福臨專業未上市網-最佳未上市股票資訊平台 / 仁新醫藥重要公告

友站連結

首頁 » 個股名稱查詢 » 仁新醫藥 » 個股新聞

公司新聞

標題

訊息來源

日期

仁新醫藥：代重要子公司Belite Bio, Inc公告董事會決議以私

公開資訊觀測站

2023/3/13

1.事實發生日:112/03/12 2.公司名稱:Belite Bio, Inc 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司 4.相互持股比例: 本公司持有Belite Bio, Inc 65.94%；若假設該子公司給與之認股權全數經執行轉換為普通股，本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為57.69%。另Belite Bio, Inc於 111年績效獎酬計劃訂有Evergreen條款，對本公司可能產生持股稀釋之影響請參閱110 年度股東會年報「捌、特別記載事項」之四、其他必要補充說明事項章節說明。 5.發生緣由: 本公司之子公司Belite Bio, Inc公告其董事會決議以私募方式辦理現金增資發行普通股。 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): (1)董事會決議日期:112/03/12 (2)私募有價證券種類:普通股 (3)私募對象及其與公司間關係:子公司目前尚未洽定特定人，待確定後將另行公告。 (4)私募股數或張數:擬於不超過流通在外普通股股數20%之額度。 (5)得私募額度:擬以不超過流通在外普通股股數20%額度辦理，面額每股美金0.0001元。 (6)私募價格訂定之依據及合理性:依合約訂定 (7)本次私募資金用途: 子公司擬於不超過流通在外普通股股數20%之額度，自董事會決議日起一年內一次辦理。所募集之資金用於支應研發活動及其他營運支出所需之資金 (8)不採用公開募集之理由:為提高本次資金募集之時效性及機動性，故擬透過私募方式向特定人籌募資金。 (9)獨立董事反對或保留意見:無 (10)實際定價日:未定 (11)參考價格:未定 (12)實際私募價格、轉換或認購價格:未定 (13)本次私募新股之權利義務:依合約訂定 (14)附有轉換、交換或認股者，其換股基準日:不適用 (15)附有轉換、交換或認股者，對股權可能稀釋情形:不適用 (16)其他應敘明事項:無 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

仁新醫藥：代重要子公司Belite Bio, Inc公告董事會決議暫緩

公開資訊觀測站

2023/3/13

代重要子公司Belite Bio, Inc公告董事會決議暫緩前次董事會通過之私募案 1.事實發生日:112/03/13 2.公司名稱:Belite Bio, Inc 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司 4.相互持股比例: 本公司持有Belite Bio, Inc 65.94%；若假設該子公司給與之認股權全數經執行轉換為普通股，本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為57.69%。另Belite Bio, Inc於 111年績效獎酬計劃訂有Evergreen條款，對本公司可能產生持股稀釋之影響請參閱110 年度股東會年報「捌、特別記載事項」之四、其他必要補充說明事項章節說明。 5.發生緣由: 本公司之子公司Belite Bio, Inc公告其董事會決議暫緩前次董事會通過以私募方式辦理現金增資發行普通股案。 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): (1)事實發生日:112/3/13 (2)原公告申報日期:112/3/12 (3)簡述原公告申報內容:擬於不超過流通在外普通股股數20%之額度，自董事會決議日起一年內一次以私募方式辦理現金增資發行普通股。 (4)變動緣由及主要內容:考量目前市場狀況，故董事會決議暫緩前次董事會通過以私募方式辦理現金增資發行普通股。 (5)變動後對公司財務業務之影響:無重大財務業務影響 (6)其他應敘明事項:無 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

仁新醫藥：代重要子公司Belite Bio, Inc公告LBS-008

公開資訊觀測站

2023/3/9

代重要子公司Belite Bio, Inc公告LBS-008申請南韓斯特格病變青少年病患之第三期臨床試驗 1.事實發生日:112/03/09 2.公司名稱:Belite Bio, Inc 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司 4.相互持股比例: 本公司持有Belite Bio, Inc 65.94%；若假設該子公司給與之認股權全數經執行轉換為普通股，本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為57.69%。另Belite Bio, Inc於 111年績效獎酬計劃訂有Evergreen條款，對本公司可能產生持股稀釋之影響請參閱110 年度股東會年報「捌、特別記載事項」之四、其他必要補充說明事項章節說明。 5.發生緣由: 本公司之子公司Belite Bio, Inc研發之LBS-008於112年3月9日向南韓食品藥物安全部 (MFDS)提出斯特格病變青少年病患之第三期臨床試驗審查申請(IND)。 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 一、研發新藥名稱或代號：LBS-008 二、用途：LBS-008視黃醇結合蛋白4拮抗劑(RBP4 Antagonist)為新成分新藥，適用於治療乾性黃斑部病變及斯特格病變(療效尚未證明)。三、預期進行之所有研發階段：第三期臨床試驗審核、新藥查驗登記審核。四、目前進行中之研發階段： (一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件：申請南韓斯特格病變青少年病患之第三期臨床試驗。本試驗為兩年期之全球多國多中心臨床試驗，採隨機、雙盲、安慰劑對照(2:1)研究，預計全球至少收案60人，以評估LBS-008對斯特格病變青少年病患之安全性及有效性，目前已於美國、英國、德國、法國、比利時、瑞士、荷蘭、中國、香港、台灣、澳洲開展，並已收案多名病患。 (二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 (三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。 (四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際藥廠授權談判資訊，為避免影響授權金額，以保障投資人權益，暫不揭露。五、將再進行之下一研發階段： (一)預計完成時間：預計本臨床試驗全球至少收案60人，實際時程將依執行進度調整。 (二)預計應負擔之義務：不適用。六、市場現況： (一)美國約有2,000萬人罹患黃斑部病變，全球約有兩億黃斑部病變患者，其中90%為乾性黃斑部病變，尚無有效口服藥物。 (二)斯特格病變為一種遺傳性罕見疾病，發生率約為萬分之一，好發病於兒童及青少年，多數患者在20歲之前視力就會嚴重受損，急需及早治療，尚無有效藥物。 (三)LBS-008為一口服新藥，用以及早治療斯特格病變及乾性黃斑部病變，LBS-008已取得美國FDA授予孤兒藥認證(ODD)、兒科罕見疾病認證(RPD)及快速審查認定 (Fast Track Designation)，同時已於歐洲EMA取得孤兒藥認證(ODD)。 (四)LBS-008為美國國家衛生研究院（NIH）神經治療藍圖計畫(Blueprint Neurotherapeutics Network)中唯一入選用於治療乾性黃斑部病變的藥物，且迄今 FDA尚無核准治療斯特格病變或乾性黃斑部病變之口服藥物。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

仁新醫藥：公告LBS-007申請台灣急性白血病之第一/二期臨床試驗

公開資訊觀測站

2023/2/15

1.事實發生日:112/02/15 2.公司名稱: 仁新醫藥股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 本公司研發之LBS-007於112年2月15日向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)提出急性白血病（包括急性骨髓性白血病ALL、急性淋巴性白血病AML）之第一/二期臨床試驗審查申請(IND)。 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 一、研發新藥名稱或代號：LBS-007 二、用途：LBS-007細胞分裂週期7(Cell Division Cycle 7,簡稱CDC7)抑制劑為新成分新藥，適用於治療急性白血病與實質腫瘤(療效尚未證明)。三、預期進行之所有研發階段：第一/二期臨床試驗、第三期臨床試驗、新藥查驗登記審核。四、目前進行中之研發階段： (一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件：申請台灣急性白血病之第一/二期臨床試驗。 (二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 (三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。 (四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際藥廠授權談判資訊，為避免影響授權金額，以保障投資人權益，暫不揭露。五、將再進行之下一研發階段： (一)預計完成時間：實際完成時間將依臨床試驗審查及收案時程而調整進度。 (二)預計應負擔之義務：不適用。六、市場現況： (一)目前針對急性骨髓性白血病（AML）及急性淋巴性白血病（ALL）主要治療方式以化療為主，但其副作用大且復發率高，加上易產生抗藥性，對病人身體造成極大負擔，目前尚無可適用於多數人的有效療法。 (二)LBS-007為CDC7抑制劑，能專一針對CDC7蛋白激(酉+每)進行抑制，其非ATP競爭性之特點，與市場上其他CDC7抑制劑有所區隔，且預期副作用小。根據臨床前研究顯示，LBS-007同時能在實質腫瘤，如胰臟癌、肝癌、胃癌、小細胞肺癌、卵巢癌等有治療效果，預期未來市場將不僅侷限於急性白血病，可廣效應用於多種實質腫瘤。 (三)LBS-007已於107年3月取得美國FDA授予治療急性淋巴性白血病之孤兒藥認證。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

仁新醫藥：代子公司Lin BioScience Pty Ltd公告LB

公開資訊觀測站

2023/2/10

代子公司Lin BioScience Pty Ltd公告LBS-007澳洲急性白血病之第一/二期臨床試驗，獲澳洲CALHN人類研究倫理委員會核准執行 1.事實發生日:112/02/10 2.公司名稱: Lin BioScience Pty Ltd 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司 4.相互持股比例:由本公司100%持有之子公司 5.發生緣由: 本公司之子公司Lin BioScience Pty Ltd研發之LBS-007通過澳洲CALHN人類研究倫理委員會(Central Adelaide Local Health Network Human Research Ethics Committee) 核准進行急性白血病（包括急性骨髓性白血病ALL、急性淋巴性白血病AML）之第一/二期臨床試驗，並已獲澳洲藥物管理局(TGA)備查。 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 一、研發新藥名稱或代號：LBS-007 二、用途：LBS-007細胞分裂週期7(Cell Division Cycle 7,簡稱CDC7)抑制劑為新成分新藥，適用於治療急性白血病與實質腫瘤(療效尚未證明)。三、預期進行之所有研發階段：第一/二期臨床試驗、第三期臨床試驗、新藥查驗登記審核。四、目前進行中之研發階段： (一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件：澳洲CALHN人類研究倫理委員會核准進行急性白血病之第一/二期臨床試驗。 (二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 (三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。 (四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際藥廠授權談判資訊，為避免影響授權金額，以保障投資人權益，暫不揭露。五、將再進行之下一研發階段： (一)預計完成時間：實際完成時間將依臨床試驗審查及收案時程而調整進度。 (二)預計應負擔之義務：不適用。六、市場現況： (一)目前針對急性骨髓性白血病（AML）及急性淋巴性白血病（ALL）主要治療方式以化療為主，但其副作用大且復發率高，加上易產生抗藥性，對病人身體造成極大負擔，目前尚無可適用於多數人的有效療法。 (二)LBS-007為CDC7抑制劑，能專一針對CDC7蛋白激(酉+每)進行抑制，其非ATP競爭性之特點，與市場上其他CDC7抑制劑有所區隔，且預期副作用小。根據臨床前研究顯示，LBS-007同時能在實質腫瘤，如胰臟癌、肝癌、胃癌、小細胞肺癌、卵巢癌等有治療效果，預期未來市場將不僅侷限於急性白血病，可廣效應用於多種實質腫瘤。 (三)LBS-007已於107年3月取得美國FDA授予治療急性淋巴性白血病之孤兒藥認證。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

仁新醫藥：代重要子公司Belite Bio, Inc公告LBS-008

公開資訊觀測站

2023/2/1

代重要子公司Belite Bio, Inc公告LBS-008送件並開展美國晚期乾性黃斑部病變之第三期臨床試驗 1.事實發生日:112/02/01 2.公司名稱:Belite Bio, Inc 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司 4.相互持股比例: 本公司持有Belite Bio, Inc 65.94%；若假設該子公司給與之認股權全數經執行轉換為普通股，本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為57.69%。 5.發生緣由: 本公司之子公司Belite Bio, Inc研發之LBS-008於美西時間112年1月31日向美國食品藥物管理局(FDA)提交臨床試驗變更申請，以開展晚期乾性黃斑部病變之第三期臨床試驗。 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 一、研發新藥名稱或代號：LBS-008 二、用途：LBS-008視黃醇結合蛋白4拮抗劑(RBP4 Antagonist)為新成分新藥，適用於治療乾性黃斑部病變及斯特格病變(療效尚未證明)。三、預期進行之所有研發階段：第三期臨床試驗、新藥查驗登記審核。四、目前進行中之研發階段： (一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件：於美國送件並開展晚期乾性黃斑部病變之第三期臨床試驗。本試驗為兩年期之全球多國多中心臨床試驗，採隨機(2:1；用藥:安慰劑)、雙盲、安慰劑對照研究，預計全球收案約430位視網膜地圖狀萎縮(geographic atrophy) 之乾性黃斑部病變患者，以評估LBS-008對其之安全性及有效性，預計2023年上半年開始收案。主要療效指標為評估視網膜地圖狀萎縮區域自基準期至用藥滿24個月之變化，預計進行期中分析。 (二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 (三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。 (四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際藥廠授權談判資訊，為避免影響授權金額，以保障投資人權益，暫不揭露。五、將再進行之下一研發階段： (一)預計完成時間：預計本臨床試驗收案約430人，實際時程將依執行進度調整。 (二)預計應負擔之義務：不適用。六、市場現況： (一)美國約有2,000萬人罹患黃斑部病變，全球約有兩億黃斑部病變患者，其中90%為乾性黃斑部病變，尚無有效藥物。 (二)斯特格病變為一種遺傳性罕見疾病，發生率約為萬分之一，好發病於兒童及青少年，多數患者在20歲之前視力就會嚴重受損，急需及早治療，尚無有效藥物。 (三)LBS-008為一口服新藥，用以及早治療斯特格病變及乾性黃斑部病變，LBS-008已取得美國FDA授予孤兒藥認證(ODD)、兒科罕見疾病認證(RPD)及快速審查認定 (Fast Track Designation)，同時已於歐洲EMA取得孤兒藥認證(ODD)。 (四)LBS-008為美國國家衛生研究院（NIH）神經治療藍圖計畫(Blueprint Neurotherapeutics Network)中唯一入選用於治療乾性黃斑部病變的藥物，且迄今 FDA尚無核准治療斯特格病變或乾性黃斑部病變之藥物。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

仁新醫藥：代重要子公司Belite Bio, Inc公告受邀參加SVB

公開資訊觀測站

2023/1/27

代重要子公司Belite Bio, Inc公告受邀參加SVB證券投資銀行舉辦之全球生物醫藥論壇 1.事實發生日:112/02/15 2.公司名稱: Belite Bio, Inc 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司 4.相互持股比例: 本公司持有Belite Bio, Inc 65.94%；若假設該子公司給與之認股權全數經執行轉換為普通股，本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為57.69%。 5.發生緣由: 重要子公司Belite Bio, Inc受邀參加SVB證券投資銀行於美東時間2023年2月14日至2月 16日舉辦之全球生物醫藥論壇(SVB Securities Global Biopharma Conference)。 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): (1)召開法人說明會之日期：112/02/15-112/02/16 (2)召開法人說明會之時間：112/02/15 21:00-112/02/16 6:30 (3)召開法人說明會之地點：線上法說會 (4)法人說明會擇要訊息：公司簡報，一對一投資人會議 (5)法人說明會簡報內容：不適用 (6)公司網站是否提供法人說明會內容：有， investors.belitebio.com/presentations-events/events (7)其他應敘明事項：無 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

仁新醫藥：代重要子公司Belite Bio, Inc公告董事會決議通過

公開資訊觀測站

2023/1/16

代重要子公司Belite Bio, Inc公告董事會決議通過讓與RBP4專門技術及相關帳列資產予其子公司Belite Bio (HK) Limited (補充公告) 1.標的物之名稱及性質（屬特別股者，並應標明特別股約定發行條件，如股息率等）: Belite Bio (HK) Limited普通股 2.事實發生日:111/10/20~111/10/20 3.交易數量、每單位價格及交易總金額: 111/10/20董事會通過讓與RBP4專門技術(即與The Trustees of Columbia University In The City of New York簽訂之專屬授權協議及其後續相關補充協議所承受權利義務) 及相關帳列資產，取得Belite Bio (HK) Limited普通股17,617,893股，每股美金1元，交易總金額美金17,617,893元。 4.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之關係人者，得免揭露其姓名）: (1)交易相對人：Belite Bio (HK) Limited (2)與公司之關係：為Belite Bio, Inc 100%持有之子公司 5.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次移轉日期及移轉金額: (1)為優化Belite Bio集團之稅務架構，及為使Belite Bio集團於未來授權或共同開發事件發生時得以符合開曼群島經濟實質法規，故選定100%持有之子公司Belite Bio (HK) Limited為交易相對人。 (2)A.前次移轉之所有人:仁新醫藥股份有限公司；與公司之關係:仁新持有Belite Bio, Inc 66.06%；與交易相對人之關係:Belite Bio, Inc持有Belite Bio (HK) Limited 100%。 B.前次移轉日期及移轉金額:107/6/30-107/7/1，美金3,897,000元。 6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係: 取得日期、價格及交易當時與公司之關係:105/9/13，基於商業機密不予揭露取得價格，取得當時Belite Bio, Inc尚未成立；處分日期、價格及交易當時與公司之關係:參考上題(2)，處分當時Belite Bio, Inc為仁新100%持有之子公司。 7.本次係處分債權之相關事項（含處分之債權附隨擔保品種類、處分債權如有屬對關係人債權者尚需公告關係人名稱及本次處分該關係人之債權帳面金額: 不適用 8.處分利益（或損失）（取得有價證券者不適用）（原遞延者應列表說明認列情形）: 不適用 9.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定事項: 依股權認購協議規定 10.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位: 決策單位：Belite Bio, Inc董事會 11.取得或處分有價證券標的公司每股淨值: 23.72元 12.迄目前為止，累積持有本交易證券（含本次交易）之數量、金額、持股比例及權利受限情形（如質押情形）: (1)累積持有本交易證券（含本次交易）之數量：已取得18,617,893股，加計111/9月董事會通過後剩餘額度(美金2,912.5萬元)內之實際發行股數。 (2)金額：美金47,742,893元 (上限) (3)持股比：100% (4)權利受限情形：無 13.迄目前為止，依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第三條所列之有價證券投資（含本次交易）占公司最近期財務報表中總資產及歸屬於母公司業主之權益之比例暨最近期財務報表中營運資金數額（註二）: (1)有價證券投資占個體財報總資產比例：273.97% (2)有價證券投資占合併財報歸屬於母公司業主之權益：104.92% (3)營運資金：新台幣313,858千元 14.經紀人及經紀費用: 無 15.取得或處分之具體目的或用途: 長期投資 16.本次交易表示異議董事之意見: 無 17.本次交易為關係人交易:是 18.董事會通過日期: 民國111年10月20日 19.監察人承認或審計委員會同意日期: 不適用 20.本次交易會計師出具非合理性意見:否 21.會計師事務所名稱: 安得仕聯合會計師事務所 22.會計師姓名: 成昀達會計師 23.會計師開業證書字號: 金管會證字第5720號 24.是否涉及營運模式變更:否 25.營運模式變更說明: 不適用 26.過去一年及預計未來一年內與交易相對人交易情形: 過去一年：交易美金1,000,000元未來一年：視實際需求 27.資金來源: Belite Bio, Inc以RBP4專門技術及相關帳列資產作價增資其香港子公司 28.其他敘明事項: 1.交易總金額、有價證券投資、標的公司每股淨值、每股交易金額之匯率，係以台灣銀行111.9.30即期平均匯率計算 (USD/NTD 31.75)。 2.Columbia於111.10.17寄發同意函予Belite Bio, Inc，同意Belite Bio, Inc將RBP4專門技術讓與其100%持有之子公司Belite Bio (HK) Limited。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

仁新醫藥：代重要子公司Belite Bio, Inc公告LBS-008

公開資訊觀測站

2023/1/11

代重要子公司Belite Bio, Inc公告LBS-008斯特格病變青少年病患之第三期臨床試驗，獲荷蘭中央人體試驗委員會(CCMO)核准執行 1.事實發生日:112/01/11 2.公司名稱:Belite Bio, Inc 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司 4.相互持股比例: 本公司持有Belite Bio, Inc 65.98%；若假設該子公司給與之認股權全數經執行轉換為普通股，本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為57.69%。 5.發生緣由: 本公司之子公司Belite Bio, Inc研發之LBS-008通過荷蘭中央人體試驗委員會(CCMO) 核准執行斯特格病變青少年病患之第三期臨床試驗。 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項: 一、研發新藥名稱或代號：LBS-008 二、用途：LBS-008視黃醇結合蛋白4拮抗劑(RBP4 Antagonist)為新成分新藥，適用於治療乾性黃斑部病變及斯特格病變(療效尚未證明)。三、預期進行之所有研發階段：第三期臨床試驗審核、新藥查驗登記審核。四、目前進行中之研發階段： (一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件：荷蘭中央人體試驗委員會(CCMO)核准執行斯特格病變青少年病患之第三期臨床試驗。本試驗為兩年期之全球多國多中心臨床試驗，採隨機、雙盲、安慰劑對照(2:1)研究，預計全球收案60人，以評估LBS-008對斯特格病變青少年病患之安全性及有效性，目前已於美國、英國、德國、法國、比利時、瑞士、中國、香港、台灣、澳洲開展，並已收案多名病患。 (二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 (三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。 (四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際藥廠授權談判資訊，為避免影響授權金額，以保障投資人權益，暫不揭露。五、將再進行之下一研發階段： (一)預計完成時間：預計本臨床試驗全球收案60人，實際時程將依執行進度調整。 (二)預計應負擔之義務：不適用。六、市場現況： (一)美國約有1,100萬人罹患黃斑部病變，全球約有兩億黃斑部病變患者，其中90%為乾性黃斑部病變，尚無有效藥物。 (二)斯特格病變為一種遺傳性罕見疾病，發生率約為萬分之一，好發病於兒童及青少年，多數患者在20歲之前視力就會嚴重受損，急需及早治療，尚無有效藥物。 (三)LBS-008為一口服新藥，用以及早治療斯特格病變及乾性黃斑部病變，LBS-008已取得美國FDA授予孤兒藥認證(ODD)、兒科罕見疾病認證(RPD)及快速審查認定 (Fast Track Designation)，同時已於歐洲EMA取得孤兒藥認證(ODD)。 (四)LBS-008為美國國家衛生研究院（NIH）神經治療藍圖計畫(Blueprint Neurotherapeutics Network)中唯一入選用於治療乾性黃斑部病變的藥物，且迄今 FDA尚無核准治療斯特格病變或乾性黃斑部病變之藥物。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

仁新醫藥：代重要子公司Belite Bio, Inc公告LBS-008

公開資訊觀測站

2023/1/5

代重要子公司Belite Bio, Inc公告LBS-008申請荷蘭斯特格病變青少年病患之第三期臨床試驗 1.事實發生日:112/01/05 2.公司名稱: Belite Bio, Inc 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司 4.相互持股比例: 本公司持有Belite Bio, Inc 65.98%；若假設該子公司給與之認股權全數經執行轉換為普通股，本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為57.69%。 5.發生緣由: 本公司之子公司Belite Bio, Inc研發之LBS-008於112年01月05日向荷蘭中央人體試驗委員會(CCMO)提出斯特格病變青少年病患之第三期臨床試驗審查申請(IND)。 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項: 一、研發新藥名稱或代號：LBS-008 二、用途：LBS-008視黃醇結合蛋白4拮抗劑(RBP4 Antagonist)為新成分新藥，適用於治療乾性黃斑部病變及斯特格病變(療效尚未證明)。三、預期進行之所有研發階段：第三期臨床試驗審核、新藥查驗登記審核。四、目前進行中之研發階段： (一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件：申請荷蘭斯特格病變青少年病患之第三期臨床試驗。本試驗為兩年期之全球多國多中心臨床試驗，採隨機、雙盲、安慰劑對照(2:1)研究，預計全球收案60人，以評估LBS-008對斯特格病變青少年病患之安全性及有效性，目前已於美國、英國、德國、法國、比利時、瑞士、中國、香港、台灣、澳洲開展，並已收案多名病患。 (二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 (三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。 (四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際藥廠授權談判資訊，為避免影響授權金額，以保障投資人權益，暫不揭露。五、將再進行之下一研發階段： (一)預計完成時間：預計本臨床試驗全球收案60人，實際時程將依執行進度調整。 (二)預計應負擔之義務：不適用。六、市場現況： (一)美國約有1,100萬人罹患黃斑部病變，全球約有兩億黃斑部病變患者，其中90%為乾性黃斑部病變，尚無有效藥物。 (二)斯特格病變為一種遺傳性罕見疾病，發生率約為萬分之一，好發病於兒童及青少年，多數患者在20歲之前視力就會嚴重受損，急需及早治療，尚無有效藥物。 (三)LBS-008為一口服新藥，用以及早治療斯特格病變及乾性黃斑部病變，LBS-008已取得美國FDA授予孤兒藥認證(ODD)、兒科罕見疾病認證(RPD)及快速審查認定 (Fast Track Designation)，同時已於歐洲EMA取得孤兒藥認證(ODD)。 (四)LBS-008為美國國家衛生研究院（NIH）神經治療藍圖計畫(Blueprint Neurotherapeutics Network)中唯一入選用於治療乾性黃斑部病變的藥物，且迄今 FDA尚無核准治療斯特格病變或乾性黃斑部病變之藥物。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

仁新醫藥：澄清媒體報導

公開資訊觀測站

2022/12/25

1.傳播媒體名稱:經濟日報第A3版 2.報導日期:111/12/25 3.報導內容: 「…仁新…等開發的新藥也都在臨床後期，六家公司明年有機會由興櫃轉上市櫃。」「…仁新母公司明年也將在國內申請掛牌，尚在評估申請上櫃還是戰略新版，希望明年完成。…」 4.投資人提供訊息概要:不適用 5.公司對該等報導或提供訊息之說明:上述報導純屬媒體臆測推估，有關本公司上市（櫃）訊息應以本公司公佈於公開資訊觀測站之公告資訊為準，特此澄清。 6.因應措施:發佈重大訊息說明。 7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

仁新醫藥：代重要子公司Belite Bio, Inc公告變更會計師事務

公開資訊觀測站

2022/12/14

1.事實發生日:111/12/14 2.公司名稱: Belite Bio, Inc 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司 4.相互持股比例: 本公司持有Belite Bio, Inc 65.98%；若假設該子公司給與之認股權全數經執行轉換為普通股，本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為57.69%。 5.發生緣由: 重要子公司Belite Bio, Inc接獲原會計師事務所Friedman LLP通知，自本年度九月起與另一會計師事務所Marcum LLP合併成立新會計師事務所Marcum Asia CPAs LLP (簡稱 Marcum Asia)。原簽證會計師Joy Pan及審計團隊並因此加入Marcum Asia，故於111年 12月13日經Belite審計委員會及董事會通過重簽委任書，變更會計師事務所為Marcum Asia，並繼續委任Joy Pan為Belite之簽證會計師，提供本年度相關查核服務及報告。 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項: (1)董事會通過日期(事實發生日):111/12/13 (2)舊會計師事務所名稱: Friedman LLP (3)舊任簽證會計師姓名1:不適用 (4)舊任簽證會計師姓名2:不適用 (5)新會計師事務所名稱: Marcum Asia CPAs LLP (6)新任簽證會計師姓名1:不適用 (7)新任簽證會計師姓名2:不適用 (8)變更會計師之原因:不適用 (9)說明係由公司主動終止委任或不再繼續委任或前任會計師主動終止委任或不再繼續接受委任:不適用 (10)公司通知或接獲通知終止之日期:111/11/10 (11)最近二年度已申報或即將編製之財務報告是否曾經會計師調整或提出內部控制重大改進事項之建議:不適用 (12)公司對上開調整或建議事項有無不同意見(若有不同意見，請詳細說明每一事項之性質、公司原處理方法與最後處理結果暨繼任會計師對各該事項之書面意見):不適用 (13)公司正式委任繼任會計師前，是否曾就上開前任會計師所做調整及建議事項之處理及其對財務報表可能簽發之意見，諮詢該會計師(若有，請輸入詢問事項及結果):不適用 (14)說明是否授權前任會計師對繼任會計師所提合理之詢問(包括上開所述不同意見之情事)充分回答:不適用 (15)其他應敘明事項:僅配合會計師事務所合併調整簽證會計師事務所，並未變更簽證會計師，對營運無影響。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

仁新醫藥：代重要子公司Belite Bio, Inc公告受邀參加BTI

公開資訊觀測站

2022/11/23

代重要子公司Belite Bio, Inc公告受邀參加BTIG投資銀行舉辦之 BTIG眼科論壇(BTIG Ophthalmology Day) 1.事實發生日:111/11/29 2.公司名稱: Belite Bio, Inc 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司 4.相互持股比例: 本公司持有Belite Bio, Inc 65.98%；若假設該子公司給與之認股權全數經執行轉換為普通股，本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為57.69%。 5.發生緣由: 重要子公司Belite Bio, Inc受邀參加BTIG投資銀行於美東時間2022年11月29日舉辦之 BTIG眼科論壇(BTIG Ophthalmology Day)。 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項: (1)召開法人說明會之日期：111/11/29-111/11/30 (2)召開法人說明會之時間：111/11/29 21:00-111/11/30 6:00 (3)召開法人說明會之地點：線上法說會 (4)法人說明會擇要訊息：公司簡報，一對一投資人會議 (5)法人說明會簡報內容：不適用 (6)公司網站是否提供法人說明會內容：有， investors.belitebio.com/presentations-events/events (7)其他應敘明事項：無 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

仁新醫藥：代重要子公司Belite Bio, Inc公告受邀參加Pip

公開資訊觀測站

2022/11/23

代重要子公司Belite Bio, Inc公告受邀參加Piper Sandler投資銀行舉辦之第三十四屆醫療年會(Piper Sandler 34th Annual Healthcare Conference) 1.事實發生日:111/11/30 2.公司名稱: Belite Bio, Inc 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司 4.相互持股比例: 本公司持有Belite Bio, Inc 65.98%；若假設該子公司給與之認股權全數經執行轉換為普通股，本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為57.69%。 5.發生緣由: 重要子公司Belite Bio, Inc受邀參加Piper Sandler投資銀行於美東時間2022年11月29 日至12月1日舉辦之第三十四屆醫療年會(Piper Sandler 34th Annual Healthcare Conference)。 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項: (1)召開法人說明會之日期：111/11/30-111/12/01 (2)召開法人說明會之時間：111/11/30 21:00-111/12/01 7:00 (3)召開法人說明會之地點： Lotte New York Palace, 455 Madison Ave, New York, NY 10022 (4)法人說明會擇要訊息：公司簡報，一對一投資人會議 (5)法人說明會簡報內容：不適用 (6)公司網站是否提供法人說明會內容：有， investors.belitebio.com/presentations-events/events (7)其他應敘明事項：無 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

仁新醫藥：代重要子公司Belite Bio, Inc公告受邀參加Can

公開資訊觀測站

2022/11/23

代重要子公司Belite Bio, Inc公告受邀參加Cantor Fitzgerald 投資銀行舉辦之醫學美容皮膚暨眼科醫療技術論壇 1.事實發生日:111/12/08 2.公司名稱: Belite Bio, Inc 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司 4.相互持股比例: 本公司持有Belite Bio, Inc 65.98%；若假設該子公司給與之認股權全數經執行轉換為普通股，本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為57.69%。 5.發生緣由: 重要子公司Belite Bio, Inc受邀參加Cantor Fitzgerald投資銀行於美東時間2022年12 月8日舉辦之醫學美容皮膚暨眼科醫療技術論壇(Cantor Medical & Aesthetic Dermatology, Ophthalmology & Medtech/Diagnostic Conference)。 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項: (1)召開法人說明會之日期：111/12/08-111/12/09 (2)召開法人說明會之時間：111/12/08 21:00-111/12/09 6:00 (3)召開法人說明會之地點： Fontainebleau Miami Beach, 4441 Collins Ave, Miami Beach, FL 3314 (4)法人說明會擇要訊息：公司簡報，一對一投資人會議 (5)法人說明會簡報內容：不適用 (6)公司網站是否提供法人說明會內容：有， investors.belitebio.com/presentations-events/events (7)其他應敘明事項：無 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

仁新醫藥：代子公司RBP4 Pty Ltd公告LBS-008第一b期臨

公開資訊觀測站

2022/11/23

代子公司RBP4 Pty Ltd公告LBS-008第一b期臨床試驗，獲澳洲 Bellberry人類研究倫理委員會核准執行(補充公告) 1.事實發生日:111/11/23 2.公司名稱:RBP4 Pty Ltd 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司 4.相互持股比例: 由本公司之子公司Belite Bio, Inc全資持有之子公司；本公司持有Belite Bio, Inc 65.98%；若假設該子公司給與之認股權全數經執行轉換為普通股，本公司對 Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為57.69%。 5.發生緣由: 本公司之子公司RBP4 Pty Ltd研發之LBS-008通過澳洲Bellberry人類研究倫理委員會核准執行第一b期臨床試驗，並已獲澳洲藥物管理局(TGA)備查。 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項: 一、研發新藥名稱或代號：LBS-008 二、用途：LBS-008視黃醇結合蛋白4拮抗劑(RBP4 Antagonist)為新成分新藥，適用於治療乾性黃斑部病變及斯特格病變(療效尚未證明)。三、預期進行之所有研發階段：第一期臨床試驗、第二期臨床試驗、第三期臨床試驗、新藥查驗登記審核。四、目前進行中之研發階段： (一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件：澳洲Bellberry人類研究倫理委員會核准執行第一b期臨床試驗，並已獲澳洲藥物管理局(TGA)備查。本試驗為LBS-008臨床一期健康受試者試驗之延伸，採開放式、平行、單劑量研究，預計於澳洲收案16名年齡介於50至85歲之健康受試者，以評估LBS-008之藥動學及藥效學(PK/PD)，作為決定老年受試者最佳劑量之依據。 (二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 (三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。 (四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際藥廠授權談判資訊，為避免影響授權金額，以保障投資人權益，暫不揭露。五、將再進行之下一研發階段： (一)預計完成時間：預計本臨床試驗收案16人，實際時程將依執行進度調整。 (二)預計應負擔之義務：不適用。六、市場現況： (一)美國約有1,100萬人罹患黃斑部病變，全球約有兩億黃斑部病變患者，其中90%為乾性黃斑部病變，尚無有效藥物。 (二)斯特格病變為一種遺傳性罕見疾病，發生率約為萬分之一，好發病於兒童及青少年，多數患者在20歲之前視力就會嚴重受損，急需及早治療，尚無有效藥物。 (三)LBS-008為一口服新藥，用以及早治療斯特格病變及乾性黃斑部病變，LBS-008已取得美國FDA授予孤兒藥認證(ODD)、兒科罕見疾病認證(RPD)及快速審查認定 (Fast Track Designation)，同時已於歐洲EMA取得孤兒藥認證(ODD)。 (四)LBS-008為美國國家衛生研究院（NIH）神經治療藍圖計畫(Blueprint Neurotherapeutics Network)中唯一入選用於治療乾性黃斑部病變的藥物，且迄今 FDA尚無核准治療斯特格病變或乾性黃斑部病變之藥物。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

仁新醫藥：代重要子公司Belite Bio, Inc公告LBS-008

公開資訊觀測站

2022/11/18

代重要子公司Belite Bio, Inc公告LBS-008晚期乾性黃斑部病變第三期臨床試驗設計定案 1.事實發生日:111/11/18 2.公司名稱: Belite Bio, Inc 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司 4.相互持股比例: 本公司持有Belite Bio, Inc 65.98%；若假設該子公司給與之認股權全數經執行轉換為普通股，本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為57.69%。 5.發生緣由: 本公司之子公司Belite Bio, Inc經與美國食品藥物管理局(FDA)討論後，於今日定案 LBS-008晚期乾性黃斑部病變之第三期臨床試驗設計。 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項: 一、研發新藥名稱或代號：LBS-008 二、用途：LBS-008視黃醇結合蛋白4拮抗劑(RBP4 Antagonist)為新成分新藥，適用於治療乾性黃斑部病變及斯特格病變(療效尚未證明)。三、預期進行之所有研發階段：第一期臨床試驗、第二期臨床試驗、第三期臨床試驗、新藥查驗登記審核。四、目前進行中之研發階段： (一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件：晚期乾性黃斑部病變第三期臨床試驗設計定案。本試驗為兩年期之全球多國多中心臨床試驗，採隨機(2:1；用藥:安慰劑)、雙盲、安慰劑對照研究，預計全球收案至少300位視網膜地圖狀萎縮(geographic atrophy) 之乾性黃斑部病變患者，以評估LBS-008對其之安全性及有效性，預計2023年上半年開始收案。主要療效指標為評估視網膜地圖狀萎縮區域自基準期至用藥滿24個月之變化，預計進行期中分析。 (二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 (三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。 (四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際藥廠授權談判資訊，為避免影響授權金額，以保障投資人權益，暫不揭露。五、將再進行之下一研發階段： (一)預計完成時間：預計本臨床試驗收案至少300人，實際時程將依執行進度調整。 (二)預計應負擔之義務：不適用。六、市場現況： (一)美國約有1,100萬人罹患黃斑部病變，全球約有兩億黃斑部病變患者，其中90%為乾性黃斑部病變，尚無有效藥物。 (二)斯特格病變為一種遺傳性罕見疾病，發生率約為萬分之一，好發病於兒童及青少年，多數患者在20歲之前視力就會嚴重受損，急需及早治療，尚無有效藥物。 (三)LBS-008為一口服新藥，用以及早治療斯特格病變及乾性黃斑部病變，LBS-008已取得美國FDA授予孤兒藥認證(ODD)、兒科罕見疾病認證(RPD)及快速審查認定 (Fast Track Designation)，同時已於歐洲EMA取得孤兒藥認證(ODD)。 (四)LBS-008為美國國家衛生研究院（NIH）神經治療藍圖計畫(Blueprint Neurotherapeutics Network)中唯一入選用於治療乾性黃斑部病變的藥物，且迄今 FDA尚無核准治療斯特格病變或乾性黃斑部病變之藥物。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

仁新醫藥：代子公司RBP4 Pty Ltd公告LBS-008第一b期臨

公開資訊觀測站

2022/11/14

代子公司RBP4 Pty Ltd公告LBS-008第一b期臨床試驗，獲澳洲 Bellberry人類研究倫理委員會核准執行 1.事實發生日: 111/11/14 2.公司名稱:RBP4 Pty Ltd 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司 4.相互持股比例: 由本公司之子公司Belite Bio, Inc全資持有之子公司；本公司持有Belite Bio, Inc 65.98%；若假設該子公司給與之認股權全數經執行轉換為普通股，本公司對 Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為57.69%。 5.發生緣由: 本公司之子公司RBP4 Pty Ltd研發之LBS-008通過澳洲Bellberry人類研究倫理委員會核准執行第一b期臨床試驗。 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項: 一、研發新藥名稱或代號：LBS-008 二、用途：LBS-008視黃醇結合蛋白4拮抗劑(RBP4 Antagonist)為新成分新藥，適用於治療乾性黃斑部病變及斯特格病變(療效尚未證明)。三、預期進行之所有研發階段：第一期臨床試驗、第二期臨床試驗、第三期臨床試驗、新藥查驗登記審核。四、目前進行中之研發階段： (一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件：澳洲Bellberry人類研究倫理委員會核准執行第一b期臨床試驗。本試驗為LBS-008臨床一期健康受試者試驗之延伸，採開放式、平行、單劑量研究，預計於澳洲收案16名年齡介於50至85歲之健康受試者，以評估LBS-008之藥動學及藥效學(PK/PD)，作為決定老年受試者最佳劑量之依據。 (二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 (三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。 (四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際藥廠授權談判資訊，為避免影響授權金額，以保障投資人權益，暫不揭露。五、將再進行之下一研發階段： (一)預計完成時間：預計本臨床試驗收案16人，實際時程將依執行進度調整。 (二)預計應負擔之義務：不適用。六、市場現況： (一)美國約有1,100萬人罹患黃斑部病變，全球約有兩億黃斑部病變患者，其中90%為乾性黃斑部病變，尚無有效藥物。 (二)斯特格病變為一種遺傳性罕見疾病，發生率約為萬分之一，好發病於兒童及青少年，多數患者在20歲之前視力就會嚴重受損，急需及早治療，尚無有效藥物。 (三)LBS-008為一口服新藥，用以及早治療斯特格病變及乾性黃斑部病變，LBS-008已取得美國FDA授予孤兒藥認證(ODD)、兒科罕見疾病認證(RPD)及快速審查認定 (Fast Track Designation)，同時已於歐洲EMA取得孤兒藥認證(ODD)。 (四)LBS-008為美國國家衛生研究院（NIH）神經治療藍圖計畫(Blueprint Neurotherapeutics Network)中唯一入選用於治療乾性黃斑部病變的藥物，且迄今 FDA尚無核准治療斯特格病變或乾性黃斑部病變之藥物。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

仁新醫藥：代子公司RBP4 Pty Ltd公告LBS-008申請澳洲乾

公開資訊觀測站

2022/11/11

代子公司RBP4 Pty Ltd公告LBS-008申請澳洲乾性黃斑部病變之第一b期臨床試驗 1.事實發生日: 111/11/11 2.公司名稱:RBP4 Pty Ltd 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司 4.相互持股比例: 由本公司之子公司Belite Bio, Inc全資持有之子公司；本公司持有Belite Bio, Inc 65.98%；若假設該子公司給與之認股權全數經執行轉換為普通股，本公司對 Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為57.69%。 5.發生緣由: 本公司之子公司RBP4 Pty Ltd研發之LBS-008於111年11月11日向澳洲Bellberry人類研究倫理委員會提出乾性黃斑部病變之第一b期臨床試驗審查申請。 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項: 一、研發新藥名稱或代號：LBS-008 二、用途：LBS-008視黃醇結合蛋白4拮抗劑(RBP4 Antagonist)為新成分新藥，適用於治療乾性黃斑部病變及斯特格病變(療效尚未證明)。三、預期進行之所有研發階段：第一期臨床試驗、第二期臨床試驗、第三期臨床試驗、新藥查驗登記審核。四、目前進行中之研發階段： (一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件：申請澳洲乾性黃斑部病變之第一b期臨床試驗。本試驗為LBS-008臨床一期健康受試者試驗之延伸，採開放式、平行單劑量研究，預計於澳洲收案16名年齡介於50至85歲之健康受試者，以評估LBS-008之藥動學及藥效學(PK/PD)。 (二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 (三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。 (四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際藥廠授權談判資訊，為避免影響授權金額，以保障投資人權益，暫不揭露。五、將再進行之下一研發階段： (一)預計完成時間：預計本臨床試驗收案16人，實際時程將依執行進度調整。 (二)預計應負擔之義務：不適用。六、市場現況： (一)美國約有1,100萬人罹患黃斑部病變，全球約有兩億黃斑部病變患者，其中90%為乾性黃斑部病變，尚無有效藥物。 (二)斯特格病變為一種遺傳性罕見疾病，發生率約為萬分之一，好發病於兒童及青少年，多數患者在20歲之前視力就會嚴重受損，急需及早治療，尚無有效藥物。 (三)LBS-008為一口服新藥，用以及早治療斯特格病變及乾性黃斑部病變，LBS-008已取得美國FDA授予孤兒藥認證(ODD)、兒科罕見疾病認證(RPD)及快速審查認定 (Fast Track Designation)，同時已於歐洲EMA取得孤兒藥認證(ODD)。 (四)LBS-008為美國國家衛生研究院（NIH）神經治療藍圖計畫(Blueprint Neurotherapeutics Network)中唯一入選用於治療乾性黃斑部病變的藥物，且迄今 FDA尚無核准治療斯特格病變或乾性黃斑部病變之藥物。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

仁新醫藥：代重要子公司Belite Bio, Inc公告LBS-008

公開資訊觀測站

2022/11/10

代重要子公司Belite Bio, Inc公告LBS-008斯特格病變青少年病患之第三期臨床試驗，獲法國國家藥品安全管理局(ANSM)核准執行件核准執行 1.事實發生日:111/11/10 2.公司名稱: Belite Bio, Inc 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司 4.相互持股比例: 本公司持有Belite Bio, Inc 65.98%；若假設該子公司給與之認股權全數經執行轉換為普通股，本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為57.69%。 5.發生緣由: 本公司之子公司Belite Bio, Inc研發之LBS-008通過法國國家藥品安全管理局(ANSM) 核准執行斯特格病變青少年病患之第三期臨床試驗。 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項: 一、研發新藥名稱或代號：LBS-008 二、用途：LBS-008視黃醇結合蛋白4拮抗劑(RBP4 Antagonist)為新成分新藥，適用於治療乾性黃斑部病變及斯特格病變(療效尚未證明)。三、預期進行之所有研發階段：第三期臨床試驗審核、新藥查驗登記審核。四、目前進行中之研發階段： (一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件：法國國家藥品安全管理局(ANSM))核准執行斯特格病變青少年病患之第三期臨床試驗。本試驗為兩年期之全球多國多中心臨床試驗，採隨機、雙盲、安慰劑對照(2:1)研究，預計全球收案60人，以評估LBS-008對斯特格病變青少年病患之安全性及有效性，目前已於美國、英國、德國、比利時、瑞士、中國、香港、台灣、澳洲開展，並已收案多名病患。 (二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 (三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。 (四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際藥廠授權談判資訊，為避免影響授權金額，以保障投資人權益，暫不揭露。五、將再進行之下一研發階段： (一)預計完成時間：預計本臨床試驗全球收案60人，實際時程將依執行進度調整。 (二)預計應負擔之義務：不適用。六、市場現況： (一)美國約有1,100萬人罹患黃斑部病變，全球約有兩億黃斑部病變患者，其中90%為乾性黃斑部病變，尚無有效藥物。 (二)斯特格病變為一種遺傳性罕見疾病，發生率約為萬分之一，好發病於兒童及青少年，多數患者在20歲之前視力就會嚴重受損，急需及早治療，尚無有效藥物。 (三)LBS-008為一口服新藥，用以及早治療斯特格病變及乾性黃斑部病變，LBS-008已取得美國FDA授予孤兒藥認證(ODD)、兒科罕見疾病認證(RPD)及快速審查認定 (Fast Track Designation)，同時已於歐洲EMA取得孤兒藥認證(ODD)。 (四)LBS-008為美國國家衛生研究院（NIH）神經治療藍圖計畫(Blueprint Neurotherapeutics Network)中唯一入選用於治療乾性黃斑部病變的藥物，且迄今 FDA尚無核准治療斯特格病變或乾性黃斑部病變之藥物。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

第一頁　最末頁

1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 下一頁

重要公告

標題

公告類別

日期

仁新醫藥：公告本公司董事會決議員工認股權憑證轉換普通股增資基準日

其他

2022/4/18

1.董事會決議日期:111/04/18 2.增資資金來源:員工認股權憑證執行轉換 3.發行股數(如屬盈餘或公積轉增資，則不含配發給員工部分):42,000股 4.每股面額:新台幣10元整 5.發行總金額:新台幣420,000元整 6.發行價格:59.5元及58.9元 7.員工認購股數或配發金額:42,000股 8.公開銷售股數:不適用 9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):不適用 10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:不適用 11.本次發行新股之權利義務:與原發行普通股相同 12.本次增資資金用途:本次增資之目的為吸引及留任公司所需人才 13.其他應敘明事項: (一)本次員工認股權憑證轉換新股之增資基準日訂為民國111年04月18日，並依法令規定辦理相關變更登記事宜。 (二)變更後本公司實收資本額為新台幣721,737,500元，計72,173,750股。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

仁新醫藥：公告本公司董事會決議通過現金增資重要子公司 Lin Bios

現金增資

2022/4/14

公告本公司董事會決議通過現金增資重要子公司 Lin Bioscience International Ltd. 1.標的物之名稱及性質（屬特別股者，並應標明特別股約定發行條件，如股息率等）: Lin Bioscience International Ltd.普通股 2.事實發生日:111/4/14~111/4/15 3.交易數量、每單位價格及交易總金額: 交易總金額:美金15,000,000元交易數量及每單位價格:每股美金1元，交易數量15,000,000股 4.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之關係人者，得免揭露其姓名）: (1)交易相對人：Lin Bioscience International Ltd. (2)與公司之關係：本公司100%持有之子公司 5.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次移轉日期及移轉金額: 發行新股，不適用 6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係: 不適用 7.本次係處分債權之相關事項（含處分之債權附隨擔保品種類、處分債權如有屬對關係人債權者尚需公告關係人名稱及本次處分該關係人之債權帳面金額: 不適用 8.處分利益（或損失）（取得有價證券者不適用）（原遞延者應列表說明認列情形）: 不適用 9.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定事項: 現金增資 10.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位: 決策單位：本公司董事會 11.取得或處分有價證券標的公司每股淨值: 8.29元 12.迄目前為止，累積持有本交易證券（含本次交易）之數量、金額、持股比例及權利受限情形（如質押情形）: (1)累積持有本交易證券（含本次交易）之數量：45,440,321股 (2)金額：美金43,971,548.18元 (3)持股比：100% (4)權利受限情形：無 13.迄目前為止，依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第三條所列之有價證券投資（含本次交易）占公司最近期財務報表中總資產及歸屬於母公司業主之權益之比例暨最近期財務報表中營運資金數額（註二）: (1)有價證券投資占個體財報總資產比例：136.56% (2)有價證券投資占合併財報歸屬於母公司業主之權益：220.76% (3)營運資金：新台幣343,176 千元 14.經紀人及經紀費用: 無 15.取得或處分之具體目的或用途: 長期投資 16.本次交易表示異議董事之意見: 無 17.本次交易為關係人交易:是 18.董事會通過日期: 民國111年04月14日 19.監察人承認或審計委員會同意日期: 民國111年04月14日 20.本次交易會計師出具非合理性意見:不適用 21.會計師事務所名稱: 不適用 22.會計師姓名: 不適用 23.會計師開業證書字號: 不適用 24.是否涉及營運模式變更:否 25.營運模式變更說明: 不適用 26.過去一年及預計未來一年內與交易相對人交易情形: 過去一年：無未來一年：視實際需求 27.資金來源: 母公司現金增資 28.其他敘明事項: 標的公司每股淨值係以台灣銀行111/3/31即期平均匯率計算 (USD/NTD 28.625)。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

仁新醫藥：公告本公司董事會決議解除經理人競業禁止之限制

其他

2022/4/14

1.董事會決議日期:111/04/14 2.許可從事競業行為之經理人姓名及職稱:莊（日+告）淵/財務長 3.許可從事競業行為之項目:RBP4 Pty Ltd 財務長 4.許可從事競業行為之期間:任職本公司經理人職務期間 5.決議情形（請依公司法第32條說明表決結果）: 本案表決時，利害關係人莊（日+告）淵董事已進行利益迴避，經主席徵詢其餘出席董事全體無異議照案通過。 6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，經理人姓名及職稱（非屬大陸地區事業之營業者，以下欄位請輸不適用）:不適用 7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用 8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用 9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用 10.對本公司財務業務之影響程度:無 11.經理人如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用 12.其他應敘明事項:無 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

仁新醫藥：公告本公司110年現金增資全體董事放棄認購股數達得認購股數

現金增資

2022/2/18

公告本公司110年現金增資全體董事放棄認購股數達得認購股數二分之一以上，並洽特定人認購事宜 1.事實發生日:111/02/182.董監事放棄認購原因:整體投資策略考量及理財規劃。3.董監事姓名、放棄認購股數及其占得認購股數之比率:(1)董事：英屬維京群島商 Lin Scientific Inc. 放棄認購股數：323,554股占得認購股數之比率：100%(2)董事：陳虹瑋放棄認購股數：27,327股占得認購股數之比率：100%(3)董事：朱乘緯放棄認購股數：38,380股占得認購股數之比率：100%(4)董事：輝創投資股份有限公司放棄認購股數：35,826股占得認購股數之比率：100%(5)董事：運賢企業股份有限公司放棄認購股數：79,377股占得認購股數之比率：100%(6)董事：莊(日+告)淵放棄認購股數：3,435股占得認購股數之比率：100%4.特定人姓名及其認購股數:上述董事放棄認購之股數，係依公司法第267條辦理認股權轉讓或授權董事長洽特定人認購。5.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

仁新醫藥：公告本公司110年現金增資股款催繳事宜

現金增資

2022/2/18

1.事實發生日:111/02/182.公司名稱:仁新醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司110年現金增資認股繳款期限已於111年2月18日下午3時30分截止，尚有部份股東及員工尚未繳納現金增資股款，特此催告。6.因應措施:(1)依公司法第266條第3項準用同法第142條之規定辦理，自111年2月21日起至111年3月 21日止為股款催繳期間。(2)尚未繳款之股東及員工請於上述期間內，依原繳款書規定方式繳款，逾期未繳款者即喪失認股權利。(3)於催繳期間繳款之股東及員工，本公司將於催繳期間屆滿後，儘速將所認購之股份撥入貴股東及員工所登記之集保帳號。(4)若有任何疑問，請洽詢本公司股務代理機構:福邦證券股份有限公司股務代理部，地址:台北巿忠孝西路一段6號6樓，電話:(02)2371-1658。7.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

仁新醫藥：公告本公司董事會決議員工認股權憑證轉換普通股增資基準日

其他

2022/1/19

1.董事會決議日期:111/01/192.增資資金來源:員工認股權憑證執行轉換3.發行股數(如屬盈餘或公積轉增資，則不含配發給員工部分):142,250股4.每股面額:新台幣10元整5.發行總金額:新台幣1,422,500元整6.發行價格:59.5元7.員工認購股數或配發金額:142,250股8.公開銷售股數:不適用9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):不適用10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:不適用11.本次發行新股之權利義務:與原發行普通股相同12.本次增資資金用途:本次增資之目的為吸引及留任公司所需人才13.其他應敘明事項:(一)本次員工認股權憑證轉換新股之增資基準日訂為民國111年01月19日，並依法令規定辦理相關變更登記事宜。(二)變更後本公司實收資本額為新台幣691,317,500元，計69,131,750股。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

仁新醫藥：公告本公司董事會決議召開111年股東常會相關事宜

股東會

2022/1/19

1.董事會決議日期:111/01/192.股東會召開日期:111/06/303.股東會召開地點:台北市信義區松仁路123號2樓(華南銀行總行大樓)4.召集事由一、報告事項:(1)110年度營業報告。(2)審計委員會查核110年度決算表冊報告。(3)健全營運計劃執行情形報告。5.召集事由二、承認事項:(1)110年度營業報告書及財務報表案。(2)110年度虧損撥補案。6.召集事由三、討論事項:(1)解除董事競業禁止之限制案。7.召集事由四、選舉事項:無。8.召集事由五、其他議案:無。9.召集事由六、臨時動議:無。10.停止過戶起始日期:111/05/0211.停止過戶截止日期:111/06/3012.是否已於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容(是/否):否。13.尚未於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容者，請敘明原因:尚未經董事會決議。14.其他應敘明事項:依公司法第172條之1規定，受理持有本公司已發行股份總數1%以上之股東，以書面方式向本公司提出股東常會議案，受理期間：自111年4月15日起至111年4 月25日下午四時止(郵寄者以送達本公司日期為憑)，受理處所：仁新醫藥股份有限公司 (地址：11065台北市信義區忠孝東路五段68號12樓)，其他相關事宜將另行依規定公告之。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

仁新醫藥：公告本公司現金增資發行新股認股基準日及發行相關事宜 (補充代

現金增資

2022/1/11

公告本公司現金增資發行新股認股基準日及發行相關事宜 (補充代收股款及存儲專戶行庫) 1.董事會決議或公司決定日期:111/01/112.發行股數:3,000,000股3.每股面額:新台幣10元4.發行總金額:按面額計新台幣30,000,000元5.發行價格:每股新台幣165元6.員工認股股數:依公司法第267條規定保留發行新股總數10%，計300,000股由本公司員工認購。7.原股東認購比例(另請說明每仟股暫定得認購股數):發行新股總數之90%，計2,700,000股，由原股東按增資認股基準日股東名簿所載之股東持股比例認購，每仟股得認購39.03891963股。8.公開銷售方式及股數:不適用。9.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:認購不足一股之畸零股，由股東自停止過戶日起五日內逕向本公司股務代理機構辦理拼湊，原股東及員工放棄認購之股份或拼湊後不足一股之畸零股，授權董事長洽特定人按發行價格認購。10.本次發行新股之權利義務:與原已發行股份相同。11.本次增資資金用途:充實營運資金、轉投資子公司Lin BioScience Pty Ltd及轉投資子公司Belite Bio, Inc。12.現金增資認股基準日:111/01/3113.最後過戶日:111/01/2614.停止過戶起始日期:111/01/2715.停止過戶截止日期:111/01/3116.股款繳納期間:原股東及員工繳款期間111/02/14-111/02/18，特定人繳款期間111/02/21-111/02/22。17.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:111/01/1118.委託代收款項機構:國泰世華商業銀行營業部19.委託存儲款項機構:國泰世華商業銀行松山分行20.其他應敘明事項:(1)本次現金增資發行新股案，業經金融監督管理委員會111年01月10日金管證發字第1100379172號函申報生效在案。(2)本次現金增資計畫之重要內容，包括發行時程、發行額度、發行價格、發行條件，以及資金來源、計劃項目、資金運用進度、預計可能產生效益等相關事宜，如經主管機關修正或有未盡事宜，或因應金融市場狀況或客觀環境而需修訂或修正，授權董事長視實際需要全權處理。(3)為配合本次現金增資發行普通股籌資計畫之相關發行作業，授權董事長代表本公司簽署一切有關辦理本次現金增資發行普通股所需之契約或文件，並代表本公司辦理一切相關發行事宜。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

仁新醫藥：公告本公司現金增資發行新股認股基準日及發行相關事宜

現金增資

2022/1/10

1.董事會決議或公司決定日期:111/01/102.發行股數:3,000,000股3.每股面額:新台幣10元4.發行總金額:按面額計新台幣30,000,000元5.發行價格:每股新台幣165元6.員工認股股數:依公司法第267條規定保留發行新股總數10%，計300,000股由本公司員工認購。7.原股東認購比例(另請說明每仟股暫定得認購股數):發行新股總數之90%，計2,700,000股，由原股東按增資認股基準日股東名簿所載之股東持股比例認購，每仟股得認購39.03891963股。8.公開銷售方式及股數:不適用。9.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:認購不足一股之畸零股，由股東自停止過戶日起五日內逕向本公司股務代理機構辦理拼湊，原股東及員工放棄認購之股份或拼湊後不足一股之畸零股，授權董事長洽特定人按發行價格認購。10.本次發行新股之權利義務:與原已發行股份相同。11.本次增資資金用途:充實營運資金、轉投資子公司Lin BioScience Pty Ltd及轉投資子公司Belite Bio, Inc。12.現金增資認股基準日:111/01/3113.最後過戶日:111/01/2614.停止過戶起始日期:111/01/2715.停止過戶截止日期:111/01/3116.股款繳納期間:原股東及員工繳款期間111/02/14-111/02/18，特定人繳款期間111/02/21-111/02/22。17.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:俟正式簽約後另行公告18.委託代收款項機構:俟正式簽約後另行公告19.委託存儲款項機構:俟正式簽約後另行公告20.其他應敘明事項:(1)本次現金增資發行新股案，業經金融監督管理委員會111年01月10日金管證發字第1100379172號函申報生效在案。(2)本次現金增資計畫之重要內容，包括發行時程、發行額度、發行價格、發行條件，以及資金來源、計劃項目、資金運用進度、預計可能產生效益等相關事宜，如經主管機關修正或有未盡事宜，或因應金融市場狀況或客觀環境而需修訂或修正，授權董事長視實際需要全權處理。(3)為配合本次現金增資發行普通股籌資計畫之相關發行作業，授權董事長代表本公司簽署一切有關辦理本次現金增資發行普通股所需之契約或文件，並代表本公司辦理一切相關發行事宜。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

仁新醫藥：公告本公司董事會決議辦理現金增資發行新股案

現金增資

2021/12/28

1.董事會決議日期:110/12/282.增資資金來源:現金增資3.發行股數(如屬盈餘或公積轉增資，則不含配發給員工部分):預計發行3,000,000股4.每股面額:新台幣10元5.發行總金額:預計發行新台幣30,000,000元6.發行價格:每股發行價格暫定為新台幣165元7.員工認購股數或配發金額:依公司法第267條規定保留發行新股總數10%，計300,000股由本公司員工認購。8.公開銷售股數:不適用9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):發行新股總數之90%，計2,700,000股，由原股東按增資認股基準日股東名簿所載之股東持股比例認購。10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:認購不足一股之畸零股，由股東自停止過戶日起五日內逕向本公司股務代理機構辦理拼湊，原股東及員工放棄認購之股份或拼湊後不足一股之畸零股，授權董事長洽特定人按發行價格認購。11.本次發行新股之權利義務:與原已發行股份相同。12.本次增資資金用途:充實營運資金及轉投資子公司Lin BioScience Pty Ltd與Belite Bio, Inc。13.其他應敘明事項:(1)本次現金增資發行新股俟呈報主管機關申報生效後，授權董事長訂定認股期限、認股基準日、停止過戶日、增資基準日等及全權處理本次增資相關事宜。(2)本次現金增資計畫之重要內容，包括發行時程、發行額度、發行價格、發行條件，以及資金來源、計劃項目、資金運用進度、預計可能產生效益等相關事宜，如經主管機關修正或有未盡事宜，或因應金融市場狀況或客觀環境而需修訂或修正，授權董事長視實際需要全權處理。(3)為配合本次現金增資發行普通股籌資計畫之相關發行作業，授權董事長代表本公司簽署一切有關辦理本次現金增資發行普通股所需之契約或文件，並代表本公司辦理一切相關發行事宜。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

仁新醫藥：公告本公司董事會決議通過內部稽核主管異動案(補充公告)

其他

2021/11/19

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、財務主管、會計主管、公司治理主管、研發主管、內部稽核主管或訴訟及非訟代理人）:內部稽核主管2.發生變動日期:110/11/173.舊任者姓名、級職及簡歷:吳明(王+翏) 稽核經理4.新任者姓名、級職及簡歷:陳韋如稽核經理/勤業眾信聯合會計師事務所副理5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:職務調整6.異動原因:本集團營運組織管理所需，進行人事調整。7.生效日期:110/11/178.其他應敘明事項:補充新任者簡歷。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

仁新醫藥：公告本公司董事會決議員工認股權憑證轉換普通股增資基準日

其他

2021/11/1

1.董事會決議日期:110/11/012.增資資金來源:員工認股權憑證執行轉換3.發行股數(如屬盈餘或公積轉增資，則不含配發給員工部分):65,000股4.每股面額:新台幣10元整5.發行總金額:新台幣650,000元整6.發行價格:59.5元7.員工認購股數或配發金額:65,000股8.公開銷售股數:不適用9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):不適用10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:不適用11.本次發行新股之權利義務:與原發行普通股相同12.本次增資資金用途:本次增資之目的為吸引及留任公司所需人才13.其他應敘明事項:(一)本次員工認股權憑證轉換新股之增資基準日訂為民國110年11月01日，並依法令規定辦理相關變更登記事宜。(二)變更後本公司實收資本額為新台幣689,895,000元，計68,989,500股。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

仁新醫藥：公告本公司110年第二次股東臨時會重要決議事項

股東會

2021/10/18

1.臨時股東會日期:110/10/182.重要決議事項:一、討論事項(1)通過本公司之子公司Belite Bio, Inc 考慮於海外證券市場申請上市掛牌案。二、承認事項(1)承認109年度現金增資之資金運用計劃項目變更案。3.其它應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

仁新醫藥：公告本公司董事會決議召開110年第二次股東臨時會相關事宜

股東會

2021/9/2

1.董事會決議日期:110/09/012.股東臨時會召開日期:110/10/183.股東臨時會召開地點:台北市信義區松仁路123號2樓(華南銀行總行大樓)4.召集事由一、報告事項:無。5.召集事由二、承認事項:109年度現金增資之資金運用計劃項目變更案。6.召集事由三、討論事項:本公司之子公司Belite Bio, Inc考慮於海外證券市場申請上市掛牌案。7.召集事由四、選舉事項:無。8.召集事由五、其他議案:無。9.召集事由六、臨時動議:無。10.停止過戶起始日期:110/09/1911.停止過戶截止日期:110/10/1812.是否已於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容(是/否/不適用):不適用。13.尚未於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容者，請敘明原因:不適用。14.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

仁新醫藥：公告本公司董事會決議通過109年度現金增資之資金運用計劃項目變

現金增資

2021/9/1

公告本公司董事會決議通過109年度現金增資之資金運用計劃項目變更案 1.董事會決議變更日期:110/09/012.原計畫申報生效之日期:109/07/143.變動原因:轉投資Belite Bio, Inc（以下簡稱Belite）以支應於海外證券市場申請上市掛牌或以SPAC方式掛牌相關費用4.歷次變更前後募集資金計畫: 單位：新臺幣仟元計畫項目原計畫金額變更後計畫金額變更前後差異金額----------------------------------------------------------------------------(1)充實營運資金 75,730 75,730 - (2)轉投資Belite -支應LBS-008研發費用 824,270 656,270 (168,000) -支應於海外證券市場申請上市掛牌或以SPAC方式掛牌相關費用 - 168,000 168,000---------------------------------------------------------------------------- 合計 900,000 900,000 - 5.預計執行進度:(1)充實營運資金:109年第4季至110年第4季(2-1)轉投資Belite-支應LBS-008研發費用:109年第4季至111年第1季(2-2)轉投資Belite-支應於海外證券市場申請上市掛牌或以SPAC方式掛牌相關費用:109年第4季6.預計完成日期:111年第1季7.預計可能產生效益:(1)充實營運資金:未有變更。(2-1)轉投資Belite-支應LBS-008研發費用:因LBS-008劑型開發數據優於預期且已確認劑型，臨床規格自二期提升為三期，轉投資Belite之剩餘未支用資金將持續挹注LBS-008之斯特格病變臨床三期試驗。(2-2)轉投資Belite-支應於海外證券市場申請上市掛牌或以SPAC方式掛牌相關費用:Belite透過海外上市預計除可提升其國際知名度、財務狀況及融資能力，吸引優秀人才，增強公司的全球競爭力，以推進後續產品開發及提高未來產品授權之議價能力外，亦可減輕本公司對Belite之財務支持，為本公司及Belite未來營運資金、研發資金需求提供更有效率的融資環境，進一步推進更多新藥項目的開發進度，同時可改善集團合併報表的財務結構，對本集團、本公司及Belite之財務業務有正面效益。8.與原預計效益產生之差異:預計Belite未來於海外證券市場申請掛牌相關費用可能介於美金250萬至美金600萬之間，雖目前預計相關費用不超過美金300萬元，惟考量實際支出尚無法準確預估，且為確保後續若實際支出金額達本公司109年現金增資所募集資金總額20%而需進行之計畫變更作業程序之完整性，故以預估費用之上限美金600萬元，自原增資計畫轉投資Belite支應LBS-008研發費用，變更為用於該子公司於海外證券市場申請掛牌相關費用，前述計畫變更之金額雖以美金600萬元計算，惟若後續尚有剩餘資金，將仍用於Belite之營運及研發支出。另Belite透過海外上市所募集資金，預計除可持續挹注LBS-008之斯特格病變臨床試驗，亦可推進LBS-008之乾性黃斑部病變臨床試驗，以加速後續產品開發進度及提高未來產品授權之議價能力。9.本次變更對股東權益之影響:對股東權益之潛在影響評估，請詳本日他則重訊關於子公司Belite考慮於海外證券市場申請上市掛牌案或以SPAC方式掛牌案中，關於Belite股權分散之方式及預計降低持股(或出資額)比例、價格訂定依據及股權(或出資額)受讓對象或所洽之特定對象及是否影響本公司繼續興櫃之段落說明。10.原主辦承銷商評估意見摘要:不適用。11.其他應敘明事項:經董事會決議通過後，提請於110年第二次股東臨時會承認。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

仁新醫藥：公告本公司董事會決議通過子公司Belite Bio, Inc考慮於海外證券

其他

2021/9/1

公告本公司董事會決議通過子公司Belite Bio, Inc考慮於海外證券市場申請上市掛牌案 1.事實發生日:110/09/012.公司名稱:Belite Bio, Inc3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司4.相互持股比例:若Belite Bio, Inc特別股股東全數行使轉換為普通股，本公司持有Belite Bio, Inc 80.10%。若再假設該子公司給與之認股權全數經執行轉換為普通股，本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為66.88%。5.發生緣由:本公司之子公司Belite Bio Inc（以下簡稱Belite）正考慮於海外證券市場申請上市掛牌，以為Belite募集資金、擴展融資管道及業務、推進臨床試驗、增強公司全球競爭力與知名度。目前考慮的海外上市地包括但不限於日本、香港、美國、澳洲等。6.因應措施:不適用。7.其他應敘明事項:一、申請海外證券市場掛牌對公司財務及業務之影響:Belite透過海外上市預計除可提升其國際知名度、財務狀況及融資能力，吸引優秀人才，增強公司的全球競爭力，以推進後續產品開發及提高未來產品授權之議價能力外，亦可減輕本公司對Belite之財務支持，為本公司及Belite未來營運資金、研發資金需求提供更有效率的融資環境，進一步推進更多新藥項目的開發進度，同時可改善集團合併報表的財務結構，對本集團、本公司及Belite之財務業務有正面效益。二、預計組織架構及業務調整方式:Belite仍維持現有之業務；組織架構方面為使Belite符合海外證券市場之法規、上市規則或承銷商之要求，及執行更大規模的臨床試驗，Belite預計將增加董事席位及擴編團隊，本公司部分高管及員工亦可能需要由兼任改為專任於Belite。三、預計組織架構及業務調整對公司之影響:本次Belite股票若成功海外上市，預計於其海外上市之日，無論是否考慮以新藥開發進度里程碑為既得條件的員工認股權，本公司都仍保有對Belite的控制力，本公司業主權益未來仍依持股比例認列Belite的損益金額。因此，Belite組織架構雖有調整，但其調整並不會立即對本公司有重大影響。四、股權分散之方式及預計降低持股(或出資額)比例:本次股權分散主要採發行新股方式，根據上市地相關法令發行股票，目前預計上市核准後對公眾股東（包括上市前投資者）發行新股之股數將不少於Belite發行後總股數的10%，但不高於Belite發行後總股數的35%，具體公眾股東之持股比例及發行價格之訂定將依上市地相關法規及上市規則辦理。在有利於Belite長遠業務發展的情況下，本公司亦可能考慮在Belite遞交海外上市申請前以非公開形式引進符合上市地法令之上市前投資者，若此情況發生，Belite為辦理上市對公眾發行新股股數將會相應調整，預計上市核准後對公眾股東（包括上市前投資者）發行新股之股數將不少於Belite發行後總股數的10%，但不高於Belite發行後總股數的40%。五、價格訂定依據:價格之訂定將依上市地相關法規及上市規則辦理，惟最終申請上市交易市場、發行數量、公眾股東持股比例及發行價格擬提請股東會授權本公司董事會或其授權之人，根據上市地相關法規及上市規則、資金需求、與當地證券主管機關溝通情況、市場情況，以及與主辦承銷商協商訂定之。六、股權(或出資額)受讓對象或所洽之特定對象:釋股對象為符合上市地當地法規、上市規則與證券主管機關規定的詢價對象，及符合當地證券主管機關規定之合格投資者，另本公司將依上市地法規、上市規則及與主辦承銷商協議決定是否參與認購，若可，本公司預計將以109年現增計畫轉投資予Belite之剩餘未支用資金參與認購，或進一步募集新資金以參與認購。七、是否影響公司繼續興櫃:財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心依據其興櫃股票審查準則規定，對於本公司繼續登錄興櫃有其審查權及裁量權。惟鑑於Belite海外上市案將依上市地法規及上市規則辦理，且於其海外上市之日，其將仍為本公司之重要子公司，應尚不致影響本公司於台灣繼續登錄興櫃。八、其他應敘明事項:(1)有關Belite海外上市案目前尚在評估規劃階段，未來是否落實送件、送件時點及申請時間長短、申請是否獲批等仍存有不確定性及不可預測性。(2)為配合Belite考慮申請於海外證券市場掛牌，擬提請本公司股東會授權本公司董事會或其授權之人，根據上市方案的實施情況、有關政府主管部門的意見及上市地法規、上市規則、市場條件、或視實際適用情況進行調整，並全權處理與本次Belite海外上市有關事項，包括但不限於決定最終申請上市交易市場、委任承銷商、律師、會計師、顧問等中介機構、決定本次發行的發行條件、發行時間、發行數量、發行對象、發行方式、訂價方式、發行價格（包括價格區間與最終定價）、增資基準日、是否實施戰略配售、募集資金用途、出具承諾函、聲明函、確認函及相關上市申請文件，以及其他一切與本次海外上市相關的事項（包括上市前投資者的引進）。(3)其他事項說明:(一)本公司決定由Belite赴海外上市之主要考量?說明:本集團為新藥研發公司，產品尚屬開發或臨床試驗階段，需待新藥對外授權或臨床試驗完成，並取得新藥上市許可才有授權金或產品銷售等營業收入。由於新藥開發/臨床階段需持續投入研發費用，且一個試驗若中途因資金不足而中斷則該試驗已完成部分便前功　盡棄，本集團在未有營業收入前需持續融資並確保建立穩定、多樣的融資管道，才能持續本集團之新藥開發專案。同時，科學及醫學進步日新月異、競爭激烈，新藥之專利保護有專利期限，且新藥授權合約亦有持續開發之約定責任，新藥公司需持續地融資以推進研發及臨床試驗以抓住市場機會，追求全體股東的最大利益。然而，由於本公司日前撤件台灣創新板上市申請案，預期短期內本公司要在台灣資本市場取得較大規模之融資以支持子公司Belite推進其他例如乾性黃斑部病變之臨床試驗有所難度，因此擬啟動Belite赴海外上市之計畫以創造多元籌資管道以抓住市場機會，並根據上市櫃公司標準尋求本公司股東的支持，提請股東會表決Belite赴海外上市案。若Belite成功於海外上市掛牌，預計除可進一步提升其國際知名度、財務狀況及融資能力，吸引優秀人才，增強公司的全球競爭力，以推進乾性黃斑部病變口服藥物臨床試驗、提高未來產品授權之議價能力、搶攻乾性黃斑部病變每年約200億美金的未被滿足醫療需求市場外，亦可減輕本公司對Belite之財務支持，為本公司及Belite未來營運資金、研發資金需求提供更有效率的融資環境，進一步推進更多新藥項目的開發進度，同時可改善集團合併報表的財務結構，對本公司及Belite之財務、業務及股東權益有正面效益。 (二)本公司目前研發進度最快之新藥LBS-008相關授權技術及臨床試驗資料均由Belite所擁有，先前Belite發行權益證券已致本公司對其持股比率最大可能降至66.88%，預估未來Belite於海外上市後，本公司對其持股比率降低情形為何?說明:如上所述，新藥開發之臨床試驗一旦啟動，若無資金完成則會前功盡棄，本集團目前僅LBS-008之研發進度較快主要便是受限於集團之融資能力無法同時開展多個臨床試驗，本次擬啟動Belite海外上市亦是希望可以藉此減輕本公司對Belite之財務支持，讓本公司得以啟動例如透過全癌症技術平台CDC7（Cell Division Cycle 7, 細胞分裂週期7）所開發的癌症新藥LBS-007之臨床試驗，CDC7是新一代的抗癌標靶，預計除急性白血病，亦可能應用於多種難以治癒的實質腫瘤，創造股東價值同時亦分散臨床試驗風險。本公司對Belite持股比率最大可能降至66.88%之前提為Belite達成全部設定之開發里程碑（包括完成臨床一b期、二期、三期、取得藥證、完成授權）且獲配員工認股權之員工均未中途離職，員工並因此可既得全部員工認股權並全部執行該等員工認股權。此機制設計為激勵員工加速新藥開發進度及創造股東價值，並僅於創造實質股東價值後才可獲得獎勵，同時亦展現公司及員工對產品開發之信心。Belite海外上市目前考慮的海外上市地包括但不限於日本、香港、美國、澳洲等，主要採發行新股方式，根據上市地相關法令發行股票，目前預計上市核准後對公眾股東（包括上市前投資者）發行新股之股數將不少於Belite發行後總股數的10%，但不高於Belite發行後總股數的35%，具體公眾股東之持股比例及發行價格之訂定將依上市地相關法規及上市規則辦理。在有利於Belite長遠業務發展的情況下，本公司亦可能考慮在Belite遞交海外上市申請前以非公開形式引進符合上市地法令之上市前投資者，若此情況發生，Belite為辦理上市對公眾發行新股股數將會相應調整，預計上市核准後對公眾股東（包括上市前投資者）發行新股之股數將不少於Belite發行後總股數的10%，但不高於Belite發行後總股數的40%。最終申請上市交易市場、發行數量、公眾股東持股比例及發行價格擬提請股東會授權本公司董事會或其授權之人，根據上市地相關法規及上市規則、資金需求、與當地證券主管機關溝通情況、市場情況，以及與主辦承銷商協商訂定之。然而，本次Belite股票若成功海外上市，預計於其海外上市之日，無論是否考慮以新藥開發進度里程碑為既得條件的員工認股權，本公司都仍保有對Belite的控制力，本公司業主權益未來仍依持股比例認列Belite的損益金額。 (三)Belite於海外上市後，對本公司股東權益之主要影響為何?說明:如上所述，本集團旗下任何新藥產品現階段皆需持續尋求資金以持續開發並創造股東價值及利益，若因無法及時籌措所需資金，導致開發延宕或是中斷，將可能錯過關鍵市場機會。若Belite成功於海外上市掛牌，雖然將會使本公司降低對Belite之持股比率，本公司認列Belite的損益金額將隨之變動，但預計亦有進一步提升Belite財務狀況、融資能力、全球競爭力、推進乾性黃斑部病變臨床試驗，同時對於本集團可減輕本公司對Belite之財務支持、提供更有效率的融資環境、推進更多新藥開發、改善集團合併報表的財務結構等正面效益。綜上，本公司希望說明的是，新藥開發具獲利潛力，但開發成功之前提條件之一為有足夠的資金完成開發，創造股東價值之關鍵在於及時地開展相關適應症之臨床試驗以抓住市場機會，雖然無論是本公司或Belite尋求股權融資皆可能對現有股東造成稀釋，但新藥公司唯有持續融資推進臨床試驗才有機會創造更大的整體集團價值，若開發成功使得整體集團價值提升，股東持有之價值同樣可能得到提升。惟開發是否成功仍存有潛在風險，投資人仍應審慎判斷，以保障自身權益。 (四)Belite赴海外申請上市之時程規劃?說明:Belite海外上市案目前尚在評估規劃階段，未來是否落實送件、送件時點及申請時間長短、申請是否獲批等仍存有不確定性及不可預測性，尚未有確切的時程規劃。本次提請股東會表決Belite赴海外上市案主要係因本公司日前撤件台灣創新板上市申請案，預期短期內本公司要在台灣資本市場取得較大規模之融資以支持子公司Belite推進其他例如乾性黃斑部病變之臨床試驗有所難度，然而若因無法及時籌措所需資金，導致開發延宕或是中斷，將可能錯過關鍵市場機會，因此擬啟動Belite赴海外上市之計畫以創造多元籌資管道，並根據上市櫃公司標準提請本公司股東會表決。若本公司可於短期內獲得股東或特定人提供後續較大規模之臨床試驗資金，則Belite亦有可能不需啟動海外上市。 (五)預計未來集團組織架構及業務調整?說明:Belite仍維持現有之業務；組織架構方面為使Belite符合海外證券市場之法規、上市規則或承銷商之要求，及執行更大規模的臨床試驗，Belite預計將增加董事席位及擴編團隊，本公司部分高管及員工亦可能需要由兼任改為專任於Belite。此外，本次Belite股票若成功海外上市，預計於其海外上市之日，無論是否考慮以新藥開發進度里程碑為既得條件的員工認股權，本公司都仍保有對Belite的控制力，本公司業主權益未來仍依持股比例認列Belite的損益金額。因此，Belite組織架構雖有調整，但其調整並不會立即對本公司有重大影響。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

仁新醫藥：公告補充本公司109年度第一次員工認股權憑證公開說明書及109年度

其他

2021/8/25

公告補充本公司109年度第一次員工認股權憑證公開說明書及109年度現金增資發行新股公開說明書之部份內容 1.事實發生日:110/08/252.公司名稱:仁新醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:一、補充109年度第一次員工認股權憑證公開說明書(1)補充第11-12頁關係企業圖部分內容。(2)補充第49頁轉投資事業概況部分內容。(3)補充第62-63頁財務概況其他重要事項部分內容。(4)補充第67-72頁其他必要補充說明事項內容。二、補充109年度現金增資發行新股公開說明書(1)補充第50頁及第56頁本次現金增資計畫應記載事項部分內容。(2)補充第65-66頁財務概況其他重要事項部分內容。(3)補充第70-74頁其他必要補充說明事項內容。6.因應措施:發佈重大訊息並重新上傳至公開資訊觀測站。7.其他應敘明事項:此補充主要係為自主揭露本公司對子公司Belite Bio, Inc之擬制持股情形。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

仁新醫藥：補充本公司110年第1季、109年度、109年第2季及108年度合併財務

其他

2021/8/20

補充本公司110年第1季、109年度、109年第2季及108年度合併財務報告附註揭露資訊 1.事實發生日:110/08/202.公司名稱:仁新醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:補充說明估計及假設不確定性之主要來源及本公司對子公司Belite Bio, Inc之擬制持股情形。6.更正資訊項目/報表名稱:110年第1季、109年度、109年第2季及108年度合併財務報告附註揭露。7.更正前金額/內容/頁次:不適用。8.更正後金額/內容/頁次:一、110年第1季(1)補充估計及假設不確定性之主要來源之說明，第14頁。(2)補充本公司對子公司Belite Bio, Inc擬制持股情形之說明，第15頁。二、109年度(1)補充估計及假設不確定性之主要來源之說明，第27頁。(2)補充本公司對子公司Belite Bio, Inc擬制持股情形之說明，第29頁。三、109年第2季(1)補充估計及假設不確定性之主要來源之說明，第18頁。(2)補充本公司對子公司Belite Bio, Inc擬制持股情形之說明，第14頁。四、108年度(1)補充本公司對子公司Belite Bio, Inc擬制持股情形之說明，第19頁。9.因應措施:上述補充資訊已增補並重新上傳至公開資訊觀測站財務報告更補正專區。10.其他應敘明事項:更補正前之110年第1季、109年度、109年第2季及108年度合併財務報告均依照證券發行人財務報告編製準則編製，此更補正為自主揭露本公司對子公司Belite Bio, Inc之擬制持股情形。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

仁新醫藥：公告本公司110年股東常會全面改選董事(含獨立董事)之當選名單 (

股東會

2021/8/6

公告本公司110年股東常會全面改選董事(含獨立董事)之當選名單 (補充簡歷) 1.發生變動日期:110/07/272.選任或變動人員別（請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、自然人董事或自然人監察人）:法人董事、自然人董事、獨立董事3.舊任者職稱、姓名及簡歷:董事:英屬維京群島商Lin Scientific Inc. 代表人:林雨新/本公司董事長暨執行長、中生醫藥股份有限公司總經理董事:黃顯華/福邦創業投資股份有限公司董事長董事:朱乘緯/和鼎資產管理股份有限公司董事董事:輝創投資股份有限公司代表人:李展宇/台灣微脂體股份有限公司董事董事:運賢企業股份有限公司/大億國際興業股份有限公司董事董事:莊(日+告)淵/本公司財務長、蘇寧國際有限公司投資董事獨立董事:王惠鈞/中央研究院國家生技研究園區營運中心代執行長獨立董事:涂三遷/勤業眾信聯合會計師事務所董事長及執業合夥人(退休)獨立董事:梁維仁/第一證券(香港)有限公司董事總經理4.新任者職稱、姓名及簡歷:董事:英屬維京群島商Lin Scientific Inc. 代表人:林雨新/本公司董事長暨執行長、中生醫藥股份有限公司總經理董事:陳虹瑋/本公司營運長暨臨床營運處處長、美商輝瑞大藥廠(Pfizer)臨床營運經理董事:朱乘緯/和鼎資產管理股份有限公司董事董事:輝創投資股份有限公司代表人:李展宇/台灣微脂體股份有限公司董事董事:運賢企業股份有限公司/大億國際興業股份有限公司董事董事:莊(日+告)淵/本公司財務長、蘇寧國際有限公司投資董事獨立董事:王惠鈞/日生細胞生技股份有限公司董事長獨立董事:涂三遷/邦貴會計師事務所執業會計師(所長)獨立董事:梁維仁/第一證券(香港)有限公司董事總經理5.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:任期屆滿6.異動原因:任期屆滿，全面改選。7.新任者選任時持股數:董事:英屬維京群島商Lin Scientific Inc. 代表人:林雨新/持股數 8,288,000股董事:陳虹瑋/持股數: 700,000股董事:朱乘緯/持股數: 1,136,134股董事:輝創投資股份有限公司代表人:李展宇/持股數: 917,725股董事:運賢企業股份有限公司/持股數: 2,116,300股董事:莊(日+告)淵/持股數: 100,000股獨立董事:王惠鈞/持股數: 0股獨立董事:涂三遷/持股數: 0股獨立董事:梁維仁/持股數: 0股8.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:107/09/27~110/09/269.新任生效日期:110/07/2710.同任期董事變動比率:全面改選，不適用11.同任期獨立董事變動比率:全面改選，不適用12.同任期監察人變動比率:不適用13.屬三分之一以上董事發生變動（請輸入是或否）:全面改選，不適用14.其他應敘明事項:依主管機關公告「因應疫情公開發行公司股東會延期召開相關措施」，原新任董事(含獨立董事)任期為110年06月30日起至113年06月29日止，修改為110年07月27日起至113年07月26日止。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

仁新醫藥：代子公司Belite Bio Holdings Corp.公告董事會決議通過現金增資

現金增資

2021/6/4

代子公司Belite Bio Holdings Corp.公告董事會決議通過現金增資子公司 RBP4 Pty Ltd 1.標的物之名稱及性質（屬特別股者，並應標明特別股約定發行條件，如股息率等）:RBP4 Pty Ltd普通股2.事實發生日:109/8/14~110/6/43.交易數量、每單位價格及交易總金額:109/8/14，1,400,000股；110/6/4，4,238,769股，合計5,638,769股，每股澳幣1元，交易總金額澳幣2,400,000元及美金2,500,000元(合計為新台幣120,500,500元)。4.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之關係人者，得免揭露其姓名）:(1)交易相對人：RBP4 Pty Ltd(2)與公司之關係：為Belite Bio Holdings Corp.100%持有之子公司5.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次移轉日期及移轉金額:發行新股，不適用6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:不適用7.本次係處分債權之相關事項（含處分之債權附隨擔保品種類、處分債權如有屬對關係人債權者尚需公告關係人名稱及本次處分該關係人之債權帳面金額:不適用8.處分利益（或損失）（取得有價證券者不適用）（原遞延者應列表說明認列情形）:不適用9.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定事項:現金增資10.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位:決策單位：子公司董事會11.取得或處分有價證券標的公司每股淨值:-0.60元12.迄目前為止，累積持有本交易證券（含本次交易）之數量、金額、持股比例及權利受限情形（如質押情形）:(1)累積持有本交易證券（含本次交易）之數量：8,438,869股(2)金額：澳幣5,200,100元及美金2,500,000元(3)持股比：100%(4)權利受限情形：無13.迄目前為止，依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第三條所列之有價證券投資（含本次交易）占公司最近期財務報表中總資產及歸屬於母公司業主之權益之比例暨最近期財務報表中營運資金數額（註二）:(1)有價證券投資占個體財報總資產比例：19.46%(2)有價證券投資占合併財報歸屬於母公司業主之權益：22.02%(3)營運資金：新台幣343,176千元14.經紀人及經紀費用:無15.取得或處分之具體目的或用途:長期投資16.本次交易表示異議董事之意見:無17.本次交易為關係人交易:是18.董事會通過日期:民國110年6月4日19.監察人承認或審計委員會同意日期:不適用20.本次交易會計師出具非合理性意見:不適用21.會計師事務所名稱:不適用22.會計師姓名:不適用23.會計師開業證書字號:不適用24.是否涉及營運模式變更:否25.營運模式變更說明:不適用26.過去一年及預計未來一年內與交易相對人交易情形:過去一年：交易澳幣1,400,000元未來一年：視實際需求27.資金來源:母公司現金增資28.其他敘明事項:1.交易總金額、有價證券投資、標的公司每股淨值、每股交易金額之匯率，係以台灣銀行110/6/3即期平均匯率計算 (USD/NTD 27.685 ；AUD/NTD 21.37)。2.投資款美金250萬之取得有價證券股數，暫以台灣銀行110/6/3即期平均匯率換算，實際股數將視實際收款日之收款銀行匯率換算而定。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

第一頁　最末頁

上一頁 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 下一頁

產業趨勢

標題

訊息來源

日期

訪客留言─仁新醫藥

新藥公司的估值與股價

該公司目前有臨床一期藥物, 這樣的公司的估值跟股價如何判斷? 因為已經漲了一波, 想知道是否還有後續空間

2020-03-06 10:19

好奇者

回覆數(1)

Re: 新藥公司的估值與股價

您好:

會再請專人與您聯絡，謝謝!

2020-03-09 08:16

(客服)博士

更多訪客留言回覆，請前往討論區查詢

如果您對仁新醫藥股票資訊有任何相關的投資問題、感想或建言，歡迎留言！

	最新權值公告　個股名稱查詢　排行榜　新聞搜尋　其他連結　討論區　會員服務　聯絡我們　立即登入　回首頁　　 ▲top
	福臨專業未上市股票網未上市　版權所有　本站訊息僅供參考，會員自行評估　2010.06.30 系統更新