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公司新聞
標題 訊息來源 日期
健永生技：公告會計主管異動 公開資訊觀測站 2017/11/2
1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管、財務主管、會計主管、研發主管或內部稽核主管）:會計主管2.發生變動日期:106/11/023.舊任者姓名、級職及簡歷:謝卓州/會計主管4.新任者姓名、級職及簡歷:周淑娟/會計主管代理5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」）:辭職6.異動原因:個人生涯規劃7.生效日期:106/11/028.新任者聯絡電話:02-27325257 EXT:139.其他應敘明事項:新任者俟最近期董事會通過任命後另行公告。<摘錄公開資訊觀測站>
健永生技：應櫃買中心要求補充說明106年9月8日經濟日報B5理財版 公開資訊觀測站 2017/9/8
1.傳播媒體名稱:經濟日報B5理財版2.報導日期:106/09/083.報導內容:(1)健永生技表示，MCS藥物是台灣百分之百自主研發...。(2)...並在台灣TFDA核可下，進行大規模的第二期臨床試驗計畫(臨床試驗計畫代號MCS-8)...。4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:(1)請詳本公司於106/08/29重大訊息內容之說明。(2)本公司MCS-8臨床試驗進度，如下說明:(2-1)研發新藥代號或名稱:MCS-8(2-2)用途:預防前列腺癌。(2-3)預計進行之所有研發階段:第二期臨床試驗。(2-4)目前進行中之研發階段:(一)提出申請/通過核准/不通過核准:本公司預防前列腺癌(MCS-8)於103年06月10日通過台灣衛生福利部(TFDA)核准進入第二期臨床試驗，本二期臨床試驗為供查驗登記用之臨床試驗。(二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施:不適用。(三)已通過目的事業主管許可者，未來經營方向:不適用。(四)已投入之累積研發費用:因涉及未來產品國際授權權利或其他營業商業機密資訊，為保障公司及投資人權益，故不予以公開揭露。(2-5)將再進行之下一研發階段:本公司第二期雙盲隨機分組安慰劑控制臨床試驗研究MCS-8用於預防男性前列腺癌。6.因應措施:發佈重大訊息說明媒體報導。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站>
健永生技：應櫃買中心要求補充說明106年8月29日工商時報C6版產經焦點 公開資訊觀測站 2017/8/29
1.傳播媒體名稱:工商時報C6版產經焦點2.報導日期:106/08/293.報導內容:共同參與規劃MCS-8的泌尿專科醫師團隊表示，MCS-8具有重要的醫學、公衛及經濟等多重意義，尤其MCS藥物是台灣百分之百自主研發，若能開發成功對於台灣臨床醫學界及生技產業都具有高度的指標作用。4.投資人提供訊息概要:不適用5.公司對該等報導或提供訊息之說明:本公司持有MCS發明專利，包括早期技術入股取得之專利(中華民國專利號I288614號及中國專利號ZL2004100772041號專利)及透過專利合作條約PCT提出全球的20年保護的醫療級產品專利，目前已獲多國核准，包括台灣專利號(I531386號),新加坡專利申請案號(第11201604441X號), 美國專利申請案號(第14/922,351號、第14/770,704號),韓國專利申請案號(第10-2016-7008688號)及日本專利申請案號(第2016-536837號)...等。6.因應措施:發佈重大訊息說明媒體報導7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
健永生技：補充澄清說明媒體報導-1060720財訊快報產業公告修正 澄清說明(1) 公開資訊觀測站 2017/7/21
1.傳播媒體名稱:財訊快報2.報導日期:106/07/203.報導內容:...對5億元的技術作價對象也交代不清楚......健永對新藥的專利來源及原料來源說不清楚...4.投資人提供訊息概要:不適用5.公司對該等報導或提供訊息之說明:修正106/7/20本公司澄清說明(1)之內容：中華民國專利號I288241號及中國專利號ZL20041007720號專利係由郭富鳳及千楓貿易(股)公司自行研發所得...因部份內容誤植，更正後內容如下：(1)中華民國專利號I288614號及中國專利號ZL2004100772041號專利原分別由千楓貿易(股)公司及郭富鳳所有...6.因應措施:發佈重大訊息澄清媒體報導7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
健永生技：補充澄清說明媒體報導-1060720財訊快報產業公告 澄清說明(1)之內 公開資訊觀測站 2017/7/21
補充澄清說明媒體報導-1060720財訊快報產業公告 澄清說明(1)之內容 1.傳播媒體名稱:財訊快報2.報導日期:106/07/203.報導內容:...對5億元的技術作價對象也交代不清楚......健永對新藥的專利來源及原料來源說不清楚...4.投資人提供訊息概要:不適用5.公司對該等報導或提供訊息之說明:修正106/7/20本公司澄清說明(1)之內容：中華民國專利號I288241號及中國專利號ZL20041007720號專利係由郭富鳳及千楓貿易(股)公司自行研發所得...因部份內容誤植，修正後內容如下：(1)中華民國專利號I288641號及中國專利號ZL2004100772041號專利原分別由千楓貿易(股)公司及郭富鳳所有...6.因應措施:發佈重大訊息澄清媒體報導7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
健永生技：澄清說明媒體報導-財訊快報產業 公開資訊觀測站 2017/7/20
1.傳播媒體名稱:財訊快報2.報導日期:106/07/203.報導內容:...對5億元的技術作價對象也交代不清楚......健永對新藥的專利來源及原料來源說不清楚...4.投資人提供訊息概要:不適用5.公司對該等報導或提供訊息之說明:上述報導純屬媒體臆測，本公司澄清如下:(1)中華民國專利號I288241號及中國專利號ZL20041007720號專利係由郭富鳳及千楓貿易(股)公司自行研發所得，本公司自91年成立以來，即以研發植物新藥為宗旨，且擇定以前列腺肥大為適應症的MCS-2植物新藥，MCS-2植物新藥係以上述二項專利為技術基底，繼續創新技術及臨床試驗，因開發新藥有許多不確定性，故商請郭富鳳及千楓貿易(股)公司於92年先行授權上述二項專利予本公司進行研究開發。至101年間，美國三期臨床試驗期中數據分析，顯示正面，遂參酌101年7月31日專業鑑價公司所出具之評價報告，洽請專利所有權人「千楓貿易股份有限公司」及「郭富鳳」分別於101年12月20日及102年2月25日以專利權作價模式投資本公司，本公司正式取得該二項專利，並經經濟部完成登記在案。(2)本公司產品開發之早期專利，係創辦人於公司成立之前的研發成果，全數移轉本公司持有，且健永生技對於精進的醫療級產品，又透過專利合作條約PCT提出全球的20年專利申請，目前已獲多國核准(含台灣, 新加坡, 美國, 韓國及日本等)，專利證書號（申請案號）如下：2004100772041、I288614、I327909、I531386、201622704...等。(3)對於前端粗原料的來源: 已與供應商簽有(Quality Agreement)，供應商保證在收到健永訂單後的10天內發貨藥品粗原料，不得短缺，並確保持續供應和各批次的一致性。(4)本公司目前將公司資源全力以藥證申請等基本面為首要，上市櫃申請作業將俟於適當時機提出申請。6.因應措施:發佈重大訊息澄清媒體報導7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
健永生技：補充澄清說明媒體報導-自由時報財經新聞1060712補充5之3 公開資訊觀測站 2017/7/14
1.傳播媒體名稱:自由時報2.報導日期:106/07/123.報導內容:...健永說明自家新藥的專利來源及原料來源，已經要求多次補件，但健永始終說不清楚...4.投資人提供訊息概要:不適用5.公司對該等報導或提供訊息之說明:供應商保證在收到健永訂單後的10天內發貨藥品粗原料，不得短缺，並確保持續供應和各批次的一致性。6.因應措施:發佈重大訊息澄清媒體報導7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
健永生技：澄清說明媒體報導-自由時報財經新聞1060712 公開資訊觀測站 2017/7/12
1.傳播媒體名稱:自由時報2.報導日期:106/07/123.報導內容:...健永說明自家新藥的專利來源及原料來源，已經要求多次補件，但健永始終說不清楚...4.投資人提供訊息概要:不適用5.公司對該等報導或提供訊息之說明:1.本公司產品開發之早期專利，係創辦人於公司成立之前的研發成果，全數移轉本公司持有，且健永生技對於精進的醫療級產品，又透過專利合作條約PCT提出全球的20年專利申請，目前已獲多國核准(含台灣, 新加坡, 美國, 韓國及日本等)，專利證書號（申請案號）如下：2004100772041、I288614、I327909、I531386、201622704...等。2.健永生技台灣及美國第三期臨床試驗已順利解盲，對投資者及股東表示了最大的負責態度。3.對於前端粗原料的來源: 已與供應商簽有(Quality Agreement)，保証持續長期供應, 品質一致，來源無缺。6.因應措施:發佈重大訊息澄清媒體報導7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
健永生技：澄清說明媒體報導-財訊快報1060711 公開資訊觀測站 2017/7/11
1.傳播媒體名稱:財訊快報2.報導日期:106/07/113.報導內容:...生技股去年以來氣氛不佳，近期植物新藥公司健永(6453)無法通過櫃買中心內部審議，7月5日宣佈撤銷上櫃申請...4.投資人提供訊息概要:不適用5.公司對該等報導或提供訊息之說明:上述報導為媒體臆測，本公司於106年7月4日自行撤回上櫃申請案，係因顧及整體營運需求之考量，請詳106年7月4日本公司發佈之重大訊息內容。本公司申請上櫃案自行撤件請詳櫃買中心官網查詢:上櫃/興櫃公司專區 > 掛牌進度 > 申請上櫃公司6.因應措施:發佈重大訊息澄清媒體報導7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
健永生技：澄清說明媒體報導-鉅亨網20170706 公開資訊觀測站 2017/7/6
1.傳播媒體名稱:鉅亨網2.報導日期:106/07/063.報導內容:(1)......公司正著手進行提出台灣藥證申請作業中......(2)......公司並成為全球第一家申請美國前列腺肥大植物新藥藥證公司。4.投資人提供訊息概要:不適用5.公司對該等報導或提供訊息之說明:(1)公司已於106/6/30發文TFDA申請「藥品查驗登記審查暨線上申請作業平台」帳號，目前TFDA已正式發給公司申請帳號及密碼，俟相關文件上傳完成後公司將再行公告。(2)此為媒體善意臆測，公司相關資訊以「公開資訊觀測站」公告內容為主。6.因應措施:發布重大訊息澄清媒體報導7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，且單一臨床試驗結果(包含主、次要評估指標之統計學P值及統計學上是否達顯著意義)，並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
健永生技：澄清媒體報導 - 中時電子報財經版20160706 公開資訊觀測站 2017/7/6
1.傳播媒體名稱:工商時報C8版2.報導日期:106/07/063.報導內容:1. ......突然宣布無預警下櫃.....4.投資人提供訊息概要:不適用5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 本公司考量目前將公司資源全力以台美藥證申請作業為首要， 上市櫃申請作業將俟於適當時機提出申請，針對上述報導純屬媒體臆測， 本公司仍為興櫃掛牌公司，所有營運業務均正常運作。6.因應措施:發布重大訊息澄清媒體報導7.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
健永生技：澄清媒體報導 - 工商時報C8版 公開資訊觀測站 2017/5/18
1.傳播媒體名稱:工商時報C8版2.報導日期:106/05/183.報導內容:1. 健永現為國內首家在上櫃牌前能成功完成美國三期試驗解盲之生技公司.....2. 尤其掛牌前完成美國.............................4.投資人提供訊息概要:不適用5.公司對該等報導或提供訊息之說明:上述訊息純屬媒體臆測,相關資訊仍以本公司於公開資訊觀測站公告內容為主.6.因應措施:發布重大訊息澄清媒體報導7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功， 此等可能使投資面臨風險，且單一臨床試驗結果(包含主、次要評估指標 之統計學P值及統計學上是否達顯著意義)，並不足以充分反映未來新藥 開發上市之成敗，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
健永生技：公告MCS-2美國第三期延伸性臨床試驗結果，顯示長期有效性 及安全 公開資訊觀測站 2017/5/12
公告MCS-2美國第三期延伸性臨床試驗結果，顯示長期有效性 及安全性 1.事實發生日:106/05/122.公司名稱:健永生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:一、研發新藥名稱或代號：計畫代號MCS-2二、用途：良性前列腺肥大 (BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA)三、預計進行之所有研發階段：人體臨床試驗審查(IND)；第二期臨床試驗(PhaseII);第三期臨床試驗 (Phase III)、藥品查驗登記審核 (NDA)。四、目前進行中之研發階段：第三期臨床試驗 (Phase III)本公司試驗新藥(代號MCS-2)，向美國食品暨藥物管理局（US FDA）報備執行第三期臨床試驗（IND No.105,209/ protocols: MCS-2-TWN-a, MCS-2-TWN-c, MCS-2-US-a,MCS-2-US-c），其中在台灣執行的MCS-2-TWN-a已於105年5月解盲成功；MCS-2-TWN-c於105年11月統計完成，結果符合預期，證明了華人長期服用MCS-2之有效性及安全性；在美國執行的MCS-2-US-a於106年4月完成解盲，台灣及美國合併數據結果同時顯示MCS-2優異的有效性及安全特性。(ClinicalTrials.gov：https://clinicaltrials.gov/ct2/home)本公司本次係取得在美國進行之第三期臨床試驗之40週(服藥最長52週)延伸性研究(MCS-2-US-c)結果。臨床試驗資訊如下：試驗計畫名稱: 為期40週的開放性延伸治療研究進一步評估MCS-2於治療男性前列腺 肥大新病人之下泌尿道症狀之長期安全性及有效性試驗目的: 進一步研究長期服用MCS-2的安全性、耐受度及有效性試驗階段分級：第三期臨床試驗 (Phase III)藥品名稱：計畫代號MCS-2宣稱適應症：良性前列腺肥大 (BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA)評估指標：主要指標為不良事件/嚴重不良事件(AE/SAE)的發生率，次要指標為國際前列腺症狀分數(I-PSS) 的變化試驗計畫受試者收納人數： 181(一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗 (含期中分析) 結果：根據統計數據結果顯示，本第三期臨床試驗係應用於前列腺肥大引發下尿路症狀之男性，在完成40週的MCS-2開放性延伸治療研究後，與主計畫合併統計，受試者最長服用MCS-2達52週 (主計畫12週+延伸治療研究40週)後，具有高度的安全性、耐受度及長期的顯著療效(P= 0.0002)。(二)未通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗 (含期中分析) 結果未達統計上顯著意義者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。(三) 已通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗 (含期中分析) 結果達統計上顯著意義者，未來經營方向：1.正式報告完成後，依據樞紐性三期試驗 (MCS-2-US-a及MCS-2-TWN-a) 解盲的合併統計結果，及延伸性試驗(MCS-2-US-c及MCS-2-TWN-c)的統計結果，併同相關資料，向美國食品暨藥物管理局（US FDA）申請MCS-2美國藥品查驗登記審核(NDA)；2.本公司將根據營運規劃，於適當時間選擇具備最佳條件之對象對外授權。(四) 已投入之累積研發費用：因涉及未來MCS-2國際授權談判或其他營運商業機密資訊，為保障公司及投資人權益，故不予公開揭露。五、將再進行之下一研發階段：藥品查驗登記審核(NDA)(一)預計完成時間：2018年: 申請美國藥品查驗登記審核(二)預計應負擔之義務：藥品查驗登記審核(NDA)相關費用由本公司負責。六、市場現況: 關於良性前列腺肥大市場(一)依據Berry et al., J. Urol, 1984發表的調查統計，有良性前列腺肥大解剖證據的發生率在41-50歲之男性約29%；51-60歲48%；61-70歲77%；71-80歲87%；81-90歲92%。以人口的年齡分布計算，四十歲以上男性中，每二位就至少有一位具良性前列腺肥大之問題。(二)依據GBI Research預估，2017年良性前列腺肥大治療藥物在歐美日三地之市場共約57億美元；另依據宇博智業，中國大陸良性前列腺肥大治療藥物市場在2014年為人民幣47.4億元，複合成長率11.8%。(三)現有前列腺肥大治療藥物藥物如下1.甲型交感神經阻斷劑 (alpha-adrenergic blockers)：Hytrin(Abbott), Xatral(Sanofi Aventis), Doxaben(Pfizer),Harnalidge(Astellas),Urief(Kissei)及相關的學名藥2.五甲型還原?抑制劑 (5α-reductase inhibitors)：Proscar (Merck), Avodart(GSK) 及相關的學名藥6.因應措施:發布本重大訊息。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功；單一臨床試驗結果 (包含主、次要評估指標之統計學P值及統計學上是否達顯著意義)，並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗，投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站>
健永生技：澄清媒體報導 - 工商時報A18版 公開資訊觀測站 2017/4/18
1.傳播媒體名稱:工商時報A18版2.報導日期:106/04/183.報導內容:(1)......它是第一線藥物(2)......MCS-2同時在52週的長期人體試驗展現了空前優異的安全性........(3)......10%的台灣泌尿專科醫生參與........(4)......MCS-2可望在近期提出台灣藥證申請........(5)......可能於未來2~3年獲得美國藥證........4.投資人提供訊息概要:不適用5.公司對該等報導或提供訊息之說明:(1) MCS-2台灣臨床已於105年5月24日解盲, MCS-2美國臨床三期已於106年4月6日 解盲。(2) 上述報導純屬媒體善意臆測，公司相關資訊以公開資訊觀測站公告內容為主。6.因應措施:發布重大訊息澄清媒體報導7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功， 此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
健永生技：說明MCS-2軟膠囊申請CFDA第三期臨床試驗事宜 公開資訊觀測站 2017/3/16
1.事實發生日:106/03/162.公司名稱:健永生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):本公司5.發生緣由:前列腺肥大植物新藥MCS-2向大陸國家食品藥物監督管理總局(CFDA) 申請第三期臨床試驗, CFDA已正式受理 (1)研發新藥名稱或代號: MCS-2 (2)用途：治療良性前列性肥大 (3)預計進行之所有研發階段：第三期臨床試驗及新藥查驗登記審核 (4)目前進行中之研發階段：第三期臨床試驗 (一)提出申請/通過核准/不通過核准：向CFDA申請第三期臨床試驗, CFDA已正式受理 (二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 (三)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：繼續研發 (四)已投入之累積研發費用：不適用 (5)將再進行之下一研發階段：待取得CFDA第三期臨床試驗核准後, 執行在大陸地區 的第三期臨床試驗 (一)預計完成時間：待取得核准後執行　 (二)預計應負擔之義務：無 (6)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
健永生技：董事會決議股利分派 公開資訊觀測站 2017/2/13
1. 董事會決議日期：2017/02/132. 股東配發內容：　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0　(2)法定盈餘公積、資本公積發放之現金(元/股)：0　(3)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0　(4)盈餘轉增資配股(元/股)：0　(5)法定盈餘公積、資本公積轉增資配股(元/股)：0　(6)股東配股總股數(股)：03. 其他應敘明事項：106年2月13日董事會決議以資本公積-普通股股票溢價新台幣127,841,245元及資本公積-其他新台幣31,910元彌補虧損, 擬送交106年6月16日股東常會承認.4. 普通股每股面額欄位：新台幣 10.0000元 <摘錄公開資訊觀測站>
健永生技：澄清媒體報導 - 經濟日報(台灣)C4版 公開資訊觀測站 2017/1/16
1.傳播媒體名稱:經濟日報(台灣)C4版2.報導日期:106/01/163.報導內容:(1)......預計今年送申請台灣、中國大陸臨床試驗並完成美國解盲。此外， 公司近期積極洽談大陸藥廠洽談授權，法人估,前期權利金至少2,000萬美元 起跳。(2)......MCS-2台灣藥證申請，這在年中前應該可以完成........(3)......內部預期今年大陸將可完成授權。........(4)......規劃今年第3季完成上櫃.................(5)......健永與大陸大藥廠洽談銷售合作(授權)，前期授權金可望超過2,000萬 美元，預估銷售市場規模達人民幣數十億元。(6)......目前與浙江當地藥廠洽談合作(7)......美國方面，除將進行解盲，授權合作也在洽談中。(8)......美國銷售權利金上看三至四成，而大陸則在6%至12%。(9)......MCS-2今年的美國臨床三期將會完成解盲，明年會申請美國藥證。4.投資人提供訊息概要:不適用5.公司對該等報導或提供訊息之說明:(1) 本公司MCS-2台灣三期臨床試驗已於105年5月24日解盲, 美國三期臨床試驗 已完成收案，但尚未解盲。(2) 本公司尚未簽訂任何關於美國及中國大陸的授權案。(3) 本公司尚未送件申請台灣藥證及美國藥證。(4) 本公司尚未向中華民國財團法人證券櫃檯買賣中心送件申請上櫃(5) MCS-2台灣臨床三期已於105年5月24日解盲，相關資訊敬請參考本公司於 公開資訊觀測站公告內容為主。6.因應措施:發布重大訊息澄清媒體報導7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功， 此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
健永生技：澄清媒體報導 - 經濟日報(台灣)C4版 公開資訊觀測站 2016/12/7
1.傳播媒體名稱:經濟日報(台灣)C4版2.報導日期:105/12/073.報導內容:(1)......最快明年中申請台灣藥證......(2)......業界預估，健永在美國市場有機會取得三至四成的銷售權利金比重， 大陸方面則為8%到12%，而大陸方面僅前期授權金，就可望拿到2,000萬美 金(約新台幣6.4億)(3)......美國預期明年首季公布數據，........(4)......健永的MSC-2是在臨床數據看來，「完全沒有副作用」4.投資人提供訊息概要:不適用5.公司對該等報導或提供訊息之說明:(1) 本公司研發的植物新藥代號為MCS-2(2) 本公司尚未送件申請台灣藥證(3) 本公司尚未簽訂任何關於美國及中國大陸的授權案。(4) MCS-2美國臨床三期試驗已完成收案，但尚未解盲。(5) 關於「副作用」的相關資訊，俟本公司向TFDA申請藥證後，以TFDA公布 資訊為主。(6) MCS-2台灣臨床三期已於105年5月24日解盲，相關資訊敬請參考本公司於 公開資訊觀測站公告內容為主。6.因應措施:發布重大訊息澄清媒體報導7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功， 此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
健永生技：澄清媒體報導 - 經濟日報(台灣)C4版 公開資訊觀測站 2016/11/22
1.傳播媒體名稱:經濟日報(台灣)C4版2.報導日期:105/11/223.報導內容:(1)......抗攝護腺肥大新藥MSC-2......(2)健永的MSC-2已做完台灣、美國臨床三期試驗，台灣部分日前解盲數據極佳 ，能有效治療男性「良性前列增生(肥大)」(BPH)，最快明年中申請台灣藥 證.(3)......大陸方面的前期授權金則可望拿到2,000萬美元.4.投資人提供訊息概要:不適用5.公司對該等報導或提供訊息之說明:(1) 本公司研發的植物新藥代號為MCS-2(2) MCS-2台灣臨床三期已於105年5月24日解盲，相關資訊敬請參考本公司於 公開資訊觀測站公告內容為主.(3) MCS-2美國臨床三期試驗已完成收案，但尚未解盲.(4) 本公司尚未送件申請台灣藥證(5) 本公司尚未簽訂任何關於中國大陸的授權案.6.因應措施:發布重大訊息澄清媒體報導7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功， 此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
健永生技：澄清媒體報導 - 經濟日報(台灣)C6版 公開資訊觀測站 2016/10/6
1.傳播媒體名稱:經濟日報(台灣)C5版2.報導日期:105/10/063.報導內容:(1)標題:健永新藥明年獲藥證。(2)....旗下植物新藥MCS-2, 預計最快於2017年可取得台灣藥證..... 計畫於明年掛牌上櫃4.投資人提供訊息概要:不適用5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 相關報導所載係為市場及媒體推估，本公司截至目前尚未取得台灣藥證核可, 於美國三期臨床試驗仍在進行中，亦無公開財務預測。另本公司截至目前尚 未向中華民國財團法人證券櫃檯買賣中心送件申請上櫃.。故上述報導純屬媒 體臆測, 相關資訊仍以本公司於公開資訊觀測站公告內容為主。6.因應措施:發布重大訊息澄清媒體報導7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功， 此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
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重要公告
標題 公告類別 日期
健永生技：公告本公司經會計師核閱之105年第二季合併財務報告相關資訊 其他 2016/8/15
1.事實發生日:105/08/152.公司名稱:健永生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司105年第二季合併財務報告, 業經勤業眾信聯合會計師事務所 虞成全會計師及張耿禧會計師核閱竣事並出具無保留見核閱報告.相關資訊如下: 營業收入: 4,217千元 營業毛利: 4,009千元 本期淨(損): (80,360)千元 每股虧損: (1.11)元6.因應措施:無7.其他應敘明事項: 105年上半年度合併財務告相關資訊, 巳依規定完成上傳作業, 請於公開資 訊觀測站查詢.<摘錄公開資訊觀測站>
健永生技：公告本公司臨床執行總監異動(董事會通過) 其他 2016/8/8
1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管、財務主管、會計主管、研發主管或內部稽核主管）:研發主管2.發生變動日期:105/08/083.舊任者姓名、級職及簡歷:張正男 協理代理4.新任者姓名、級職及簡歷:張正男 協理兼任5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」）:新任6.異動原因:經董事會通過任命7.生效日期:105/08/088.新任者聯絡電話:02-257886219.其他應敘明事項:請參考105/05/10臨床執行總監異動重大訊息<摘錄公開資訊觀測站>
健永生技：修正本公司104年報資訊 其他 2016/7/15
1.事實發生日:105/07/152.公司名稱:健永生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:修正本公司104年度年報第26頁及第196頁6.因應措施:修正後年報電子檔重新上傳至公開資訊觀測站7.其他應敘明事項:(一)第26頁加註:委託會計師專案審查內部控制制度 : 無。(二)第196頁:....發生證券交易法第三十六條第二項第二款.... 修正為......發生證券交易法第三十六條第三項第二款.... <摘錄公開資訊觀測站>
健永生技：更正本公司股東會議事錄(承認案表決結果的電子投票贊成權數) 股東會 2016/6/21
1.事實發生日:105/06/212.公司名稱:健永生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:更正本公司股東會議事錄之承認事項的第三案&第四案的表決結果(1) 承認案第三案:贊成權數:59,432,821權(含電子投票28,407,706(更正後); 28,407,708(更正前))(2) 承認案第四案:贊成權數:59,522,821權(含電子投票28,407,706(更正後); 28,407,708(更正前))6.因應措施:重新上傳105年股東會議事錄7.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
健永生技：公告本公司105年股東常會重要決議事項 股東會 2016/6/6
1.股東會日期:105/06/062.重要決議事項:(1)通過修正本公司「公司章程」部份條文案。(2)通過承認104年度營業報告書、個體財務報表及合併財務報表案。(3)通過承認104年度虧損撥補案。(4)通過承認103年版健全營運計畫預算金額調整變更案。(5)通過承認104年第一次現金增資計畫金額變更調整案。(6)通過承認104年第一次現金增資資金運用計畫調整案。(7)通過修訂「董事選舉辦法」部份條文案。(8)通過辦理現金增資發行新股作為上櫃前公開承銷之股份來源案。3.年度財務報告是否經股東會承認 :是4.其它應敘明事項 :無 <摘錄公開資訊觀測站>
健永生技：公告本公司取得工業局出具科技事業意見書 其他 2016/5/30
1.事實發生日:105/05/302.公司名稱:健永生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:依財團法人中華民國櫃檯買賣中心證櫃審字第1050014233號函,經濟部 工業局已出具本公司係屬科技事業之意見書。6.因應措施:本公司將依規劃時程提出股票上櫃之申請作業7.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
健永生技：公告本公司植物新藥 MCS-2 台灣三期臨床試驗解盲結果 其他 2016/5/24
1.事實發生日:105/05/242.公司名稱:健永生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司105/05/24上午7:30於證券櫃檯買賣中心召開記者會, 相關訊息如下:一、研發新藥名稱或代號：代號MCS-2二、用途： (一)適應症：良性前列腺肥大 (BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA) (二)台灣藥品臨床試驗資訊網：http://www1.cde.org.tw/ct_taiwan/ (三)ClinicalTrials.gov：https://clinicaltrials.gov/ct2/home三、預計進行之所有研發階段： (一)人體臨床試驗審查 (IND) (已完成) (二)第二期臨床試驗 (Phase II) (已完成) (三)第三期臨床試驗 (Phase III) (進行中) (四)藥品查驗登記審核 (NDA) (尚未進行)。四、目前進行中之研發階段：第三期臨床試驗 (Phase III) 本公司試驗新藥，於98年11月17日向美國食品暨藥物管理局（US FDA）報備 執行第三期臨床試驗（IND No.105,209/ protocols: MCS-2-TWN-a, MCS-2-TWN-c, MCS-2-US-a, MCS-2-US-c），另於99年2月1日獲台灣行政院 衛生署核准執行第三期臨床試驗（審查核准號第0991401332號/ protocols: MCS-2-TWN-a, MCS-2-TWN-c）。 本公司本次係取得台灣進行之第三期臨床試驗（MCS-2-TWN-a 及 MCS-2-TWN-c）之解盲數據結果，臨床試驗資訊如下： 試驗計畫名稱：第三期雙盲隨機分組安慰劑控制臨床試驗研究MCS-2於治療 男性前列腺肥大新病人之下泌尿道症狀之效果及安全性。 延伸性研究：為期6個月的MCS-2開放性延伸治療研究進一步評估MCS-2於治 療男性前列腺肥大新病人之下泌尿道症狀之效果及安全性。 試驗目的：研究MCS-2是否可以改善前列腺肥大病人之下泌尿道排尿症狀。 試驗階段分級：第三期臨床試驗 (Phase III) 估指標：I-PSS (國際前列腺症狀分數) 試驗計畫受試者收納人數：272 (一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析) 結果：根據解盲數據結果顯示，本次第三期臨床試驗用藥組與對照組 相比，主要療效指標(Primary endpoint)呈現統計上的顯著意義 (p值<0.05) 。 (二)未通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析)結果 未達統計上顯著意義者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 (三)已通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析)結果 達統計上顯著意義者，未來經營方向： 1. 待本次臨床試驗之正式報告完成後，將向衛生福利部食品藥物管 理署申請MCS-2台灣藥品查驗登記審核(NDA)。 2. 本公司將視未來營運狀況，選擇由本公司取得藥證後自行銷售， 或選擇於適當時間、對象及條件下對外授權。 (四)已投入之累積研發費用：因涉及未來MCS-2國際授權談判及其他營運商 業機密資訊，為保障公司及投資人權益，故不予公開揭露。五、將再進行之下一研發階段：藥品查驗登記審核(NDA) (一)預計完成時間： 1.台灣藥品查驗登記審核(NDA)：2017年。 (二)預計應負擔之義務：支付藥品查驗登記審核(NDA)相關費用。六、市場現況: 關於良性前列腺肥大藥物市場 (一)依據Berry et al., J. Urol, 1984發表的調查統計，有良性前列腺肥 大解剖證據的發生率在41-50歲之男性約29%；51-60歲48%；61-70歲77% ；71-80歲87%；81-90歲92%。以人口的年齡分布計算，四十歲以上男性 中，每二位就至少有一位具良性前列腺肥大之問題。 (二)依據GBI Research，2015良性前列腺肥大治療藥物在歐美日三地之市場 公約50-55億美元；另依據宇博智業，中國大陸良性前列腺肥大治療藥物 市場在2014年為人民幣45.3億元，複合成長率11.8%。 (三)現有前列腺肥大治療藥物藥物如下 1.甲型交感神經阻斷劑 (alpha-adrenergic blockers)： Hytrin(Abbott), Xatral(Sanofi Aventis), Doxaben(Pfizer), Harnalidge(Astellas), Urief(Kissei)及相關的學名藥 2.五甲型還原?抑制劑 (5α-reductase inhibitors)：Proscar (Merck), Avodart(GSK)6.因應措施:於櫃檯買賣中心召開投資人說明會，並發布本重大訊息。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功， 此等可能使投資面臨風險，且單一臨床試驗結果(包含主、次要評估指標 之統計學P值及統計學上是否達顯著意義)，並不足以充分反映未來新藥 開發上市之成敗，投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站>
健永生技：公告本公司召開投資人說明會 其他 2016/5/23
1.事實發生日:105/05/232.公司名稱:健永生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司將於105年5月24日上午7點30分於證券櫃檯買賣中心11樓(台北市中正區羅斯福路二段100號11樓)公布本公司研發前列腺肥大植物新藥 MCS-2台灣第三期臨床試驗數據解盲結果6.因應措施:不適用7.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
健永生技：公告本公司1050524召開記者說明會-說明本公司營運與藥品開發狀 其他 2016/5/23
符合條款第XX款：30事實發生日：105/05/241.召開法人說明會之日期：105/05/242.召開法人說明會之時間：19 時 00 分 3.召開法人說明會之地點：台北市信義區松壽路二號(台北君悅酒店 三樓凱悅廳二區)4.法人說明會擇要訊息：說明本公司營運與藥品開發狀況5.法人說明會簡報內容：內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站6.公司網站是否有提供法人說明會內容：無7.其他應敘明事項：完整財務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱<摘錄公開資訊觀測站>
健永生技：公告本公司臨床執行總監異動 其他 2016/5/10
1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管、財務主管、會計主管、研發主管或內部稽核主管）:研發主管2.發生變動日期:105/05/103.舊任者姓名、級職及簡歷:閻玉梅 臨床執行總監4.新任者姓名、級職及簡歷:張正男 協理代理5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」）:辭職6.異動原因:個人生涯規劃7.生效日期:105/05/108.新任者聯絡電話:(02)257022239.其他應敘明事項:暫由張正男協理代理，待董事會通過臨床執行總監 任命案後再另行公告<摘錄公開資訊觀測站>
健永生技：公告本公司「類胡蘿蔔素的醫藥組合物」取得中華民國發明專利 其他 2016/5/5
1.事實發生日:105/05/052.公司名稱:健永生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司於今日接獲宏景智權專利商標事務所通知，本公 司申請之「類胡蘿蔔素的醫藥組合物」發明取得中華民國發明專 利第I531386號專利證書。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能 成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
健永生技：公告本公司決議現金增資發行新股認股基準日相關事宜 現金增資 2015/9/4
.董事會決議或公司決定日期:104/09/042.發行股數:3,125,000股3.每股面額:新台幣10元整。4.發行總金額:新台幣31,250,000元整。5.發行價格:採溢價發行，每股發行價格為新台幣160元整。6.員工認購股數:發行新股總數10%之股份，計312,500股。7.原股東認購比例(另請說明每仟股暫定得認購股數): 發行新股之90%，計2,812,500股由原股東依認股基準日之股東名簿記載之持股比例認 購之，每仟股可認購40.81055197股。8.公開銷售方式及股數:不適用。9.畸零股及逾期未認購股份之處理方式: 其認購不足一股之畸零股，由股東自停止過戶日起五日內自行至本公司股務代理機 構辦理拼湊一整股認購。原股東及員工放棄認購或拼湊不足一股之畸零股部份，由 董事會授權董事長洽特定人按發行價格認足。10.本次發行新股之權利義務:與原發行之普通股股份相同。11.本次增資資金用途:充實營運資金。12.現金增資認股基準日:104/09/2713.最後過戶日:104/09/2214.停止過戶起始日期:104/09/2315.停止過戶截止日期:104/09/2716.股款繳納期間:104/10/05 ~ 104/10/12(原股東及員工) 104/10/13 ~ 104/10/14(特定人)17.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:104/09/0418.委託代收款項機構:第一商業銀行光復分行19.委託存儲款項機構:第一商業銀行南京東路分行20.其他應敘明事項: (1)本公司申報現金增資發行新股3,125,000股，每股面額新台幣10元整，總額為新 台幣31,250,000元整，業經金融監督管理委員會104年09月01日金管證發字第　 1040035615號函申報生效在案, 且於104年5月12日董事會決議通過。 (2)本次現金增資有關事項，如有因市場狀況及經主管機關修正，或因法令規定及因 應客觀環境而變更時，授權董事長全權處理。<摘錄公開資訊觀測站>
健永生技：公告本公司現金增資發行新股, 業經金管會核准申報生效案 現金增資 2015/9/2
1.事實發生日:104/09/022.公司名稱:健永生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:收到金管會核准現金增資申報生效函:金管證發字第1040035615號6.因應措施:無7.其他應敘明事項:(1).董事會決議日期:104/05/12(2).增資資金來源:現金增資發行新股。(3).發行股數(如屬盈餘轉增資，則不含配發給員工部份):3,125,000股。(4).每股面額:新台幣10元。(5).發行總金額:新台幣31,250,000元。(6).發行價格:暫訂為每股160元(7).員工認購股數或配發金額:312,500股。(8).公開銷售股數:0股。(9).原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):90% 即2,812,500股,由原股東按認股基準日之股東名簿所載股東持有股份 比例認購新股。(10).畸零股及逾期未認購股份之處理方式:其認購不足一股之畸零股，由 股東自停止過戶日起五日內自行至本公司股務代理機構辦理拼湊一整 股認購。原股東及員工放棄認購或拼湊不足一股之畸零股部份，擬請 董事會授權董事長洽特定人按發行價認足。(11).本次發行新股之權利義務:權利義務與原已發行之股份相同。(12).本次增資資金用途:充實營運資金。(13).其他應敘明事項:董事會授權董事長另訂認股基準日、增資基準日及 其他未盡事宜。<摘錄公開資訊觀測站>
健永生技：公告本公司第二屆薪資報酬委員委任 其他 2015/8/12
1.發生變動日期:104/08/112.功能性委員會名稱:薪資報酬委員會3.舊任者姓名及簡歷:蔡登輝:美國加州多明尼肯大學管理藝術研究所碩士高林慧珍:美國加?菲立普大學組織管理心理學博士戴春福:中國西安交通大學管理學研究所博士4.新任者姓名及簡歷:戴春福:中國西安交通大學管理學研究所博士吳金地:國立台灣科技大學管理學碩士陳榮宗:菲利普大學組織管理心理學博士5.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:新任6.異動原因:本公司董事會決議委任薪酬委會委員7.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:103/05/02~104/06/298.新任生效日期:104/08/119.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
健永生技：公告本公司內部稽核主管異動 其他 2015/8/11
1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管、財務主管、會計主管、研發主管或內部稽核主管）:內部稽核主管2.發生變動日期:104/08/113.舊任者姓名、級職及簡歷:由蔡卉芸小姐暫代4.新任者姓名、級職及簡歷:蔡卉芸經理5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」）:新任。6.異動原因:董事會通過任命。7.生效日期:2015/08/118.新任者聯絡電話:02-2732-52059.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>
健永生技：公告蘇迪勒颱風對本公司業務及財務並無影響 其他 2015/8/10
1.事實發生日:104/08/102.公司名稱:健永生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:蘇迪勒颱風對本公司業務及財務並無影響6.因應措施:不適用7.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
健永生技：公告本公司內部稽核主管異動 其他 2015/7/22
1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管、財務主管、會計主管、研發主管或內部稽核主管）:內部稽核主管2.發生變動日期:104/07/223.舊任者姓名、級職及簡歷:鄭連沅副廠長代理4.新任者姓名、級職及簡歷:蔡卉芸 經理代理5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」）:新任6.異動原因:因原稽核主管闕錦華因個人生涯規劃離職, 由鄭連沅代理稽核暫代,今新任稽核主管蔡卉芸經理到職7.生效日期:104/07/228.新任者聯絡電話:02-273252059.其他應敘明事項:內部稽核主管職務自104年7月22日起暫由蔡卉芸經理代理,待董事會通過內部稽核主管任命案後再另行公告<摘錄公開資訊觀測站>
健永生技：公告更正本公司103年度股東常會年報部份內容 股東會 2015/7/22
1.事實發生日:104/07/222.公司名稱:健永生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:更正本公司103年度年報內頁, 第13頁, 第14頁, 第25頁及第26頁6.因應措施:資料修正後重新上傳公開資訊觀測站7.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
健永生技：公告本公司內部稽核主管異動 其他 2015/7/14
1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管、財務主管、會計主管、研發主管或內部稽核主管）:內部稽核主管2.發生變動日期:104/07/153.舊任者姓名、級職及簡歷:闕錦華主任4.新任者姓名、級職及簡歷:鄭連沅副廠長代理5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」）:辭職6.異動原因:個人生涯規劃7.生效日期:104/07/158.新任者聯絡電話:02-273252059.其他應敘明事項:內部稽核主管職務自104年7月15日起暫由鄭連沅副廠長代理,待董事會通過內部稽核主管任命案後另行公告<摘錄公開資訊觀測站>
健永生技：更正本公司104年股東常會第五屆董事當選名單-選任時持股數 股東會 2015/7/3
1.發生變動日期:104/07/032.舊任者姓名及簡歷:董事: 郭富鳳、何志煌、張正男、蔡銀玲3.新任者姓名及簡歷:董事: 郭富鳳、何志煌、鍾育婷、高林慧珍獨立董事: 陳榮宗、吳金地、戴春福4.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:任期屆滿5.異動原因:104年股東常會全面改選董事6.新任董事選任時持股數:(1)董事 郭富鳳：14,479,500股(2)董事 何志煌：5,043股(3)董事 鍾育婷：0股(4)董事 高林慧珍：49,000股(5)獨立董事 陳榮宗：0股(6)獨立董事 吳金地：0股(7)獨立董事 戴春福：0股7.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:103/01/21~106/01/208.新任生效日期:10406299.同任期董事變動比率:104年股東常會全面改選, 故不適用10.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
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