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公司新聞
標題 訊息來源 日期
仁新尋覓多元籌資管道 公開資訊觀測站 2021/7/28
仁新醫藥（6696）昨（27）日舉行股東常會並改選董事，對於該公司7月12日自證交所撤件創新板上市申請案，仁新表示，公司資金足以完成現已開展的斯特格病變臨床試驗，營運不受影響，後續若欲開展其他臨床試驗而有資金需求，仍有各種多元籌資管道。 仁新股東會由董事長林雨新主持，近期，仁新撤件創新板上市申請案影響，成為最受關注議題，仁新財務長莊?淵說明，主動撤件主要是因為創新板是新的市場，仁新綜合考量整體經營環境、業務及經營策略，覺得對現階段的仁新而言，或許不是最適合的時機，所以撤回創新板上市申請案。 另外，有股東詢問有無大股東撤資或賣股，莊?淵表示，日前安排的閉鎖期並沒有因為撤件創新板而取消，參與閉鎖期的股東都還是非常支持仁新，對公司未來發展與掛牌計畫仍有高度期待，公司也依然有上市櫃的可能，所以也會維持閉鎖期的安排。 小股東關心資金是否充裕。莊?淵說明，仁新營運一切正常，臨床及研發進度都如預期推進，去年完成的9億資金募集足以完成進行中的斯特格病變1b/2期及3期的臨床試驗，目前沒有立即的資金需求。 若後續開展癌症產品的臨床1期或是乾性黃斑部病變的臨床3期，導致有資金需求，公司也依然有例如於興櫃進行現增、申請上櫃、以子公司募資等多元的籌資管道，如經董事會通過將依規定揭露。 仁新昨日股東會董事改選，新任董事為林雨新、朱乘緯、李展宇（輝創投資）、許芳銘（運賢企業）、莊?淵、陳虹緯，獨董為王惠鈞、涂三遷、梁維仁。<摘錄經濟-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
仁新醫藥：代重要子公司Belite Bio, Inc公告董事會決議通過設立 轉投資子公 公開資訊觀測站 2021/6/4
代重要子公司Belite Bio, Inc公告董事會決議通過設立 轉投資子公司及指派轉投資子公司董事及代表人事宜 1.事實發生日:110/06/042.公司名稱:Belite Bio, Inc3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司4.相互持股比例:新設立轉投資100%子公司5.發生緣由:(1)為於中國大陸地區開展LBS-008斯特格病變第三期臨床試驗，擬透過新設立100%持股之香港子公司Belite Bio (HK) Limited 倍亮生物（香港）有限公司轉投資設立100%持股之中國大陸子公司Belite Bio (China) Limited 倍亮生物（中國）有限公司，轉投資金額為美金100萬元。(2)為設立香港及中國大陸轉投資子公司，擬指派林雨新及莊（日+告）淵擔任BeliteBio (HK)Limited 倍亮生物（香港）有限公司之董事，並指派陳虹瑋擔任Belite Bio(China) Limited 倍亮生物（中國）有限公司之董事及代表人，生效日期將配合當地法定程序辦理。6.因應措施:不適用7.其他應敘明事項:董事會授權董事長處理設立及轉投資相關事宜。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
林雨新 研發闖新路 放眼國際 公開資訊觀測站 2021/4/13
仁新醫藥是家新創公司，被許多創投公司與集團看好其未來發展，因此，積極參與其募資計畫。仁新會如此被肯定而受到青睞，主要是董事長兼執行長林雨新的專業背景及公司獨特性的定位。 新藥開發 專業勝出 仁新是一間新藥開發公司，專注於開發創新藥物以治療未被滿足醫療需求的疾病。仁新醫藥創新及多樣的產品組合包括旨在治療危及生命或導致殘疾的癌症、眼科及代謝等疾病。 外界則看好仁新主要定位是不做生技市場已有技術的東西，目前專注研發治療乾性黃斑部病變的藥物。乾性黃斑部病變現階段並無有效藥品可治療，目前統計全球約有3億人患有此疾病，尤其在先進國家因老年化而患這疾病者眾多，這病變可導致眼睛逐漸失明，初估這疾病的藥品市場在全球可達255億美元規模。 雖然世界醫藥大廠也積極研究開發，但仁新能被看好在這新藥開發的前景，主要來自林雨新及其團隊。仁新的確也沒讓投資股東們失望，目前仁新的LBS008乾性黃斑部病變已進入臨床一期階段。 林雨新年紀輕輕，本身已擁有醫學博士與企業管理碩士的學位，1983年隨父母出國，青少年時期在南非與澳洲度過，林雨新畢業於澳洲雪梨大學，在美國哥倫比亞大學讀EMBA，這些學歷造就其如今的創業歷程。 林雨新在澳洲攻讀醫學博士時，就專注神經內科、免疫科，研發神經與免疫新藥，本身很重視基本醫學訓練，也歷練自己有多元化專業專科背景，以及累積臨床醫學經驗；會投入新藥開發主要受到老師的感召，當年是神經科國際權威在墨爾本擔任客座教授的老師，為實驗研發的新藥，甚至自己喝下細菌來檢視新藥藥效。 林雨新回到台灣參與生技開發新藥，曾任職過兩家生技上櫃公司，因本身擁有專門技術，許多創投等專業投資機構願意提供研發資金，林雨新於是決定出來創業。 林雨新研發新藥過程中，特別關注相關法規的規範，以及該如何運用資本市場資金將新藥研發商品化，得以提供新藥研發過程所需的龐大資金，也因此就讀哥倫比亞大學EMBA，讓自己更熟悉商業領域與資本市場的運作，更因緣際會獲得一大商機。 扁平組織 磁吸菁英 當時，哥倫比亞大學本身研發一項與視神經萎縮相關的技術，林雨新善用其本身的醫學專業及EMBA所學到的營運計畫書撰寫，竟然打敗五家國際大藥廠而取得這項技術移轉授權。 國際大藥廠拿不到的技轉授權，林雨新為何可以？主要是林雨新提出可以運用更特別的技術，促使新藥研發可提早上市，創新開發新藥的方式。 仁新組織架構採扁平化，員工人數並不多，年齡約集中在30至40歲，包括林雨新在內超過40歲者也不過兩個人，但這些人具備專業與動機的兩大條件，得以創造仁新未來的一片天。仁新也非完全只靠研發一兩樣新藥闖天下，一年仍有數十個案子想與仁新合作，須謹慎評估，仁新也有許多事採專案外包，這些外包專案由各專精員工負責控管，以及跨部門的溝通協調，確保整體任務時程與品質。30至40歲在職涯也已有十年以上經驗，其中不乏在別家企業已是中上職位者，有著充沛的精力與資歷可執行公司交付任務；再加上樂於學習，把更多領域的新知識與趨勢可帶入工作之中，也深知仁新發展的潛力可足以讓自己退休後有不錯的生活品質，因此，在工作上更樂意拿出幹勁衝刺。 林雨新帶領仁新挑戰沒人走過的路，必須在沒答案中找答案，但因為擁有的技術夠吸引人，也具成功機會。台灣並非生技大國，生技資源也遠不如美國，林雨新願意選擇再回到台灣，希望能盡己所能研發出獨特的新藥，期許將台灣推到世界舞台。<摘錄經濟-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
創新板申請上市 仁新醫藥搶頭香 公開資訊觀測站 2021/4/13
創新板申請上市揮出第一棒！仁新醫藥12日向證券交易所送件申請 股票上市，為「台灣創新板」首家申請公司，其屬新藥研發公司，在 證交所訂定的三類申請條件中，以第二類標準提出申請。仁新12日在 興櫃收盤成交均價為253.42元，收盤參考價為270.5元大漲17.45％， 股價已為申請創新板展開提前發動慶祝行情。 　　證交所副總兼發言人陳麗卿表示，創新板未來上市所有審查及辦理 上市掛牌等，所有程序都與目前一般上市一樣，證交所內部審查期為 6周，內審通過後送上市審議委員會及董事會通過，即可展開上市承 銷相關作業，預計最快今年第三季可正式上市掛牌交易。 　　據了解，之前證交所董事長許璋瑤曾表示，經過普查結果，約有5 ～6家公司有意申請創新板，由於證交所攜手寬量國際，於4月7～14 日聚焦ESG辦理線上引資，在邀請的51家公司中，有4家是興櫃公司， 而仁新就是其中之一，因而，引起市場揣測，不排除受邀的興櫃公司 中包括伊雲谷、芯測及詠業等，都可能是未來可能申請創新板的潛在 口袋名單。 　　證交所今年3月31日才公布，自「台灣創新板」法規公告實施日起 受理國內、外創新事業申請上市，鎖定擁有關鍵核心技術，以及創新 能力或創新經營模式的公司為掛牌對象，考量創新事業設立初期資本 額不高，甚或仍處於尚無營收的階段，故創新板上市標準訂定以「市 值」為核心，並輔以營收或營運資金的要求。 　　4月才過不到半個月，12日就有仁新醫藥向證交所送件申請股票上 市，為創新板首家申請公司，其屬新藥研發公司，是以第二類標準─ 市值不低於30億元，需證明有足供上市掛牌後12個月營運資金達125 ％、及核心產品需通過第一階段臨床試驗等規模提出申請。 　　仁新醫藥公司負責人為林雨新，公司實收資本額6.886億元，主要 產品為新藥研究開發，109年稅前純損1.75億元，每股稅後虧損2.44 元，董事會已通過不擬發放股利；12日股價勁揚40.18元，收為成交 參考價270.5元大漲17.45％，收盤均價為253.42元，累計今年來股價 從百元附近飆漲至今，漲幅達1.7倍。<摘錄工商-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
首例 仁新申請上創新板 公開資訊觀測站 2021/4/13
臺灣證券交易所昨（12）日宣布，仁新醫藥（6696）送件申請股票上市，為「臺灣創新板」首家申請公司。 證交所表示，仁新醫藥屬於新藥研發公司，是以第二類標準，即市值不低於30億元，需證明有足供上市掛牌後12個月營運資金達125%，以及核心產品需通過第一階段臨床試驗等規模提出申請。 公開說明書顯示，仁新醫藥負責人為林雨新，實收資本額6.88億元，去年稅前純損1.74億元，每股稅前純損2.44元。 證交所於3月31日公布，自臺灣創新板法規公告實施日起受理國內、外創新事業申請上市，鎖定擁有關鍵核心技術，以及創新能力或創新經營模式的公司為掛牌對象。<摘錄經濟-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
仁新醫藥：代子公司RBP4 Pty Ltd公告LBS-008針對斯特格病變青少年病患之第 公開資訊觀測站 2021/2/18
代子公司RBP4 Pty Ltd公告LBS-008針對斯特格病變青少年病患之第一b/二期臨床試驗已獲台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)核准執行 1.事實發生日:110/02/182.公司名稱:RBP4 Pty Ltd3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司4.相互持股比例:由本公司之子公司Belite Bio, Inc全資持有之子公司； 若Belite Bio, Inc特別股股東全數行使轉換為普通股，本公司持有 Belite Bio, Inc 80.10%。5.發生緣由: 本公司之子公司RBP4 Pty Ltd研發之LBS-008已獲台灣衛生福利部食品藥物管理署 (TFDA)核准針對斯特格病變青少年病患進行第一b/二期臨床試驗。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:一、研發新藥名稱或代號：LBS-008二、用途：LBS-008視黃醇結合蛋白4拮抗劑(RBP4 Antagonist)為新成分新藥，適用於 治療乾性黃斑部病變及斯特格病變(療效尚未證明)。三、預期進行之所有研發階段： 第一期臨床試驗、第二期臨床試驗、第三期臨床試驗、新藥查驗登記審核。四、目前進行中之研發階段：(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影 響新藥研發之重大事件：通過核准，將進行斯特格病變第一b/二期臨床試驗: 1.乾性黃斑部病變與斯特格病變的致病主因為視黃醇經過視覺循環而產生的有毒代 謝物A2E的累積而導致黃斑部受損。LBS-008透過降低血液內主要運輸視黃醇進入 眼睛的視黃醇結合蛋白4(Retinol Binding Protein 4，簡稱RBP4)，來減少及調 節進入視覺循環的視黃醇數量，預計可透過減少A2E的產生來減緩或阻止乾性黃 斑部病變與斯特格病變的惡化。 2.LBS-008針對斯特格病變青少年病患之第一b/二期臨床試驗，將收案12-18歲之受 試者。(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯 著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不 適用。(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著 意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際藥廠授權談判資訊，為避免影響授權金額 ，以保障投資人權益，暫不揭露。五、將再進行之下一研發階段：(一)預計完成時間：預計於2021年上半年完成第一b期臨床試驗、於2022年完成第二期 臨床試驗，惟實際時程將依執行進度調整。(二)預計應負擔之義務：不適用。六、市場現況：(一)美國已有超過1,000萬人罹患乾性黃斑部病變，全球約有兩億乾性黃斑部病變患者， 乾性黃斑部病變尚無有效藥物，預估全球市場規模將達每年200億美金。(二)斯特格病變為一種遺傳性罕見疾病，發生率約為八千至萬分之一，好發病於兒童及 青少年，多數患者在20歲之前視力就會嚴重受損，急需及早治療，斯特格病變尚無 有效藥物，預估全球市場規模將達每年10億美金。(三)LBS-008已取得美國FDA授予孤兒藥認證(ODD)及兒科罕見疾病認證(RPD)，同時已於 歐洲EMA取得孤兒藥認證(ODD)，預計斯特格病變青少年病患之臨床數據可加速在美 、歐、中、日等主要市場的臨床試驗開展及上市批准。(四)本公司開發模式係以研發為本並授權國際藥廠主導後續開發及銷售。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
仁新醫藥：代子公司Lin Bioscience International Ltd.公告董事會決議通過 公開資訊觀測站 2020/12/23
代子公司Lin Bioscience International Ltd.公告董事會決議通過現金增資子公司Belite Bio, Inc 1.標的物之名稱及性質（屬特別股者，並應標明特別股約定發行條件，如股息率等）:Belite Bio, Inc B輪特別股。相關B輪特別股發行條件，請參閱公開資訊觀測站109年12月10日代子公司Belite Bio, Inc公告其董事會決議辦理增資發行B輪特別股案之重大訊息。2.事實發生日:109/12/23~109/12/243.交易數量、每單位價格及交易總金額:(1)交易數量：5,088,276股(2)每單位價格：美金4.2254美元(3)交易總金額：美金21,500,000元4.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之關係人者，得免揭露其姓名）:(1)交易相對人：Belite Bio, Inc(2)與公司之關係：若Belite Bio, Inc特別股股東全數行使轉換為普通股，本公司間接持有其78.81%。5.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次移轉日期及移轉金額:發行新股，不適用6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:不適用7.本次係處分債權之相關事項（含處分之債權附隨擔保品種類、處分債權如有屬對關係人債權者尚需公告關係人名稱及本次處分該關係人之債權帳面金額:不適用8.處分利益（或損失）（取得有價證券者不適用）（原遞延者應列表說明認列情形）:不適用9.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定事項:現金增資認購10.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位:(1)價格決定之參考依據:參酌會計師針對本次交易價格之合理性意見書(2)決策單位：子公司董事會11.取得或處分有價證券標的公司每股淨值:30.29元12.迄目前為止，累積持有本交易證券（含本次交易）之數量、金額、持股比例及權利受限情形（如質押情形）:(1)累積持有本交易證券（含本次交易）之數量：13,928,597股(2)金額：美金30,268,548.18元(3)持股比：83.60%(4)權利受限情形：無13.迄目前為止，依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第三條所列之有價證券投資（含本次交易）占公司最近期財務報表中總資產及歸屬於母公司業主之權益之比例暨最近期財務報表中營運資金數額（註二）:(1)有價證券投資占個體財報總資產比例：548.83%(2)有價證券投資占合併財報歸屬於母公司業主之權益：305.71%(3)營運資金：新台幣101,027千元14.經紀人及經紀費用:無15.取得或處分之具體目的或用途:長期投資16.本次交易表示異議董事之意見:無17.本次交易為關係人交易:是18.董事會通過日期:民國109年12月23日19.監察人承認或審計委員會同意日期:不適用20.本次交易會計師出具非合理性意見:否21.會計師事務所名稱:安得仕聯合會計師事務所22.會計師姓名:成昀達23.會計師開業證書字號:金管會證字第5720號24.是否涉及營運模式變更:否25.營運模式變更說明:不適用26.過去一年及預計未來一年內與交易相對人交易情形:過去一年：交易美金1,000,000元 未來一年：視實際需求27.資金來源:母公司現金增資28.其他敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
仁新醫藥：代子公司Belite Bio, Inc公告其董事會決議修訂員工認股 權憑證事 公開資訊觀測站 2020/12/10
代子公司Belite Bio, Inc公告其董事會決議修訂員工認股 權憑證事宜 1.董事會決議日期:109/12/102.發行期間:實際發行日期於本公司董事會通過後授權子公司董事會訂定之，並於該子公司董事會通過首次授予日起十年內視實際需要一次或分次發行。3.認股權人資格條件:本公司或其子公司之員工、經理人、董事、顧問等；實際得被授予認股權之人及其得認股之數量，將參酌年資、職級、工作績效、整體貢獻等，並經董事會同意核定之。4.員工認股權憑證之發行單位總數:原可發行單位總數1,960,080單位，經本次董事會通過修訂為4,165,310單位。5.每單位認股權憑證得認購之股數:1股。6.因認股權行使而須發行之新股總數或依證券交易法第二十八條之二規定須買回之股數:因認股權行使而須發行之普通股新股總數為4,165,310股。7.認股條件(含認股價格、權利期間、認購股份之種類及員工離職或發生繼承時之處理方式等)之決定方式:一、認股價格：授權由董事會訂定，惟認股價格不得低於普通股面額或給予日之公允價值孰高者。針對於給予日直接或間接持有子公司10%以上表決權之認股權人，若該認股權人選擇取得符合獎勵型認股權憑證(Incentive Stock Options)之認股權，則認股價格不得低於下列兩者孰高者：普通股面額或給予日之110%公允價值。若子公司股票已於公開之有價證券市場交易，則該公允價值應為給予日之收盤價格；若尚未於公開之有價證券市場交易，則該公允價值得由董事會依實際狀況訂定之。二、權利期間：認股權憑證之存續期間不得超過給予日後10年。認股權憑證及其權益不得轉讓、質押或做其他方式之處分，但因認股權人死亡或喪失行　為能力不在此限。三、認購股份之種類：公司普通股股票。四、員工離職或發生繼承時之處理方式： 1.因可歸責於認股權人之事由而致其與公司或關係企業之聘僱關係終止： 若認股權人有失職、違反本公司規定等重大過失之情形，則已既得但尚未執行及 尚未既得之認股權憑證，皆於認股權人離職日起失效。 2.死亡或喪失行為能力： 已既得之認股權憑證，由認股權人、其繼承人或法定代理人自離職日（或死亡日 ）起12個月內行使認股權利，期間屆滿未執行之認股權即自動失效；未既得之認 股權憑證，於認股權人離職日（或死亡日）起失效。 3.若聘僱關係因前述以外之其他事由而終止，尚未既得之認股權即於認股權人離職 日起失效；已既得但尚未執行之認股權，得於認股權人離職日起3個月內執行， 期間屆滿未執行之認股權即自動失效。五、其他認股條件：無。8.履約方式:以發行新股方式交付。9.認股價格之調整:於認股權存續期間，除因認股權憑證轉換而發行新股外，遇有公司資本結構改變時（即辦理股票分割、公司合併、受讓他公司股份發行新股等）、出售重大資產或是控制權有重大變動時，得由董事會通過，依比例調整可認購股數及/或執行價格。10.行使認股權之程序:認股權人依認股權辦法之約定，通知公司欲執行認股權之意，並繳納股款和稅款後，由公司發給新股。11.認股後之權利義務:認股權行使後，普通股權利義務與公司普通股股票相同。12.附有轉換、交換或認股者，其換股基準日:不適用。13.附有轉換、交換或認股者，對股權可能稀釋情形:不適用。14.其他重要約定事項:如有未盡事宜，悉依相關法令規定辦理。15.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
仁新醫藥：代子公司Belite Bio, Inc公告其董事會決議辦理 增資發行B輪特別 公開資訊觀測站 2020/12/10
代子公司Belite Bio, Inc公告其董事會決議辦理 增資發行B輪特別股案 1.董事會決議日期:109/12/102.增資資金來源:現金增資3.發行股數(如屬盈餘轉增資，則不含配發給員工部份):5,443,272股4.每股面額:美金0.0001元。5.發行總金額:美金23,000仟元。6.發行價格:每股發行價格暫定美金4.2254元。7.員工認購股數或配發金額:不適用。8.公開銷售股數:不適用。9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):不適用。10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:董事會授權由董事長洽特定人認購之。11.本次發行新股之權利義務:(1)股息：如董事會宣告分派股息，年率6%，按B輪特別股每股發行價格計算。(2)股息發放：特別股股息分派順位應優先於其他類股。若要分派股息給普通股股東， 則須優先支付累積已宣告但尚未支付之特別股股息。(3)剩餘財產分配：B輪特別股股東分派本公司剩餘財產之順序優先於A輪特別股股東 及普通股股東，但以不超過分派當時已發行流通在外特別股股份按發行價格計算 之數額加計已分派但尚未支付之特別股股息為限。(4)轉換普通股：B輪特別股股東得自發行日起依相關發行及轉換辦法，申請部分或全 部將其持有之特別股轉換為普通股，轉換比例為1：1。後續遇有股票分割與合併、 普通股股利或其他股息之發放、組織重組、公司合併或受讓他公司股份發行新股、 具潛在稀釋效果之權益工具，轉換比例將調整之。B輪特別股轉換成普通股後，其 權利義務與普通股相同。(5)表決權：一般事項之表決，一股普通股代表一表決權數，特別股股東所持有之表 決權數，應以基準日已發行流通在外之特別股股份可轉換之普通股股數計算。部 分特定事項需要特別股股東表決權過半數之同意，例如變更特別股的權利、新增 或發行更優先於B輪特別股之類股、修訂章程、分派股息、變更董事會人數、增 減特別股額定股數、除了被批准出售所定義事件以外之清算、出售、併購或合併 行為等。(6)到期日：B輪特別股無到期日。(7)特別股回收：B輪特別股無權要求公司贖回其持有之特別股。(8)選舉權：僅普通股股東可推舉一席董事。12.本次增資資金用途:充實營運資金。13.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
仁新醫藥：代子公司RBP4 Pty Ltd公告LBS-008澳洲第一期臨床試驗結果 公開資訊觀測站 2020/7/9
1.事實發生日:109/07/092.公司名稱:RBP4 Pty Ltd3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司4.相互持股比例:由本公司之子公司Belite Bio, Inc全資持有之子公司； 若Belite Bio, Inc特別股股東全數行使轉換為普通股，本公司持有 Belite Bio, Inc 78.81%。5.發生緣由: 代子公司RBP4 Pty Ltd公告LBS-008澳洲第一期臨床試驗結果。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:一、研發新藥名稱或代號：LBS-008二、用途：LBS-008視黃醇結合蛋白4拮抗劑(RBP4 Antagonist)為新成分新藥，適用於 治療乾性黃斑部病變及斯特格病變(療效尚未證明)。三、預期進行之所有研發階段： 第一期臨床試驗、第二期臨床試驗、第三期臨床試驗、新藥查驗登記審核。四、目前進行中之研發階段：(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影 響新藥研發之重大事件：LBS-008臨床一期健康受試者單一劑量遞增試驗(SAD)及重 複劑量遞增試驗(MAD)報告於109/07/09出爐，依此揭露試驗結果: 1.乾性黃斑部病變與斯特格病變的致病主因為視黃醇經過視覺循環而產生的有毒代 謝物A2E的累積而導致黃斑部受損。LBS-008透過降低血液內主要運輸視黃醇進入 眼睛的視黃醇結合蛋白4(Retinol Binding Protein 4，簡稱RBP4)，來減少及調 節進入視覺循環的視黃醇數量，預計可透過減少A2E的產生來減緩或阻止乾性黃 斑部病變與斯特格病變的惡化。 2.安全性數據顯示LBS-008在25-400毫克的單一劑量遞增試驗(SAD)和每天5-25毫克 的重複劑量遞增試驗(MAD)中具有良好的耐受性。 3.藥效動力學數據顯示在給予LBS-008單一劑量25-400毫克可有效抑制RBP4和視黃 醇濃度長達48-72小時，且在單一劑量25-400毫克及重複劑量5-25毫克皆可達到 預計可產生療效之「抑制RBP4至少70%」的目標。 4.藥物動力學及藥效動力學數據顯示食物對LBS-008的吸收無明顯影響。(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯 著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不 適用。(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著 意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際藥廠授權談判資訊，為避免影響授權金額 ，以保障投資人權益，暫不揭露。五、將再進行之下一研發階段：(一)預計完成時間：預計於109年開展針對斯特格病變青少年病患之第一b/二期臨床試驗 ，惟實際時程將依執行進度調整。(二)預計應負擔之義務：不適用。六、市場現況：(一)美國已有超過1,000萬人罹患乾性黃斑部病變，全球約有兩億乾性黃斑部病變患者， 乾性黃斑部病變尚無有效藥物，預估全球市場規模將達每年200億美金。(二)斯特格病變為一種遺傳性罕見疾病，發生率約為八千至萬分之一，好發病於兒童及 青少年，多數患者在20歲之前視力就會嚴重受損，急需及早治療，斯特格病變尚無 有效藥物，預估全球市場規模將達每年10億美金。(三)LBS-008已取得美國FDA授予孤兒藥認證(ODD)及兒科罕見疾病認證(RPD)，同時已於 歐洲EMA取得孤兒藥認證(ODD)，預計澳洲斯特格病變青少年病患之臨床數據可加速 在美、歐、中、日等主要市場的臨床試驗開展及上市批准。(四)本公司開發模式係以研發為本並授權國際藥廠主導後續開發及銷售。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站-必富網小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
仁新醫藥：代子公司Belite Bio, Inc公告LBS-008美國第一期臨床試驗結果 公開資訊觀測站 2020/5/29
1.事實發生日:109/05/292.公司名稱:Belite Bio, Inc3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司4.相互持股比例:若Belite Bio, Inc特別股股東全數行使轉換為普通股， 本公司持有其78.81%。5.發生緣由: 代子公司Belite Bio, Inc公告LBS-008美國第一期臨床試驗結果。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:一、研發新藥名稱或代號：LBS-008二、用途：LBS-008視黃醇結合蛋白4拮抗劑(RBP4 Antagonist)為新成分新藥，適用於 治療乾性黃斑部病變及斯特格病變(療效尚未證明)。三、預期進行之所有研發階段： 第一期臨床試驗、第二期臨床試驗、第三期臨床試驗、新藥查驗登記審核。四、目前進行中之研發階段：(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影 響新藥研發之重大事件：LBS-008臨床一期健康受試者單一劑量遞增試驗(SAD)報告 於109/05/29出爐，依此揭露試驗結果: 1.乾性黃斑部病變與斯特格病變的致病主因為視黃醇經過視覺循環而產生的有毒代 謝物A2E的累積而導致黃斑部受損。LBS-008透過降低血液內主要運輸視黃醇進入 眼睛的視黃醇結合蛋白4(Retinol Binding Protein 4，簡稱RBP4)，來減少及調 節進入視覺循環的視黃醇數量，預計可透過減少A2E的產生來減緩或阻止乾性黃 斑部病變與斯特格病變的惡化。 2.安全性數據顯示LBS-008在10-50毫克的單一劑量遞增試驗(SAD)中具有良好的耐 受性。 3.藥效動力學數據顯示在給予LBS-008單一劑量10-50毫克可有效抑制RBP4和視黃 醇濃度長達36-72小時，且在單一劑量10-50毫克可達到預計可產生療效之「抑 制RBP4至少70%」的目標。 4.藥物動力學及藥效動力學數據顯示食物對LBS-008的吸收無明顯影響。(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯 著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不 適用。(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著 意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際藥廠授權談判資訊，為避免影響授權金額 ，以保障投資人權益，暫不揭露。五、將再進行之下一研發階段：(一)預計完成時間：預計於109年開展針對斯特格病變青少年病患之第一b/二期臨床試驗 ，惟實際時程將依執行進度調整。(二)預計應負擔之義務：不適用。六、市場現況：(一)美國已有超過1,000萬人罹患乾性黃斑部病變，全球約有兩億乾性黃斑部病變患者， 乾性黃斑部病變尚無有效藥物，預估全球市場規模將達每年200億美金。(二)斯特格病變為一種遺傳性罕見疾病，發生率約為八千至萬分之一，好發病於兒童及 青少年，多數患者在20歲之前視力就會嚴重受損，急需及早治療，斯特格病變尚無 有效藥物，預估全球市場規模將達每年10億美金。(三)LBS-008已取得美國FDA授予孤兒藥認證(ODD)及兒科罕見疾病認證(RPD)，同時已於 歐洲EMA取得孤兒藥認證(ODD)，預計澳洲斯特格病變青少年病患之臨床數據可加速 在美、歐、中、日等主要市場的臨床試驗開展及上市批准。(四)本公司開發模式係以研發為本並授權國際藥廠主導後續開發及銷售。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
仁新醫藥：代子公司RBP4 Pty Ltd公告LBS-008針對斯特格病變青少年病患之 第 公開資訊觀測站 2020/5/28
代子公司RBP4 Pty Ltd公告LBS-008針對斯特格病變青少年病患之 第一b/二期臨床試驗已獲澳洲藥物管理局(TGA)臨床試驗通知確認 函 1.事實發生日:109/05/282.公司名稱:RBP4 Pty Ltd3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司4.相互持股比例:由本公司之子公司Belite Bio, Inc全資持有之子公司； 若Belite Bio, Inc特別股股東全數行使轉換為普通股，本公司持有 Belite Bio, Inc 78.81%。5.發生緣由: 本公司之子公司RBP4 Pty Ltd研發之LBS-008通過研究倫理委員會人體臨床試驗審查 (IND)，並獲澳洲藥物管理局(TGA)之臨床試驗通知確認函(CTN acknowledgment)， 得於澳洲針對斯特格病變青少年病患開始進行第一b/二期臨床試驗。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:一、研發新藥名稱或代號：LBS-008二、用途：LBS-008視黃醇結合蛋白4拮抗劑(RBP4 Antagonist)為新成分新藥，適用於 治療乾性黃斑部病變及斯特格病變(療效尚未證明)。三、預期進行之所有研發階段： 第一期臨床試驗、第二期臨床試驗、第三期臨床試驗、新藥查驗登記審核。四、目前進行中之研發階段：(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影 響新藥研發之重大事件：通過核准，將進行斯特格病變第一b/二期臨床試驗: 1.乾性黃斑部病變與斯特格病變的致病主因為視黃醇經過視覺循環而產生的有毒代 謝物A2E的累積而導致黃斑部受損。LBS-008透過降低血液內主要運輸視黃醇進入 眼睛的視黃醇結合蛋白4(Retinol Binding Protein 4，簡稱RBP4)，來減少及調 節進入視覺循環的視黃醇數量，預計可透過減少A2E的產生來減緩或阻止乾性黃 斑部病變與斯特格病變的惡化。 2.LBS-008針對斯特格病變青少年病患之第一b/二期臨床試驗，將在澳洲收案12-18 歲之受試者。(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯 著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不 適用。(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著 意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際藥廠授權談判資訊，為避免影響授權金額 ，以保障投資人權益，暫不揭露。五、將再進行之下一研發階段：(一)預計完成時間：預計於2021年上半年完成第一b期臨床試驗、於2022年完成第二期 臨床試驗，惟實際時程將依執行進度調整。(二)預計應負擔之義務：不適用。六、市場現況：(一)美國已有超過1,000萬人罹患乾性黃斑部病變，全球約有兩億乾性黃斑部病變患者， 乾性黃斑部病變尚無有效藥物，預估全球市場規模將達每年200億美金。(二)斯特格病變為一種遺傳性罕見疾病，發生率約為八千至萬分之一，好發病於兒童及 青少年，多數患者在20歲之前視力就會嚴重受損，急需及早治療，斯特格病變尚無 有效藥物，預估全球市場規模將達每年10億美金。(三)LBS-008已取得美國FDA授予孤兒藥認證(ODD)及兒科罕見疾病認證(RPD)，同時已於 歐洲EMA取得孤兒藥認證(ODD)，預計澳洲斯特格病變青少年病患之臨床數據可加速 在美、歐、中、日等主要市場的臨床試驗開展及上市批准。(四)本公司開發模式係以研發為本並授權國際藥廠主導後續開發及銷售。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
仁新醫藥：代重要子公司Belite Bio, Inc公告新任財務長 公開資訊觀測站 2020/3/31
1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管、財務主管、會計主管、研發主管或內部稽核主管）:財務長2.發生變動日期:109/03/313.舊任者姓名、級職及簡歷:不適用4.新任者姓名、級職及簡歷:莊（日+告）淵/仁新醫藥股份有限公司財務長5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」）:新任6.異動原因:新任7.生效日期:109/04/018.新任者聯絡電話:不適用9.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
仁新醫藥：代子公司Belite Bio, Inc公告其董事會決議辦理增資發行A輪特別股 公開資訊觀測站 2020/1/10
1.董事會決議日期:109/01/102.增資資金來源:現金增資、無擔保可轉換公司債及債權抵繳股款3.發行股數(如屬盈餘轉增資，則不含配發給員工部份):不超過2,500,000股4.每股面額:美金0.0001元。5.發行總金額:不超過美金9,500仟元。6.發行價格:每股發行價格美金3.7036元。7.員工認購股數或配發金額:不適用。8.公開銷售股數:不適用。9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):不適用。10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:董事會授權由董事長洽特定人認購之。11.本次發行新股之權利義務:(1)股息：年率6%，按每股發行價格計算。(2)股息發放：年度決算如有盈餘，應先彌補以往年度虧損，如尚有餘額，應於董事會 決議後優先分派A輪特別股當年度得分派之股息。本公司對於特別股之股息分派具 自主裁量權，如因本公司年度決算無盈餘，本公司得決議不分派特別股股息，特別 股股東不得異議。其未分派或分派不足額之股息，應累積於以後有盈餘年度優先補 足。(3)剩餘財產分配：A輪特別股股東分派本公司剩餘財產之順序優先於普通股股東，但 以不超過分派當時已發行流通在外特別股股份按發行價格計算之數額加計已分派但 尚未支付之特別股股息為限。(4)轉換普通股：A輪特別股股東得自發行日起依相關發行及轉換辦法，申請部分或全 部將其持有之特別股轉換為普通股，轉換比例為1：1。後續遇有股票分割與合併、 普通股股利或其他股息之發放、組織重組、公司合併或受讓他公司股份發行新股、 具潛在稀釋效果之權益工具，轉換比例將調整之。A輪特別股轉換成普通股後，其 權利義務與普通股相同。(5)表決權：一股普通股代表一表決權數，A輪特別股股東所持有之表決權數，應以基 準日已發行流通在外之特別股股份可轉換之普通股股數計算。(6)到期日：A輪特別股無到期日。(7)特別股回收：A輪特別股不得要求本公司收回其持有之特別股，惟本公司得於取得 原股東同意後，於發行日起收回全部或一部分之A輪特別股。12.本次增資資金用途:充實營運資金。13.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>
仁新醫藥：代子公司Belite Bio, Inc公告其董事會決議辦理增資發行普通股案 公開資訊觀測站 2020/1/10
1.董事會決議日期:109/01/102.增資資金來源:現金增資及債權抵繳股款3.發行股數(如屬盈餘轉增資，則不含配發給員工部份):1,000,000股4.每股面額:美金0.0001元。5.發行總金額:美金1,000,000元整。6.發行價格:每股發行價格美金1元。7.員工認購股數或配發金額:不適用。8.公開銷售股數:不適用。9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):不適用。10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:董事會授權由董事長洽特定人認購之。11.本次發行新股之權利義務:與原普通股相同。12.本次增資資金用途:充實營運資金。13.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>
仁新醫藥：代子公司Belite Bio, Inc 公告董事會決議發行員工認股權憑證事宜 公開資訊觀測站 2019/12/17
1.董事會決議日期:108/12/172.發行期間:實際發行日期於本公司董事會通過後授權子公司董事會訂定之，並於該子公司董事會通過首次授予日起十年內視實際需要一次或分次發行。3.認股權人資格條件:本公司或其子公司之員工、經理人、董事、顧問等；實際得被授予認股權之人及其得認股之數量，將參酌年資、職級、工作績效、整體貢獻等，並經董事會同意核定之。4.員工認股權憑證之發行單位總數:1,960,080單位。5.每單位認股權憑證得認購之股數:1股。6.因認股權行使而須發行之新股總數或依證券交易法第二十八條之二規定須買回之股數:因認股權行使而須發行之普通股新股總數為1,960,080股。7.認股條件(含認股價格、權利期間、認購股份之種類及員工離職或發生繼承時之處理方式等)之決定方式:一、認股價格：授權由董事會訂定，惟認股價格不得低於普通股面額或給予日之公允價值孰高者。針對於給予日直接或間接持有子公司10%以上表決權之認股權人，若該認股權人選擇取得符合獎勵型認股權憑證(Incentive Stock Options)之認股權，則認股價格不得低於下列兩者孰高者：普通股面額或給予日之110%公允價值。若子公司股票已於公開之有價證券市場交易，則該公允價值應為給予日之收盤價格；若尚未於公開之有價證券市場交易，則該公允價值得由董事會依實際狀況訂定之。二、權利期間：認股權憑證之存續期間不得超過給予日後10年。認股權憑證及其權益不得轉讓、質押或做其他方式之處分，但因認股權人死亡或喪失行　為能力不在此限。三、認購股份之種類：公司普通股股票。四、員工離職或發生繼承時之處理方式： 1.因可歸責於認股權人之事由而致其與公司或關係企業之聘僱關係終止： 若認股權人有失職、違反本公司規定等重大過失之情形，則已既得但尚未執行及 尚未既得之認股權憑證，皆於認股權人離職日起失效。 2.死亡或喪失行為能力： 已既得之認股權憑證，由認股權人、其繼承人或法定代理人自離職日（或死亡日 ）起12個月內行使認股權利，期間屆滿未執行之認股權即自動失效；未既得之認 股權憑證，於認股權人離職日（或死亡日）起失效。 3.若聘僱關係因前述以外之其他事由而終止，尚未既得之認股權即於認股權人離職 日起失效；已既得但尚未執行之認股權，得於認股權人離職日起3個月內執行， 期間屆滿未執行之認股權即自動失效。五、其他認股條件：無。8.履約方式:以發行新股方式交付。9.認股價格之調整:於認股權存續期間，除因認股權憑證轉換而發行新股外，遇有公司資本結構改變時（即辦理股票分割、公司合併、受讓他公司股份發行新股等）、出售重大資產或是控制權有重大變動時，得由董事會通過，依比例調整可認購股數及/或執行價格。10.行使認股權之程序:認股權人依認股權辦法之約定，通知公司欲執行認股權之意，並繳納股款和稅款後，由公司發給新股。11.認股後之權利義務:認股權行使後，普通股權利義務與公司普通股股票相同。12.附有轉換、交換或認股者，其換股基準日:不適用。13.附有轉換、交換或認股者，對股權可能稀釋情形:不適用。14.其他重要約定事項:如有未盡事宜，悉依相關法令規定辦理。15.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>
仁新醫藥：代子公司Belite Bio, Inc公告於舊金山美國眼科學會(American Aca 公開資訊觀測站 2019/10/15
代子公司Belite Bio, Inc公告於舊金山美國眼科學會(American Academy of Ophthalmology)年會發表LBS-008第一期臨床試驗數據 1.事實發生日:108/10/152.公司名稱:Belite Bio, Inc3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):子公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):本公司100%持有5.發生緣由: 代子公司Belite Bio, Inc公告於舊金山當地時間2019年10月14日舉行之American Academy of Ophthalmology年會，發表LBS-008第一期臨床試驗數據。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:一、研發新藥名稱或代號：LBS-008二、用途：LBS-008視黃醇結合蛋白4拮抗劑(RBP4 Antagonist)為新成分新藥，適用於 治療老年乾性黃斑部病變及斯特格病變(療效尚未證明)。三、預期進行之所有研發階段： 第一期臨床試驗、第二期臨床試驗、第三期臨床試驗、新藥查驗登記審核。四、目前進行中之研發階段：(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影 響新藥研發之重大事件：揭露最新LBS-008臨床一期健康受試者單一劑量遞增試驗 (SAD)及重複劑量遞增試驗(MAD)數據: 1.乾性黃斑部病變與斯特格病變的致病主因為視黃醇經過視覺循環而產生的有毒代 謝物A2E的累積而導致黃斑部受損。LBS-008透過降低血液內主要運輸視黃醇進入 眼睛的視黃醇結合蛋白4(Retinol Binding Protein 4，簡稱RBP4)，來減少及調 節進入視覺循環的視黃醇數量，預計可透過減少A2E的產生來減緩或阻止黃斑部 病變與斯特格病變的惡化。 2.安全性數據顯示LBS-008在25-400毫克的單一劑量遞增試驗(SAD)和每天5-25毫克 的重複劑量遞增試驗(MAD)中具有良好的耐受性。 3.藥效動力學數據顯示在給予LBS-008單一劑量25-400毫克可有效抑制RBP4和視黃 醇濃度長達48-72小時，且在單一劑量25-400毫克及重複劑量5-25毫克皆可達到 預計可產生療效之「抑制RBP4至少70%」的目標。(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯 著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不 適用。(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著 意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，以 保障投資人權益，暫不揭露。五、將再進行之下一研發階段：(一)預計完成時間：預計於2020年進行全球二/三期臨床試驗，惟實際時程將依執行進 度調整。(二)預計應負擔之義務：不適用。六、市場現況：(一)全球針對乾性黃斑部病變和斯特格病變尚無有效藥物。美國已有超過1,000萬人罹 患乾性黃斑部病變，全球約有兩億乾性黃斑部病變患者，仍待有效藥物出現，預估 全球市場將達200億美金。(二)本公司開發模式係以研發為本並對外授權，由未來國際授權對象主導銷售。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
仁新醫藥：代子公司Belite Bio, Inc公告其董事會決議發行無擔保可轉換公司 公開資訊觀測站 2019/9/20
1.董事會決議日期:108/09/202.公司債名稱:Belite Bio, Inc無擔保可轉換公司債3.發行總額:不超過美金5,000仟元4.每張面額:依市場狀況決定5.發行價格:依市場狀況決定6.發行期間:1年7.發行利率:不超過年利率5%8.擔保品之種類、名稱、金額及約定事項:無9.募得價款之用途及運用計畫:充實營運資金10.公司債受託人:不適用11.發行保證人:不適用12.代理還本付息機構:不適用13.能轉換股份者，其轉換價格及轉換辦法:尚未決定14.賣回條件:尚未決定15.買回條件:尚未決定16.附有轉換、交換或認股者，其換股基準日:尚未決定17.附有轉換、交換或認股者，對股權可能稀釋情形:尚未決定18.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
仁新眼藥一期試驗 年底完成 公開資訊觀測站 2019/7/29
專注眼科疾病新藥開發的仁新醫藥近期宣布，旗下美國子公司Belite Bio, Inc，獲美國芝加哥視網膜專家年會（OIS ASRS）邀請，發表該公司眼科新藥LBS-008臨床一期試驗數據，在早期數據看到安全性、耐受性良好結果正面，整體試驗預計年底前完成。 　　LBS-008視黃醇結合蛋白4拮抗劑(RBP4 Antagonist)為新成分新藥，適用於治療老年乾性黃斑部病變及斯特格病變。仁新指出，LBS-008臨床一期健康受試者單一劑量遞增試驗(SAD)已完成，下一步仍待「重複劑量遞增試驗」（MAD)完成收案。 　　根據學理，乾性黃斑部病變與斯特格病變的致病主因，為視黃醇經過視覺循環而產生的有毒代謝物A2E的累積而導致黃斑部受損。LBS-008透過降低血液內主要運輸視黃醇進入眼睛的視黃醇結合蛋白(簡稱RBP4)，來減少及調節進入視覺循環的視黃醇數量，預計可透過減少A2E的產生來減緩或阻止黃斑部病變與斯特格病變的惡化。 　　臨床一期數據顯示，LBS-008在25-400毫克的單一劑量遞增試驗(SAD)和每天10毫克的重複劑量遞增試驗(MAD)中，具有良好的耐受性。 　　另外，藥效動力學數據顯示，在給予LBS-008單一劑量25-400毫克可有效抑制RBP4和視黃醇濃度長達48-72小時，且在單一劑量25-400毫克及重複劑量10毫克皆可達到預計可產生療效之「抑制RBP4至少70%」的目標。 　　下一步，仁新醫藥規劃，LBS-008臨床一期健康受試者中，單一劑量遞增試驗(SAD)與重複劑量遞增試驗(MAD)，於澳洲收案72位可評估之受試者，預計於2019年下半年完成。 　　全球針對乾性黃斑部病變和斯特格病變尚無有效藥物。美國已有超過1,000萬人罹患乾性黃斑部病變，全球約有兩億乾性黃斑部病變患者，仍待有效藥物出現，預估全球市場將達200億美元。 　　仁新醫藥是台灣唯一獲邀進駐國際第一大藥廠嬌生集團旗下、生技醫藥創新育成中心JLABS的研發團隊，與美國國家衛生研究院（NIH）、美國哥倫比亞大學共同合作。<摘錄經濟>
仁新醫藥：代子公司Belite Bio, Inc公告LBS-008於芝加哥OIS ASRS研討會發表 公開資訊觀測站 2019/7/26
代子公司Belite Bio, Inc公告LBS-008於芝加哥OIS ASRS研討會發表單一劑量遞增試驗(SAD)及重複劑量遞增試驗(MAD)之最新臨床試驗數據(補充公告) 1.事實發生日:108/07/252.公司名稱:Belite Bio, Inc3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):子公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):本公司100%持有5.發生緣由:代子公司Belite Bio, Inc公告於芝加哥OIS ASRS研討會發表之最新LBS-008臨床一期試驗數據:6.因應措施:無7.其他應敘明事項:一、研發新藥名稱或代號：LBS-008二、用途：LBS-008視黃醇結合蛋白4拮抗劑(RBP4 Antagonist)為新成分新藥，適用於 治療老年乾性黃斑部病變及斯特格病變(療效尚未證明)。三、預期進行之所有研發階段： 第一期臨床試驗、第二期臨床試驗、第三期臨床試驗、新藥查驗登記審核。四、目前進行中之研發階段：(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影 響新藥研發之重大事件：臨床一期健康受試者單一劑量遞增試驗(SAD)已完成，惟 重複劑量遞增試驗(MAD)尚未完成收案，僅揭露最新LBS-008臨床一期試驗數據: 1.乾性黃斑部病變與斯特格病變的致病主因為視黃醇經過視覺循環而產生的有毒代 謝物A2E的累積而導致黃斑部受損。LBS-008透過降低血液內主要運輸視黃醇進入 眼睛的視黃醇結合蛋白(Retinol Binding Protein 4，簡稱RBP4)，來減少及調 節進入視覺循環的視黃醇數量，預計可透過減少A2E的產生來減緩或阻止黃斑部 病變與斯特格病變的惡化。 2.安全性數據顯示LBS-008在25-400毫克的單一劑量遞增試驗(SAD)和每天10毫克的 重複劑量遞增試驗(MAD)中具有良好的耐受性。 3.藥效動力學數據顯示在給予LBS-008單一劑量25-400毫克可有效抑制RBP4和視黃 醇濃度長達48-72小時，且在單一劑量25-400毫克及重複劑量10毫克皆可達到預 計可產生療效之「抑制RBP4至少70%」的目標。(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯 著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不 適用。(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著 意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，以 保障投資人權益，暫不揭露。五、將再進行之下一研發階段：(一)預計完成時間：LBS-008臨床一期健康受試者單一劑量遞增試驗(SAD)與重複劑量遞 增試驗(MAD)，於澳洲收案72位可評估之受試者，預計於2019年下半年完成，惟實 際時程將依執行進度調整。(二)預計應負擔之義務：不適用。六、市場現況：(一)全球針對乾性黃斑部病變和斯特格病變尚無有效藥物。美國已有超過1,000萬人罹 患乾性黃斑部病變，全球約有兩億乾性黃斑部病變患者，仍待有效藥物出現，預估 全球市場將達200億美金。(二)本公司開發模式係以研發為本並對外授權，由未來國際授權對象主導銷售。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
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重要公告
標題 公告類別 日期
仁新醫藥：公告本公司董事會決議員工認股權憑證轉換普通股增資基準日 其他 2023/3/16
1.董事會決議日期:112/03/16 2.增資資金來源:員工認股權憑證執行轉換 3.發行股數(如屬盈餘或公積轉增資，則不含配發給員工部分):82,250股 4.每股面額:新台幣10元整 5.發行總金額:新台幣822,500整 6.發行價格:58.9元 7.員工認購股數或配發金額:82,250股 8.公開銷售股數:不適用 9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):不適用 10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:不適用 11.本次發行新股之權利義務:與原發行普通股相同 12.本次增資資金用途:本次增資之目的為吸引及留任公司所需人才 13.其他應敘明事項: (一)本次員工認股權憑證轉換新股之增資基準日訂為民國112年3月16日， 並依法令規定辦理相關變更登記事宜。 (二)變更後本公司實收資本額為新台幣724,010,000元，計72,401,000股。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
仁新醫藥：公告本公司董事會決議召開112年股東常會相關事宜 股東會 2023/3/16
1.董事會決議日期:112/03/16 2.股東會召開日期:112/06/30 3.股東會召開地點:台北市信義區松仁路9號1樓(國泰金融會議廳G廳) 4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會， 請擇一輸入):實體股東會 5.召集事由一、報告事項: (1)111年度營業報告。 (2)審計委員會查核111年度決算表冊報告。 (3)健全營運計劃執行情形報告。 6.召集事由二、承認事項: (1)111年度營業報告書及財務報表案。 (2)111年度虧損撥補案。 7.召集事由三、討論事項: (1)修訂本公司「取得或處分資產處理程序」案。 (2)修訂本公司「從事衍生性商品交易處理程序」案。 8.召集事由四、選舉事項:無。 9.召集事由五、其他議案:無。 10.召集事由六、臨時動議:無。 11.停止過戶起始日期:112/05/02 12.停止過戶截止日期:112/06/30 13.其他應敘明事項:依公司法第172條之1規定，受理持有本公司已發行股份總數1%以上之 股東，以書面方式向本公司提出股東常會議案，受理期間：自112年3月27日起至112年4 月6日下午四時止(郵寄者以送達本公司日期為憑)，受理處所：仁新醫藥股份有限公司 (地址：11065台北市信義區忠孝東路五段68號36樓)，其他相關事宜將另行依規定公告 之。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
仁新醫藥：公告本公司董事會決議通過發放111年度員工酬勞及董監事酬勞 其他 2023/3/11
1.發生變動日期:112/03/10 2.舊任者姓名及簡歷:陳可培/高雄汽車客運股份有限公司代表人 3.新任者姓名及簡歷:陳永霖/高雄汽車客運股份有限公司代表人 4.異動原因:法人董事指派代表人 5.新任董事選任時持股數:不適用。 6.原任期（例xx/xx/xx至xx/xx/xx）:109/06/03~112/06/02 7.新任生效日期:112/03/10 8.同任期董事變動比率:不適用。 9.其他應敘明事項: (1)高雄汽車客運股份有限公司代表人陳可培先生於111/3/15辭任，本公司已於當日 發布重大訊息。 (2)本公司於112/3/10收到法人董事高雄汽車客運股份有限公司指派陳永霖代表人 之董事指派書及法人代表之董事願任同意書，任期自112/3/10至112/6/2止。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
仁新醫藥：公告本公司董事會決議員工認股權憑證轉換普通股增資基準日 其他 2022/12/20
1.董事會決議日期:111/12/20 2.增資資金來源:員工認股權憑證執行轉換 3.發行股數(如屬盈餘或公積轉增資，則不含配發給員工部分):135,000股 4.每股面額:新台幣10元整 5.發行總金額:新台幣1,350,000元整 6.發行價格:58.9元 7.員工認購股數或配發金額:135,000股 8.公開銷售股數:不適用 9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):不適用 10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:不適用 11.本次發行新股之權利義務:與原發行普通股相同 12.本次增資資金用途:本次增資之目的為吸引及留任公司所需人才 13.其他應敘明事項: (一)本次員工認股權憑證轉換新股之增資基準日訂為民國111年12月20日， 並依法令規定辦理相關變更登記事宜。 (二)變更後本公司實收資本額為新台幣723,187,500元，計72,318,750股。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
仁新醫藥：公告本公司發言人異動 其他 2022/12/20
1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管 (如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、訴訟及非訴訟代理人、 財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管 或內部稽核主管）:發言人 2.發生變動日期:111/12/20 3.舊任者姓名、級職及簡歷: 林雨新/本公司董事長/中生醫藥股份有限公司總經理 4.新任者姓名、級職及簡歷: 王正琪/本公司總經理暨研發長/中生醫藥股份有限公司研究發展副處長 5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、 「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:職務調整。 6.異動原因:職務調整。 7.生效日期:111/12/20 8.其他應敘明事項:無。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
仁新醫藥：公告本公司配合會計師事務所內部調整更換簽證會計師 其他 2022/12/20
1.董事會通過日期(事實發生日):111/12/20 2.舊會計師事務所名稱:勤業眾信聯合會計師事務所 3.舊任簽證會計師姓名1: 張鼎聲 4.舊任簽證會計師姓名2: 吳怡君 5.新會計師事務所名稱:勤業眾信聯合會計師事務所 6.新任簽證會計師姓名1: 吳怡君 7.新任簽證會計師姓名2: 陳昭宇 8.變更會計師之原因: 配合勤業眾信聯合會計師事務所內部調整之需要， 自民國111年第4季起更換簽證會計師。 9.說明係由公司主動終止委任或不再繼續委任或前任會計師主動終止委任 或不再繼續接受委任: 不適用 10.公司通知或接獲通知終止之日期:111/12/20 11.最近二年度已申報或即將編製之財務報告是否曾經會計師調整或提出內 部控制重大改進事項之建議: 不適用 12.公司對上開調整或建議事項有無不同意見(若有不同意見，請詳細說明每 一事項之性質、公司原處理方法與最後處理結果暨繼任會計師對各該事 項之書面意見): 不適用 13.公司正式委任繼任會計師前，是否曾就上開前任會計師所做調整及建議 事項之處理及其對財務報表可能簽發之意見，諮詢該會計師(若有，請輸 入詢問事項及結果): 不適用 14.說明是否授權前任會計師對繼任會計師所提合理之詢問(包括上開所述不 同意見之情事)充分回答: 不適用 15.其他應敘明事項: 無 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
仁新醫藥：本公司受邀參加元富證券及環球生技月刊舉辦之法人說明會 其他 2022/11/29
符合條款第XX款：30 事實發生日：111/12/01 1.召開法人說明會之日期：111/12/01 2.召開法人說明會之時間：14 時 00 分 3.召開法人說明會之地點：南港展覽一館401廳 4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加元富證券及環球生技月刊舉辦之法人說明會 5.法人說明會簡報內容：內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站 6.公司網站是否有提供法人說明會內容：有，網址： www.linbioscience.com/Investors/Investor#anchor 7.其他應敘明事項：相關資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
仁新醫藥：公告本公司財務主管及會計主管異動 其他 2022/7/25
1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管 (如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、訴訟及非訴訟代理人、 財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管 或內部稽核主管）:財務主管及會計主管 2.發生變動日期:111/07/25 3.舊任者姓名、級職及簡歷:不適用 4.新任者姓名、級職及簡歷: 陳菀姍/本公司財務會計處處長/中生醫藥股份有限公司財務經理 5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、 「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:新任 6.異動原因:新任 7.生效日期:111/07/25 8.其他應敘明事項:本公司聘任新任財務主管及會計主管擬提最近一次董事會追認。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
仁新醫藥：公告本公司111年股東常會重要決議事項 股東會 2022/6/30
1.股東會日期:111/06/30 2.重要決議事項一、盈餘分配或盈虧撥補:承認110年度虧損撥補案 3.重要決議事項二、章程修訂:修訂公司章程案 4.重要決議事項三、營業報告書及財務報表:承認110年度營業報告書及財務報表案 5.重要決議事項四、董監事選舉:無 6.重要決議事項五、其他事項: (1)解除董事競業禁止之限制案 (2)修訂本公司「取得或處分資產處理程序」案 (3)修訂本公司「股東會議事規則」案 7.其他應敘明事項:無 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
仁新醫藥：公告本公司111年股東常會決議通過解除董事競業禁止之限制案 股東會 2022/6/30
1.股東會決議日:111/06/30 2.許可從事競業行為之董事姓名及職稱: (1)董事:莊(日+告)淵 (2)董事:陳虹瑋 3.許可從事競業行為之項目:與本公司營業範圍相同或類似之業務。 (1)董事:莊(日+告)淵 (A)Belite Bio, Inc 董事 (B)Belite Bio (HK) Limited 倍亮生物（香港）有限公司 董事 (C)RBP4 Pty Ltd 董事 (2)董事:陳虹瑋 (A)Belite Bio, Inc 董事 4.許可從事競業行為之期間:任職本公司董事職務期間 5.決議情形（請依公司法第209條說明表決結果）:經投票表決，照案通過 6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，董事姓名及職稱（非屬大陸地區事業之 營業者，以下欄位請輸不適用）:不適用 7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用 8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用 9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用 10.對本公司財務業務之影響程度:不適用 11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用 12.其他應敘明事項:無 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
仁新醫藥：補充本公司110年度個體及合併財務報告附註揭露資訊 其他 2022/6/14
1.事實發生日:111/06/14 2.公司名稱:仁新醫藥股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 補充子公司Belite Bio, Inc 111年績效獎酬計劃之得發行權益工具總數內容。 6.更正資訊項目/報表名稱:110年度個體及合併財務報告附註揭露。 7.更正前金額/內容/頁次:不適用。 8.更正後金額/內容/頁次: 一、110年度個體財務報告 (1)補充子公司Belite Bio, Inc 111年績效獎酬計劃之得發行權益工具總數內容， 第38頁。 二、110年度合併財務報告 (1)補充子公司Belite Bio, Inc 111年績效獎酬計劃之得發行權益工具總數內容， 第46頁。 9.因應措施:上述補充資訊已增補並重新上傳至公開資訊觀測站財務報告更補正專區。 10.其他應敘明事項:上述僅為附註揭露說明之更正，對損益金額無影響。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
仁新醫藥：公告本公司更換主辦輔導推薦證券商事宜 其他 2022/6/14
1.事實發生日:111/06/14 2.公司名稱:仁新醫藥股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:本公司因營運需要，擬終止與「富邦綜合證券股份有限公司」之股票上市櫃 輔導契約，並委任「福邦證券股份有限公司」為本公司新任主辦輔導推薦證券商，擬自 111年7月起，提供輔導上市櫃相關服務，實際生效日以主管機關核准生效日為準。 6.因應措施:相關變更程序作業，授權董事長全權處理。 7.其他應敘明事項:無。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
仁新醫藥：公告本公司執行長異動(補充說明) 其他 2022/5/23
1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管 (如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、財務主管、會計 主管、公司治理主管、研發主管、內部稽核主管或訴訟及 非訟代理人）:執行長 2.發生變動日期:111/04/29 3.舊任者姓名、級職及簡歷: 林雨新/本公司董事長暨執行長/中生醫藥股份有限公司總經理 4.新任者姓名、級職及簡歷:不適用 5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、 「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:辭職 6.異動原因:集團職務調整。 7.生效日期:111/04/29 8.其他應敘明事項:本公司執行長職務原由營運長陳虹瑋暫代，惟因公務繁忙，自111/5/ 23起，免兼代理執行長職務，該職缺待補，新任總經理待董事會通過後另行公告，林雨 新仍繼續擔任董事長職務。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
仁新醫藥：公告本公司發言人異動 其他 2022/5/23
1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管 (如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、財務主管、會計 主管、公司治理主管、研發主管、內部稽核主管或訴訟及 非訟代理人）:發言人 2.發生變動日期:111/05/23 3.舊任者姓名、級職及簡歷: 陳虹瑋/本公司營運長暨臨床營運處處長/美商輝瑞大藥廠(Pfizer)臨床營運經理 4.新任者姓名、級職及簡歷: 林雨新/本公司董事長/中生醫藥股份有限公司總經理 5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、 「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:職務調整。 6.異動原因:職務調整。 7.生效日期:111/05/23 8.其他應敘明事項:無。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
仁新醫藥：公告本公司執行長異動 其他 2022/4/29
1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管 (如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、財務主管、會計 主管、公司治理主管、研發主管、內部稽核主管或訴訟及 非訟代理人）:執行長 2.發生變動日期:111/04/29 3.舊任者姓名、級職及簡歷: 林雨新/本公司董事長暨執行長/中生醫藥股份有限公司總經理 4.新任者姓名、級職及簡歷:不適用 5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、 「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:辭職 6.異動原因:集團職務調整。 7.生效日期:111/04/30 8.其他應敘明事項:本公司執行長職務由營運長陳虹瑋暫代，新任執行長待董事會通過後 另行公告，林雨新仍繼續擔任董事長職務。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
仁新醫藥：公告本公司財務主管及會計主管異動 其他 2022/4/29
1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管 (如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、財務主管、會計 主管、公司治理主管、研發主管、內部稽核主管或訴訟及 非訟代理人）:財務主管及會計主管 2.發生變動日期:111/04/29 3.舊任者姓名、級職及簡歷:莊(日+告)淵/本公司財務長/蘇寧國際有限公司投資董事 4.新任者姓名、級職及簡歷:暫缺 5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、 「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:辭職 6.異動原因:集團職務調整。 7.生效日期:111/04/30 8.其他應敘明事項:新任財務主管及會計主管待董事會通過後另行公告，莊(日+告)淵 仍繼續擔任董事職務。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
仁新醫藥：公告本公司發言人及代理發言人異動 其他 2022/4/29
1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管 (如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、財務主管、會計 主管、公司治理主管、研發主管、內部稽核主管或訴訟及 非訟代理人）:發言人及代理發言人 2.發生變動日期:111/04/29 3.舊任者姓名、級職及簡歷: (1)發言人：林雨新/本公司董事長暨執行長/中生醫藥股份有限公司總經理 (2)代理發言人：莊(日+告)淵/本公司財務長/蘇寧國際有限公司投資董事 4.新任者姓名、級職及簡歷: (1)發言人：陳虹瑋/本公司營運長暨臨床營運處處長/美商輝瑞大藥廠(Pfizer)臨床營運 經理 (2)代理發言人：黃先龍/本公司事業發展處副處長/威強電工業電腦股份有限公司策略發 展部專案經理 5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、 「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:職務調整。 6.異動原因:集團職務調整。 7.生效日期:111/04/30 8.其他應敘明事項:無。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
仁新醫藥：公告本公司董事會決議不分派股利 其他 2022/4/18
1. 董事會決議日期：111/04/18 2. 股利所屬年(季)度：110年 年度 3. 股利所屬期間：110/01/01 至 110/12/31 4. 股東配發內容： 　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0 　(2)法定盈餘公積發放之現金(元/股)：0 　(3)資本公積發放之現金(元/股)：0 　(4)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0 　(5)盈餘轉增資配股(元/股)：0 　(6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股)：0 　(7)資本公積轉增資配股(元/股)：0 　(8)股東配股總股數(股)：0 5. 其他應敘明事項： 無 6. 普通股每股面額欄位：新台幣10.0000元 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
仁新醫藥：公告本公司董事會通過110年度合併財務報告 其他 2022/4/18
1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:111/04/18 2.審計委員會通過財務報告日期:111/04/18 3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):110/01/01~110/12/31 4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):0 5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):0 6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(338,277) 7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(490,413) 8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(480,904) 9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(434,699) 10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(6.32) 11.期末總資產(仟元):923,229 12.期末總負債(仟元):470,254 13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):541,569 14.其他應敘明事項: 本公司之子公司Belite Bio, Inc分別於109年1月及109年12月經董事會決議發行之A輪 及B輪特別股，其持有人可隨時要求將特別股以1：1之比例轉換為普通股。該轉換權訂 有反稀釋條款，約定若未來募資之訂價低於特定輪特別股之發行價時，需就訂價與特定 輪特別股發行價之價差調整轉換比例。此轉換權之轉換調整條款因不符合IAS 32.16(b) (ii)規定之「固定換固定」條件，故分類為負債，並於後續期間按評估之公允價值衡量 ，且公允價值變動認列於損益。本期因子公司Belite Bio, Inc特別股評估之公允價值上 升，導致特別股負債增加，因此認列按公允價值衡量之金融負債損失計152,145仟元， 此損失對現金沒有影響。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
仁新醫藥：補充公告本公司董事會決議召開111年股東常會相關事宜 (增列 股東會 2022/4/18
補充公告本公司董事會決議召開111年股東常會相關事宜 (增列討論事項) 1.董事會決議日期:111/04/18 2.股東會召開日期:111/06/30 3.股東會召開地點:台北市信義區松仁路123號2樓(華南銀行總行大樓) 4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會， 請擇一輸入):實體股東會 5.召集事由一、報告事項: (1)110年度營業報告。 (2)審計委員會查核110年度決算表冊報告。 (3)健全營運計劃執行情形報告。 6.召集事由二、承認事項: (1)110年度營業報告書及財務報表案。 (2)110年度虧損撥補案。 7.召集事由三、討論事項: (1)解除董事競業禁止之限制案。 (2)修訂公司章程案。(本次增列) (3)修訂本公司「取得或處分資產處理程序」案。(本次增列) (4)修訂本公司「股東會議事規則」案。(本次增列) 8.召集事由四、選舉事項:無。 9.召集事由五、其他議案:無。 10.召集事由六、臨時動議:無。 11.停止過戶起始日期:111/05/02 12.停止過戶截止日期:111/06/30 13.其他應敘明事項:依公司法第172條之1規定，受理持有本公司已發行股份總數1%以上之 股東，以書面方式向本公司提出股東常會議案，受理期間：自111年4月15日起至111年4 月25日下午四時止(郵寄者以送達本公司日期為憑)，受理處所：仁新醫藥股份有限公司 (地址：11065台北市信義區忠孝東路五段68號12樓)，其他相關事宜將另行依規定公告 之。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
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訪客留言─仁新醫藥
新藥公司的估值與股價
該公司目前有臨床一期藥物, 這樣的公司的估值跟股價如何判斷? 因為已經漲了一波, 想知道是否還有後續空間
2020-03-06 10:19 好奇者 回覆數(1)  
Re: 新藥公司的估值與股價
您好:

會再請專人與您聯絡，謝謝!
2020-03-09 08:16 (客服)博士  
　
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