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首頁 » 個股名稱查詢 » 藥華醫藥 » 個股新聞

公司新聞
標題 訊息來源 日期
藥華醫藥：澄清媒體報導 公開資訊觀測站 2016/6/8
1.事實發生日:105/06/082.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: 中時電子報及時報等媒體 標題「藥華C肝藥 6／10高雄發表臨床成果」6.因應措施: 本公司6/10將於高雄亞太肝臟研究學會（APASL）分享新一代長效型干擾素在根治 慢性C型肝炎的研究成果與應用價值，非新聞標題之「藥華C肝藥 6／10高雄發表 臨床成果」，上述媒體報導，純屬媒體自行善意報導，特發布此重大訊息澄清。7.其他應敘明事項: 新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能使投資 面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
藥華醫藥：更正105/6/3上傳公開說明書之資料細節說明 公開資訊觀測站 2016/6/6
1.事實發生日:105/06/062.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: 本公司於6月3日上傳上櫃前現金增資發行(稿本)之公開說明書時，資料細節說明 誤選「初次上市櫃(興櫃)用」。6.因應措施: 重新上傳公開說明書，資料細節說明更正為「增資發行(稿本)」，備註說明「現金增資發行新股辦理上櫃前公開承銷暨股票初次上櫃用(價格暫訂版)」。7.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>
藥華醫藥：澄清媒體報導 公開資訊觀測站 2016/6/3
1.事實發生日:105/06/032.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:經濟日報 標題「藥華藥7月上櫃 搶歐商機」: 藥華說，P1101將在8月前鎖定數據， 10月左右在公布數據，並於11月在美國血液年會發表，12月申請歐洲藥證， 明年2月申請美國藥證。6.因應措施: 上述媒體報導，純屬媒體自行善意推估。有關本公司未來之相關時程， 仍請依本公司公告資訊為準，特發布此重大訊息。7.其他應敘明事項: 新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能使投資 面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
藥華醫藥：澄清媒體報導 公開資訊觀測站 2016/5/26
1.事實發生日:105/05/252.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:富聯網、中央社商情網 藥華醫藥(6446)位於台中的蛋白質新藥廠主要規劃生產藥華藥適用罕見疾病 的新藥P1101生產，預估2020年前滿載時可滿足大約7萬名血液疾病患者，初 估年產值可達1600億元。6.因應措施: 上述媒體報導藥華醫藥蛋白質新廠2020年滿載之年產值推估，係基於本公司 未來如順利取得藥證後，以目前台中蛋白質新廠預估最大產能並以目前市場 競爭對手之藥品收費標準進行推估而得。另有關歐洲藥證申請係由合作夥伴 奧地利孤兒藥公司AOP進行，本公司負責進行美國藥證申請。特發布此重大 訊息。7.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
藥華醫藥：澄清媒體報導 公開資訊觀測站 2016/5/11
1.事實發生日:105/05/112.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:工商時報新聞 「跌深反彈生技股搶搶滾」:中裕、藥華藥將於5月及今年第3季公布三期數據， 估中裕及藥華藥之三期臨床數據皆可達到試驗目標。6.因應措施: 上述媒體報導，純屬媒體自行善意推估。有關本公司未來之三期臨床數據，請 依本公司公告資訊為準，特發布此重大訊息。7.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
藥華醫藥：說明媒體報導 公開資訊觀測站 2015/6/1
1.事實發生日:104/06/012.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: 經濟日報A13版新聞報導「目前公司已接獲櫃買中心發函通知取得經濟部 工業局核可之係屬科技事業暨產品開發成功且具市場性之意見書，將與 承銷商進行討論以規劃下一階段上櫃進程，最快今年底明年初掛牌」。6.因應措施:本公司予以說明如下 (1)本公司目前正積極規劃上櫃作業，惟實際掛牌進度仍須以證券櫃臺買 賣中心核准公告為準。 (2)本公司財務業務相關事宜，請依本公司於公開資訊觀測站揭露之資訊 為準。7.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>
藥華醫藥：董事會決議股利分派 公開資訊觀測站 2015/4/16
1. 董事會決議日期：2015/04/162. 股東配發內容：　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0　(2)法定盈餘公積、資本公積發放之現金(元/股)：0　(3)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0　(4)盈餘轉增資配股(元/股)：0　(5)法定盈餘公積、資本公積轉增資配股(元/股)：0　(6)股東配股總股數(股)：03. 董監酬勞(元)：04. 員工紅利：　(1)現金紅利金額(元)：0　(2)股票紅利金額(元)：05. 其他應敘明事項：無6. 普通股每股面額欄位：新台幣 10.0000元<摘錄公開資訊觀測站>
藥華醫藥：藥華醫藥向TFDA遞交新藥KX01用於治療牛皮癬之臨床試驗 用新藥(IN 公開資訊觀測站 2014/12/12
藥華醫藥向TFDA遞交新藥KX01用於治療牛皮癬之臨床試驗 用新藥(IND)審查申請 1.事實發生日:103/12/122.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司自美國Kinex Pharmaceuticals公司取得大中華及部分東南亞地區授權之新藥KX01，於12月12日向台灣衛福部食品藥物管理署(TFDA)遞交臨床試驗用新藥(IND)審查申請。6.因應措施:發布本重大訊息7.其他應敘明事項:(1)研發新藥代號或名稱：KX01(2)用途：KX01係本公司自美國Kinex公司取得授權後，加以開發創新軟膏劑型，KX01係一輔(酉每)抑制劑(kinase inhibitor)，In-vitro Studies顯著具有抗增殖性(antiproliferative) 、抑制人角質細胞(keratinocyte)的形成與生長、抗新血@管形成(neovascularization)等作用，緣此，預估可用於牛皮癬的治療。(3)預計進行之所有研發階段：第一/二期臨床試驗、第三期臨床試驗(Pivotal Trial)、新藥查驗登記(4)目前進行中之研發階段：(一)提出申請/通過核准/不通過核准：向TFDA提出第一/二期人體臨床試驗(IND)申請。(二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用(三)已通過目的事業主管許可者，未來經營方向：不適用(四)已投入之累積研發費用：約10,195千元(不含簽約金及授權金)(5)將再進行之下一研發階段：A.預計完成時間：IND申請通過後，將在台灣進行第一/二期人體臨床試驗，若一切順利預計於2015年第3季完成。B.預計應負擔之義務：第一/二期人體臨床試驗完成且達到試驗設計之主要療效指標時，本公司將再支付Kinex公司里程碑授權金。(6)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
藥華醫藥：藥華醫藥新藥P1101於美國血液腫瘤年會發表：治療真性 紅血球增生 公開資訊觀測站 2014/12/8
藥華醫藥新藥P1101於美國血液腫瘤年會發表：治療真性 紅血球增生症(PV)長效效果確認，達到每個月打一針且副作 用更低的目標(更正預計完成時間) 1.事實發生日:103/12/082.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: 本公司原設計發明P1101時，即以每二至四週施打一次為目標。本日，本公司授權夥伴 奧地利AOP公司於美國血液腫瘤年會(ASH MEETING)中發表P1101用於治療真性紅血球增 生症(PV)之延長臨床試驗報告，該試驗設計將每兩週給藥一次且療效良好的PV患者， 在治療一年後調整至每四週給藥一次，其中部分試驗患者已持續療程長達四年。經此 調整後，患者血液中紅血球指數仍維持在正常狀態，可知新一代的長效型干擾素接受 度更好。該臨床試驗報告證實P1101每二至四週給藥一次的治療方式確實可行，這也正 是全球藥界一直以來積極追求的目標。6.因應措施:發布本重大訊息7.其他應敘明事項:(1)研發新藥代號或名稱：P1101(2)用途：P1101係新一代PEG長效型α干擾素藥物(PEG-P-IFN-α2b)，現正進行用於治 療真性紅血球增生症等人體臨床試驗(3)預計進行之所有研發階段：第三期臨床試驗(Pivotal Trial)、新藥查驗登記申請 (Biologics License Application)(4)目前進行中之研發階段： (一)提出申請/通過核准/不通過核准： 長效型α干擾素藥物(PEG-P-IFN-α2b)(P1101)治療真性紅血球增生症患者的 全球性第三期臨床試驗(Pivotal Trial)，試驗簡稱PROUD-PV，該臨床試驗現 正進行中。 網址連結: http://clinicaltrial.gov/ct2/show/NCT01949805?term=proud-pv&rank=2 (二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用 (三)已通過目的事業主管許可者，未來經營方向：不適用 (四)已投入之累積研發費用：PROUD-PV於歐洲進行之臨床試驗經費，係全數由本 公司授權(out-licensing)夥伴奧地利AOP公司支付。(5)將再進行之下一研發階段： P1101用於治療真性紅血球增生症第三期臨床試驗完成後，將向美國FDA及歐洲EMA 遞交新藥查驗登記申請(Biologics License Application)。 A.預計完成時間：依據目前收案進度，若一切順利最快可在104年下半年遞交新藥 查驗登記申請，審查進度將視主管機關而定。 B.預計應負擔之義務：本公司將負責向美國FDA遞交新藥查驗登記申請；歐洲地區 則由本公司授權夥伴AOP公司負責向EMA申請。(6)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
藥華醫藥：藥華醫藥新藥P1101於美國血液腫瘤年會發表： 治療真性紅血球增生 公開資訊觀測站 2014/12/8
藥華醫藥新藥P1101於美國血液腫瘤年會發表： 治療真性紅血球增生症(PV)長效效果確認， 達到每個月打一針且副作用更低的目標 1.事實發生日:103/12/082.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: 本公司原設計發明P1101時，即以每二至四週施打一次為目標。本日，本公司授權夥伴 奧地利AOP公司於美國血液腫瘤年會(ASH MEETING)中發表P1101用於治療真性紅血球增 生症(PV)之延長臨床試驗報告，該試驗設計將每兩週給藥一次且療效良好的PV患者， 在治療一年後調整至每四週給藥一次，其中部分試驗患者已持續療程長達四年。經此 調整後，患者血液中紅血球指數仍維持在正常狀態，可知新一代的長效型干擾素接受 度更好。該臨床試驗報告證實P1101每二至四週給藥一次的治療方式確實可行，這也正 是全球藥界一直以來積極追求的目標。6.因應措施:發布本重大訊息7.其他應敘明事項:(1)研發新藥代號或名稱：P1101(2)用途：P1101係新一代PEG長效型α干擾素藥物(PEG-P-IFN-α2b)，現正進行用於治 療真性紅血球增生症等人體臨床試驗(3)預計進行之所有研發階段：第三期臨床試驗(Pivotal Trial)、新藥查驗登記申請 (Biologics License Application)(4)目前進行中之研發階段： (一)提出申請/通過核准/不通過核准： 長效型α干擾素藥物(PEG-P-IFN-α2b)(P1101)治療真性紅血球增生症患者的 全球性第三期臨床試驗(Pivotal Trial)，試驗簡稱PROUD-PV，該臨床試驗現 正進行中。 網址連結: http://clinicaltrial.gov/ct2/show/NCT01949805?term=proud-pv&rank=2 (二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用 (三)已通過目的事業主管許可者，未來經營方向：不適用 (四)已投入之累積研發費用：PROUD-PV於歐洲進行之臨床試驗經費，係全數由本 公司授權(out-licensing)夥伴奧地利AOP公司支付。(5)將再進行之下一研發階段： P1101用於治療真性紅血球增生症第三期臨床試驗完成後，將向美國FDA及歐洲EMA 遞交新藥查驗登記申請(Biologics License Application)。 A.預計完成時間：依據目前收案進度，若一切順利最快可在105年下半年遞交新藥 查驗登記申請，審查進度將視主管機關而定。 B.預計應負擔之義務：本公司將負責向美國FDA遞交新藥查驗登記申請；歐洲地區 則由本公司授權夥伴AOP公司負責向EMA申請。(6)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
藥華醫藥：經主管機關通知澄清103/10/18工商時報「藥華醫藥2016 年開始收成 公開資訊觀測站 2014/10/20
經主管機關通知澄清103/10/18工商時報「藥華醫藥2016 年開始收成」及103/10/19蘋果日報「長效型干擾素P1101 藥 華年底前申請第3期試驗」之報導 1.事實發生日:103/10/202.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:針對媒體報導本公司新藥P1101各項臨床試驗進度，予以說明如下(1)研發新藥代號或名稱：P1101(2)用途：P1101係新一代PEG長效型α干擾素藥物(PEG-P-IFN-α2b)，現正進行　 用於治療真性紅血球增生症及慢性C型肝炎之有效性及安全性之人體臨床試驗(3)預計進行之所有研發階段詳 (5)(4)目前進行中之研發階段： (一)提出申請/通過核准/不通過核准： P1101目前進行中臨床試驗及相關臨床資訊網站連結如下: 1.長效型α干擾素藥物(PEG-P-IFN-α2b)(P1101)治療真性紅血球增生症患者 的全球性第三期臨床試驗(Pivotal Trial)。臨床試驗簡稱PROUD-PV (Open-label， randomized， controlled parallel arm superiority study of AOP 2014 vs.Hydroxyurea in patients with Polycythemia Vera) 網址連結: http://clinicaltrial.gov/ct2/show/NCT01949805? term=proud-pv&rank=2 2.長效型α干擾素藥物(PEG-P-IFN-α2b)(P1101)治療慢性C型肝炎病毒基因 型第1型患者第二期臨床試驗 網址連結: http://goo.gl/DldqDf 3.長效型α干擾素藥物(PEG-P-IFN-α2b)(P1101)治療慢性C型肝炎病毒基因 型第2型患者第二期臨床試驗 網址連結: http://www1.cde.org.tw/ct_taiwan/archive.html (二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用 (三)已通過目的事業主管許可者，未來經營方向：不適用 (四)已投入之累積研發費用：針對前述三項進行中臨床試驗，本公司截至目前 累積投入臨床費用約為86,586千元。又第1項PROUD-PV於歐洲14個國家進 行之臨床試驗經費，係全數由本公司授權(out-licensing)夥伴奧地利AOP 公司支付。(5)將再進行之下一研發階段： (一)P1101用於治療真性紅血球增生症第三期臨床試驗完成後，將向歐洲EMA遞 交新藥查驗登記申請，藥證將為AOP公司所擁有。同時本公司已獲美國FDA 同意，可直接申請新藥查驗登記申請，藥證將為本公司所擁有。 (二)P1101用於治療慢性C型肝炎基因型第2型之臨床試驗，本公司日前已向台灣 醫藥品查驗中心(CDE)諮詢第三期臨床試驗計畫書設計，將據以規劃第三期 臨床試驗。 (三)除前述進行中臨床試驗外，基於相似的疾病致病機制，本公司尚規劃展開 P1101用於治療血小板增多症(Essential Thrombocythemia，簡稱ET)之臨 床試驗。緣此，本公司於10月1日與美國FDA開會，本公司將依照FDA於10月 13日正式回覆之建議完成第三期臨床試驗計畫書。待本公司正式向美國FDA 遞交第三期臨床試驗申請，將依規定發布重大訊息公告。6.因應措施:有關本公司財務業務及新藥研發進度等相關事宜，請依本公司於公開資訊觀測站揭露之資訊為準。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
藥華醫藥6月營收0.01億元年增559.43% 1— 6月達0.06億元 公開資訊觀測站 2014/7/10 上午 11:51:00

藥華醫藥 (6446) 2014年 6月營收資料(單位:千元)
藥華醫藥 - 10304 - 營業收入資訊 資訊觀測站 2014/5/13 
民國 103 年 04 月單位：千元
項目  營業收入淨額
當月營收0
去年同期營收237
增減金額-237
增減百分比(%)-100.00
本年累計營收5325
去年累計營收1075
增減金額4250
增減百分比(%)395.35
 
各項增減百分比資訊，如數值逾越999999.99
或分母為零（無法計算），則以999999.99表示
藥華醫藥：員工認股權憑證發行及認股辦法 公開資訊觀測站 2014/4/15 上午 10:46:00

主管機關核准日期：20131224

預定發行單位總數：8400000

每單位員工認股權憑證可認購之股數-股：1

預定發行總數-股：8400000

預定發行總數占己發行股份總數之比率：4.50000

認購股份種類：普通股

發行公司履約方式：新股

備註-1：

備註-2：

備註-3：

發行目的：本公司為吸引及留任公司所需之專業人才，並激勵員工、提升員工向心力，以期共同創造公司及股東之利益。

對股權可能稀釋之情形：本認股權憑證認購普通股8,400,000股，對原有普通股股東股權可能稀釋比率約為4.5%。

對股東權益之影響：本認股權憑證依種類得於約定之期間屆滿後，於存續期間陸續執行，對原股東權益逐年稀釋，故其稀釋效果尚屬有限。

限制條款之內容：詳見發行辦法。
藥華醫藥 - 10303 - 營業收入資訊 資訊觀測站 2014/4/11 
民國 103 年 03 月單位：千元
項目  營業收入淨額
當月營收2308
去年同期營收75
增減金額2233
增減百分比(%)2977.33
本年累計營收5325
去年累計營收837
增減金額4488
增減百分比(%)536.20
 
各項增減百分比資訊，如數值逾越999999.99
或分母為零（無法計算），則以999999.99表示
藥華醫藥：藥華醫藥與AOP孤兒藥公司座談會從授權到營銷經驗分享–孤兒藥物市場 公開資訊觀測站 2014/4/10 下午 07:19:00

第三十四條 第30款

符合條款第XX款：30

事實發生日：103/04/11

1.召開法人說明會之日期：103/04/11

2.召開法人說明會之時間：11 時 00 分

3.召開法人說明會之地點：台北喜來登大飯店星廳(台北市忠孝東路一段12號B2)

4.法人說明會擇要訊息：Licensing to Marketing–Orphan Drug Market

從授權到營銷經驗分享–孤兒藥物市場

5.法人說明會簡報內容：內容檔案於會前非交易時間公告於公開資訊觀測站

6.公司網站是否有提供法人說明會內容：無

7.其他應敘明事項：無
藥華醫藥3月營收0.02億元年增2977.33% 1— 3月達0.05億元 公開資訊觀測站 2014/4/10 下午 05:44:00

藥華醫藥 (6446) 2014年 3月營收資料(單位:千元)
藥華醫藥與AOP孤兒藥公司座談會從授權到營銷經驗分享–孤兒藥物市場 資訊觀測站 2014/4/10

符合條款第XX款：30
事實發生日：103/04/11
1.召開法人說明會之日期：103/04/11
2.召開法人說明會之時間：11 時 00 分 
3.召開法人說明會之地點：台北喜來登大飯店星廳(台北市忠孝東路一段12號B2)
4.法人說明會擇要訊息：Licensing to Marketing–Orphan Drug Market 
從授權到營銷經驗分享–孤兒藥物市場
5.法人說明會簡報內容：內容檔案於會前非交易時間公告於公開資訊觀測站
6.公司網站是否有提供法人說明會內容：無
7.其他應敘明事項：無
藥華醫藥 - 10302 - 營業收入資訊 資訊觀測站 2014/3/11 
民國 103 年 02 月單位：千元
項目  營業收入淨額
當月營收112
去年同期營收63
增減金額49
增減百分比(%)77.78
本年累計營收3017
去年累計營收762
增減金額2255
增減百分比(%)295.93
 
各項增減百分比資訊，如數值逾越999999.99
或分母為零（無法計算），則以999999.99表示
澄清103年3月7日媒體報導 資訊觀測站 2014/3/7

1.事實發生日:103/03/07
2.發生緣由:工商時報及部分網路媒體新聞報導「由於該公司新藥還在研發階段，
預估今年虧損約10億元，每股淨損約5元，最快明年才會有營收。」
3.因應措施:本公司予以說明如下
(1)報導有關本公司今年虧損及每股虧損金額，純屬媒體自行推估，特此澄清。
(2)本公司財務業務相關事宜，請依本公司於公開資訊觀測站揭露之資訊為準。
4.其他應敘明事項:無。
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重要公告
標題 公告類別 日期
藥華醫藥：本公司受邀參加統一證券舉辦之法人說明會相關資訊 其他 2014/3/26 下午 01:59:00

第三十四條 第30款

符合條款第XX款：30

事實發生日：103/03/26

1.召開法人說明會之日期：103/03/26

2.召開法人說明會之時間：11 時 00 分

3.召開法人說明會之地點：寒舍艾美(台北市信義區松仁路38號)

4.法人說明會擇要訊息：產業趨勢論壇

5.法人說明會簡報內容：內容檔案於會前非交易時間公告於公開資訊觀測站

6.公司網站是否有提供法人說明會內容：無

7.其他應敘明事項：無
本公司受邀參加統一證券舉辦之法人說明會相關資訊 其他 2014/3/26

符合條款第XX款：30
事實發生日：103/03/26
1.召開法人說明會之日期：103/03/26
2.召開法人說明會之時間：11 時 00 分 
3.召開法人說明會之地點：寒舍艾美(台北市信義區松仁路38號)
4.法人說明會擇要訊息：產業趨勢論壇
5.法人說明會簡報內容：內容檔案於會前非交易時間公告於公開資訊觀測站
6.公司網站是否有提供法人說明會內容：無
7.其他應敘明事項：無
藥華醫藥：本公司受邀參加台灣工銀舉辦之法人說明會相關資訊 其他 2014/3/25 下午 04:42:00

第三十四條 第30款

符合條款第XX款：30

事實發生日：103/03/25

1.召開法人說明會之日期：103/03/25

2.召開法人說明會之時間：14 時 00 分

3.召開法人說明會之地點：台灣工銀總部(內湖區堤頂大道2段99號)

4.法人說明會擇要訊息：說明公司營運概況

5.法人說明會簡報內容：內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站

6.公司網站是否有提供法人說明會內容：無

7.其他應敘明事項：無
本公司受邀參加台灣工銀舉辦之法人說明會相關資訊 其他 2014/3/25

符合條款第XX款：30
事實發生日：103/03/25
1.召開法人說明會之日期：103/03/25
2.召開法人說明會之時間：14 時 00 分 
3.召開法人說明會之地點：台灣工銀總部(內湖區堤頂大道2段99號)
4.法人說明會擇要訊息：說明公司營運概況
5.法人說明會簡報內容：內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站
6.公司網站是否有提供法人說明會內容：無
7.其他應敘明事項：無
本公司受邀參加富邦生技醫藥產業日 其他 2014/3/7

1.事實發生日:103/03/07
2.發生緣由:本公司應富邦證券邀請，參加該機構舉辦之富邦生技醫藥產業日
3.因應措施:
(1)召開法人說明會之時間：103年3月7日（五）16:20_17:10
(2)召開法人說明會之地點：富邦金融大樓會議室(台北市仁愛路四段169號2樓)
(3)法人說明會擇要訊息：富邦生技醫藥產業日
(4)法人說明會簡報內容：內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站
4.其他應敘明事項:無。
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訪客留言─藥華醫藥

藥華醫藥
一張藥華醫藥要賣
有人要嗎?
2013-07-01 11:27 晃 回覆數(1)  
Re: 藥華醫藥
賣價多少
2013-10-20 15:25 劉先生  
　
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