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防疫概念股成資金避風港

公開資訊觀測站

2021/5/13

疫情危機來襲，台股12日出現恐慌殺盤，盤中急挫超過1,400點，生技防疫概念股成為資金避風港，包括解藥、疫苗、口罩、檢測等四大領域趕搭防疫列車，在高端、雃博、台康、美德醫領軍下，共18檔逆勢飆漲停，重掌多頭大旗。　　元富投顧總經理鄭文賢指出，防疫概念股的主軸在於疫苗國家隊，由於國際疫苗何時到貨、貨量多少都仍未知，在本土疫情升溫之際，國人對國產疫苗寄與厚望，疫苗國家隊與政府溝通空間放大，進而加速、甚至追加數量，相較其他僅挾短暫題材的防疫概念股，疫苗股的延續性較值得期待。　　法人指出，雃博已率先接獲來自於印度的製氧機數百台急單，預期後續還有五至七倍訂單，另該公司開發的氣墊床4月底已先供應500床，後續會出貨中高階、針對肺衰竭患者的俯臥位氣墊床，隨著印度疫情惡化，病床供需吃緊，訂單將再擴大，今年營運將吃下大補丸。　　疫苗股部分，聯亞生技旗下的聯亞藥將於下周重啟登錄興櫃大門，該公司目前正辦理現金增資，每股溢價30元，已掀起認購熱潮。聯亞開發的新冠疫苗，二期臨床收案3,874人預計本用即可全部打完第二劑，6月11日起二期臨床數據就會出爐。該疫苗將由聯亞藥負責成品調製、無菌充填及包裝。　　衛福部部長陳時中已表示，若二期臨床試驗順利，將提供高端、聯亞補助到國外進行三期臨床試驗，並透過外交管道與其他國家洽談合作，希望年底就能看到三期臨床試驗的期中報告，最快明年就能正式上市。　　專家認為，好的疫苗及檢測產品，才是目前全球最重要的抗疫利器，儘管目前全球已有莫德納、輝瑞、嬌生、AZ等疫苗上市，但隨著病毒的變種，加上印度等地區的大爆發，台灣也籠罩社區感染的陰影中，新冠病毒檢測產品市場需求，將持續存在至少二年以上的好光景，瑞磁、瑞基、寶齡、台康、亞諾法、普生、金萬林也將有不錯的業績表現。　　新藥族群中，生華科新藥Silmitasertib已進入兩項新冠臨床，總經理宋台生表示，該兩項臨床試驗涵蓋新冠中症及重症患者，預期Silmitasertib能抗病毒複製、感染和抗免疫風暴的雙重機制，能在短時間內治癒新冠患者，爭取美國FDA緊急使用授權資格。<摘錄工商-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

高端聯亞新冠疫苗政府將洽購千萬劑

公開資訊觀測站

2021/2/18

國際疫苗採購受阻，國內疫苗廠國光、高端、聯亞趕進度。其中，國光因應新冠疫情持續出現變種病毒，將開發次世代新冠疫苗；業界昨（17）日則證實，疫情指揮中心現正與高端、聯亞洽談國產疫苗採購事宜，規模達千萬劑，看誰先取得EUA，即可先給國人施打。我國採購新冠疫苗波折不斷，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中昨日首度鬆口，之前直接與BNT總公司洽談，欲購買500萬劑BNT疫苗，都已走到換約的程度，連新聞稿都已經準備好了，但因外力介入而破局。國際疫苗取得困難，國產疫苗反成關鍵。台灣預計將向國際間採購約2,000萬劑疫苗，包括透過COVAX取得，並向AZ疫苗及莫德納疫苗洽購，另外，也將向國內疫苗廠洽購千萬劑疫苗，進度較快的高端、聯亞正趕進度中，國光昨日更宣布要切入次世代新冠疫苗的開發，並在國外執行臨床試驗。對於向國內採購疫苗，陳時中日前公開表示，已和一家進入二期的疫苗廠達成共識，簽訂購買500萬劑及500萬劑的開口合約。業界認為，以進度審視，高端、聯亞均有可能，但6月前取得EUA是必要條件。以開發進度來看，高端已經啟動二期收案與第一劑疫苗施打，並在國內11家醫院同步收案，預計3月完成，高端表示，有信心6月前取得EUA。聯亞2月初宣布新冠疫苗正式進入第二期臨床試驗，期許3月底前完成3,850名受試者收案。<摘錄經濟-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

國產聯亞新冠疫苗拚7月過關

公開資訊觀測站

2021/2/4

食藥署宣布有條件核准聯亞生技的新冠疫苗第二期臨床試驗計畫，聯亞表示，集團研發的高精準設計COVID-19疫苗UB-612的蛋白質原料藥製程，已成功放大至2,000公升商業量產規模，完成所有關鍵成分製造，預估7月取得台灣緊急使用授權（EUA）時可先提供2,000～3,000萬劑，今年產量更可望達到1億劑。聯亞指出，除優先滿足國內需求，集團旗下子公司COVAXX亦積極布局全球銷售網路。　　聯亞攜手子公司聯生藥及聯亞藥，透過專業分工及自有疫苗生產設施與技術平台優勢，共同參與UB-612疫苗開發及量產。第一期臨床試驗的期中報告顯示，UB-612疫苗於人體可產生良好的免疫反應，且耐受性佳，無嚴重不良事件。　　聯亞指出，聯生藥擁有兩座共四條2,000公升生產線之蛋白質藥廠，其中新竹總廠已通過歐盟SmiroQualitas國際專業藥廠稽查公司之GMP查核，負責UB-612疫苗蛋白質原料藥之生產。另聯亞藥無菌針劑產線為少數在亞洲同時通過美國FDA與日本厚生省PMDA之認證，產品已外銷至美日等先進國家，負責UB-612疫苗成品之調製、無菌充填及包裝。　　為加速COVID-19疫苗之開發，食藥署（TFDA）已派員至聯生藥及聯亞藥進行十數次駐廠監製，以同步監控並確保疫苗品質符合法規要求，有助縮短UB-612疫苗取得EUA許可時程。另聯亞指出，COVAXX已接獲巴西、厄瓜多爾和秘魯等中南美國家1.4億劑之預先採購承諾。此外，COVAXX亦宣布與印度大製藥廠AurobindoPharma合作，協助UB-612疫苗量產與運輸至印度、聯合國兒童基金會（UNICEF）等地區。<摘錄工商-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

聯亞新冠試劑獲美上市許可 UBI集團研發邁步檢驗2小時就能得知

公開資訊觀測站

2020/3/20

聯亞新冠試劑獲美上市許可 UBI集團研發邁步檢驗2小時就能得知是否染病台康組快篩聯盟國外公司也來談合作 UBI集團旗下聯亞藥業營運長彭文君昨（19）日表示，新冠肺炎疫情爆發後，即啟動研發能量，包括診斷試劑、兩款疫苗及蛋白質藥物開發作業。其中以合成?為抗原的病毒抗體診斷試劑已在2月開發完成，取得血清後，檢驗反應時間僅2個多小時即得知是否染病，已於本月16日獲得美國美國食品藥品監督管理局（FDA）緊急使用銷售許可上市。竹科管理局昨天舉行記者會，邀請聯亞藥業、聯亞生技及台康生技等業者，說明針對新冠肺炎病毒進行的疫苗、試劑等開發進度。彭文君說明UBI集團採四路並進模式，針對病毒相關的研發進度與成果。台康生技也宣布和抗體研發公司、GMP認證的檢測試劑開發製造廠商成立「快篩聯盟」，經由口腔採集核酸檢體檢驗，規劃4月中旬前完成上、下游整合開發第一批驗證試劑原型。彭文君表示，UBI集團已經展開一系列的產品開發計畫。首先，以合成?為抗原的病毒抗體診斷試劑，在UBI集團「合成?病毒抗體檢測試劑」技術平台基礎上，團隊快速設計出新冠病毒抗體血液檢測試劑，已與國際合作夥伴進行大規模測試，3月16日向FDA提交緊急使用前授權申請，並獲得同意，將在台灣與中國大陸多個城市做流行病調研的各種測試。其次，投入高精準設計型疫苗開發計畫，將與相關病毒學實驗室進行測試，待時機成熟就申請一、二期臨床試驗。在研發亞單位疫苗（subunit vaccine）方面，研發團隊正開發以CHO細胞來表達新冠病毒蛋白RBD-scFc融合蛋白，做為亞單位疫苗的備用疫苗。另外，治療新冠病毒的蛋白質藥物，研發團隊進行以CHO細胞來表達長效型ACE2-scFc蛋白，以做為新冠肺炎的抗病毒療法，替代取自感染後康復的患者體內之中和性抗體療法。台康生技指出，已經建構規劃出符合國際規範的開發流程，一旦拿到有效抗新冠病毒抗體序列後，可以在五個月內進入毒理試驗、並且在九個月內進入人體臨床試驗。除等待台灣學研界有效抗體序列外，日前也接獲國外生技公司委託開發生產需求，正在討論合作事宜。<摘錄經濟>

聯亞藥業：代母公司聯亞生技開發股份有限公司公告董事會決議不分派股利

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2019/5/11

1.事實發生日:108/05/102.公司名稱:聯亞生技開發股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):母公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):57.15%5.發生緣由: 母公司聯亞生技開發股份有限公司董事會決議： (1)董事會決議日期:108/05/10 (2)股東配發內容: A.盈餘分配之現金股利(元/股)：0 B.法定盈餘公積、資本公積發放之現金(元/股)：0 C.股東配發之現金(股利)總金額(元)：0 D.盈餘轉增資配股(元/股)：0 E.法定盈餘公積、資本公積轉增資配股(元/股)：0 F.股東配股總股數(股)：06.因應措施:無7.其他應敘明事項:無 <摘錄公開資訊觀測站>

聯亞藥業：代母公司聯亞生技開發股份有限公司公告董事會決議召開108年股東

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2019/5/11

代母公司聯亞生技開發股份有限公司公告董事會決議召開108年股東常會相關事宜 1.事實發生日:108/05/102.公司名稱:聯亞生技開發股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):母公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):57.15%5.發生緣由: 母公司聯亞生技開發股份有限公司董事會決議： (1)董事會決議日期:108/05/10 (2)股東會召開日期:108/06/21 (3)股東會召開地點:台北市信義區信義路五段七號52樓E室會議室 (4)召集事由: 一、報告事項： (1)民國107年度營業報告。 (2)監察人107年度審查報告。二、承認事項： (1)107年度營業報告書及財務報告。 (2)107度盈虧撥補表。三、選舉事項：第八屆董事及監察人全面改選案。四、討論事項： (1)解除新選任之董事競業禁止案。 (2)修訂章程案。五、臨時動議 5.停止過戶起始日期:108/05/20 6.停止過戶截止日期:108/06/216.因應措施:無7.其他應敘明事項:無 <摘錄公開資訊觀測站>

聯亞藥業：代母公司聯亞生技開發股份有限公司公告董事會決議增加投資聯亞

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2019/5/11

代母公司聯亞生技開發股份有限公司公告董事會決議增加投資聯亞藥業股份有限公司 1.事實發生日:108/05/102.公司名稱:聯亞生技開發股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):母公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):57.15%5.發生緣由: 母公司聯亞生技開發股份有限公司董事會決議： (1)董事會決議日期:108/05/10 (2)投資計劃內容: A.標的物之名稱：聯亞藥業(股)公司普通股。 B.本次新增（減少）投資方式:認購聯亞藥業股份有限公司現金增資發行新股 C.交易單位數量、每單位價格及交易總金額: 授權董事長於投資金額不超過聯亞生技開發股份有限公司本次現金增資總金額之90%或新台幣300,000仟元額度內，全權處理本次投資事宜。 (3)預計投資投入日期:配合聯亞藥業股份有限公司現金增資時程 (4)資金來源:聯亞生技開發股份有限公司現金增資6.因應措施:無7.其他應敘明事項:無 <摘錄公開資訊觀測站>

聯亞藥業：澄清108年3月6日媒體報導

公開資訊觀測站

2019/3/6

1.傳播媒體名稱:Money DJ理財網2.報導日期:108/03/063.報導內容: 報導標題：聯亞藥抗癌標靶新藥UB-941一期臨床試驗獲TFDA核准新聞內容摘要：「聯亞藥表示，新任的張秀蓮董事長歷任臺灣金控暨臺灣銀行董事長新聞內容摘要：「…新口服錠劑之生物可用率較原始粉末劑型提高約4倍，…，前臨床試驗結果顯示，UB-941的生物活性與安全性優於已上市藥物，於低劑量下即可對BRAF V600E突變型之癌症細胞產生抑制作用。…」4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 本公司對Money DJ報導澄清如下： (1)報導中提及之生物可用率較原始粉末劑型提高約4倍，該生物可用率是在大鼠藥物動力學實驗中所測得之生物可用率與原粉末劑型相比約提升4倍。 (2)報導中提及前臨床試驗結果顯示，UB-941的生物活性與安全性優於已上市藥物，其前臨床試驗(pre-clinical study)為臨床試驗之前所進行的體外(in vitro)或體內 (in vivo)試驗。體外試驗意指進行或發生於試管內的實驗與實驗技術，更廣義的意思，則指活生物體之外的環境中的操作，如分子生物實驗、細胞實驗等。體內試驗指的為進行於完整且存活的個體內的組織的實驗，如常見的動物毒理試驗。6.因應措施: 有關本公司營業或財務資訊，請依本公司於公開資訊觀測站揭露之資訊為主。7.其他應敘明事項: 新藥開發時程長、投資經費高並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>

生產聯亞藥通過FDA查廠

公開資訊觀測站

2019/1/21

聯亞藥業近期好事頻傳，該公司日前接獲美國食品藥物管理局（FDA）正式之查廠報告，指聯亞藥新竹廠針劑線通過美國FDA藥品上市前審查查廠，為該公司新竹廠針劑線第三次通過美國FDA查廠。另外，聯亞藥近期也公告，該公司新增劑型(凍晶乾燥注射劑)，通過衛生福利部藥品優良製造規範(GMP)查核，認定該廠符合藥物優良製造準則之西藥藥品優良製造規範。<摘錄經濟>

聯亞藥業：代母公司聯亞生技開發股份有限公司公告財務暨會計主管異動

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2018/10/15

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管、財務主管、會計主管、研發主管或內部稽核主管）:財務暨會計主管2.發生變動日期:107/10/123.舊任者姓名、級職及簡歷:陳純良 / 聯亞生技開發(股)公司財務處處長4.新任者姓名、級職及簡歷:陳珮婕 / 聯亞生技開發(股)公司財務處經理5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」）:逝世。6.異動原因:逝世。7.生效日期:107/10/128.新任者聯絡電話:03-59841519.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>

聯亞藥業：澄清107年10月4日媒體報導

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2018/10/4

1.傳播媒體名稱:經濟日報2.報導日期:107/10/043.報導內容: 經濟日報標題：聯亞藥董座張秀蓮出任新聞內容摘要：「聯亞藥表示，新任的張秀蓮董事長歷任臺灣金控暨臺灣銀行董事長、財政部常務次長等職務，......。聯亞藥已於8月宣布撤銷興櫃，擬赴海外掛牌。」4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 媒體報導本公司「已於8月宣布撤銷興櫃，擬赴海外掛牌。」，係屬媒體誤植，本公司無撤銷興櫃、赴海外掛牌之規劃。6.因應措施: 有關本公司營業或財務資訊，請依本公司於公開資訊觀測站揭露之資訊為主。7.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>

聯亞藥董座張秀蓮出任

公開資訊觀測站

2018/10/4

聯亞藥（6562）昨（3）日舉行股東臨時會，提前全面改選董事，並舉行臨事董事會選舉董事長，由前台灣金控暨台銀董事長張秀蓮當選，並通過聘請陳啟祥擔任總經理。　　聯亞藥表示，新任的張秀蓮董事長歷任臺灣金控暨臺灣銀行董事長、財政部常務次長等職務，於金融產業界聲譽卓著，張原本擔任聯亞藥獨董，由聯亞藥創辦人王長怡力邀下出任公司董座。聯亞藥已於8月宣布撤銷興櫃，擬赴海外掛牌。　　另外，聯亞藥的新任總經理陳啟祥曾任經濟部生醫推動小組主任及生技中心代理執行長，在生技研究及發展方面經驗豐富，故請其接替已完成銷美產品技術、團隊建立及海外市場拓展等階段性任務。至於舊任總經理林永朝因任期屆滿，將於美國繼續協助聯亞藥之國際藥事法規掌握及海外市場拓展。　　聯亞藥表示，透過新上任董座張秀蓮及總座陳啟祥深厚的產、官、研實務經驗與全面改選後之董事會及新成立之審計委員會多元專業之堅強陣容，將強化聯亞藥公司治理及各項業務發展，努力朝近期達成公司上市、完成重組人類紅血球生成素第三期臨床試驗及取證、多項特殊針劑取得美國藥證（ANDA）、多項蛋白質藥進入臨床階段以及委託研發製造業務國際轉型等目標邁進，再創聯亞藥新猷。<摘錄經濟>

一般企業獎

公開資訊觀測站

2018/5/14

正瀚生技股份有限公司以研發為重心的農業生物科技公司，製造和銷售植物生長調節劑和特種微量元素肥料，主要使用在農業和園藝業。擁有專業農化技術，利用植物基因組、蛋白組及代謝組等知識，探索農業生產中影響產量、品質、安全與抗性等問題，開發對農作物及環境良好的農業生技產品。此外，並與全球知名農業生技公司合作，針對主流產品，從基因表達到生長發育等不同層次，進行功效與藥害評估，提出升級與解決方案。鐿鈦科技股份有限公司以生產製造精密扣件起家，逐步轉型為高端精密金屬產品製造；目前專注於醫療器材產品製造，擁有多年國際級醫療大廠代工的經驗及技術，為國內微創手術器械關鍵零組件先驅。提供各類精密金屬加工的工程整合技術、自動化生產的設備、模治具的開發與設計，堅持良好的產品品質、具有競爭力的價格優勢、第三地物流服務等多方位的優質服務，以滿足客戶需求，並贏得國際大廠長期合作與卓越的口碑。菱生精密工業股份有限公司由日本三菱電機及大生電子共同出資，於民國59年成立，62年菱生精密經重組，成為一家專業的封裝代工廠，並遷至台中潭子加工出口區，經過多年努力，菱生已成為台灣半導體封裝業的佼佼者，而且菱生精密的研發及製造團隊，不論是高品質的生產線或是流程的信賴性，均獲世界各地企業的好評。封裝能力已通過美國、歐洲、日本及中國等企業認證。聯亞藥業股份有限公司成立於103年7月，是由聯亞生技的蛋白質新藥開發、小分子新藥劑型開發及醫藥製造等綜合醫藥業務所分割衍生的子公司。承襲UBI集團的創新能量及國際藥廠血統，擁有長效型蛋白質藥開發平台─多醣蛋白融合專利技術、單鏈Fc融合蛋白專利，以及蛋白藥物針劑劑型的配方開發技術，並擁有亞洲除日本第一家，通過美國FDA查核的針劑無菌充填產線。 <摘錄經濟>

聯亞藥大陸設廠生產蛋白質藥

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2018/3/6

聯亞藥（6562）旗下專利長效蛋白質藥產品線將進軍中國大陸市場，近期進駐揚州建立生產基地，規畫五年內完成四項蛋白質新藥臨床並陸續取得證書，完成在地銷售。聯亞藥昨（5）日表示，日前透過其揚州子公司近期和揚州高新區全資持有的揚州智谷投資管理有限公司，完成人民幣2.5億元長期低利貸款合約簽署及取得土地、新建廠房、精裝修獨立公寓、專家會館預留土地35畝及多項投資與人才等租稅優惠，進駐揚州高新區建立蛋白質藥物生產基地，正式將旗下專利長效蛋白藥產品線進軍中國大陸，以加速其產品的商業化。大陸蛋白質藥市場每年以15%至30%之複合成長率成長，預估2022年在中國將達人民幣140億元，現有蛋白質藥主要為90年代仿製藥，其品質與原廠藥差距甚大，且多為第一代短效之蛋白質藥，施打頻率，市場需要藥效與安全性高的長效第二代產品。 <摘錄經濟>

聯亞藥業：澄清107年3月6日媒體報導

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2018/3/6

1.傳播媒體名稱:經濟日報、工商時報2.報導日期:107/03/063.報導內容: 經濟日報標題：聯亞藥大陸設廠生產蛋白質藥新聞內容摘要：「聯亞藥（6562）旗下專利長效蛋白質藥產品線將進軍中國大陸市　場，近期進駐揚州建立生產基地，規畫五年內完成四項蛋白質新藥臨床並陸續取得證書，完成在地銷售。」工商時報標題：聯生藥聯亞藥攜手攻陸新聞內容摘要：「聯亞則規劃以罕見疾病與突破性療法通過優先審批，五年內完成 4個蛋白質新藥臨床並陸續取得證書，快速滲透廣大中國市場。」4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 媒體報導本公司大陸子公司「…五年內完成四項蛋白質新藥臨床並陸續取得證書， …」，係本公司預計將旗下產品線針對大陸市場部份授權子公司，並設定努力目標為五年內完成4項蛋白質新藥臨床試驗，並未保證一定能成功取得藥證，且新藥開發時程長，投資有一定風險，請投資人審慎評估。6.因應措施: 有關本公司營業或財務資訊，請依本公司於公開資訊觀測站揭露之資訊為主。7.其他應敘明事項: 新藥開發時程長、投資經費高並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站>

聯生藥聯亞藥攜手攻陸

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2018/3/6

挾著王長怡、王瑞瑜兩位名女人的股東光環，聯生藥（6471）、聯亞藥（6562）昨（5）日宣佈前進大陸揚州建廠，2家公司分別取得揚州智谷投資管理公司2.5億人民幣長期低利貸款，將分進搶攻大陸抗體藥物和蛋白質藥物商機。　　聯生藥是由聯亞生技單株抗體事業部門於2013年10月分割後成立，台塑生醫是入股的大股東；2014年聯亞生技又再切割成立聯亞藥，兩大股東為聯亞生技和台塑生醫，其產品線以為生物相似藥為主。　　聯生藥表示，前進中國布局抗體藥物市場，是以台灣母公司技術與產品優勢作為後盾，目標在五年內完成2-3個旗艦產品新藥臨床與取得證書。　　另外，聯亞則規劃以罕見疾病與突破性療法通過優先審批，五年內完成4個蛋白質新藥臨床並陸續取得證書，快速滲透廣大中國市場。　　聯生藥和聯亞藥是在上周六（3日）與揚州高新區全資持有的揚州智谷投資公司，分別完成2.5億人民幣長期低利貸款合約簽署，兩家公司將分別在揚州高新區興建抗體藥、蛋白質藥物生產基地。　　聯生藥表示，2016年中國的抗體藥物市場規模約104億元人民幣，預估2022年將達300億元人民幣。該公司將透過上海及揚州兩家子公司積極組建中國團隊，以台灣母公司技術與產品優勢作為後盾，強勢進入中國抗體藥物市場，目標在五年內完成2-3個旗艦產品新藥臨床與取得證書，攻佔中國龐大抗體藥物市場。　　聯亞藥強調，中國蛋白質藥市場每年以15～30％之複合成長率高度成長，預估2022年在中國將達140億元人民幣。中國現有蛋白質藥主要為九0年代之仿製藥為主，其品質與原廠藥差距甚大，且多為第一代短效之蛋白質藥，施打頻率，市場需要藥效與安全性高的長效第二代產品。　　聯亞藥為滿足中國及國際龐大長效蛋白質藥物市場缺口，發展特有以蛋白質N端修飾及單鏈Fc融合蛋白及的專利技術，開發出一系列長效蛋白質藥物，包括EPO、GCSF、IFN-a等產品線。未來將以罕見疾病與突破性療法通過優先審批，規劃在五年內完成4個蛋白質新藥臨床並陸續取得證書，快速滲透廣大中國市場。 <摘錄工商>

聯亞藥業：代子公司聯亞藥(揚州)生物醫藥有限公司補充公告董事會決議揚州廠

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2018/3/5

代子公司聯亞藥(揚州)生物醫藥有限公司補充公告董事會決議揚州廠房裝修、設備採購計畫案(簽訂設備合同) 1.標的物之名稱及性質（如坐落台中市北區ＸＸ段ＸＸ小段土地）:揚州廠房工程設計與裝修、設備及軟體採購2.事實發生日:107/1/31~107/3/53.交易單位數量（如ＸＸ平方公尺，折合ＸＸ坪）、每單位價格及交易總金額:廠房工程設計與裝修：預算為人民幣110,000仟元，約當新台幣502,700仟元設備與軟體採購：預算為人民幣140,000仟元，約當新台幣639,800仟元揚州廠總預算為人民幣250,000仟元，約當新台幣1,142,500仟元4.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之關係人者，得免揭露其姓名）:廠房工程設計與裝修：交易相對人為亞翔系統集成科技(蘇州)股份有限公司等廠商，非本公司之關係人設備與軟體採購：交易相對人為GE MEDICAL SYSTEMS TRADE AND DEVELOPMENT (SHANGHAI) CO., LTD.等廠商，非本公司之關係人5.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次移轉日期及移轉金額:不適用6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:不適用7.預計處分利益（或損失）（取得資產者不適用）（遞延者應列表說明認列情形）:不適用8.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定事項:交付或付款條件：依合約之約定進度付款契約限制條款及其重要約定事項：無9.本次交易之決定方式（如招標、比價或議價）、價格決定之參考依據及決策單位:本次交易之決定方式：議價價格決定之參考依據：市場行情決策單位：由本公司董事會授權董事長於下列額度內全權處理 (1)廠房工程設計與裝修：人民幣110,000仟元 (2)設備與軟體採購：人民幣140,000仟元10.專業估價者事務所或公司名稱及其估價金額:不適用11.專業估價師姓名:不適用12.專業估價師開業證書字號:不適用13.估價報告是否為限定價格、特定價格或特殊價格:否或不適用14.是否尚未取得估價報告:否或不適用15.尚未取得估價報告之原因:不適用16.與交易金額比較有重大差異原因及會計師意見:不適用17.經紀人及經紀費用:不適用18.取得或處分之具體目的或用途:佈局中國醫藥市場，自主供應中國市場所需產品19.本次交易表示異議之董事之意見:無20.本次交易為關係人交易:否21.董事會通過日期:民國107年1月31日22.監察人承認或審計委員會同意日期:非關係人交易，不適用23.本次交易係向關係人取得不動產:否24.依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第十五條規定評估之價格:不適用25.依前項評估之價格較交易價格為低者，依同準則第十六條規定評估之價格:不適用26.其他敘明事項:(1)本揚州建廠計畫案於107年1月31日經本公司董事會通過，並授權董事長進行洽談，俟實際簽約再行補充公告。(2)本次補充公告：子公司聯亞藥(揚州)生物醫藥有限公司於107年3月5日與GE MEDICAL SYSTEMS TRADE AND DEVELOPMENT (SHANGHAI) CO., LTD.簽署營業用設備採購合同，合同總價格為美金7,120,000元。(3)本揚州建廠計畫案之資金來源，由大陸揚州高新區之全資子公司揚州智谷投資管理有限公司，透過當地銀行，以委託貸款形式借款人民幣250,000仟元予本公司之子公司聯亞藥(揚州)生物醫藥有限公司因應。 <摘錄公開資訊觀測站>

聯亞藥業：代子公司聯亞藥(揚州)生物醫藥有限公司公告董事會決議揚州廠房

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2018/1/31

代子公司聯亞藥(揚州)生物醫藥有限公司公告董事會決議揚州廠房裝修、設備採購計畫案 1.標的物之名稱及性質（如坐落台中市北區ＸＸ段ＸＸ小段土地）:揚州廠房工程設計與裝修、設備及軟體採購2.事實發生日:107/1/31~107/1/313.交易單位數量（如ＸＸ平方公尺，折合ＸＸ坪）、每單位價格及交易總金額:廠房工程設計與裝修：預算為人民幣110,000仟元，約當新台幣502,700仟元設備與軟體採購：預算為人民幣140,000仟元，約當新台幣639,800仟元揚州廠總預算為人民幣250,000仟元，約當新台幣1,142,500仟元4.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之關係人者，得免揭露其姓名）:廠房工程設計與裝修：交易相對人為亞翔系統集成科技(蘇州)股份有限公司等廠商，非本公司之關係人設備與軟體採購：交易相對人為GE MEDICAL SYSTEMS TRADE AND DEVELOPMENT (SHANGHAI) CO., LTD.等廠商，非本公司之關係人5.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次移轉日期及移轉金額:不適用6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:不適用7.預計處分利益（或損失）（取得資產者不適用）（遞延者應列表說明認列情形）:不適用8.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定事項:交付或付款條件：依合約之驗收進度付款契約限制條款及其重要約定事項：無9.本次交易之決定方式（如招標、比價或議價）、價格決定之參考依據及決策單位:本次交易之決定方式：議價價格決定之參考依據：市場行情決策單位：由本公司董事會授權董事長於下列額度內全權處理 (1)廠房工程設計與裝修：人民幣110,000仟元 (2)設備與軟體採購：人民幣140,000仟元10.專業估價者事務所或公司名稱及其估價金額:不適用11.專業估價師姓名:不適用12.專業估價師開業證書字號:不適用13.估價報告是否為限定價格、特定價格或特殊價格:否或不適用14.是否尚未取得估價報告:否或不適用15.尚未取得估價報告之原因:不適用16.與交易金額比較有重大差異原因及會計師意見:不適用17.經紀人及經紀費用:不適用18.取得或處分之具體目的或用途:佈局中國醫藥市場，自主供應中國市場所需產品19.本次交易表示異議之董事之意見:無20.本次交易為關係人交易:否21.董事會通過日期:民國107年1月31日22.監察人承認或審計委員會同意日期:非關係人交易，不適用23.本次交易係向關係人取得不動產:否24.依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第十五條規定評估之價格:不適用25.依前項評估之價格較交易價格為低者，依同準則第十六條規定評估之價格:不適用26.其他敘明事項:1.本揚州建廠計畫案於107年1月31日董事會授權董事長進行洽談，俟實際簽約再行補充公告。2.本揚州建廠計畫案之資金來源，由大陸揚州高新區之全資子公司揚州智谷投資管理有限公司，透過中國銀行揚州分行，以委託貸款形式借款人民幣250,000仟元予本公司之子公司聯亞藥(揚州)生物醫藥有限公司因應。<摘錄公開資訊觀測站>

聯亞藥業：代子公司聯亞藥(揚州)生物醫藥有限公司公告董事會通過借款計畫

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2018/1/31

代子公司聯亞藥(揚州)生物醫藥有限公司公告董事會通過借款計畫案 1.事實發生日:107/01/312.契約或承諾相對人:揚州智谷投資管理有限公司3.與公司關係:無。4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):NA5.主要內容(解除者不適用): 大陸揚州高新技術產業開發區 (簡稱揚州高新區)之全資子公司揚州智谷投資管理有限公司，透過中國銀行江蘇省揚州分行，以委託貸款形式借款人民幣2.5億元予本公司之子公司聯亞藥(揚州)生物醫藥有限公司(其中廠房裝潢借款金額約人民幣 1.1億元，借款期限預計20年;設備借款金額約人民幣1.4億元，借款期限預計10年) ，年息3%，動撥及還款方式依借款合約協議執行。以裝潢資產及設備作為借款擔保，依分期付款進度，每年以補充合同形式確定解除擔保物的範圍，並製作清單列明。6.限制條款(解除者不適用): 按照合同約定的用途及支付方式使用借款，所借款項不得以任何形式他用，不得挪用或改變用途。7.對公司財務、業務之影響(解除者不適用): 本借款合同係為支應本公司之子公司聯亞藥(揚州)生物醫藥有限公司廠房工程設計與裝修、營業相關設備及軟體採購之資金需求。8.具體目的(解除者不適用):取得揚州廠房裝修、設備採購之所需資金。9.其他應敘明事項: (1)為達成106年4月22日本公司與揚州興漢建設投資有限公司簽訂之《合作協議》中約定專案順利開展之目的，揚州高新區與揚州興漢建設投資有限公司指定揚州智谷投資管理有限公司作為出借方，本公司指定聯亞藥(揚州)生物醫藥有限公司作為借款方及借款使用人。揚州智谷投資管理有限公司係揚州高新區之全資控股公司，在簽署本協議前獲得相應授權；受揚州高新區及揚州興漢建設投資有限公司委託，全權代表揚州高新區落實與本公司的具體合作事宜。 (2)本案經董事會通過後，授權董事長於人民幣2.5億元內全權處理借款條件之協商，以及簽署相關合約等事宜。 (3)新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功；此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>

聯亞藥業：代子公司聯亞藥(上海)生物科技有限公司及聯亞藥(揚州) 生物醫藥

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2017/12/14

代子公司聯亞藥(上海)生物科技有限公司及聯亞藥(揚州) 生物醫藥有限公司公告總經理任命案 1.董事會決議日期或發生變動日期:106/12/142.舊任者姓名及簡歷:不適用3.新任者姓名及簡歷:彭文君 / 本公司研究發展中心副總經理4.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」）:新任5.異動原因:新任6.新任生效日期:106/12/147.其他應敘明事項:無 <摘錄公開資訊觀測站>

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重要公告

標題

公告類別

日期

聯亞藥業：補充公告本公司產品Voriconazole Injectio

其他

2023/3/28

補充公告本公司產品Voriconazole Injection獲得美國ANDA藥證核准 1.事實發生日:112/03/10 2.公司名稱:聯亞藥業股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 本公司開發治療真菌感染之藥品Voriconazole for Injection, 200 mg/vial (Single-Dose Vial)獲得美國FDA核准並取得藥證(ANDA)，於台灣時間112年 3月10日收到核准函。 6.因應措施:本產品將透過本公司於美國當地之銷售夥伴進行銷售。 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): (1)依據美國食品藥物管理局 (Food and Drug Administration, FDA)之來函 (ANDA211264, ANDA APPROVAL)公告。 (2)本產品廣泛用於真菌感染治療，包含侵襲性麴菌感染、深層組織念珠菌感染、食道念珠菌感染等；由於應用廣泛效果明確，被列入WHO必須藥品清單中 (WHO Model List of Essential Medicines, 22nd list (2021)). 依據 IQVIA資料庫數據，Voriconazole Injection 全球市場之年銷售額達 3.6億美元。 (3)本產品開發時之對照產品為現有治療相同病症的主要藥品之一Pfizer Vfend Injectable 200mg/vial。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

聯亞藥業：公告本公司董事會決議召開112年股東常會相關事宜

股東會

2023/3/16

1.主管機關核准減資日期:112/03/15 2.辦理資本變更登記完成日期:112/03/15 3.對財務報告之影響（含實收資本額與流通在外股數之差異與對每股淨值之影響）: (1)收回已發行之限制員工權利新股註銷減資前：本公司實收資本額為新台幣1,113,455,330元，流通在外股數為111,345,533股，每股淨值為新台幣10.87元。 (2)本次註銷減資新台幣22,500元，註銷股份2,250股。 (3)收回已發行之限制員工權利新股註銷減資後：本公司實收資本額為新台幣1,113,432,830元，流通在外股數為111,343,283股，每股淨值為新台幣10.87元。 4.預計換股作業計畫:不適用。 5.其他應敘明事項: (1)本公司於112/03/16接獲主管機關變更登記核准函。 (2)以上每股淨值係依最近一期(111年第二季)會計師核閱財務報告計算。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

聯亞藥業：公告本公司產品Voriconazole Injection獲

其他

2023/3/11

公告本公司產品Voriconazole Injection獲得美國ANDA藥證核准 1.事實發生日:112/03/10 2.公司名稱:聯亞藥業股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 本公司開發治療真菌感染之藥品Voriconazole for Injection, 200 mg/vial (Single-Dose Vial)獲得美國FDA核准並取得藥證(ANDA)，於台灣時間112年 3月10日收到核准函。 6.因應措施:本產品將透過本公司於美國當地之銷售夥伴進行銷售。 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): (1)依據美國食品藥物管理局 (Food and Drug Administration, FDA)之來函 (ANDA211264, ANDA APPROVAL)公告。 (2)本產品廣泛用於真菌感染治療，包含侵襲性麴菌感染、深層組織念珠菌感染、食道念珠菌感染等；由於應用廣泛效果明確，被列入WHO必須藥品清單中 (WHO Model List of Essential Medicines, 22nd list (2021)). 依據 IQVIA資料庫數據，Voriconazole Injection 全球市場之年銷售額達 3.6億美元。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

聯亞藥業：公告本公司創新長效型紅血球生成素UB-852第一期人體臨床

其他

2023/3/8

公告本公司創新長效型紅血球生成素UB-852第一期人體臨床試驗結案報告獲衛生福利部予以備查 1.事實發生日:112/03/08 2.公司名稱:聯亞藥業股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 接獲衛福部食藥署(TFDA)函文，本公司開發中生物藥創新長效型紅血球生成素 UB-852第一期人體臨床試驗(計畫編號：UBIP-P101-EPONNCT)完成GCP實地查核及結案報告衛生福利部予以備查。 6.因應措施: (1)研發新藥名稱或代號：創新長效型紅血球生成素，UB-852 (2)用途：治療腎性貧血症 (3)預計進行之所有研發階段： A.人體臨床試驗審查(IND)：已完成。 B.人體第一期臨床試驗(Phase I)：已完成。 C.人體第二期臨床試驗(Phase II)：尚未進行。 D.人體第三期臨床試驗(Phase III)：尚未進行。 E.產品上巿查驗登記申請送件及審查(BLA)：尚未進行。 (4)目前進行中之研發階段： A.提出申請／通過核准／不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/ 發生其他影響新藥研發之重大事件： UB-852之第一期人體臨床試驗結案報告(計畫代號：UBIP-P101-EPONNCT) 完成GCP實地查核及結案報告衛生福利部予以備查。 B.未通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 C.已通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。。 D.已投入之累積研發費用：因涉及未來授權或銷售策略等營業秘密，為保障公司及投資人權益，故不予公開揭露。 (5)將再進行之下一研發階段：後續研究開發計畫，公司內部評估與規劃中。 (6)市場概況：長效型紅血球生成素，用於緩解腎性貧血病患之貧血症狀，亦可用於癌症化療引起之貧血症狀、使用鉑金類藥物產生之貧血副作用等。依據IMS Health資料， 2021年台灣長效型紅血球生成素市場為新台幣14.3億元。 (7)單一臨床試驗結果(包含主、次要評估指標之統計學P值及統計學上是否達顯著意義)，並不足以充分反映未來藥品開發上市之成敗，投資人應審慎判斷謹慎投資。 (8)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

聯亞藥業：公告本公司董事會決議收回已發行之限制員工權利新股辦理註銷減

其他

2023/2/16

公告本公司董事會決議收回已發行之限制員工權利新股辦理註銷減資事宜 1.董事會決議日期:112/02/16 2.減資緣由: 原獲配限制員工權利新股之員工未達既得條件，爰依本公司107年度限制員工權利新股發行辦法收回其股份並辦理註銷減資。 3.減資金額:新台幣22,500元 4.消除股份:2,250股 5.減資比率:0.002% 6.減資後實收資本額:新台幣1,113,432,830元 7.預定股東會日期:NA 8.減資基準日:112/02/17 9.其他應敘明事項:無 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

聯亞藥業：代母公司聯亞生技開發股份有限公司公告董事會決議辦理現金增資

現金增資

2023/1/18

代母公司聯亞生技開發股份有限公司公告董事會決議辦理現金增資發行新股 1.事實發生日:112/01/18 2.公司名稱:聯亞生技開發股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):母公司 4.相互持股比例:40.73% 5.發生緣由: 母公司聯亞生技開發股份有限公司董事會決議辦理現金增資發行新股： (1)董事會決議日期：112/01/18 (2)增資資金來源：現金增資發行普通股。 (3)發行股數：普通股25,000,000股。 (4)每股面額：新台幣10元。 (5)發行總金額：新台幣500,000,000元。 (6)發行價格：每股新台幣20元。 (7)員工認購股數或配發金額：依公司法第267條規定，保留發行新股總數15% 之股份，計3,750,000股，由母公司員工認購。 (8)公開銷售股數:不適用。 (9)原股東認購或無償配發比例：發行新股總數85%，計21,250,000股，由原股東按認股基準日之股東名簿記載之持股比例認購。 (10)畸零股及逾期未認購股份之處理方式：認購不足1股之畸零股，自停止過戶日起5日內由股東自行拼湊，並向公司股務單位辦理拼湊整股之登記，剩餘之畸零股、原股東及員工認購不足或逾期未拼湊者，則授權董事長洽特定人全部認購之。 (11)本次發行新股之權利義務：與原已發行普通股股份相同。 (12)本次增資資金用途：COVID-19疫苗開發、充實公司營運資金及促進其他產品研發進度，並參與聯合生物製藥(股)公司之現金增資。 (13)其他應敘明事項：本次母公司現金增資發行新股案，授權其董事長訂定認股期限、增資認股基準日、除權交易日、停止過戶日、繳款期間、增資基準日等及全權處理本次增資相關事宜。 6.因應措施: 本公司依證券櫃檯買賣中心證券商營業處所買賣興櫃股票審查準則第34條第12項規定：「發行人屬母子公司關係之子公司，其未上市（櫃）或未登錄興櫃之母公司遇有第一項各款情事，視同發行人重大訊息；…」，代母公司發布重大訊息公告。 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

聯亞藥業：公告本公司治療愛滋病毒感染之新複方新藥NDF01生體相等性

其他

2022/11/28

公告本公司治療愛滋病毒感染之新複方新藥NDF01生體相等性試驗數據結果 1.事實發生日:111/11/28 2.公司名稱:聯亞藥業股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 本公司開發中新複方新藥NDF01之生體相等性試驗於111年11月28日獲悉試驗數據結果。本生體相等性試驗相關訊息說明如下： (1)試驗計畫名稱：新複方新藥NDF01生體相等性試驗 (計畫編號：A02108BF) (2)試驗目的：評估NDF01與參考藥品之生體相等性 (3)試驗階段分級：不適用 (4)藥品名稱：三合一複方錠劑，NDF01 (5)適應症：治療人類免疫缺乏病毒(愛滋病毒)感染 (6)評估指標：有效成分藥物動力學參數 (7)實際受試者人數：13人 (8)試驗執行地點：台灣 (9)試驗數據結果主要內容：藥物動力學指標包含有效成分在血中最高濃度(Cmax)、濃度時間曲線下總面積(AUC0-∞ & AUC0-t)。試驗結果顯示於90%信賴區間，受試藥品與參考藥品藥物動力學指標比值均落於80%~125%之間，符合生體相等性允收標準。 6.因應措施:於公開資訊觀測站發佈重大訊息。 7.其他應敘明事項: (1)研發新藥名稱或代號：三合一複方錠劑，NDF01 (2)用途：治療人類免疫缺乏病毒(愛滋病毒)感染 (3)預計進行之所有研發階段：生體相等性試驗及新複方新藥查驗登記 A.生體相等性試驗：已完成。 B.新複方新藥查驗登記：準備中。 (4)目前進行中之研發階段： A.提出申請／通過核准／不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/ 發生其他影響新藥研發之重大事件：生體相等性試驗數據結果。 B.未通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 C.已通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：將依相關規定向衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)申請新複方新藥上市許　可之查驗登記。 D.已投入之累積研發費用：因涉及未來授權或銷售策略，為保障公司及投資人權益，故不予公開揭露。 (5)將再進行之下一研發階段：完成試驗細部分析報告及藥品製造等文件後，將依相關規定向衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)申請新複方新藥上市許可之查驗登記。 (6)市場概況：依據衛福部疾管署資料，111年10月現有愛滋病患人數為44,670人，年度藥品治療給付總額超過新台幣50億元。愛滋病雞尾酒療法眾多組合中，本公司NDF01藥品特別適用於愛滋病與結核病共病病患，預估潛在台灣市場規模超過新台幣3.7億元。 (7)單一臨床試驗結果(包含主、次要評估指標之統計學P值及統計學上是否達顯著意義)，並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗，投資人應審慎判斷謹慎投資。 (8)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

聯亞藥業：公告本公司限制員工權利新股收回註銷減資變更登記完成

其他

2022/11/25

1.主管機關核准減資日期:111/11/24 2.辦理資本變更登記完成日期:111/11/24 3.對財務報告之影響（含實收資本額與流通在外股數之差異與對每股淨值之影響）: (1)收回已發行之限制員工權利新股註銷減資前：本公司實收資本額為新台幣1,113,485,330元，流通在外股數為111,348,533股，每股淨值為新台幣10.87元。 (2)本次註銷減資新台幣30,000元，註銷股份3,000股。 (3)收回已發行之限制員工權利新股註銷減資後：本公司實收資本額為新台幣1,113,455,330元，流通在外股數為111,345,533股，每股淨值為新台幣10.87元。 4.預計換股作業計畫:不適用。 5.其他應敘明事項: (1)本公司於111/11/25接獲主管機關變更登記核准函。 (2)以上每股淨值係依最近一期(111年第二季)會計師核閱財務報告計算。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

聯亞藥業：公告本公司董事會通過終止本公司與聯亞藥(上海)生物科技有限

其他

2022/11/18

公告本公司董事會通過終止本公司與聯亞藥(上海)生物科技有限公司專屬授權案(補充說明終止原因) 1. 原公告日期： 108/01/22 2. 簡述原公告申報內容：本公司原授權聯亞藥(上海)生物科技有限公司UB-851、UB-852、 UB-853、UB-854、UB-551及UB-941，共6個產品，授權金額共計人民幣135,000千元，約當新台幣603,450千元。其中UB-852、UB-853、UB-854、UB-551等4項產品已簽訂授權合約， UB-851及UB-941於109年3月6日經董事會決議不予執行授權。 3. 變動緣由及主要內容：因聯亞藥(上海)生物科技有限公司未依雙方授權合同及增補協議條文之約定支付授權金，本公司依合同終止UB-852、UB-853、UB-854、 UB-551等4項產品之專屬授權。 4. 變動後對公司財務業務之影響：該授權案依IFRS15未達收入認列標準，尚未認列收入及應收帳款。本公司已取回UB-854依授權開發之研發報告，其餘尚未執行授權。終止UB-852、UB-853、UB-854、UB-551等4項產品之專屬授權，對本公司財務業務無影響。 5. 其他應敘明事項：無。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

聯亞藥業：公告本公司董事會通過終止本公司與聯亞藥(上海)生物科技有限

其他

2022/11/10

公告本公司董事會通過終止本公司與聯亞藥(上海)生物科技有限公司專屬授權案 1. 原公告日期： 108/01/22 2. 簡述原公告申報內容：授權UB-851、UB-852、UB-853、UB-854、UB-551及UB-941，共6個產品，授權金額共計人民幣135,000千元，約當新台幣603,450千元。其中UB-852、UB-853、UB-854、UB-551等4項產品已簽訂授權合約， UB-851及UB-941於109年3月6日考量實際狀況後不繼續執行。 3. 變動緣由及主要內容：依授權合同及增補協議條文約定，終止UB-852、UB-853、UB-854、 UB-551等4項產品之專屬授權。 4. 變動後對公司財務業務之影響：終止UB-852、UB-853、UB-854、UB-551等4項產品之專屬授權，對本公司財務業務無影響。 5. 其他應敘明事項：無。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

聯亞藥業：公告本公司董事會通過調整投資架構案

其他

2022/11/10

1.事實發生日:111/11/10 2.公司名稱:聯亞藥業股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 因應本公司營運規劃，經董事會通過簡化投資架構案：本公司原透過三家100%持股之香港子公司(聯亞藥大中華控股有限公司、聯亞藥大中華第二控股有限公司及聯亞藥特案控股有限公司)持有聯亞藥(上海)生物科技有限公司8%股權及聯亞藥(揚州)生物醫藥有限公司12.5%股權，調整為本公司直接持有聯亞藥(上海)生物科技有限公司8%股權及聯亞藥(揚州)生物醫藥有限公司12.5%股權。 6.因應措施:無。 7.其他應敘明事項: (1)本次投資架構調整之交易價格，參考最近期財務報表之淨值訂定。 (2)本次投資架構調整對本公司整體之合併損益並無影響，調整前後持股比例不變，對本公司股東權益並無影響。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

聯亞藥業：公告本公司董事會決議第一次買回庫藏股事宜

其他

2022/11/10

1.董事會決議日期:111/11/10 2.買回股份目的:轉讓股份予員工 3.買回股份種類:普通股 4.買回股份總金額上限(元):新台幣30,000仟元 5.預定買回之期間:自111年11月11日至112年1月10日 6.預定買回之數量(股):約750仟股 7.買回區間價格(元):每股新台幣28元至50元之間，惟若本公司股價低於所定買回區間價格下限時，將繼續執行買回股份。 8.買回方式:自興櫃市場買回 9.預定買回股份占公司已發行股份總數之比率(%):0.67% 10.申報時已持有本公司股份之累積股數(股):0股 11.申報前三年內買回公司股份之情形:無 12.已申報買回但未執行完畢之情形:無 13.其他應敘明事項:無 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

聯亞藥業：公告本公司董事會決議收回已發行之限制員工權利新股辦理註銷減

其他

2022/11/10

公告本公司董事會決議收回已發行之限制員工權利新股辦理註銷減資事宜 1.董事會決議日期:111/11/10 2.減資緣由: 原獲配限制員工權利新股之員工未達既得條件，爰依本公司107年度限制員工權利新股發行辦法收回其股份並辦理註銷減資。 3.減資金額:新台幣30,000元 4.消除股份:3,000股 5.減資比率:0.0027% 6.減資後實收資本額:新台幣1,113,455,330元 7.預定股東會日期:NA 8.減資基準日:111/11/11 9.其他應敘明事項:無 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

聯亞藥業：公告更正本公司110年度年報部分內容

其他

2022/7/13

1.事實發生日:111/07/13 2.公司名稱:聯亞藥業股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:更正年報部分內容 6.更正資訊項目/報表名稱:主要股東為法人者其主要股東 7.更正前金額/內容/頁次:年報第18頁 8.更正後金額/內容/頁次:年報第18頁 9.因應措施:資料更正後重新上傳至公開資訊觀測站 10.其他應敘明事項:無 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

聯亞藥業：公告本公司111年股東常會重要決議事項

股東會

2022/6/30

1.股東會日期:111/06/30 2.重要決議事項一、盈餘分配或盈虧撥補:通過承認110年度盈虧撥補案。 3.重要決議事項二、章程修訂:通過修訂「公司章程」部分條文案。 4.重要決議事項三、營業報告書及財務報表:通過承認110年度營業報告書及財務報表案。 5.重要決議事項四、董監事選舉:無。 6.重要決議事項五、其他事項: (1)通過修訂「股東會議事規則」部分條文案。 (2)通過修訂「取得或處分資產處理程序」部分條文案。 7.其他應敘明事項:無。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

聯亞藥業：代母公司聯亞生技開發股份有限公司公告111年股東常會重要決

股東會

2022/6/30

代母公司聯亞生技開發股份有限公司公告111年股東常會重要決議事項 1.事實發生日:111/06/30 2.公司名稱:聯亞生技開發股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):母公司 4.相互持股比例:40.73% 5.發生緣由: 母公司聯亞生技開發股份有限公司111年股東常會重要決議事項： (1)股東會日期:111/06/30 (2)重要決議事項：一、報告事項： 1.民國110年度營業報告。 2.監察人查核民國110年度各項表冊報告。二、承認事項： 1.通過承認民國110年度財務報表及營業報告書案。 2.通過承認民國110年度盈虧撥補案。三、臨時動議：無。 6.因應措施: 本公司依證券櫃檯買賣中心證券商營業處所買賣興櫃股票審查準則第34條第12項規定：「發行人屬母子公司關係之子公司，其未上市（櫃）或未登錄興櫃之母公司遇有第一項各款情事，視同發行人重大訊息；…」，代母公司發布重大訊息公告。 7.其他應敘明事項:無。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

聯亞藥業：補充公告本公司董事會決議召集111年股東常會相關事宜 (召開

股東會

2022/6/24

補充公告本公司董事會決議召集111年股東常會相關事宜 (召開地點變更) 1.董事會決議日期:111/06/24 2.股東會召開日期:111/06/30 3.股東會召開地點:新竹縣湖口鄉光復北路45號 4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會，請擇一輸入):實體股東會 5.召集事由一、報告事項: (1)110年度營業報告。 (2)審計委員會審查110年度決算表冊報告。 6.召集事由二、承認事項: (1)承認110年度營業報告書及財務報表案。 (2)承認110年度盈虧撥補案。 7.召集事由三、討論事項: (1)修訂「公司章程」部分條文案。 (2)修訂「股東會議事規則」部分條文案。 (3)修訂「取得或處分資產處理程序」部分條文案。 8.召集事由四、選舉事項:無 9.召集事由五、其他議案:無 10.召集事由六、臨時動議:無 11.停止過戶起始日期:111/05/02 12.停止過戶截止日期:111/06/30 13.其他應敘明事項: 本公司111年股東常會原訂召開地點，因配合防疫措施暫停開放，經董事會決議變更召開地點為新竹縣湖口鄉光復北路45號(本公司)。股東會召開時間及召集事由不變。原訂召開地點：新竹縣湖口鄉光復北路45-1號變更後召開地點：新竹縣湖口鄉光復北路45號 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

聯亞藥業：公告本公司治療愛滋病毒感染之新複方新藥NDF01獲衛福部 (

其他

2022/6/6

公告本公司治療愛滋病毒感染之新複方新藥NDF01獲衛福部 (TFDA)核准執行生物相等性試驗 1.事實發生日:111/06/02 2.公司名稱:聯亞藥業股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 本公司接獲衛生福利部函文通知，同意本公司「三合一複方錠劑」藥品生物相等性試驗之進行(計畫編號：A02108BF)。 6.因應措施:於公開資訊觀測站發佈重大訊息。 7.其他應敘明事項: (1)研發新藥名稱或代號：三合一複方錠劑，NDF01 (2)用途：治療人類免疫缺乏病毒(愛滋病毒)感染 (3)預計進行之所有研發階段：生物相等性試驗及新複方新藥查驗登記 (4)目前進行中之研發階段： A.提出申請／通過核准／不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/ 發生其他影響新藥研發之重大事件：准予執行生物相等性試驗。 B.未通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 C.已通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。。 D.已投入之累積研發費用：因涉及未來授權或銷售策略，為保障公司及投資人權益，故不予公開揭露。 (5)將再進行之下一研發階段：執行生物相等性試驗。 (6)市場概況：根據衛福部疾管署111年5月之統計數據顯示，台灣愛滋病(HIV/AIDS)確診總人數超過4萬人(44,210人)，年度藥品治療給付總額超過新台幣50億元。 (7)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

聯亞藥業：公告本公司董事會通過110年度財務報表

其他

2022/4/27

1.事實發生日:111/04/27 2.公司名稱:聯亞藥業股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:本公司於111年4月27日董事會決議不分派110年度員工酬勞及董事酬勞。 6.因應措施:依據金融監督管理委員會105年1月30日金管證審字第1050001900號令規定，於公開資訊觀測站揭露相關資訊。 7.其他應敘明事項:無。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

聯亞藥業：公告本公司創新長效型紅血球生成素UB-852第一期人體臨床

其他

2022/4/18

公告本公司創新長效型紅血球生成素UB-852第一期人體臨床試驗數據結果 1.事實發生日:111/04/18 2.公司名稱:聯亞藥業股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 本公司開發中生物藥創新長效型紅血球生成素UB-852之第一期人體臨床試驗業於 111年4月18日獲悉試驗數據結果。本臨床試驗相關訊息說明如下： (1)試驗計畫名稱：UB-852第一期人體臨床試驗 (2)試驗目的：評估UB-852之安全性、免疫原性與耐受性。 (3)試驗階段分級：第一期臨床試驗 (4)藥品名稱：UB-852 (5)適應症：治療腎性貧血症 (6)評估指標：主要評估指標：評估UB-852藥品安全性、耐受性及免疫原性次要評估指標：探討UB-852的藥物動力學參數、藥物動力學參數與劑量比例性，及評估UB-852的藥效動力學指標。 (7)實際受試者人數：48人 (8)臨床試驗執行地點：台灣 (9)臨床試驗數據結果主要內容：主要評估指標：所有受試者耐受性良好且安全，試驗中無嚴重不良事件發生。所有受試者皆未偵測到抗紅血球生成素之抗體產生。次要評估指標：本試驗完成UB-852藥物動力學與藥效動力學參數分析，其結果皆顯示UB-852具備藥物活性。本試驗安全性與活性結果支持UB-852在未來執行擴大受試者和穩健試驗的進一步研究。 6.因應措施:於公開資訊觀測站發佈重大訊息。 7.其他應敘明事項: (1)研發新藥名稱或代號：創新長效型紅血球生成素，UB-852 (2)用途：治療腎性貧血症 (3)預計進行之所有研發階段： A.人體臨床試驗審查(IND)：已完成。 B.人體第一期臨床試驗(Phase I)：已完成。 C.人體第二期臨床試驗(Phase II)：尚未進行。 D.人體第三期臨床試驗(Phase III)：尚未進行。 E.產品上巿查驗登記申請送件及審查(BLA)：尚未進行。 (4)目前進行中之研發階段： A.提出申請／通過核准／不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/ 發生其他影響新藥研發之重大事件：UB-852之第一期人體臨床試驗結果。 B.未通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 C.已通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。。 D.已投入之累積研發費用：因涉及未來授權談判資訊，為避免影響授權金額，以保障公司及投資人權益，故不予公開揭露。 (5)將再進行之下一研發階段：後續研究開發計畫，公司內部評估與規劃中。 (6)市場概況：長效型紅血球生成素，用於緩解腎性貧血病患之貧血症狀，亦可用於癌症化療引起之貧血症狀、使用鉑金類藥物產生之貧血副作用等。依據IMS Health資料， 2021年台灣長效型紅血球生成素市場為新台幣14.3億元。 (7)單一臨床試驗結果(包含主、次要評估指標之統計學P值及統計學上是否達顯著意義)，並不足以充分反映未來藥品開發上市之成敗，投資人應審慎判斷謹慎投資。 (8)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

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