品之開發進度，本公司將依照興櫃股票審查準則之規定於公開資訊觀測站發布重大訊息。6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。7.其他應敘明事項:有關於媒體報導美國Medicare及日本鳥居藥業之相關訊息，投資人可參閱下列聯結 :(1)美國Medicare相關資訊聯結 http://thchou.blogspot.tw/2008/03/5.html(2)日本鳥居藥業 (Torii) 財務相關資訊聯結 http://www.torii.co.jp/en/ir/library/tanshin/投資應審慎評估，請以本公司所發布之重大訊息為依據。<摘錄公開資訊觀測站>

寶齡富錦：公告召開本公司106年股東常會

股東會

2017/3/2

1.董事會決議日期:106/03/022.股東會召開日期:106/06/063.股東會召開地點:臺北市南港區三重路19-11號E棟4樓(南港軟體育成中心四樓會議室)4.召集事由: 一、報告事項： (一)一○五年度營業報告。 (二)審計委員會審查一○五年度決算表冊報告。 (三)一○五年度員工及董事酬勞分派情形報告。二、承認事項： (一)一○五年度決算表冊案。三、討論事項： (一)「取得或處分資產處理程序」修訂案。四、臨時動議。5.停止過戶起始日期:106/04/086.停止過戶截止日期:106/06/067.其他應敘明事項: 一、本公司一○五年度盈餘分配內容將於股東常會召開40日前另行公告。二、本次股東常會之統計驗證機構，委由本公司股務代理機構：統一綜合證券股份有限公司股務代理部擔任。三、依據公司法規定，本公司106年股東常會受理股東書面提案之期間與處所如下： (一)受理期間：自106年3月31日起至106年4月10日下午五時止。 (二)受理處所：臺北市南港區園區街3號16樓F棟(本公司行政管理處)。<摘錄公開資訊觀測站>

寶齡富錦：澄清媒體有關本公司之報導

其他

2017/2/21

1.傳播媒體名稱:工商時報及自由時報2.報導日期:106/02/213.報導內容:工商時報標題「寶齡腎病新藥力拼今年在歐銷售」B4版內文 : 寶齡腎病新藥…昨與韓國KKKR簽署授權及獨家經銷合約，明年可望在韓上市…昨（20）日再與韓國協和醱酵麒麟（KKKR）簽署授權及獨家經銷合約…該新藥除了有機會於明年在韓國上市外，也力拚今年在德國、英國銷售…今年元月寶齡策略夥伴KERYX也已向美國FDA提出擴充適應症申請…該藥有機會在10月取得執照，預計將有百萬病患因此受惠…由於NEPHOXIL先前已在台灣、日本上市…最多應只要進行橋接性的臨床試驗即可望取得藥證，而KKKR也在規畫申請健保藥價中…拿百磷短短2年時間累積銷售金額已超過1.7億美元…預計德國、英國今年可望上市銷售。自由時報標題「寶齡攜手韓廠強攻腎藥市場」C3版內文 : 拿百磷已成功獲得歐美日台多國藥證…今年的目標是希望在德國、英國可以正式開賣，擴大銷售基礎…因此<<<寶齡>>>在美的授權夥伴（Keryx）…預計今年10月前就能知道是否審查通過。4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:本公司持續致力於新藥相關研發及市場開發，有關於各國證照之核准進度，為各授權國家之主管機關權限。媒體相關報導純屬預測，不代表本公司發言。有關各國產品之開發進度，本公司將依照興櫃股票審查準則之規定於公開資訊觀測站發布重大訊息。6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。7.其他應敘明事項:投資應審慎評估，請以本公司所發布之重大訊息為依據。<摘錄公開資訊觀測站>

寶齡富錦：公告本公司與韓國協和醱酵麒麟公司（Kyowa Hakko Kirin Korea C

其他

2017/2/20

公告本公司與韓國協和醱酵麒麟公司（Kyowa Hakko Kirin Korea Co., Ltd.）簽署授權與獨家經銷合約 1.事實發生日:106/02/202.契約或承諾相對人:韓國協和醱酵麒麟公司（Kyowa Hakko Kirin Korea Co., Ltd., 以下簡稱為KKKR）3.與公司關係:無4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):106/02/205.主要內容(解除者不適用):本公司與KKKR簽署授權與獨家經銷合約(License and Exclusive DistributionAgreement)一同拓展本公司腎病新藥Nephoxil韓國市場，由KKKR負責申請韓國藥證、醫保藥價及行銷。寶齡富錦主導研發和在台生產製造與直接出貨至韓國。6.限制條款(解除者不適用):保密條款。7.對公司財務、業務之影響(解除者不適用):本公司將依Nephoxil在韓國之開發進度，向KKKR收取簽約金、里程金及本公司出貨Nephoxil產品所產生之淨銷售收入，說明如下。(a) 簽約金(Upfront Payment)：於簽約後30日內支付。(b) 里程金(Exclusive Market Right Payments)： (1)取得新藥許可(NDA)後60日內支付。 (2)韓國健保藥價核定高於一定金額後60日內支付。(c) Nephoxil產品淨銷售收入：依雙方所簽署之議定銷售價格乘上淨銷售數量，認列淨銷售收入。銷售價格係指依照韓國健保核定之藥價乘上雙位數百分比計算(該雙位數百分比將依Nephoxil產品於韓國之健保藥價改變而浮動)。8.具體目的(解除者不適用):本公司與KKKR合作共同開發韓國市場，以本公司新藥開發與研發實力，結合KKKR於韓國腎臟科之經驗與通路優勢，將可推展Nephoxil進軍韓國市　場，將為韓國腎臟病患者提供多元化的藥品選擇。9.其他應敘明事項:(a) 本合作案係由台灣製造直接出口Nephoxil產品至韓國銷售，依據本公司與許博士簽訂之專利授權合約，本公司將依合約條文-台灣製造直接出口來支付銷售權利金予許博士。有關本公司與許博士之專利授權合約之詳細內容，請參閱102年11月7日所發佈之重大訊息。(b) 日本協和醱酵麒麟公司屬於日本麒麟控股公司旗下的一員，專以研究為基礎的生命科學事業體。日本協和醱酵麒麟公司專精於生物化學相關領域，並致力於製藥業與健康事業的發展。韓國協和醱酵麒麟公司(KKKR)為日本協和醱酵麒麟公司之海外韓國子公司，自1991年成立以來，著重於韓國之藥品開發與銷售，並以腎臟病和癌症為核心領域，市場專利產品包括:促紅血球生成素奈血比(Nesp), 治療透析患者的次發性副甲狀腺機能亢進的銳克鈣(Regpara), 癌症用藥倍血添注射劑(Neulasta), 惠爾血添注射劑(Grasin)等產品。(c) 新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>

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