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首頁 » 個股名稱查詢 » 藥華醫藥 » 個股新聞

公司新聞
標題 訊息來源 日期
藥華醫藥：澄清媒體報導 公開資訊觀測站 2016/6/8
1.事實發生日:105/06/082.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: 中時電子報及時報等媒體 標題「藥華C肝藥 6／10高雄發表臨床成果」6.因應措施: 本公司6/10將於高雄亞太肝臟研究學會（APASL）分享新一代長效型干擾素在根治 慢性C型肝炎的研究成果與應用價值，非新聞標題之「藥華C肝藥 6／10高雄發表 臨床成果」，上述媒體報導，純屬媒體自行善意報導，特發布此重大訊息澄清。7.其他應敘明事項: 新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能使投資 面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
藥華醫藥：更正105/6/3上傳公開說明書之資料細節說明 公開資訊觀測站 2016/6/6
1.事實發生日:105/06/062.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: 本公司於6月3日上傳上櫃前現金增資發行(稿本)之公開說明書時，資料細節說明 誤選「初次上市櫃(興櫃)用」。6.因應措施: 重新上傳公開說明書，資料細節說明更正為「增資發行(稿本)」，備註說明「現金增資發行新股辦理上櫃前公開承銷暨股票初次上櫃用(價格暫訂版)」。7.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>
藥華醫藥：澄清媒體報導 公開資訊觀測站 2016/6/3
1.事實發生日:105/06/032.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:經濟日報 標題「藥華藥7月上櫃 搶歐商機」: 藥華說，P1101將在8月前鎖定數據， 10月左右在公布數據，並於11月在美國血液年會發表，12月申請歐洲藥證， 明年2月申請美國藥證。6.因應措施: 上述媒體報導，純屬媒體自行善意推估。有關本公司未來之相關時程， 仍請依本公司公告資訊為準，特發布此重大訊息。7.其他應敘明事項: 新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能使投資 面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
藥華醫藥：澄清媒體報導 公開資訊觀測站 2016/5/26
1.事實發生日:105/05/252.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:富聯網、中央社商情網 藥華醫藥(6446)位於台中的蛋白質新藥廠主要規劃生產藥華藥適用罕見疾病 的新藥P1101生產，預估2020年前滿載時可滿足大約7萬名血液疾病患者，初 估年產值可達1600億元。6.因應措施: 上述媒體報導藥華醫藥蛋白質新廠2020年滿載之年產值推估，係基於本公司 未來如順利取得藥證後，以目前台中蛋白質新廠預估最大產能並以目前市場 競爭對手之藥品收費標準進行推估而得。另有關歐洲藥證申請係由合作夥伴 奧地利孤兒藥公司AOP進行，本公司負責進行美國藥證申請。特發布此重大 訊息。7.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
藥華醫藥：澄清媒體報導 公開資訊觀測站 2016/5/11
1.事實發生日:105/05/112.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:工商時報新聞 「跌深反彈生技股搶搶滾」:中裕、藥華藥將於5月及今年第3季公布三期數據， 估中裕及藥華藥之三期臨床數據皆可達到試驗目標。6.因應措施: 上述媒體報導，純屬媒體自行善意推估。有關本公司未來之三期臨床數據，請 依本公司公告資訊為準，特發布此重大訊息。7.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
藥華醫藥：說明媒體報導 公開資訊觀測站 2015/6/1
1.事實發生日:104/06/012.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: 經濟日報A13版新聞報導「目前公司已接獲櫃買中心發函通知取得經濟部 工業局核可之係屬科技事業暨產品開發成功且具市場性之意見書，將與 承銷商進行討論以規劃下一階段上櫃進程，最快今年底明年初掛牌」。6.因應措施:本公司予以說明如下 (1)本公司目前正積極規劃上櫃作業，惟實際掛牌進度仍須以證券櫃臺買 賣中心核准公告為準。 (2)本公司財務業務相關事宜，請依本公司於公開資訊觀測站揭露之資訊 為準。7.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>
藥華醫藥：董事會決議股利分派 公開資訊觀測站 2015/4/16
1. 董事會決議日期：2015/04/162. 股東配發內容：　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0　(2)法定盈餘公積、資本公積發放之現金(元/股)：0　(3)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0　(4)盈餘轉增資配股(元/股)：0　(5)法定盈餘公積、資本公積轉增資配股(元/股)：0　(6)股東配股總股數(股)：03. 董監酬勞(元)：04. 員工紅利：　(1)現金紅利金額(元)：0　(2)股票紅利金額(元)：05. 其他應敘明事項：無6. 普通股每股面額欄位：新台幣 10.0000元<摘錄公開資訊觀測站>
藥華醫藥：藥華醫藥向TFDA遞交新藥KX01用於治療牛皮癬之臨床試驗 用新藥(IN 公開資訊觀測站 2014/12/12
藥華醫藥向TFDA遞交新藥KX01用於治療牛皮癬之臨床試驗 用新藥(IND)審查申請 1.事實發生日:103/12/122.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司自美國Kinex Pharmaceuticals公司取得大中華及部分東南亞地區授權之新藥KX01，於12月12日向台灣衛福部食品藥物管理署(TFDA)遞交臨床試驗用新藥(IND)審查申請。6.因應措施:發布本重大訊息7.其他應敘明事項:(1)研發新藥代號或名稱：KX01(2)用途：KX01係本公司自美國Kinex公司取得授權後，加以開發創新軟膏劑型，KX01係一輔(酉每)抑制劑(kinase inhibitor)，In-vitro Studies顯著具有抗增殖性(antiproliferative) 、抑制人角質細胞(keratinocyte)的形成與生長、抗新血@管形成(neovascularization)等作用，緣此，預估可用於牛皮癬的治療。(3)預計進行之所有研發階段：第一/二期臨床試驗、第三期臨床試驗(Pivotal Trial)、新藥查驗登記(4)目前進行中之研發階段：(一)提出申請/通過核准/不通過核准：向TFDA提出第一/二期人體臨床試驗(IND)申請。(二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用(三)已通過目的事業主管許可者，未來經營方向：不適用(四)已投入之累積研發費用：約10,195千元(不含簽約金及授權金)(5)將再進行之下一研發階段：A.預計完成時間：IND申請通過後，將在台灣進行第一/二期人體臨床試驗，若一切順利預計於2015年第3季完成。B.預計應負擔之義務：第一/二期人體臨床試驗完成且達到試驗設計之主要療效指標時，本公司將再支付Kinex公司里程碑授權金。(6)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
藥華醫藥：藥華醫藥新藥P1101於美國血液腫瘤年會發表：治療真性 紅血球增生 公開資訊觀測站 2014/12/8
藥華醫藥新藥P1101於美國血液腫瘤年會發表：治療真性 紅血球增生症(PV)長效效果確認，達到每個月打一針且副作 用更低的目標(更正預計完成時間) 1.事實發生日:103/12/082.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: 本公司原設計發明P1101時，即以每二至四週施打一次為目標。本日，本公司授權夥伴 奧地利AOP公司於美國血液腫瘤年會(ASH MEETING)中發表P1101用於治療真性紅血球增 生症(PV)之延長臨床試驗報告，該試驗設計將每兩週給藥一次且療效良好的PV患者， 在治療一年後調整至每四週給藥一次，其中部分試驗患者已持續療程長達四年。經此 調整後，患者血液中紅血球指數仍維持在正常狀態，可知新一代的長效型干擾素接受 度更好。該臨床試驗報告證實P1101每二至四週給藥一次的治療方式確實可行，這也正 是全球藥界一直以來積極追求的目標。6.因應措施:發布本重大訊息7.其他應敘明事項:(1)研發新藥代號或名稱：P1101(2)用途：P1101係新一代PEG長效型α干擾素藥物(PEG-P-IFN-α2b)，現正進行用於治 療真性紅血球增生症等人體臨床試驗(3)預計進行之所有研發階段：第三期臨床試驗(Pivotal Trial)、新藥查驗登記申請 (Biologics License Application)(4)目前進行中之研發階段： (一)提出申請/通過核准/不通過核准： 長效型α干擾素藥物(PEG-P-IFN-α2b)(P1101)治療真性紅血球增生症患者的 全球性第三期臨床試驗(Pivotal Trial)，試驗簡稱PROUD-PV，該臨床試驗現 正進行中。 網址連結: http://clinicaltrial.gov/ct2/show/NCT01949805?term=proud-pv&rank=2 (二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用 (三)已通過目的事業主管許可者，未來經營方向：不適用 (四)已投入之累積研發費用：PROUD-PV於歐洲進行之臨床試驗經費，係全數由本 公司授權(out-licensing)夥伴奧地利AOP公司支付。(5)將再進行之下一研發階段： P1101用於治療真性紅血球增生症第三期臨床試驗完成後，將向美國FDA及歐洲EMA 遞交新藥查驗登記申請(Biologics License Application)。 A.預計完成時間：依據目前收案進度，若一切順利最快可在104年下半年遞交新藥 查驗登記申請，審查進度將視主管機關而定。 B.預計應負擔之義務：本公司將負責向美國FDA遞交新藥查驗登記申請；歐洲地區 則由本公司授權夥伴AOP公司負責向EMA申請。(6)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
藥華醫藥：藥華醫藥新藥P1101於美國血液腫瘤年會發表： 治療真性紅血球增生 公開資訊觀測站 2014/12/8
藥華醫藥新藥P1101於美國血液腫瘤年會發表： 治療真性紅血球增生症(PV)長效效果確認， 達到每個月打一針且副作用更低的目標 1.事實發生日:103/12/082.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: 本公司原設計發明P1101時，即以每二至四週施打一次為目標。本日，本公司授權夥伴 奧地利AOP公司於美國血液腫瘤年會(ASH MEETING)中發表P1101用於治療真性紅血球增 生症(PV)之延長臨床試驗報告，該試驗設計將每兩週給藥一次且療效良好的PV患者， 在治療一年後調整至每四週給藥一次，其中部分試驗患者已持續療程長達四年。經此 調整後，患者血液中紅血球指數仍維持在正常狀態，可知新一代的長效型干擾素接受 度更好。該臨床試驗報告證實P1101每二至四週給藥一次的治療方式確實可行，這也正 是全球藥界一直以來積極追求的目標。6.因應措施:發布本重大訊息7.其他應敘明事項:(1)研發新藥代號或名稱：P1101(2)用途：P1101係新一代PEG長效型α干擾素藥物(PEG-P-IFN-α2b)，現正進行用於治 療真性紅血球增生症等人體臨床試驗(3)預計進行之所有研發階段：第三期臨床試驗(Pivotal Trial)、新藥查驗登記申請 (Biologics License Application)(4)目前進行中之研發階段： (一)提出申請/通過核准/不通過核准： 長效型α干擾素藥物(PEG-P-IFN-α2b)(P1101)治療真性紅血球增生症患者的 全球性第三期臨床試驗(Pivotal Trial)，試驗簡稱PROUD-PV，該臨床試驗現 正進行中。 網址連結: http://clinicaltrial.gov/ct2/show/NCT01949805?term=proud-pv&rank=2 (二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用 (三)已通過目的事業主管許可者，未來經營方向：不適用 (四)已投入之累積研發費用：PROUD-PV於歐洲進行之臨床試驗經費，係全數由本 公司授權(out-licensing)夥伴奧地利AOP公司支付。(5)將再進行之下一研發階段： P1101用於治療真性紅血球增生症第三期臨床試驗完成後，將向美國FDA及歐洲EMA 遞交新藥查驗登記申請(Biologics License Application)。 A.預計完成時間：依據目前收案進度，若一切順利最快可在105年下半年遞交新藥 查驗登記申請，審查進度將視主管機關而定。 B.預計應負擔之義務：本公司將負責向美國FDA遞交新藥查驗登記申請；歐洲地區 則由本公司授權夥伴AOP公司負責向EMA申請。(6)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
藥華醫藥：經主管機關通知澄清103/10/18工商時報「藥華醫藥2016 年開始收成 公開資訊觀測站 2014/10/20
經主管機關通知澄清103/10/18工商時報「藥華醫藥2016 年開始收成」及103/10/19蘋果日報「長效型干擾素P1101 藥 華年底前申請第3期試驗」之報導 1.事實發生日:103/10/202.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:針對媒體報導本公司新藥P1101各項臨床試驗進度，予以說明如下(1)研發新藥代號或名稱：P1101(2)用途：P1101係新一代PEG長效型α干擾素藥物(PEG-P-IFN-α2b)，現正進行　 用於治療真性紅血球增生症及慢性C型肝炎之有效性及安全性之人體臨床試驗(3)預計進行之所有研發階段詳 (5)(4)目前進行中之研發階段： (一)提出申請/通過核准/不通過核准： P1101目前進行中臨床試驗及相關臨床資訊網站連結如下: 1.長效型α干擾素藥物(PEG-P-IFN-α2b)(P1101)治療真性紅血球增生症患者 的全球性第三期臨床試驗(Pivotal Trial)。臨床試驗簡稱PROUD-PV (Open-label， randomized， controlled parallel arm superiority study of AOP 2014 vs.Hydroxyurea in patients with Polycythemia Vera) 網址連結: http://clinicaltrial.gov/ct2/show/NCT01949805? term=proud-pv&rank=2 2.長效型α干擾素藥物(PEG-P-IFN-α2b)(P1101)治療慢性C型肝炎病毒基因 型第1型患者第二期臨床試驗 網址連結: http://goo.gl/DldqDf 3.長效型α干擾素藥物(PEG-P-IFN-α2b)(P1101)治療慢性C型肝炎病毒基因 型第2型患者第二期臨床試驗 網址連結: http://www1.cde.org.tw/ct_taiwan/archive.html (二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用 (三)已通過目的事業主管許可者，未來經營方向：不適用 (四)已投入之累積研發費用：針對前述三項進行中臨床試驗，本公司截至目前 累積投入臨床費用約為86,586千元。又第1項PROUD-PV於歐洲14個國家進 行之臨床試驗經費，係全數由本公司授權(out-licensing)夥伴奧地利AOP 公司支付。(5)將再進行之下一研發階段： (一)P1101用於治療真性紅血球增生症第三期臨床試驗完成後，將向歐洲EMA遞 交新藥查驗登記申請，藥證將為AOP公司所擁有。同時本公司已獲美國FDA 同意，可直接申請新藥查驗登記申請，藥證將為本公司所擁有。 (二)P1101用於治療慢性C型肝炎基因型第2型之臨床試驗，本公司日前已向台灣 醫藥品查驗中心(CDE)諮詢第三期臨床試驗計畫書設計，將據以規劃第三期 臨床試驗。 (三)除前述進行中臨床試驗外，基於相似的疾病致病機制，本公司尚規劃展開 P1101用於治療血小板增多症(Essential Thrombocythemia，簡稱ET)之臨 床試驗。緣此，本公司於10月1日與美國FDA開會，本公司將依照FDA於10月 13日正式回覆之建議完成第三期臨床試驗計畫書。待本公司正式向美國FDA 遞交第三期臨床試驗申請，將依規定發布重大訊息公告。6.因應措施:有關本公司財務業務及新藥研發進度等相關事宜，請依本公司於公開資訊觀測站揭露之資訊為準。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
藥華醫藥6月營收0.01億元年增559.43% 1— 6月達0.06億元 公開資訊觀測站 2014/7/10 上午 11:51:00

藥華醫藥 (6446) 2014年 6月營收資料(單位:千元)
藥華醫藥 - 10304 - 營業收入資訊 資訊觀測站 2014/5/13 
民國 103 年 04 月單位：千元
項目  營業收入淨額
當月營收0
去年同期營收237
增減金額-237
增減百分比(%)-100.00
本年累計營收5325
去年累計營收1075
增減金額4250
增減百分比(%)395.35
 
各項增減百分比資訊，如數值逾越999999.99
或分母為零（無法計算），則以999999.99表示
藥華醫藥：員工認股權憑證發行及認股辦法 公開資訊觀測站 2014/4/15 上午 10:46:00

主管機關核准日期：20131224

預定發行單位總數：8400000

每單位員工認股權憑證可認購之股數-股：1

預定發行總數-股：8400000

預定發行總數占己發行股份總數之比率：4.50000

認購股份種類：普通股

發行公司履約方式：新股

備註-1：

備註-2：

備註-3：

發行目的：本公司為吸引及留任公司所需之專業人才，並激勵員工、提升員工向心力，以期共同創造公司及股東之利益。

對股權可能稀釋之情形：本認股權憑證認購普通股8,400,000股，對原有普通股股東股權可能稀釋比率約為4.5%。

對股東權益之影響：本認股權憑證依種類得於約定之期間屆滿後，於存續期間陸續執行，對原股東權益逐年稀釋，故其稀釋效果尚屬有限。

限制條款之內容：詳見發行辦法。
藥華醫藥 - 10303 - 營業收入資訊 資訊觀測站 2014/4/11 
民國 103 年 03 月單位：千元
項目  營業收入淨額
當月營收2308
去年同期營收75
增減金額2233
增減百分比(%)2977.33
本年累計營收5325
去年累計營收837
增減金額4488
增減百分比(%)536.20
 
各項增減百分比資訊，如數值逾越999999.99
或分母為零（無法計算），則以999999.99表示
藥華醫藥：藥華醫藥與AOP孤兒藥公司座談會從授權到營銷經驗分享–孤兒藥物市場 公開資訊觀測站 2014/4/10 下午 07:19:00

第三十四條 第30款

符合條款第XX款：30

事實發生日：103/04/11

1.召開法人說明會之日期：103/04/11

2.召開法人說明會之時間：11 時 00 分

3.召開法人說明會之地點：台北喜來登大飯店星廳(台北市忠孝東路一段12號B2)

4.法人說明會擇要訊息：Licensing to Marketing–Orphan Drug Market

從授權到營銷經驗分享–孤兒藥物市場

5.法人說明會簡報內容：內容檔案於會前非交易時間公告於公開資訊觀測站

6.公司網站是否有提供法人說明會內容：無

7.其他應敘明事項：無
藥華醫藥3月營收0.02億元年增2977.33% 1— 3月達0.05億元 公開資訊觀測站 2014/4/10 下午 05:44:00

藥華醫藥 (6446) 2014年 3月營收資料(單位:千元)
藥華醫藥與AOP孤兒藥公司座談會從授權到營銷經驗分享–孤兒藥物市場 資訊觀測站 2014/4/10

符合條款第XX款：30
事實發生日：103/04/11
1.召開法人說明會之日期：103/04/11
2.召開法人說明會之時間：11 時 00 分 
3.召開法人說明會之地點：台北喜來登大飯店星廳(台北市忠孝東路一段12號B2)
4.法人說明會擇要訊息：Licensing to Marketing–Orphan Drug Market 
從授權到營銷經驗分享–孤兒藥物市場
5.法人說明會簡報內容：內容檔案於會前非交易時間公告於公開資訊觀測站
6.公司網站是否有提供法人說明會內容：無
7.其他應敘明事項：無
藥華醫藥 - 10302 - 營業收入資訊 資訊觀測站 2014/3/11 
民國 103 年 02 月單位：千元
項目  營業收入淨額
當月營收112
去年同期營收63
增減金額49
增減百分比(%)77.78
本年累計營收3017
去年累計營收762
增減金額2255
增減百分比(%)295.93
 
各項增減百分比資訊，如數值逾越999999.99
或分母為零（無法計算），則以999999.99表示
澄清103年3月7日媒體報導 資訊觀測站 2014/3/7

1.事實發生日:103/03/07
2.發生緣由:工商時報及部分網路媒體新聞報導「由於該公司新藥還在研發階段，
預估今年虧損約10億元，每股淨損約5元，最快明年才會有營收。」
3.因應措施:本公司予以說明如下
(1)報導有關本公司今年虧損及每股虧損金額，純屬媒體自行推估，特此澄清。
(2)本公司財務業務相關事宜，請依本公司於公開資訊觀測站揭露之資訊為準。
4.其他應敘明事項:無。
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重要公告
標題 公告類別 日期
藥華醫藥：修訂本公司104年度年報部份資料 其他 2016/7/11
1.事實發生日:105/07/112.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:修訂本公司104年度年報，修訂如下 (1)第14、16頁-揭示代表人、法人順序 (2)第45、46頁-前十大股東之法人代表人 (3)第84頁-敘明本公司無因汙染環境所受損失金額 (4)第103頁-財務報告索引頁次6.因應措施:發佈重大訊息公告，並重新上傳104年度年報7.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
藥華醫藥：公告本公司股務代理機構名稱、辦公處所及連絡電話 其他 2016/7/6
1.事實發生日:105/07/062.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:公告本公司股務代理機構名稱、辦公處所及聯絡電話 (1)股務代理機構名稱：中國信託商業銀行(股)公司代理部 (2)辦公處所：台北市中正區重慶南路一段83號5樓 (3)聯絡電話：(02)6636-55666.因應措施:不適用。7.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>
藥華醫藥：公告本公司股票初次上櫃前現金增資發行新股承銷價格 現金增資 2016/7/5
1.事實發生日:105/07/052.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:公告本公司股票初次上櫃前現金增資發行新股承銷價格6.因應措施:無。7.其他應敘明事項: 一、本公司為配合初次上櫃前公開承銷辦理現金增資新台幣200,000,000元， 發行普通股20,000,000股，每股面額新台幣10元，業經財團法人中華民國 證券櫃檯買賣中心105年6月15日證櫃審字第1050015542號函申報生效在案。 二、本次現金增資採溢價方式辦理，競價拍賣最低承銷價格為每股新台幣132.5元， 依投標價格高者優先得標，每一得標人應依其得標價格認購；各得標單之價格 及其數量加權平均價格為新台幣173.82元，高於最低承銷價格之1.2倍，故公開 申購承銷價格以每股新台幣159元發行。 三、本次現金增資發行之新股，其權利義務與原已發行之股份相同。 <摘錄公開資訊觀測站>
藥華醫藥：公告本公司105年股東會重要決議事項 股東會 2016/6/29
1.股東會日期:105/06/292.重要決議事項: 討論事項 (一)通過修訂本公司「公司章程」案。 承認事項 (一)承認104年度營運報告書暨財務報表案。 (二)承認104年度虧損撥補案。 討論事項 (二)通過修訂本公司「取得或處分資產處理程序」案。 (三)通過修訂本公司「背書保證處理程序」案。 (四)通過修訂本公司「資金貸與他人處理程序」案。3.年度財務報告是否經股東會承認 :是4.其它應敘明事項 :無<摘錄公開資訊觀測站>
藥華醫藥：本公司將於105年6月22日舉辦上櫃前業績發表會 其他 2016/6/17
符合條款第XX款：30事實發生日：105/06/221.召開法人說明會之日期：105/06/222.召開法人說明會之時間：14 時 30 分 3.召開法人說明會之地點：台北君悅酒店3樓凱悅廳I區(台北市信義區松壽路2號)4.法人說明會擇要訊息：本次業績發表會將由公司經營團隊說明產業發展、財務業務狀況、未來風險暨財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心上櫃審議委員會要求本公司於公開說明書補充揭露事項。5.法人說明會簡報內容：內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站6.公司網站是否有提供法人說明會內容：有，網址： http://www.Pharmaessentia.com7.其他應敘明事項：無<摘錄公開資訊觀測站>
藥華醫藥：公告本公司新藥P1101用於治療C型肝炎病毒基因體第二型之第二期臨 其他 2016/6/13
公告本公司新藥P1101用於治療C型肝炎病毒基因體第二型之第二期臨床試驗主要評估指標 1.事實發生日:105/06/132.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:105.06.10於高雄亞太肝臟研究學會（APASL）之C肝第一主題會議中由本公司C型肝炎病毒基因體第二型第二期臨床試驗之計劃總主持人莊萬龍教授分享新一代長效型干擾素在根治慢性C型肝炎的研究成果其中本公司新藥P1101用於治療C型肝炎病毒基因體第二型之第二期臨床試驗主要評估指標相關訊息如下:一、研發新藥名稱或代號：P1101二、用途： (一)適應症：治療C型肝炎病毒基因體第二型 (二)台灣藥品臨床試驗資訊網： http://www1.cde.org.tw/ct_taiwan三、預計進行之所有研發階段：第三期臨床試驗(進行中)四、目前進行中之研發階段：本公司本次係取得P1101用於治療C型肝炎病毒基 因體第二型之第二期臨床試驗主要評估指標，臨床試驗資訊如下： (一)提出申請/通過核准/不通過核准： 一、 試驗計畫名稱：評估P1101併用Ribavirin對於未接受治療之感染C型 肝炎病毒基因型第二型患者的抗病毒活性與安全性之開放性、 隨機分配、有效藥對照的臨床試驗 二、 試驗目的： 1.評估並比較施打三種劑量之P1101(劑量270、360、450微克)併用 Ribavirin之安全性與耐受性。 2.評估並比較施打三種劑量之P1101(劑量270、360、450微克)和 PEGASYSR(劑量180微克)之受試者的持續性病毒反應的比率， SVR(Sustained Virologic Response)， 追蹤24週時，偵測不到 C型肝炎病毒RNA 三、 試驗階段分級：Phase II (查驗登記地區:台灣) 四、 藥品名稱：P1101 五、 宣稱適應症：C型肝炎病毒基因體第2型 六、 評估指標： 1.主要評估指標：用意向分析(ITT)分析各治療組別中有持續性病毒反應 (SVR(Sustained Virologic Response ))， 追蹤期第24週時， 偵測不到C型肝炎病毒RNA)的受試者之比率，各治療組別的不良事件 生命徵象(vital sign)、心電圖、實驗室檢驗報告 2.次要評估指標：用實際治療分析法(PP)分析各治療組別中有持續性 病毒反應(SVR) 追蹤期第24週時，偵測不到C型肝炎病毒RNA)的受試 者之比率，各治療組別中有快速病毒反應(RVR)的受試者的比率 七、 試驗計畫受試者收納人數：試驗計畫收納80名受試者，實際收納86人 八、 主要評估指標之統計結果及統計意義: C型肝炎病毒基因體第二 型人體臨床二期，就療效而言，P1101各組(三種劑量270、360、450微克) 主要療效指標及次要療效指標與有效藥對照組(PEGASYS)比較之統計 結果，均呈現P值>0.05。 統計上，P1101三組劑量的療效與PEGASYS組無顯著差異，也就是跟對照 組療效相似。 就安全性而言，與PEGASYS組相比，P1101三組的副作用的發生率均 比較低，呈現P值<0.05。統計上，P1101各組副作用的發生率 比PEGASYS組較少，呈現顯著的差異，也就是副作用有顯著的較少。 C型肝炎病毒基因體第二型人體臨床二期試驗結果療效與PEGASYS一樣， 副作用發生率有顯著優勢，本人體第二期的臨床結果已支持公司進入 人體三期臨床，目前本公司已取得台灣TFDA及韓國食品藥物管理署 正式核准同意進行三期臨床試驗並於台灣及韓國兩地同時進行 人體試驗。 (二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用 (三)已通過目的事業主管許可者，未來經營方向：不適用 (四)已投入之累積研發費用：本公司累積已投入該臨床試驗之相關費用約 88,894千元五、將再進行之下一研發階段： (一)預計完成時間：進行多國多中心第三期臨床試驗，將於台灣及韓國兩地同步 進行收案，總收案人數至少240人，預估於2017年完成試驗。 (二)預計應負擔之義務：本公司將支付執行臨床試驗及申請新藥查驗登記之 相關費用。6.因應措施:發布本重大訊息。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功， 此等可能使投資面臨風險，且單一臨床試驗結果(包含主、次要評估指標 之統計學P值及統計學上是否達顯著意義)，並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
藥華醫藥：本公司董事會決議辦理初次上櫃前現金增資發行新股 現金增資 2016/6/1
1.董事會決議日期:105/06/012.增資資金來源:現金增資發行普通股3.發行股數(如屬盈餘轉增資，則不含配發給員工部份):20,000,000股4.每股面額:新台幣10元5.發行總金額:新台幣200,000,000元6.發行價格:暫定發行價格150元，向金管會委託之機構申報案件之暫定發行價格及 實際發行價格授權董事長參酌市場狀況，並依相關證券法令與主辦證券 承銷商共同議定之。7.員工認購股數或配發金額:2,000,000股8.公開銷售股數:18,000,000股9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數): 依證券交易法第28條之1及本公司103年股東常會決議，由原股東放棄優先認購權利， 全數辦理上櫃前公開承銷，不受公司法第267條關於原股東儘先分認規定之限制。10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式: 員工認購不足或放棄認購之部份，授權董事長洽特定人認購之；對外公開承銷認購不 足部分，依「中華民國證券商業同業公會證券商承銷或再行銷售有價證券處理辦法」 規定辦理。11.本次發行新股之權利義務:與原已發行股份之權利義務相同，並採無實體發行。12.本次增資資金用途:充實營運資金。13.其他應敘明事項: (1)本次現金增資案俟主管機關申報生效後，授權董事長另訂增資認股基準日、增資 基準日、認股期限等以及其他與本次增資案之相關事宜。 (2)本次現金增資之發行價格、發行股數、發行條件、資金運用計畫、進度、預計可 能產生效益等及其他相關事項，如因法令規定或主管機關核示，基於營運評估或 客觀環境變化而需予以修正變更，暨本案未盡事宜之處，授權董事長全權處理之。<摘錄公開資訊觀測站>
藥華醫藥：公告本公司法人董事改派代表人 其他 2016/5/24
1.發生變動日期:105/05/242.法人名稱:行政院國家發展基金管理會3.舊任者姓名及簡歷:黃昭蓮、台北醫學大學教授4.新任者姓名及簡歷:余榮熾、台灣大學生化科學研究所教授5.異動原因:改派代表人6.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:104/05/29~107/05/287.新任生效日期:105/05/248.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
藥華醫藥：本公司104年6月營收公告數與會計師核閱數差異及7月營收公告更正 其他 2015/8/18
本公司104年6月營收公告數與會計師核閱數差異及7月營收公告更正說明 1.事實發生日:104/08/182.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司104年上半年度營收之會計師查核數5,379仟元，較公司自結數1,392仟元增加3,987仟元，係依照本公司與客戶簽訂之委託研究合約，其認列收入時點經會計師核閱期後事項後調整之。6.因應措施:發佈重大訊息更正並重新輸入公開資訊觀測站。7.其他應敘明事項:104年6月當月營業收入淨額更正前:69仟元;更正後:4,056仟元104年6月累計營業收入淨額更正前:1,392仟元;更正後:5,379仟元104年7月當月營業收入淨額更正前:113仟元;更正後:113仟元104年7月累計營業收入淨額更正前:1,505仟元;更正後:5,492仟元<摘錄公開資訊觀測站>
藥華醫藥：公告本公司總經理異動 其他 2015/6/25
1.董事會決議日期或發生變動日期:104/06/252.舊任者姓名及簡歷:林國鐘/藥華醫藥股份有限公司總經理3.新任者姓名及簡歷:黃正谷/藥華醫藥股份有限公司執行副總經理4.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」）:職務調整5.異動原因:本本公司自102年起即積極進行從研發型公司轉型為營運型公司，全力發展並累積產銷能力。生產方面台中蛋白質新藥廠已於102年取得cGMP廠證，接下來為因應多項跨國第三期臨床試驗的展開，並加速進行新藥全球營運布局及行銷策略規劃，原創辦人暨總經理林國鐘博士自請轉任「新藥全球策略暨發展」策略長一職。本公司期能借重其國際宏觀之經驗，帶領公司將其發明之新藥P1101成功在歐、美及亞洲等主要新藥市場上市。為公司實現新藥發明在台灣、製造在台灣、行銷至全球以造福病患的願景6.新任生效日期:104/06/257.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
藥華醫藥：公告本公司研發主管異動 其他 2015/6/25
1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管、財務主管、會計主管、研發主管或內部稽核主管）:研發主管2.發生變動日期:104/06/253.舊任者姓名、級職及簡歷:詹青柳/藥華醫藥股份有限公司科學長4.新任者姓名、級職及簡歷:不適用5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」）:職務調整6.異動原因:為因應P1101未來上市後量產之品質控管需求，原科學長詹青柳博士轉任監製藥師長(相當於歐盟Qualified Person，QP)一職，將獨立行使監督藥品製造及品質管理之職責7.生效日期:104/06/258.新任者聯絡電話:02-265576889.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
藥華醫藥：公告本公司104年股東常會之第六屆監察人當選名單 股東會 2015/5/29
1.發生變動日期:104/05/292.舊任者姓名及簡歷: 監察人:陳本源 監察人:耀華玻璃股份有限公司管理委員會 監察人:許世英3.新任者姓名及簡歷: 監察人:陳本源 監察人:耀華玻璃股份有限公司管理委員會代表人鄭國榮 監察人:許世英4.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:任期屆滿5.異動原因:全面改選第六屆監察人6.新任監察人選任時持股數: 監察人:陳本源 選任時持股數: 1,423,268股 監察人:耀華玻璃股份有限公司管理委員會 選任時持股數: 10,000,000股 代表人鄭國榮 選任時持股數: 0股 監察人:許世英 選任時持股數: 22,000股7.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:101/09/24 ~ 104/09/238.新任生效日期:104/05/299.同任期監察人變動比率:無10.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
藥華醫藥：公告本公司第六屆董事推選詹青柳董事續任董事長 其他 2015/5/29
1.董事會決議日或發生變動日期:104/05/292.舊任者姓名及簡歷:詹青柳 藥華醫藥股份有現公司董事長3.新任者姓名及簡歷:詹青柳 藥華醫藥股份有現公司董事長4.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）: 任期屆滿5.異動原因:104年股東會全面改選董事，並由第六屆董事推選為董事長6.新任生效日期:104/05/297.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
藥華醫藥：本公司104年股東常會之獨立董事當選名單 股東會 2015/5/29
1.發生變動日期:104/05/292.舊任者姓名及簡歷:(1)獨立董事楊育民 學歷:俄亥俄州立大學電機博士 現職:1. Patrick Y. Yang顧問公司CEO 2. 美國Tesoro公司董事 3. 美國Amyris公司CEO首席顧問 4. 英國AstraZeneca公司CEO首席顧問(2)獨立董事張進德 學歷:1. 美國聯邦國際大學會計博士 2. 國立中正大學法律系博士 現職:1. 冠恆聯合會計事務所所長 2. 亞洲大學財經法律系講座教授 3. 中興大學法律系兼任教授 4. 逢甲大學財稅所兼任教授 5. 康和證券(股)公司獨立董事 6. 杏昌生技(股)公司監察人 7. 日高工程實業(股)公司監察人3.新任者姓名及簡歷:(1)獨立董事楊育民 學歷:俄亥俄州立大學電機博士 現職:1. Patrick Y. Yang顧問公司CEO 2. 美國Tesoro公司董事 3. 美國Amyris公司CEO首席顧問 4. 英國AstraZeneca公司CEO首席顧問(2)獨立董事張進德 學歷:1. 美國聯邦國際大學會計博士 2. 國立中正大學法律系博士 現職:1. 冠恆聯合會計事務所所長 2. 亞洲大學財經法律系講座教授 3. 中興大學法律系兼任教授 4. 逢甲大學財稅所兼任教授 5. 康和證券(股)公司獨立董事 6. 杏昌生技(股)公司監察人 7. 日高工程實業(股)公司監察人4.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:任期屆滿5.異動原因:全面改選董事、監察人6.原任期（例xxx/xx/xx ~ xxx/xx/xx）:103/03/27 ~ 104/09/237.新任生效日期:104/05/298.同任期董事變動比率:無9.同任期獨立董事變動比率:無10.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
藥華醫藥：公告本公司第一屆薪資報酬委員會委員任期屆滿 其他 2015/5/29
1.發生變動日期:104/05/292.功能性委員會名稱:薪資報酬委員會3.舊任者姓名及簡歷: 獨立董事 楊育民 獨立董事 張進德 田健和4.新任者姓名及簡歷:尚未選任5.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:任期屆滿6.異動原因:配合股東常會董監事全面改選，第二屆薪資報酬委員會委員任期與 第六屆董事會任期相同。7.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:103/02/06 ~ 104/09/238.新任生效日期:NA9.其他應敘明事項:第二屆新任薪資報酬委員會委員將於近期董事會選任後另行公告。<摘錄公開資訊觀測站>
藥華醫藥：公告本公司104年股東常會決議通過解除董事競業禁止 股東會 2015/5/29
1.股東會決議日:104/05/292.許可從事競業行為之董事姓名及職稱:(1)董事行政院國家發展基金管理會(2)董事行政院國家發展基金管理會代表人黃昭蓮(3)獨立董事楊育民3.許可從事競業行為之項目:(1)董事行政院國家發展基金管理會: 中裕新藥股份有限公司董事 健亞生物科技股份有限公司董事 信東生技股份有限公司董事 台灣神隆股份有限公司董事 國光生物科技股份有限公司董事 太景醫藥研發控股股份有限公司董事 智擎生技製藥股份有限公司董事 永昕生物醫藥股份有限公司董事 台灣花卉生物技術股份有限公司董事 聯亞生技開發股份有限公司董事 台安生物科技股份有限公司董事 台康生技股份有限公司董事(2)董事行政院國家發展基金管理會代表人黃昭蓮: 中裕新藥股份有限公司董事(3)獨立董事楊育民: 英國AstraZeneca公司CEO首席顧問4.許可從事競業行為之期間:任職本公司董事職務之期間。5.決議情形（請依公司法第209條說明表決結果）: 經本公司104年5月29日股東常會，主席徵詢全體出席股東無異議照案通過。6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，董事姓名及職稱（非屬大陸地區事業之營業者，以下欄位請輸不適用）:無7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:無8.所擔任該大陸地區事業地址:無9.所擔任該大陸地區事業營業項目:無10.對本公司財務業務之影響程度:無11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:無12.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
藥華醫藥：公告本公司104年股東會重要決議事項 股東會 2015/5/29
1.股東會日期:104/05/292.重要決議事項:一、承認事項：(一)103年度營運報告書暨財務報表案。 決議：經主席徵詢全體出席股東無異議照案承認。(二)103年度虧損撥補案。 決議：經主席徵詢全體出席股東無異議照案承認。二、討論事項(一)修訂本公司「公司章程」案。 決議：經主席徵詢全體出席股東無異議照案通過。(二)修訂本公司「股東會議事規則」案。 決議：經主席徵詢全體出席股東無異議照案通過。(三)修訂本公司「董事及監察人選舉辦法」案。 決議：經主席徵詢全體出席股東無異議照案通過。(四)修訂本公司限制員工權利新股發行案。 決議：經主席徵詢全體出席股東無異議照案通過。(五)全面改選第六屆董事及監察人。 董事當選名單: 詹青柳 黃正谷 張添 閎泰投資股份有限公司 行政院國家發展基金管理會代表人黃昭蓮 獨立董事當選名單: 楊育民 張進德 監察人當選名單: 陳本源 耀華玻璃股份有限公司管理委員會代表人鄭國榮 許世英(六)解除董事競業禁止之限制案。 決議：經主席徵詢全體出席股東無異議照案通過。3.年度財務報告是否經股東會承認 :是4.其它應敘明事項 :無<摘錄公開資訊觀測站>
藥華醫藥：公告本公司104年股東常會之第六屆董事當選名單 股東會 2015/5/29
1.發生變動日期:104/05/292.舊任者姓名及簡歷: 董事:詹青柳 董事:行政院國家發展基金管理會代表人黃昭蓮 董事:閎泰投資股份有限公司代表人陳朝和 董事:張添 董事:簡文桂 獨立董事:楊育民 獨立董事:張進德3.新任者姓名及簡歷: 董事:詹青柳 董事:黃正谷 董事:張添 董事:閎泰投資股份有限公司 董事:行政院國家發展基金管理會代表人黃昭蓮 獨立董事:楊育民 獨立董事:張進德4.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:任期屆滿5.異動原因:全面改選第六屆董事6.新任董事選任時持股數: 董事:詹青柳 選任時持股數: 2,249,642股 董事:黃正谷 選任時持股數: 853,912股 董事:張添 選任時持股數: 0股 董事:閎泰投資股份有限公司 選任時持股數:10,127,879股 董事:行政院國家發展基金管理會 選任時持股數:22,828,296股 代表人黃昭蓮 選任時持股數: 0股 獨立董事:楊育民 選任時持股數: 0股 獨立董事:張進德 選任時持股數: 0股7.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:101/09/24 ~ 104/09/238.新任生效日期:104/05/299.同任期董事變動比率:1/710.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
藥華醫藥：公告本公司取得經濟部工業局出具之「係屬科技事業暨 產品或技術 其他 2015/5/21
公告本公司取得經濟部工業局出具之「係屬科技事業暨 產品或技術開發成功且具市場性之意見書」 1.事實發生日:104/05/212.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司取得由財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心檢送 (中華民國104年5月19日證櫃審字第1040013273號)，經濟部工業局核可之「係屬科技事業暨產品或技術開發成功且具市場性之意見書」。6.因應措施:本公司將依規劃時程提出股票上櫃之申請作業。7.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>
藥華醫藥：公告本公司新藥P1101用於治療基因體第二型C型肝炎之第三期臨床試 其他 2015/5/11
公告本公司新藥P1101用於治療基因體第二型C型肝炎之第三期臨床試驗申請，已獲台灣衛福部食品藥物管理署(TFDA)函覆同意進行 1.事實發生日:104/05/112.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司新藥P1101用於治療基因體第二型C型肝炎，前於3月12日向台灣衛福部食品藥物管理署(TFDA)提出第三期臨床試驗申請，已於5月11日獲TFDA函覆同意進行。6.因應措施:發布本重大訊息。7.其他應敘明事項: (1)研發新藥代號或名稱：P1101(INN：ropeginterferon alfa-2b) (2)用途：P1101係新一代PEG長效型α干擾素藥物(ropeginterferon alfa-2b)， 現正進行治療基因體第二型C型肝炎、基因體第一型C型肝炎、真性紅血球增生 症、早期原發性骨髓纖維化等臨床試驗。 (3)預計進行之所有研發階段：本臨床試驗申請案獲准後，進行第三期臨床試驗； 第三期臨床試驗完成並達到主要療效指標，將向TFDA申請新藥查驗登記。 (4)目前進行中之研發階段： (一)提出申請/通過核准/不通過核准：第三期臨床試驗申請獲TFDA核准進行。 (二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 (三)已通過目的事業主管許可者，未來經營方向：不適用。 (四)已投入之累積研發費用：本公司累積已投入該臨床試驗之相關費用約 41,769千元。(5)將再進行之下一研發階段： A.預計完成時間：本臨床試驗為多國多中心第三期臨床試驗，除台灣外，亦準備 向韓國衛生主管機關(KFDA)提出第三期臨床試驗申請。若申請獲准將於台灣及 韓國兩地進行臨床試驗，總收案人數約240人，預估於2018年完成。 B.預計應負擔之義務：本公司將支付執行臨床試驗及申請新藥查驗登記之相關費 用。(6)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能使投資面臨風險 ，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
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藥華醫藥
一張藥華醫藥要賣
有人要嗎?
2013-07-01 11:27 晃 回覆數(1)  
Re: 藥華醫藥
賣價多少
2013-10-20 15:25 劉先生  
　
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