專業體外診斷試劑(IVD)製造及檢驗大廠普生 (4117) 今(28)日召開股東常會，會中承認通過去年財務報告書，並進行董監事全面改選及選出3位獨立董事，其中中鋼 (2002) 前董座王鍾渝、聯電 (2305) 榮譽副董事長宣明智仍舊擔任其董事。

普生去年營收1.77億元，稅後淨利0.18億元，每股稅後盈餘0.59元，與2011年同期相較，分別增加3%、141.14%與96.7％，其中稅後淨利與每股稅後盈餘數字皆為歷史新高，這也是普生自2010年首度轉虧為盈後，連續第3年獲利。

普生於2011年取得居禮全部股權後，已成功跨足肝纖維化檢測服務業務，為公司挹注新營收貢獻，加上公司深耕專業體外診斷試劑暨自動化診斷儀器的研發製造領域近30年，現今已獲得國內、外多家醫療院所與新藥開發廠商認同採用；在公司調整產品組合與改善生產流程下，近年毛利率提升效益已顯現，公司於2009年全年毛利率為47.45％，2012年則達62.29％水準，毛利率同樣創歷年來新高。

普生此次股東會進行董監事全面改選，新任董事為林宗慶、王鍾渝、宣明智、Marietta Wu、莊哲仁、簡海珊與林孟德7人；新任監察人為陳嘉尚、閔建華與孔祥蕙3人；其中Burrill & Company創投常務董事Marietta Wu、旭技術部門技術總監莊哲仁及台灣生技整合育成中心營運長簡海珊3人為獨立董事。

普生表示，Burrill & Company創投專門從事於生物科技、製藥、人類健康、診斷檢測、醫療科技及生物工程等生命科學領域生物科學商業銀行與創投公司，旗下創投事業管理之基金規模超過5億美元以上，該公司創辦人兼總裁Mr. G. Steven Burill在美國享有「生技巴菲特」之稱；普生新任獨立董事Marietta Wu係負責Burrill & Company創投大中華區投資案，目前在國內已投資台灣微脂體 (4152) 。

專業體外診斷試劑廠普生 (4117) 今(22)日與美國生技大廠GDC基因科技開發公司(Genetics Development Corporation)共同舉行記者會，說明雙方在HER2乳癌分子診斷體外診斷試劑合作發展與技術移轉合作細節，普生董事長林宗慶表示，該產品最慢將於今年年底小量量產並進行臨床試驗，並於明年中同步申請台灣與歐盟許可，明年底進行商業化的大型量產，搶攻台灣與歐洲的龐大乳癌醫療市場。

普生與GDC基因科技開發公司於今年4月簽署生技合作發展及技術移轉合約，雙方宣佈正式進軍全球產值規模達上億美元的癌症分子診斷市場。GDC基因科技開發公司總裁裘公英預估，該產品最慢於2013年底量產並進行臨床試驗，將成為全球第一個能快速且有效診斷出HER2乳癌基因的體外診斷PCR試劑產品。

GDC成立於2004年，團隊來自於美商亞培、摩托羅拉與伊利諾大學科學家等，裘公英表示，之所以選擇普生合作，在於普生擁有完整的體外診斷PCR試劑量產技術，並成功銷售近90項產品至全球超過50個國家，加上普生本身即具備肝纖維化血液分子診斷技術，相較於傳統癌症診斷所採用具侵入式風險的組織切片方法，採取分子診斷技術，只需要少許血液，就能了解自己是否帶有HER2基因變異將能，將協助早期的癌症診斷，以全球乳癌患者當中，約四分之一屬於HER2型乳癌來看，預估未來將會廣泛使用。

林宗慶強調，與GDC的合作與技術移轉，顯示普生已成功從原有的「化學免疫分析」技術平台升級，再進一步站穩「分子診斷病毒即時定量PCR系統」技術平台。目前普生由工研院技轉的肝纖維化血液分子診斷技術，已獲國外大藥廠重視表達合作的意願；而此次與GDC的合作，更加強普生的國際化與多元化的經營方向。

林宗慶樂觀指出，此產品預計將在明年中同步申請台灣與歐盟許可，並明年底進行商業化的大型量產，搶攻台灣與歐洲的龐大乳癌醫療市場。目前歐洲每年約新增46萬乳癌病患，而美國每年約新增28萬病患，歐洲市場比美國更大，而在先發的台、歐市場之後，未來也能進軍美國和中國大陸市場。

普生指出，根據知名市調機構Frost & Sullivan預估，全球體外診斷試劑（IVD）市場於2014年可達50.38億美元，當中分子診斷技術平台是成長性最大的市場，預估2014年可達6.21億美元，年成長率達11.5％，是整體市場平均成長率的近1倍。

林宗慶表示，此次普生與GDC基因科技開發公司的合作，將結合普生在「分子診斷病毒即時定量PCR系統」的技術平台與體外診所劑量產技術，以及GDC在癌症基因分子PCR標記的前端研發，除了HER2乳癌分子診斷產品外，雙方還會在未來陸續開發新的產品，已鎖定高居國人癌症10大死因前3名的大腸癌與肺癌。

【時報記者郭鴻慧台北報導】專業體外診斷試劑(IVD)大廠普生 (4117) 與美國生技大廠GDC基因科技開發公司（Genetics Development Corporation）攜手進軍全球癌症分子診斷市場，雙方在HER2乳癌分子診斷體外診斷試劑合作發展與技術移轉的合作細節。GDC基因科技開發公司總裁裘公英(K.Y.Chiu)預估，此產品最慢在年底量產並進行臨床試驗，將成為全球第一個能快速且有效診斷出HER2乳癌基因的體外診斷PCR試劑產品。

GDC於2004年成立，團隊來自於美商亞培、摩托羅拉與伊利諾大學科學家等，此次與普生共同合作的HER2乳癌體外診斷PCR試劑，為公司首個開發項目。在全球癌症分子診斷市場中，目前尚未出現HER2乳癌分子PCR診斷相關技術，GDC基因科技開發公司是全球第一家針對該市場進行開發並已掌握PCR技術的生技業者。裘公英指出，目前GDC已成功開發出HER2乳癌分子診斷PCR標記，並已在中國與台灣完成兩次大規模臨床試驗，相較新藥開發需要十年才能取得美國FDA（美國食品藥物管理局）核准，體外診斷試劑僅須1/5不到的時間，預估與普生合作的HER2乳癌體外診斷PCR試劑，最慢於2013年底可望量產並進行臨床試驗。

裘公英表示，選擇與普生合作，在於普生擁有完整的體外診斷PCR試劑量產技術，並已成功銷售近90項產品至全球超過50個國家，且普生本身即具備肝纖維化血液分子診斷技術的相關經驗；普生董事長林宗慶說，相較傳統癌症診斷所採用具侵入式風險的組織切片方法，採取分子診斷技術，只需要少許血液，就能了解自己是否帶有HER2基因變異將能，將協助早期的癌症診斷，以全球乳癌患者當中，約四分之一屬於HER2型乳癌來看，預估此一技術將會被廣泛使用。

【時報記者郭鴻慧台北報導】專業體外診斷試劑(IVD)大廠普生 (4117) 與美國生技大廠GDC基因科技開發公司（Genetics Development Corporation）攜手進軍全球癌症分子診斷市場，雙方在HER2乳癌分子診斷體外診斷試劑合作發展與技術移轉的合作細節。GDC基因科技開發公司總裁裘公英(K.Y.Chiu)預估，此產品最慢在年底量產並進行臨床試驗，將成為全球第一個能快速且有效診斷出HER2乳癌基因的體外診斷PCR試劑產品。

GDC於2004年成立，團隊來自於美商亞培、摩托羅拉與伊利諾大學科學家等，此次與普生共同合作的HER2乳癌體外診斷PCR試劑，為公司首個開發項目。在全球癌症分子診斷市場中，目前尚未出現HER2乳癌分子PCR診斷相關技術，GDC基因科技開發公司是全球第一家針對該市場進行開發並已掌握PCR技術的生技業者。裘公英指出，目前GDC已成功開發出HER2乳癌分子診斷PCR標記，並已在中國與台灣完成兩次大規模臨床試驗，相較新藥開發需要十年才能取得美國FDA（美國食品藥物管理局）核准，體外診斷試劑僅須1/5不到的時間，預估與普生合作的HER2乳癌體外診斷PCR試劑，最慢於2013年底可望量產並進行臨床試驗。

裘公英表示，選擇與普生合作，在於普生擁有完整的體外診斷PCR試劑量產技術，並已成功銷售近90項產品至全球超過50個國家，且普生本身即具備肝纖維化血液分子診斷技術的相關經驗；普生董事長林宗慶說，相較傳統癌症診斷所採用具侵入式風險的組織切片方法，採取分子診斷技術，只需要少許血液，就能了解自己是否帶有HER2基因變異將能，將協助早期的癌症診斷，以全球乳癌患者當中，約四分之一屬於HER2型乳癌來看，預估此一技術將會被廣泛使用。

專業體外診斷試劑(IVD)大廠普生 (4117) 與美國生技大廠GDC分子診斷公司簽署生技合作發展及技術移轉合約，正式進軍全球產值規模達上億美元的癌症分子診斷市場。普生表示，目前已成功開發出HER2乳癌分子診斷指標，預計明年第2季可量產商品化，搶上億美元商機。

目前普生與美國GDC分子診斷公司成功開發出HER2乳癌分子診斷指標，此項成果較傳統組織切片的方法，更快速靈敏；在全球乳癌患者當中，有約1/4屬於HER2型乳癌，由於這類腫瘤的生長速度較快且生物行為較為惡性，使得其手術後復發率遠高於其他類型的乳癌。

普生指出，相較傳統組織切片的方法，採取分子診斷技術，不僅能協助早期的癌症診斷，更可以與研發抗癌藥物的國際新藥大廠配合，提供更有效率的檢測方式，預計雙方合作的新產品，明年第2季可量產商品化上市。

隨著分子生物技術的進步，許多疾病的診斷已可由偵測病變細胞或病原體的基因，而達到快速診斷疾病的目的；尤其對於某些疾病如HER2乳癌，確認變異基因的存在，不僅在診斷上有所幫助，對於用藥和預後也具有極大的參考價值，預估全球體外診斷試劑（IVD）市場於2014年可達50.38億美元，較今年成長6.7％，當中分子診斷技術平台則是全球體外診斷試劑市場中成長性最大的市場，預估2014年可達6.21億美元，年成長率達11.5％。

【時報-台北電】專業體外診斷試劑(IVD)大廠普生 (4117) 與美國生技大廠GDC分子診斷公司簽署生技合作發展及技術移轉合約，正式進軍全球產值規模達上億美元的癌症分子診斷市場。普生表示，目前已成功開發出HER2乳癌分子診斷指標，預計明年第2季可量產商品化。

根據知名市調機構Frost & Sullivan預估，全球體外診斷試劑（IVD）市場於2014年可達50.38億美元，較今年成長6.7％。

當中分子診斷技術平台則是全球體外診斷試劑市場中成長性最大的市場，預估2014年可達6.21億美元，年成長率達11.5％。

林宗慶表示，目前癌症分子診斷技術已獲臨床證實有效的主要為乳癌與大腸直腸癌，且這些應用都已獲美國FDA（美國食品藥物管理局）核准，透過癌症分子診斷技術，可做為預測癌症可能復發和轉移之依據。

此次普生與美國GDC分子診斷公司的密切合作，已成功開發出HER2乳癌分子診斷指標。

相較傳統組織切片的方法，採取分子診斷技術，不僅能協助早期的癌症診斷，更可以與研發抗癌藥物的國際新藥大廠配合，提供更有效率的檢測方式，預計雙方合作的新產品，明年第2季可量產商品化。(新聞來源：工商時報─記者方明／台北報導)

由行政院政務委員張善政所率領的「台灣生技產業代表團」出席於美國芝加哥舉行的「2013國際生技大會」，其中專攻肝炎體外診斷試劑(IVD)及自動化診斷儀器的普生 (4117) 與美國GDC分子診斷公司總裁K. Y. Chiu共同簽署生技合作發展及技術移轉移合約，聯手進軍全球癌症分子診斷市場，成功從原有的「化學免疫分析」技術平台升級，進一步站穩「癌症分子診斷即時定量PCR系統」技術平台。

普生董事長林宗慶表示，相較於傳癌症診斷所採用的織切片方法，採取分子診斷技術，不僅能協助早期的癌症診斷，更可以與研發抗癌藥物的國際新藥大廠配合，以提供更有效率的檢測方法。目前癌症分子診斷技術已獲臨床證實有效的主要為乳癌與大腸直腸癌，且這些應用都已獲美國FDA核准，透過癌症分子診斷技術，不只可以做為預測癌症可能復發和轉移之依據，並且讓醫師決定是否採取額外的治療。

目前普生與美國GDC分子診斷公司成功開發出HER2乳癌分子診斷指標，此項成果較傳織切片的方法，更快速靈敏；在全球乳癌患者當中，有約四分之一屬於HER2型乳癌，由於這類腫瘤的生長速度較快且生物行為較為惡性，使得其手術後復發率遠高於其他類型的乳癌。

林宗慶強調，與美國GDC分子診斷公司合作開發出HER2乳癌分子診斷指標，未來將可以協助早期的乳癌診斷，由於國內健保局已將標靶藥物「賀癌平」（Herceptin）治療HER2型乳癌納入給付範圍，且「賀癌平」標靶藥物已證實可有效減緩癌細胞擴散惡化，預估此分子診斷技術將會被廣泛使用。

隨著分子生物技術的進步，許多疾病的診斷已可由偵測病變細胞或病原體的基因，而達到快速診斷疾病的目的；尤其對於某些疾病如HER2乳癌，確認變異基因的存在，不僅在診斷上有所幫助，對於用藥和預後也具有極大的參考價值，預估全球體外診斷試劑（IVD）市場於2014年可達50.38億美元，較今年成長6.7％，當中分子診斷技術平台則是全球體外診斷試劑市場中成長性最大的市場，預估2014年可達6.21億美元，年成長率達11.5％。

林宗慶指出，未來普生除了提供全方位的傳肝病預防體外診斷試劑（IVD）外，更將積極走向伴隨式診斷(Companion Diagnostics) 的開發，也就是結合檢測與新藥開發的二位一體。目前由工研院技轉的肝纖維化血液分子診斷技術，已獲國外大藥廠重視表達合作的意願；而此次與美國GDC分子診斷公司的合作，將更加強普生公司的國際化與多元化的經營方向。

【時報記者郭鴻慧台北報導】專業體外診斷試劑(IVD)普生 (4117) 與美國生技大廠GDC分子診斷公司（Genetics Development Corporation）簽署合作及技術移轉合約，進軍全球產值規模達上億美元的癌症分子診斷市場。

普生董事長林宗慶表示，相較於傳統癌症診斷所採用的組織切片方法，採取分子診斷技術，不僅能協助早期的癌症診斷，更可以與研發抗癌藥物的國際新藥大廠配合，以提供更有效率的檢測方法。目前癌症分子診斷技術已獲臨床證實有效的主要為乳癌與大腸直腸癌，且這些應用都已獲美國FDA(美國食品藥物管理局)核准，透過癌症分子診斷技術，不只可做為預測癌症可能復發和轉移的依據，並且讓醫師決定是否採取額外的治療。

普生與美國GDC分子診斷公司的密切合作，已成功開發出HER2乳癌分子診斷指標，此項成果較傳統組織切片的方法，更快速靈敏；在全球乳癌患者當中，有約四分之一屬於HER2型乳癌，由於這類腫瘤的生長速度較快且生物行為較為惡性，使得其手術後復發率遠高於其他類型的乳癌。普生表示，與美國GDC分子診斷公司合作開發出HER2乳癌分子診斷指標，未來將可以協助早期的乳癌診斷，由於國內健保局已將標靶藥物「賀癌平」（Herceptin）治療HER2型乳癌納入給付範圍，且「賀癌平」標靶藥物已證實可有效減緩癌細胞擴散惡化，預估此分子診斷技術將會被廣泛使用。

林宗慶表示，未來普生除了提供全方位的傳統肝病預防體外診斷試劑（IVD）外，更將積極走向伴隨式診斷(Companion Diagnostics)的開發，也就是結合檢測與新藥開發的二位一體。目前由工研院技轉的肝纖維化血液分子診斷技術，已獲國外大藥廠重視表達合作的意願；而此次與美國GDC分子診斷公司的合作，將更加強普生公司的國際化與多元化的經營方向。

專攻肝炎體外診斷試劑(IVD)及自動化診斷儀器的普生 (4117) ，預計年底前申請上櫃，明年第1季掛牌。普生已連續3年賺錢，去年更創下歷史新高，由於公司未來相當有前景，更吸引半導體大老宣明智以個人名義投資。

普生成立於1984年，公司深耕專業體外診斷試劑(IVD)暨自動化診斷儀器的研發製造領域已近30年，現今已獲得國內、外多家醫療院所與新藥開發廠商認同採用，2010年取得居禮百分百股權後，成功跨足肝纖維化檢測服務業務後，公司正式轉虧為盈。

普生董事長林宗慶表示，在合併居禮公司後，獲利持續攀高，近3年每股盈餘為0.24元、0.30元與0.59元，連續3年都賺錢，其中透過調整產品組合與改善生產流程得大幅提高毛利率，去年營收達1.77億元，稅後淨利1500多萬元，每股盈餘0.59元，與2011年同期相較，分別增加3%、98.2%與96.7%，2009年全年毛利率為47.45%，2012年更高達達62.29%水準，毛利率同樣創下歷年來新高。

普生為國內唯一肝全方位專業診斷生物科技公司，從抗體、抗原與PCR主反應物等原料開發、體外診斷試劑(IVD)與定點照護產品生產銷售、自動化診斷儀器生產銷售，到肝纖維化檢測服務業務一應俱全。普生所有廠房設計、儀器設備及生產流程等均依照最高等級第3等級(Class 3)醫療器材優良製造規範標準設定，現有體外診斷試劑、定點照護產品與自動化儀器產品總計超過80種，銷往全球超過50個國家，9成以上的銷售採用普生的自有品牌。

林宗慶指出，普生在體外診斷試劑(IVD)與定點照護產品部份，除已在全球市場佔有一席之地的肝炎病毒體外試劑(包括A型、B型與C型肝炎病毒等)，近年並成功開發出胃幽門螺旋桿菌、結核桿菌、腫瘤標記與心臟標記等試劑產品；而在技術平台發展上，更已成功從原有的「化學免疫分析」技術平台，進一步提升到「分子診斷病毒即時定量PCR系統」技術平台。

林宗慶表示，全球體外診斷試劑市場於2014年可達50.38億美元(約新台幣1500億元)，較今年成長6.7％，當中化學免疫分析技術平台為體外診斷試劑市場中最大宗，達18.07億美元(約新台幣540億元)；而分子診斷技術平台則是全球體外診斷試劑市場中成長性最大的市場，預估2014年可達6.21億美元(約新台幣186.3億元)，年成長率達11.5％。由於公司未來前景看好，半導體大老宣明智包含家族更投資約3成。

【時報記者郭鴻慧台北報導】體外試劑專業製造與檢驗廠普生 (4117) 已連續三年獲利，去年EPS0.59元，創歷史新高，預計將在年底前送件申請上櫃。

普生成立於1984年6月，自2010年首度轉虧為盈，2012年全年營收為1.77億元，與2011年水準相當，公司透過調整產品組合與改善生產流程使得毛利率大幅提高至62.29%，為歷年來新高，稅後淨利0.15億元，每股稅後盈餘0.59元，年增率98.2％、96.7％。

普生於1984年6月成立，成立之初的原始股東多來自泛官方單位，其中，開發基金、交通銀行(兆豐銀前身)及中華開發 (2883) ，持股比重達七成，目前股東已轉至個人民間股東為主，官方單位持股比例降至約7%，個人股東除經營團隊外，就屬聯電 (2303) 集團榮譽副董事長宣明智最受關注。

普生目前資本額2.52億元，現有產品以專業體外試劑為主，目前該公司體外診斷試劑、定點照護產品及自動化儀器產品總計超過80個，其中，檢測B肝、C肝等肝炎類的檢測產品營收佔比達八成為大宗。整體產品內、外銷比重約6：4，外銷又主要來自以德國為主的歐洲地區，銷售國家超過50國。

【時報記者郭鴻慧台北報導】體外試劑專業製造與檢驗廠普生 (4117) 董事長林宗慶對今年營運表達樂觀看法，他指出，全球體外診斷試劑(IVD)市場持續成長，公司主力產品化學免疫分析技術平台與分子診斷技術平台的年成長率，皆遠高於市場平均成長力道，未來希望能與國際新藥開發大廠進行合作，提供國際新藥大廠體外診斷服務，可望成為下一波營運成長動能。

普生肝炎病毒體外試劑(包括A型、B型與C型肝炎病毒等)，已在全球市場佔有一席之地，近年也成功開發出胃幽門螺旋桿菌、結核桿菌、腫瘤標記與心臟標記等試劑產品，隨著全球體外診斷試劑市場成長，對營運貢獻將日益成長。普生在技術平台發展上，更已成功從原有的「化學免疫分析」技術平台，進一步提升到「分子診斷病毒即時定量PCR系統」技術平台。

據知名市調機構Frost & Sullivan預估，全球體外診斷試劑市場於2014年可達50.38億美元，較今年成長6.7％，當中化學免疫分析技術平台為體外診斷試劑市場中最大宗，達18.07億美元；而分子診斷技術平台則是全球體外診斷試劑市場中成長性最大的市場，預估2014年可達6.21億美元，年成長率達11.5％。

普生 (4117) 2013年 1月非合併(單位:千元)

第三十四條 第26款

1.傳播媒體名稱:工商時報B5版報導

2.報導日期:102/01/28

3.報導內容:

元月份興櫃在生技醫療族群衝鋒下，表現並不寂寞，其中元月漲幅高達173.14%的普生

(4117)，預計於今年第3季送件申請上櫃，展望相當明確，.......。

4.投資人提供訊息概要:不適用

5.公司對該等報導或提供訊息之說明:

本公司並未對外提供及說明今年第3季送件申請上櫃。本公司所有財務、業務資訊均透

過公開資訊觀測站對外公告。

6.因應措施:本公司發佈重大訊息，澄清媒體報導。

7.其他應敘明事項:無