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公司新聞
標題 訊息來源 日期
心悅生醫：依證券商營業處所買賣興櫃股票審查準則第40條第1項第3款 及 公開資訊觀測站 2023/1/12
依證券商營業處所買賣興櫃股票審查準則第40條第1項第3款 及第2項之規定，自112年1月27日起終止本公司股票在證券 商營業處所買賣。 1.事實發生日:112/01/12 2.停止或終止有價證券登錄興櫃股票之原因:本公司二家協辦輔導推薦證券商 凱基證券股份有限公司及台新綜合證券股份有限公司分別申請辭任本公司之 輔導推薦證券商，櫃檯買賣中心證櫃審字第11201000662號函示，依興櫃審 查準則第40條第1項第3款及第2項規定，自112年1月27日起終止本公司興櫃 一般板股票在證券商營業處所買賣。 3.預計或實際停止或終止有價證券登錄興櫃股票之日期:112/01/27 4.其它應敘明事項:本公司積極進行現金增資並接洽其他證券商，擔任本公司 輔導推薦證券商。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
心悅29日起將停止交易 公開資訊觀測站 2022/12/23
興櫃股心悅生醫（6575）日前公告主辦輔導券商富邦綜合證券閃辭，市場大驚，該公司昨（22）日傍晚重訊公告，將自今年12月29日起停止股票在證券商營業處所買賣。 心悅19日公告，當日收到主辦輔導推薦證券商，以及興櫃股票推薦證券商富邦綜合證券公司函文，因其業務規劃及人力考量，擬終止與公司之輔導股票上市（櫃）契約，並辭任主辦輔導推薦證券商及興櫃股票推薦證券商。 受到閃辭消息影響，心悅興櫃價格自19日約29元暴跌至最低9.16元，昨天參考價為11.05元。 心悅昨天傍晚公告，主辦輔導推薦證券商富邦綜合證券公司申請辭任，依櫃買中心興櫃審查準則第38條第1項第1款及第2項規定公告，公司股票自今年12月29日起停止在證券商營業處所買賣。 心悅是國際知名神經科學家與腦疾病專家蔡果荃2013年創立，專攻中樞神經疾病用藥，研發中的難治型精神分裂症、合併治療新藥ClozaBenR（SND12臨床試驗）及成人精神分裂症、加成治療新藥Na BenR（SND13臨床試驗），均獲美國FDA授予突破性治療，並在歐美進行二、三期臨床。 心悅日前公布，身兼美國加州大學洛杉磯分校（UCLA）教授的蔡果荃，12月8日榮膺美國國家發明家學院（ NAI）遴選為新科院士。 心悅近年朝中樞神經疾病用藥發展，投入新冠新藥開發，公司今年10月強調，新冠新藥Pentarlandir未來除會尋找授權對象執行三期臨床試驗，也要與亞洲醫材廠合作將該新藥研發成吸入劑型，目前已完成毒理試驗，後續會進入一期人體臨床試驗。 <摘錄經濟-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
心悅生醫：依證券商營業處所買賣興櫃股票審查準則第38條第1項第1款 及 公開資訊觀測站 2022/12/22
依證券商營業處所買賣興櫃股票審查準則第38條第1項第1款 及第2項之規定，自111年12月29日起停止股票在證券商營業 處所買賣。 1.事實發生日:111/12/22 2.停止或終止有價證券登錄興櫃股票之原因:因主辦輔導推薦證券商富邦綜合 證券股份有限公司申請辭任，依櫃檯買賣中心興櫃審查準則第38條第1項第 1款及第2項規定公告，本公司股票自111年12月29日起，停止在證券商營業 處所買賣。 3.預計或實際停止或終止有價證券登錄興櫃股票之日期:111/12/29 4.其它應敘明事項: (1)本公司若停止股票買賣逾三個月，而停止交易原因仍未消滅，櫃檯買賣中 心得終止本公司股票在證券商營業處所買賣。 (2)本公司將積極接洽其他證券商，對於股東於過渡期間所造成之不便，本公 司特此表達十二萬分之歉意。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
主辦券商閃辭 心悅生醫面臨停牌危機 公開資訊觀測站 2022/12/22
剛風光享受董事長蔡果荃榮膺美國國家發明家學院(National Aca demy of Inventors, NAI)為新科院士的光環，心悅生醫21日卻驚傳 因主辦輔導推薦證券商富邦證券閃辭，恐面臨停止興櫃買賣。 　　根據櫃買中心有價證券審查準則規定，若心悅無法在短期內找到新 的主辦輔導推薦證券商，股票恐在年底前有停止交易或甚至終止交易 之虞。心悅則表示，公司目前新藥開發進度如常，將積極接洽其他證 券商，力拚快速回復交易。 　　心悅生醫受利空衝擊，股價近兩日爆出2.24萬張賣壓，21日興櫃均 價收在10.98元，單日重挫30.59％，近二日跌幅60.22％。 　　據悉，富邦證擔任心悅主辦輔導推薦證券商已有數年時間，對上市 櫃規劃持續提供協助，但未有明確時程，經考量人力運用效率，在與 公司進行溝通後，辭任主辦輔導券商。 　　櫃買中心指出，興櫃公司如主辦證券商請辭出缺，協辦券商仍在， 就會公告其股票將停止交易三個月，但通常主辦券商出缺後，協辦券 商都會跟進請辭協辦券商，此情形就會公告其股票將終止交易。而一 般主辦券商之所以請辭，除被輔導公司營運持續不佳外，也有可能是 被輔導興櫃公司短期沒有轉上櫃或轉上市計畫，避免在興櫃掛牌期間 ，仍要負責買賣盤報價及例行輔導。 　　據櫃買中心資料顯示，心悅於興櫃股票推薦券商除富邦證券外，尚 有凱基證與台新證等兩家協辦券商，但兩家券商目前均未表達出接任 主辦券商意願。 　　心悅是國際知名神經科學家與腦疾病專家蔡果荃在2013年創立，專 攻中樞神經疾病用藥，研發中的難治型精神分裂症、合併治療新藥C lozaBenR(SND12臨床試驗)及成人精神分裂症、加成治療新藥Na Ben R(SND13臨床試驗)，均獲美國FDA授予突破性治療，並在歐美進行二 、三期臨床。 　　依照股市觀測站資料顯示，心悅自2016年1月29日掛牌興櫃以來， 營運連年虧損，近六年每股依序虧損1.59元、3.24元、2元、2.14元 、1.99元，以及2021年的2.72元。今年上半年財報每股亦有1.32元虧 損。 <摘錄工商-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
心悅結盟馬光 拓展版圖 公開資訊觀測站 2022/9/28
心悅生醫（6575）昨（27）日宣布，與馬光保健控股公司（4139）簽署合作備忘錄。未來心悅研發的health supplement、中藥、medical food、健康食品、保健品等，擬委託經由馬光控股之通路據點協助對外拓展市場。 馬光控股旗下新加坡中醫診所，由現任總經理黃傳勝先生於1999年創立，在新加坡經營33家中醫診所、以及黃耀南藥行進行中藥材買賣與中成藥、保健品販售，另在大陸天津設立13家一級連鎖醫保定點服務門診，為當地民營醫療機構唯一的慢病管理專家。馬光集團正全面拓展東協如馬來西亞，和天津為主的大陸市場。 心悅生醫表示，心悅與馬光控股本於促進世人身體、精神健康之宗旨，合意發展全面商業夥伴合作，未來心悅所研發之health supplement、中藥、medical food、健康食品、保健品等（依不同市場決定法規審核途徑），擬委託經由馬光控股之通路據點協助對外拓展市場。 黃傳勝表示，馬光雖未設置專職研發部門，但針對醫療用藥及保健食品，一向嚴選供應商，並由公司醫務部門嚴格把關，期望在近年食品安全疑慮中，帶給社會大眾品質優良、健康安心的醫療用藥及保健食品。 心悅生醫創辦人暨執行長蔡果荃表示，心悅生醫創立將滿十年，心悅也將以同樣氨基酸神經傳導的創新科學，安全性與製造的高標準，積極建立完整的替代性療法，補充新分子新藥的局限性。 <摘錄經濟-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
心悅生醫：心悅生醫發表泛冠狀病毒研究，刊登於美國化學學會期刊 《ACS 公開資訊觀測站 2022/5/16
心悅生醫發表泛冠狀病毒研究，刊登於美國化學學會期刊 《ACS Pharmacology & Translation Science》驗證 Pentarlandir為安全有效的候選藥物 1.事實發生日:111/05/16 2.公司名稱:心悅生醫股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 本公司發表泛冠狀病毒研究，刊登於美國化學學會期刊《ACS Pharmacology & Translation Science》驗證Pentarlandir為安全有效的候選藥物。 (1)論文名稱：Development of Ultrapure and Potent Tannic Acids as a Pan-coronal Antiviral Therapeutic (2)論文摘要：Pentarlandir為強效高純度單寧酸，即便在3CLpro過度表達的環境 中(gain-of-function)仍然具有抗冠狀病毒特性，Pentarlandir對SARS-CoV-2的EC50 和CC50濃度分別為~0.5和52.5μM，對HCoV-OC43的濃度分別為1.3和205.9μM。 在藥物動力學研究中，Pentarlandir高濃度地分佈於肺組織，且在體內沒有積累， 適合使用在呼吸道感染性疾病。隨著毒理學的進一步研究，Pentarlandir證明了 在毒理學上的總體安全。 (3)論文網址：pubs.acs.org/doi/10.1021/acsptsci.1c00264 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項: (1)研發中新藥名稱或代號： Pentarlandir (2)用途：治療早期輕症COVID-19並防止臨床病症惡化。 (3)預計進行之所有研發階段：二期臨床試驗、三期臨床試驗、新藥查驗登記審核。 (4)目前進行中之研發階段： A.提出申請/通過核准/不通過核准：Pentarlandir已完成美國二期臨床收案， 待解盲。 B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：將依試驗計畫進行人體試驗。 D.已投入之累積研發費用：為保障公司及投資人權益，避免影響國際授權談判， 不予公開揭露。 (5)將再進行之下一研發階段：二期臨床試驗解盲後將進入三期臨床試驗。 A.預計完成時間：預計七月以前進行解盲，惟實際時程將依CRO公司整理分析 臨床數據進度而定。 B.預計應負擔之義務：無。 (6)市場現況：輕中症新冠肺炎口服藥物目前有輝瑞Paxlovid、默沙東Lagevrio獲 得美國FDA核准緊急使用授權，惟僅適用於健康條件屬高風險之病人，與 Pentarlandir訴求低風險病人有明顯的市場區隔。 (7)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨 風險，本公司不鼓勵短期投資，投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
心悅生醫 完成新冠口服藥二期 公開資訊觀測站 2022/4/15
心悅生醫（6575）宣布已完成COVID-19創新口服抗病毒候選藥物P entarlandir二期臨床試驗的收案，該試驗目的為評估Pentarlandir 的療效與安全性。在前臨床研究中，Pentarlandir針對Omicron、De lta已確認的高關注變異株、以及多種流感病毒，都已證明初步效果 和極佳的安全性。 　　心悅生醫表示，在多次細胞試驗確認Pentarlandir可阻斷冠狀病毒 複製，還發現Pentarlandir可抑制多種流感病毒複製。心悅生醫創辦 人暨執行長蔡果荃指出，此二期臨床試驗共招募89名未接種疫苗、或 早期突破性感染的COVID-19確診者，平均隨機分配高劑量、低劑量和 安慰劑組，預計未來開始的三期臨床研究，將參考二期結果選擇最佳 劑量，並擴大治療範圍，評估Pentarlandir在抑制新冠病毒和流感病 毒的廣泛抗病毒活性，還包括嚴格的安全性評估。蔡果荃強調要開發 安全、有效且方便的治療方法，且可治療多種病毒感染，對抗大多數 COVID-19變異株、流感病毒株，防止病患因COVID-19或流感「雙重疫 情」住院。 　　心悅生醫專注開發COVID-19 和多種中樞神經系統（CNS） 疾病創 新藥物，CNS療法已獲FDA兩項突破性治療認定和兩項孤兒藥認定。 <摘錄工商-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
心悅生醫：董事會決議股利分派 公開資訊觀測站 2022/3/24
1. 董事會擬議日期：111/03/24 2. 股利所屬年(季)度：110年 年度 3. 股利所屬期間：110/01/01 至 110/12/31 4. 股東配發內容： 　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0 　(2)法定盈餘公積發放之現金(元/股)：0 　(3)資本公積發放之現金(元/股)：0 　(4)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0 　(5)盈餘轉增資配股(元/股)：0 　(6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股)：0 　(7)資本公積轉增資配股(元/股)：0 　(8)股東配股總股數(股)：0 5. 其他應敘明事項： 無 6. 普通股每股面額欄位：新台幣10.0000元 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
心悅生醫：說明經濟日報111年1月10日相關報導 公開資訊觀測站 2022/1/10
1.傳播媒體名稱:經濟日報2.報導日期:111/01/103.報導內容:”心悅新冠口服藥有斬獲初期證明可有效對抗Omicron及Delta變異株，將啟動三期臨床試驗”4.投資人提供訊息概要:不適用5.公司對該等報導或提供訊息之說明:1. Pentarlandir現正處於美國二期臨床的最後階段，順利完成後將啟動三期臨床試驗。2. Pentarlandir已於臨床前研究中成功證明可以有效對抗Omicron及Delta變異株。6.因應措施:發佈重大訊息說明7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
心悅新冠口服藥 有斬獲 公開資訊觀測站 2022/1/10
興櫃股心悅（6575）宣布，公司開發中抗新冠病毒口服候選藥Pentarlandir，已於前臨床研究中成功證明可以有效對抗Omicron及Delta變異株，Pentarlandir現於美國二期臨床的最後階段，預計今年啟動三期臨床試驗。 心悅生醫表示，Pentarlandir設計為早期口服治療，是針對突破性感染的病人（已施打過疫苗或是曾經感染新冠肺炎者），或是面對潛在住院、死亡風險未施打疫苗者的第一線治療。 心悅生醫說明，Pentarlandir適用於大多數的新冠肺炎病人，也就是那些具有一般良好健康條件、僅有些許風險進展為重症導致住院與死亡的病人；相較之下，輝瑞藥廠Paxlovid是設計給具有高風險進展到新冠肺炎併發症的病人（65歲以上或是具有糖尿病、肥胖症、心臟或呼吸系統疾病者等風險）。 有鑑於Pentarlandir活性化學成分來自天然界，預期藥價將顯著低於Paxlovid。因此，Pentarlandir對於較不富裕的國家而言，比較能夠取得也比較負擔得起，可滿足全球龐大的新冠變異株感染的需求。 心悅生醫表示，另一家藥廠默克的Lagevrio是聚合?抑制劑，因為它靶向核糖核酸聚合?，在RNA聚合?複製時引入致命的錯誤，使得病毒複製失敗而抑制COVID-19。這個藥物大概只可降低30%的住院風險，因此不被視為有潛力的一線治療。Pentarlandir得以有效對抗新冠病毒及其變異株，是倚賴其雙重抑制途徑。<摘錄經濟-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
心悅獲美CRO公司入股 每股私募77.33元 公開資訊觀測站 2021/2/25
心悅生醫（6575）開發抗新冠肺炎新藥SNB011受關注，吸引策略夥 伴入股！美國CRO（臨床研究機構）公司Prevail Partners，預計以 每股美金2.77元（約台幣77.3384元），合計美金120萬元（約台幣3 ,360萬）參與心悅私募案。 　　據估算，Prevail Partners入股心悅，持股雖不到1％，但因每股 私募價格遠高於心悅24日興櫃收盤價46.5元，指標意味濃厚。法人認 為，對心悅未來將分四期辦理的10,000仟股現增案，將有正面助益， 預期現增價格將成熱門話題。 　　根據心悅公告，Prevail Partners除透過私募案投資心悅外，Pre vail Partners的關係企業也與心悅簽署合約，未來將由Prevail In foWorks提供SNB011專案，進行SNB011在美國的第二期及第三期臨床 實驗CRO服務。 　　心悅董事長兼執行長蔡果荃日前法說會中表示，該公司開發的抗新 冠肺炎新藥SNB011，預計今年第一季底在美國啟動人體臨床二／三期 實驗，規劃收案400人，預計今年底完成臨床後，爭取跨國公司授權 。蔡果荃認為，疫苗須與藥物共同防治才能有助於控制全球疫情，心 悅的SNB011主要是針對罹患新冠肺炎、尚未住院的輕症患者來設計， 目前採用口服劑型，具有方便性利基。 　　另外，心悅也著手開發出吸入劑型SNB02，預計明年第一季進入臨 床試驗；且該公司也將繼續從四、五十項化合物中，挑選最適合的發 展出第二代新冠藥物SNB03，來對抗變種新冠病毒。 　　心悅指出，Prevail InfoWorks具有執行臨床試驗的AI資訊技術平 台，去年Prevail InfoWorks所執行的項目取得七項藥證，預期對SN B011執行及公司財務及業務都將有正面影響。<摘錄工商-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
心悅生醫：董事會決議股利分派 公開資訊觀測站 2021/2/23
1. 董事會擬議日期：110/02/232. 股利所屬年(季)度：109年 年度3. 股利所屬期間：109/01/01 至 109/12/314. 股東配發內容：　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0　(2)法定盈餘公積發放之現金(元/股)：0　(3)資本公積轉增資發放之現金(元/股)：0　(4)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0　(5)盈餘轉增資配股(元/股)：0　(6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股)：0　(7)資本公積轉增資配股(元/股)：0　(8)股東配股總股數(股)：05. 其他應敘明事項：無6. 普通股每股面額欄位：新台幣10.0000元<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
心悅生醫：說明經濟日報110年1月20日相關報導 公開資訊觀測站 2021/1/20
1.傳播媒體名稱:經濟日報2.報導日期:110/01/203.報導內容:”自行開發的抗新冠肺炎新藥SNB01，預計今年第1季底在美國啟動人體臨床二/三期實驗，收案400人，目標今年年底完成臨床後，爭取跨國公司授權””SNB01的開發，目前進度順利，預計今年第1季末將可進行人體臨床二/三期實驗，並將在美國收案400人，整個臨床試驗估計要投入1,000萬美元。””心悅也已開發出吸入劑型SNB02，預計2022年第1季進入臨床試驗”4.投資人提供訊息概要:不適用5.公司對該等報導或提供訊息之說明:未來實際研發進度請以公開資訊觀測站公告為準。6.因應措施:發佈重大訊息說明。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
心悅新冠藥將啟動臨床 公開資訊觀測站 2021/1/20
興櫃股心悅生醫（6575）跨足新冠新藥市場，董事長兼執行長蔡果荃昨（19）日表示，自行開發的抗新冠肺炎新藥SNB01，預計今年第1季底在美國啟動人體臨床二╱三期實驗，收案400人，目標今年年底完成臨床後，爭取跨國公司授權。 心悅昨日召開法說會，蔡果荃表示，由於過去曾投入SARS的研究發展，學習到對所有冠狀病毒族群共通性的新治療機制。去年起投入SNB01的開發，目前進度順利，預計今年第1季末將可進行人體臨床二╱三期實驗，並將在美國收案400人，整個臨床試驗估計要投入1,000萬美元。 蔡果荃表示，SNB01主要是針對罹患新冠肺炎、尚未住院的輕症患者來設計，目前採用口服劑型；心悅也已開發出吸入劑型SNB02，預計2022年第1季進入臨床試驗。<摘錄經濟-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
心悅生醫：說明經濟日報109年9月6日相關報導 公開資訊觀測站 2020/9/7
1.傳播媒體名稱:經濟日報2.報導日期:109/09/063.報導內容:心悅生醫開發新冠候選新藥將在美進行人體臨床試驗4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:本公司開發之新冠候選新藥SNB011, 由FDA審理中，後續有進度將再以重大訊息說明。6.因應措施:發佈重大訊息說明。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站-必富網小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
心悅生醫：董事會決議股利分派 公開資訊觀測站 2020/4/9
1. 董事會擬議日期：109/04/092. 股利所屬年(季)度：108年 年度3. 股利所屬期間：108/01/01 至 108/12/314. 股東配發內容：　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0　(2)法定盈餘公積、資本公積發放之現金(元/股)：0　(3)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0　(4)盈餘轉增資配股(元/股)：0　(5)法定盈餘公積、資本公積轉增資配股(元/股)：0　(6)股東配股總股數(股)：05. 其他應敘明事項：無6. 普通股每股面額欄位：新台幣 10.0000元<摘錄公開資訊觀測站>
心悅生醫：董事會決議股利分派 公開資訊觀測站 2019/3/18
1. 董事會決議日期：108/03/182. 股東配發內容：　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0　(2)法定盈餘公積、資本公積發放之現金(元/股)：0　(3)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0　(4)盈餘轉增資配股(元/股)：0　(5)法定盈餘公積、資本公積轉增資配股(元/股)：0　(6)股東配股總股數(股)：03. 其他應敘明事項：無4. 普通股每股面額欄位：新台幣 10.0000元<摘錄公開資訊觀測站>
北極星成交量 稱冠 公開資訊觀測站 2019/1/28
櫃買指數上周再漲2.0%，周線三連紅，不過因為接近封關，興櫃市場成交量仍沒有一檔超過5,000張。上周成交量最大前三名依序為北極星藥業-KY（6550）、元翎，以及台康生技；而近一周成交量最大的十檔股票中，以生技醫療業占四檔最多，其次是電機機械占兩檔。 　　上周成交量冠軍由北極星藥業-KY拿下，成交量4,260張，股價從30.07元下跌至24.07元；亞軍元翎成交量4,152張，股價則是從38.93元上漲至39.45元；第三名的台康生技成交量2,761張，股價從34.82元下跌至34.15元，前三名僅元翎價漲量增。 　　上周成交量前十名僅有三檔新進榜，包括好玩家*、豐華，以及心悅。從股價來看，豐華、心悅為價漲量增，其中以豐華上周漲幅6.6%最高。 　　因為狗年封關在即，本周沒有公司登錄興櫃，今年來則是已經有兩家公司登錄興櫃，截至1月25日，有250家興櫃公司已櫃臺買賣（包含外國公司八家）。 　　2018年登錄興櫃家數有54家，成功超標50家的目標，今年櫃買中心的目標也是新登錄興櫃50家。 　　興櫃市場上也有不少準上櫃新兵，包括櫃買中心已經同意櫃檯買賣契約的詠昇、勤凱、樂斯科、泰金-KY，董事會通過的詠昇、勤凱、樂斯科、泰金-KY，以及已通過審議，俟董事會核議的雍智科技等，都是可觀察之標的。<摘錄經濟>
翻轉新世代 醫生成生技業新勢力 公開資訊觀測站 2018/12/10
生技產業在藥學系和化學系領軍逾20年後，近年正掀起一股由醫生掛帥的新勢力，包括張世忠、蔡長海、蔡果荃、蘇怡寧、林丕容等逾10位名醫掌舵的公司，正逐步展露頭角，且投資布局的領域含蓋新藥、創新醫材、細胞治療、檢測、醫管到通路整合，大大加值產業的「含金量」。 　　前立法院長王金平認為，台灣的教育，第一志願一直都是電機系和醫學系，這兩大領域集中最優秀的人才，孕育台灣近30年ICT半導體、資通訊的國際競爭力，撐起台灣經濟一片天；而醫學系人才，則讓台灣醫療聞名國際的大功臣，預期隨醫學系人才走進產業並結合ICI產業，將翻轉新世代，成為台灣最堅實，並可以打世界盃的力量。 　　就初步統計，目前由醫生掛帥掌舵的上市櫃和興櫃公司超過10家，其中不乏名醫領軍，由於有豐富的看診、開刀實務經驗，甚至有的也參與臨床，挾著知道疾病和使用醫療器材的優勢，預期都將為生技產業這一場PK大戰更添精彩。 　　創立心悅生醫的蔡果荃，是美國加州大學洛杉磯分校（UCLA）的醫師、教授，他開啟谷胺酸治療神經精神疾病領域，開發用於治療精神分裂新藥的SND－13、SND－12已取得美國FDA的突破性療法資格，而針對中重度憂鬱症的憂鬱及自殺症狀（SNG12），目前也獲美國FDA核准執行人體臨床第三期試驗。 　　基亞掌舵者張世忠，則很有投資眼光，很會選標的！旗下的上海浩源，2012年以6,800萬美元（約台幣20億元）出售給國際大廠PerkinElmer；與策略夥伴日本Oncolys開發的溶瘤病毒藥物TelomelysinTM（OBP－301），在2016年也以1.02億美元大中華區授權江蘇恆瑞，目前規畫執行黑色素細胞癌及食道癌臨床試驗，預期授權將由上億美元起跳，目前基亞則投入細胞療法，也備受關注。 　　另外，以開刀聞名的大學光總裁林丕容和慧智基因董事長蘇怡寧，也延伸其營運領域；大學光積極在大陸拓點，已攜手大陸迪安控股成立合資公司，並在杭州設診所，未來10年將布建100家眼科中心。 　　慧智則繼母胎基因檢測市場躍居市占第一後，新推出的非侵入性癌症基因檢測，也陸續發酵，成為業績成長新引擎。 　　至於醣基董座陳肇隆是台灣及亞洲肝臟移植的開拓者。<摘錄工商>
健亞 利多加持股價走揚 公開資訊觀測站 2018/9/13
健亞（4130）受惠無菌製劑生產經日本厚生省授權PMDA，進行實地查核後成功達標，加上轉投資的心悅生醫（6575）中樞神經SNS系列產品獲台、美國專利核准等利多加持下，激勵昨日股價上漲逾半支停板，以32.5元作收。 　　健亞自結8月營收3,733萬元，年增4.34％；前8月營收3.1億元，年增13.34％。該公司除了查廠過關，未來特定品項將可銷往日本，有助營運獲利成長下，目前最受矚目的題材是有機會在下半年取得紅斑性狼瘡腎炎用藥TFDA藥證，搶攻國內每年9億～10億元潛在市場商機，成為明年營運新動能。（杜蕙蓉）<摘錄工商>
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重要公告
標題 公告類別 日期
心悅生醫：公告本公司董事會決議108年第一次股東臨時會召開事宜 股東會 2018/12/31
1.董事會決議日期:107/12/312.股東臨時會召開日期:108/02/273.股東臨時會召開地點:新北市汐止區新台五路一段97號4樓(B棟遠雄U-Town接待中心)4.召集事由:(一)討論事項 (1)解除董事競業限制案 (2)授權董事會簽訂專利權授權案(二)臨時動議(三)散會5.停止過戶起始日期:108/01/296.停止過戶截止日期:108/02/277.其他應敘明事項:無 <摘錄公開資訊觀測站>
心悅生醫：公告本公司董事會決議解除子公司SyneuRx International (BVI) Co 其他 2018/12/31
公告本公司董事會決議解除子公司SyneuRx International (BVI) Corp.董事競業禁止限制 1.董事會決議日期:107/12/312.許可從事競業行為之經理人姓名及職稱:黃慶芝 子公司SyneuRx International (BVI) Corp.董事。3.許可從事競業行為之項目:擔任心樂生醫有限公司協理。4.許可從事競業行為之期間:任職子公司SyneuRx International (BVI) Corp.董事期間。5.決議情形（請依公司法第32條說明表決結果）:經主席徵詢所有出席董事無異議照案通過。6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，經理人姓名及職稱（非屬大陸地區事業之營業者，以下欄位請輸不適用）:不適用7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用10.對本公司財務業務之影響程度:對本公司財務業務並無影響。11.經理人如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用12.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>
心悅生醫：更正公告本公司發言人、代理發言人、副總經理及財會主管異動 其他 2018/11/28
1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管、財務主管、會計主管、研發主管或內部稽核主管）:發言人、代理發言人、副總經理及財會主管2.發生變動日期:107/11/283.舊任者姓名、級職及簡歷:發言人/ 蔡玉婷 財會部經理代理發言人/ 黃慶芝 人事行政部資深經理副總經理/ 王景正 副總經理財會主管/ 蔡玉婷 財會部經理4.新任者姓名、級職及簡歷:發言人/ 姜志翰 副總經理代理發言人/ 顏怡真 稽核室經理財會主管/ 紀宛伶 財會部副理5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」）:辭職6.異動原因:蔡玉婷經理辭任本公司發言人暨財會主管，轉任SyneuRx Neuroscience HK Ltd.公司。黃慶芝經理辭任本公司代理發言人，轉任心樂生醫有限公司。王景正副總經理辭任本公司副總經理，轉任SyneuRx Neuroscience HK Ltd.公司。7.生效日期:107/11/288.新任者聯絡電話:02-774226999.其他應敘明事項:暫由本公司財會副理紀宛伶代理財會主管，俟最近期董事會決議通過新任財會主管聘用案後再行公告。 <摘錄公開資訊觀測站>
心悅生醫：公告本公司發言人、代理發言人、副總經理及財會主管異動 其他 2018/11/28
1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管、財務主管、會計主管、研發主管或內部稽核主管）:發言人、代理發言人、副總經理及財會主管2.發生變動日期:107/11/283.舊任者姓名、級職及簡歷:發言人/ 蔡玉婷 財會部經理代理發言人/ 黃慶芝 人事行政部資深經理副總經理/ 王景正 副總經理財會主管/ 蔡玉婷 財會部經理4.新任者姓名、級職及簡歷:發言人/ 姜志翰 副總經理代理發言人/ 顏怡真 稽核室經理財會主管/ 紀宛伶 財會部副理5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」）:辭職6.異動原因:蔡玉婷經理辭任本公司發言人暨財會主管，轉任SyneuRx Neuroscience HK Ltd.公司。黃慶芝經理辭任本公司代理發言人，轉任心樂生醫有限公司。王景正副總經理辭任本公司副總經理，轉任SyneuRx Neuroscience HK Ltd.公司。7.生效日期:107/11/288.新任者聯絡電話:02-774226999.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
心悅生醫：本公司與SIMPEX PHARMA PRIVATE LIMITED簽訂 SNA1 505(b)(2)腸溶 其他 2018/11/8
本公司與SIMPEX PHARMA PRIVATE LIMITED簽訂 SNA1 505(b)(2)腸溶錠劑之生產及銷售協議 1.事實發生日:107/11/072.契約或承諾相對人:SIMPEX PHARMA PRIVATE LIMITED3.與公司關係:無。4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):107/11/075.主要內容(解除者不適用):本公司委託SIMPEX PHARMA PRIVATE LIMITED生產製造藥品，及未來印度、獨立國家國協(CIS Countries)、非洲法語系國家(Africa FrancophoneCountries)、東南亞國協(South East ASEAN Countries)之合作銷售。6.限制條款(解除者不適用):無。7.對公司財務、業務之影響(解除者不適用):對公司長短期營運具有正面的影響。8.具體目的(解除者不適用):生產SNA1難治型重度憂鬱症(Treatment-Resistant Depression)臨床實驗用藥， 及拓展未來上述地區之海外市場，SNA1也同時是治療結核病之用藥。9.其他應敘明事項:未保證未來取得藥證及銷售一定能成功，此等投資風險，投資人應審慎判斷。 <摘錄公開資訊觀測站>
心悅生醫：公告本公司107年股東常會重要決議事項 股東會 2018/6/28
1.股東會日期:107/06/282.重要決議事項:一、報告事項(一)一○六年度營業報告(二)一○六年度審計委員會查核報告(三)一○六年度健全營運計畫報告(四)本公司累積虧損達實收資本額二分之一報告二、承認事項(一)承認一○六年度營業報告書及財務報表案(二)承認一○六年度虧損撥補案三、討論暨選舉事項(一)通過補選董事案(二)通過解除董事競業限制案3.年度財務報告是否經股東會承認 :是4.其它應敘明事項 :無<摘錄公開資訊觀測站>
心悅生醫：公告本公司107年股東常會補選董事名單 股東會 2018/6/28
1.發生變動日期:107/06/282.舊任者姓名及簡歷:張鴻仁 / 上騰生技顧問(股)公司董事長兼總經理3.新任者姓名及簡歷:姜志翰 / 心悅生醫股份有限公司董事4.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:新任5.異動原因:107年股東常會補選6.新任董事選任時持股數:8,000股7.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:105/06/27~108/06/268.新任生效日期:107/06/289.同任期董事變動比率:7/910.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
心悅生醫：公告本公司107年股東常會補選獨立董事名單 股東會 2018/6/28
1.發生變動日期:107/06/282.舊任者姓名及簡歷:郭旭崧 / 心悅生醫股份有限公司獨立董事3.新任者姓名及簡歷:許兆慶 / 眾博法律事務所主持律師4.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:新任5.異動原因:107年股東常會補選6.原任期（例xxx/xx/xx ~ xxx/xx/xx）:105/09/29~108/06/267.新任生效日期:107/06/288.同任期董事變動比率:7/99.同任期獨立董事變動比率:2/310.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
心悅生醫：公告本公司審計委員會委員變動 其他 2018/6/28
1.發生變動日期:107/06/282.功能性委員會名稱:審計委員會3.舊任者姓名及簡歷:郭旭崧 / 心悅生醫股份有限公司獨立董事4.新任者姓名及簡歷:許兆慶 / 眾博法律事務所主持律師5.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:新任6.異動原因:107年股東常會補選7.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:105/09/29~108/06/268.新任生效日期:107/06/289.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
心悅生醫：本公司股東常會決議通過解除董事競業限制案 股東會 2018/6/28
1.股東會決議日:107/06/282.許可從事競業行為之董事姓名及職稱:黃文瑞董事3.許可從事競業行為之項目:本公司營業範圍內之行為4.許可從事競業行為之期間:任職本公司董事之職務期間5.決議情形（請依公司法第209條說明表決結果）:表決時出席股東表決權數:66,538,387權贊成:56,053,897權，佔表決權數84.24%反對:0權，佔表決權數0%棄權及未投票:10,484,490權，佔表決權數15.76%6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，董事姓名及職稱（非屬大陸地區事業之營業者，以下欄位請輸不適用）:不適用7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用10.對本公司財務業務之影響程度:不影響11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用12.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
心悅生醫：公告本公司研發中重度憂鬱症之憂鬱及自殺症狀(SNG12)， 獲得美國 其他 2018/5/24
公告本公司研發中重度憂鬱症之憂鬱及自殺症狀(SNG12)， 獲得美國食品藥物管理局(FDA)核准執行人體臨床第三期試驗 (補充公告) 1.事實發生日:107/05/242.公司名稱:心悅生醫股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司研發中重度憂鬱症之憂鬱及自殺症狀(SNG12)，獲得美國食品藥物管理局(FDA)核准執行人體臨床第三期試驗。(1)研發新藥名稱或代號:SNG12。(2)用途：憂鬱及自殺症狀。(3)預計進行之所有研發階段：三期人體臨床試驗。(4)目前進行中之研發階段：A.提出申請/通過核准/不通過核准：重度憂鬱症之憂鬱及自殺症狀(SNG12)，獲得美國食品藥物管理局(FDA)核准執行　人體臨床第三期試驗。B.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：將依試驗計畫進行臨床試驗。C.已投入之累積研發費用：新台幣43,303仟元。(5)將再進行之下一研發階段：將根據本期臨床試驗結果決定是否需要進行。A.預計完成時間：實際時程將依執行進度決定。B.預計應負擔之義務：無。(6)市場現況:重度憂鬱(Major depressive disorder)是很常見的精神疾病，每個人終其一生約有15%的可能性罹患此疾病，全球重鬱患者大約三億人。儘管這是很常見的精神疾病，且患病率將因各式生活社會變遷所產生的壓力而逐漸升高，但藥物市場的成長率卻未見爆發，主要原因在於「藥效有限」(難以和安慰劑區分)、「未有新機轉新藥」、「學名藥充斥」等。根據市場研究，2017年全球抗憂鬱藥物(antidepressants)大約116億美金，預估2018-2023年的年複合增長率約1.8%。現有抗憂鬱劑藥物都基於單胺假說。1950年代單胺氧化酵素抑制劑(monoamine oxidase inhibitors)、三環抗憂鬱藥(tricyclic antidepressants)先後問世，然此二類藥物副作用較高，且非專一性的抑制神經傳導物質再回收；1980年代第二代抗憂鬱藥物誕生，副作用較低且抑制神經傳導物質再回收的專一性高，可以增加突觸間特定神經傳導物質的濃度，稱為選擇性血清素再吸收抑制劑(selective serotonin reuptake inhibitors；SSRIs)，禮來公司的Fluoxetine(商品名：百憂解Prozac)、葛蘭素的Paroxetine (商品名：克憂果Seroxat) 是該時期的代表藥物。百憂解專利保護於2001年到期後，禮來公司Duloxetine(商品名：千憂解Cymbalta) 於既有血清素機轉上再加入抑制正腎上腺素再回收(serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor；SNRIs類藥物)，2012年創造逾50億美金的銷售金額。後續藥物多在單胺機轉進行改良，如Bupropion屬於抑制正腎上腺素、多巴胺再回收。自百憂解問世後，全球抗憂鬱市場獲得快速進展，然就此二十多年的用藥經驗發現，無論是SSRIs或SNRIs類藥物，大概只對35%的病患產生效用，而且往往需服藥數週後才會逐漸有藥物作用，無法對緊急的自殺狀況有所幫助，很多時候甚至無法和安慰劑效用區別開來，這些缺點明顯無法滿足廣大的患者所需。雪上加霜的是，2004年美國食品藥物管理局發布抗憂鬱藥物的統一警示(black box warning)，認為25歲以下年輕族群使用抗憂鬱藥物有增加自殺意念的風險。是故學界、藥界持續尋求單胺以外的新治療機轉，希望能開發出藥效更好、作用時間更短、副作用更低，甚至可以降低自殺意念的新機轉藥物。目前是NMDA的調控引領風潮，如Allergan的Rapastinel是NMDA部分拮抗劑， J&J的Esketamine是NMDA拮抗機制以快速降低自殺意念(但是有類似使用K他命的風險)。另外有Sage Therapeutics採用GABA正向異位調控。本公司則是透過甘胺酸抑制再回收機轉(glycine transporter-1 inhibition)，增加突觸間的甘胺酸濃度以活化NMDA功能，在先期臨床試驗，對憂鬱及自殺症狀的治療效果皆快於、勝於選擇性血清素再吸收抑制劑 Citalopram，並且在藥物安定性及專利有突破後，進入三期臨床試驗。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:(1)重度憂鬱症之憂鬱及自殺症狀(SNG12)，預計和難治型重度憂鬱症(SNA1)一併啟動收案。(2)SNG12 原料藥為甲基甘氨酸共晶，是甘氨酸回收抑制機制的新機轉新藥，美國食品藥物管理局(FDA)確認為「新化學分子」（New Chemical Entity）並已獲得美國專利。三期試驗有兩大臨床效用指標：一為憂鬱症狀另一為自殺症狀，目前自殺症狀並無藥物治療。以台灣為例，每天約十人自殺身亡，其中絕大部分罹有重度憂鬱症。(3)新藥開發未保證一定能成功，此等投資風險，投資人應審慎判斷。 <摘錄公開資訊觀測站>
心悅生醫：公告本公司研發中重度憂鬱症之憂鬱及自殺症狀(SNG12)， 獲得美國 其他 2018/5/22
公告本公司研發中重度憂鬱症之憂鬱及自殺症狀(SNG12)， 獲得美國食品藥物管理局(FDA)核准執行人體臨床第三期試驗 1.事實發生日:107/05/222.公司名稱:心悅生醫股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司研發中重度憂鬱症之憂鬱及自殺症狀(SNG12)，獲得美國食品藥物管理局(FDA)核准執行人體臨床第三期試驗。(1)研發新藥名稱或代號:SNG12。(2)用途：憂鬱及自殺症狀。(3)預計進行之所有研發階段：三期人體臨床試驗。(4)目前進行中之研發階段：A.提出申請/通過核准/不通過核准：重度憂鬱症之憂鬱及自殺症狀(SNG12)，獲得美國食品藥物管理局(FDA)核准執行　人體臨床第三期試驗。B.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：將依試驗計畫進行臨床試驗。C.已投入之累積研發費用：新台幣43,303仟元。(5)將再進行之下一研發階段：將根據本期臨床試驗結果決定是否需要進行。A.預計完成時間：實際時程將依執行進度決定。B.預計應負擔之義務：無。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:(1)重度憂鬱症之憂鬱及自殺症狀(SNG12)，預計和難治型重度憂鬱症(SNA1)一併啟動收案。(2)SNG12 原料藥為甲基甘氨酸共晶，是甘氨酸回收抑制機制的新機轉新藥，美國食品藥物管理局(FDA)確認為「新化學分子」（New Chemical Entity）並已獲得美國專利。三期試驗有兩大臨床效用指標：一為憂鬱症狀另一為自殺症狀，目前自殺症狀並無藥物治療。以台灣為例，每天約十人自殺身亡，其中絕大部分罹有重度憂鬱症。(3)新藥開發未保證一定能成功，此等投資風險，投資人應審慎判斷。 <摘錄公開資訊觀測站>
心悅生醫：公告本公司累積虧損達實收資本額二分之一 其他 2018/5/18
1.事實發生日:107/05/182.公司名稱:心悅生醫股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:截至107年3月31日止，本公司累積虧損達實收資本額二分之一6.因應措施:依法提交最近期股東會報告7.其他應敘明事項:無 <摘錄公開資訊觀測站>
心悅生醫：公告本公司董事會決議召開107年股東會相關事宜(補充公告變更議程 股東會 2018/5/18
公告本公司董事會決議召開107年股東會相關事宜(補充公告變更議程) 1.董事會決議日期:107/05/182.股東會召開日期:107/06/283.股東會召開地點:新北市汐止區新台五路一段97號4樓 (B棟遠雄U-Town接待中心)4.召集事由:一、報告事項(一)一0六年度營業報告(二)一0六年度審計委員會查核報告(三)一0六年度健全營運計畫報告(四)本公司累積虧損達實收資本額二分之一報告（新增）二、承認事項(一)一0六年度營業報告書及財務報表案(二)一0六年度虧損撥補案三、討論暨選舉事項(一)補選董事案(二)解除董事競業限制案5.停止過戶起始日期:107/04/306.停止過戶截止日期:107/06/287.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
心悅生醫：公告本公司法人董事代表人改派及累計三分一以上董事發生變動 其他 2018/5/10
1.發生變動日期:107/05/102.法人名稱:SyneuRx International Corp.3.舊任者姓名及簡歷:SyneuRx International Corp. 代表人:吳雅玲博士，本公司執行副總4.新任者姓名及簡歷:SyneuRx International Corp. 代表人:王景正，本公司研發部副總5.異動原因:法人董事改派代表人6.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:105/06/27~108/06/267.新任生效日期:107/05/10~108/06/268.其他應敘明事項:同任期董事變動比率:7/9 <摘錄公開資訊觀測站>
心悅生醫：公告本公司法人董事代表人暨執行副總辭任及累計三分一以上董事發 其他 2018/5/9
公告本公司法人董事代表人暨執行副總辭任及累計三分一以上董事發生變動 1.發生變動日期:107/05/092.法人名稱:SyneuRx International Corp.3.舊任者姓名及簡歷:SyneuRx International Corp. 代表人:吳雅玲博士，本公司執行副總4.新任者姓名及簡歷:不適用5.異動原因:法人董事代表人暨執行副總辭任，轉任國際策略發展顧問6.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:105/06/27~108/06/267.新任生效日期:NA8.其他應敘明事項:同任期董事變動比率:7/9 <摘錄公開資訊觀測站>
心悅生醫：公告本公司董事辭任及累計三分之一以上董事發生變動 其他 2018/4/29
1.發生變動日期:107/04/282.舊任者姓名及簡歷:董事 歐陽彥堂，Pharos Science & Applications Inc.總裁3.新任者姓名及簡歷:不適用4.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:辭職5.異動原因:請辭董事職務6.新任董事選任時持股數:NA7.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:105/06/27~108/06/268.新任生效日期:NA9.同任期董事變動比率:6/910.其他應敘明事項:無 <摘錄公開資訊觀測站>
心悅生醫：公告本公司董事會決議變更召開107年股東會相關事宜 股東會 2018/4/2
1.董事會決議日期:107/04/022.股東會召開日期:107/06/283.股東會召開地點:新北市汐止區新台五路一段97號4樓 (B棟遠雄U-Town接待中心）4.召集事由: 一、報告事項(一)一○六年度營業報告(二)一○六年度審計委員會查核報告(三)一○六年度健全營運計畫報告 二、承認事項(一)一○六年度營業報告書及財務報表案(二)一○六年度虧損撥補案 三、討論暨選舉事項(一)補選獨立董事案(二)解除董事競業限制案5.停止過戶起始日期:107/04/306.停止過戶截止日期:107/06/287.其他應敘明事項: 訂於107年04月20日起至107年04月30日17時止受理股東提案暨獨立董事提名。 <摘錄公開資訊觀測站>
心悅生醫：公告本公司董事會決議委任薪資報酬委員會委員 其他 2018/3/9
1.發生變動日期:107/03/082.功能性委員會名稱:薪資報酬委員會3.舊任者姓名及簡歷:不適用4.新任者姓名及簡歷:許兆慶 / 眾博法律事務所主持律師5.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:新任6.異動原因:原薪酬委員因故辭職，董事會依規定補行委任。7.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:105/09/29~108/06/268.新任生效日期:107/03/089.其他應敘明事項:無 <摘錄公開資訊觀測站>
心悅生醫：公告本公司董事會決議召開107年股東會相關事宜 股東會 2018/3/8
1.董事會決議日期:107/03/082.股東會召開日期:107/06/013.股東會召開地點:新北市汐止區新台五路一段97號4樓 (B棟遠雄U-Town接待中心）4.召集事由: 一、報告事項(一)一○六年度營業報告(二)一○六年度審計委員會查核報告(三)一○六年度健全營運計畫報告 二、承認事項(一)一○六年度營業報告書及財務報表案(二)一○六年度虧損撥補案 三、討論暨選舉事項(一)補選獨立董事案(二)解除董事競業限制案5.停止過戶起始日期:107/04/036.停止過戶截止日期:107/06/017.其他應敘明事項: 訂於107年03月23日起至107年04月02日17時止受理股東提案暨獨立董事提名。 <摘錄公開資訊觀測站>
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