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公司新聞
標題 訊息來源 日期
欣耀新藥 國際大藥廠搶合作 公開資訊觀測站 2019/10/18
欣耀生醫（6634）17日宣布，旗下治療非酒精性脂肪肝炎（NASH）新藥SNP－6，二期臨床期中分析數據達標；董事長朱凱民表示，目前已有五家國際大藥廠，正積極商談合作授權中。 　　此外，欣耀也計畫於11月遷入南港國家生技研究園區，是首批獲選的生醫廠商。 　　朱凱民表示，國家生技研究園區是以創新研發為導向，結合了中研院及其他學研單位的創新研究、科技部「國研院實驗動物中心（NLAC）」、經濟部「生物技術開發中心（DCB）」及衛生福利部「食品藥物管理署（TFDA）」等跨部會機構，產生群聚效應，成功聚集發展國際新藥的生技廠商，加速建構國內生技產業之動能，提升國家整體競爭優勢。 　　朱凱民指出，SNP－6繼取得多項國際發明專利後，目前也已獲得美國專利；該新藥治療非酒精性脂肪肝炎（NASH）之第二期臨床試驗已完成高、低兩劑量組共36名受試者，期中分析結果顯示，SNP－6新藥在臨床療效指標與未服藥前比較，呈現極顯著治療效果，成功達成SNP－6新藥在脂肪肝炎治療上的目標。 　　NASH市場逐年持續擴大，全球市場卻是無標準治療藥可以供治療。據GlobalData2017年5月的報告，德意志銀行及EvaluatePharma預測，全球NASH藥物的市場規模在2025年上看350億～400億美元，包括美國，歐盟和日本的NASH市場，在未來十年的複合年增長率達45％。<摘錄工商>
欣耀 新藥開發報捷 公開資訊觀測站 2019/10/4
欣耀生醫（6634）新藥開發報捷！董事長朱凱民透露，旗下SNP-8 10無肝毒性止痛新藥，除了已向美國FDA提出樞紐試驗申請外，也因 目前市場上尚無其它類似無肝毒性競爭藥品，近期有突破性發展，已 與數家國際前十大製藥公司，洽談合作授權中。 　　專注於肝臟治療藥物的欣耀，有兩大主軸，一是治療脂肪肝炎疾病 用新藥SNP-610，瞄準全球仍未具有標準治療的非酒精性肝炎（NASH ）；另一主軸SNP-810，則為解決目前市場因為使用最廣泛的止痛藥 乙醯胺酚（AAP）而產生肝毒性的問題。 　　市場方面，根據IMS Health統計，僅全美乙醯胺酚藥品2018年達2 2億美元，其中，非處方藥藥品銷售額占整體市場約7.4億美元，而處 方藥品銷售額約14.8億美元。 　　朱凱民說，欣耀所開發的SNP-810，是篩出極安全之成分，阻斷ac etaminophen毒性成分的生成，卻不影響其療效。多家國際大藥廠因 這些利基，已積極接洽欣耀，了解SNP-810之傑出科學實證及臨床成 果，且欣耀又具全球專利布局，正商討合作、技轉授權中。 <摘錄工商>
欣耀新藥洽談授權 公開資訊觀測站 2019/10/4
欣耀生醫（6634）研發中新藥，近期有突破性發展，計畫與國際前十大製藥公司洽談合作授權中。目前欣耀旗下有兩大主軸，分別是解決市場因廣泛使用止痛藥乙醯胺酚而產生的肝毒性問題，以及治療脂肪肝炎疾病用新藥，旗下包括SNP-8無肝毒性止痛新藥及SNP-6用於治療「非酒精性脂肪肝炎」，皆是是現今世界醫療界迫切需要，而無法解決的兩大緊急重要問題。 　　欣耀董事長朱凱民表示，以SNP-810為例，欣耀的突破是解決了60多年以來在全球市場上屹立不搖、最廣泛使用之止痛藥「乙醯胺酚」（Acetaminophen），卻會造成服用者「嚴重肝損傷」，甚至致死的難題，是目前藥品過量造成肝傷害第一名的藥物。 　　在美國有600多種、台灣有近300種感冒藥、止痛藥含有此乙醯胺酚成份。 　　該成分過量將造成「急性肝衰竭」，由於迄今無理想代替產品，所以美國食品藥物管理局（FDA）只能要求藥廠「減量」使用，而苦無改善對策。而欣耀公司一舉突破成功發明了SafeTynadol安泰拿疼無肝毒性止痛新藥，現正進行樞紐性試驗之相關事宜。<摘錄經濟>
欣耀新藥 獲美專利 公開資訊觀測站 2019/6/28
欣耀生醫（6634）旗下重磅「新化學成份」治療非酒精性脂肪肝炎(NASH)第二代新藥SNP-630，繼取得南非發明專利後，昨（27）日又獲得美國專利。 　　欣耀表示，此專利有效期限尚有17年，最多可延長至2041年，對於未來授權有決定性影響。 　　除此之外，公司整體全球專利布局，已申請59項並獲得27項。 　　欣耀昨日舉行股東會及董事會，通過朱凱民續任董事長暨總經理。朱凱民以其過去擔任美國科羅拉多州大臨床藥理研究員、國防醫學院醫學哲學博士，三總臨床試驗中心及心臟內科主任，醫藥資歷超過37年的經驗。 　　欣耀成立五年以來，研發出六項核心產品、兩大主軸。一為治療非酒精性脂肪肝炎（NASH）；另一主軸則為解決目前市場因為使用最廣泛的止痛藥乙醯胺酚（Acetaminophen）產生肝毒性的問題。<摘錄經濟>
公告本公司無肝毒性止痛新藥SNP-810取得韓國專利 公開資訊觀測站 2019/4/24
1.事實發生日:108/04/242.公司名稱:欣耀生醫股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司於今日接獲委任專利事務所通知，取得一項韓國專利，專利名稱:「NewAcetaminophen Compound Composition Without Side Effect To Liver」，專利證書號為:10-1881074。6.因應措施:不適用7.其他應敘明事項:(1)本公司無肝毒性止痛新藥SNP-810先前已獲得美國、歐亞專利組織(俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克、亞美尼亞、亞塞拜然、吉爾吉斯、塔吉克及土庫曼共八國)及中華民國專利，今又獲得韓國專利，至今共已獲得11國專利; 其它世界各國專利亦積極審核中。(2)本專利有效期限尚有14年，最多可延長至民國127年。(3)SNP-810目前已向美國FDA提出樞紐試驗申請，FDA積極審理中。(4)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站>
興櫃強勢 生技帶頭衝 欣耀、因華上周大漲36%、22% 綠晁、緯穎等 公開資訊觀測站 2019/1/14
興櫃強勢 生技帶頭衝 欣耀、因華上周大漲36%、22% 綠晁、緯穎等漲逾10% 表現耀眼 　　台股元月行情啟動，興櫃買氣加溫，上周漲幅達到一成個股多達20家，創一年來最多，其中，強勢股雖以電子股占半數以上領先，不過漲幅冠亞軍皆由生技股拿下，欣耀（6634）、因華分別大漲36%、22%。 　　上周興櫃表現強勁，除了20檔漲逾一成，整體也有115檔收漲，遠高於下跌的67家。漲幅進入十強個股，有欣耀、因華、綠晁、緯穎、芯鼎、進能服、易發、康科特、沅聖及廣閎科。 　　欣耀專注肝病藥物研發，以「肝臟代謝酵素活性」及「基因調控」二大技術平台，開發出治療非酒精性脂肪肝炎、止痛藥乙醯胺酚（Acetaminophen）及中毒解毒劑等核心產品。 　　欣耀2017年登錄興櫃，營收尚未繳出實績，不過近期股價來到12元有撐，上周放量走高到18元，漲幅將近四成。 　　因華為健喬轉投資的新藥公司，聚焦感染、免疫與癌症藥物研發，去年12月，因華營收大增十倍至925萬元，股價低檔揚。 　　綠晁從事太陽能模組和系統研發，12月營收6,764萬元，月增10%，終止連四月衰退。 　　興櫃股王緯穎預計第1季上市，外資德意志搶先發布評等報告，初評「買進」，目標價396元，帶動緯穎爆量漲。 　　芯鼎是凌陽轉投資影像與視訊處理晶片廠，興櫃還不滿十天，股價有撐。 　　進能服12月營收2.3億元，年增1.1倍。易發上月營收2.1億元，月增40%，股價連續留上下影線。 　　康科特從事藥品衛材供應、設備租賃及醫院顧問服務，12月營收6,756萬元，年增7%。 　　樺漢旗下沅聖也是興櫃績優生，今年有IPO計畫；廣閎科去年底興櫃，為智慧機、電腦及電源供應器等功率半導體元件製造廠。<摘錄經濟>
欣耀新藥將赴對岸秀成果 公開資訊觀測站 2018/8/20
非酒精性脂肪肝市場受關注，台灣欣耀公司赴陸發表臨床數據。欣耀宣布，近期（9月）將前往大陸在「中國醫藥創新與投資大會」上，發表「非酒精性脂肪肝炎新藥SNP-610/630」，是該廠大會上百家新藥公司中唯一首度發表臨床數據者，顯示該產品受重視程度。 　　台灣欣耀由國防醫學院心臟科權威朱凱民率領團隊自主研發的「非酒精性脂肪肝炎新藥SNP-610/630」，以多重藥理機轉，吸引投資者與國際藥廠強烈興趣，而此欣耀應邀前往的9月中國醫藥創新與投資大會，則被譽為是大陸的「JP Morgan投資大會」，是大陸最受矚目的生技投資盛會。 　　欣耀旗下開發的SNP-6新藥，目前已經通過美國食品藥物管理局（FDA）核准進行臨床二期，開放式臨床試驗已獲顯著人體療效證據。 　　在SNP-6臨床試驗方面，欣耀表示，NASH病人經12周治療後，主要療效指標肝臟谷丙氨酸氨基轉移?(ALT)顯著降低，較國際同類藥均佳。其他療效指標如穀草轉氨?(AST)、乳酸脫氫?（LDH）、趨化因子CCL2/CCL5、Casepase-3、空腹血糖值等，亦皆顯著降低。 　　市場方面，非酒精性脂肪肝炎(NASH)病患數目高速成長，國際研調機構預測，2025年全球NASH的藥物市場規模將超過350億美元，龐大的市場吸引包括Gilead、 Pfizer Allergan等國際大藥廠投入開發，解決這項滿足之臨床需求。 　　國際醫藥界對治療脂肪肝炎的最新結論指出，必須多重藥理機轉，同時作用於脂肪肝炎之脂肪堆積、肝臟發炎、肝纖維化及肝硬化。欣耀SNP-6藥物，是市場首見全新化學實體及新用途新藥，用以治療NASH，具有多重作用機轉，可降低肝臟三酸甘油脂堆積、抑制肝臟omega氧化相關?降低發炎氧化物質及降低肝發炎纖維化的趨化因子CCL2。 　　中國醫藥創新與投資大會舉辦迄已經是第三屆，已經累計有700多家醫藥企業、500多家投資機構、3500多位業內人士。不僅吸引國際級VC創投與會， 是今年更邀請國際知名的生技醫藥與投資專家上看50人，將舉辦18場專題活動，眾多生技醫藥公司參與逾百項路演。<摘錄經濟>
欣耀生醫：董事會決議股利分派 公開資訊觀測站 2018/3/14
1. 董事會決議日期：107/03/142. 股東配發內容：　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0　(2)法定盈餘公積、資本公積發放之現金(元/股)：0　(3)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0　(4)盈餘轉增資配股(元/股)：0　(5)法定盈餘公積、資本公積轉增資配股(元/股)：0　(6)股東配股總股數(股)：03. 其他應敘明事項：無。4. 普通股每股面額欄位：新台幣 10.0000元 <摘錄公開資訊觀測站>
欣耀生醫 抱回企業新創獎 公開資訊觀測站 2017/12/28
欣耀生醫（6634）研發成果屢獲國內外肯定，繼本年9月獲邀於美國第16屆ASRA疼痛醫學年會大會首位口頭發表，及11月獲選在義大利羅馬首屆非酒精性脂肪肝國際大會發表SNP-6系列之「非酒精性脂肪肝炎新藥」研發成果，同月份並榮獲生醫傑出企業類最高榮譽的第十四屆國家品牌「玉山獎」，本次更榮獲生技產業最具權威之國家新創獎之「企業新創獎」。 欣耀生醫因對藥物作用機轉掌握完善，且智財布局佳，具有策略創新與市場未來性，被評估具備新創價值而獲獎，並被列為「生技製藥組」中之頂尖品項。董事長朱凱民並受邀於國家新創獎頒獎典禮發表由醫師轉向生技新藥開發的心得演說。 欣耀生醫為一針對世界上臨床治療且亟需解決而未解決之重大問題的新藥開發公司。公司研發人員研發經驗合計173╱人年，團隊曾經成功研發止痛新藥，此藥為我國第一個自行設計、合成的新成份及新劑型新藥，更是世界首例不成癮長效止劇痛藥。 目前以「肝臟代謝酵素活性」及「基因調控」二技術平台，開發出六項核心產品，兩項為治療非酒精性脂肪肝炎（NASH），3項為解決目前市場因為使用最廣泛的止痛藥乙醯胺酚（Acetaminophen）及其複方而產生肝毒性的問題，一項為Acetaminophen中毒解毒劑。 <摘錄經濟>
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重要公告
標題 公告類別 日期
欣耀生醫：公告本公司脂肪肝炎新藥SNP-630取得日本專利 其他 2023/3/27
1.事實發生日:112/03/27 2.公司名稱:欣耀生醫股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 本公司接獲委任專利事務所通知，本公司脂肪肝炎新藥SNP-630取得日本專利， 專利名稱: 「有效於治療肝毒性及脂肪肝疾病的化合物及其用途(Compounds effective in treating hepatotoxicity and fatty liver diseases and uses thereof)」。 6.因應措施:不適用 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司， 本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定 對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 一.本公司脂肪肝炎新藥SNP-630先前已獲得美國、澳洲、歐亞、南非、中華民國、 馬來西亞、墨西哥、巴西專利，今又獲得日本專利，至今已獲得16國專利，目前 尚有7國專利申請案正積極審核中。 二.本專利有效期限尚有13年，最多可至西元2041年。 三.本公司長期專注於脂肪肝炎治療領域，SNP-630的有效代謝物已完成第二期臨床 試驗高、低兩劑量組共36名受試者，期中分析結果顯示在臨床療效指標與未服藥前 比較，呈現極顯著治療效果，成功達成在脂肪肝炎治療上的目標。SNP-630亦已完成 台灣臨床一期試驗，數據顯示SNP-630在人體上具有高度安全性，正規劃臨床二期。 SNP-630為優化新化學實體脂肪肝新藥，除本身藥理活性更強外，SNP-630另有4個 以上活性代謝物已在體內試驗上證實可治療脂肪肝炎且具高度安全性，可直接作用 於肝臟，降低肝脂並改善脂肪肝發炎。 四.目前「非酒精性脂肪肝炎」尚無標準治療藥物，潛在商機龐大，全球所有重要 大藥廠均已積極投入研發新藥，而目前僅有數個品項進入臨床三期試驗，但NASH 市場巨大，可同時容納多個新藥。根據GlobalData 2017年5月的報告預測，包括 美國，歐盟五大國家（法國，德國，義大利，西班牙和英國）和日本的NASH市場， 在未來十年的複合年增長率達45％。另根據德意志銀行及Evaluate Pharma的預測， 全球NASH藥物的市場規模在2025年上看350億~400億美元。目前本公司正積極尋求與 國外多家主要大廠共同合作或授權等事宜。 五.新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險 ，投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
欣耀生醫：公告本公司董事會決議召開112年股東常會相關事宜 股東會 2023/3/10
1.董事會決議日期:112/03/10 2.股東會召開日期:112/06/14 3.股東會召開地點:台北市南港區研究院路一段130巷99號C棟C212國際會議室 4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會， 請擇一輸入):實體股東會 5.召集事由一、報告事項: 1)一一一年度營業報告 2)審計委員會審查一一一年度營業決算報告 3)一一一年度健全營運計畫書執行情形 4)修訂「董事會議事規範」案 5)修訂「公司治理實務守則」案 6)修訂「永續發展實務守則」案 6.召集事由二、承認事項: 1)一一一年度營業報告書暨財務報表案 2)一一一年度虧損撥補案 7.召集事由三、討論事項: 1)修訂「公司章程」案 8.召集事由四、選舉事項:無 9.召集事由五、其他議案:無 10.召集事由六、臨時動議:無 11.停止過戶起始日期:112/04/16 12.停止過戶截止日期:112/06/14 13.其他應敘明事項: 1)依據公司法第165條規定，本公司股東最後過戶日為112年4月15日，停止股票過戶 期間自112年4月16日起至112年6月14日止。因最後過戶日112年4月15日適逢星期例 假日，故現場過戶者請提前於112年4月14日下午四時前親洽或以掛號郵寄兆豐證券 股份有限公司股務代理部，地址：台北市忠孝東路二段95號1樓，辦理股票過戶手續 ，掛號郵寄者以112年4月15日郵戳為憑。凡參加台灣集中保管結算所股份有限公司 進行集中辦理過戶者，本公司股務代理人將依其送交之資料逕行辦理過戶手續。 2)本次股東會股東得以電子方式行使表決權，行使期間為：自112年5月13日至112年 6月11日止。 3)依公司法第172條之1規定，持有已發行股份總數百分之一以上股份之股東，得向 公司提出股東常會議案，但以一項並以三百字為限。本公司擬訂於112年3月13日起 至112年3月22日止受理股東就本次股東常會之提案，凡有意提案之股東，請於112年 3月22日下午五時前送達本公司並敘明聯絡人及聯絡方式，以利董事會回覆是否列為 議案結果。﹝請於信封封面上加註『股東會提案函件』字樣，以利掛號函件寄送﹞。 受理提案地點：欣耀生醫股份有限公司財務部、受理人:陳姿文(地址：台北市南港區 研究院路一段130巷99號C棟C516室，連絡電話：02-27885365)。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
欣耀生醫：公告本公司董事會通過111年度財務報告 其他 2023/3/10
1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:112/03/10 2.審計委員會通過財務報告日期:112/03/10 3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):111/01/01~111/12/31 4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):328 5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):290 6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(148,428) 7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(140,180) 8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(140,180) 9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(140,180) 10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(2.02) 11.期末總資產(仟元):1,487,161 12.期末總負債(仟元):28,658 13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):1,458,503 14.其他應敘明事項:無 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
欣耀生醫：公告本公司董事會決議不分派股利 其他 2023/3/10
1. 董事會決議日期：112/03/10 2. 股利所屬年(季)度：111年 年度 3. 股利所屬期間：111/01/01 至 111/12/31 4. 股東配發內容： 　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0 　(2)法定盈餘公積發放之現金(元/股)：0 　(3)資本公積發放之現金(元/股)：0 　(4)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0 　(5)盈餘轉增資配股(元/股)：0 　(6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股)：0 　(7)資本公積轉增資配股(元/股)：0 　(8)股東配股總股數(股)：0 5. 其他應敘明事項： 無 6. 普通股每股面額欄位：新台幣10.0000元 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
欣耀生醫：本公司因林玉寬會計師屆齡退休，配合會計師事務所內部調整 變更 其他 2023/3/10
本公司因林玉寬會計師屆齡退休，配合會計師事務所內部調整 變更會計師 1.董事會通過日期(事實發生日):112/03/10 2.舊會計師事務所名稱:資誠聯合會計師事務所 3.舊任簽證會計師姓名1: 游淑芬會計師 4.舊任簽證會計師姓名2: 林玉寬會計師 5.新會計師事務所名稱:資誠聯合會計師事務所 6.新任簽證會計師姓名1: 游淑芬會計師 7.新任簽證會計師姓名2: 顏裕芳會計師 8.變更會計師之原因: 因林玉寬會計師屆齡退休，配合會計師事務所內部調整變更會計師。 9.說明係由公司主動終止委任或不再繼續委任或前任會計師主動終止委任 或不再繼續接受委任: 不適用 10.公司通知或接獲通知終止之日期:112/02/08 11.最近二年度已申報或即將編製之財務報告是否曾經會計師調整或提出內 部控制重大改進事項之建議: 不適用 12.公司對上開調整或建議事項有無不同意見(若有不同意見，請詳細說明每 一事項之性質、公司原處理方法與最後處理結果暨繼任會計師對各該事 項之書面意見): 不適用 13.公司正式委任繼任會計師前，是否曾就上開前任會計師所做調整及建議 事項之處理及其對財務報表可能簽發之意見，諮詢該會計師(若有，請輸 入詢問事項及結果): 不適用 14.說明是否授權前任會計師對繼任會計師所提合理之詢問(包括上開所述不 同意見之情事)充分回答: 不適用 15.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則 重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第7款所定對股東權益或 證券價格有重大影響之事項): 無 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
欣耀生醫：公告本公司脂肪肝炎新藥SNP-630取得巴西專利 其他 2023/2/16
1.事實發生日:112/02/16 2.公司名稱:欣耀生醫股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 本公司接獲委任專利事務所通知，本公司脂肪肝炎新藥SNP-630取得巴西專利， 專利名稱: 「有效於治療肝毒性及脂肪肝疾病的化合物及其用途(Compounds effective in treating hepatotoxicity and fatty liver diseases and uses thereof)」。 6.因應措施:不適用 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司， 本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定 對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 一.本公司脂肪肝炎新藥SNP-630先前已獲得美國、澳洲、歐亞、南非、中華民國、 馬來西亞、墨西哥專利，今又獲得巴西專利，至今已獲得15國專利，目前尚有8國 專利申請案正積極審核中。 二.本專利有效期限尚有13年，最多可至西元2041年。 三.本公司長期專注於脂肪肝炎治療領域，SNP-630的有效代謝物已完成第二期臨床 試驗高、低兩劑量組共36名受試者，期中分析結果顯示在臨床療效指標與未服藥前 比較，呈現極顯著治療效果，成功達成在脂肪肝炎治療上的目標。SNP-630亦已完成 台灣臨床一期試驗，數據顯示SNP-630在人體上具有高度安全性，正規劃臨床二期。 SNP-630為優化新化學實體脂肪肝新藥，除本身藥理活性更強外，SNP-630另有4個以 上活性代謝物已在體內試驗上證實可治療脂肪肝炎且具高度安全性，可直接作用於 肝臟，降低肝脂並改善脂肪肝發炎。 四.目前「非酒精性脂肪肝炎」尚無標準治療藥物，潛在商機龐大，全球所有重要 大藥廠均已積極投入研發新藥，而目前僅有數個品項進入臨床三期試驗，但NASH 市場巨大，可同時容納多個新藥。根據GlobalData 2017年5月的報告預測，包括 美國，歐盟五大國家（法國，德國，義大利，西班牙和英國）和日本的NASH市場， 在未來十年的複合年增長率達45％。另根據德意志銀行及Evaluate Pharma的預測， 全球NASH藥物的市場規模在2025年上看350億~400億美元。目前本公司正積極尋求與 國外多家主要大廠共同合作或授權等事宜。 五.新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險 ，投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
欣耀生醫：公告本公司內部稽核主管異動(補充簡歷) 其他 2023/2/16
1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管 (如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、訴訟及非訴訟代理人、 財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管 或內部稽核主管）:內部稽核主管 2.發生變動日期:112/01/31 3.舊任者姓名、級職及簡歷:許孟涵稽核經理/中國電器(股)公司會計主管 4.新任者姓名、級職及簡歷:蔡念蓁稽核高級專員/六福開發(股)公司稽核專員 5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、 「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:辭職 6.異動原因:個人生涯規劃 7.生效日期:112/01/31 8.其他應敘明事項:此公告係補充新舊任主管簡歷;新任稽核主管任命案，將提 最近期董事會追認通過。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
欣耀生醫：公告本公司內部稽核主管異動 其他 2023/1/31
1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管 (如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、訴訟及非訴訟代理人、 財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管 或內部稽核主管）:內部稽核主管 2.發生變動日期:112/01/31 3.舊任者姓名、級職及簡歷:許孟涵 稽核 經理 4.新任者姓名、級職及簡歷:蔡念蓁 稽核 高級專員 5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、 「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:辭職 6.異動原因:個人生涯規劃 7.生效日期:112/01/31 8.其他應敘明事項:新任稽核主管任命案，將提最近期董事會追認通過。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
欣耀生醫：本公司無肝毒性乙醯胺酚止痛新藥SNP-810 (安泰拿疼)獲 其他 2022/11/3
本公司無肝毒性乙醯胺酚止痛新藥SNP-810 (安泰拿疼)獲得 TFDA核准進行於雙側膝關節置換病人術後疼痛控制之臨床試驗 1.事實發生日:111/11/03 2.公司名稱:欣耀生醫股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 本試驗為本公司SNP-810用於雙側膝關節置換病人之臨床試驗，試驗設計是多劑量、雙 盲及口服給與無肝毒性止痛新藥SNP-810及不成癮止劇痛藥之術後疼痛控制療效評估試 驗。本試驗為SNP-810首次用於病人之臨床試驗，預計可得到SNP-810於病人之無肝毒性 及藥效資料及藥物動力學資料，另，此次SNP-810與不成癮止劇痛藥合併投與之乙醯胺 酚劑量為650毫克，該劑量已超過美國FDA規定乙醯胺酚複方劑量不得超過325毫克之規 定。SNP-810之複方藥品因具無肝毒之特性可大幅提高乙醯胺酚劑量進而有較好的療效 ，相較於目前現行市場上劑量受限之乙醯胺酚複方藥品，將具有競爭優勢。 6.因應措施:不適用 7.其他應敘明事項: 一、研發新藥名稱或代號：SNP-810 二、用途：係以安全酵素抑制劑使乙醯胺酚(Acetaminophen)毒性代謝物不再生成之無 肝毒性安全乙醯胺酚止痛新藥。 三、預計進行之所有研發階段：進行無肝毒性SNP-810及不成癮止劇痛藥之無肝毒性及 療效評估試驗。 四、目前進行中之研發階段： (一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／發生其 他影響新藥研發之重大事件：已獲TFDA核准在雙側膝關節置換病人進行試驗。 (二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯 著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用 。 (三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著 意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。 (四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，保 障投資人權益，暫不揭露。 五、將再進行之下一研發階段： (一)預計完成時間：預計近期內完成，實際時程需依執行進度進行。 (二)預計應負擔之義務：不適用。 六、市場現況：根據Future Market Insights 2021年市場統計報告指出，全球 Acetaminophen (乙醯胺酚)止痛藥市場規模於2020年實際約為91.5億美元，而主要市場 如北美佔比約33.0%、歐洲約26.3% 和亞洲(包含東亞和南亞國家)約31.7%。若以每年年 均複合增長率(CAGR) 4.1%計算，於2031年全球止痛藥市場規模可達140.7億美元。除本 公司SNP-810 (安泰拿疼)外，目前市場上尚無其它類似無肝毒性乙醯胺酚止痛藥競爭產 品。 七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
欣耀生醫：補充10/19重訊暨本公司非酒精性脂肪肝炎新藥SNP-610 其他 2022/10/20
補充10/19重訊暨本公司非酒精性脂肪肝炎新藥SNP-610及 SNP-630研發進度說明 1.事實發生日:111/10/20 2.公司名稱:欣耀生醫股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 一、SNP-630現已完成第一期臨床試驗收案及資料分析，正準備結案報告並積極規劃 臨床二期中。 二、SNP-610為SNP-630有效代謝物；SNP-610目前發展到臨床二期，第一個臨床二期 學術案於2021年完成，後續臨床試驗正規畫進行中。 三、本次美國藥學家年會所發表之壁報論文，內容係包括2022年所完成SNP-630抗肝 發炎、抗肝脂肪變性與抗肝纖維化療效之動物試驗，以及SNP-630有效代謝物之抗發 炎、抗纖維化及人體臨床二期學術案結果。 6.因應措施:不適用 7.其他應敘明事項: 新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資 。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
欣耀生醫：本公司無肝毒性乙醯胺酚止痛新藥SNP-810(安泰拿疼)獲得 其他 2022/10/20
本公司無肝毒性乙醯胺酚止痛新藥SNP-810(安泰拿疼)獲得 TFDA核准進行超過現行乙醯胺酚藥品說明書最大建議劑量之臨 床驗證試驗 1.事實發生日:111/10/20 2.公司名稱:欣耀生醫股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 本試驗屬於本公司SNP-810樞紐性臨床驗證試驗之一，試驗設計是多劑量、單盲、單中心 及口服給與普拿疼或無肝毒性止痛新藥SNP-810之臨床安全驗證試驗，投與劑量4-8克， 該試驗劑量已超過現行乙醯胺酚(Acetaminophen)藥品說明書核准使用每日最大劑量， 預計完成36位受試者，取得臨床安全結果後，再向衛福部食藥署諮詢新藥核准上市。 6.因應措施:不適用 7.其他應敘明事項: 一、研發新藥名稱或代號：SNP-810 二、用途：係以安全酵素抑制劑使乙醯胺酚(Acetaminophen)毒性代謝物不再生成之 無肝毒性安全乙醯胺酚止痛新藥 。 三、預計進行之所有研發階段：進行無肝毒性SNP-810樞紐性藥效驗證試驗。 四、目前進行中之研發階段： (一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／發生 其他影響新藥研發之重大事件：已獲TFDA同意在人體內進行無肝毒性SNP-810樞紐性 藥效驗證試驗。 (二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上 顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不 適用。 (三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著 意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。 (四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額， 保障投資人權益，暫不揭露。 五、將再進行之下一研發階段： (一)預計完成時間：預計近期內完成，實際時程需依執行進度進行。 (二)預計應負擔之義務：不適用。 六、市場現況：根據Future Market Insights 2021年市場統計報告指出，全球 Acetaminophen(乙醯胺酚)止痛藥市場規模於 2020年實際約為91.5億美元，而主要市場 如北美佔比約33.0%、歐洲約26.3%和亞洲(包含東亞和南亞國家)約 31.7%。若以每年年 均複合增長率 (CAGR)4.1%計算，於2031年全球止痛藥市場規模可達140.7億美元。除 本公司SNP-810(安泰拿疼)外，目前市場上尚無其它類似無肝毒性乙醯胺酚止痛藥競爭 產品。 七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
欣耀生醫：本公司治療「非酒精性脂肪肝炎」新藥SNP-630及有效代謝物 其他 2022/10/19
本公司治療「非酒精性脂肪肝炎」新藥SNP-630及有效代謝物 之動物試驗及二期人體臨床試驗具顯著抗發炎及抗纖維化療效獲 2022年「美國藥學家年會」接受並於會中正式發表 1.事實發生日:111/10/19 2.公司名稱:欣耀生醫股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 本公司治療「非酒精性脂肪肝炎」新藥SNP-630及有效代謝物之動物試驗及二期人體臨床 試驗具顯著的抗發炎及抗纖維化療效獲2022年於美國波士頓舉行的「美國藥學家年會」 (AAPS 2022 PHARMSCI 360)接受並於近95國近5000餘人大會中正式發表。 6.因應措施:不適用 7.其他應敘明事項: 一、SNP-630治療的小鼠的肝發炎、肝脂肪變性和纖維化得到顯著改善，其ALT水平、 纖維化相關生物標記（即alpha-SMA、Col1a1、Col3a1和Timp-1）均顯著降低。 SNP-630和有效代謝物處理的小鼠的肝臟三酸甘油酯含量均顯著降低。在臨床試驗中， 接受治療的患者在第12週時的ALT與基線值相比有顯著降低，沒有觀察到嚴重的不良 事件。此外，SNP-630有效代謝物表現出抗纖維化的潛力，包括顯著降低纖維化相關的 生物標記(即CCL4和CCL5)。此外，FibroScan測量亦顯示其改善肝纖維化的功效。 二、SNP-630的有效代謝物已完成第二期臨床試驗高、低兩劑量組共36名受試者，期中 分析結果顯示在臨床療效指標與未服藥前比較，呈現極顯著治療效果，成功達成在脂肪 肝炎治療上的目標。SNP-630亦已獲台灣FDA核准進行並完成臨床一期試驗，數據顯示 SNP-630在人體上具有高度安全性，目前正積極規劃臨床二期。SNP-630為治療脂肪肝炎 新成分新藥，除本身藥理活性更強外，SNP-630另有4個以上活性代謝物已在體內試驗上 證實可治療脂肪肝炎且具高度安全性，可直接作用於肝臟，降低肝脂、肝纖維化生物標 記，治療脂肪肝炎。 三、本公司透過投稿國際知名相關領域會議及科學期刊，強化新藥族群的學術價值與 國際知名度。 四、目前「非酒精性脂肪肝炎」尚無標準治療藥物，潛在商機龐大，NASH市場巨大， 可同時容納多個新藥。根據GlobalData 2017年5月的報告預測，包括美國，歐盟五大國 家（法國，德國，義大利，西班牙和英國）和日本的NASH市場，在未來十年的複合年增 長率達45％。另根據德意志銀行及Evaluate Pharma的預測，全球NASH藥物的市場規模 在2025年上看350億~400億美元。目前本公司正積極尋求與國外大廠共同合作或授權等 事宜。 五、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
欣耀生醫：本公司無肝毒性乙醯胺酚止痛新藥SNP-810(安泰拿疼)已取 其他 2022/9/21
本公司無肝毒性乙醯胺酚止痛新藥SNP-810(安泰拿疼)已取得 第三方驗證單位美國著名毒理試驗公司Charles River Laboratories的正式試驗報告，證實SNP-810無肝毒性。 1.事實發生日:111/09/20 2.公司名稱:欣耀生醫股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:本公司無肝毒性乙醯胺酚止痛新藥SNP-810(安泰拿疼)已取得第三方驗證單位 美國著名毒理試驗公司Charles River Laboratories的正式試驗報告，試驗編號： No.8003774，證實SNP-810無肝毒性。 6.因應措施:不適用 7.其他應敘明事項: 一、本公司遵照合作之國際藥廠所協議的試驗內容及同意之國際毒理試驗公司Charles River Laboratories執行SNP-810(安泰拿疼)無肝毒性療效驗證小鼠試驗，試驗正式報告 顯示：現在使用的Acetaminophen肝毒性小鼠的肝功能指標Alanine aminotransferase (ALT)與Aspartate aminotransferase (AST) (肝傷害)個別上升至健康正常小鼠的 212.2倍與54.1倍；SNP-810試驗小鼠的肝功能指標ALT、AST則與健康正常小鼠無差異， 顯示SNP-810的無肝毒療效獲得驗證，已經將動物試驗結果提供給有與本公司簽訂有償合 約之國際止痛藥廠商，有最新進展，將隨時公告。 二、根據Future Market Insights 2021年市場統計報告指出，全球Acetaminophen (乙醯胺酚)止痛藥市場規模於2020年實際約為91.5億美元，而主要市場如北美佔比約 33.0%、歐洲約26.3%和亞洲(包含東亞和南亞國家)約31.7%。若以每年年均複合增長率 (CAGR) 4.1% 計算，於2031年全球止痛藥市場規模可達140.7億美元。除本公司SNP-810 (安泰拿疼)外，目前市場上尚無其它類似無毒性乙醯胺酚止痛藥競爭產品。 三、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
欣耀生醫：本公司無肝毒性乙醯胺酚止痛新藥SNP-810(安泰拿疼) 再 其他 2022/9/1
本公司無肝毒性乙醯胺酚止痛新藥SNP-810(安泰拿疼) 再取得一擴大保護範圍之美國專利 1.事實發生日:111/09/01 2.公司名稱:欣耀生醫股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 本公司接獲委任專利事務所通知，本公司無肝毒乙醯胺酚止痛新藥SNP-810(安泰拿疼) 再取得一擴大保護範圍美國專利，專利名稱「New Acetaminophen Compound Composition Without Side Effect To Liver」。 6.因應措施:不適用 7.其他應敘明事項: 一.本公司無肝毒性乙醯胺酚止痛新藥SNP-810(安泰拿疼)先前已獲得美國、歐洲 (38會員國)、日本、韓國、中國、歐亞專利組織(8會員國)、中華民國等專利， 今又獲得另一美國專利，其專利保護範圍較前次核准之美國專利範圍更為擴大， 對SNP-810之保護更為完整。 二.本專利有效期最長可至西元2038年。 三.SNP-810(安泰拿疼)已完成申請美國FDA樞紐試驗所需的鼠毒理試驗，結果顯示 SNP-810有極佳的安全性。 四.根據Future Market Insights 2021年市場統計報告指出，全球Acetaminophen (乙醯胺酚)止痛藥市場規模於2020年實際約為91.5億美元，而主要市場如北美佔比 約33.0%、歐洲約26.3% 和亞洲(包含東亞和南亞國家)約31.7%。若以每年年均複合 增長率(CAGR)4.1%計算，於2031年全球止痛藥市場規模可達140.7億美元。除本公司 SNP-810(安泰拿疼)外，目前市場上尚無其它類似無肝毒性之acetaminophen之止痛 競爭產品。目前本公司SNP-810新藥已與國際主要止痛藥大廠簽訂有償合約，有最新 進展，將隨時公告。 五.新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險 ，投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
欣耀生醫：本公司無肝腎毒性乙醯胺酚止痛新藥SNP-810(安泰拿疼) 其他 2022/9/1
本公司無肝腎毒性乙醯胺酚止痛新藥SNP-810(安泰拿疼) 取得南非專利，為全世界唯一以去除毒性代謝物之無腎毒性 乙醯胺酚專利 1.事實發生日:111/09/01 2.公司名稱:欣耀生醫股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 本公司接獲委任專利事務所通知，本公司無肝腎毒性乙醯胺酚止痛新藥SNP-810 (安泰拿疼)取得南非專利，專利名稱:「Methods and Compositions for Preventing, Reducing or Eradicating Toxicity Caused by Acetaminophen (APAP)」，為全世界 唯一以去除毒性代謝物之無腎毒性乙醯胺酚專利。 6.因應措施:不適用 7.其他應敘明事項: 一.本公司無肝腎毒性乙醯胺酚止痛新藥SNP-810(安泰拿疼) 除以往已核准無肝毒性之 專利，現更增加了無腎毒性之專利保護，今獲得南非專利，「用於預防，減少或消除由 乙醯氨基酚（APAP）引起的毒性的方法和組合物」等一系列專利包含廣泛的乙醯胺酚副 作用預防功效，包括預防乙醯胺酚過量造成的肝、腎毒性，無肝毒部分，已獲得美國、 歐洲(38會員國)、日本、韓國、中國、歐亞專利組織(8會員國)、中華民國等專利，而 無腎毒部分，除今日獲得南非專利外，亦於美國、歐洲(共38會員國)、日本、中國、 澳洲、紐西蘭、加拿大、巴西、墨西哥、印度、印尼、泰國、新加坡、馬來西亞、 菲律賓、越南、哥倫比亞、香港等世界各國已申請專利共18件，目前皆積極審核中。 二.本專利有效期最長可至西元2044年。 三.SNP-810(安泰拿疼)已完成申請美國FDA樞紐試驗所需的鼠毒理試驗，結果顯示 SNP-810有極佳的安全性。 四.Acetaminophen(乙醯胺酚)過量將造成肝損害的副作用被廣為知悉，然急性肝衰竭 引起的肝腎症候群亦可能導致急性腎衰竭。依據2008年醫學期刊「Journal of Medical Toxicology 」指出，有百分之1到2過量服用乙醯胺酚的患者會出現腎功能不全的現象 。本公司長期專注研發乙醯胺酚造成的毒性副作用痛點，腎副作用與肝副作用同樣為 高度危險卻較少為人所知，本專利核准標誌了本公司SNP-810技術對乙醯胺酚造成的肝腎 副作用預防效果里程碑，為全世界唯一以去除毒性代謝物之無腎毒性乙醯胺酚專利。 五.根據Future Market Insights 2021年市場統計報告指出，全球Acetaminophen(乙醯 胺酚)止痛藥市場規模於2020年實際約為91.5億美元，而主要市場如北美佔比約33.0%、 歐洲約26.3% 和亞洲(包含東亞和南亞國家)約31.7%。若以每年年均複合增長率(CAGR) 4.1%計算，於2031年全球止痛藥市場規模可達140.7億美元。除本公司SNP-810(安泰拿疼 )外，目前市場上尚無其它類似無毒性之acetaminophen之止痛競爭產品。目前本公司 SNP-810新藥已與國際主要止痛藥大廠簽訂有償合約，有最新進展，將隨時公告。 六.新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
欣耀生醫：澄清媒體有關本公司上櫃時程報導 其他 2022/7/26
1.傳播媒體名稱:工商時報第A05版 2.報導日期:111/07/26 3.報導內容:新聞內文提及 「... 欣耀生醫亦將由興櫃轉上櫃...」 4.投資人提供訊息概要:不適用。 5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 本公司已於111年3月取得財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心來函通知經濟部工業局 出具本公司「係屬科技事業且具市場性」之意見書，正式上櫃時程仍在內部規劃中， 而本公司實際上櫃時程將以本公司公布於公開資訊觀測站之資訊為準，該新聞報導內 容純屬媒體自行推估。 6.因應措施:依主管機關要求發布重大訊息澄清及說明。 7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使 投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
欣耀生醫：公告本公司脂肪肝炎新藥SNP-630取得墨西哥專利 其他 2022/7/22
1.事實發生日:111/07/22 2.公司名稱:欣耀生醫股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司。 4.相互持股比例:不適用。 5.發生緣由: 本公司接獲委任專利事務所通知，本公司脂肪肝炎新藥SNP-630取得墨西哥專利， 專利名稱:「有效於治療肝毒性及脂肪肝疾病的化合物及其用途(Compounds effective in treating hepatotoxicity and fatty liver diseases and uses thereof)」。 6.因應措施:不適用。 7.其他應敘明事項: 一.本公司脂肪肝炎新藥SNP-630先前已獲得美國、澳洲、歐亞、南非、中華民國、 馬來西亞專利，今又獲得墨西哥專利，至今已獲得14國專利，目前尚有9國專利 申請案正積極審核中。 二.本專利有效期限尚有14年，最多可至西元2041年。 三.本公司長期專注於脂肪肝炎治療領域，SNP-630的有效代謝物已完成第二期臨床 試驗高、低兩劑量組共36名受試者，期中分析結果顯示在臨床療效指標與未服藥前 比較，呈現極顯著治療效果，成功達成在脂肪肝炎治療上的目標。SNP-630亦已完成 台灣臨床一期試驗，數據顯示SNP-630在人體上具有高度安全性，正規劃臨床二期。 SNP-630為優化新化學實體脂肪肝新藥，除本身藥理活性更強外，SNP-630另有4個以 上活性代謝物已在體內試驗上證實可治療脂肪肝炎且具高度安全性，可直接作用於 肝臟，降低肝脂並改善脂肪肝發炎。 四.目前「非酒精性脂肪肝炎」尚無標準治療藥物，潛在商機龐大，全球所有重要大 藥廠均已積極投入研發新藥，而目前僅有數個品項進入臨床三期試驗，但NASH市場 巨大，可同時容納多個新藥。根據GlobalData 2017年5月的報告預測，包括美國， 歐盟五大國家（法國，德國，義大利，西班牙和英國）和日本的NASH市場，在未來 十年的複合年增長率達45％。另根據德意志銀行及Evaluate Pharma的預測，全球 NASH藥物的市場規模在2025年上看350億~400億美元。目前本公司正積極尋求與國外 多家主要大廠共同合作或授權等事宜。 五.新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險 ，投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
欣耀生醫：公告本公司脂肪肝炎新藥SNP-630取得馬來西亞專利 其他 2022/7/14
1.事實發生日:111/07/14 2.公司名稱:欣耀生醫股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司。 4.相互持股比例:不適用。 5.發生緣由: 本公司接獲委任專利事務所通知，本公司脂肪肝炎新藥SNP-630取得馬來西亞專利， 專利名稱: 「有效於治療肝毒性及脂肪肝疾病的化合物及其用途(Compounds effective in treating hepatotoxicity and fatty liver diseases and uses thereof)」。 6.因應措施:不適用。 7.其他應敘明事項: 一.本公司脂肪肝炎新藥SNP-630先前已獲得美國、澳洲、歐亞、南非、中華民國專利， 今又獲得馬來西亞專利，至今已獲得13國專利，亦已遞交中國、歐盟、日本等世界各國 共10件專利申請案，目前積極審核中。 二.本專利有效期限尚有14年，最多可至西元2041年。 三.本公司長期專注於脂肪肝炎治療領域，SNP-630已獲台灣FDA核准通過進行臨床一期 試驗，目前試驗執行中。SNP-630的有效代謝物亦已完成第二期臨床試驗高、低兩劑量 組共36名受試者，期中分析結果顯示在臨床療效指標與未服藥前比較，呈現極顯著治 療效果，成功達成在脂肪肝炎治療上的目標。SNP-630為優化新化學實體脂肪肝新藥， 除本身藥理活性更強外，SNP-630另有4個以上活性代謝物已在體內試驗上證實可治療 脂肪肝炎且具高度安全性，可直接作用於肝臟，降低肝脂並改善脂肪肝發炎。 四.目前「非酒精性脂肪肝炎」尚無標準治療藥物，潛在商機龐大，全球所有重要大藥 廠均已積極投入研發新藥，而目前僅有數個品項進入臨床三期試驗，但NASH市場巨大， 可同時容納多個新藥。根據GlobalData 2017年5月的報告預測，包括美國，歐盟五大 國家(法國，德國，義大利，西班牙和英國)和日本的NASH市場，在未來十年的複合年 增長率達45％。另根據德意志銀行及Evaluate Pharma的預測，全球NASH藥物的市場 規模在2025年上看350億~400億美元。目前本公司正積極尋求與國外多家主要大廠共同 合作或授權等事宜。 五.新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
欣耀生醫：公告本公司脂肪肝炎新藥SNP-630取得中華民國專利 其他 2022/7/12
1.事實發生日:111/07/12 2.公司名稱:欣耀生醫股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司。 4.相互持股比例:不適用。 5.發生緣由: 本公司接獲委任專利事務所通知，本公司脂肪肝炎新藥SNP-630取得中華民國專利， 專利名稱: 「有效於治療肝毒性及脂肪肝疾病的化合物及其用途」。 6.因應措施:不適用。 7.其他應敘明事項: 一.本公司脂肪肝炎新藥SNP-630先前已獲得美國、澳洲、歐亞、南非專利，今又獲得 中華民國專利，至今已獲得12國專利，亦已遞交中國、歐盟、日本等世界各國共11件 專利申請案，目前積極審核中。 二.本專利有效期限尚有14年，最多可至西元2041年。 三.本公司長期專注於脂肪肝炎治療領域，SNP-630已獲台灣FDA核准通過進行臨床一期 試驗，目前試驗執行中。SNP-630的有效代謝物亦已完成第二期臨床試驗高、低兩劑量 組共36名受試者，期中分析結果顯示在臨床療效指標與未服藥前比較，呈現極顯著治療 效果，成功達成在脂肪肝炎治療上的目標。SNP-630為優化新化學實體脂肪肝新藥，除 本身藥理活性更強外，SNP-630另有4個以上活性代謝物已在體內試驗上證實可治療脂肪 肝炎且具高度安全性，可直接作用於肝臟，降低肝脂並改善脂肪肝發炎。 四.目前「非酒精性脂肪肝炎」尚無標準治療藥物，潛在商機龐大，全球所有重要大藥 廠均已積極投入研發新藥，而目前僅有數個品項進入臨床三期試驗，但NASH市場巨大， 可同時容納多個新藥。根據GlobalData 2017年5月的報告預測，包括美國，歐盟五大 國家（法國，德國，義大利，西班牙和英國）和日本的NASH市場，在未來十年的複合 年增長率達45％。另根據德意志銀行及Evaluate Pharma的預測，全球NASH藥物的市場 規模在2025年上看350億~400億美元。目前本公司正積極尋求與國外多家主要大廠共同 合作或授權等事宜。 五.新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
欣耀生醫：公告本公司董事會決議委任第三屆薪資報酬委員會委員 其他 2022/6/29
1.發生變動日期:111/06/29 2.功能性委員會名稱:薪資報酬委員會 3.舊任者姓名: (1)高明見 (2)邱聰智 (3)韓立群 4.舊任者簡歷: (1)高明見 台大醫學院名譽教授 (2)邱聰智 輔仁大學法律學系講座教授 (3)韓立群 統一期貨(股)公司董事長 5.新任者姓名: (1)高明見 (2)邱聰智 (3)韓立群 6.新任者簡歷: (1)高明見 台大醫學院名譽教授 (2)邱聰智 輔仁大學法律學院兼任講座教授 (3)韓立群 中天生物科技(股)公司獨立董事 7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）: 任期屆滿 8.異動原因:任期屆滿改選 9.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:108/07/31~111/06/26 10.新任生效日期:111/06/29~114/06/08 11.其他應敘明事項:無。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
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