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公司新聞
標題 訊息來源 日期
公告本公司買回庫藏股期間屆滿及執行情形 公開資訊觀測站 2023/1/10
1.原預定買回股份總金額上限(元):新台幣30,000,000元 2.原預定買回之期間:自111年11月11日至112年1月10日 3.原預定買回之數量(股):約750,000股 4.原預定買回區間價格(元):每股新台幣28元至50元之間，惟若本公司股價低於 所定買回區間價格下限時，將繼續執行買回股份。 5.本次實際買回期間:111年11月11日至112年1月10日 6.本次已買回股份數量(股):70,000股 7.本次已買回股份總金額(元):新台幣3,395,328元 8.本次平均每股買回價格(元):新台幣48.50元 9.累積已持有自己公司股份數量(股):70,000股 10.累積已持有自己公司股份數量占公司已發行股份總數之比率(%):0.06% 11.本次未執行完畢之原因:本公司視股價變化及成交量狀況採分批買回，故未執行完畢。 12.其他應敘明事項:本次已買回總金額及平均每股買回價格包含券商手續費。<摘錄公開資訊觀測站>
聯亞藥愛滋病新藥報喜 公開資訊觀測站 2022/11/30
聯亞藥（6562）昨（29）日宣布，開發的愛滋病新複方新藥NDF01已完成生體相等性試驗及數據分析，試驗結果達成目標，後續將依相關規定申請新複方新藥產品上巿查驗登記審查，預計明年第2季向衛福部食藥署提出申請，目標後年上市。 聯亞藥表示，依據疾管署資料，2022年10月台灣現有愛滋人口數為4萬4,670人。聯亞藥的產品NDF01可做為愛滋病雞尾酒療法眾多組合中之第一線治療用藥，主要是將三種原有成分改為單一使用的藥物，依據配方內容，適用於愛滋病與結核病共病之病患，約2,457人，依據每人每日用藥計算，NDF01在台灣之潛在市場規模每年超過3億7,500萬元。 聯亞藥表示，開發的愛滋病新複方新藥NDF01，適應症為治療人類免疫缺乏病毒1型感染（HIV-1 infection），生體相等性試驗係委託明生生物科技執行，受試者人數為13人，採隨機雙向交叉設計，試驗期間為六周，比較NDF01與參考藥品於人體之生物相等性；試驗指標包含血中最高濃度及總暴露量。試驗分析結果顯示，NDF01與參考藥品之有效成分動力學指標符合生體相等性標準。 聯亞藥表示，NDF01已完成新複方新藥NDF01資料分析數據，將於完成試驗細部分析報告及藥品製造等文件後，儘速申請新複方新藥上市許可之查驗登記。 <摘錄經濟-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
聯亞藥業：澄清111年11月30日媒體報導 公開資訊觀測站 2022/11/30
1.傳播媒體名稱:經濟日報 2.報導日期:111/11/30 3.報導內容: 報導標題：聯亞藥愛滋病新藥報喜 新聞內容摘要： 「聯亞藥(6562)昨(29)日宣布，開發的愛滋病新複方新藥NDF01已完成生體相等性試 驗及數據分析，試驗結果達成目標，後續將依相關規定申請新複方新藥產品上巿 查驗登記審查，預計明年第2季向衛福部食藥署提出申請，目標後年上市。」 4.投資人提供訊息概要:不適用。 5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 有關本公司產品開發及上市進度等，以本公司於公開資訊觀測站揭露資訊為準。 6.因應措施: 有關本公司財務業務資訊，以本公司於公開資訊觀測站揭露資訊為準。 7.其他應敘明事項:無。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
聯亞藥業：代母公司聯亞生技開發股份有限公司公告向台灣衛福部 食藥署申請 公開資訊觀測站 2022/9/26
代母公司聯亞生技開發股份有限公司公告向台灣衛福部 食藥署申請專案製造「COVID-19疫苗(UB-612)」案結果 1.事實發生日:111/09/01 2.公司名稱:聯亞生技開發股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):母公司 4.相互持股比例:40.73% 5.發生緣由: 母公司聯亞生技開發股份有限公司於110年6月30日第一次向台灣衛福部 食藥署申請新冠肺炎疫苗UB-612之專案製造(緊急使用授權(EUA))，經食藥 署110年8月15日召開專家會議審查，UB-612未符合「新冠疫苗專案製造 或輸入技術性資料審查基準」，母公司不服審查結果於110年10月4日提出 訴願，於111年9月5日收到行政院訴願判決書，訴願駁回。前述均已依規定 代母公司發布重大訊息在案。 母公司於111年3月7日第二次向台灣衛福部食藥署申請新冠肺炎疫苗UB-612 之專案製造(緊急使用授權(EUA))，本公司近日獲知本案經食藥署於111年 9月1日函復：申請專案製造「COVID-19疫苗(UB-612)」案不予同意，故 今依規定代母公司發佈重大訊息。 6.因應措施:於公開資訊觀測站發佈重大訊息。 7.其他應敘明事項: (1)研發新藥名稱或代號：聯亞新冠肺炎疫苗 UB-612 COVID-19 Vaccine (2)用途：預防新型冠狀病毒肺炎(COVID-19) (3)預計進行之所有研發階段： A.人體臨床試驗審查(IND)：已完成。 B.人體第一期臨床試驗(Phase I)：已完成。 C.人體第二期臨床試驗(Phase II)：試驗報告整理中。 D.人體第三期臨床試驗(Phase III)：尚待評估。 E.產品上巿查驗登記申請送件及審查(BLA)：尚未進行。 (4)目前進行中之研發階段： A.提出申請／通過核准／不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/ 發生其他影響新藥研發之重大事件：未取得台灣新冠肺炎疫苗專案製造核准 (緊急使用授權(EUA))。 B.未通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果 未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨 之風險及因應措施：尚待評估。 C.已通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達 統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向： 不適用。 D.已投入之累積研發費用：基於商業策略考量，暫不予公開揭露。 (5)將再進行之下一研發階段：持續進行受試者疫苗效力數據收集。 (6)市場概況： 全球新冠肺炎疫情仍未能有效控制，且變異株疫情依舊肆虐，截至9月25日 全球已有6.1億人確診，國內亦已有625萬人確診，累計10,828人死亡。 全球各國政府與疫苗廠皆積極投入變異株疫苗開發與擴大疫苗接種，現階段 疫苗仍為全球重要的關鍵防疫物資。 (7)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨 風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
聯亞藥業：代母公司公告新冠肺炎疫苗UB-612之專案製造(緊急使用 授 公開資訊觀測站 2022/9/6
代母公司公告新冠肺炎疫苗UB-612之專案製造(緊急使用 授權(EUA))審查之訴願結果 1.事實發生日:111/09/05 2.公司名稱:聯亞生技開發股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):母公司 4.相互持股比例:40.73% 5.發生緣由: 母公司聯亞生技開發股份有限公司於110年10月4日因不服新冠肺炎疫苗UB-612之 專案製造(緊急使用授權(EUA))審查結果，提出訴願。 收到行政院訴願判決書，訴願駁回。 6.因應措施:本公司依規定代母公司發布重大訊息公告。 7.其他應敘明事項:本訴願案判決結果對本公司財務業務無重大影響。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
聯亞藥業：代母公司聯亞生技開發股份有限公司公告財務暨會計主管異動 公開資訊觀測站 2022/6/12
1.事實發生日:111/06/10 2.公司名稱:聯亞生技開發股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):母公司 4.相互持股比例:40.73% 5.發生緣由: 母公司聯亞生技開發股份有限公司財務處處長異動： (1)人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管 (如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、財務主管、會計 主管、公司治理主管、研發主管、內部稽核主管或訴訟及 非訟代理人）：財務主管、會計主管 (2)發生變動日期：111/06/10 (3)舊任者姓名、級職及簡歷：陳珮緁 / 聯亞生技開發(股)公司財務處處長 (4)新任者姓名、級職及簡歷：王清鴻 / 聯亞生技開發(股)公司財務處經理 (5)異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、 「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:職務調整 (6)異動原因：職務調整 (7)生效日期：111/06/10 6.因應措施: 自111/06/10起，由王清鴻接任母公司財務暨會計主管職務，新任財務 及會計主管將於下次董事會予以追認。 7.其他應敘明事項:無。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
聯亞藥業：代母公司聯亞生技開發股份有限公司公告董事會決議 召集111年 公開資訊觀測站 2022/5/31
代母公司聯亞生技開發股份有限公司公告董事會決議 召集111年股東常會相關事宜 1.事實發生日:111/05/31 2.公司名稱:聯亞生技開發股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):母公司 4.相互持股比例:40.73% 5.發生緣由: 母公司聯亞生技開發股份有限公司董事會決議召集111年股東常會： (1)董事會決議日期:111/05/31 (2)股東會召開日期:111/06/30 (3)股東會召開地點:台北市信義區信義路五段7號52樓E室會議室 (4)召集事由： 一、報告事項： 1.民國110年度營業報告。 2.監察人查核民國110年度各項表冊報告。 二、承認事項： 1.承認民國110年度財務報表及營業報告書案。 2.承認民國110年度盈虧撥補案。 三、臨時動議 (5)停止過戶起始日期：111/06/01 停止過戶截止日期：111/06/30 6.因應措施: 本公司依證券櫃檯買賣中心證券商營業處所買賣興櫃股票審查準則第34條第12項 規定：「發行人屬母子公司關係之子公司，其未上市（櫃）或未登錄興櫃之母公司 遇有第一項各款情事，視同發行人重大訊息；…」，代母公司發布重大訊息公告。 7.其他應敘明事項:無。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
聯亞藥業：代母公司聯亞生技開發股份有限公司公告董事會決議 不分派股利 公開資訊觀測站 2022/5/31
1.事實發生日:111/05/31 2.公司名稱:聯亞生技開發股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):母公司 4.相互持股比例:40.73% 5.發生緣由: 母公司聯亞生技開發股份有限公司董事會通過110年度盈虧撥補案： (1)董事會擬議日期：111/05/31 (2)股利所屬年度：110年度 (3)股利所屬期間：110/01/01 至 110/12/31 (4)股東配發內容： 盈餘分配之現金股利(元/股)：0 法定盈餘公積發放之現金(元/股)：0 資本公積發放之現金(元/股)：0 股東配發之現金(股利)總金額(元)：0 盈餘轉增資配股(元/股)：0 法定盈餘公積轉增資配股(元/股)：0 資本公積轉增資配股(元/股)：0 股東配股總股數(股)：0 6.因應措施: 本公司依證券櫃檯買賣中心證券商營業處所買賣興櫃股票審查準則第34條第12項 規定：「發行人屬母子公司關係之子公司，其未上市（櫃）或未登錄興櫃之母公司 遇有第一項各款情事，視同發行人重大訊息；…」，代母公司發布重大訊息公告。 7.其他應敘明事項:無。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
王長怡：我擁有UBI過半股權 公開資訊觀測站 2022/4/21
聯亞母女經營權之戰愈演愈烈，20日聯亞生技集團創辦人王長怡表 示，她擁有UBI（聯合生物醫學公司）50.24％股權，遠高於女兒胡世 一近7％的股權，去年UBI已重組董事會，對於現有經營權的風暴，她 不會「讓步」。此外，她也是新冠疫苗UB-612的發明人，專利、權利 不可能全部落於Vaxxinity公司。 　　王長怡說，疫苗涉及國家安全，是國家戰略物資，她捍衛台灣疫苗 的權利，認為司法和主管機關應該去查查崔贊捷的肯景，她已將相關 資料呈交有關單位調查了。 　　經營權風暴愈演愈烈的聯亞生技集團，母體UBI董事會鬧雙胞，除 了胡世一領軍新董事進行一連人事變動，首波已改組開曼聯生控股、 聯生藥，解任王長怡董座職務，改由崔贊捷新任董事長外，據傳現已 瞄準聯亞藥母公司聯亞生技。 　　不過，王長怡也不服輸，她以家族持有UBI近八成股權、個人占有 50.24％股權的優勢，也重新改組UBI董事會，積極進行一連串「要回 」旗下公司經營權動作。 　　王長怡表示，聯生藥經由聯亞生技的整合而加入開發新冠疫苗的隊 伍。她為了聯生藥有好的CDMO業務，免得財務及業務受廠務維持的衝 擊，把RBD-sFc蛋白質主成份（國家戰略物資）交給聯生藥執行。聯 生藥應服膺於聯亞生技的整合，因為所有疫苗效果的表現、品質控制 及管理的責任，都是聯亞生技的商業機密及對各國政府所應負的責任 。 　　王長怡說，UB-612疫苗是她的發明，不可能將其發明無償送給新創 公司Vaxxinity，那是很為難也不可能的要求。20日晚間，王長怡更 發出聲明稿表示，她遭解任開曼聯生控股、聯生藥董事長職位，改派 崔贊捷出任，此事件全然不尊重母公司聯亞生技為台灣官股（經濟部 20％，國發基金20％）參與的事實，不符合情理法層面斷然做出傷害 台灣股東權益的嚴重錯誤行為。 <摘錄工商-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
聯亞藥業：澄清111年4月12日媒體報導 公開資訊觀測站 2022/4/12
1.傳播媒體名稱:中央社 2.報導日期:111/04/12 3.報導內容: 報導標題：聯亞藥COVID疫苗獲CEPI贊助 執行跨國臨床三期 新聞內容摘要： 「由聯亞生技主導開發並委由聯亞藥業執行成品生產及品質檢驗放行的UB-612新冠 疫苗，4月6日透過UBI分割子公司Vaxxinity獲流行病預防創新聯盟（CEPI）贊助 925萬美元執行美國食品暨藥物管理局（FDA）核准的多國多中心臨床三期試驗。」 4.投資人提供訊息概要:不適用。 5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 本公司對上述報導澄清如下： (1)本公司係承接集團公司委託代工新冠疫苗UB-612之訂單，負責疫苗之成品生產 (調配、充填及包裝)及品質檢驗放行。 (2)集團關係企業美國Vaxxinity公司於4月6日宣布獲得流行病預防創新聯盟（CEPI） 贊助款，用以執行新冠疫苗UB-612經美國食品暨藥物管理局（FDA）核准的多國 多中心臨床三期試驗。 6.因應措施:有關本公司財務業務資訊，以本公司於公開資訊觀測站揭露資訊為準。 7.其他應敘明事項:無。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
聯亞藥業：澄清111年4月12日媒體報導 公開資訊觀測站 2022/4/11
1.傳播媒體名稱:中央社 2.報導日期:111/04/12 3.報導內容: 報導標題：聯亞藥COVID疫苗獲CEPI贊助 執行跨國臨床三期 新聞內容摘要： 「由聯亞生技主導開發並委由聯亞藥業執行成品生產及品質檢驗放行的UB-612新冠 疫苗，4月6日透過UBI分割子公司Vaxxinity獲流行病預防創新聯盟（CEPI）贊助 925萬美元執行美國食品暨藥物管理局（FDA）核准的多國多中心臨床三期試驗。」 4.投資人提供訊息概要:不適用。 5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 本公司對上述報導澄清如下： (1)本公司係承接集團公司委託代工新冠疫苗UB-612之訂單，負責疫苗之成品生產 (調配、充填及包裝)及品質檢驗放行。 (2)集團關係企業美國Vaxxinity公司於4月6日宣布獲得流行病預防創新聯盟（CEPI） 贊助款，用以執行新冠疫苗UB-612經美國食品暨藥物管理局（FDA）核准的多國 多中心臨床三期試驗。 6.因應措施:有關本公司財務業務資訊，以本公司於公開資訊觀測站揭露資訊為準。 7.其他應敘明事項:無。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
聯亞藥業：代母公司聯亞生技開發股份有限公司公告重新向台灣衛生 福利部食 公開資訊觀測站 2022/3/7
代母公司聯亞生技開發股份有限公司公告重新向台灣衛生 福利部食品藥物管理署申請新冠肺炎疫苗UB-612之專案製造 (緊急使用授權(EUA)) 1.事實發生日:111/03/07 2.公司名稱:聯亞藥業股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 母公司聯亞生技開發股份有限公司今日提交文件向台灣衛生福利部食品藥物管理署 申請新冠肺炎疫苗UB-612之專案製造(緊急使用授權(EUA))。 本公司依證券櫃檯買賣中心證券商營業處所買賣興櫃股票審查準則第34條第12項 規定：「發行人屬母子公司關係之子公司，其未上市（櫃）或未登錄興櫃之母公司 遇有第一項各款情事，視同發行人重大訊息；…」，代母公司發布重大訊息公告。 6.因應措施:於公開資訊觀測站發佈重大訊息。 7.其他應敘明事項: (1)研發新藥名稱或代號：聯亞新冠肺炎疫苗 UB-612 COVID-19 Vaccine (2)用途：預防新型冠狀病毒肺炎(COVID-19) (3)預計進行之所有研發階段： A.人體臨床試驗審查(IND)：已完成。 B.人體第一期臨床試驗(Phase I)：已完成。 C.人體第二期臨床試驗(Phase II)：試驗數據分析中。 D.人體第三期臨床試驗(Phase III)：研議規劃中。 E.產品上巿查驗登記申請送件及審查(BLA)：尚未進行。 (4)目前進行中之研發階段： A.提出申請／通過核准／不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/ 發生其他影響新藥研發之重大事件：申請專案製造(緊急使用授權(EUA))。 B.未通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果 未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨 之風險及因應措施：不適用。 C.已通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達 統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向： 不適用。 D.已投入之累積研發費用：基於商業策略考量，暫不予公開揭露。 (5)將再進行之下一研發階段： A.預計完成時間: 以取得疫苗常規藥證及國際認證為目標，第三期臨床試驗研議規劃中。 B.預計應負擔之義務: 聯亞生技支付國內疫苗研發等相關費用。 (6)市場概況： 全球新冠肺炎疫情仍未能有效控制，且變異株疫情依舊肆虐，截至3月7日 全球已有4.4億人確診，601萬人死亡；國內亦已有20,869例確診，累計 853人死亡。全球各國政府與疫苗廠皆積極投入變異株疫苗開發與擴大疫苗 接種，現階段疫苗仍為全球重要的關鍵防疫物資。 (7)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨 風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
聯亞藥業：代母公司聯亞生技開發股份有限公司公告111年第一次股東 臨時 公開資訊觀測站 2022/1/25
代母公司聯亞生技開發股份有限公司公告111年第一次股東 臨時會重要決議事項 1.臨時股東會日期:111/01/252.重要決議事項: 一、討論事項： (1)通過修訂章程案。3.其它應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
聯亞藥新藥解盲成功 公開資訊觀測站 2022/1/21
興櫃生技廠聯亞藥（6562）昨（20）日公布重組人類紅血球生成素生物相似性藥品UB-851第三期人體臨床試驗，結果顯示符合預期，解盲成功。 董事長陳啟祥表示，UB-851已完成第三期人體臨床試驗及資料分析數據，待試驗細部分析報告及藥品製造等文件整理完成後，將向衛福部食藥署(TFDA)申請上市許可之查驗登記。市場預計最快在今年下半年送件。 依據2020台灣腎病年報資料，台灣末期腎病發生率為每百萬人有523人，高居全球第一；洗腎盛行率為每百萬人有3,429人，也是全球最高；2020年腎病醫療費用支出達新台幣562億元，為該年度健保支出項目最多，其中有84%都是末期腎病洗腎費用，約達新台幣472億元。<摘錄經濟-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
聯亞藥紅血球生成素 拚H2申請藥證 公開資訊觀測站 2022/1/21
聯亞藥（6562）20日宣布，旗下重組人類紅血球生成素生物相似性 藥品UB-851，第三期人體臨床試驗期末分析結果，符合預期。董事長 陳啟祥表示，力拚2022年完成查廠認證後，向衛福部食藥署（TFDA） 送件申請上市許可查驗登記，法人看好最快下半年，即有機會送件。 　　陳啟祥表示，台灣腎病醫療費用一年支出約562億元，在健保支出 項目第一，重組人類紅血球生成素的占比約一成，一年支出約30億～ 40億元，目前台灣僅有嬌生Eprex、Recormon容可曼兩家原廠藥、尚 未有生物相似藥，聯亞藥已在和國內幾家通路洽談合作；海外部分， 考量臨床試驗費用龐大，將尋求合作夥伴，初步先以亞洲市場為主。 　　聯亞藥開發的紅血球生成素UB-851，適應症為治療腎性貧血症，三 期臨床試驗期中分析結果顯示，UB-851血紅素值平均改變量及紅血生 成素週使用劑量（共同主要療效指標），已達統計意義，顯示具療效 相等性。期末分析結果顯示，在臨床安全性方面，UB-851組別無抗紅 血生成素的抗體產生，顯示UB-851長期使用的安全性與無免疫原性。 　　至於新冠疫苗發展方面，陳啟祥表示，聯亞藥負責疫苗後段製程， 目前新冠疫苗正在執行第三劑延伸性試驗，將依照進度檢視受試者抗 體數據。<摘錄工商-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
聯亞藥今暫停交易 公開資訊觀測站 2022/1/20
興櫃生技廠聯亞藥昨（19）日公告，因有重大訊息待公布，經櫃買中心同意，今天將暫停交易，下午將在櫃買中心召開重大訊息說明會。 聯亞藥為聯亞生技集團旗下子公司，專注研發製造創新生物改良性蛋白質藥品與特殊針劑藥品，同時負責聯亞生技新冠疫苗的填充作業。 不過，去年6月30日聯亞生技將相關臨床數據等資料送衛服部並申請緊急使用授權（EUA），最後經食藥署、醫藥品查驗中心（CDE）召集專家委員討論，聯亞UB-612疫苗未取得EUA。 聯亞生技也在去年9月向食藥署提出二期臨床試驗計劃書變更，希望盡速得到食藥署核准變更的回覆，讓所有二期臨床試驗的受試者能接種第三劑而提升免疫力，並提送新數據至食藥署申請EUA再審。 不過，新竹地檢署日前針對聯亞藥去年發生股價異常波動，有個別員工涉嫌違反證券交易法內線交易進行搜索。 聯亞藥回應表示，集團向來鼓勵員工長期持有公司股票，與公司共存共榮，但反對短線炒作或內線交易。司法機關展開調查及偵辦，集團全力配合。 但基於偵查不公開，不便揣測案情。 聯亞藥強調，未來將責成各公司內相關單位加強員工在證交法之相關教育訓練，並提醒員工於股票交易時，務必謹慎並依循規定買賣股票。<摘錄經濟-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
聯亞藥業：代母公司聯亞生技開發股份有限公司公告董事會決議 召集111年 公開資訊觀測站 2022/1/11
代母公司聯亞生技開發股份有限公司公告董事會決議 召集111年第一次股東臨時會相關事宜 1.董事會決議日期:111/01/102.股東臨時會召開日期:111/01/253.股東臨時會召開地點:台北市信義區信義路五段7號52樓4.召集事由一、報告事項:無。5.召集事由二、承認事項:無。6.召集事由三、討論事項:(1)修訂章程案。7.召集事由四、選舉事項:無。8.召集事由五、其他議案:無。9.召集事由六、臨時動議:無。10.停止過戶起始日期:111/01/1111.停止過戶截止日期:111/01/2512.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
聯亞藥業：澄清110年12月15日媒體報導 公開資訊觀測站 2021/12/15
1.傳播媒體名稱:工商時報 A15版2.報導日期:110/12/153.報導內容: 報導標題：台塑生醫退出聯亞藥董事會 新聞內容摘要：「聯亞藥規劃2022年上市，計劃農曆年後向工業局申請科技事業函( 不需看公司盈虧獲利)，預計2022年第二季拿到許可，希望第二季 底、第三季，最快6、7月上市，向市場募集更多資金。」 「此外，目前產能為每年生產1,152萬瓶針劑，因估計客戶訂單到了 2022～23年產線就會不夠，規劃2022年底新產線拿到認證，新增一 條新產線的產能是目前的四倍，等於未來一年產能為5,600萬瓶。」4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 本公司對上述報導澄清如下： (1)本公司申請股票上市(櫃)實際時程以本公司於公開資訊觀測站發佈之重大訊息為 主。 (2)本公司擴建針劑產線相關規劃，包括時程及產能，請參閱本公司110年第一次現金 增資公開說明書。6.因應措施: 有關本公司財務業務訊息，以本公司於公開資訊觀測站揭露資訊為準。7.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
聯亞藥業：代母公司聯亞生技開發股份有限公司公告法人董事 UBI TW 公開資訊觀測站 2021/12/14
代母公司聯亞生技開發股份有限公司公告法人董事 UBI TW HOLDINGS,LLC.改派代表人 1.發生變動日期:110/12/142.法人名稱:UBI TW HOLDINGS,LLC.3.舊任者姓名:林淑菁4.舊任者簡歷:聯合生物製藥(股)公司執行長暨總經理5.新任者姓名:彭文君6.新任者簡歷:聯亞生技開發(股)公司營運管理中心執行副總經理7.異動原因:法人董事改派代表人8.原任期（例xx/xx/xx至xx/xx/xx）:108/06/21~111/06/209.新任生效日期:110/12/1410.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
新穎生醫股價周漲59% 公開資訊觀測站 2021/11/26
美國科技股拉回，加上聯準會公布11月利率會議紀要釋出偏鷹訊號，連帶台股也高檔拉回，指數測試17,600關卡。盤面上，權值股較無表現，中小型股持續受到資金青睞，其中，生技股出頭天，本周以來漲勢犀利的為新穎生醫（6810），漲幅達59.1%。 根據CMoney統計，本周以來興櫃個股漲多跌少，不過漲逾一成檔數較上周下滑，一共有19檔，而前十強繳出逾16%的漲幅。盤面風格轉換，由電子族群轉向生技醫療族群，帶動新穎生醫、聯亞藥、巨生醫、禾生技、宏碁智醫-新、台新藥六檔生技股擠進本周漲幅前十強榜單。 受惠於高端新冠疫苗獲澳洲審查資格認定，將加速申請EUA，帶動生技醫療族群吸引買盤關注。新穎生醫受惠於美代理商提前完成簽約的利多消息，股價邁開步伐，本周以來上漲近達六成。新穎生醫以創新技術切入具全球市場潛力的臨床需求缺口，商業模式將是通路銷售與授權並行。 聯亞藥漲幅達28.9%居次，而電子族群由擴散板廠穎台科技領先表現，Mini LED產品將擴大應用領域，持續進行多角化產品布局與提升獲利率。此外，金鼎科、穎台科技、巨生醫以及禾生技本周漲幅也在兩成以上。 興櫃高價股持續漲跌互見，興櫃股王綠界科技本周終於止跌反彈，1,060元附近有逢低買盤承接，帶動股價本周小漲1.3%、興櫃股后力智上漲2%、采鈺本周以來則下跌4%、瑞鼎持平表現。
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重要公告
標題 公告類別 日期
聯亞藥業：公告本公司董事會決議召集111年股東常會相關事宜 股東會 2022/4/11
1.董事會決議日期:111/04/11 2.股東會召開日期:111/06/30 3.股東會召開地點:新竹縣湖口鄉光復北路45-1號1樓多功能會議廳 4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會， 請擇一輸入):實體股東會 5.召集事由一、報告事項: (1)110年度營業報告。 (2)審計委員會審查110年度決算表冊報告。 6.召集事由二、承認事項: (1)承認110年度營業報告書及財務報表案。 (2)承認110年度盈虧撥補案。 7.召集事由三、討論事項: (1)修訂「公司章程」部分條文案。 (2)修訂「股東會議事規則」部分條文案。 8.召集事由四、選舉事項:無 9.召集事由五、其他議案:無 10.召集事由六、臨時動議:無 11.停止過戶起始日期:111/05/02 12.停止過戶截止日期:111/06/30 13.其他應敘明事項: (1)股東會日期及開會時間：111年6月30日10時 (2)有關本公司110年度盈虧撥補案，本公司將於股東會開會日至少40日前公告。 (2)依公司法第172條之1規定，持有已發行股份總數百分之一以上股份之股東， 得向公司提出股東常會議案，但以一項並以300字為限。本公司擬訂於民國 111年4月22日起至民國111年5月3日止受理股東就本次股東常會之提案，凡 有意提案之股東務請於民國111年5月3日17時前送達並敘明聯絡人及方式， 以利董事會回覆是否列為議案結果。 受理方式：採書面方式，請於信封封面上加註「股東會提案函件」字樣，以 掛號函件寄送。 受理處所：聯亞藥業股份有限公司(地址：新竹縣湖口鄉光復北路45號)。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
聯亞藥業：公告本公司現金增資收足股款暨訂定增資基準日 現金增資 2022/3/22
1.事實發生日:111/03/22 2.公司名稱:聯亞藥業股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:本公司現金增資收足股款暨訂定增資基準日。 6.因應措施:依「發行人募集與發行有價證券處理準則」第9條規定辦理公告。 7.其他應敘明事項: (1)本公司本次現金增資發行新股6,000,000股，每股發行價格為新台幣50元，實收 股款總金額為新台幣300,000,000元，業已全數收足。 (2)茲訂定111年3月23日為增資基準日。 (3)待主管機關核准後另行公告股票發放日。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
聯亞藥業：公告本公司全體董事放棄認購現金增資股數達得認購股數 二分之一 現金增資 2022/3/17
公告本公司全體董事放棄認購現金增資股數達得認購股數 二分之一以上，並洽由特定人認購事宜 1.事實發生日:111/03/17 2.董監事放棄認購原因:整體投資策略及財務規劃考量。 3.董監事姓名、放棄認購股數及其占得認購股數之比率: 董事：聯亞生技開發股份有限公司，放棄認購股數2,324,900股，占得認購股數100%。 4.特定人姓名及其認購股數:以上董事放棄認購之股數，授權董事長洽特定人認購。 5.其他應敘明事項:無。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
聯亞藥業：本公司經櫃買中心同意自111年1月21日起恢復交易 其他 2022/1/20
1.事實發生日:111/01/202.本公司因有重大訊息待公布，經櫃買中心同意暫停交易日期:111/01/203.本公司已完整說明暫停交易事由之相關訊息或已無暫停交易之必要，經櫃買中心同意恢復交易日期:111/01/21<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
聯亞藥業：公告本公司紅血球生成素UB-851第三期人體臨床試驗 期末分 其他 2022/1/20
公告本公司紅血球生成素UB-851第三期人體臨床試驗 期末分析結果 1.事實發生日:111/01/202.公司名稱:聯亞藥業股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由: 本公司開發中生物相似性藥品紅血球生成素UB-851之第三期人體臨床試驗業於111年 1月20日完成期末數據分析。本臨床試驗期末數據分析結果相關訊息說明如下： (1)試驗計畫名稱：UB-851第三期臨床試驗 (2)試驗目的：UB-851產品與參考藥物Eprex於療效、安全性與免疫原性之相似性 (3)試驗階段分級：第三期臨床試驗 (4)藥品名稱：UB-851 (5)適應症：治療腎性貧血症 (6)受試對象：腎性貧血之血液透析者 (7)實際受試者人數：204人，以2:1的比例分配在UB-851與參考藥物組 (8)本項第三期人體臨床試驗執行地區：台灣 (9)藥品主成分：重組人類紅血球生成素 (10)第三期臨床試驗採多劑量、隨機雙盲及平行對照設計，以比較本公司UB-851產品 與經衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)核准之參考藥物Eprex(原廠藥物開發商: J&J)於療效、安全性與免疫原性之相似性。試驗期間為24週比較UB-851與Eprex 使用之安全性、免疫原性與維持目標血紅素之療效相等性, 及UB-851延續試驗 期間至52週長期使用之安全性與免疫原性。 (11)期末數據分析主要內容： 臨床安全性方面，本試驗中UB-851組別無抗紅血球生成素之抗體產生，顯示長 期使用之安全性與無免疫原性。 (12)未來新藥打入市場計畫： 將向衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)申請生物相似性藥品上市許可之查驗登記。6.因應措施:於公開資訊觀測站發佈重大訊息。 本公司已於111年1月20日下午2時於財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心召開重大 訊息說明記者會，並於公開資訊觀測站發佈重大訊息。7.其他應敘明事項: (1)研發新藥名稱或代號：紅血球生成素，UB-851 (2)用途：治療腎性貧血症 (3)預計進行之所有研發階段： A.人體臨床試驗審查(IND)：已完成。 B.人體第一期臨床試驗(Phase I)：已完成。 C.人體第二期臨床試驗(Phase II)：不適用。 D.人體第三期臨床試驗(Phase III)：解盲與期末分析已完成。 E.產品上巿查驗登記申請送件及審查(BLA)：準備進行中。 (4)目前進行中之研發階段： A.提出申請／通過核准／不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/ 發生其他影響新藥研發之重大事件：UB-851之第三期人體臨床試驗結果。 B.未通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果 未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨 之風險及因應措施：不適用。 C.已通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達 統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向： 將向衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)申請生物相似性藥品上市許可之 查驗登記。 D.已投入之累積研發費用： 因涉及未來國際合作及行銷策略談判資訊，以及保障公司及投資人權益， 故不予公開揭露。 (5)將再進行之下一研發階段： A.預計完成時間: 不適用。 B.預計應負擔之義務: 不適用。 (6)市場概況： 人口高齡化已成為世界趨勢，隨著銀髮族人口比重增加，相對應的醫療照護 需求將愈顯重要。紅血球生成素主要用於治療腎性貧血，根據Allied Market Research統計，全球紅血球生成素(EPO)的市場在2020年已達92.4億美元，預 估在2028年前可達到114.1億美元，2021-2028年年複合成長率為5.7%。 依財團法人國家衛生研究院及台灣腎臟醫學會發行之「2020 年台灣腎病年報」 統計，2018年台灣透析患者盛行數84,615人，透析盛行率為每百萬人口3,587人。 依財團法人國家衛生研究院及台灣腎臟醫學會發行之「2020 年台灣腎病年報」 ，台灣慢性腎病透析病盛行數：84,615人（2018年），透析盛行率：每百萬 人口3,587人，末期腎病發生率：每百萬523人。腎病醫療費用支出：新台幣 562億元（2020年，健保支出項目第一），其中有84%都是支付末期腎病的洗腎 費用，全部達新台幣472億。年洗腎次數達2,400萬人次，在洗腎有關醫藥品市　 場上有龐大需求。 (7)單一臨床試驗結果(包含主、次要評估指標之統計學P值及統計學上是否達顯著 意義)，並不足以充分反映未來藥品開發上市之成敗，投資人應審慎判斷謹慎 投資。 (8)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風 險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
聯亞藥業：公告本公司召開重大訊息說明記者會之新聞稿內容 其他 2022/1/20
1.事實發生日:111/01/202.公司名稱:聯亞藥業股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由: 本公司開發中生物相似性藥品紅血球生成素UB-851之第三期人體臨床試驗 於111年1月20日有重大進展，依規定召開重大訊息說明記者會。6.因應措施:於公開資訊觀測站發佈重大訊息。7.其他應敘明事項: (1)發布財務業務資訊之日期及時間:111/01/20下午2時 (2)發布財務業務資訊之地點:財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心 (3)公開之財務、業務相關資訊: 本公司紅血球生成素UB-851第三期人體臨床試驗期末分析結果 (4)若有發布新聞稿者，其新聞稿之內容: 聯亞藥業股份有限公司 (聯亞藥，股票代號：6562)的重組人類紅血球生成素 生物相似性藥品UB-851第三期人體臨床試驗，已完成期末數據分析，試驗結 果顯示符合預期，後續將送件申請產品上巿查驗登記BLA審查並申請台灣藥證。 依據2020台灣腎病年報，台灣慢性腎病透析病盛行數：84,615人（2018年）及 美國腎臟登錄系統2020腎臟年報，台灣末期腎病發生率：523人／百萬人口 （全球第一），洗腎盛行率：3429人／百萬人口（全球第一）。腎病醫療費用 支出：新台幣562億元（2020年，健保支出項目第一），其中有84%都是支付 末期腎病的洗腎費用，全部達新台幣472億元。年洗腎次數達2,400萬人次， 紅血球生成素在洗腎有關醫藥品市場上有龐大需求。 聯亞藥開發的紅血球生成素UB-851，適應症為治療腎性貧血症。三期臨床試 驗採多劑量、隨機雙盲及平行對照設計，以比較UB-851產品與經衛生福利部 食品藥物管理署(TFDA)核准之參考藥物Eprex(原廠藥物開發商:J&J)於療效、 安全性與免疫原性之相似性。臨床試驗實際受試者人數為204人，以2:1的比例 分配在UB-851與Eprex組，試驗期間為24週比較UB-851與Eprex使用之安全性、 免疫原性與維持目標血紅素之療效相等性, 及UB-851延續試驗期間至52週長期 使用之安全性與免疫原性。 聯亞藥表示，三期臨床試驗期中分析結果顯示，血紅素值平均改變量及紅血球 生成素週使用劑量之平均改變量(共同主要療效指標)已達到統計意義，顯示具 療效相等性：與原廠參考藥物Eprex相比(在95%信賴區間內)，使用UB-851的受 試者，其血紅素平均改變量介於±0.6g/dL等效性臨界值範圍，紅血球生成素週 劑量平均改變量介於±45 IU/kg等效性臨界值範圍。受試者之輸血頻率及血紅素 維持率(次要療效指標)在UB-851產品與原廠參考藥物間在統計學上無顯著差異， 已達到本項試驗設計及統計所定義之相仿性。期末分析結果顯示，在臨床安全 性方面，UB-851組別無抗紅血球生成素之抗體產生，顯示UB-851長期使用之安 全性與無免疫原性。 聯亞藥表示，UB-851已完成第三期人體臨床試驗及資料分析數據，將於試驗細部 分析報告及應主管機關要求之藥品製造等文件整理完成後，後續將向衛福部食 藥署(TFDA)申請生物相似性藥品上市許可之查驗登記。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
聯亞藥業：公告本公司召開重大訊息說明記者會 其他 2022/1/19
1.事實發生日:111/01/192.公司名稱:聯亞藥業股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由: 本公司擬於111年1月20日下午2時於財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心 召開投資人可參與之重大訊息說明記者會。6.因應措施:記者會後將另以重大訊息公告記者會之新聞稿內容。7.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
聯亞藥業：本公司因有重大訊息待公布，經櫃買中心同意自111年1月 20 其他 2022/1/19
本公司因有重大訊息待公布，經櫃買中心同意自111年1月 20日起暫停交易 1.事實發生日:111/01/192.本公司因有重大訊息待公布，經櫃買中心同意暫停交易日期:111/01/20<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
聯亞藥業：說明本公司及母公司配合法務部調查局進行調查事宜 其他 2022/1/14
1.事實發生日:111/01/142.發生緣由: 法務部調查局因調查部分員工涉及證券交易法案件需要，至本公司及母公司 聯亞生技開發(股)公司進行調查事宜。3.因應措施: 本公司及母公司聯亞生技開發(股)公司於調查過程中完全依法配合檢調單位 並提供一切必要資料。4.對公司財務業務之影響:無。5.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
聯亞藥業：公告本公司訂定111年第一次現金增資認股基準日、代收及 專戶 現金增資 2022/1/12
公告本公司訂定111年第一次現金增資認股基準日、代收及 專戶存儲價款行庫等相關事宜 1.董事會決議或公司決定日期:111/01/122.發行股數:6,000,000股3.每股面額:新台幣10元4.發行總金額:60,000,000元5.發行價格:每股新台幣50元6.員工認股股數:依公司法第267條規定，保留發行新股總數10%之股份， 計600,000股，由本公司員工認購。7.原股東認購比例(另請說明每仟股暫定得認購股數):發行新股總數90%， 計5,400,000股，每仟股可認購51.258426股，由原股東按認股基準日之 股東名簿記載之持股比例認購。8.公開銷售方式及股數:不適用。9.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:認購不足一股之畸零股，自認股基準日起五日 內由股東自行拼湊，並向本公司股務代理機構辦理拼湊整股登記。原股東及員工放 棄認股之股份或拼湊不足一股之畸零股，授權董事長洽特定人按發行價格認購之。10.本次發行新股之權利義務:與原已發行普通股股份相同。11.本次增資資金用途:償還銀行借款及充實營運資金。12.現金增資認股基準日:111/02/1513.最後過戶日:111/02/1014.停止過戶起始日期:111/02/1115.停止過戶截止日期:111/02/1516.股款繳納期間: (1)原股東及員工之股款繳納期間：111/02/17至111/03/17 (2)特定人認股繳款期間：111/03/18至111/03/2217.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:111/01/1218.委託代收款項機構:兆豐國際商業銀行竹北分行19.委託存儲款項機構:上海商業儲蓄銀行股份有限公司新竹分公司20.其他應敘明事項: (1)本次現金增資發行新股案，業經金融監督管理委員會111年1月10日金管證發字 第1100379169號函申報生效在案。 (2)本次現金增資發行新股案所訂之各項條件、計畫內容及作業時程，如因法令修正 、主管機關核定、或客觀環境改變而須修正或其他未盡事宜，授權董事長全權處 理之。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
聯亞藥業：公告本公司董事會決議辦理111年第一次現金增資發行新股 現金增資 2021/12/24
1.董事會決議日期:110/12/242.增資資金來源:現金增資發行普通股。3.發行股數(如屬盈餘或公積轉增資，則不含配發給員工部分):普通股6,000,000股。4.每股面額:新台幣10元。5.發行總金額:新台幣300,000,000元。6.發行價格:暫定每股新台幣50元。7.員工認購股數或配發金額:依公司法第267條規定，保留發行新股總數10%之股份， 計600,000股，由本公司員工認購。8.公開銷售股數:不適用。9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):發行新股總數90%， 計5,400,000股，由原股東按認股基準日之股東名簿記載之持股比例認購。10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:認購不足一股之畸零股，自認股基準日起五日 內由股東自行拼湊，並向本公司股務代理機構辦理拼湊整股登記。原股東及員工放棄 認股之股份或拼湊不足一股之畸零股，授權董事長洽特定人按發行價格認購之。11.本次發行新股之權利義務:與原已發行普通股股份相同。12.本次增資資金用途:償還銀行借款及充實營運資金。13.其他應敘明事項: (1)本次現金增資發行新股案之認股基準日、繳款期間、 增資基準日等相關作業時程 ，授權董事長於主管機關核准後訂定之。 (2)本次現金增資發行新股案所訂之各項條件、計畫內容及作業時程，如因法令修正 、主管機關核定、或客觀環境改變而須修正或其他未盡事宜，授權董事長全權處 理之。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
聯亞藥業：公告本公司董事會通過委任第五屆薪資報酬委員會委員 其他 2021/12/14
1.發生變動日期:110/12/142.功能性委員會名稱:薪資報酬委員會3.舊任者姓名: 魏耀揮 華國媛 詹定勳 顏平和4.舊任者簡歷: 魏耀揮 / 彰化基督教醫院粒線體醫學暨自由基研究院院長 華國媛 / 台灣雲檢(股)公司副總裁 國立台北科技大學分子科學與工程學副教授 詹定勳 / 聯捷聯合會計師事務所會計師 昶昕實業(股)公司獨立董事 顏平和 / 原創生醫(股)公司獨立董事5.新任者姓名: 魏耀揮 顏平和 許振霖 盧繼剛6.新任者簡歷: 魏耀揮 / 彰化基督教醫院粒線體醫學暨自由基研究院院長 顏平和 / 原創生醫(股)公司獨立董事 許振霖 / 大員生醫(股)公司總經理 盧繼剛 / 學而會計師事務所會計師7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）: 任期屆滿8.異動原因:本公司董事全面改選。9.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:109/06/30~112/06/2910.新任生效日期:110/12/1411.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
聯亞藥業：公告本公司董事會選任第五屆董事長(續任) 其他 2021/12/14
1.董事會決議日期或發生變動日期:110/12/142.人員別（請輸入董事長或總經理）:董事長3.舊任者姓名:陳啟祥4.舊任者簡歷: 本公司董事長暨總經理 美國德州大學奧斯汀分校微生物系博士 香格里拉生醫(股)公司監察人 前台灣利得生物科技(股)公司總經理5.新任者姓名:陳啟祥6.新任者簡歷: 本公司董事長暨總經理 美國德州大學奧斯汀分校微生物系博士 香格里拉生醫(股)公司監察人 前台灣利得生物科技(股)公司總經理7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「逝世」或「新任」）:任期屆滿8.異動原因:第五屆第一次董事會推選董事長。9.新任生效日期:110/12/1410.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
聯亞藥業：公告本公司第三屆審計委員會委員名單 其他 2021/12/14
1.發生變動日期:110/12/142.功能性委員會名稱:審計委員會3.舊任者姓名: 魏耀揮 華國媛 詹定勳 顏平和4.舊任者簡歷: 魏耀揮 / 彰化基督教醫院粒線體醫學暨自由基研究院院長 華國媛 / 台灣雲檢(股)公司副總裁 國立台北科技大學分子科學與工程學副教授 詹定勳 / 聯捷聯合會計師事務所會計師 昶昕實業(股)公司獨立董事 顏平和 / 原創生醫(股)公司獨立董事5.新任者姓名: 魏耀揮 顏平和 許振霖 盧繼剛6.新任者簡歷: 魏耀揮 / 彰化基督教醫院粒線體醫學暨自由基研究院院長 顏平和 / 原創生醫(股)公司獨立董事 許振霖 / 大員生醫(股)公司總經理 盧繼剛 / 學而會計師事務所會計師7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）: 任期屆滿8.異動原因:本公司董事全面改選9.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:109/06/30~112/06/2910.新任生效日期:110/12/1411.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
聯亞藥業：公告本公司110年第一次股東臨時會重要決議事項 股東會 2021/12/14
1.臨時股東會日期:110/12/142.重要決議事項: 一、報告事項 (1)訂定本公司「誠信經營守則」報告。 (2)訂定本公司「誠信經營作業程序及行為指南」報告。 (3)訂定本公司「道德行為準則」報告。 二、討論事項 (1)通過本公司申請股票上市(櫃)案。 (2)通過辦理初次申請股票上市(櫃)前之現金增資暨原股東全數放棄優先認股 權利案。 (3)通過修訂「董事選任程序」部分條文案。 (4)通過修訂「股東會議事規則」部分條文案。 三、選舉事項 (1)選舉第五屆董事提前全面改選案。 四、其他議案 (1)通過解除新選任董事及其代表人競業禁止限制案。3.其它應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
聯亞藥業：公告本公司110年第一次股東臨時會董事全面改選當選名單 股東會 2021/12/14
1.發生變動日期:110/12/142.選任或變動人員別（請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、自然人董事或自然人監察人）:法人董事、獨立董事、自然人董事3.舊任者職稱及姓名: 董事：聯亞生技開發(股)公司 代表人：陳啟祥 董事：聯亞生技開發(股)公司 代表人：郭晏寧 董事：聯亞生技開發(股)公司 代表人：范瀛云 董事：聯亞生技開發(股)公司 代表人：陳君侃 董事：聯亞生技開發(股)公司 代表人：缺額 董事：黃銘隆 董事：缺額 獨立董事：魏耀揮 獨立董事：華國媛 獨立董事：詹定勳 獨立董事：顏平和4.舊任者簡歷: 董事：聯亞生技開發(股)公司 代表人：陳啟祥 / 本公司董事長暨總經理 香格里拉生醫(股)公司監察人 前台灣利得生物科技(股)公司 總經理 董事：聯亞生技開發(股)公司 代表人：郭晏寧 / 本公司醫藥事業中心營運長 董事：聯亞生技開發(股)公司 代表人：范瀛云 / 本公司行政管理中心副總經理暨 發言人 董事：聯亞生技開發(股)公司 代表人：陳君侃 / 長庚大學副校長 董事：聯亞生技開發(股)公司 代表人：缺額 董事：黃銘隆 / 台塑企業總管理處副總經理 聯合生物製藥(控股)有限公司董事 董事：缺額 獨立董事：魏耀揮 / 彰化基督教醫院粒線體醫學暨自由基研究院院長 獨立董事：華國媛 / 台灣雲檢(股)公司副總裁 國立台北科技大學分子科學與工程學副教授 獨立董事：詹定勳 / 聯捷聯合會計師事務所會計師 昶昕實業(股)公司獨立董事 獨立董事：顏平和 / 原創生醫(股)公司獨立董事5.新任者職稱及姓名: 董事：陳啟祥 董事：聯亞生技開發(股)公司 代表人：郭晏寧 董事：聯亞生技開發(股)公司 代表人：范瀛云 董事：聯亞生技開發(股)公司 代表人：楊榮光 董事：林世嘉 獨立董事：魏耀揮 獨立董事：顏平和 獨立董事：許振霖 獨立董事：盧繼剛6.新任者簡歷: 董事：陳啟祥 / 本公司董事長暨總經理 香格里拉生醫(股)公司監察人 前台灣利得生物科技(股)公司總經理 董事：聯亞生技開發(股)公司 代表人：郭晏寧 / 本公司醫藥事業中心營運長 董事：聯亞生技開發(股)公司 代表人：范瀛云 / 本公司行政管理中心副總經理暨 發言人 董事：聯亞生技開發(股)公司 代表人：楊榮光 / 中華醫藥產業(股)公司醫藥總監/ 董事長 竹科能源產業(股)公司技術總監/ 董事長 新大同投資顧問有限公司董事長 董事：林世嘉 / 財團法人台灣醫界聯盟基金會執行長 台安生物科技(股)公司總經理 衛生福利部國際醫療管理工作小組專家顧問 獨立董事：魏耀揮 / 彰化基督教醫院粒線體醫學暨自由基研究院院長 獨立董事：顏平和 / 原創生醫(股)公司獨立董事 獨立董事：許振霖 / 大員生醫(股)公司總經理 獨立董事：盧繼剛 / 學而會計師事務所會計師7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）: 任期屆滿8.異動原因:董事提前全面改選。9.新任者選任時持股數: 董事：陳啟祥 134,628股 董事：聯亞生技開發(股)公司 代表人：郭晏寧 45,356,450股 董事：聯亞生技開發(股)公司 代表人：范瀛云 45,356,450股 董事：聯亞生技開發(股)公司 代表人：楊榮光 45,356,450股 董事：林世嘉 0股 獨立董事：魏耀揮 0股 獨立董事：顏平和 0股 獨立董事：許振霖 0股 獨立董事：盧繼剛 0股10.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:109/06/30~112/06/2911.新任生效日期:110/12/1412.同任期董事變動比率:不適用。13.同任期獨立董事變動比率:不適用。14.同任期監察人變動比率:不適用。15.屬三分之一以上董事發生變動（請輸入是或否）:是。16.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
聯亞藥業：公告本公司110年第一次股東臨時會通過解除新選任董事及 其代 股東會 2021/12/14
公告本公司110年第一次股東臨時會通過解除新選任董事及 其代表人競業禁止限制 1.股東會決議日:110/12/142.許可從事競業行為之董事姓名及職稱: 陳啟祥 董事 聯亞生技開發(股)公司 代表人 楊榮光 董事 林世嘉 董事 魏耀揮 獨立董事 顏平和 獨立董事 許振霖 獨立董事 盧繼剛 獨立董事3.許可從事競業行為之項目:兼任與本公司營業性質相同或類似公司之業務。4.許可從事競業行為之期間:任職本公司董事(含獨立董事)職務期間。5.決議情形（請依公司法第209條說明表決結果）:經投票表決後照案通過。6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，董事姓名及職稱（非屬大陸地區事業之營業者，以下欄位請輸不適用）: 聯亞生技開發(股)公司 代表人 楊榮光 董事7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務: (1)北京人人眾科醫藥科技有限責任公司法定代表人 (2)常吉(廈門)建築設計有限公司法定代表人 (3)廣州大健康產業發展有限公司法定代表人8.所擔任該大陸地區事業地址: (1)北京市海淀區學院南路82號4號樓2層 (2)中國(福建)自由貿易試驗區廈門片區雙獅山路28號1樓189之22 (3)廣東省珠海市香洲區橫琴鎮橫琴自貿區寶興路23號8鋪9.所擔任該大陸地區事業營業項目: (1)銷售食品、技術諮詢、技術服務、貨物進出口、代理進出口、銷售醫療器械 (2)建設工程勘查設計、專業化設計服務 (3)營銷三品一機一材、技術諮詢服務、代理醫藥品進出口業務及推廣康養及扶貧業務10.對本公司財務業務之影響程度:無。11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用。12.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
聯亞藥業：公告本公司更換股務代理機構案經臺灣集中保管結算所函覆 准予備 其他 2021/11/29
公告本公司更換股務代理機構案經臺灣集中保管結算所函覆 准予備查 1.事實發生日:110/11/252.公司名稱:聯亞藥業股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由: 本公司股務代理機構自民國111年1月20日起改委由統一綜合證券股份有限公司 股務代理部辦理，經向臺灣集中保管結算所申請後，業已於110年11月25日經 臺灣集中保管結算所函覆准予備查。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項: 凡本公司股東自111年1月20日起洽辦股票過戶、配息或配股、變更地址、股 票辦理掛失、質權設定撤銷、印鑑變更或掛失及其他有關股務作業事宜，敬 請駕臨或郵寄至統一綜合證券股份有限公司股務代理部(台北市東興路8號B1 樓)辦理。聯絡電話：(02)2746-3797。
聯亞藥業：公告本公司限制員工權利新股收回註銷減資變更登記完成 其他 2021/11/9
1.主管機關核准減資日期:110/11/052.辦理資本變更登記完成日期:110/11/053.對財務報告之影響（含實收資本額與流通在外股數之差異與對每股淨值之影響）: (1)收回已發行之限制員工權利新股註銷減資前： 本公司實收資本額為新台幣1,053,506,330元，流通在外股數為105,350,633股， 每股淨值為新台幣8.04元。 (2)本次註銷減資新台幣21,000元，註銷股份2,100股。 (3)收回已發行之限制員工權利新股註銷減資後： 本公司實收資本額為新台幣1,053,485,330元，流通在外股數為105,348,533股， 每股淨值為新台幣8.04元。4.預計換股作業計畫:不適用。5.其他應敘明事項: (1)本公司於110/11/09接獲主管機關變更登記核准函。 (2)以上每股淨值係依最近一期(110年第二季)會計師核閱財務報告計算。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
聯亞藥業：公告本公司董事會決議收回已發行之限制員工權利新股辦理 註銷減 其他 2021/10/25
公告本公司董事會決議收回已發行之限制員工權利新股辦理 註銷減資事宜 1.董事會決議日期:110/10/252.減資緣由: 原獲配限制員工權利新股之員工未達既得條件，爰依本公司107年度限制員工權利 新股發行辦法收回其股份並辦理註銷減資。3.減資金額:新台幣21,000元4.消除股份:2,100股5.減資比率:0.0020%6.減資後實收資本額:新台幣1,053,485,330元7.預定股東會日期:NA8.減資基準日:110/10/269.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
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