鉅亨網記者張旭宏 台北

新藥廠藥華醫藥 (6446) 宣布新一代長效型干擾素p1101用於治療真性紅血球增生症pv新藥，aop經委專業顧問公司正式取名為「besremi(r)」並進行全球註冊，8月起展開第一階段醫藥行銷推廣規劃。

藥華藥表示，為因應未來pv新藥核准上市後的全球營運發展佈局，目前更積極與合作夥伴aop公司攜手展開一系列的全球新藥行銷規劃，其8月起將陸續於國內外舉辦相關醫學研討會或醫學會議，增進醫學界對besremi(r)的認識，建立起與醫學界的良好關係，並與國際血液疾病研究權威交換資訊與經驗，未來除可進一步提升醫師做為處方用藥的意願外，同時更為拉高台灣血液疾病領域的研究地位，規劃在明年元月初，在台北舉辦世界型的mpn研討會。

藥華藥指出，新藥的研發與上市都很挑戰，根據國際藥廠的經驗，推廣新藥上市成功的重要關鍵，必須快速提升醫師對新藥品的接受度，而透過主動機及參與國內外血液相關學會主辦教育學分課程，可直接且有效增進醫師的學習及接受意願，同時積極參加重要國際醫學會議亦可與意見領袖分享與交換經驗，達到推廣新藥目的。

besremi(r)的臨床設計為第一線用藥，副作用低、安全性高、耐受性也佳，而目前在歐美pv的病患急需第一線藥物，預料當醫師對besremi(r)的臨床數據更為膫解後，相信在用於治療pv的偏好與接受度應會大幅提升。此外，besremi(r) 已獲fda及歐洲ema的孤兒藥資格，未來在美國與歐洲市場可分別享有7年及10年的獨賣權，對besremi(r)上市後的市場銷售深具信心。