【時報-台北電】普生 (4117) 表示，為引進新投資夥伴、獎勵新進員工，公司全體董事及監察人放棄現增認購，總計股數為197萬7854股，達認購股數逾二分之一。以上董事及監察人放棄認購之股數，授權董事長洽特定人認購。（編輯整理：林資傑）
【時報記者郭鴻慧台北報導】普生 (4117) 自有品牌臨床用酵素分析儀獲准在台上市。普生表示，酵素分析儀自今年初開始外銷，第3季起出貨增加，年底前望正式出貨至國內醫療院所，預估明年醫療儀器業務將占公司整體營收達1成。
普生奇微(Kiwi)系列臨床使用酵素分析儀」通過台灣衛生福利部食品藥物管理署審查，並取得醫療器材第一等級許可證，是以化學免疫分析技術平台為基礎的自動化酵素免疫分析(ELISA)系統，分成雙盤式、四盤式及十二盤式等三種規格機型。普生指出，該醫療儀器突破以往完全仰賴手動檢測，改以精密的機械手臂及革命性的試劑裝填方式，可將手動操作時間減到最低，並將ELISA檢測重新定義，因此大幅提高檢測效率。
普生指出，普生奇微(Kiwi)系列臨床使用酵素分析儀年底前將可正式出貨至國內醫療院所，預估明年醫療儀器業務可占公司整體營收達1成，其中內、外銷比重約為4：6。
普生表示，明年起醫療儀器將會成為現有公司的體外診所試劑(IVD)以及肝纖維化檢測服務兩大業務之外的第三個成長動力引擎，同時，臨床使用酵素分析儀開始出貨後，預期將同步帶動體外診斷試劑(IVD)及肝纖維化檢測服務的銷售業績持續攀高。
普生 (4117) 2013年 8月營收資料(單位:千元)
普生股份有限公司100年度第一次員工認股權憑證首次轉換之普通股股票開始櫃檯買賣日期。
一、興櫃股票種類及數量：上開公司之認股權人於102年8月16日提出申請認購普生股份有限公司 普通股381,000股。
二、興櫃股票開始買賣日期：民國102年8月22日。
三、興櫃股票權利與舊股權利義務均相同。
四、興櫃股票代號：4117。興櫃股票簡稱：普生。
【時報-台北電】登錄興櫃的體外診斷試劑(IVD)廠普生 (4117) ，預計9月初將取得印度市場新證照，公司目前已在印度針對IVD及檢測服務業務積極鋪路，明年將正式重返印度市場，也將成為普生明年成長動力來源之一。此外，HER2乳癌基因的體外診斷試劑，明年初將小量試產，明年底將先送歐盟申請證照。
普生早在幾年前就已進入印度銷售IVD，但去年因與印度衛生署重談證照，因此去年印度市場對公司並無業績貢獻。
普生表示，新的證照可望於今年9月初取得，目前已積極與印度當地原來的客戶包括捐血中心、醫院，重新洽談IVD訂單。
此外，在檢測服務方面，也與當地連鎖中央實驗室（如台灣的檢驗所）洽談檢測服務合作計畫，2項業務在今年第4季都先將進行試單，預計明年訂單將可正式出貨，印度市場將成為普生明年成長動力來源之一。
另外，與美國GDC基因科技開發公司共同合作開發，全球第一個能快速且有效診斷出HER2乳癌基因的體外診斷PCR試劑產品，預計明年初小量試產，並規畫明年底先送歐盟申請證照，此產品將會是公司成長的新一波動能。
普生今年上半年稅後盈餘9,669萬元，年增16倍，稅後EPS0.38元，該公司上半年IVD已正式轉虧為盈，檢測服務業務營業額也年增38%，公司對整體下半年表現持審慎樂觀態度。（新聞來源：工商時報─記者方明／台北報導）
壹、依據財政部證券暨期貨管理委員會100 年1 月11 日金管證發字第0990073867 號函暨本公司99年度第一次員工認股權憑證發行及認股辦法之規定辦理。
貳、公告事項：
一、本公司100年度員工認股權憑證於102年8月16日經員工繳納股款執行認股股數381,000 股，並經洽詢 財團法人中華民國 證券櫃檯買賣中心同意，自民國102年8月22 日(星期四)起上興櫃買賣。
二、新股權利義務：與已發行普通股相同。
三、本公司股務代理機構：兆豐證券股份有限公司股務代理部地址：台北市中正區忠孝東路二段９５號１樓 電話：(02)-3393-0898。
四、特此公告。
【時報記者郭鴻慧台北報導】普生 (4117) 上半年合併營收新台幣9011.9萬元，年增率10.04%，稅後淨利965.9萬元，每股稅後盈餘0.38元。普生上半年受惠高毛利的檢測服務業務營收年增率高達37.74％，帶動獲利衝高。
普生表示，體外診斷試劑業務的傳統旺季在下半年，今年上半年已出現獲利，顯現公司過去一年來改善生產流程與提高生產良率獲得明顯效果；目前普生除已在全球市場佔有一席之地的肝炎病毒體外試劑產品（包括A型、B型與C型肝炎病毒等）外，包括腫瘤標記與心臟標記等試劑產品的出貨量持續放大，總計銷往全球超過50個國家，且90%以上的銷售皆採用普生的自有品牌。
普生指出，4月與美國生技大廠GDC基因科技開發公司（Genetics Development Corporation）簽定合作開發的HER2乳癌分子診斷體外診斷試劑，採用「分子診斷病毒即時定量PCR系統」技術平台，該產品預定於今年底量產並進行臨床試驗，將成為全球第一個能快速且有效診斷出HER2乳癌基因的體外診斷試劑，可望自2014年起開始挹注營收貢獻。
第三十四條 第26款
1.傳播媒體名稱:工商時報
2.報導日期:102/07/19
3.報導內容:”因檢測服務毛利較高，法人推估，普生上半年EPS上看0.6元，可望超越去年
全年獲利。”
4.投資人提供訊息概要:無
5.公司對該等報導或提供訊息之說明:上述相關報導內容係為媒體自行臆測。投資人仍應
以本公司於公開資訊觀測站所公告之資料為準，謹此說明，特予澄清。
6.因應措施:發布重大訊息說明。
7.其他應敘明事項:無
【時報-台北電】普生 （4117） 推出的「喚肝20」帶動上半年檢測服務業務大幅成長逾3成，法人推估，普生上半年EPS上看0.6元，可望超越去年全年獲利。普生表示，HER2乳癌基因的體外診斷PCR試劑產品，預計今年底量產並進行臨床試驗，目前已與國內大型醫學中心洽談合作。
此外，未來普生將由診斷試劑廠跨足新藥市場，初期將以治療肝方面疾病新藥為主。
普生去年推出的「喚肝20」非侵入性肝纖維化檢測服務平台，已於今年正式對國內民眾提供服務，因此帶動今年上半年檢測服務業務大幅成長36.56％。
普生去年營收1.77億，稅後淨利1,800萬元，稅後EPS 0.59元，其中稅後淨利、EPS及毛利率62.29％，皆為歷史新高；普生今年上半年合併營收9,000萬元，年成長3.8％，因檢測服務毛利較高，法人推估，普生上半年EPS上看0.6元，可望超越去年全年獲利。
普生董事長林宗慶指出，檢測服務業務部份的「喚肝20」，將是今年成長主要動能，此外，與美國GDC基因科技開發公司共同合作開發，全球第一個能快速且有效診斷出HER2乳癌基因的體外診斷PCR試劑產品，也預計於年底量產並進行臨床試驗，目前已與國內大型醫學中心洽談合作，將是公司下一波新的成長動能。
林宗慶也透露，普生從專業體外診斷試劑製造業者，跨足為全方位的檢測服務公司後，未來還要進一步跨入新藥市場。（新聞來源：工商時報─記者方明／台北報導）
專業體外診斷試劑(IVD)製造暨檢測大廠普生 (4117) 表示，新產品「喚肝20?」非侵入性肝纖維化檢測服務平台，已於今正式對國內民眾提供服務，因此推升公司2013年上半年檢測服務業務大幅成長，營收年增36.56%，並帶動上半年合併營收達9000多萬元，成長3.8%。
普生表示，新產品「喚肝20?」今年更獲得《2013傑出生技產業獎》「年度創新獎」，「喚肝20?」是透過工研院所研發並技轉給普生的突破性BioFibroScoreR技術，僅需透過抽血檢驗，屬非侵入性檢查，即能藉由分析血清中三種生物標記，得知肝纖維化的程。
「喚肝20?」所採用的BioFibroScoreR技術，僅在肝纖維化晚期的準確度與傳統的「肝穿法」相當，重要的是，BioFibroScoreR技術能夠精準的檢測出早期肝纖維化結果，其準確高於95%。並適用於因C型肝炎引起的肝纖維化，對於B型肝炎患者、酒性肝病患者及其他代謝性及非酒性肝病患者也同樣適用，兼具廣適用性及可靠性。
目前BioFibroScoreR已作為普生全方位肝檢查服務「喚肝20?」核心檢查項目，並已於今正式對國內民眾提供服務，因此推升公司檢測服務業務營收大幅成長。普生累計2013年1至6月合併營收達9000多萬元，年增成長3.8%，其中普生的檢測服務業務，累計上半年3831萬元，與去年同期相較成長更達36.56%，公司已從專業體外診斷試劑製造業者，跨足為全方位的檢測服務公司。
展望下半年，普生維持審慎樂觀，在公司兩大產品線都有明顯的成長動能，其中檢測服務業務，「喚肝20?」非侵入性肝纖維化檢測服務平台與新藥開發廠商委託代檢業務，將會是主要的成長動能，未BioFibroScoreR技術還將搭配全自動化機器進檢驗工作，可廣泛提供給國內醫療院所，作為輔助診斷的依據。
另外，在體外診斷試劑(IVD)業務部份，除已在全球市場佔有一席之地的肝炎病毒體外試劑，包含A型、B型與C型肝炎病毒等，持續穩定成長外，與美國GDC基因科技開發公司共同合作開發，全球第一個能快速且有效診斷出HER2乳癌基因的體外診斷PCR試劑產品，也預計於2013年底量產並進行臨床試驗，將會是公司成長的新動能。
【時報記者郭鴻慧台北報導】專業體外診斷試劑(IVD)製造暨檢測大廠普生 (4117) 今日榮獲由中華民國生物產業發展協會所主辦「2013傑出生技產業獎」的「年度創新獎」。普生獲獎產品為2012年度所推出的「喚肝20」非侵入性肝纖維化檢測服務平台。
普生表示，「喚肝20」是透過工研院所研發並技轉給普生的突破性BioFibroScoreR技術，僅需透過抽血檢驗，屬非侵入性檢查，即能藉由分析血清中三種生物標記，得知肝纖維化的程度。「喚肝20?」總計提供20項完整的肝檢測相關項目，包括肝纖維指數、肝功能指數(GOT、GPT、總蛋白、白蛋白、球蛋白、膽道酵素、ALP、AFP等項目)與肝炎病毒指數等。
普生表示，人體肝臟沒有痛覺神經，因此如果肝臟發生任何損傷、病變，人體通常渾然不覺，也導致當察覺肝臟出問題再介入治療時，通常已經為時已晚。全球約有4億多的慢性B型肝炎及1.7億多的慢性C型肝炎帶原人口，在台灣則有約400萬的病毒性肝炎帶原者，其中慢性C型肝炎患者約有1/3會演變成肝硬化，當中又有1/4會演變成肝癌。而在演變為肝硬化之前的肝纖維化乃至於肝硬化，於早期並無病徵且不易辨識，但如果能早期診斷並早期施以積極治療，肝纖維化仍屬於可以逆轉的疾病進程。普生所推出的全方位肝檢查服務「喚肝20」，即為提供國內民眾能進行早期肝纖維化診斷的檢測服務。
興櫃專業體外診斷試劑(IVD)製造及檢驗大廠普生 (4117) 旗下產品「喚肝20?」非侵入性肝纖維化檢測服務平台，榮獲2013年傑出生技產業獎殊榮。
普生表示，2013傑出生技產業獎「年度創新獎」係為獎勵2012年上市的最具創新產品或技術，公司於眾多參賽企業中脫穎而出，再度獲得肯定，獲獎產品「喚肝20?」非侵入性肝纖維化檢測服務平台，其中以突破性BioFibroScoreR 技術，僅需透過抽血檢驗，即可提供國人進行早期肝纖維化診斷肝健診服務，為國人預見警訊，掌握先機。
普生主力產品化學免疫分析技術平台與分子診斷技術平台，已與美國生技大廠GDC基因科技開發公司，簽署生技合作發展及技術移轉合約，正式進軍全球產值規模達上億美元的癌症分子診斷市場，預計今年底可望量產並進行臨床試驗，成為全球第一個能快速且有效診斷出HER2乳癌基因的體外診斷PCR試劑產品。
普生與旗下居禮公司，將首度參加今(18)日開幕的『台灣生技月BIO Taiwan 2013』，藉此國際性大展，同時拓展國際市場，展會舉行於臺北世貿中心南港展覽館K521(喚肝20?)與I116(生醫分子檢測聯盟)展位。
第三十四條 第41款
1.事實發生日:102/07/10
2.公司名稱:普生股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司
4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用
5.發生緣由:公司為積極建立及開拓美國市場並加強公司產品及品牌國際化。
6.因應措施:無
