福臨專業未上市網-最佳未上市股票資訊平台 / 健永生技個股新聞

友站連結

首頁 » 個股名稱查詢 » 健永生技 » 個股新聞

公司新聞

標題

訊息來源

日期

健永生技：公告會計主管異動

公開資訊觀測站

2017/11/2

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管、財務主管、會計主管、研發主管或內部稽核主管）:會計主管2.發生變動日期:106/11/023.舊任者姓名、級職及簡歷:謝卓州/會計主管4.新任者姓名、級職及簡歷:周淑娟/會計主管代理5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」）:辭職6.異動原因:個人生涯規劃7.生效日期:106/11/028.新任者聯絡電話:02-27325257 EXT:139.其他應敘明事項:新任者俟最近期董事會通過任命後另行公告。<摘錄公開資訊觀測站>

健永生技：應櫃買中心要求補充說明106年9月8日經濟日報B5理財版

公開資訊觀測站

2017/9/8

1.傳播媒體名稱:經濟日報B5理財版2.報導日期:106/09/083.報導內容:(1)健永生技表示，MCS藥物是台灣百分之百自主研發...。(2)...並在台灣TFDA核可下，進行大規模的第二期臨床試驗計畫(臨床試驗計畫代號MCS-8)...。4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:(1)請詳本公司於106/08/29重大訊息內容之說明。(2)本公司MCS-8臨床試驗進度，如下說明:(2-1)研發新藥代號或名稱:MCS-8(2-2)用途:預防前列腺癌。(2-3)預計進行之所有研發階段:第二期臨床試驗。(2-4)目前進行中之研發階段:(一)提出申請/通過核准/不通過核准:本公司預防前列腺癌(MCS-8)於103年06月10日通過台灣衛生福利部(TFDA)核准進入第二期臨床試驗，本二期臨床試驗為供查驗登記用之臨床試驗。(二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施:不適用。(三)已通過目的事業主管許可者，未來經營方向:不適用。(四)已投入之累積研發費用:因涉及未來產品國際授權權利或其他營業商業機密資訊，為保障公司及投資人權益，故不予以公開揭露。(2-5)將再進行之下一研發階段:本公司第二期雙盲隨機分組安慰劑控制臨床試驗研究MCS-8用於預防男性前列腺癌。6.因應措施:發佈重大訊息說明媒體報導。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站>

健永生技：應櫃買中心要求補充說明106年8月29日工商時報C6版產經焦點

公開資訊觀測站

2017/8/29

1.傳播媒體名稱:工商時報C6版產經焦點2.報導日期:106/08/293.報導內容:共同參與規劃MCS-8的泌尿專科醫師團隊表示，MCS-8具有重要的醫學、公衛及經濟等多重意義，尤其MCS藥物是台灣百分之百自主研發，若能開發成功對於台灣臨床醫學界及生技產業都具有高度的指標作用。4.投資人提供訊息概要:不適用5.公司對該等報導或提供訊息之說明:本公司持有MCS發明專利，包括早期技術入股取得之專利(中華民國專利號I288614號及中國專利號ZL2004100772041號專利)及透過專利合作條約PCT提出全球的20年保護的醫療級產品專利，目前已獲多國核准，包括台灣專利號(I531386號),新加坡專利申請案號(第11201604441X號), 美國專利申請案號(第14/922,351號、第14/770,704號),韓國專利申請案號(第10-2016-7008688號)及日本專利申請案號(第2016-536837號)...等。6.因應措施:發佈重大訊息說明媒體報導7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>

健永生技：補充澄清說明媒體報導-1060720財訊快報產業公告修正澄清說明(1)

公開資訊觀測站

2017/7/21

1.傳播媒體名稱:財訊快報2.報導日期:106/07/203.報導內容:...對5億元的技術作價對象也交代不清楚......健永對新藥的專利來源及原料來源說不清楚...4.投資人提供訊息概要:不適用5.公司對該等報導或提供訊息之說明:修正106/7/20本公司澄清說明(1)之內容：中華民國專利號I288241號及中國專利號ZL20041007720號專利係由郭富鳳及千楓貿易(股)公司自行研發所得...因部份內容誤植，更正後內容如下：(1)中華民國專利號I288614號及中國專利號ZL2004100772041號專利原分別由千楓貿易(股)公司及郭富鳳所有...6.因應措施:發佈重大訊息澄清媒體報導7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>

健永生技：補充澄清說明媒體報導-1060720財訊快報產業公告澄清說明(1)之內

公開資訊觀測站

2017/7/21

補充澄清說明媒體報導-1060720財訊快報產業公告澄清說明(1)之內容 1.傳播媒體名稱:財訊快報2.報導日期:106/07/203.報導內容:...對5億元的技術作價對象也交代不清楚......健永對新藥的專利來源及原料來源說不清楚...4.投資人提供訊息概要:不適用5.公司對該等報導或提供訊息之說明:修正106/7/20本公司澄清說明(1)之內容：中華民國專利號I288241號及中國專利號ZL20041007720號專利係由郭富鳳及千楓貿易(股)公司自行研發所得...因部份內容誤植，修正後內容如下：(1)中華民國專利號I288641號及中國專利號ZL2004100772041號專利原分別由千楓貿易(股)公司及郭富鳳所有...6.因應措施:發佈重大訊息澄清媒體報導7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>

健永生技：澄清說明媒體報導-財訊快報產業

公開資訊觀測站

2017/7/20

1.傳播媒體名稱:財訊快報2.報導日期:106/07/203.報導內容:...對5億元的技術作價對象也交代不清楚......健永對新藥的專利來源及原料來源說不清楚...4.投資人提供訊息概要:不適用5.公司對該等報導或提供訊息之說明:上述報導純屬媒體臆測，本公司澄清如下:(1)中華民國專利號I288241號及中國專利號ZL20041007720號專利係由郭富鳳及千楓貿易(股)公司自行研發所得，本公司自91年成立以來，即以研發植物新藥為宗旨，且擇定以前列腺肥大為適應症的MCS-2植物新藥，MCS-2植物新藥係以上述二項專利為技術基底，繼續創新技術及臨床試驗，因開發新藥有許多不確定性，故商請郭富鳳及千楓貿易(股)公司於92年先行授權上述二項專利予本公司進行研究開發。至101年間，美國三期臨床試驗期中數據分析，顯示正面，遂參酌101年7月31日專業鑑價公司所出具之評價報告，洽請專利所有權人「千楓貿易股份有限公司」及「郭富鳳」分別於101年12月20日及102年2月25日以專利權作價模式投資本公司，本公司正式取得該二項專利，並經經濟部完成登記在案。(2)本公司產品開發之早期專利，係創辦人於公司成立之前的研發成果，全數移轉本公司持有，且健永生技對於精進的醫療級產品，又透過專利合作條約PCT提出全球的20年專利申請，目前已獲多國核准(含台灣, 新加坡, 美國, 韓國及日本等)，專利證書號（申請案號）如下：2004100772041、I288614、I327909、I531386、201622704...等。(3)對於前端粗原料的來源: 已與供應商簽有(Quality Agreement)，供應商保證在收到健永訂單後的10天內發貨藥品粗原料，不得短缺，並確保持續供應和各批次的一致性。(4)本公司目前將公司資源全力以藥證申請等基本面為首要，上市櫃申請作業將俟於適當時機提出申請。6.因應措施:發佈重大訊息澄清媒體報導7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>

健永生技：補充澄清說明媒體報導-自由時報財經新聞1060712補充5之3

公開資訊觀測站

2017/7/14

1.傳播媒體名稱:自由時報2.報導日期:106/07/123.報導內容:...健永說明自家新藥的專利來源及原料來源，已經要求多次補件，但健永始終說不清楚...4.投資人提供訊息概要:不適用5.公司對該等報導或提供訊息之說明:供應商保證在收到健永訂單後的10天內發貨藥品粗原料，不得短缺，並確保持續供應和各批次的一致性。6.因應措施:發佈重大訊息澄清媒體報導7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>

健永生技：澄清說明媒體報導-自由時報財經新聞1060712

公開資訊觀測站

2017/7/12

1.傳播媒體名稱:自由時報2.報導日期:106/07/123.報導內容:...健永說明自家新藥的專利來源及原料來源，已經要求多次補件，但健永始終說不清楚...4.投資人提供訊息概要:不適用5.公司對該等報導或提供訊息之說明:1.本公司產品開發之早期專利，係創辦人於公司成立之前的研發成果，全數移轉本公司持有，且健永生技對於精進的醫療級產品，又透過專利合作條約PCT提出全球的20年專利申請，目前已獲多國核准(含台灣, 新加坡, 美國, 韓國及日本等)，專利證書號（申請案號）如下：2004100772041、I288614、I327909、I531386、201622704...等。2.健永生技台灣及美國第三期臨床試驗已順利解盲，對投資者及股東表示了最大的負責態度。3.對於前端粗原料的來源: 已與供應商簽有(Quality Agreement)，保証持續長期供應, 品質一致，來源無缺。6.因應措施:發佈重大訊息澄清媒體報導7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>

健永生技：澄清說明媒體報導-財訊快報1060711

公開資訊觀測站

2017/7/11

1.傳播媒體名稱:財訊快報2.報導日期:106/07/113.報導內容:...生技股去年以來氣氛不佳，近期植物新藥公司健永(6453)無法通過櫃買中心內部審議，7月5日宣佈撤銷上櫃申請...4.投資人提供訊息概要:不適用5.公司對該等報導或提供訊息之說明:上述報導為媒體臆測，本公司於106年7月4日自行撤回上櫃申請案，係因顧及整體營運需求之考量，請詳106年7月4日本公司發佈之重大訊息內容。本公司申請上櫃案自行撤件請詳櫃買中心官網查詢:上櫃/興櫃公司專區 > 掛牌進度 > 申請上櫃公司6.因應措施:發佈重大訊息澄清媒體報導7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>

健永生技：澄清說明媒體報導-鉅亨網20170706

公開資訊觀測站

2017/7/6

1.傳播媒體名稱:鉅亨網2.報導日期:106/07/063.報導內容:(1)......公司正著手進行提出台灣藥證申請作業中......(2)......公司並成為全球第一家申請美國前列腺肥大植物新藥藥證公司。4.投資人提供訊息概要:不適用5.公司對該等報導或提供訊息之說明:(1)公司已於106/6/30發文TFDA申請「藥品查驗登記審查暨線上申請作業平台」帳號，目前TFDA已正式發給公司申請帳號及密碼，俟相關文件上傳完成後公司將再行公告。(2)此為媒體善意臆測，公司相關資訊以「公開資訊觀測站」公告內容為主。6.因應措施:發布重大訊息澄清媒體報導7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，且單一臨床試驗結果(包含主、次要評估指標之統計學P值及統計學上是否達顯著意義)，並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>

健永生技：澄清媒體報導 - 中時電子報財經版20160706

公開資訊觀測站

2017/7/6

1.傳播媒體名稱:工商時報C8版2.報導日期:106/07/063.報導內容:1. ......突然宣布無預警下櫃.....4.投資人提供訊息概要:不適用5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 本公司考量目前將公司資源全力以台美藥證申請作業為首要，上市櫃申請作業將俟於適當時機提出申請，針對上述報導純屬媒體臆測，本公司仍為興櫃掛牌公司，所有營運業務均正常運作。6.因應措施:發布重大訊息澄清媒體報導7.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>

健永生技：澄清媒體報導 - 工商時報C8版

公開資訊觀測站

2017/5/18

1.傳播媒體名稱:工商時報C8版2.報導日期:106/05/183.報導內容:1. 健永現為國內首家在上櫃牌前能成功完成美國三期試驗解盲之生技公司.....2. 尤其掛牌前完成美國.............................4.投資人提供訊息概要:不適用5.公司對該等報導或提供訊息之說明:上述訊息純屬媒體臆測,相關資訊仍以本公司於公開資訊觀測站公告內容為主.6.因應措施:發布重大訊息澄清媒體報導7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，且單一臨床試驗結果(包含主、次要評估指標之統計學P值及統計學上是否達顯著意義)，並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>

健永生技：公告MCS-2美國第三期延伸性臨床試驗結果，顯示長期有效性及安全

公開資訊觀測站

2017/5/12

公告MCS-2美國第三期延伸性臨床試驗結果，顯示長期有效性及安全性 1.事實發生日:106/05/122.公司名稱:健永生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:一、研發新藥名稱或代號：計畫代號MCS-2二、用途：良性前列腺肥大 (BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA)三、預計進行之所有研發階段：人體臨床試驗審查(IND)；第二期臨床試驗(PhaseII);第三期臨床試驗 (Phase III)、藥品查驗登記審核 (NDA)。四、目前進行中之研發階段：第三期臨床試驗 (Phase III)本公司試驗新藥(代號MCS-2)，向美國食品暨藥物管理局（US FDA）報備執行第三期臨床試驗（IND No.105,209/ protocols: MCS-2-TWN-a, MCS-2-TWN-c, MCS-2-US-a,MCS-2-US-c），其中在台灣執行的MCS-2-TWN-a已於105年5月解盲成功；MCS-2-TWN-c於105年11月統計完成，結果符合預期，證明了華人長期服用MCS-2之有效性及安全性；在美國執行的MCS-2-US-a於106年4月完成解盲，台灣及美國合併數據結果同時顯示MCS-2優異的有效性及安全特性。(ClinicalTrials.gov：https://clinicaltrials.gov/ct2/home)本公司本次係取得在美國進行之第三期臨床試驗之40週(服藥最長52週)延伸性研究(MCS-2-US-c)結果。臨床試驗資訊如下：試驗計畫名稱: 為期40週的開放性延伸治療研究進一步評估MCS-2於治療男性前列腺肥大新病人之下泌尿道症狀之長期安全性及有效性試驗目的: 進一步研究長期服用MCS-2的安全性、耐受度及有效性試驗階段分級：第三期臨床試驗 (Phase III)藥品名稱：計畫代號MCS-2宣稱適應症：良性前列腺肥大 (BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA)評估指標：主要指標為不良事件/嚴重不良事件(AE/SAE)的發生率，次要指標為國際前列腺症狀分數(I-PSS) 的變化試驗計畫受試者收納人數： 181(一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗 (含期中分析) 結果：根據統計數據結果顯示，本第三期臨床試驗係應用於前列腺肥大引發下尿路症狀之男性，在完成40週的MCS-2開放性延伸治療研究後，與主計畫合併統計，受試者最長服用MCS-2達52週 (主計畫12週+延伸治療研究40週)後，具有高度的安全性、耐受度及長期的顯著療效(P= 0.0002)。(二)未通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗 (含期中分析) 結果未達統計上顯著意義者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。(三) 已通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗 (含期中分析) 結果達統計上顯著意義者，未來經營方向：1.正式報告完成後，依據樞紐性三期試驗 (MCS-2-US-a及MCS-2-TWN-a) 解盲的合併統計結果，及延伸性試驗(MCS-2-US-c及MCS-2-TWN-c)的統計結果，併同相關資料，向美國食品暨藥物管理局（US FDA）申請MCS-2美國藥品查驗登記審核(NDA)；2.本公司將根據營運規劃，於適當時間選擇具備最佳條件之對象對外授權。(四) 已投入之累積研發費用：因涉及未來MCS-2國際授權談判或其他營運商業機密資訊，為保障公司及投資人權益，故不予公開揭露。五、將再進行之下一研發階段：藥品查驗登記審核(NDA)(一)預計完成時間：2018年: 申請美國藥品查驗登記審核(二)預計應負擔之義務：藥品查驗登記審核(NDA)相關費用由本公司負責。六、市場現況: 關於良性前列腺肥大市場(一)依據Berry et al., J. Urol, 1984發表的調查統計，有良性前列腺肥大解剖證據的發生率在41-50歲之男性約29%；51-60歲48%；61-70歲77%；71-80歲87%；81-90歲92%。以人口的年齡分布計算，四十歲以上男性中，每二位就至少有一位具良性前列腺肥大之問題。(二)依據GBI Research預估，2017年良性前列腺肥大治療藥物在歐美日三地之市場共約57億美元；另依據宇博智業，中國大陸良性前列腺肥大治療藥物市場在2014年為人民幣47.4億元，複合成長率11.8%。(三)現有前列腺肥大治療藥物藥物如下1.甲型交感神經阻斷劑 (alpha-adrenergic blockers)：Hytrin(Abbott), Xatral(Sanofi Aventis), Doxaben(Pfizer),Harnalidge(Astellas),Urief(Kissei)及相關的學名藥2.五甲型還原?抑制劑 (5α-reductase inhibitors)：Proscar (Merck), Avodart(GSK) 及相關的學名藥6.因應措施:發布本重大訊息。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功；單一臨床試驗結果 (包含主、次要評估指標之統計學P值及統計學上是否達顯著意義)，並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗，投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站>

健永生技：澄清媒體報導 - 工商時報A18版

公開資訊觀測站

2017/4/18

1.傳播媒體名稱:工商時報A18版2.報導日期:106/04/183.報導內容:(1)......它是第一線藥物(2)......MCS-2同時在52週的長期人體試驗展現了空前優異的安全性........(3)......10%的台灣泌尿專科醫生參與........(4)......MCS-2可望在近期提出台灣藥證申請........(5)......可能於未來2~3年獲得美國藥證........4.投資人提供訊息概要:不適用5.公司對該等報導或提供訊息之說明:(1) MCS-2台灣臨床已於105年5月24日解盲, MCS-2美國臨床三期已於106年4月6日解盲。(2) 上述報導純屬媒體善意臆測，公司相關資訊以公開資訊觀測站公告內容為主。6.因應措施:發布重大訊息澄清媒體報導7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>

健永生技：說明MCS-2軟膠囊申請CFDA第三期臨床試驗事宜

公開資訊觀測站

2017/3/16

1.事實發生日:106/03/162.公司名稱:健永生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):本公司5.發生緣由:前列腺肥大植物新藥MCS-2向大陸國家食品藥物監督管理總局(CFDA) 申請第三期臨床試驗, CFDA已正式受理 (1)研發新藥名稱或代號: MCS-2 (2)用途：治療良性前列性肥大 (3)預計進行之所有研發階段：第三期臨床試驗及新藥查驗登記審核 (4)目前進行中之研發階段：第三期臨床試驗 (一)提出申請/通過核准/不通過核准：向CFDA申請第三期臨床試驗, CFDA已正式受理 (二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 (三)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：繼續研發 (四)已投入之累積研發費用：不適用 (5)將再進行之下一研發階段：待取得CFDA第三期臨床試驗核准後, 執行在大陸地區的第三期臨床試驗 (一)預計完成時間：待取得核准後執行　 (二)預計應負擔之義務：無 (6)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>

健永生技：董事會決議股利分派

公開資訊觀測站

2017/2/13

1. 董事會決議日期：2017/02/132. 股東配發內容：　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0　(2)法定盈餘公積、資本公積發放之現金(元/股)：0　(3)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0　(4)盈餘轉增資配股(元/股)：0　(5)法定盈餘公積、資本公積轉增資配股(元/股)：0　(6)股東配股總股數(股)：03. 其他應敘明事項：106年2月13日董事會決議以資本公積-普通股股票溢價新台幣127,841,245元及資本公積-其他新台幣31,910元彌補虧損, 擬送交106年6月16日股東常會承認.4. 普通股每股面額欄位：新台幣 10.0000元 <摘錄公開資訊觀測站>

健永生技：澄清媒體報導 - 經濟日報(台灣)C4版

公開資訊觀測站

2017/1/16

1.傳播媒體名稱:經濟日報(台灣)C4版2.報導日期:106/01/163.報導內容:(1)......預計今年送申請台灣、中國大陸臨床試驗並完成美國解盲。此外，公司近期積極洽談大陸藥廠洽談授權，法人估,前期權利金至少2,000萬美元起跳。(2)......MCS-2台灣藥證申請，這在年中前應該可以完成........(3)......內部預期今年大陸將可完成授權。........(4)......規劃今年第3季完成上櫃.................(5)......健永與大陸大藥廠洽談銷售合作(授權)，前期授權金可望超過2,000萬美元，預估銷售市場規模達人民幣數十億元。(6)......目前與浙江當地藥廠洽談合作(7)......美國方面，除將進行解盲，授權合作也在洽談中。(8)......美國銷售權利金上看三至四成，而大陸則在6%至12%。(9)......MCS-2今年的美國臨床三期將會完成解盲，明年會申請美國藥證。4.投資人提供訊息概要:不適用5.公司對該等報導或提供訊息之說明:(1) 本公司MCS-2台灣三期臨床試驗已於105年5月24日解盲, 美國三期臨床試驗已完成收案，但尚未解盲。(2) 本公司尚未簽訂任何關於美國及中國大陸的授權案。(3) 本公司尚未送件申請台灣藥證及美國藥證。(4) 本公司尚未向中華民國財團法人證券櫃檯買賣中心送件申請上櫃(5) MCS-2台灣臨床三期已於105年5月24日解盲，相關資訊敬請參考本公司於公開資訊觀測站公告內容為主。6.因應措施:發布重大訊息澄清媒體報導7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>

健永生技：澄清媒體報導 - 經濟日報(台灣)C4版

公開資訊觀測站

2016/12/7

1.傳播媒體名稱:經濟日報(台灣)C4版2.報導日期:105/12/073.報導內容:(1)......最快明年中申請台灣藥證......(2)......業界預估，健永在美國市場有機會取得三至四成的銷售權利金比重，大陸方面則為8%到12%，而大陸方面僅前期授權金，就可望拿到2,000萬美金(約新台幣6.4億)(3)......美國預期明年首季公布數據，........(4)......健永的MSC-2是在臨床數據看來，「完全沒有副作用」4.投資人提供訊息概要:不適用5.公司對該等報導或提供訊息之說明:(1) 本公司研發的植物新藥代號為MCS-2(2) 本公司尚未送件申請台灣藥證(3) 本公司尚未簽訂任何關於美國及中國大陸的授權案。(4) MCS-2美國臨床三期試驗已完成收案，但尚未解盲。(5) 關於「副作用」的相關資訊，俟本公司向TFDA申請藥證後，以TFDA公布資訊為主。(6) MCS-2台灣臨床三期已於105年5月24日解盲，相關資訊敬請參考本公司於公開資訊觀測站公告內容為主。6.因應措施:發布重大訊息澄清媒體報導7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>

健永生技：澄清媒體報導 - 經濟日報(台灣)C4版

公開資訊觀測站

2016/11/22

1.傳播媒體名稱:經濟日報(台灣)C4版2.報導日期:105/11/223.報導內容:(1)......抗攝護腺肥大新藥MSC-2......(2)健永的MSC-2已做完台灣、美國臨床三期試驗，台灣部分日前解盲數據極佳，能有效治療男性「良性前列增生(肥大)」(BPH)，最快明年中申請台灣藥證.(3)......大陸方面的前期授權金則可望拿到2,000萬美元.4.投資人提供訊息概要:不適用5.公司對該等報導或提供訊息之說明:(1) 本公司研發的植物新藥代號為MCS-2(2) MCS-2台灣臨床三期已於105年5月24日解盲，相關資訊敬請參考本公司於公開資訊觀測站公告內容為主.(3) MCS-2美國臨床三期試驗已完成收案，但尚未解盲.(4) 本公司尚未送件申請台灣藥證(5) 本公司尚未簽訂任何關於中國大陸的授權案.6.因應措施:發布重大訊息澄清媒體報導7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>

健永生技：澄清媒體報導 - 經濟日報(台灣)C6版

公開資訊觀測站

2016/10/6

1.傳播媒體名稱:經濟日報(台灣)C5版2.報導日期:105/10/063.報導內容:(1)標題:健永新藥明年獲藥證。(2)....旗下植物新藥MCS-2, 預計最快於2017年可取得台灣藥證..... 計畫於明年掛牌上櫃4.投資人提供訊息概要:不適用5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 相關報導所載係為市場及媒體推估，本公司截至目前尚未取得台灣藥證核可, 於美國三期臨床試驗仍在進行中，亦無公開財務預測。另本公司截至目前尚未向中華民國財團法人證券櫃檯買賣中心送件申請上櫃.。故上述報導純屬媒體臆測, 相關資訊仍以本公司於公開資訊觀測站公告內容為主。6.因應措施:發布重大訊息澄清媒體報導7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>

第一頁　最末頁

1 | 2 下一頁

重要公告

標題

公告類別

日期

健永生技：公告本公司「類胡蘿蔔素的醫藥組合物PHARMACEUTICAL COMPOSITION

其他

2017/11/8

公告本公司「類胡蘿蔔素的醫藥組合物PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS of CAROTENOID」取得馬來西亞發明專利 1.事實發生日:106/11/082.公司名稱:健永生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司申請之「類胡蘿蔔素的醫藥組合物」「PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS of CAROTENOID」取得馬來西亞發明專利,專利申請案號:第PI2016702129號。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>

健永生技：公告本公司董事辭職

其他

2017/10/11

1.發生變動日期:106/10/112.舊任者姓名及簡歷:高林慧珍董事3.新任者姓名及簡歷:無4.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:辭職5.異動原因:公務繁忙6.新任董事選任時持股數:不適用7.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:104/06/29~107/06/288.新任生效日期:不適用9.同任期董事變動比率:1/710.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>

健永生技：公告本公司MCS-2向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)申請新藥

其他

2017/7/19

公告本公司MCS-2向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)申請新藥上市查驗登記(新藥藥證申請，NDA)，申請程序已正式完成。 1.事實發生日:106/07/192.公司名稱:健永生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:一、研發新藥名稱或代號:MCS-2二、用途:用於治療男性前列腺肥大所引發下尿路症狀。詳細資料可參考台灣衛生福利部食品藥物管理署，網址:http://www.fda.gov.tw/TC/index.aspx三、預計進行之所有研發階段:第一期、第二期、第三期臨床試驗、申請新藥上市查驗登記(新藥藥證申請，NDA)、新藥核准上市。四、目前進行中之研發階段:本公司MCS-2向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)申請新藥上市查驗登記(新藥藥證申請，NDA)。(一)提出申請/通過核准/不通過核准:MCS-2向衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)申請新藥上市查驗登記(新藥藥證申請，NDA)，申請程序已完成;TFDA受理文號-1066039419。(二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施:不適用。(三)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向:不適用。(四)已投入之累積研發費用:因相關資訊可能影響對外談判等事宜，故不對外公佈。五、將再進行之下一研發階段:新藥獲准上市。(一)預計完成時間:完成時間需視TFDA審查進度而定。(二)預計應負擔之義務:無。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等因素可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>

健永生技：公告修正本公司105年度年報部分資料

其他

2017/7/19

1.事實發生日:106/07/192.公司名稱:健永生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:修正本公司105年度年報第12頁及第36頁部分內容(1)第12頁:增加性別欄位(2)第36頁:增加會計師公費級距表6.因應措施:重新上傳105年度年報至公開資訊觀測站(股東會後修訂本)。7.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>

健永生技：公告本公司因營運需求, 自行撤回股票櫃?買賣申請案件

其他

2017/7/4

1.事實發生日:106/07/042.公司名稱:健永生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司因營運需求, 自行撤回股票櫃?買賣申請案件6.因應措施:本公司日後視發展需求，於適當時機再為上(市)櫃案之申請。7.其他應敘明事項:本公司所有營運活動均照常進行，此案對本公司財務業務並無重大影響。<摘錄公開資訊觀測站>

健永生技：公告本公司「類胡蘿蔔素的醫藥組合物CAROTENOID的醫藥組成物」取

其他

2017/6/26

公告本公司「類胡蘿蔔素的醫藥組合物CAROTENOID的醫藥組成物」取得日本發明專利 1.事實發生日:106/06/262.公司名稱:健永生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司申請之「類胡蘿蔔素的醫藥組合物」「CAROTENOID的醫藥組成物」取得日本發明專利, 專利申請案號:第2016-536837號。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>

健永生技：公告本公司106年股東常會重要決議事項

股東會

2017/6/16

1.股東會日期:106/06/162.重要決議事項:一,承認事項:(1)承認105年度營業報告,個體財務報表及合併財務報表案(2)承認105年度虧損撥補案二,討論事項:(1)通過修訂本公司?取得或處分資產處理辦法?部份條文案3.年度財務報告是否經股東會承認 :是4.其它應敘明事項 :無<摘錄公開資訊觀測站>

健永生技：公告本公司植物新藥 MCS-2 美國三期臨床試驗解盲結果

其他

2017/4/6

1.事實發生日:106/04/062.公司名稱:健永生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司106/04/06下午4:30於證券櫃檯中心召開記者會, 相關訊息如下:一、研發新藥名稱或代號：代號MCS-2二、用途： (一)適應症：良性前列腺肥大 (BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA)。三、預計進行之所有研發階段： (一)人體臨床試驗審查 (IND) (已完成)。 (二)第二期臨床試驗 (Phase II) (已完成)。 (三)第三期臨床試驗 (Phase III) (進行中)。 (四)藥品查驗登記審核 (NDA) (尚未進行)。四、目前進行中之研發階段：第三期臨床試驗 (Phase III) 本公司試驗新藥(代號MCS-2)，向美國食品暨藥物管理局（US FDA）報備執行第三期臨床試驗（IND No.105,209/ protocols: MCS-2-TWN-a, MCS-2-TWN-c, MCS-2-US-a, MCS-2-US-c），其中在台灣執行的MCS-2-TWN-a 已於105年5月解盲成功，MCS-2-TWN-c也於105年11月統計完成，結果符合預期，證明了華人長期服用MCS-2之安全性。 (ClinicalTrials.gov：https://clinicaltrials.gov/ct2/home) 本公司本次係取得在美國進行之第三期臨床試驗（MCS-2-US-a）之解盲數據，及美國與台灣進行之第三期臨床試驗（MCS-2-US-a 及 MCS-2-TWN-a）之合併統計結果；臨床試驗資訊如下：試驗計畫名稱：第三期雙盲隨機分組安慰劑控制臨床試驗研究MCS-2 於治療男性前列腺肥大新病人之下泌尿道症狀之效果及安全性試驗目的：研究MCS-2是否可以改善前列腺肥大病人之下泌尿道排尿症狀試驗階段分級：第三期臨床試驗 (Phase III) 評估指標：I-PSS (國際前列腺症狀分數) 試驗計畫受試者收納人數：美國274; 美國與台灣合併546 試驗期間: 12週 (一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析) 結果：解盲數據結果顯示，本次(MCS-2-US-a)第三期臨床試驗用藥組與對照組相比，遵循計畫病人群(Per-Protocol) 之主要療效指標(Primary endpoint) 達到統計上的顯著意義(p值<0.05 )，雖然意圖治療病人群(Intent-to-Treat , ITT ) 之主要療效指標未達到統計上的顯著意義。同時，本次美國解盲數據(MCS-2-US-a)與台灣解盲數據(MCS-2-TWN-a)合併統計，試驗用藥組與對照組相比，意圖治療病人群及遵循計畫病人群之主要療效指標，皆達到統計上的顯著意義(p值<0.05 )。合併數據結果同時顯示MCS-2優異的有效性及安全特性。 (二)未通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用 (三)已通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意義者，未來經營方向： 1. 本公司將儘速完成本次臨床試驗之正式報告完成，待未來40週延伸性試驗 (MCS-2-US-c)之安全性及有效性統計數據出爐後，依據本次美國解盲數據 (MCS-2-US-a)與台灣解盲數據(MCS-2-TWN-a)的合併統計結果，併同相關資料，向美國食品暨藥物管理局（US FDA）申請MCS-2美國藥品查驗登記審核(NDA)； 2. 本公司將根據營運規劃，於適當時間選擇具備最佳條件之對象對外授權。 (四)已投入之累積研發費用：因涉及未來MCS-2國際授權談判及其他營運商業機密資訊，為保障公司及投資人權益，故不予公開揭露。五、將再進行之下一研發階段：藥品查驗登記審核(NDA) (一)預計完成時間： 1. 2018年: 美國藥品查驗登記審核。 (二)預計應負擔之義務：由本公司支付藥品查驗登記審核(NDA)相關費用。六、市場現況: 關於良性前列腺肥大藥物市場 (一)依據Berry et al., J. Urol, 1984發表的調查統計，有良性前列腺肥大解剖證據的發生率在41-50歲之男性約29%；51-60歲48%；61-70歲77%； 71-80歲87%；81-90歲92%。以人口的年齡分布計算，四十歲以上男性中，每二位就至少有一位具良性前列腺肥大之問題。 (二)依據GBI Research預估，2017良性前列腺肥大治療藥物在歐美日三地之市場公約57億美元；另依據宇博智業，中國大陸良性前列腺肥大治療藥物市場在2014年為人民幣47.4億元，複合成長率11.8%。 (三)現有列腺肥大治療藥物藥物如下 1.甲型交感神經阻斷劑 (alpha-adrenergic blockers)： Hytrin(Abbott), Xatral(Sanofi Aventis), Doxaben(Pfizer), Harnalidge(Astellas), Urief(Kissei)，及相關的學名藥； 2.五甲型還原?抑制劑 (5α-reductase inhibitors)： Proscar (Merck), Avodart(GSK)，及相關的學名藥。 6.因應措施:於櫃檯買賣中心召開投資人說明會，並發布本重大訊息。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，且單一臨床試驗結果(包含主、次要評估指標之統計學P值及統計學上是否達顯著意義)，並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>

健永生技：公告本公司於106年4月6日召開投資人可參與之重大訊息說明會

其他

2017/4/6

1.事實發生日:106/04/062.公司名稱:健永生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司因有重大訊息待公布, 經櫃買中心同意106年4月6日召開重大訊息說明會.6.因應措施:本公司將於106年4月6日16點30分於證券櫃檯買賣中心召開投資人可參與之重大訊息說明會.7.其他應敘明事項:無.<摘錄公開資訊觀測站>

健永生技：公告本公司「類胡蘿蔔素的醫藥組合物PHARMACEUTICAL COMPOSITION

其他

2017/3/2

公告本公司「類胡蘿蔔素的醫藥組合物PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF CAROTENOID」取得新加坡發明專利 1.事實發生日:106/03/022.公司名稱:健永生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司申請之「類胡蘿蔔素的醫藥組合物 PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF CAROTENOID」取得新加坡發明專利, 專利申請案號:第11201604441X號。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>

健永生技：因應本公司上櫃申請需要委託簽證會計師出具內控專審報告

其他

2017/2/23

1.取得會計師「內部控制專案審查報告」日期:106/02/232.委請會計師執行內部控制專案審查日期:105/01/01~105/12/313.委請會計師執行內部控制專案審查之緣由:因應本公司上櫃申請需要4.申報公告「內部控制專案審查報告」內容之日期:106/02/235.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>

健永生技：公告本公司2月13日已上傳之內部控制制度聲明書,因應上櫃申請而增

其他

2017/2/23

公告本公司2月13日已上傳之內部控制制度聲明書,因應上櫃申請而增加部份內容 1.事實發生日:106/02/232.公司名稱:健永生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:1.因應本公司上櫃申請作業, 於2月13日已上傳之內部控制制度聲明書, 增加第六點: 為申請上櫃之需要，本公司依據「處理準則」第二十五條及「財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心審查有價證券上櫃作業程序」第六條之規定，委託會計師專案審查上開期間與外部財務報導之可靠性及與保障資產安全(使資產不致在未經授權之情況下取得、使用或處分)有關的內部控制制度，如前項所述，其設計及執行係屬有效，並無影響財務資訊之記錄、處理、彙總及報告可靠性之重大缺失，亦無影響保障資產安全，使資產在未經授權之情況下逕行取得、使用或處分之重大缺失。2.原條次則依序遞增.6.因應措施:106年2月23日重新上傳公告7.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>

健永生技：公告本公司第二屆薪資報酬委員會委員委任

其他

2017/2/13

1.發生變動日期:106/02/132.功能性委員會名稱:薪資報酬委員會3.舊任者姓名及簡歷:吳金地 / 健永生技股份有限公司董事4.新任者姓名及簡歷:許銘燦 / 健永生技股份有限公司獨立董事5.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:新任6.異動原因:董事會通過任命7.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:104/08/11~107/06/288.新任生效日期:106/02/139.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>

健永生技：公告本公司董事會決議召開106年股東常會相關事宜

股東會

2017/2/13

1.董事會決議日期:106/02/132.股東會召開日期:106/06/163.股東會召開地點:台北市濟南路一段2-1號台大校友會館(3A會議室)4.召集事由: (一)報告事項 (1) 105年度營業報告 (2) 審計委員會審查105年度決算表冊報告 (3) 修訂「企業社會任實務守則」報告 (二)承認事項 (1) 105年度營業報告書、個體財務報表及合併財務報表案 (2) 105年度虧損撥補案 (三)討論事項 (1) 修訂本公司「取得或處分資產處理辦法」案 (四)臨時動議5.停止過戶起始日期:106/04/186.停止過戶截止日期:106/06/167.其他應敘明事項: 受理股東提案公告、審查標準及作業流程：依公司法第172條之1規定，持有已發行股份總數百分之一以上股份之股東，得以書面向公司提出股東常會議案，但以一項並以三百字為限。本公司擬訂於民國106年04月10日至民國106年04月20日止受理股東就本次股東常會之提案，凡有意提案之股東務請於民國104 年04月20日17時前出送達並敘明聯絡人及聯絡方式，以利董事會審查及回覆審查結果。請於信封封面上加註『股東會提案函件』字樣，以掛號函件寄送。受理處所：健永生技股份有限公司，地址：台北市基隆路二段51號 5樓之6。<摘錄公開資訊觀測站>

健永生技：公告本公司「類胡蘿蔔素乳糜微粒的醫藥組合物PHARMACEUTICAL COM

其他

2017/2/10

公告本公司「類胡蘿蔔素乳糜微粒的醫藥組合物PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF CAROTENOID CHYLOMICRONS」取得美國發明專利 1.事實發生日:106/02/102.公司名稱:健永生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司申請之「類胡蘿蔔素乳糜微粒的醫藥組合物 PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF CAROTENOID CHYLOMICRONS」取得美國發明專利, 專利申請案號:第14/770,704號。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>

健永生技：公告更正本公司106年2月3日審計委員會委員異動情形

其他

2017/2/10

1.事實發生日:106/02/102.公司名稱:健永生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司106年2月3日公告審計委員會委員異動情形誤植為「辭職」, 更正為「新任」。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>

健永生技：公告更正本公司1060203新任獨立董事異動情形

其他

2017/2/10

1.事實發生日:106/02/102.公司名稱:健永生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司106年2月3日公告新任獨立董事異動情形誤植為「辭職」, 更正為「新任」。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>

健永生技：公告更正本公司1060203新任董事異動情形

其他

2017/2/10

1.事實發生日:106/02/102.公司名稱:健永生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司106年2月3日公告新任董事異動情形誤植為「辭職」, 更正為「新任」。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>

健永生技：公告本公司106年第一次股東臨時會決議事項

股東會

2017/2/3

1.臨時股東會日期:106/02/032.重要決議事項:(一)討論暨選舉事項 (1)通過修訂本公司「公司章程」部份條文案 (2)通過本公司限制員工權利新股發行案 (3)通過本公司股票申請上櫃案 (4)通過辦理現金增資發行新股作為上櫃前公開承銷之股份來源案 (5)通過第五屆董事(含獨立董事)補選案 (6)通過解除新任董事競業禁止之限制案。3.其它應敘明事項:無 <摘錄公開資訊觀測站>

健永生技：公告本公司新任董事名單(補選)

其他

2017/2/3

1.發生變動日期:106/02/032.舊任者姓名及簡歷:董事: 吳金地 / 健永生技股份有限公司獨立董事董事: 鍾育婷 / 健永生技股份有限公司董事3.新任者姓名及簡歷:董事: 許銘燦 / 久年營造股份有限公司董事董事: 吳金地 / 富鋒聯合會計師事務所合夥會計師4.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:辭職5.異動原因:106年第一次股東臨時會補選董事6.新任董事選任時持股數:董事: 許銘燦: 0股董事: 吳金地: 0股7.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）: 104/06/29~107/06/288.新任生效日期:106/02/039.同任期董事變動比率:28.5710.其他應敘明事項:無 <摘錄公開資訊觀測站>

第一頁　最末頁

1 | 2 | 3 | 4 | 5 下一頁

產業趨勢

標題

訊息來源

日期

訪客留言─健永生技

更多訪客留言回覆，請前往討論區查詢

如果您對健永生技股票資訊有任何相關的投資問題、感想或建言，歡迎留言！

	最新權值公告　個股名稱查詢　排行榜　新聞搜尋　其他連結　討論區　會員服務　聯絡我們　立即登入　回首頁　　 ▲top
	福臨專業未上市股票網未上市　版權所有　本站訊息僅供參考，會員自行評估　2010.06.30 系統更新