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公司新聞
標題 訊息來源 日期
公告本公司買回庫藏股期間屆滿及執行情形 公開資訊觀測站 2023/1/10
1.原預定買回股份總金額上限(元):新台幣30,000,000元 2.原預定買回之期間:自111年11月11日至112年1月10日 3.原預定買回之數量(股):約750,000股 4.原預定買回區間價格(元):每股新台幣28元至50元之間，惟若本公司股價低於 所定買回區間價格下限時，將繼續執行買回股份。 5.本次實際買回期間:111年11月11日至112年1月10日 6.本次已買回股份數量(股):70,000股 7.本次已買回股份總金額(元):新台幣3,395,328元 8.本次平均每股買回價格(元):新台幣48.50元 9.累積已持有自己公司股份數量(股):70,000股 10.累積已持有自己公司股份數量占公司已發行股份總數之比率(%):0.06% 11.本次未執行完畢之原因:本公司視股價變化及成交量狀況採分批買回，故未執行完畢。 12.其他應敘明事項:本次已買回總金額及平均每股買回價格包含券商手續費。<摘錄公開資訊觀測站>
聯亞藥愛滋病新藥報喜 公開資訊觀測站 2022/11/30
聯亞藥（6562）昨（29）日宣布，開發的愛滋病新複方新藥NDF01已完成生體相等性試驗及數據分析，試驗結果達成目標，後續將依相關規定申請新複方新藥產品上巿查驗登記審查，預計明年第2季向衛福部食藥署提出申請，目標後年上市。 聯亞藥表示，依據疾管署資料，2022年10月台灣現有愛滋人口數為4萬4,670人。聯亞藥的產品NDF01可做為愛滋病雞尾酒療法眾多組合中之第一線治療用藥，主要是將三種原有成分改為單一使用的藥物，依據配方內容，適用於愛滋病與結核病共病之病患，約2,457人，依據每人每日用藥計算，NDF01在台灣之潛在市場規模每年超過3億7,500萬元。 聯亞藥表示，開發的愛滋病新複方新藥NDF01，適應症為治療人類免疫缺乏病毒1型感染（HIV-1 infection），生體相等性試驗係委託明生生物科技執行，受試者人數為13人，採隨機雙向交叉設計，試驗期間為六周，比較NDF01與參考藥品於人體之生物相等性；試驗指標包含血中最高濃度及總暴露量。試驗分析結果顯示，NDF01與參考藥品之有效成分動力學指標符合生體相等性標準。 聯亞藥表示，NDF01已完成新複方新藥NDF01資料分析數據，將於完成試驗細部分析報告及藥品製造等文件後，儘速申請新複方新藥上市許可之查驗登記。 <摘錄經濟-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
聯亞藥業：澄清111年11月30日媒體報導 公開資訊觀測站 2022/11/30
1.傳播媒體名稱:經濟日報 2.報導日期:111/11/30 3.報導內容: 報導標題：聯亞藥愛滋病新藥報喜 新聞內容摘要： 「聯亞藥(6562)昨(29)日宣布，開發的愛滋病新複方新藥NDF01已完成生體相等性試 驗及數據分析，試驗結果達成目標，後續將依相關規定申請新複方新藥產品上巿 查驗登記審查，預計明年第2季向衛福部食藥署提出申請，目標後年上市。」 4.投資人提供訊息概要:不適用。 5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 有關本公司產品開發及上市進度等，以本公司於公開資訊觀測站揭露資訊為準。 6.因應措施: 有關本公司財務業務資訊，以本公司於公開資訊觀測站揭露資訊為準。 7.其他應敘明事項:無。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
聯亞藥業：代母公司聯亞生技開發股份有限公司公告向台灣衛福部 食藥署申請 公開資訊觀測站 2022/9/26
代母公司聯亞生技開發股份有限公司公告向台灣衛福部 食藥署申請專案製造「COVID-19疫苗(UB-612)」案結果 1.事實發生日:111/09/01 2.公司名稱:聯亞生技開發股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):母公司 4.相互持股比例:40.73% 5.發生緣由: 母公司聯亞生技開發股份有限公司於110年6月30日第一次向台灣衛福部 食藥署申請新冠肺炎疫苗UB-612之專案製造(緊急使用授權(EUA))，經食藥 署110年8月15日召開專家會議審查，UB-612未符合「新冠疫苗專案製造 或輸入技術性資料審查基準」，母公司不服審查結果於110年10月4日提出 訴願，於111年9月5日收到行政院訴願判決書，訴願駁回。前述均已依規定 代母公司發布重大訊息在案。 母公司於111年3月7日第二次向台灣衛福部食藥署申請新冠肺炎疫苗UB-612 之專案製造(緊急使用授權(EUA))，本公司近日獲知本案經食藥署於111年 9月1日函復：申請專案製造「COVID-19疫苗(UB-612)」案不予同意，故 今依規定代母公司發佈重大訊息。 6.因應措施:於公開資訊觀測站發佈重大訊息。 7.其他應敘明事項: (1)研發新藥名稱或代號：聯亞新冠肺炎疫苗 UB-612 COVID-19 Vaccine (2)用途：預防新型冠狀病毒肺炎(COVID-19) (3)預計進行之所有研發階段： A.人體臨床試驗審查(IND)：已完成。 B.人體第一期臨床試驗(Phase I)：已完成。 C.人體第二期臨床試驗(Phase II)：試驗報告整理中。 D.人體第三期臨床試驗(Phase III)：尚待評估。 E.產品上巿查驗登記申請送件及審查(BLA)：尚未進行。 (4)目前進行中之研發階段： A.提出申請／通過核准／不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/ 發生其他影響新藥研發之重大事件：未取得台灣新冠肺炎疫苗專案製造核准 (緊急使用授權(EUA))。 B.未通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果 未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨 之風險及因應措施：尚待評估。 C.已通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達 統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向： 不適用。 D.已投入之累積研發費用：基於商業策略考量，暫不予公開揭露。 (5)將再進行之下一研發階段：持續進行受試者疫苗效力數據收集。 (6)市場概況： 全球新冠肺炎疫情仍未能有效控制，且變異株疫情依舊肆虐，截至9月25日 全球已有6.1億人確診，國內亦已有625萬人確診，累計10,828人死亡。 全球各國政府與疫苗廠皆積極投入變異株疫苗開發與擴大疫苗接種，現階段 疫苗仍為全球重要的關鍵防疫物資。 (7)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨 風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
聯亞藥業：代母公司公告新冠肺炎疫苗UB-612之專案製造(緊急使用 授 公開資訊觀測站 2022/9/6
代母公司公告新冠肺炎疫苗UB-612之專案製造(緊急使用 授權(EUA))審查之訴願結果 1.事實發生日:111/09/05 2.公司名稱:聯亞生技開發股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):母公司 4.相互持股比例:40.73% 5.發生緣由: 母公司聯亞生技開發股份有限公司於110年10月4日因不服新冠肺炎疫苗UB-612之 專案製造(緊急使用授權(EUA))審查結果，提出訴願。 收到行政院訴願判決書，訴願駁回。 6.因應措施:本公司依規定代母公司發布重大訊息公告。 7.其他應敘明事項:本訴願案判決結果對本公司財務業務無重大影響。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
聯亞藥業：代母公司聯亞生技開發股份有限公司公告財務暨會計主管異動 公開資訊觀測站 2022/6/12
1.事實發生日:111/06/10 2.公司名稱:聯亞生技開發股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):母公司 4.相互持股比例:40.73% 5.發生緣由: 母公司聯亞生技開發股份有限公司財務處處長異動： (1)人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管 (如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、財務主管、會計 主管、公司治理主管、研發主管、內部稽核主管或訴訟及 非訟代理人）：財務主管、會計主管 (2)發生變動日期：111/06/10 (3)舊任者姓名、級職及簡歷：陳珮緁 / 聯亞生技開發(股)公司財務處處長 (4)新任者姓名、級職及簡歷：王清鴻 / 聯亞生技開發(股)公司財務處經理 (5)異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、 「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:職務調整 (6)異動原因：職務調整 (7)生效日期：111/06/10 6.因應措施: 自111/06/10起，由王清鴻接任母公司財務暨會計主管職務，新任財務 及會計主管將於下次董事會予以追認。 7.其他應敘明事項:無。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
聯亞藥業：代母公司聯亞生技開發股份有限公司公告董事會決議 召集111年 公開資訊觀測站 2022/5/31
代母公司聯亞生技開發股份有限公司公告董事會決議 召集111年股東常會相關事宜 1.事實發生日:111/05/31 2.公司名稱:聯亞生技開發股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):母公司 4.相互持股比例:40.73% 5.發生緣由: 母公司聯亞生技開發股份有限公司董事會決議召集111年股東常會： (1)董事會決議日期:111/05/31 (2)股東會召開日期:111/06/30 (3)股東會召開地點:台北市信義區信義路五段7號52樓E室會議室 (4)召集事由： 一、報告事項： 1.民國110年度營業報告。 2.監察人查核民國110年度各項表冊報告。 二、承認事項： 1.承認民國110年度財務報表及營業報告書案。 2.承認民國110年度盈虧撥補案。 三、臨時動議 (5)停止過戶起始日期：111/06/01 停止過戶截止日期：111/06/30 6.因應措施: 本公司依證券櫃檯買賣中心證券商營業處所買賣興櫃股票審查準則第34條第12項 規定：「發行人屬母子公司關係之子公司，其未上市（櫃）或未登錄興櫃之母公司 遇有第一項各款情事，視同發行人重大訊息；…」，代母公司發布重大訊息公告。 7.其他應敘明事項:無。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
聯亞藥業：代母公司聯亞生技開發股份有限公司公告董事會決議 不分派股利 公開資訊觀測站 2022/5/31
1.事實發生日:111/05/31 2.公司名稱:聯亞生技開發股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):母公司 4.相互持股比例:40.73% 5.發生緣由: 母公司聯亞生技開發股份有限公司董事會通過110年度盈虧撥補案： (1)董事會擬議日期：111/05/31 (2)股利所屬年度：110年度 (3)股利所屬期間：110/01/01 至 110/12/31 (4)股東配發內容： 盈餘分配之現金股利(元/股)：0 法定盈餘公積發放之現金(元/股)：0 資本公積發放之現金(元/股)：0 股東配發之現金(股利)總金額(元)：0 盈餘轉增資配股(元/股)：0 法定盈餘公積轉增資配股(元/股)：0 資本公積轉增資配股(元/股)：0 股東配股總股數(股)：0 6.因應措施: 本公司依證券櫃檯買賣中心證券商營業處所買賣興櫃股票審查準則第34條第12項 規定：「發行人屬母子公司關係之子公司，其未上市（櫃）或未登錄興櫃之母公司 遇有第一項各款情事，視同發行人重大訊息；…」，代母公司發布重大訊息公告。 7.其他應敘明事項:無。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
王長怡：我擁有UBI過半股權 公開資訊觀測站 2022/4/21
聯亞母女經營權之戰愈演愈烈，20日聯亞生技集團創辦人王長怡表 示，她擁有UBI（聯合生物醫學公司）50.24％股權，遠高於女兒胡世 一近7％的股權，去年UBI已重組董事會，對於現有經營權的風暴，她 不會「讓步」。此外，她也是新冠疫苗UB-612的發明人，專利、權利 不可能全部落於Vaxxinity公司。 　　王長怡說，疫苗涉及國家安全，是國家戰略物資，她捍衛台灣疫苗 的權利，認為司法和主管機關應該去查查崔贊捷的肯景，她已將相關 資料呈交有關單位調查了。 　　經營權風暴愈演愈烈的聯亞生技集團，母體UBI董事會鬧雙胞，除 了胡世一領軍新董事進行一連人事變動，首波已改組開曼聯生控股、 聯生藥，解任王長怡董座職務，改由崔贊捷新任董事長外，據傳現已 瞄準聯亞藥母公司聯亞生技。 　　不過，王長怡也不服輸，她以家族持有UBI近八成股權、個人占有 50.24％股權的優勢，也重新改組UBI董事會，積極進行一連串「要回 」旗下公司經營權動作。 　　王長怡表示，聯生藥經由聯亞生技的整合而加入開發新冠疫苗的隊 伍。她為了聯生藥有好的CDMO業務，免得財務及業務受廠務維持的衝 擊，把RBD-sFc蛋白質主成份（國家戰略物資）交給聯生藥執行。聯 生藥應服膺於聯亞生技的整合，因為所有疫苗效果的表現、品質控制 及管理的責任，都是聯亞生技的商業機密及對各國政府所應負的責任 。 　　王長怡說，UB-612疫苗是她的發明，不可能將其發明無償送給新創 公司Vaxxinity，那是很為難也不可能的要求。20日晚間，王長怡更 發出聲明稿表示，她遭解任開曼聯生控股、聯生藥董事長職位，改派 崔贊捷出任，此事件全然不尊重母公司聯亞生技為台灣官股（經濟部 20％，國發基金20％）參與的事實，不符合情理法層面斷然做出傷害 台灣股東權益的嚴重錯誤行為。 <摘錄工商-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
聯亞藥業：澄清111年4月12日媒體報導 公開資訊觀測站 2022/4/12
1.傳播媒體名稱:中央社 2.報導日期:111/04/12 3.報導內容: 報導標題：聯亞藥COVID疫苗獲CEPI贊助 執行跨國臨床三期 新聞內容摘要： 「由聯亞生技主導開發並委由聯亞藥業執行成品生產及品質檢驗放行的UB-612新冠 疫苗，4月6日透過UBI分割子公司Vaxxinity獲流行病預防創新聯盟（CEPI）贊助 925萬美元執行美國食品暨藥物管理局（FDA）核准的多國多中心臨床三期試驗。」 4.投資人提供訊息概要:不適用。 5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 本公司對上述報導澄清如下： (1)本公司係承接集團公司委託代工新冠疫苗UB-612之訂單，負責疫苗之成品生產 (調配、充填及包裝)及品質檢驗放行。 (2)集團關係企業美國Vaxxinity公司於4月6日宣布獲得流行病預防創新聯盟（CEPI） 贊助款，用以執行新冠疫苗UB-612經美國食品暨藥物管理局（FDA）核准的多國 多中心臨床三期試驗。 6.因應措施:有關本公司財務業務資訊，以本公司於公開資訊觀測站揭露資訊為準。 7.其他應敘明事項:無。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
聯亞藥業：澄清111年4月12日媒體報導 公開資訊觀測站 2022/4/11
1.傳播媒體名稱:中央社 2.報導日期:111/04/12 3.報導內容: 報導標題：聯亞藥COVID疫苗獲CEPI贊助 執行跨國臨床三期 新聞內容摘要： 「由聯亞生技主導開發並委由聯亞藥業執行成品生產及品質檢驗放行的UB-612新冠 疫苗，4月6日透過UBI分割子公司Vaxxinity獲流行病預防創新聯盟（CEPI）贊助 925萬美元執行美國食品暨藥物管理局（FDA）核准的多國多中心臨床三期試驗。」 4.投資人提供訊息概要:不適用。 5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 本公司對上述報導澄清如下： (1)本公司係承接集團公司委託代工新冠疫苗UB-612之訂單，負責疫苗之成品生產 (調配、充填及包裝)及品質檢驗放行。 (2)集團關係企業美國Vaxxinity公司於4月6日宣布獲得流行病預防創新聯盟（CEPI） 贊助款，用以執行新冠疫苗UB-612經美國食品暨藥物管理局（FDA）核准的多國 多中心臨床三期試驗。 6.因應措施:有關本公司財務業務資訊，以本公司於公開資訊觀測站揭露資訊為準。 7.其他應敘明事項:無。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
聯亞藥業：代母公司聯亞生技開發股份有限公司公告重新向台灣衛生 福利部食 公開資訊觀測站 2022/3/7
代母公司聯亞生技開發股份有限公司公告重新向台灣衛生 福利部食品藥物管理署申請新冠肺炎疫苗UB-612之專案製造 (緊急使用授權(EUA)) 1.事實發生日:111/03/07 2.公司名稱:聯亞藥業股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 母公司聯亞生技開發股份有限公司今日提交文件向台灣衛生福利部食品藥物管理署 申請新冠肺炎疫苗UB-612之專案製造(緊急使用授權(EUA))。 本公司依證券櫃檯買賣中心證券商營業處所買賣興櫃股票審查準則第34條第12項 規定：「發行人屬母子公司關係之子公司，其未上市（櫃）或未登錄興櫃之母公司 遇有第一項各款情事，視同發行人重大訊息；…」，代母公司發布重大訊息公告。 6.因應措施:於公開資訊觀測站發佈重大訊息。 7.其他應敘明事項: (1)研發新藥名稱或代號：聯亞新冠肺炎疫苗 UB-612 COVID-19 Vaccine (2)用途：預防新型冠狀病毒肺炎(COVID-19) (3)預計進行之所有研發階段： A.人體臨床試驗審查(IND)：已完成。 B.人體第一期臨床試驗(Phase I)：已完成。 C.人體第二期臨床試驗(Phase II)：試驗數據分析中。 D.人體第三期臨床試驗(Phase III)：研議規劃中。 E.產品上巿查驗登記申請送件及審查(BLA)：尚未進行。 (4)目前進行中之研發階段： A.提出申請／通過核准／不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/ 發生其他影響新藥研發之重大事件：申請專案製造(緊急使用授權(EUA))。 B.未通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果 未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨 之風險及因應措施：不適用。 C.已通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達 統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向： 不適用。 D.已投入之累積研發費用：基於商業策略考量，暫不予公開揭露。 (5)將再進行之下一研發階段： A.預計完成時間: 以取得疫苗常規藥證及國際認證為目標，第三期臨床試驗研議規劃中。 B.預計應負擔之義務: 聯亞生技支付國內疫苗研發等相關費用。 (6)市場概況： 全球新冠肺炎疫情仍未能有效控制，且變異株疫情依舊肆虐，截至3月7日 全球已有4.4億人確診，601萬人死亡；國內亦已有20,869例確診，累計 853人死亡。全球各國政府與疫苗廠皆積極投入變異株疫苗開發與擴大疫苗 接種，現階段疫苗仍為全球重要的關鍵防疫物資。 (7)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨 風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
聯亞藥業：代母公司聯亞生技開發股份有限公司公告111年第一次股東 臨時 公開資訊觀測站 2022/1/25
代母公司聯亞生技開發股份有限公司公告111年第一次股東 臨時會重要決議事項 1.臨時股東會日期:111/01/252.重要決議事項: 一、討論事項： (1)通過修訂章程案。3.其它應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
聯亞藥新藥解盲成功 公開資訊觀測站 2022/1/21
興櫃生技廠聯亞藥（6562）昨（20）日公布重組人類紅血球生成素生物相似性藥品UB-851第三期人體臨床試驗，結果顯示符合預期，解盲成功。 董事長陳啟祥表示，UB-851已完成第三期人體臨床試驗及資料分析數據，待試驗細部分析報告及藥品製造等文件整理完成後，將向衛福部食藥署(TFDA)申請上市許可之查驗登記。市場預計最快在今年下半年送件。 依據2020台灣腎病年報資料，台灣末期腎病發生率為每百萬人有523人，高居全球第一；洗腎盛行率為每百萬人有3,429人，也是全球最高；2020年腎病醫療費用支出達新台幣562億元，為該年度健保支出項目最多，其中有84%都是末期腎病洗腎費用，約達新台幣472億元。<摘錄經濟-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
聯亞藥紅血球生成素 拚H2申請藥證 公開資訊觀測站 2022/1/21
聯亞藥（6562）20日宣布，旗下重組人類紅血球生成素生物相似性 藥品UB-851，第三期人體臨床試驗期末分析結果，符合預期。董事長 陳啟祥表示，力拚2022年完成查廠認證後，向衛福部食藥署（TFDA） 送件申請上市許可查驗登記，法人看好最快下半年，即有機會送件。 　　陳啟祥表示，台灣腎病醫療費用一年支出約562億元，在健保支出 項目第一，重組人類紅血球生成素的占比約一成，一年支出約30億～ 40億元，目前台灣僅有嬌生Eprex、Recormon容可曼兩家原廠藥、尚 未有生物相似藥，聯亞藥已在和國內幾家通路洽談合作；海外部分， 考量臨床試驗費用龐大，將尋求合作夥伴，初步先以亞洲市場為主。 　　聯亞藥開發的紅血球生成素UB-851，適應症為治療腎性貧血症，三 期臨床試驗期中分析結果顯示，UB-851血紅素值平均改變量及紅血生 成素週使用劑量（共同主要療效指標），已達統計意義，顯示具療效 相等性。期末分析結果顯示，在臨床安全性方面，UB-851組別無抗紅 血生成素的抗體產生，顯示UB-851長期使用的安全性與無免疫原性。 　　至於新冠疫苗發展方面，陳啟祥表示，聯亞藥負責疫苗後段製程， 目前新冠疫苗正在執行第三劑延伸性試驗，將依照進度檢視受試者抗 體數據。<摘錄工商-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
聯亞藥今暫停交易 公開資訊觀測站 2022/1/20
興櫃生技廠聯亞藥昨（19）日公告，因有重大訊息待公布，經櫃買中心同意，今天將暫停交易，下午將在櫃買中心召開重大訊息說明會。 聯亞藥為聯亞生技集團旗下子公司，專注研發製造創新生物改良性蛋白質藥品與特殊針劑藥品，同時負責聯亞生技新冠疫苗的填充作業。 不過，去年6月30日聯亞生技將相關臨床數據等資料送衛服部並申請緊急使用授權（EUA），最後經食藥署、醫藥品查驗中心（CDE）召集專家委員討論，聯亞UB-612疫苗未取得EUA。 聯亞生技也在去年9月向食藥署提出二期臨床試驗計劃書變更，希望盡速得到食藥署核准變更的回覆，讓所有二期臨床試驗的受試者能接種第三劑而提升免疫力，並提送新數據至食藥署申請EUA再審。 不過，新竹地檢署日前針對聯亞藥去年發生股價異常波動，有個別員工涉嫌違反證券交易法內線交易進行搜索。 聯亞藥回應表示，集團向來鼓勵員工長期持有公司股票，與公司共存共榮，但反對短線炒作或內線交易。司法機關展開調查及偵辦，集團全力配合。 但基於偵查不公開，不便揣測案情。 聯亞藥強調，未來將責成各公司內相關單位加強員工在證交法之相關教育訓練，並提醒員工於股票交易時，務必謹慎並依循規定買賣股票。<摘錄經濟-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
聯亞藥業：代母公司聯亞生技開發股份有限公司公告董事會決議 召集111年 公開資訊觀測站 2022/1/11
代母公司聯亞生技開發股份有限公司公告董事會決議 召集111年第一次股東臨時會相關事宜 1.董事會決議日期:111/01/102.股東臨時會召開日期:111/01/253.股東臨時會召開地點:台北市信義區信義路五段7號52樓4.召集事由一、報告事項:無。5.召集事由二、承認事項:無。6.召集事由三、討論事項:(1)修訂章程案。7.召集事由四、選舉事項:無。8.召集事由五、其他議案:無。9.召集事由六、臨時動議:無。10.停止過戶起始日期:111/01/1111.停止過戶截止日期:111/01/2512.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
聯亞藥業：澄清110年12月15日媒體報導 公開資訊觀測站 2021/12/15
1.傳播媒體名稱:工商時報 A15版2.報導日期:110/12/153.報導內容: 報導標題：台塑生醫退出聯亞藥董事會 新聞內容摘要：「聯亞藥規劃2022年上市，計劃農曆年後向工業局申請科技事業函( 不需看公司盈虧獲利)，預計2022年第二季拿到許可，希望第二季 底、第三季，最快6、7月上市，向市場募集更多資金。」 「此外，目前產能為每年生產1,152萬瓶針劑，因估計客戶訂單到了 2022～23年產線就會不夠，規劃2022年底新產線拿到認證，新增一 條新產線的產能是目前的四倍，等於未來一年產能為5,600萬瓶。」4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 本公司對上述報導澄清如下： (1)本公司申請股票上市(櫃)實際時程以本公司於公開資訊觀測站發佈之重大訊息為 主。 (2)本公司擴建針劑產線相關規劃，包括時程及產能，請參閱本公司110年第一次現金 增資公開說明書。6.因應措施: 有關本公司財務業務訊息，以本公司於公開資訊觀測站揭露資訊為準。7.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
聯亞藥業：代母公司聯亞生技開發股份有限公司公告法人董事 UBI TW 公開資訊觀測站 2021/12/14
代母公司聯亞生技開發股份有限公司公告法人董事 UBI TW HOLDINGS,LLC.改派代表人 1.發生變動日期:110/12/142.法人名稱:UBI TW HOLDINGS,LLC.3.舊任者姓名:林淑菁4.舊任者簡歷:聯合生物製藥(股)公司執行長暨總經理5.新任者姓名:彭文君6.新任者簡歷:聯亞生技開發(股)公司營運管理中心執行副總經理7.異動原因:法人董事改派代表人8.原任期（例xx/xx/xx至xx/xx/xx）:108/06/21~111/06/209.新任生效日期:110/12/1410.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
新穎生醫股價周漲59% 公開資訊觀測站 2021/11/26
美國科技股拉回，加上聯準會公布11月利率會議紀要釋出偏鷹訊號，連帶台股也高檔拉回，指數測試17,600關卡。盤面上，權值股較無表現，中小型股持續受到資金青睞，其中，生技股出頭天，本周以來漲勢犀利的為新穎生醫（6810），漲幅達59.1%。 根據CMoney統計，本周以來興櫃個股漲多跌少，不過漲逾一成檔數較上周下滑，一共有19檔，而前十強繳出逾16%的漲幅。盤面風格轉換，由電子族群轉向生技醫療族群，帶動新穎生醫、聯亞藥、巨生醫、禾生技、宏碁智醫-新、台新藥六檔生技股擠進本周漲幅前十強榜單。 受惠於高端新冠疫苗獲澳洲審查資格認定，將加速申請EUA，帶動生技醫療族群吸引買盤關注。新穎生醫受惠於美代理商提前完成簽約的利多消息，股價邁開步伐，本周以來上漲近達六成。新穎生醫以創新技術切入具全球市場潛力的臨床需求缺口，商業模式將是通路銷售與授權並行。 聯亞藥漲幅達28.9%居次，而電子族群由擴散板廠穎台科技領先表現，Mini LED產品將擴大應用領域，持續進行多角化產品布局與提升獲利率。此外，金鼎科、穎台科技、巨生醫以及禾生技本周漲幅也在兩成以上。 興櫃高價股持續漲跌互見，興櫃股王綠界科技本周終於止跌反彈，1,060元附近有逢低買盤承接，帶動股價本周小漲1.3%、興櫃股后力智上漲2%、采鈺本周以來則下跌4%、瑞鼎持平表現。
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重要公告
標題 公告類別 日期
聯亞藥業：公告本公司預估未來三個月現金收支情形及銀行可使用融資額度情形 其他 2019/3/25
1.事實發生日:108/03/252.公司名稱:聯亞藥業股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: 依據櫃買中心108年2月25日證櫃審字第10800514481號函，於文到三日內及往後每月 底前，將截至前一月底之未來三個月現金收支情形(不包括限制用途之銀行存款)及銀 行可使用融資額度情形，輸入公開資訊觀測站之重大訊息，以供投資人參考。6.因應措施: 依主管機關規定公告以下資訊： (1)未來三個月預計現金收支狀況（單位：新台幣仟元） 項目/月份 108年3月 108年4月 108年5月 期初餘額 102,752 91,513 87,060 現金流入 64,636 51,235 39,400 現金流出 (45,289) (43,661) (45,100) 投資流出(出) (29,410) (2,939) (1,500) 融資流入(出) (1,176) (9,088) (833) 期末餘額 91,513 87,060 79,027 (2)銀行可使用融資額度情形 融資額度：新台幣 95,000仟元 已用額度：新台幣 34,524仟元 額度餘額：新台幣 60,476仟元7.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>
聯亞藥業：公告本公司董事會通過放棄參與子公司聯亞藥(上海)生物科技有限公 其他 2019/3/18
公告本公司董事會通過放棄參與子公司聯亞藥(上海)生物科技有限公司現金增資案 1.事實發生日:108/03/182.公司名稱:聯亞藥業股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: 本公司之子公司聯亞藥(上海)生物科技有限公司為充實營運資金，擬溢價辦理現金 增資，規劃增加註冊資本人民幣25,000,000元，並增加資本公積人民幣25,000,000元 ，預計募集資金人民幣50,000,000元。 本公司於108年3月18日董事會通過授權香港子公司聯亞藥大中華控股有限公司及聯亞 藥大中華第二控股有限公司放棄參與聯亞藥(上海)生物科技有限公司之本次現金增資 ，全數由外部投資人以資本溢價方式進行出資。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項: 聯亞藥(上海)生物科技有限公司本次增資後，本公司透過香港子公司聯亞藥大中 華控股有限公司及聯亞藥大中華第二控股有限公司對聯亞藥(上海)生物科技有限 公司之出資比例將分別由77%及6%，降至61.6%及4.8%。<摘錄公開資訊觀測站>
聯亞藥業：公告本公司董事會決議召集108年股東常會相關事宜 股東會 2019/3/18
1.董事會決議日期:108/03/182.股東會召開日期:108/06/273.股東會召開地點:新竹縣湖口鄉光復北路45-1號1樓 多功能會議廳4.召集事由: 一、報告事項： (1)107年度營業報告。 (2)審計委員會審查107年度決算表冊報告。 二、承認事項： (1)承認107年度營業報告書及財務報表案。 (2)承認107年度虧損撥補案。 三、臨時動議5.停止過戶起始日期:108/04/296.停止過戶截止日期:108/06/277.是否已於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容(是/否):否8.尚未於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容者，請敘明原因: 股東常會召開前40日另行召開董事會通過虧損撥補案。9.其他應敘明事項: (1)依公司法第172條之1規定，持有已發行股份總數百分之一以上股份之股東，得以書 面向公司提出股東常會議案，凡有意提案之股東務請於民國108年4月20日至108年4 月29日下午五時前寄達並敘明聯絡人及方式，以利董事會審查及回覆審查結果。郵 寄者以寄(送)達為憑，並請於信封封面上加註「股東會提案函件」字樣，以掛號函 件寄送。 (2)受理處所：聯亞藥業股份有限公司(地址：新竹縣湖口鄉光復北路45號)<摘錄公開資訊觀測站>
聯亞藥業：公告本公司董事會決議辦理現金增資發行新股 現金增資 2019/3/18
1.董事會決議日期:108/03/182.增資資金來源:現金增資發行普通股3.發行股數(如屬盈餘轉增資，則不含配發給員工部份):15,000,000股4.每股面額:新台幣10元5.發行總金額:新台幣300,000,000元6.發行價格:暫定每股新台幣20元7.員工認購股數或配發金額:依公司法第267條規定，保留發行新股總數10%之股份，計 1,500,000股，由本公司員工認購。8.公開銷售股數:不適用9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數): 發行新股總數90%，計13,500,000股，由原股東按認股基準日之股東名簿記載之持股 比例認購。10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式: 認購不足一股之畸零股，自認股基準日起五日內由股東自行拼湊，並向本公司股務 代理機構辦理拼湊整股登記。原股東及員工放棄認股之股份或拼湊不足一股之畸零 股，授權董事長洽特定人按發行價格認購之。11.本次發行新股之權利義務:與原已發行之普通股股份相同。12.本次增資資金用途:充實營運資金及加速生物產品的國際發展。13.其他應敘明事項: (1)本次現金增資發行新股案之實際發行價格及發行條件，授權董事長視市場狀況 訂定之。 (2)本次現金增資發行新股案之認股基準日、繳款期間、增資基準日等相關作業時 程，授權董事長於主管機關核准後訂定之。<摘錄公開資訊觀測站>
聯亞藥業：公告本公司「重組蛋白」技術平台取得中華人民共和國專利證書 其他 2019/3/13
1.事實發生日:108/03/132.公司名稱:聯亞藥業股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: 本公司建立之多醣蛋白融合技術平台，取得中華人民共和國國家知識產權局核發專利 證書，本專利名稱為「重組蛋白」，專利公告號為CN105102483。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項: 本公司多醣蛋白融合技術平台已取得中華民國、紐西蘭、澳洲、日本、韓國、新加坡 及加拿大等多國專利。<摘錄公開資訊觀測站>
聯亞藥業：公告本公司107年度限制員工權利新股(第一次發行)發行股數異動 其他 2019/3/12
1.事實發生日:108/03/122.公司名稱:聯亞藥業股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: (1)本公司於107年6月27日經股東常會決議通過發行限制員工權利新股2,000,000股 ，每股面額新台幣10元，無償發行。業經金融監督管理委員會107年10月22日金 管證發字第1070337018號函申報生效在案。 (2)本公司於107年12月19日董事會決議通過發行107年度限制員工權利新股第一次 發行1,150,000股，後因情事變更，董事長決定將原董事會訂定增資基準日108年 2月12日變更為108年3月12日。 (3)因員工離職，108年3月12日實際發行股數為1,048,000股。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>
聯亞藥業：補充公告本公司新竹廠軟乳膏劑型產線接獲美國FDA正式之 查廠報告 其他 2019/3/6
補充公告本公司新竹廠軟乳膏劑型產線接獲美國FDA正式之 查廠報告(EIR) 1.事實發生日:108/03/042.公司名稱:聯亞藥業股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: 本公司接獲美國FDA正式之查廠報告(EIR, Establishment Inspection Report)，說明 本公司新竹廠軟乳膏劑型產線通過美國FDA藥品上市前審查查廠(Pre-approval Inspection)。為本公司新竹廠第四次通過美國FDA查廠，為軟乳膏劑型產線首次通過 查廠。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項: (1)本公司於108/03/04接獲美國FDA正式之查廠報告(EIR)。 (2)為客戶委託製造及技術開發軟乳膏產品之美國FDA藥品上市前審查查廠。<摘錄公開資訊觀測站>
聯亞藥業：公告本公司新竹廠軟乳膏劑型產線接獲美國FDA正式之查廠報告(EIR) 其他 2019/3/4
1.事實發生日:108/03/042.公司名稱:聯亞藥業股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: 本公司接獲美國FDA正式之查廠報告(EIR, Establishment Inspection Report)，說明 本公司新竹廠軟乳膏劑型產線通過美國FDA藥品上市前審查查廠(Pre-approval Inspection)。為本公司新竹廠第四次通過美國FDA查廠，為軟乳膏劑型產線首次通過 查廠。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項: 本公司於108/03/04接獲美國FDA正式之查廠報告(EIR)。<摘錄公開資訊觀測站>
聯亞藥業：公告本公司預估未來三個月現金收支情形及銀行可使用融資額度情形 其他 2019/2/27
1.事實發生日:108/02/272.公司名稱:聯亞藥業股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: 依據櫃買中心108年2月25日證櫃審字第10800514481號函，於文到三日內及往後每月 底前，將截至前一月底之未來三個月現金收支情形(不包括限制用途之銀行存款)及銀 行可使用融資額度情形，輸入公開資訊觀測站之重大訊息，以供投資人參考。6.因應措施: 依主管機關規定公告以下資訊： (1)未來三個月預計現金收支狀況（單位：新台幣仟元） 項目/月份 108年2月 108年3月 108年4月 期初餘額 127,722 102,380 89,478 現金流入 24,354 29,321 56,049 現金流出 (47,242) (47,720) (43,100) 投資流出(出) (1,621) (1,879) (1,500) 融資流入(出) (833) 7,376 (9,088) 期末餘額 102,380 89,478 91,839 (2)銀行可使用融資額度情形 融資額度：新台幣 95,000仟元 已用額度：新台幣 34,524仟元 額度餘額：新台幣 60,476仟元7.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>
聯亞藥業：公告本公司抗癌標靶新藥UB-941通過衛生福利部食品藥物管理署(TFD 其他 2019/2/18
公告本公司抗癌標靶新藥UB-941通過衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)審查，准予執行第一期人體臨床試驗 1.事實發生日:108/02/182.公司名稱:聯亞藥業股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: 本公司接獲衛生福利部函文通知，同意本公司「UB-941 Tablet 50mg」供查驗登記用 藥品臨床試驗計畫之進行(計畫編號：UBIP-C101-BRAF)。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項: (1)研發新藥名稱或代號：BRAF激(酉每)抑制劑，UB-941 (2)用途：治療BRAF基因突變陽性之實體腫瘤 (3)預計進行之所有研發階段：第一期、第二期、第三期人體臨床試驗及新藥查驗登記 (4)目前進行中之研發階段： A.提出申請/通過核准/不通過核准： 已通過衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)審查，准予執行第一期人體臨床試驗 B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用 C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向： 將依試驗計畫開始進行第一期人體臨床試驗。 D.已投入之研發費用： 因涉及未來授權談判資訊，為避免影響授權金額，以保障公司及投資人權益，故 不予公開揭露。 (5)將再進行之下一階段研發： A.預計完成時間：第一期人體臨床試驗計畫執行期間預估12至24個月 B.預計應負擔之義務： UB-941係財團法人生物技術開發中心專屬授權，將依專屬授權契約書約定支付授 權金。 (6)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投 資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
聯亞藥業：公告本公司董事長決定107年度限制員工權利新股(第一次發行)之增 其他 2019/2/14
公告本公司董事長決定107年度限制員工權利新股(第一次發行)之增資基準日 1.事實發生日:108/02/142.公司名稱:聯亞藥業股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: (1)本公司於107年6月27日經股東常會決議通過發行限制員工權利新股2,000,000股 ，每股面額新台幣10元，無償發行。業經金融監督管理委員會107年10月22日金 管證發字第1070337018號函申報生效在案。 (2)本公司於107年12月19日董事會決議通過發行107年度限制員工權利新股第一次 發行1,150,000股，增資基準日訂為108年2月12日，並授權董事長就本案未盡事 宜全權處理之。 (3)因情事變更，董事長決定將原董事會訂定增資基準日108年2月12日變更為108年 3月12日。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>
聯亞藥業：公告本公司董事長決議變更107年度限制員工權利新股 (第一次發行) 其他 2019/2/12
1.事實發生日:108/02/122.公司名稱:聯亞藥業股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: (1)本公司於107年6月27日經股東常會決議通過發行限制員工權利新股2,000,000股 ，每股面額新台幣10元，無償發行。業經金融監督管理委員會107年10月22日金 管證發字第1070337018號函申報生效在案。 (2)本公司於107年12月19日董事會決議通過發行107年度限制員工權利新股第一次 發行1,150,000股，增資基準日訂為108年2月12日，並授權董事長就本案未盡事 宜全權處理之。 (3)因情事變更，董事長決議延後發行限制員工權利新股。6.因應措施:變更後增資基準日另行公告。7.其他應敘明事項:無。 <摘錄公開資訊觀測站>
聯亞藥業：公告本公司董事會通過產品專屬授權聯亞藥(上海)生物 科技有限公 其他 2019/1/22
公告本公司董事會通過產品專屬授權聯亞藥(上海)生物 科技有限公司案 1.標的物之名稱及性質（屬特別股者，並應標明特別股約定發行條件，如股息率等）:無形資產2.事實發生日:108/1/21~108/1/213.交易數量、每單位價格及交易總金額:授權UB-851、UB-852、UB-853、UB-854、UB-551及UB-941，共6個產品，授權金額共計人民幣135,000千元，約當新台幣603,450千元4.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之關係人者，得免揭露其姓名）:聯亞藥(上海)生物科技有限公司本公司之子公司5.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次移轉日期及移轉金額:1.選定關係人為交易對象之原因： (1)目前尚無其他洽商授權之對象 (2)聯亞藥(上海)生物科技有限公司具產品開發至上市之能力 2.授權產品UB-851、UB-852、UB-853、UB-551之前次移轉： (1)前次移轉之所有人：聯亞生技開發股份有限公司 (2)前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係：本公司之母公司 (3)前次移轉日期：103年10月至103年12月 (4)移轉金額：新台幣285,358千元6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:授權產品UB-851、UB-852、UB-853、UB-551係自母公司技術轉讓而得，相關資訊如下：轉讓日期：103年10月至103年12月轉讓價格：新台幣285,358千元交易當時與公司之關係：本公司之母公司7.本次係處分債權之相關事項（含處分之債權附隨擔保品種類、處分債權如有屬對關係人債權者尚需公告關係人名稱及本次處分該關係人之債權帳面金額:不適用8.處分利益（或損失）（取得有價證券者不適用）（原遞延者應列表說明認列情形）:不適用9.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定事項:依合約規定10.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位:本次交易之決定方式：議價價格決定之參考依據：第三方鑑價報告及會計師價格合理性意見書決策單位：本公司董事會11.取得或處分有價證券標的公司每股淨值:不適用12.迄目前為止，累積持有本交易證券（含本次交易）之數量、金額、持股比例及權利受限情形（如質押情形）:不適用13.迄目前為止，依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第三條所列之有價證券投資（含本次交易）占公司最近期財務報表中總資產及歸屬於母公司業主之權益之比例暨最近期財務報表中營運資金數額（註二）:不適用14.經紀人及經紀費用:無15.取得或處分之具體目的或用途:拓展大陸市場16.本次交易表示異議董事之意見:無17.本次交易為關係人交易:是18.董事會通過日期:民國108年1月21日19.監察人承認或審計委員會同意日期:民國108年1月21日20.本次交易會計師出具非合理性意見:否21.會計師事務所名稱:信佑聯合會計師事務所22.會計師姓名:林昶佑23.會計師開業證書字號:金管會證字第4562號、北市會證字第2785號24.其他敘明事項:無 <摘錄公開資訊觀測站>
聯亞藥業：公告本公司董事會通過增加投資聯亞藥(上海)生物科技有限公司案 其他 2019/1/22
1.事實發生日:自民國108/1/21至民國108/1/212.本次新增（減少）投資方式:透過100%持股之香港子公司聯亞藥大中華控股有限公司，增加投資聯亞藥(上海)生物科技有限公司。3.交易單位數量、每單位價格及交易總金額:人民幣75,000千元或等值美金，約當新台幣335,250千元4.大陸被投資公司之公司名稱:聯亞藥(上海)生物科技有限公司5.前開大陸被投資公司之實收資本額:人民幣6,970千元6.前開大陸被投資公司本次擬新增資本額:為公司章程註冊資本額度內之增資，註冊資本為人民幣100,000千元7.前開大陸被投資公司主要營業項目:生物科技、醫藥科技領域內的技術開發、技術諮詢、技術服務、自有技術轉讓8.前開大陸被投資公司最近年度財務報表會計師意見型態:無保留意見(2017年度)9.前開大陸被投資公司最近年度財務報表權益總額:人民幣11,156千元(2017年度經會計師查核)人民幣13,771千元(2018年度自結報表)10.前開大陸被投資公司最近年度財務報表損益金額:淨虧損人民幣 283千元(2017年度經會計師查核)淨虧損人民幣3,997千元(2018年度自結報表)11.迄目前為止，對前開大陸被投資公司之實際投資金額:人民幣2,000千元12.交易相對人及其與公司之關係:不適用13.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次移轉日期及移轉金額:不適用14.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:不適用15.處分利益（或損失）:不適用16.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定事項:不適用17.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位:本公司董事會及審計委員會決議18.經紀人:不適用19.取得或處分之具體目的:為佈局大陸市場，加速本公司於上海研發中心之設置20.本次交易表示異議董事之意見:無21.本次交易為關係人交易:是22.董事會通過日期:民國108年1月21日23.監察人承認或審計委員會同意日期:民國108年1月21日24.迄目前為止，投審會核准赴大陸地區投資總額（含本次投資）:1.聯亞藥(上海)生物科技有限公司：人民幣8,000千元， 本次董事會通過之人民幣75,000千元，尚未經投審會核准。2.聯亞藥(揚州)生物醫藥有限公司：美金999千元， 本次董事會通過之美金251千元，尚未經投審會核准。25.迄目前為止，投審會核准赴大陸地區投資總額（含本次投資）占最近期財務報表實收資本額之比率:29%26.迄目前為止，投審會核准赴大陸地區投資總額（含本次投資）占最近期財務報表總資產之比率:29%27.迄目前為止，投審會核准赴大陸地區投資總額（含本次投資）占最近期財務報表歸屬於母公司業主之權益之比率:50%28.迄目前為止，實際赴大陸地區投資總額:1.聯亞藥(上海)生物科技有限公司：人民幣2,000千元2.聯亞藥(揚州)生物醫藥有限公司：美金999千元29.迄目前為止，實際赴大陸地區投資總額占最近期財務報表實收資本額之比率:3%30.迄目前為止，實際赴大陸地區投資總額占最近期財務報表總資產之比率:3%31.迄目前為止，實際赴大陸地區投資總額占最近期財務報表歸屬於母公司業主之權益之比率:5%32.最近三年度認列投資大陸損益金額:1.聯亞藥(上海)生物科技有限公司： 淨虧損新台幣 1,066千元(2017年度經會計師查核) 淨虧損新台幣15,128千元(2018年度自結報表)2.聯亞藥(揚州)生物醫藥有限公司： 淨虧損新台幣 950千元(2017年度經會計師查核) 淨虧損新台幣13,244千元(2018年度自結報表)33.最近三年度獲利匯回金額:034.本次交易會計師出具非合理性意見:不適用35.會計師事務所名稱:不適用36.會計師姓名:不適用37.會計師開業證書字號:不適用38.其他敘明事項:無 <摘錄公開資訊觀測站>
聯亞藥業：公告本公司董事會通過增加投資聯亞藥(揚州)生物醫藥有限公司案 其他 2019/1/22
1.事實發生日:自民國108/1/21至民國108/1/212.本次新增（減少）投資方式:透過100%持股之香港子公司聯亞藥大中華控股有限公司及聯亞藥大中華特案控股有限公司，增加投資聯亞藥(揚州)生物醫藥有限公司。3.交易單位數量、每單位價格及交易總金額:美金251千元，約當新台幣7,702千元4.大陸被投資公司之公司名稱:聯亞藥(揚州)生物醫藥有限公司5.前開大陸被投資公司之實收資本額:美金2,249千元(人民幣14,775千元)6.前開大陸被投資公司本次擬新增資本額:為公司章程註冊資本額度內之增資，註冊資本為美金10,000千元7.前開大陸被投資公司主要營業項目:生物藥品、醫用衛生材料製造、銷售8.前開大陸被投資公司最近年度財務報表會計師意見型態:無保留意見(2017年度)9.前開大陸被投資公司最近年度財務報表權益總額:人民幣 5,678千元(2017年度經會計師查核)人民幣10,609千元(2018年度自結報表)10.前開大陸被投資公司最近年度財務報表損益金額:淨虧損人民幣 280千元(2017年度經會計師查核)淨虧損人民幣3,885千元(2018年度自結報表)11.迄目前為止，對前開大陸被投資公司之實際投資金額:美金999千元12.交易相對人及其與公司之關係:不適用13.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次移轉日期及移轉金額:不適用14.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:不適用15.處分利益（或損失）:不適用16.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定事項:不適用17.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位:本公司董事會及審計委員會決議18.經紀人:不適用19.取得或處分之具體目的:為佈局大陸市場，加速本公司於揚州生產中心之設置20.本次交易表示異議董事之意見:無21.本次交易為關係人交易:是22.董事會通過日期:民國108年1月21日23.監察人承認或審計委員會同意日期:民國108年1月21日24.迄目前為止，投審會核准赴大陸地區投資總額（含本次投資）:1.聯亞藥(上海)生物科技有限公司：人民幣8,000千元， 本次董事會通過之人民幣75,000千元，尚未經投審會核准。2.聯亞藥(揚州)生物醫藥有限公司：美金999千元， 本次董事會通過之美金251千元，尚未經投審會核准。25.迄目前為止，投審會核准赴大陸地區投資總額（含本次投資）占最近期財務報表實收資本額之比率:29%26.迄目前為止，投審會核准赴大陸地區投資總額（含本次投資）占最近期財務報表總資產之比率:29%27.迄目前為止，投審會核准赴大陸地區投資總額（含本次投資）占最近期財務報表歸屬於母公司業主之權益之比率:50%28.迄目前為止，實際赴大陸地區投資總額:1.聯亞藥(上海)生物科技有限公司：人民幣2,000千元2.聯亞藥(揚州)生物醫藥有限公司：美金999千元29.迄目前為止，實際赴大陸地區投資總額占最近期財務報表實收資本額之比率:3%30.迄目前為止，實際赴大陸地區投資總額占最近期財務報表總資產之比率:3%31.迄目前為止，實際赴大陸地區投資總額占最近期財務報表歸屬於母公司業主之權益之比率:5%32.最近三年度認列投資大陸損益金額:1.聯亞藥(上海)生物科技有限公司： 淨虧損新台幣 1,066千元(2017年度經會計師查核) 淨虧損新台幣15,128千元(2018年度自結報表)2.聯亞藥(揚州)生物醫藥有限公司： 淨虧損新台幣 950千元(2017年度經會計師查核) 淨虧損新台幣13,244千元(2018年度自結報表)33.最近三年度獲利匯回金額:034.本次交易會計師出具非合理性意見:不適用35.會計師事務所名稱:不適用36.會計師姓名:不適用37.會計師開業證書字號:不適用38.其他敘明事項:無 <摘錄公開資訊觀測站>
聯亞藥業：公告本公司新增劑型(凍晶乾燥注射劑)通過衛生福利部藥品優良製造 其他 2019/1/18
公告本公司新增劑型(凍晶乾燥注射劑)通過衛生福利部藥品優良製造規範(GMP)查核 1.事實發生日:108/01/172.公司名稱:聯亞藥業股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: 本公司接獲衛生福利部通知，申請新增劑型(凍晶乾燥注射劑)GMP查核乙案， 認定符合藥物優良製造準則之西藥藥品優良製造規範，爰予許可。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>
聯亞藥業：公告本公司接獲美國FDA正式之查廠報告(EIR) 其他 2019/1/16
1.事實發生日:108/01/152.公司名稱:聯亞藥業股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: 本公司接獲美國FDA正式之查廠報告(EIR, Establishment Inspection Report)，說明 本公司新竹廠針劑線通過美國FDA藥品上市前審查查廠(Pre-approval Inspection)。 為本公司新竹廠針劑線第三次通過美國FDA查廠。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項: 本公司於108/01/15接獲美國FDA正式之查廠報告 (EIR, Establishment Inspection Report)。<摘錄公開資訊觀測站>
聯亞藥業：公告本公司董事會決議107年度限制員工權利新股(第一次發行)之增 其他 2018/12/19
公告本公司董事會決議107年度限制員工權利新股(第一次發行)之增資基準日 1.事實發生日:107/12/192.公司名稱:聯亞藥業股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: (1)本公司於107年6月27日經股東常會決議通過發行限制員工權利新股2,000,000股 ，每股面額新台幣10元，無償發行。業經金融監督管理委員會107年10月22日金 管證發字第1070337018號函申報生效在案。 (2)本公司於107年12月19日董事會決議通過發行107年度限制員工權利新股第一次 發行1,150,000股，增資基準日訂為108年2月12日，並授權董事長就本案未盡事 宜全權處理之。 (3)本次發行之限制員工權利新股，相關限制及重要約定事項或未盡事宜，悉依相關 法令及本公司「107年度限制員工權利新股發行辦法」辦理。6.因應措施:無7.其他應敘明事項: 本次發行之限制員工權利新股，於既得條件達成前將以股票信託保管方式辦理。 <摘錄公開資訊觀測站>
聯亞藥業：公告本公司董事會決議修正與揚州興漢建設投資有限公司之合作協議 其他 2018/10/19
公告本公司董事會決議修正與揚州興漢建設投資有限公司之合作協議，簽署第一次補充協議 1.契約或承諾變更日期:NA2.契約或承諾相對人:揚州興漢建設投資有限公司、揚州智谷投資管理有限公司與聯亞藥(揚州)生物醫藥有限公司3.與公司關係:揚州興漢建設投資有限公司：無揚州智谷投資管理有限公司：無聯亞藥(揚州)生物醫藥有限公司：本公司之子公司4.變更之原因:本公司與揚州興漢建設投資有限公司於揚州高新區合作建置生產設施，於106年4月簽署合作協議。本公司已成立子公司聯亞藥(揚州)生物醫藥有限公司作為執行合作協議之主體，又揚州興漢建設投資有限公司指派揚州智谷投資管理有限公司作為部分合作項目之執行方，基於合作條件的變化與各階段執行成果，簽署第一次補充協議。5.變更之內容:(1)增加合作協議簽署方：揚州智谷投資管理有限公司、 聯亞藥(揚州)生物醫藥有限公司。(2)敘明原合作協議中所提及之執行主體，本公司已成立 子公司聯亞藥(揚州)生物醫藥有限公司，作為合作項目 的執行方。(3)揚州智谷投資管理有限公司與聯亞藥(揚州)生物醫藥 有限公司於107年3月3日訂定《借款合同》，擔保條件 變更，另於此補充協議敘明聯亞藥 (揚州)生物醫藥 有限公司同意於裝潢資產及設備之擔保項目未完成抵押 前，支付人民幣1000萬元作為借款擔保。6.對公司財務、業務之影響:拓展營運範圍，強化經營績效。7.其他應敘明事項:(1) 本協議待最後一方董事會決議通過後，始能生效。(2) 揚州興漢建設投資有限公司係揚州高新技術產業開發區 (簡稱揚州高新區)全資控股公司，受揚州高新區委託， 全權代表揚州高新區與本公司簽訂合作協議及落實具體 合作事宜。(3)本合作協議案於106年2月24日經本公司董事會通過， 並發佈重大訊息在案 。(4)本借款計畫案於107年1月31日經本公司董事會通過， 並發佈重大訊息在案。(5) 新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功， 此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站>
聯亞藥業：公告本公司107年第一次股東臨時會重要決議事項 股東會 2018/10/3
1.臨時股東會日期:107/10/032.重要決議事項: (1)通過修訂本公司「公司章程」部分條文案。 (2)通過修訂本公司「董事及監察人選任程序」部分條文，並更名為「董事選任程序」 案。 (3)通過修訂本公司「股東會議事規則」部分條文案。 (4)通過修訂本公司「取得或處分資產處理程序」部分條文案。 (5)通過修訂本公司「資金貸與他人作業程序」部分條文案。 (6)通過修訂本公司「背書保證作業程序」部分條文案。 (7)選舉第三屆董事提前全面改選案。 (8)通過解除新任董事及其代表人競業禁止限制案。3.其它應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>
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