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公司新聞
標題 訊息來源 日期
昱展新藥：澄清媒體報導 公開資訊觀測站 2023/3/21
1.傳播媒體名稱:工商時報 2.報導日期:112/03/21 3.報導內容:工商時報A06版 「退出美時後，林東和成立了昱展新藥，開發的長效型鴉片 成癮一個月／三個月新藥ALA-1000，最近才授權某國際製藥，首筆簽約金500萬美元， 法人看好最高里程碑金應達3億美元以上，可見台灣還是有研發實力的！」 4.投資人提供訊息概要:無。 5.公司對該等報導或提供訊息之說明:上述訊息等內容，純屬媒體自行臆測，本公司營運 之相關資訊，以本公司發布之重訊為準。 6.因應措施:透過公開資訊觀測站發佈重大訊息說明。 7.其他應敘明事項:對於媒體臆測之報導，請投資人審慎判斷，以保障自身權益。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
搶攻鴉片類成癮症商機 昱展 新藥ALA-1000 拚三期臨床 公開資訊觀測站 2022/8/8
昱展新藥（6785）搶攻鴉片類成癮症商機，總經理文永順表示，旗 下長效三個月皮下注射針劑ALA-1000，已完成與美國FDA的臨床三期 前會議（End-of-Phase2），預計今年啟動全球臨床三期試驗，202 5年進行新藥查驗登記送件（NDA）。 　　另外，長效一個月難治型憂鬱症治療藥ALA-3000，也預計今年底向 美國FDA提出新藥臨床試驗申請（IND），目標2023年啟動臨床一期試 驗。 　　林東和表示，昱展專注開發治療中樞神經系統的長效藥物，其獨特 緩釋機制In-Relar技術平台，可緩釋長達三～六個月，為減輕營運風 險並同時創造收益，除了申請研發補助計畫外，也積極尋求跨國藥廠 授權機會，創造營運優勢。 　　ALA-1000已與美國FDA的臨床三期前會議（End-of-Phase 2），並 取得美國FDA同意完全豁免兒童臨床試驗，預計於今年啟動全球臨床 三期試驗，並預期於2025年進行NDA。已有多家潛在授權夥伴在洽談 中，未來希望能攜手挺進三期。 　　此外，昱展也針對難治型憂鬱症開發ALA-3000，該藥物為Ketamin e長效皮下注射針劑，在單次給藥後，不僅可達到至少一個月的治療 效果，且可大幅降低常見且嚴重的Ketamine藥物副作用疑慮及濫用風 險。 <摘錄工商-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
昱展新藥：澄清媒體報導 公開資訊觀測站 2022/7/27
1.傳播媒體名稱:工商時報第A17版 2.報導日期:111/07/27 3.報導內容: 「ALA-1000已在美國完成直接於鴉片類成癮症患者進行的臨床一期試驗。同時在法規 方面，ALA-1000更完成與美國FDA的臨床三期前會議（END-OF-PHASE 2），並取得美國 FDA同意完全豁免兒童臨床試驗。預計於2022年啟動全球臨床三期試驗，並在2025年進 行新藥查驗登記送件（NDA）。」「ALA-3000現已完成動物試驗概念驗證、與美國FDA 之臨床試驗計畫送件前諮詢（PRE-IND MEETING），預計於今年底向美國FDA提出新藥 臨床試驗申請（IND），以期能於2023年啟動臨床一期試驗。」 4.投資人提供訊息概要:無 5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 上述兩項產品之實際進度以及執行狀況皆依公開資訊觀測站與本公司公告為準。 6.因應措施:於公開資訊觀測站中澄清。 7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使 投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
昱展兩項新藥 將啟動臨床試驗 公開資訊觀測站 2022/7/27
昱展新藥生技股份有限公司（6785），7月26日舉行法人說明會， 各界矚目的ALA-1000與ALA-3000兩項產品已陸續取得臨床與臨床啟動 前的階段性重要成果。 　　ALA-1000是一款長效一個月／三個月鴉片類成癮症治療藥物。目前 市場上銷售的長效戒癮藥物僅為一個月或一周之劑型，ALA-1000為B uprenorphine長效三個月皮下注射針劑，它打破每日口服戒癮藥物的 必要性，幫助患者更容易擺脫「上癮者」的身分，從而更迅速地恢復 生活正軌。 　　ALA-1000已在美國完成直接於鴉片類成癮症患者進行的臨床一期試 驗。同時在法規方面，ALA-1000更完成與美國FDA的臨床三期前會議 （End-of-Phase 2），並取得美國FDA同意完全豁免兒童臨床試驗。 預計於2022年啟動全球臨床三期試驗，並在2025年進行新藥查驗登記 送件（NDA）。 　　昱展新藥開發中藥物ALA-3000為Ketamine長效皮下注射針劑。Ket amine對於TRD（難治型憂鬱症）的治療效果已獲許多臨床研究驗證， 其效果可快速緩解症狀與自殺意念。但因目前的Ketamine抑鬱藥物多 為靜脈、鼻噴等使用方式，容易發生因快速釋放造成藥物於體內濃度 過高，進而引起鎮靜、解離等不良副作用，致使患者需留院觀察兩小 時以上，當天不得從事駕車或操作機器等活動，且需要頻繁給藥，對 患者與醫療院所造成諸多障礙。 　　ALA-3000在單次給藥後，可穩定釋放Ketamine，預期達到至少一個 月的治療效果，大幅降低常見且嚴重的Ketamine藥物副作用疑慮及濫 用風險。 　　ALA-3000現已完成動物試驗概念驗證、與美國FDA之臨床試驗計畫 送件前諮詢（Pre-IND meeting），預計於今年底向美國FDA提出新藥 臨床試驗申請（IND），以期能於2023年啟動臨床一期試驗。 <摘錄工商-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
昱展新藥長效針劑ALA-1000 將進入三期臨床試驗 公開資訊觀測站 2022/5/27
昱展新藥生技股份有限公司（6785），歷經多年開發的治療鴉片類 成癮症ALA-1000長效新藥，去年已在美國完成臨床一期試驗，並取得 最終報告，日前也完成與美國FDA臨床三期前會議（End-of-Phase2） ，即將進入臨床三期試驗。 　　昱展新藥公司的核心技術主要是其自行開發的長效緩釋注射針劑， 該公司利用原料藥衍生物、新鹽類、新晶型等策略調整化合物特性， 並配合該公司自行開發之In-Relar（in-situ rearrangement, long -acting release）製劑平台，建立一新穎藥物傳輸平台，於皮下注 射後，形成一緩釋depot，穩定釋放原活性藥物成分（parent drug） 之有效治療濃度，可達數月之久。 　　運用這項技術，昱展開發治療鴉片類成癮症ALA-1000皮下長效緩釋 注射針劑，已取得包括美國、歐盟、日本、台灣、韓國、澳洲等16個 國家/區域製劑專利，也在美國完成臨床一期患者試驗。目前國際尚 無3個月長效劑型用於鴉片類成癮症治療，ALA-1000經皮下注射，可 達平穩3個月緩釋藥物動力學釋放曲線，可望成為鴉片類成癮患者治 療較佳選擇。 　　鴉片類成癮症問題日益嚴重，據世界衛生組織資料顯示，2016年全 球鴉片類成癮症患者達2,700萬。但近年使用處方鴉片類藥物濫用人 口比例攀升，2019年全球有6,200萬人基於非醫療目的使用鴉片類藥 物。據美國疾病管制與預防中心（CDC）統計，2021年藥物濫用奪走 超過10萬位美國人生命，且大部分與鴉片類物質濫用相關。美國對鴉 片類成癮治療藥物管制逐步放寬，加上醫界對鴉片類藥物濫用流行病 認識提高，鴉片類藥物成癮治療領域需求也持續提高。據Statista資 料指出，2018年美國鴉片類成癮症藥物市場產值16.34億美元，預估 2026年產值將達35.04億美元。 　　法人預估，ALA-1000長效針劑與市場產品有明顯區隔，給藥頻率、 便利性、注射部位反應及副作用皆較優異，若開發成功將為昱展新藥 帶來長期穩定成長之營收。 <摘錄工商-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
昱展登興櫃 一度漲20% 公開資訊觀測站 2020/10/6
中國信託綜合證券主辦輔導昱展新藥（6785）於昨（5）日登錄興櫃交易，興櫃登錄價40元，早盤表現強勁，盤中最高來到47.9元，漲幅近20%。 　　昱展新藥專注開發中樞神經系統長效針劑，產品具藥效周期長、適用性廣、藥物濫用防治等優勢，因應全球市場需求相當具有國際競爭力。 　　昱展新藥成立於2016年，專注於需長期用藥的中樞神經系統疾病，如重度憂鬱症、鴉片類成癮症及慢性疼痛，並以505(b)(2)改良劑型申請藥證，將原為舌下錠劑、口溶頰片劑型改良為三個月長效針劑劑型，以自行研發具專利之長效注射針劑技術平台，運用細針注射至皮下，單次注射即可達成數個月的緩釋效果，突破現有最長效期一個月的障礙，具獨步全球的高門檻技術，其涵蓋的治療領域預估全球市場規模近300億美元。 　　生技股今年來表現不錯，興櫃生醫股出現送件熱潮，資本市場也轉趨熱絡。中信證券近年扶持生技業者進入資本市場，包括經營新藥研發的日本企業瑞格國際生技，及同為日本企業、經營長照事業的善友控股。<摘錄經濟-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
中信證輔導 昱展新藥登興櫃 專注開發中樞神經系統長效針劑，藥效 公開資訊觀測站 2020/10/6
中信證輔導 昱展新藥登興櫃 專注開發中樞神經系統長效針劑，藥效週期長、適用性廣，具國際競爭力 　　中信證券積極輔導企業加入資本市場，主辦輔導昱展新藥生技（6 785）於昨（5）日登錄興櫃交易，興櫃登錄價40元，早盤表現強勁， 盤中最高來到47.9元，漲幅約20％。昱展新藥專注開發中樞神經系統 長效針劑，產品具藥效週期長、適用性廣、藥物濫用防治等優勢，因 應全球市場需求相當具有國際競爭力。 　　依據世界衛生組織2018年統計，全球約5,800萬人使用鴉片類藥物 ，有3,560萬人藥物成癮。目前鴉片類成癮治療藥物以口服劑型為主 ，患者須頻繁用藥及回診，易造成患者自行停藥，導致再次濫用、用 藥過量致死等風險。昱展新藥主力研發的三個月長效針劑ALA-1000用 於治療鴉片類成癮症，已通過美國食品藥品監督管理局新藥臨床試驗 審查，可解決口服劑型的缺點，更可提高患者持續治療比率，是全球 唯一進入人體臨床試驗的三個月長效針劑產品。另有治療難治型憂鬱症之長效針劑ALA-3000，亦已取得美國FDA Pre-IND Meeting回覆， 近期進入人體臨床試驗。 　　昱展新藥成立於2016年，專注於需長期用藥的中樞神經系統疾病， 如重度憂鬱症、鴉片類成癮症及慢性疼痛，並改良劑型申請藥證，將 原為舌下錠劑、口溶頰片劑型改良為三個月長效針劑劑型，運用自行 研發具專利之長效注射針劑技術平臺，運用細針注射至皮下，單次注 射可達數個月緩釋效果，突破現有最長效期一個月障礙，具獨步全球 的高門檻技術，涵蓋的治療領域預估全球市場規模近300億美元。 　　中信證券近年扶持生技業者進入資本市場不遺餘力，包括經營新藥 研發的日本企業瑞格國際生技，及同樣為日本企業、經營長照事業的 善友控股。<摘錄工商-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
　

重要公告
標題 公告類別 日期
昱展新藥：公告本公司收到某國際製藥公司依約支付ALA-1000及相關 其他 2023/3/10
公告本公司收到某國際製藥公司依約支付ALA-1000及相關 產品第一筆授權簽約金500萬美金。 1.事實發生日:112/03/10 2.公司名稱:昱展新藥生技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: (1)本公司與某國際製藥公司於美國時間2023年03月03日簽署授權協議，授權該公司 於授權區域取得ALA-1000及相關產品在全球除中國、香港、澳門、台灣以外使用於人 體適應症之專屬授權。該國際製藥公司將全權負責在授權區域內之開發費用與支出。 (2)某國際製藥公司依據合約於今日支付本公司第一筆授權簽約金500萬美金。 6.因應措施:無。 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司， 本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定 對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 依據合約及IFRS15「客戶合約之收入」規定，再行認列相關收入。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
昱展新藥：公告本公司與某國際製藥公司完成簽訂ALA-1000及相關 產 其他 2023/3/8
公告本公司與某國際製藥公司完成簽訂ALA-1000及相關 產品授權(補充公告) 1.事實發生日:112/03/03 2.契約或承諾相對人:某國際製藥公司 3.與公司關係:無 4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):112/03/03 5.主要內容(解除者不適用): (1)本公司與某國際製藥公司於美國時間2023年03月03日簽署授權協議，授權該公司於 授權區域取得ALA-1000及相關產品(本公司已申請及取得專利中，含有丁基原啡因所開 發之產品)在全球除中國、香港、澳門、台灣以外使用於人體適應症之專屬授權。 該國際製藥公司將全權負責在授權區域內之開發費用與支出。 (2)依據合約本公司可收取第一筆不可退回之授權簽約金美金500萬元，後續 依合約約定期程，收取第二筆簽約金、研發里程碑金、銷售里程碑金及上市後之產品全 球銷售分潤。 6.限制條款(解除者不適用):該國際製藥公司在收到美國FDA對本公司所申請生殖發育 毒性試驗與致癌性試驗豁免請求的意見後，於60天內決定是否執行選擇權(Option)。 若該國際製藥公司執行選擇權(Option)，將履行後續合約期程。 若未執行選擇權(Option)，本協議將終止。其餘限制條款依合約規定。 7.承諾事項（解除者不適用）:依合約規定。 8.其他重要約定事項（解除者不適用）:依合約規定。 9.對公司財務、業務之影響:此合作對公司財務、業務具有正面助益。 10.具體目的:推進本公司ALA-1000及相關產品於全球市場之商品化進程。 11.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司， 本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定 對股東權益或證券價格有重大影響之事項): (1)本公司已於112年02月21日董事會決議通過授權董事長進行合約簽署，今日已完成 相關簽約事宜。 (2)契約或承諾起迄日期:112/03/03起至各授權產品在逐個國家的分潤期限。 分潤期滿日為最後專利到期日或學名藥進入市場日，以上述孰先發生者為準。 (3)本公告為112年03月04日發布的重大訊息之補充公告。 (4)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
昱展新藥：公告本公司與某國際製藥公司完成簽訂ALA-1000及相關 產 其他 2023/3/4
公告本公司與某國際製藥公司完成簽訂ALA-1000及相關 產品授權 1.事實發生日:112/03/03 2.契約或承諾相對人:某國際製藥公司 3.與公司關係:無 4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):112/03/03 5.主要內容(解除者不適用): (1)本公司與某國際製藥公司於美國時間2023年03月03日簽署授權協議，授權該公司於 授權區域取得ALA-1000及相關產品(本公司已申請及取得專利中，含有丁基原啡因所開 發之產品)在全球除中國、香港、澳門、台灣以外使用於人體適應症之專屬授權。 (2)依據合約本公司可收取第一筆授權簽約金美金500萬元，後續依合約約定期程，收取 第二筆簽約金、研發里程碑金、銷售里程碑金及上市後之產品全球銷售分潤。 6.限制條款(解除者不適用):若該國際製藥公司執行選擇權(Option)，將履行後續 合約期程，其餘限制條款依合約規定。 7.承諾事項（解除者不適用）:依合約規定。 8.其他重要約定事項（解除者不適用）:依合約規定。 9.對公司財務、業務之影響:此合作對公司財務、業務具有正面助益。 10.具體目的:推進本公司ALA-1000及相關產品於全球市場之商品化進程。 11.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司， 本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定 對股東權益或證券價格有重大影響之事項): (1)本公司已於112年02月21日董事會決議通過授權董事長進行合約簽署，今日已完成 相關簽約事宜。 (2)契約或承諾起迄日期:112/03/03起至各授權產品在逐個國家的分潤期限。 分潤期滿日為最後專利到期日或學名藥進入市場日，以上述孰先發生者為準。 (3)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
昱展新藥：因應本公司上櫃申請需要委託簽證會計師 出具內控專審報告 其他 2023/3/3
1.取得會計師「內部控制專案審查報告」日期:112/03/03 2.委請會計師執行內部控制專案審查日期:111/01/01~111/12/31 3.委請會計師執行內部控制專案審查之緣由:因應本公司申請上櫃作業需求。 4.申報公告「內部控制專案審查報告」內容之日期:112/03/03 5.意見類型:無保留意見。 6.其他應敘明事項(內部控制專案審查報告全文請至公開資訊觀測站查閱，路徑為：公司 治理/內部控制專區/內部控制審查報告):無。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
昱展新藥：補正本公司110年度個別財務報告附註揭露事項部分內容 (含X 其他 2023/3/3
補正本公司110年度個別財務報告附註揭露事項部分內容 (含XBRL) ，本次補正對各期財報損益並無影響 1.事實發生日:112/03/03 2.公司名稱:昱展新藥生技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:財報四大表無補正，補正本公司110年度個別財務報告附註 揭露事項(含XBRL)。 6.更正資訊項目/報表名稱: 110年度個別財務報告附註(1)第十五項每股虧損 (2)二十二項重大或有負債及未認列之合約承諾 7.更正前金額/內容/頁次: (1)第十五項每股虧損之表達方式/第24頁 本年度淨損 110年度 109年度 用以計算基本每股虧損之淨損 ($ 1.13) ($ 2.86) (2)二十二項重大或有負債及未認列之合約承諾/第29頁 重大承諾 截至109年12月31日本公司已開立票據金額為50,650仟元供申請政府補助計畫 履約保證使用，保證之責任終止時可收回註銷。 8.更正後金額/內容/頁次: (1)第十五項每股虧損之表達方式/第22頁 本年度淨損 110年度 109年度 用以計算基本每股虧損之淨損 ($ 64,231) ($ 142,797) (2)二十二項重大或有負債及未認列之合約承諾/第29~30頁 重大承諾 (1)截至110年及109年12月31日本公司已開立票據金額皆為50,650仟元供申請政府 補助計畫履約保證使用，保證之責任終止時可收回註銷。 (2)本公司與進階生物科技股份有限公司簽定委託服務合約書，委託該公司進行前 臨床試驗相關工作，合約總價款為16,390仟元，依合約規定之各階段分期支付， 截至110年12月31日尚未認列之金額為1,639仟元。 (3)本公司與華鼎生技顧問股份有限公司簽定委託服務合約書，委託該公司進行臨床 試驗相關工作，合約總價款為12,869仟元，依合約規定之各階段分期支付，截至110年 及109年12月31日尚未認列之金額分別為134仟元及2,956仟元。 (4)本公司與 Innovative Clinical Research, Inc.簽定委託服務合約書，委託該公司 進行臨床試驗相關工作，合約總價款為3,602仟美元，依合約規定之各階段分期支付， 截至109年12月31日尚未認列之金額為612仟美元。 9.因應措施:申請補正110年度個別財務報告至公開資訊觀測站。 10.其他應敘明事項:前述補正對本公司損益及淨值並無影響。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
昱展新藥：本公司董事會決議111年度無股利分派 其他 2023/2/21
1. 董事會擬議日期：112/02/21 2. 股利所屬年(季)度：111年 年度 3. 股利所屬期間：111/01/01 至 111/12/31 4. 股東配發內容： 　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0 　(2)法定盈餘公積發放之現金(元/股)：0 　(3)資本公積發放之現金(元/股)：0 　(4)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0 　(5)盈餘轉增資配股(元/股)：0 　(6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股)：0 　(7)資本公積轉增資配股(元/股)：0 　(8)股東配股總股數(股)：0 5. 其他應敘明事項： 無 6. 普通股每股面額欄位：新台幣10.0000元 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
昱展新藥：本公司112年股東常會召開及召集理由 股東會 2023/2/21
1.董事會決議日期:112/02/21 2.股東會召開日期:112/05/23 3.股東會召開地點:台北市中山區長安東路一段27號2樓（台灣文創訓練中心） 4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會， 請擇一輸入):實體股東會 5.召集事由一、報告事項: 1.本公司111年度員工及董事酬勞分派情形報告。 2.本公司111年度營業報告書。 3.本公司111年審計委員會查核報告。 4.健全營運計畫執行情形報告。 5.修訂董事會議事規則。 6.修訂公司治理守則。 7.修訂公司企業社會責任守則治。 6.召集事由二、承認事項: 1.本公司111年度營業報告書及財務報表案。 2.本公司111年度虧損撥補案。 7.召集事由三、討論事項: 1.擬解除本公司新選任獨立董事、董事及其代表人競業禁止之限制案。 8.召集事由四、選舉事項: 1.全面改選本公司第四屆董事，選舉董事7席（含獨立董事3席） 9.召集事由五、其他議案:無 10.召集事由六、臨時動議:無 11.停止過戶起始日期:112/03/25 12.停止過戶截止日期:112/05/23 13.其他應敘明事項: 1.依公司法第172-1條之1規定，持有已發行股份總數百分之一以上股份之股東， 得向公司提出股東常會議案。 2.依公司法第192條之1規定，受理本公司持股百分之一以上股份之股東得以書面 提名董事。 3.受理期間:自112年3月17日至112年3月27日16:00前。將股東提案及董事提名函 送達本公司受理處所(郵寄者以提案函件寄達受理處所為憑，並請於信封上加註 「股東會提案及提名函件」字樣及掛號函件寄送)依公司法規定辦理提案手續，並 敘明聯絡人及方式，以利董事會回覆是否列為議案結果。 4.受理處所:昱展新藥生技股份有限公司行政暨財會處收；地址：台中市大雅區 科雅路32號5樓，電話：04-24637115。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
昱展新藥：公告本公司設置公司治理主管 其他 2023/2/21
1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管 (如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、訴訟及非訴訟代理人、 財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管 或內部稽核主管）:公司治理主管 2.發生變動日期:112/02/21 3.舊任者姓名、級職及簡歷:不適用 4.新任者姓名、級職及簡歷:康宇寧/本公司財務處處長 5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、 「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:新任 6.異動原因:新任 7.生效日期:112/02/21 8.其他應敘明事項:無 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
昱展新藥：公告本公司董事會通過111年度個別財務報告 其他 2023/2/21
1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:112/02/21 2.審計委員會通過財務報告日期:112/02/21 3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):111/01/01~111/12/31 4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):800 5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):800 6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(46,527) 7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(32,538) 8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(19,871) 9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(19,871) 10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(0.35) 11.期末總資產(仟元):522,604 12.期末總負債(仟元):8,103 13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):514,501 14.其他應敘明事項:無 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
昱展新藥：公告本公司取得澳洲「LONG-ACTING INJECTAB 其他 2023/2/1
公告本公司取得澳洲「LONG-ACTING INJECTABLE FORMULATIONS AND CRYSTALLINE FORMS OF BUPRENORPHINE DERIVATIVES」發明專利 1.事實發生日:112/02/01 2.公司名稱:昱展新藥生技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:本公司向澳洲專利局提出申請之專利「LONG-ACTING INJECTABLE FORMULATIONS AND CRYSTALLINE FORMS OF BUPRENORPHINE DERIVATIVES」 申請案號：PCT/CN2019/086449 業經審查獲准。 6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司， 本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定 對股東權益或證券價格有重大影響之事項): (1)本發明涉及Buprenorphine緩釋注射製劑。 (2)本公司取得上述專利後，將有助於國際授權業務。 (3)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
昱展新藥：公告本公司取得墨西哥「LONG-ACTING INJECTA 其他 2022/12/29
公告本公司取得墨西哥「LONG-ACTING INJECTABLE FORMULATIONS AND CRYSTALLINE FORMS OF BUPRENORPHINE DERIVATIVES」發明專利 1.事實發生日:111/12/29 2.公司名稱:昱展新藥生技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:本公司向墨西哥專利局提出申請之專利「LONG-ACTING INJECTABLE FORMULATIONS AND CRYSTALLINE FORMS OF BUPRENORPHINE DERIVATIVES」 申請案號：MX/a/2020/008471 業經審查獲准。 6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。 7.其他應敘明事項: (1)本發明涉及Buprenorphine緩釋注射製劑。 (2)本公司取得上述專利後，將有助於國際授權業務。 (3)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
昱展新藥：公告本公司111年第一次股東臨時會補選獨立董事 股東會 2022/12/26
1.發生變動日期:111/12/26 2.選任或變動人員別（請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、 自然人董事或自然人監察人）:獨立董事 3.舊任者職稱及姓名:不適用 4.舊任者簡歷:不適用 5.新任者職稱及姓名:蘇美琍 6.新任者簡歷:信磊合署會計師事務所所長 7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:新任 8.異動原因:股東臨時會補選獨立董事 9.新任者選任時持股數:0 10.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:不適用 11.新任生效日期:111/12/26 12.同任期董事變動比率:不適用 13.同任期獨立董事變動比率:不適用 14.同任期監察人變動比率:不適用 15.屬三分之一以上董事發生變動（請輸入是或否）:否 16.其他應敘明事項:無。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
昱展新藥：公告本公司111年第一次股東臨時會通過解除新任獨立董事 競業 股東會 2022/12/26
公告本公司111年第一次股東臨時會通過解除新任獨立董事 競業禁止之限制 1.股東會決議日:111/12/26 2.許可從事競業行為之董事姓名及職稱:蘇美琍 3.許可從事競業行為之項目:投資或經營其他與本公司營業範圍相同或類似之公司 4.許可從事競業行為之期間:111/12/26~112/07/21 5.決議情形（請依公司法第209條說明表決結果）:經主席徵詢全體出席股東無異議 照案通過 6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，董事姓名及職稱（非屬大陸地區事業之 營業者，以下欄位請輸不適用）:不適用 7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用 8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用 9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用 10.對本公司財務業務之影響程度:不適用 11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用 12.其他應敘明事項:無 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
昱展新藥：公告本公司111年第一次股東臨時會重要決議事項 股東會 2022/12/26
1.臨時股東會日期:111/12/26 2.重要決議事項: 一:承認本公司擬以資本公積彌補虧損案。 二:修正本公司110 年度虧損撥補表案。 選舉事項 : 補選本公司獨立董事一席案。 其他議案 : 解除本公司新任董事競業行為之限制案。 3.其它應敘明事項:無 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
昱展新藥：公告本公司董事會決議委任審計委員會委員及 薪資報酬委員會委員 其他 2022/12/26
1.發生變動日期:111/12/26 2.功能性委員會名稱:審計委員會及薪資報酬委員會 3.舊任者姓名:不適用 4.舊任者簡歷:不適用 5.新任者姓名:蘇美琍 6.新任者簡歷:信磊合署會計師事務所所 7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:新任 8.異動原因:股東臨時會補選獨立董事 9.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:不適用 10.新任生效日期:111/12/26 11.其他應敘明事項:無 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
昱展新藥：公告本公司取得南非「LONG-ACTING INJECTAB 其他 2022/12/5
公告本公司取得南非「LONG-ACTING INJECTABLE FORMULATIONS AND CRYSTALLINE FORMS OF BUPRENORPHINE DERIVATIVES」發明專利 1.事實發生日:111/12/05 2.公司名稱:昱展新藥生技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:本公司向南非專利局提出申請之專利「LONG-ACTING INJECTABLE FORMULATIONS AND CRYSTALLINE FORMS OF BUPRENORPHINE DERIVATIVES」 申請案號：2020/04582 業經審查獲准。 6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。 7.其他應敘明事項: (1)本發明涉及Buprenorphine緩釋注射製劑。 (2)本公司取得上述專利後，將有助於國際授權業務。 (3)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
昱展新藥：公告本公司取得中國「SUSTAINED-RELEASE BU 其他 2022/11/21
公告本公司取得中國「SUSTAINED-RELEASE BUPRENORPHINE FORMULATIONS」發明專利 1.事實發生日:111/11/21 2.公司名稱:昱展新藥生技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:本公司向中國專利局提出申請之專利「SUSTAINED-RELEASE BUPRENORPHINE FORMULATIONS」申請案號：201780055635.3 業經審查獲准。 6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。 7.其他應敘明事項: (1)本發明涉及Buprenorphine緩釋注射製劑。 (2)本公司取得上述專利後，將有助於國際授權業務。 (3)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
昱展新藥：(更正)公告本公司董事會決議召開111年第一次股東臨時會 相 股東會 2022/11/9
(更正)公告本公司董事會決議召開111年第一次股東臨時會 相關事宜(次數誤植) 1.董事會決議日期:111/11/08 2.股東臨時會召開日期:111/12/26 3.股東臨時會召開地點:台北市民生東路3段107巷6號3F（加拿安股份有限公司會議室） 4.股東臨時會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會， 請擇一輸入):實體股東會 5.召集事由一、報告事項:無 6.召集事由二、承認事項: i.本公司擬以資本公積彌補虧損案 ii.修正本公司110 年度虧損撥補表案 7.召集事由三、討論事項:無 8.召集事由四、選舉事項:補選本公司獨立董事一席案 9.召集事由五、其他議案:解除本公司新任董事競業行為之限制案 10.召集事由六、臨時動議:無 11.停止過戶起始日期:111/11/27 12.停止過戶截止日期:111/12/26 13.其他應敘明事項: 依公司法第192條之1規定，受理本公司持股百分之一以上股份之股東得以書面提名， 期間自111年11月18日起至111年11月28日止，凡有意提名之股東應於111年11月28日 下午五點前送達；受理處所為:昱展新藥生技股份有限公司行政暨財會處 (台中市大雅區科雅路32號5樓) 本次受理獨理董事提名應選名額:一名 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
昱展新藥：公告停止召集111年第一次股東臨時會相關事宜案 股東會 2022/11/8
1.事實發生日:111/11/08 2.公司名稱:昱展新藥生技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: (1)因獨立董事辭任，惟提名作業不及，為維護股東權益，獨立董事 缺額將於最近一次股東臨時會補選，擬停止召集111年第一次股東臨時會。 (2)考量本公司實際作業程序，將另行召集股東臨時會。 6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。 7.其他應敘明事項:無 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
昱展新藥：公告本公司董事會決議召開111年第二次股東臨時會相關事宜 股東會 2022/11/8
1.董事會決議日期:111/11/08 2.股東臨時會召開日期:111/12/26 3.股東臨時會召開地點:台北市民生東路3段107巷6號3F（加拿安股份有限公司會議室） 4.股東臨時會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會， 請擇一輸入):實體股東會 5.召集事由一、報告事項:無 6.召集事由二、承認事項: i.本公司擬以資本公積彌補虧損案 ii.修正本公司110 年度虧損撥補表案 7.召集事由三、討論事項:無 8.召集事由四、選舉事項:補選本公司獨立董事一席案 9.召集事由五、其他議案:解除本公司新任董事競業行為之限制案 10.召集事由六、臨時動議:無 11.停止過戶起始日期:111/11/27 12.停止過戶截止日期:111/12/26 13.其他應敘明事項: 依公司法第192條之1規定，受理本公司持股百分之一以上股份之股東得以書面提名， 期間自111年11月18日起至111年11月28日止，凡有意提名之股東應於111年11月28日 下午五點前送達；受理處所為:昱展新藥生技股份有限公司行政暨財會處 (台中市大雅區科雅路32號5樓) 本次受理獨理董事提名應選名額:一名 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
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