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公司新聞
標題 訊息來源 日期
聯合生物：澄清106/6/8 媒體報導(台灣蘋果日報B3、經濟日報C6) 公開資訊觀測站 2017/6/8
1.傳播媒體名稱:台灣蘋果日報、經濟日報2.報導日期:106/06/083.報導內容:台灣蘋果日報B3報載：「目標5年內，要取得2張愛滋新藥藥證，同時已取得工業局核准，預計8月提首次公開發行申請，希望最快年底前上櫃。聯生藥旗下主力為治療愛滋病抗體新藥UB-421，採取雞尾酒取代性療法，向美國食品藥品監督管理局提交臨床2b/3期的試驗申請，也計劃向美方提出孤兒藥資格申請。…近期也取得工業局科技事業核准函，預計8月提出上市申請，目標年底上櫃。至於新藥進度，UB-421力拚5年內取得2張藥證」。經濟日報C6報載：「旗下愛滋病抗體新藥UB-421近期已向美國食品藥品監督管理局（FDA）針對「多重抗藥性愛滋病毒感染」（HAART Failure），申請臨床二期b階段合併三期臨床試驗。…五年內取得UB-421兩張愛滋新藥藥證，未來希望向美國FDA申請孤兒藥資格。…預計8月提IPO申請，目標年底上櫃」4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:(1)本公司對台灣蘋果日報B3報導澄清如下：本公司於105年10月28日取得工業局科技事業核准函，本公司將於該評估意見函發文之日起一年內申請股票為櫃檯買賣，實際申請時程請依本公司公開資訊為準。(2)本公司於106年1月3日向衛福部食藥署(TFDA)提交治療愛滋病抗體新藥UB-421之第三期臨床並已發佈重訊；另於106年5月31日向美國食品藥物管理局(US FDA)提出審查申請治療愛滋病抗體新藥UB-421之多重抗藥性臨床IIb/III期試驗並已發佈重訊，如審查順利本公司計畫向美國食品藥物管理局(US FDA)提出孤兒藥申請。5年內之營運目標為取得上述兩個愛滋病適應症之藥證。(3)有關報導中本公司取得藥證及申請上櫃時程係屬本公司之營運計畫及目標，尚未完成且並未保證一定能成功，相關進度屆時請依本公司公開資訊為準，以免損及自身權益，特此聲明。6.因應措施:有關本公司財務業務及新藥研發進度等相關事宜，請依本公司於公開資訊觀測站揭露之資訊為主。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投資經費高並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站>
聯合生物：代母公司聯亞生技開發股份有限公司公告董事會決議召開106年股東 公開資訊觀測站 2017/5/5
代母公司聯亞生技開發股份有限公司公告董事會決議召開106年股東常會相關事宜 1.事實發生日:106/05/052.公司名稱:聯亞生技開發股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):母公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):47.79%5.發生緣由: 母公司聯亞生技開發股份有限公司董事會決議： 1.董事會決議日期:106/05/05 2.股東會召開日期:106/06/23 3.股東會召開地點:台北市信義區信義路五段七號52樓E室會議室 4.召集事由: 一、報告事項： (1)民國105年度營業報告。 (2)監察人105年度審查報告。 二、承認事項： (1)105年度營業報告書及財務報告。 (2)105年度盈虧撥補表。 三、討論事項：無。 四、臨時動議 5.停止過戶起始日期:106/05/25 6.停止過戶截止日期:106/06/236.因應措施:無。7.其他應敘明事項:無。 <摘錄公開資訊觀測站>
聯合生物：代母公司聯亞生技開發股份有限公司公告董事會決議不分派股利 公開資訊觀測站 2017/5/5
1.事實發生日:106/05/052.公司名稱:聯亞生技開發股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):母公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):47.79%5.發生緣由: 母公司聯亞生技開發股份有限公司董事會決議： 1.董事會決議日期:106/05/05 2.股東配發內容: (1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0 (2)法定盈餘公積、資本公積發放之現金(元/股)：0 (3)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0 (4)盈餘轉增資配股(元/股)：0 (5)法定盈餘公積、資本公積轉增資配股(元/股)：0 (6)股東配股總股數(股)：06.因應措施:無。7.其他應敘明事項:無。 <摘錄公開資訊觀測站>
聯合生物：澄清中國時報106/4/26 A13版報導 公開資訊觀測站 2017/4/26
1.傳播媒體名稱:中國時報2.報導日期:106/04/263.報導內容:新聞內容摘要：「竹縣：聯合生物製藥蛋白質藥廠25日在縣長邱鏡淳等共同剪綵下舉行啟用典禮；………，目前也已有新技術可大幅降低成本2至3倍。」4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:該報載資料中指稱新技術可大幅降低成本2至3倍，係該媒體自行推測之數據。有關本公司財務資訊，概依本公司經會計師查核或核閱後之財務報表為準。6.因應措施:有關本公司財務資訊，請依本公司於公開資訊觀測站揭露之資訊為主。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投資經費高並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
聯合生物：澄清工商時報106/4/26 A4版報導 公開資訊觀測站 2017/4/26
1.傳播媒體名稱:工商時報2.報導日期:106/04/263.報導內容:新聞內容摘要：「王長怡表示，聯生藥專注於抗體藥物發展，旗下共有5個創新抗體藥物在開發中，進度最快的是治療愛滋病的 UB-421，今年將在台灣、大陸及美國進行多國多中心三期臨床試驗，而已落成蛋白質藥廠下半年將為UB-421生產三期臨床實驗用藥。」「……，其旗下治療愛滋病新藥UB-421， 除了將進行多國多中心的三期臨床實驗外，也將向美國FDA申請突破性療法資格。」4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:本公司於公開資訊觀測站對工商時報A4版所登載之報導補充說明如下:本公司已於106/1/3公開資訊觀測站公告本公司向衛福部食藥署(TFDA)提交治療愛滋病抗體新藥UB-421第三期臨床試驗申請(IND forphase III)，並擬申請在亞洲或其他地區進行多國多中心之收案；另將於美國申請HAART failure 二期臨床試驗。本公司UB-421臨床試驗進度與達成重大里程碑等訊息，將依主管機關規定即時公告於公開資訊觀測站。6.因應措施:有關本公司財務業務及新藥研發進度等相關事宜，請依本公司於公開資訊觀測站揭露之資訊為主。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投資經費高並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站>
聯合生物：董事會重新決議股利分派 公開資訊觀測站 2017/3/31
1. 董事會決議日期：106/03/312. 股東配發內容：　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0　(2)法定盈餘公積、資本公積發放之現金(元/股)：0　(3)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0　(4)盈餘轉增資配股(元/股)：0　(5)法定盈餘公積、資本公積轉增資配股(元/股)：0　(6)股東配股總股數(股)：03. 其他應敘明事項：其他調整事項(元)F:確定福利計畫之再衡量數(NT$1,185,824)4. 普通股每股面額欄位：新台幣 10.0000元<摘錄公開資訊觀測站>
聯合生物：董事會決議股利分派 公開資訊觀測站 2017/3/9
1. 董事會決議日期：2017/03/092. 股東配發內容：　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0　(2)法定盈餘公積、資本公積發放之現金(元/股)：0　(3)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0　(4)盈餘轉增資配股(元/股)：0　(5)法定盈餘公積、資本公積轉增資配股(元/股)：0　(6)股東配股總股數(股)：03. 其他應敘明事項：其他調整事項(元)F:確定福利計畫之再衡量數(NT$1,185,824)4. 普通股每股面額欄位：新台幣 10.0000元<摘錄公開資訊觀測站>
聯合生物：澄清經濟日報105/11/21 A14版報導 公開資訊觀測站 2016/11/21
1.傳播媒體名稱:經濟日報2.報導日期:105/11/213.報導內容:新聞標題:聯生藥爭取愛滋第一線療法 UB-421最快年底在台遞件。新聞內容摘要：「聯合生物製藥（聯生藥）董事長王長怡表示，該公司旗下抗愛滋病抗體新藥UB-421目前正積極籌備申請台灣、美國兩地的臨床三期試驗，預計今年底前先向台灣遞件，明年首季即函文美國食藥局（FDA）叩關，要拚愛滋病治療「第一線療法」。「聯生藥是台塑集團唯一投資的新藥公司，目前資本額約14.8億元，日前已經取得經濟部生技新藥公司的認證，並取得工業局科技事業函文，預計配合抗愛滋產品新進度，將於明年上半年申請上櫃」。4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:經濟日報A14版所登載，有關聯生藥產品臨床試驗進度及申請上櫃時程，係媒體綜合過往之資料所作之善意推估。本公司UB-421臨床試驗進度與達成重大里程碑等重大訊息，將依主管機關規定即時公告於公開資訊觀測站。6.因應措施:有關本公司財務業務及新藥研發進度等相關事宜，請依本公司於公開資訊觀測站揭露之資訊為主。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投資經費高並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
聯合生物：代母公司聯亞生技開發股份有限公司發佈與國家衛生研究院簽署「多 公開資訊觀測站 2016/7/25
代母公司聯亞生技開發股份有限公司發佈與國家衛生研究院簽署「多價型手足口病疫苗之基於腺病毒載體之疫苗」非專屬授權合約 1.事實發生日:105/07/252.契約或承諾相對人:國家衛生研究院3.與公司關係:無4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):105/07/25~135/07/245.主要內容(解除者不適用):國家衛生研究院非專屬授權聯亞生技開發股份有限公司於全球實施「多價型手足口病疫苗之基於腺病毒載體之疫苗」之相關技術及專利。6.限制條款(解除者不適用):(1)任何一方因法令變更或主管機關命令等事由，致有暫停或終止本合約全部或部分約定之必要時，應由雙方協議後辦理。雙方如無法以協議解決時，任何一方均得終止本合約。(2)保密責任。7.對公司財務、業務之影響(解除者不適用):擴大聯亞生技開發股份有限公司在疫苗產品之開發領域，跨足人用疫苗產品，本產品目前尚在開發階段，對本公司財務、業務無重大影響。8.具體目的(解除者不適用):取得「多價型手足口病疫苗之基於腺病毒載體之疫苗」技術等。9.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
聯合生物：代母公司聯亞生技開發股份有限公司公告董事會推舉董事長 公開資訊觀測站 2016/6/24
1.董事會決議日或發生變動日期:105/06/242.舊任者姓名及簡歷:王長怡/聯亞生技開發(股)公司董事長暨總經理、聯合生物製藥(股)公司董事長、United Neuroscience Limited董事長、United Biomedical, Inc.董事長、聯亞藥業(股)公司董事長3.新任者姓名及簡歷: 王長怡/聯亞生技開發(股)公司董事長暨總經理、聯合生物製藥(股)公司董事長、United Neuroscience Limited董事長、United Biomedical, Inc.董事長、聯亞藥業(股)公司董事長4.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:任期屆滿5.異動原因:任期屆滿提前全面改選。6.新任生效日期:105/06/247.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>
聯合生物：代母公司聯亞生技開發股份有限公司發佈與國家衛生研究院 簽署治 公開資訊觀測站 2016/6/20
代母公司聯亞生技開發股份有限公司發佈與國家衛生研究院 簽署治療型人類乳突病毒疫苗非專屬授權合約 1.事實發生日:105/06/202.契約或承諾相對人:國家衛生研究院3.與公司關係:無4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):105/06/20~130/06/195.主要內容(解除者不適用):國家衛生研究院非專屬授權聯亞生技開發股份有限公司於全球實施治療型人類乳突病毒疫苗研究成果之相關技術及專利。6.限制條款(解除者不適用):(1)任何一方因法令變更或主管機關命令等事由，致有暫停或終止本合約全部或部分約定之必要時，應由雙方協議後辦理。雙方如無法以協議解決時，任何一方均得終止本合約。(2)保密責任。7.對公司財務、業務之影響(解除者不適用):擴大聯亞生技開發股份有限公司在疫苗產品之開發領域，跨足人用疫苗產品，本產品目前尚在開發階段，對本公司財務、業務無重大影響。8.具體目的(解除者不適用):取得治療型人類乳突病毒疫苗技術等。9.其他應敘明事項:(1)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
聯合生物：代母公司聯亞生技開發股份有限公司公告與國立中興大學簽 署鮑氏 公開資訊觀測站 2016/5/27
代母公司聯亞生技開發股份有限公司公告與國立中興大學簽 署鮑氏不動桿菌(Acinetobacter baumannii)多胜抗原及其抗體 開發研究成果授權合約 1.事實發生日:105/05/272.契約或承諾相對人:國立中興大學3.與公司關係:無4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):105/05/27~125/05/265.主要內容(解除者不適用):國立中興大學專屬授權聯亞生技開發股份有限公司於全球實施鮑氏不動桿菌(Acinetobacter baumannii)多胜抗原相關研究成果之技術及專利。6.限制條款(解除者不適用):於本合約有效期間內，如有任何違約或未依開發計畫書時程進行之情事；於任何一個國家獲准臨床試驗審查（IND）後二年內，未申請或進行臨床試驗；有不可歸責於聯亞生技開發股份有限公司之事由，導致無法繼續開發；任何一方因法令變更或主管機關命令等事由，致有暫停或終止本合約全部或一部分之必要；保密條款。7.對公司財務、業務之影響(解除者不適用):擴大聯亞生技開發股份有限公司在疫苗產品之開發領域，跨足人用疫苗產品，本產品目前尚在開發階段，對本公司財務、業務無重大影響。8.具體目的(解除者不適用):取得鮑氏不動桿菌之預防性疫苗、免疫治療及檢測技術等。9.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
聯合生物：代母公司聯亞生技開發股份有限公司公告與國立中興大學 簽署鮑氏 公開資訊觀測站 2016/5/27
代母公司聯亞生技開發股份有限公司公告與國立中興大學 簽署鮑氏不動桿菌(Acinetobacter baumannii)多胜抗原及其 抗體開發研究成果授權合約 1.事實發生日:105/05/272.契約或承諾相對人:國立中興大學3.與公司關係:無4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):105/05/27~125/05/265.主要內容(解除者不適用):國立中興大學專屬授權聯亞生技開發股份有限公司於全球實施鮑氏不動桿菌(Acinetobacter baumannii)多胜抗原相關研究成果之技術及專利。6.限制條款(解除者不適用):於本合約有效期間內，如有任何違約或未依開發計畫書時程進行之情事；於任何一個國家獲准臨床試驗審查（IND）後二年內，未申請或進行臨床試驗；有不可歸責於聯亞生技開發股份有限公司之事由，導致無法繼續開發；任何一方因法令變更或主管機關命令等事由，致有暫停或終止本合約全部或一部分之必要；保密條款。7.對公司財務、業務之影響(解除者不適用):擴大聯亞生技開發股份有限公司在疫苗產品之開發領域，跨足人用疫苗產品，本產品目前尚在開發階段，對本公司財務、業務無重大影響。8.具體目的(解除者不適用):取得鮑氏不動桿菌之預防性疫苗、免疫治療及檢測技術等。9.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
聯合生物：董事會決議股利分派 公開資訊觀測站 2015/3/26
1. 董事會決議日期：2015/03/262. 股東配發內容：　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0　(2)法定盈餘公積、資本公積發放之現金(元/股)：0　(3)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0　(4)盈餘轉增資配股(元/股)：0　(5)法定盈餘公積、資本公積轉增資配股(元/股)：0　(6)股東配股總股數(股)：03. 董監酬勞(元)：04. 員工紅利：　(1)現金紅利金額(元)：0　(2)股票紅利金額(元)：05. 其他應敘明事項：無6. 普通股每股面額欄位：新台幣 10.0000元<摘錄公開資訊觀測站>
聯合生物：代母公司公告分割成立聯亞藥業股份有限公司相關事宜 公開資訊觀測站 2015/3/2
1.事實發生日:104/03/012.公司名稱:聯亞生技開發股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):母公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):母公司持有本公司65.23%股權。5.發生緣由:母公司聯亞生技開發股份有限公司於103年5月26日董事會決議及103年6月27日股東會同意分割製藥事業並設立聯亞藥業股份有限公司承受相關營業或財產，母公司已依分割計畫書所訂之分割基準日，於103年7月31日將製藥事業涵蓋所有營業、資產及負債分割至聯亞藥業股份有限公司。另依據分割計劃書於104年3月1日執行工作團隊移轉至聯亞藥業股份有限公司，特此公告。6.因應措施:因應母公司分割製藥事業，本公司原委託母公司之製藥事業相關業務隨之移轉至聯亞藥業股份有限公司，本事件對本公司財務業務並無重大影響。7.其他應敘明事項:103年7月31日分割基準日本公司尚未公開發行，故特於本次母公司工作團隊移轉時補充公告。<摘錄公開資訊觀測站>
聯合生物：聯合生物製藥股份有限公司受邀參加日盛證券展望說明會 公開資訊觀測站 2014/11/25
符合條款第XX款：30事實發生日：103/11/261.召開法人說明會之日期：103/11/262.召開法人說明會之時間：15 時 40 分 3.召開法人說明會之地點：台北六福皇宮3樓永安平殿(台北市中山區南京東路三段133號)4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加日盛證券展望說明會5.法人說明會簡報內容：內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站6.公司網站是否有提供法人說明會內容：有，網址： http://www.unitedbiopharma.com7.其他應敘明事項：無<摘錄公開資訊觀測站>
聯合生物：澄清經濟日報103/11/17 C6版報導 公開資訊觀測站 2014/11/17
1.傳播媒體名稱:經濟日報2.報導日期:103/11/173.報導內容:新聞標題:聯生藥 強攻抗過敏藥。新聞內容：「聯生藥(6471)近日屢報佳音，除了繼續開發旗下治療愛滋病、阿茲海默症產品外，也持續引入抗過敏抗體藥，並開始建廠因應未來產品各階段生產需求。聯生藥預期，三到五年內將推出第一個創新藥，並達損平。聯生藥表示，公司的願景是透過獨特的技術平台與免疫學知識來發展治療、預防與診斷全球性重大疾病之藥品，並成為具領導地位之生技製藥公司……」。4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:經濟日報C6版所登載，有關聯生藥三到五年內將推出第一個創新藥，並達損平係媒體善意之自行推估。聯生藥於103年9月19日興櫃，產品線UB-421抗愛滋病單株抗體目前在臨床二期(IIa)階段，UB-221抗過敏單株抗體尚處製程開發階段，未來產品開發進度與財務收入等重大訊息，將依主管機關規定即時公告於公開資訊觀測站。6.因應措施:有關本公司財務業務及新藥研發進度等相關事宜，請依本公司於公開資訊觀測站揭露之資訊為主。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投資經費高並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
　

重要公告
標題 公告類別 日期
聯合生物：本公司董事會通過對聯亞生技開發股份有限公司背書保證事宜 其他 2014/12/19
1.事實發生日:103/12/192.被背書保證之:(1)公司名稱:聯亞生技開發股份有限公司(2)與提供背書保證公司之關係:本公司之母公司(3)背書保證之限額(仟元):220820(4)原背書保證之餘額(仟元):0(5)本次新增背書保證之金額(仟元):200000(6)迄事實發生日止背書保證餘額(仟元):200000(7)被背書保證公司實際動支金額(仟元):0(8)本次新增背書保證之原因:聯亞生技開發股份有限公司營運資金之需求3.被背書保證公司提供擔保品之:(1)內容:無(2)價值(仟元):04.被背書保證公司最近期財務報表之:(1)資本(仟元):848000(2)累積盈虧金額(仟元):1743965.解除背書保證責任之:(1)條件:母公司融資合約到期並償還後解除(2)日期:與銀行解除融資合約時6.背書保證之總限額(仟元):5520527.迄事實發生日為止，背書保證餘額(仟元):2000008.迄事實發生日為止，A提供背書保證餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:18.119.迄事實發生日為止，背書保證、長期投資及資金貸與餘額合計數達該公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:18.1110.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
聯合生物：公告本公司已提交UB-621臨床一期試驗審查(IND)申請 其他 2014/12/12
1.事實發生日:103/12/122.公司名稱:聯合生物製藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用。5.發生緣由:本公司已提交UB-621臨床第I期試驗審查(IND)申請。(1)研發新藥名稱或代號：抗單純皰疹病毒之單株抗體UB-621。(2)用途：治療單純皰疹病毒感染。(3)預計進行之所有研發階段：–針對健康志願者進行第I期臨床試驗，確認其安全性、耐受性及藥物動力學特性。–在感染單純皰疹病毒之患者上進行第II期及III期臨床試驗，確認藥物療效及安全性。–申請新藥查驗登記審查。(4)目前進行中之研發階段：完成藥品的製程開發，並完成前臨床動物毒理試驗。A.提出申請／通過核准／不通過核准：提出臨床第I期試驗審查申請。B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險：本新藥產品線開發進度受到影響。C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用。D.已投入之累積研發費用：103年度1-10月累計投入約新台幣二千四百萬元。E.預計應負擔之義務：不適用。(5)將再進行之下一研發階段：現已於103年12月12日完成向行政院衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)提交臨床第I期試驗審查申請，下一研發階段，將於取得TFDA及人體試驗委員會核准後，開始執行臨床試驗。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
聯合生物：本公司董事長訂定現金增資認股基準日等相關事宜公告 現金增資 2014/12/10
1.董事會決議或公司決定日期:103/12/102.發行股數:8,340,000股3.每股面額:新台幣10元4.發行總金額:新台幣83,400,000元5.發行價格:暫訂每股新台幣120元6.員工認購股數:依公司法第267條規定，保留發行新股總數之10%計834仟股由本公司員工認購。7.原股東認購比例(另請說明每仟股暫定得認購股數):除保留10%由員工認購外，其餘股份7,506仟股依認股基準日股東名簿所載之股東持有股份比例認購，每仟股可認購64.0164股。8.公開銷售方式及股數:不適用9.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:不足一股之新股，自停止過戶日起5日內由股東自行歸併一人併購，並向本公司股務代理機構辦理拼湊整股之登記，剩餘之畸零股或增資繳款截止日止，原股東及員工認購不足或逾期未拼湊者，則授權董事長洽特定人按發行價格認購之。10.本次發行新股之權利義務:與原已發行普通股相同。11.本次增資資金用途:充實營運資金、支援新藥與生物相似性藥品研發計畫。12.現金增資認股基準日:104/01/0213.最後過戶日:103/12/2814.停止過戶起始日期:103/12/2915.停止過戶截止日期:104/01/0216.股款繳納期間:104/01/08~104/02/0817.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:俟實際簽約後另行公告。18.委託代收款項機構:俟實際簽約後另行公告。19.委託存儲款項機構:俟實際簽約後另行公告。20.其他應敘明事項:(1)本次現金增資發行新股案，業經金融監督管理委員會103年12月9日金管證發字第1030048643號函核准生效在案。(2)本次現金增資新股之相關事宜，如因主管機關指示或客觀環境變化而有修正之必要時，授權董事長全權處理。<摘錄公開資訊觀測站>
聯合生物：公告本公司完成UB-421臨床試驗IIa期試驗報告，並提交 衛福部食品 其他 2014/11/25
公告本公司完成UB-421臨床試驗IIa期試驗報告，並提交 衛福部食品藥物管理署審查 1.事實發生日:103/11/212.公司名稱:聯合生物製藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用。5.發生緣由:本公司已完成UB-421抗體藥物臨床試驗IIa期試驗報告，並提交衛福部食品藥物管理署審查。(1)研發新藥名稱或代號：抗愛滋病單株抗體，UB-421。(2)用途：愛滋病治療。(3)預計進行之所有研發階段：–針對感染HIV-1之無症狀成年患者之第IIb/III期臨床試驗。–感染HIV-1且穩定用藥之成年患者之第II期及III期臨床試驗。–申請新藥查驗登記審查。(4)目前進行中之研發階段：完成臨床試驗IIa期。(註:一個以開放標示、多劑量給藥的第IIa期臨床試驗以評估感染第一型人類免疫缺陷病毒（HIV-1）之無症狀成年患者使用UB-421抗體的安全性與療效(Protocol No.: A201-HIV)A.提出申請／通過核准／不通過核准：已完成臨床試驗並送交審查。B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險：本新藥產品線開發進度受到影響。C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用。D.已投入之累積研發費用：103年度1-10月累計投入約新台幣7仟1百萬元。E.預計應負擔之義務：不適用。(5)將再進行之下一研發階段：現已於103年11月21日完成向行政院衛福部食品藥物管理署(TFDA)提交臨床IIa期試驗報告，下一研發階段向TFDA申請在感染HIV-1且穩定用藥之成年患者身上進行二期臨床試驗。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
聯合生物：公告本公司董事會決議辦理現金增資發行新股案 現金增資 2014/11/18
1.董事會決議日期:103/11/182.增資資金來源:現金增資3.發行股數(如屬盈餘轉增資，則不含配發給員工部份):8,340,000股4.每股面額:新台幣10元5.發行總金額:新台幣83,400,000元6.發行價格:暫訂每股新台幣120元7.員工認購股數或配發金額:依公司法第267條規定，保留發行　新股總數之10%計834仟股由本公司員工認購。8.公開銷售股數:不適用9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):除保留10%由員工認購外，其餘股份7,506仟股依認股基準日股東名簿所載之股東持有股份比例認購，每仟股可認購64.0164股。10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:不足一股之新股，自停止過戶日起5日內由股東自行歸併一人併購，並向本公司股務代理機構辦理拼湊整股之登記，剩餘之畸零股或增資繳款截止日止，原股東及員工認購不足或逾期未拼湊者，則授權董事長洽特定人按發行價格認購之。11.本次發行新股之權利義務:與原已發行普通股相同。12.本次增資資金用途:充實營運資金、支援新藥與生物相似性藥品研發計畫。13.其他應敘明事項:本次辦理現金增資案俟呈報主管機關申報生效後，授權董事長訂定增資認股基準日、除權交易日、繳款期、增資基準日以及其他與本次增資相關事宜。另本次辦理現金增資案之重要內容，包括發行價格、計畫項目、預定資金運用進度、預計可能產生效益及其他相關事宜，如因事實需要或經主管機關審核必要變更、相關法令規則修正，或因應客觀環境需修訂或修正時，授權董事長全權處理之。<摘錄公開資訊觀測站>
聯合生物：本公司與中央研究院簽署8D6抗過敏單株抗體新藥開發研究 成果授權 其他 2014/11/11
本公司與中央研究院簽署8D6抗過敏單株抗體新藥開發研究 成果授權合約 1.事實發生日:103/11/102.契約或承諾相對人:中央研究院3.與公司關係:無4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):103/11/105.主要內容(解除者不適用):中央研究院專屬授權本公司於全球實施8D6抗過敏單株抗體新藥開發研究成果相關技術以及專利，包含但不限於使用、製造、重製、修改、銷售及再授權該單株抗體。6.限制條款(解除者不適用):本公司得將其依本契約所取得授權及權利再授權予第三人，惟依是否在任一國提出研究性新藥申請（Investigative New Drug Application，簡稱IND）以前再授權，或在任一國進入第二階段臨床實驗以後再授權情況而定，分別需向中研院支付授權金款項特定比例之再授權費。7.對公司財務、業務之影響(解除者不適用):擴大本公司創新單株抗體藥物產品線之市　場領域，本次授權之標的其潛在適應症為中重度過敏治療。8.具體目的(解除者不適用):取得抗過敏單株抗體藥物產品線。9.其他應敘明事項:新藥開發時程長，投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
聯合生物：補充本公司103年9月30日股東臨時會議事錄附件資料 股東會 2014/10/13
1.事實發生日:103/10/132.公司名稱:聯合生物製藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司。4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用。5.發生緣由:補充本公司103年9月30日股東臨時會議事錄附件資料。6.因應措施:公告重大訊息，並上傳至公開資訊觀測站。7.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
聯合生物：公告本公司103年第一次股東臨時會獨立董事當選名單 股東會 2014/9/30
1.發生變動日期:103/09/302.舊任者姓名及簡歷:無3.新任者姓名及簡歷:(1)獨立董事：王嘉陵現職:香港科技大學MBA教授 青島銀行、上海保隆科技、CSR Pharma Services公司董事 台灣研華科技薪酬委員會委員(2)獨立董事：洪嘉聰現職:聯華電子公司董事長 兆遠科技(股)公司董事 華晶科技(股)公司董事 晶元光電(股)公司董事代表人(3)獨立董事：陳君侃現職:長庚大學副校長、教務長及生理所與生物醫學研究所教授4.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:新任5.異動原因:選舉三席獨立董事6.原任期（例xxx/xx/xx ~ xxx/xx/xx）:103/09/30 ~ 105/09/297.新任生效日期:103/09/308.同任期董事變動比率:3/69.同任期獨立董事變動比率:3/310.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>
聯合生物：公告本公司103年第一次股東臨時會監察人當選名單 股東會 2014/9/30
1.發生變動日期:103/09/302.舊任者姓名及簡歷:無3.新任者姓名及簡歷:簡奉任現任:璨圓光電股份有限公司董事長兼任總經理4.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:新任5.異動原因:依公司章程規定，補選一席監察人。6.新任監察人選任時持股數:800,000股7.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:102/09/30~105/09/298.新任生效日期:103/09/309.同任期監察人變動比率:1/310.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>
聯合生物：公告本公司103年第一次股東臨時會通過 解除新任獨立董事競業禁止 股東會 2014/9/30
1.股東會決議日:103/09/302.許可從事競業行為之董事姓名及職稱:獨立董事：王嘉陵獨立董事：洪嘉聰獨立董事：陳君侃3.許可從事競業行為之項目:與本公司營業範圍相同或類似之營業。4.許可從事競業行為之期間:任職本公司獨立董事職務期間。5.決議情形（請依公司法第209條說明表決結果）:於本公司103年第一次股東臨時會，經主席徵詢全體出席股東無異議照案通過。6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，董事姓名及職稱（非屬大陸地區事業之營業者，以下欄位請輸不適用）:不適用。7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用。8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用。9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用。10.對本公司財務業務之影響程度:對本公司財務業務無重大影響。11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用。12.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>
聯合生物：公告本公司103年第一次股東臨時會重要決議事項 股東會 2014/9/30
1.臨時股東會日期:103/09/302.重要決議事項:一、討論暨選舉事項(1)通過公司章程修訂案。(2)通過辦理現金增資發行新股供股票初次上市(櫃)公開承銷之 股份來源，並由原股東全數放棄認購案。(3)完成選舉三席獨立董事及增選一席監察人案。 當選人:王嘉陵獨立董事、洪嘉聰獨立董事、陳君侃獨立董事 及簡奉任監察人。(4)通過解除新任獨立董事競業禁止案。(5)通過訂定「監察人之職權範疇規則」案。3.其它應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>
聯合生物：補充公告本公司與經濟部工業局、美商洛克希德馬丁公 司及美商奇 其他 2014/9/23
補充公告本公司與經濟部工業局、美商洛克希德馬丁公 司及美商奇異醫療公司之工業合作計劃案部份資訊 1.事實發生日:103/09/222.契約或承諾相對人:經濟部工業局、美商洛克希德馬丁公司(Lockheed Martin)及美商奇異醫療公司(GE HealthCare)。3.與公司關係:無。4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):103/09/15~105/09/145.主要內容(解除者不適用):本公司獲得經濟部工業局、美商洛克希德馬丁公司及美商奇異醫療公司評估後，選為引進歐美單抗藥品尖端製程與量產技術之工業合作計劃承接商。 根據此工業合作計劃，本公司獲得洛克希德馬丁公司支持，將由奇異醫療公司取得單株抗體工業製程優化及噸級商業量產技術，本計畫將於二年內執行完畢。6.限制條款(解除者不適用):本公司有權使用本計畫產出之智慧財產。7.對公司財務、業務之影響(解除者不適用):提升本公司單株抗體藥物量產技術。8.具體目的(解除者不適用):取得單株抗體藥物商業量產技術。9.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>
聯合生物：本公司與經濟部工業局、美商洛克希德馬丁公司及美商 奇異醫療公 其他 2014/9/22
本公司與經濟部工業局、美商洛克希德馬丁公司及美商 奇異醫療公司之工業合作計劃案 1.事實發生日:103/09/222.契約或承諾相對人:經濟部工業局、美商洛克希德馬丁公司(Lockheed Martin)及美商奇異醫療公司(GE HealthCare)。3.與公司關係:無。4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):NA5.主要內容(解除者不適用):本公司獲得經濟部工業局、美商洛克希德馬丁公司及美商奇異醫療公司評估後，選為引進歐美單抗藥品尖端製程與量產技術之工業合作計劃承接商。 根據此工業合作計劃，本公司獲得洛克希德馬丁公司支持，將由奇異醫療公司取得單株抗體工業製程優化及噸級商業量產技術，本計畫將於二年內執行完畢。6.限制條款(解除者不適用):本公司有權使用本計畫產出之智慧財產。7.對公司財務、業務之影響(解除者不適用):提升本公司單株抗體藥物量產技術。8.具體目的(解除者不適用):取得單株抗體藥物商業量產技術。9.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>
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