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漢達生技：代子公司Handa Pharmaceuticals, LLC

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2023/2/28

代子公司Handa Pharmaceuticals, LLC公告戒菸輔助劑 HND-032向美國FDA提交學名藥藥證申請(ANDA)獲完全回應信函(Complete Response Letter, CRL)通知 1.事實發生日:112/02/24 2.發生緣由:本公司與台灣大哥大股份有限公司合併案調整換股比例事宜 3.因應措施:不適用。 4.其他應敘明事項: 1.併購種類(如合併、分割、收購或股份受讓):合併 2.事實發生日:112/02/24 3.參與併購公司名稱(如合併另一方公司、分割新設公司、收購或受讓股份標的公司之名稱: 本公司擬與台灣大哥大股份有限公司（下稱「台灣大哥大」）以吸收合併之方式合併，由台灣大哥大為存續公司，本公司為消滅公司（下稱「本合併案」) 4.交易相對人(如合併另一方公司、分割讓與他公司、收購或受讓股份之交易對象): 台灣大哥大股份有限公司 5.交易相對人為關係人:否 6.交易相對人與公司之關係(本公司轉投資持股達XX%之被投資公司)，並說明選定收購、受讓他公司股份之對象為關係企業或關係人之原因及是否不影響股東權益: 不適用。 7.併購目的及條件，包括併購理由、對價條件及支付時點: 併購理由等詳本公司110年12月30日公告。本合併案換股比例調整為每1股台灣之星普通股換發本公司0.03260股普通股，本合併案擬於公平交易委員會(以下簡稱「公平會」)及證券主管機關等核准後訂定合併基準日。董事會對本案相關事宜及增補文件等授權董事長全權處理。 8.併購後預計產生之效益: 詳本公司110年12月30日公告 9.併購對每股淨值及每股盈餘之影響: 詳本公司110年12月30日公告 10.併購之對價種類及資金來源: 本合併案全數以股份為對價,台灣大哥大預計增資發行204,039,196 股普通股予本公司股東。 11.換股比例及其計算依據: (1)換股比例：以每0.03260股台灣大哥大普通股換取1股本公司普通股股份。 (2)計算依據：綜合考量本公司經營狀況、未來發展等相關因素，經雙方協商議定之。換股比例係符合委任獨立專家國富浩華聯合會計師事務所吳孟達會計師出具之換股比例合理性之專家意見書所載之合理區間。 12.本次交易會計師、律師或證券承銷商出具非合理性意見:否 13.會計師或律師事務所名稱或證券承銷商公司名稱:國富浩華會計師事務所。 14.會計師或律師姓名:吳孟達會計師。 15.會計師或律師開業證書字號:台財證登(六)字第3622號 16.獨立專家就本次併購換股比例、配發股東之現金或其他財產之合理性意見書內容 (一、包含公開收購價格訂定所採用之方法、原則或計算方式及與國際慣用之市價法、成本法及現金流量折現法之比較。二、被收購公司與已上市櫃同業之財務狀況、獲利情形及本益比之比較情形。三、公開收購價格若參考鑑價機構之鑑價報告者，應說明該鑑價報告內容及結論。四、收購人融資償還計畫若係以被收購公司或合併後存續公司之資產或股份為擔保者，應說明對被收購公司或合併後存續公司財務業務健全性之影響評估): 獨立專家以市場法進行台灣之星之股權市場價值評估，獨立專家報告顯示本次雙方公司合理之股份交換比例應介於0.0308股~0.0359股。故本公司1股普通股交換台灣大哥大0.03260股普通股，介於前述獨立專家報告之換股比例區間中，應屬合理。 17.預定完成日程: (1)本公司應於112年6月底前召集股東會通過換股比例調整相關事宜及增補文件。 (2)本合併案擬於公平會及證券主管機關等核准後訂定合併基準日。 (3)本公司將於完成相關程序後，依相關法令規定終止公開發行與辦理解散登記。 18.既存或新設公司承受消滅(或分割)公司權利義務相關事項(註二): 詳本公司110年12月30日公告 19.參與合併公司之基本資料(註三): 詳本公司110年12月30日公告 20.分割之相關事項(含預定讓與既存公司或新設公司之營業、資產之評價價值；被分割公司或其股東所取得股份之總數、種類及數量；被分割公司資本減少時，其資本減少有關事項)(註：若非分割公告時，則不適用):不適用 21.併購股份未來移轉之條件及限制: 詳本公司110年12月30日公告 22.併購完成後之計畫(包含一、繼續經營公司業務之意願及計畫內容。二、是否發生解散、下市(櫃)、重大變更組織、資本、業務計畫、財務及生產，或其他任何影響公司股東權益之重大事項): 詳本公司110年12月30日公告 23.其他重要約定事項: 本合併案需取得相關主管機關之許可、同意或核准後始能成立。 24.其他與併購相關之重大事項: 詳本公司110年12月30日公告 25.本次交易，董事有無異議:否 26.併購交易中涉及利害關係董事資訊(自然人董事姓名或法人董事名稱暨其代表人姓名、其自身或其代表之法人有利害關係之重要內容(包括但不限於實際或預計投資其他參加併購公司之方式、持股比率、交易價格、是否參與併購公司之經營及其他投資條件等情形)、其應迴避或不迴避理由、迴避情形、贊成或反對併購決議之理由):無 27.是否涉及營運模式變更:否 28.營運模式變更說明(註四):不適用 29.過去一年及預計未來一年內與交易相對人交易情形(註五):不適用 30.資金來源(註五):不適用 31.其他敘明事項:無。註二、既存或新設公司承受消滅公司權利義務相關事項，包括庫藏股及已發行具有　　股權性質有價證券之處理原則。註三：參與合併公司之基本資料包括公司名稱及所營業務之主要內容。註四：倘涉營運模式變更，請於欄位敘明包括營業範圍變更、產品線擴充/縮　　　減、製程調整、產業水平/垂直整合，或其他涉及營運架構調整事項。註五：非屬私募資金用以併購案件者，得填寫不適用。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

漢達營運進入爆發期

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2023/1/9

漢達生技（6620）今年起營運進入爆發期，繼胃食道逆流、多發性硬化症用藥陸續打進美國市場後，戒菸輔助劑 HND-032及癌症用藥HND-033也有機會在第1季及上半年取得美國市場藥證。漢達董事長劉芳宇表示，在銷售分潤金與里程碑金貢獻下，漢達目標今年將虧轉盈，力拚三年市值上看10億美元。漢達去年11月胃食道逆流學名藥HND-002在美國上市；去年12月治療多發性硬化症藥物HND-020也取得美國上市許可。 <摘錄經濟-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

4藥證齊發！漢達進入高獲利時代

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2023/1/6

漢達生技（6620）受惠治療多發性硬化症用藥、胃食道逆流、戒菸輔助劑和治癌症等四大重磅藥物，可取得藥證上市，推波2023年起將進入高獲利新紀元，法人看好EPS將由5元起跳；董事長劉芳宇表示，今年是「轉變年」，未來會越來越好，期許三年內市值能達10億美元。　　被視為2023年生技族群最具指標的漢達，5日召開法說會，全場座無虛席，看好營運前景，不少投資人主動要求公司募資，俾以共襄盛舉！　　總經理陳俊良表示，漢達是以新劑新藥505(b)(2)和高技術門檻學名藥為營運雙引擎，其中治療多發性硬化症用藥TASCENSO、癌症用藥 HND-033等2個505(b)(2)新藥，治療胃食道逆流的學名藥HND-002、戒菸輔助劑HND-032等2個高技術門檻學名藥將陸續取證上市銷售。　　進度最快的HND-002，合作夥伴Par已於11月23日於美國市場銷售，漢達將可獲得銷售分潤。由於該產品截至12月底，僅上市一個月即已拿下4.6％市占率，足見其潛力。　　目前已持續與美國FDA爭取當初已經取得180天學名藥獨賣的權利，爭取得多的銷售空間。　　另外，多發性硬化症用藥TASCENSO，已與Cycle Pharmaceuticals Ltd.簽訂美國市場獨家授權經銷合約，漢達將獲最高達5,600萬美元之權利金。該產品是全球第一個口崩劑型，市場潛力看好，法人預估漢達的銷售分潤可達三分之一，2023年第一季上市，未來也會有里程碑金貢獻。　　陳俊良指出，TASCENSO不是學名藥，鎖定病人是要之前沒用過的病人或是病人轉換藥品，預估銷售會穩步往上，目前也採取分區授權策略，除了台灣已經有專做孤兒藥的公司洽談合作外，南美、歐洲都有機會在今年內拍板。　　戒菸輔助劑032，由於目前僅一家上市，預計第一季有機會取證上市，該藥物美國市場約9億美元。另一抗癌藥HND-033，市場高達14億元，已取得慢性骨髓性白血病、急性淋己性白血病2個孤兒藥認證，享有七年專賣權，已於去年9月提交新藥藥證申請，已經拿到商品名，有機會在上半年取得藥證。　　劉芳宇表示，2023年是漢達的轉變年，目標是先獲利，未來會越來越好，期許三年內公司市值能達10億美元。 <摘錄工商-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

漢達生技：澄清媒體報導

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2023/1/6

1.傳播媒體名稱:工商時報 B04版 2.報導日期:112/01/06 3.報導內容: (1)受惠治療多發性硬化症用藥、胃食道逆流、戒菸輔助劑和治癌症等四大重磅藥物，可取得藥證上市，推波2023年起將進入高獲利新紀元，法人看好EPS將由5元起跳。 (2)期許三年內市值能達10億美元。 (3)法人預估漢達的TASCENSO銷售分潤可達三分之一，2023年第一季上市，未來也會有里程碑金貢獻。 (4)戒菸輔助劑032，由於目前僅一家上市，預計第一季有機會取證上市。 (5)另一抗癌藥HND-033，有機會在上半年取得藥證。 4.投資人提供訊息概要:不適用。 5.公司對該等報導或提供訊息之說明: (1)TASCENSO ODT已於美國時間2022年3月4日與Cycle Pharmaceuticals Ltd. (簡稱Cycle)簽訂美國市場獨家銷售授權合約。根據Cycle網站揭示資訊，TASCENSO ODT將於2023年第1季於美國上市銷售。 (2)有關本公司藥物研發、註冊送審進度及財務業務等資訊，請以公開資訊觀測站及本公司官方網站(www.handapharma.com.tw) 揭露資訊為準。 (3)本公司並未對外提供及揭露任何財務預測資訊，報導內容有關市場銷售等訊息係屬媒體臆測。 6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。 7.其他應敘明事項: 藥物開發具有開發時程長、投入經費高、需經目的事業主管機關審核、且並未保證一定能成功之特性，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資並以本公司於公開資訊觀測站揭露之資訊為準。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

雙多助陣新藥股大翻身

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2023/1/1

受惠藥證、授權金進帳，新藥股在2023年力拚大翻身，包括藥華藥、台康生、合一、智擎、逸達、漢達、中裕等可望成為大贏家，業績表現從本夢比轉入本益比的分水嶺。　　股王藥華藥2023年浮現大轉機，治療紅血球增生症用藥Ropeg，主攻的美國市場，有機會挑戰千人水準外，中國與日本的藥證可望到手，而積極推動第二適應症血小板增生症的後期臨床試驗也力拚解盲，激勵營運虧轉盈。　　台康生雖然生物相似藥EG12014（Trastuzumab Biosimilar）藥證查廠有缺失，無法如期在2022年底取證，但預估2023年應有機會拿到上市許可。依協議若取證，台康生將可認列來自於專屬授權夥伴San doz的2,700萬美元（逾新台幣8.3億元）里程金，貢獻EPS約2.6元。　　智擎受惠策略夥伴一線胰臟癌的臨床試驗達標，2023年第一季可望向美國FDA送件申請藥證，若順利取證，將有助於帶動安能得年銷量。 <摘錄工商-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

漢達新藥下季在美開賣

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2022/12/12

漢達生技（6620）進入藥物開發收成期，公司昨（11）日公告，自行開發治療多發性硬化症的505(b)(2)新藥Tascenso ODT（即HND-020）0.5毫克，已通過美國食品藥物管理局（FDA）新藥審查，取得最終核准（Final Approval），預計明年第1季透過合作夥伴正式開賣，漢達有機會獲最高5,600萬美元（約新台幣17億元）權利金。漢達生技第4季以來陸續傳出藥品重大進展，首先是胃食道逆流學名藥HND-002已於11月下旬在美國上市，明年上半年可賣出五批共900萬顆；而除了昨日公告的多發性硬化症HND-020藥物取得美國上市許可之外，第三項戒菸輔助劑HND-032也有機會明年上半年取得藥證。漢達昨日公告表示，透過100%間接持有子公司Handa Neuroscience，已於美國時間12月9日接獲美國FDA通知，多發性硬化症之505(b)(2)新藥Tascenso ODT 0.5毫克，通過美國FDA新藥申請審查。由於這項藥品今年3月4日已將美國市場獨家銷售授權給英國Cycle Pharmaceuticals公司，後續將由Cycle公司負責Tascenso ODT美國市場之銷售。另外，漢達Tascenso ODT藥物的另一個劑量0.25毫克，也已在12月23日通過美國FDA新藥申請審查取得最終核准，同樣透過Cycle公司來銷售。根據雙方協議，漢達將獲最高達5,600萬美元權利金，Cycle公司預計明年首季正式在美國上市Tascenso ODT藥物。 <摘錄經濟-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

漢達生技：澄清媒體報導

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2022/12/12

1.傳播媒體名稱:經濟日報 C05版 2.報導日期:111/12/12 3.報導內容: (1)治療多發性硬化症的505(b)(2)新藥Tascenso ODT（即HND-020）0.5毫克，已通過美國食品藥物管理局（FDA）新藥審查，取得最終核准（Final Approval），預計明年第1季透過合作夥伴正式開賣，漢達有機會獲最高5,600萬美元（約新台幣17 億元）權利金。 (2)胃食道逆流學名藥HND-002已於11月下旬在美國上市，明年上半年可賣出五批共 900萬顆。 (3)戒菸輔助劑HND-032也有機會明年上半年取得藥證。 (4)根據雙方(漢達與Cycle)協議，漢達將獲最高達5,600萬美元權利金，Cycle公司預計明年首季正式在美國上市Tascenso ODT藥物。 4.投資人提供訊息概要:不適用。 5.公司對該等報導或提供訊息之說明: (1)漢達已於美國時間2022年3月4日與Cycle Pharmaceuticals Ltd.簽訂TASCENSO ODT之美國市場獨家銷售授權合約，Cycle將負責Tascenso ODT於美國市場之銷售，根據Cycle的官網刊載資訊，Cycle將於2023年第一季開始銷售Tascenso ODT。 (2)媒體報導HND-002可賣出五批共900萬顆及HND-032有機會明年上半年取得藥證均屬媒體推估，非本公司發布之新聞。 6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。 7.其他應敘明事項: (1)關於本公司財務業務及產品開發進度，請以本公司於公開資訊觀測站揭露資訊為準。本公司並未對外提供及揭露任何財務預測資訊，報導內容有關獲利等訊息係屬媒體臆測。 (2)藥物開發具有開發時程長、投入經費高、需經目的事業主管機關審核、且並未保證一定能成功之特性，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資並以本公司於公開資訊觀測站揭露之資訊為準。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

漢達生技：代子公司Handa Neuroscience, LLC公告治

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2022/12/11

代子公司Handa Neuroscience, LLC公告治療多發性硬化症之505(b)(2)新藥, Tascenso ODT, 0.5mg通過美國FDA新藥申請審查，取得最終核准(Final Approval) 1.事實發生日:111/12/10 2.公司名稱:Handa Neuroscience, LLC 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司 4.相互持股比例:Handa Neuroscience, LLC為本公司100%間接持有之子公司 5.發生緣由: 本公司於美國時間111年12月9日接獲美國食品藥物管理局通知，治療多發性硬化症之 505(b)(2)新藥,Tascenso ODT, 0.5mg(即HND-020, 0.5mg)通過美國FDA新藥申請審查，取得最終核准(Final Approval)。 6.因應措施:公告重大訊息，確保投資人權益。 7.其他應敘明事項: 一、研發新藥名稱或代號：Tascenso ODT, 0.5mg。二、用途：治療多發性硬化症之505(b)(2)新藥。三、預計進行之所有研發階段：已完成研發階段。四、目前進行中之研發階段： (一)提出申請/通過核准/不通過核准： Tascenso ODT, 0.5mg獲得美國FDA最終核准(Final Approval)。 (二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 (三)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：已於美國時間2022年3月4日與Cycle Pharmaceuticals Ltd.簽訂TASCENSO ODT, 0.25mg&0.5mg之美國市場獨家銷售授權合約，Cycle將負責Tascenso ODT於美國市場之銷售。 (四)已投入之累積研發費用：因涉及市場行銷策略，為保障投資人權益，暫不揭露。五、將再進行之下一研發階段： (一)預計完成時間：不適用。 (二)預計應負擔之義務：無。六、市場現況： (一)本公司與Novartis就Tascenso ODT, 0.5mg之專利訴訟已於美國時間2022年10 月24日簽訂和解協議書，Novartis依協議已撤回所有相關訴訟並終結本案。有關和解協議請參閱本公司111年10月25日發布重大訊息之說明內容。 (二)Tascenso ODT, 0.25mg已於美國時間110年12月23日通過美國FDA新藥申請審查，取得最終核准(Final Approval)。請參閱本公司110年12月24日發布重大訊息之說明內容。 (三)有關本公司與Cycle Pharmaceuticals Ltd.簽訂TASCENSO ODT之美國市場獨家銷售授權合約，請參閱本公司111年3月7日發布重大訊息之說明內容。 (四)Tascenso ODT是改良諾華製藥(Novartis)的暢銷藥品「Gilenya Capsules」，漢達以獨立研發之藥物製劑技術將Gilenya原本吞嚥困難的膠囊劑型改良為易吞嚥服用、不具苦味且具較佳安定性的口溶速崩劑型。根據諾華製藥2021年年報刊載資訊，Gilenya於2021年之全球市場銷售金額為27.87億美元(美國市場14.27億美元，美國以外市場13.6億美元)。七、藥物開發時程長、投入經費高且申請藥證之時程有其不確定性，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

漢達生技：澄清媒體報導

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2022/11/14

1.傳播媒體名稱:工商時報 2.報導日期:111/11/12 3.報導內容: 漢達旗下治療多發性硬化症新藥HND-020侵權案已與原廠和解，將力拚年底前取得美國食品藥物管理局（FDA）最終上市許可、明年推動上市。法人看好，該新藥為口溶速崩劑型、具備良好競爭潛力，有望搶攻全美逾15億美元商機。 4.投資人提供訊息概要:不適用。 5.公司對該等報導或提供訊息之說明: (1)治療多發性硬化症新藥TASCENSO ODT(即HND-020)於美國時間2022年10月24日與 Novartis簽訂和解協議書(訴訟終結)。 (2)TASCENSO ODT已於美國時間2022年3月4日與Cycle Pharmaceuticals Ltd. (簡稱Cycle)簽訂美國市場獨家銷售授權合約，Cycle目前正在進行產品上市準備。 (3)關於本公司財務業務及產品開發進度，請以本公司於公開資訊觀測站揭露資訊為準。本公司並未對外提供及揭露任何財務預測資訊，報導內容有關獲利等訊息係屬媒體臆測。 6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。 7.其他應敘明事項: 藥物開發具有開發時程長、投入經費高、需經目的事業主管機關審核、且並未保證一定能成功之特性，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資並以本公司於公開資訊觀測站揭露之資訊為準。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

漢達生技：代子公司Handa Oncology, LLC公告505(b

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2022/11/9

代子公司Handa Oncology, LLC公告505(b)(2)新藥, HND-033美國專利訴訟案 1.法律事件之當事人: 原告：Bristol Myers Squibb Company (以下簡稱BMS) 被告：Handa Oncology, LLC 2.法律事件之法院名稱或處分機關: United States District Court for the Northern District of California 3.法律事件之相關文書案號:C.A. NO. 5:22-CV-6968 4.事實發生日:111/11/09 5.發生原委（含爭訟標的）: (1)本公司與美國子公司Handa Oncology, LLC合作開發之505(b)(2)新藥, HND-033已向美國FDA提交新藥藥證申請(NDA)並於美國時間2022年9月23日獲收件許可，漢達對列於橘皮書中的原廠藥專利提出認證，說明HND-033專利所屬之狀態。在FDA受理審查後，即寄發通知信予BMS。 (2)Handa Oncology, LLC於美國時間2022年11月8日收到原廠藥之專利所有權人(BMS) 提出專利訴訟通知。 6.處理過程:已研擬相關訴訟應對程序，並將委請律師依法定程序辦理後續事宜。 7.對公司財務業務影響及預估影響金額: 將委請律師依法定程序辦理後續事宜，截至目前對本公司營運及財務並無重大影響。 8.因應措施及改善情形:本公司將持續準備藥證審核及專利訴訟之相關作業。 9.其他應敘明事項: (1)此類專利訴訟係美國藥證申請中專利挑戰的例行性程序，常出現在505(b)(2)新藥開發過程，為產業競爭常態。本公司注重智慧財產權的保護，在製劑處方開發階段即有完善的專利佈局，目前雖有專利所有權人對本公司提出專利訴訟，本公司將積極爭取迴避專利成功或和解，儘速解決該法律紛爭。 (2)HND-033已分別於美國時間2022年3月17日及2022年11月3日接獲美國食品藥物管理局(FDA)孤兒藥發展辦公室認證信函的通知，獲准通過用於慢性骨髓性白血病與急性淋巴性白血病的孤兒藥資格認定(Orphan Drug Designation, ODD)。 (3)藥物開發時程長、投入經費高且申請藥證之時程有其不確定性，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

重磅藥取證智擎、中裕營運轉骨

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2022/11/7

新藥公司取藥證除了將拚年度新高外，其中不乏重磅藥物，包括漢達的多發性硬化症新藥HND-020、高端腸病毒71型疫苗、台康生乳癌相似藥；另外，智擎也因胰臟癌新藥業績達標，明年初可望有里程金入帳，中裕的愛滋新藥歐洲行銷亦有機會授權國際大廠下，都將帶動營運大轉骨。　　利多不斷的生技業，受惠藥證題材，加上12月1日起醫療科技展登場，預期BIO+ICT將引為話題，國境解封可望吸引國際藥廠、創投等生技專家來台「尋寶」下，將增加產業和國際接軌，有機會吸引資金青睞。　　法人認為，第四季將陸續取得藥證的新藥族群，最特別的是都有不錯的市場規模，高端的腸病毒71型疫苗，適應對象是全球首個涵蓋二個月～六個月齡高風險嬰兒族群，該疫苗除了力拚年底前取得藥證外，也將在越南、泰國、大馬等東協國家提出查驗登記，最快明年下半年有機會取得藥證，年市場商機台灣逾10億元，而東協市場商機約2 00～300億元。　　漢達治療多發性硬化症新藥HND-020，該新藥是把諾華旗下藥品Gi lenya進行改良，從膠囊型藥品改良成易吞嚥服用、不具苦味且具較佳安定性的口溶速崩劑型口崩錠，方便患者服藥，有機會搶攻全美逾 15億美元的市場商機。　　另外，已於10月初取得愛滋病新藥Trogarzo靜脈推注劑型的中裕，除了依與授權銷售夥伴Theratechnologies（TH）協議，將分兩年取得300萬美元研發里程金外，由於歐洲市場行銷不利，TH已與中裕終止歐洲銷售，僅保留美、加市場。　　據了解，中裕已積極尋找歐洲策略銷售夥伴，不排除與國際大藥廠合作，加上最受關注的肌肉注射（IM）劑型，今年完成臨床三期試驗收案後，預計明年上半年將向美國FDA生物製劑新藥申請上市查驗登記（sBLA），將為產業注入新的成長動能。 <摘錄工商-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

藥廠年底取證拚史上新高中裕愛滋病新藥已獲美FDA上市許可

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2022/11/7

藥廠年底取證拚史上新高中裕愛滋病新藥已獲美FDA上市許可；台康生、高端、共信、漢達進入聽牌階段新藥族群第四季藥證可望大報佳音！以往新藥藥證取得困難，一年或數年能獲得一張藥證已屬不易，但今年光第四季，除了中裕愛滋病新藥Trogarzo靜脈推注劑型，已於10月初獲美FDA上市許可外，台康生、高端、共信-KY、漢達等四家公司也進入聽牌階段，改寫台灣生技史年度藥證新高紀錄，凸顯新藥產業研發逐步進入開花結果。　　受惠藥證將到手，台康生依協議，將有機會認列來自於專屬授權夥伴Sandoz的2,700萬美元（逾台幣8.3億元）里程金，貢獻EPS約2.6元；中裕也因取得藥證，將分兩年獲得300萬美元研發里程金，帶動營運獲利大成長。　　除了中裕、台康生、高端、共信、漢達等五家公司藥證取得較有明確進度，約落在今年第四季和明年第一季外，合一糖足潰瘍新藥大陸藥證也進入關鍵期；而智擎二線胰臟癌新藥安能得已取得大陸藥證，現正布局自費市場外，針對一線用藥市場的三期臨床，也可望在本季解盲；另外，寶齡拿百磷大陸藥證預計第四季提出申請；明年上半年泰福的生物相似藥也有機會取得美國的藥證。　　臨床進度部分，仁新的白血病新藥LBS-007將於澳洲展開一/二期臨，而治療啟動乾性黃斑部病變（AMD）新藥LBS-007的臨床二/三期試驗亦將啟動，預計二年內完成收案。　　全福的乾眼症新藥BRM421，也獲美國同意公司三期臨床試驗規畫，BRM421是一種新穎的再生胜（（月太））療法，若能順利獲核准上市，不僅將對現行的乾眼症治療帶來新變革，更能讓台灣的原創新藥被世界看見。　　另外，昱厚開發的新冠噴霧型疫苗AD17002，主要是針對「新冠肺炎高風險接觸者預防性投藥」，近期已提交醫藥品查驗中心（CDE）諮詢申請，預計今年內申請臨床二/三期的新藥臨床試驗。　　而浩鼎瞄準新冠病毒流感化趨勢，自主開發的廣效疫苗規劃採雙軌模式，年底前將申請台灣人體一期臨床試驗外，首創的冷凍乾燥劑型，將向WHO旗下CEPI（流行病預防創新聯盟）申請臨床贊助費用，不排除尋找策略夥伴合作或授權。 <摘錄工商-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

漢達生技：代子公司Handa Oncology, LLC公告505(b

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2022/11/4

代子公司Handa Oncology, LLC公告505(b)(2)新藥, HND-033 取得美國FDA授予之孤兒藥資格認定 1.事實發生日:111/11/04 2.公司名稱:Handa Oncology, LLC 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司 4.相互持股比例: Handa Oncology, LLC為本公司100%間接持有之子公司 5.發生緣由: 本公司與美國子公司Handa Oncology, LLC合作開發之505(b)(2)新藥, HND-033於美國時間2022年11月3日接獲美國食品藥物管理局(FDA)孤兒藥發展辦公室認證信函的通知，獲准通過用於急性淋巴性白血病（Acute lymphoblastic leukemia, ALL）的孤兒藥資格認定(Orphan Drug Designation, ODD)。 6.因應措施:公告重大訊息，確保投資人權益。 7.其他應敘明事項: 一、HND-033已於美國時間2022年3月17日接獲美國食品藥物管理局(FDA)孤兒藥發展辦公室認證信函的通知，獲准通過用於慢性骨髓性白血病的孤兒藥資格認定，本次係再度取得用於急性淋巴性白血病的孤兒藥資格認定。二、HND-033向美國FDA提交之新藥藥證申請(NDA)已於美國時間2022年9月23日獲收件許可。三、HND-033經美國FDA認定為「孤兒藥」藥品，未來新藥獲得上市許可後，如再取得孤兒藥市場專有保護認證(Orphan Drug Exclusivity, ODE)後，將有7年的美國市場專賣權，擁有專利保護以外更具價值的市場專屬保護。四、藥物開發時程長、投入經費高且申請藥證之時程有其不確定性，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

漢達新藥齊發 2023拚轉盈

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2022/10/4

漢達生技（6620）營運大轉骨，第四季重磅藥物齊發上市，治療胃食道逆流的首發學名藥HND-002，最快10月開賣，而市場最關注的治療多發性硬化症新藥HND020則力拚年底上市，另外，治療癌症的505 (b)(2)新藥HND-033，也於上月底向FDA申請藥證，將為明年開啟新一波的大成長動能。　　漢達總經理陳俊良表示，藥品都採CDMO生產，HND-002由印度Par工廠生產，HND020在Catalent英國廠製造，HND-033在美國，HND-027則委由台灣友霖生產。　　業績明顯增強的漢達，今年前八月營收0.45億元，已高於去年全年，年成長152％，上半年每股淨損0.71元，虧損已大幅收斂。隨著重磅藥物陸續上市，法人預估該公司明年營運有機會轉盈，且可望進入製藥業獲利前段班。　　漢達的HND-002用於治療胃食道逆流，原本預計今年上半年在美國上市銷售，惟因合作的行銷夥伴Par Pharmaceutical生產由美國轉移到印度，才延後至10月正式出貨，預期該學名藥可望帶來相當豐沛的銷售分潤，明年第一季開始認列。　　另HND-033已向美國FDA提交新藥藥證申請（NDA），並已於9月23日獲得收件許可。 <摘錄工商-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

漢達生技：澄清媒體報導

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2022/10/4

1.傳播媒體名稱:工商時報 B04版 2.報導日期:111/10/04 3.報導內容: (1)漢達生技（6620）營運大轉骨，第四季重磅藥物齊發上市，治療胃食道逆流的首發學名藥HND-002，最快10月開賣，而市場最關注的治療多發性硬化症新藥HND020則力拚年底上市。 (2)隨著重磅藥物陸續上市，法人預估該公司明年營運有機會轉盈，且可望進入製藥業獲利前段班。 (3)預期該學名藥(HND-002)可望帶來相當豐沛的銷售分潤，明年第一季開始認列。 4.投資人提供訊息概要:不適用。 5.公司對該等報導或提供訊息之說明: (1)HND-002學名藥產品係由漢達所研發完成，於2012年4月19日將相關權利轉讓與Par，後於2017年4月19日取得美國FDA學名藥審查最終核准 (Final Approval)。依據Par 回報的進度，Par已於今年6月取得FDA轉廠之許可，目前正在進行放大商業批準備。 (2)治療多發性硬化症新藥TASCENSO ODT(即HND-020)於美國時間2022年3月4日與Cycle Pharmaceuticals Ltd.(簡稱Cycle)簽訂美國市場獨家銷售授權合約。依據Cycle回報的進度，目前正在進行產品上市準備。 (3)關於本公司財務業務及產品開發進度，請以本公司於公開資訊觀測站揭露資訊為準。本公司並未對外提供及揭露任何財務預測資訊，報導內容有關獲利等訊息係屬媒體臆測。 6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。 7.其他應敘明事項: 藥物開發具有開發時程長、投入經費高、需經目的事業主管機關審核、且並未保證一定能成功之特性，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資並以本公司於公開資訊觀測站揭露之資訊為準。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

漢達生技：代子公司Handa Oncology, LLC公告治療癌症之

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2022/9/25

代子公司Handa Oncology, LLC公告治療癌症之505(b)(2)新藥, HND-033向美國FDA提交新藥藥證申請(NDA)獲收件許可 1.事實發生日:111/09/24 2.公司名稱:Handa Oncology, LLC 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司 4.相互持股比例:Handa Oncology, LLC為本公司100%間接持有之子公司 5.發生緣由: 美國子公司Handa Oncology, LLC所開發治療癌症之505(b)(2)新藥, HND-033向美國FDA 提交之新藥藥證申請(NDA)於美國時間2022年9月23日獲收件許可。 6.因應措施: 一、研發新藥名稱或代號：HND-033。二、用途：治療癌症之505(b)(2)新藥。三、預計進行之所有研發階段：已完成研發階段。四、目前進行中之研發階段： (一)提出申請/通過核准/不通過核准：向美國FDA提送新藥藥證申請(NDA)。 (二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 (三)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用。 (四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額且為保障投資人權益，暫不揭露。五、將再進行之下一研發階段： (一)預計完成時間：根據美國處方藥使用者付費法（Prescription Drug User FeeAct, PDUFA），藥證最終核准時間取決於FDA之裁決，審查過程中若收到 FDA回覆，將依規定發布重大訊息。 (二)預計應負擔之義務：無。六、市場現況：根據原專利藥廠2021年年報刊載資訊，原廠藥於2021年之全球市場銷售金額為21.17億美元(美國市場12.97億美元，美國以外市場8.2億美元)。 7.其他應敘明事項: 一、隨著醫療品質的提升，除了傳統手術治療、化學或放射線治療外，這幾年標靶藥物及免疫療法加入治療行列，提升了癌症存活率。世界衛生組織(WHO)在2006年將癌症重新定義為「可以控制的慢性疾病」，癌症不再等於絕症。當癌症將如同糖尿病、心臟病一樣，成為一種慢性病，治療目標在於藉由藥物來調控，使人體維持正常的生理狀況，故降低藥物副作用，將成為癌症類新藥的新領域。現行許多癌症藥物的副作用是其與食物或其它藥品交互作用而改變藥物吸收及代謝，這些作用往往會使藥物的療效受到影響，嚴重時可能還會導致死亡。漢達創新的藥物製劑技術平臺「ONCORE Technology」，應用於本公司治療癌症之505(b)(2)新藥,HND-033，此技術可降低血藥濃度之波動並去除與其他藥物併用之負面效應，患者將能夠更安全便利的服用藥物，進而提升生活品質。二、HND-033業已於美國時間2022年3月17日接獲美國食品藥物管理局(FDA)孤兒藥發展辦公室認證信函的通知，獲准通過用於慢性骨髓性白血病的孤兒藥資格認定 (Orphan Drug Designation, ODD)。三、藥物開發時程長、投入經費高且申請藥證之時程有其不確定性，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

漢達生技：代子公司Handa Oncology, LLC公告505(b

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2022/3/18

代子公司Handa Oncology, LLC公告505(b)(2)新藥,HND-033 取得美國FDA授予之孤兒藥資格認定 1.事實發生日:111/03/18 2.公司名稱:Handa Oncology, LLC 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司 4.相互持股比例: Handa Oncology, LLC為本公司100%間接持有之子公司 5.發生緣由: 漢達美國子公司Handa Oncology, LLC所開發之505(b)(2)新藥, HND-033於美國時間 2022年3月17日接獲美國食品藥物管理局(FDA)孤兒藥發展辦公室認證信函的通知，獲准通過用於慢性骨髓性白血病的孤兒藥資格認定(Orphan Drug Designation, ODD)。 6.因應措施:公告重大訊息，確保投資人權益。 7.其他應敘明事項: 一、HND-033經美國FDA認定為「孤兒藥」藥品，未來向FDA申請新藥註冊申請時，得免繳付約150萬~160萬美元的新藥審查費用(PDUFA Fee Waiver)；未來新藥獲得上市許可後，如再取得孤兒藥市場專有保護認證(Orphan Drug Exclusivity, ODE)後，將有7年的美國市場專賣權，擁有專利保護以外更具價值的市場專屬保護。二、藥物開發時程長、投入經費高且申請藥證之時程有其不確定性，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

漢達生技：代子公司Handa Neuroscience, LLC公告簽

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2022/3/7

代子公司Handa Neuroscience, LLC公告簽訂治療多發性硬化症之505(b)(2)新藥, TASCENSO ODT之美國市場獨家銷售授權合約 1.事實發生日:111/03/05 2.契約或承諾相對人:Handa Neuroscience, LLC 3.與公司關係:Handa Neuroscience, LLC為本公司100%間接持有之子公司 4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):111/03/05 5.主要內容(解除者不適用): Handa Neuroscience, LLC與Cycle Pharmaceuticals Ltd.(簡稱Cycle)於美國時間2022 年3月4日簽訂漢達所開發治療多發性硬化症之505(b)(2)新藥, TASCENSO ODT美國市場獨家銷售授權合約，Cycle將負責Tascenso ODT於美國市場之銷售。 6.限制條款(解除者不適用):依合約規定。 7.對公司財務、業務之影響: 依據授權合約，Cycle將支付漢達最高達5,600萬美元之權利金，包含簽約金、產品開發里程金及產品銷售里程金等…，且TASCENSO ODT於美國市場上市銷售後，漢達將依銷售毛利收取分成。 8.簽訂之具體目的或解除之緣由: 在合理授權條件下，將TASCENSO ODT美國市場銷售權授權予Cycle，可將資源有效運用並增進漢達可使用資金以提升公司整體價值。 9.其他應敘明事項: (1)TASCENSO ODT有0.25mg及0.5mg兩種劑量： (i)TASCENSO ODT, 0.25mg已於美國時間2021年12月23日取得美國FDA新藥申請審查最終核准(Final Approval)，Cycle將依授權合約積極布局0.25mg於美國市場之銷售。 (ii)TASCENSO ODT, 0.5mg於美國時間2021年10月18日通過美國FDA新藥申請審查，取得暫時許可(Tentative Approval)，與原廠諾華製藥(Novartis)就Gilenya, 0.5mg之專利訴訟尚在進行中，漢達將積極爭取迴避專利成功或和解，視後續訴訟結果由Cycle進行產品上市準備。 (2)Tascenso ODT是改良諾華製藥(Novartis)的暢銷藥品「Gilenya Capsules」，漢達以獨立研發之藥物製劑技術將Gilenya原本吞嚥困難的膠囊劑型改良為易吞嚥服用、不具苦味且具較佳安定性的口溶速崩劑型。根據諾華製藥2021年年報刊載資訊， Gilenya於2021年之全球市場銷售金額為27.87億美元(美國市場14.27億美元，美國以外市場13.6億美元)。 (3)Cycle Pharmaceuticals Ltd.成立於2012年，專注於罕見的代謝、免疫和神經遺傳疾病，此類患者通常需要終生使用藥物進行治療，頻繁和永久的藥物治療會影響患者的生活品質，Cycle的目標即是為罕見疾病患者提供一流的藥物治療和服務，利用最新的尖端製藥技術提供病患所需的藥物，同時將對病患日常生活的影響降到最低。Cycle目前產品線已有12項藥品，其商業合作夥伴包含Catalent、Medherant、 ANI、ORPHELIA Pharma、Dr Reddy’s 及Cipla 等國際知名藥廠。更多Cycle訊息，請詳見cyclepharma.com/。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

合一泰福有望報佳音

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2022/1/6

新春伊始，生技產業屢報佳音，國鼎生技昨（5）日宣布新冠新藥Antroquinonol（Hocena）二期試驗達標的好消息。據悉，台灣其餘新藥公司包括漢達、合一、泰福-KY、台康等公司，今年都有機會獲大陸或美國藥證。漢達開發多發性硬化症新藥Tascenso ODT 0.25毫克，去年已經通過美國食品藥物管理局（FDA）新藥申請審查，以505(b)(2)新藥資格取得最終核准，今年第1季可順利上市。合一去年12月29日宣布，研發的糖尿病傷口癒合新藥ON101，在大陸已完成所有審查程序，這項新藥為大陸第一個1.1類天然藥物新藥申請的案例，正等待終審報告送國家藥品監督管理局（NMPA）的核定。泰福-KY去年10月底也指出，公司開發的生物相似藥，已經有兩張藥證申請送入美國食品藥物管理局審查，其中第一項藥品TX01已與FDA開過會，已在進行文件審核，第二項生物相似藥TX05也正與FDA溝通中。台康生技去年12月指出，公司開發的生物相似藥EG12014（Trastuzumab Biosimilar）150毫克凍晶注射劑劑型藥證，已向FDA提出上市申請，公司目標今年底前可拿到藥證。去年11月已獲美國藥證的藥華醫藥，該公司的罕見疾病新藥Ropeginterferon alfa-2b（P1101），今年除了全力搶攻美國治療真性紅血球增多症（PV）市場之外，今年另一個目標是要拿下日本藥證。<摘錄經濟-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

漢達生技：澄清媒體報導

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2022/1/3

1.傳播媒體名稱:工商時報 A11版2.報導日期:111/01/033.報導內容: (1)而漢達則在多項藥品上市，並可望有銷售授權利多中。 (2)漢達治療多發性硬化症新劑型新藥HND-020，甫於2021年12月23日獲FDA上市許可，預計將在2022 年初上市銷售，搶攻同成分大藥 GILENYAR的市場。 (3)由於HND-020為不具苦味且具較佳安定性的口溶速崩劑型，不僅有機會搶攻全美逾 15億美元的市場商機，且上半年即可望吸引國際大廠洽談銷售授權，加上還有胃食道逆流學名藥、戒菸輔助劑學名藥（HND-032）等，法人預估該公司今年獲利將由半個股本起跳，呈現虧轉盈的榮面。4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明: (1)關於本公司財務業務及產品開發進度，請以本公司於公開資訊觀測站揭露資訊為準。 (2)Tascenso ODT, 0.25mg(即HND-020, 0.25mg)於美國時間110年12月23日接獲美國食品藥物管理局(FDA)通知，通過美國FDA新藥申請審查，取得最終核准 (Final Approval)。本公司將按原先規畫之上市時程，積極布局Tascenso ODT, 0.25mg之銷售。短期內將以訂美國市場經銷合約為首要目標，透過強而有力的經銷夥伴，推動Tascenso ODT, 0.25mg在美國成功上市銷售。有關Tascenso ODT相關開發進度可參閱本公司109年12月19日、110年10月19日及 110年12月24日公告之重大訊息內容。 (3)本公司並未對外提供及揭露任何財務預測資訊，報導內容有關獲利等訊息係屬媒體臆測。6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。7.其他應敘明事項: 藥物開發具有開發時程長、投入經費高、需經目的事業主管機關審核、且並未保證一定能成功之特性，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資並以本公司於公開資訊觀測站揭露之資訊為準。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>

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重要公告

標題

公告類別

日期

漢達生技：更正本公司109年3月營收、109年1-3月累計營收及 109年1-4月累計

其他

2020/5/18

更正本公司109年3月營收、109年1-3月累計營收及 109年1-4月累計營收公告 1.事實發生日:109/05/182.公司名稱:漢達生技醫藥股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由: (1)本公司主要營收來自於合作夥伴的銷售分潤金，原每月公告營收數係依合作夥伴提供之預估數後由本公司進行公告。 (2)依本公司與合作夥伴之委託銷售合約規定，本公司於收到報告日予以調整營收公告數。6.因應措施: (1)更正前金額: 109年3月營業收入金額:新台幣1,431仟元 109年1-3月累計營業收入金額:新台幣3,803仟元 109年1-4月累計營業收入金額:新台幣5,164仟元 (2)更正後金額: 109年3月營業收入金額:新台幣3,312仟元 109年1-3月累計營業收入金額:新台幣5,684仟元 109年1-4月累計營業收入金額:新台幣7,045仟元 (3)於公開資訊觀測站發布重大訊息並更正月營收公告7.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>

漢達生技：本公司董事會決議不分派股利

其他

2020/4/24

1. 董事會擬議日期：109/04/242. 股利所屬年(季)度：108年年度3. 股利所屬期間：108/01/01 至 108/12/314. 股東配發內容：　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0　(2)法定盈餘公積、資本公積發放之現金(元/股)：0　(3)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0　(4)盈餘轉增資配股(元/股)：0　(5)法定盈餘公積、資本公積轉增資配股(元/股)：0　(6)股東配股總股數(股)：05. 其他應敘明事項：無。6. 普通股每股面額欄位：新台幣 10.0000元<摘錄公開資訊觀測站>

漢達生技：本公司董事會決議發行員工認股權憑證

其他

2020/4/24

1.董事會決議日期:109/04/242.發行期間: 於主管機關申報生效通知到達日起一年內，視實際需要一次或分次發行，實際發行日期授權董事長訂定之。3.認股權人資格條件: (一)認股權人資格條件：以認股基準日本公司及由本公司直接或間接轉投資事業持股超過50%之國內外子公司正式編制之全職員工為限。認股基準日由董事長訂定之。實際認股權人及其認股數量，將參酌年資、職級、工作績效及整體貢獻或特殊貢獻功績等因素擬訂方案，由管理階層呈董事長核定，再送董事會通過。惟獲配員工具經理人或董事身分者，應先經本公司薪資報酬委員會同意後，提報董事會核准。 (二)得認購股數：單一員工依發行人募集與發行有價證券處理準則第五十六條之一第一項規定發行員工認股權憑證累計給予單一認股權人得認購股數加計認股權人累計取得限制員工權利新股之合計數，不得超過已發行股份總數之千分之三，且加計本公司依發行人募集與發行有價證券處理準則第五十六條第一項規定發行員工認股權憑證累計給予單一認股權人得認購股數，不得超過已發行股份總數之百分之一。4.員工認股權憑證之發行單位總數:發行總額為1,000單位。5.每單位認股權憑證得認購之股數:1,000股。6.因認股權行使而須發行之新股總數或依證券交易法第二十八條之二規定須買回之股數: 因認股權行使而需發行之普通股新股總數為1,000,000股。7.認股條件(含認股價格、權利期間、認購股份之種類及員工離職或發生繼承時之處理方式等)之決定方式: (一)認股價格： 1.認股權憑證發行時本公司為興櫃公司者，則認股價格不得低於發行日前三十個營業日普通股加權平均成交價格，且不得低於最近期經會計師查核簽證或核閱之財務報告每股淨值。 2.認股權憑證發行時本公司為上市(櫃)公司者，其認股價格不得低於各分次發行日本公司普通股之收盤價。 (二)權利期間：認股權人除被撤銷其全部或部分之認股數量外，經本公司授予員工認股權憑證後，可按下列時程行使認股權，依行使認股權比率認購本公司股份，每次行使以計算至千股為限，零股則累計至最後一期行使認股權。認股權憑證之存續期間(自發行之日起算)為七年，不得轉讓、質押、贈與他人或作其他非行使認股權方式之處分，但因繼承者不在此限。存續期間屆滿時，未行使之認股權憑證視同放棄。授與時程累計最高可行使認股權比率 =========================================== 屆滿兩年 50% 屆滿三年 75% 屆滿四年 100% (三)認購股份之種類：本公司普通股股票。 (四)認股權人如發生如下情事，應於本員工認股權憑證存續期間內依下列方式處理： 1.離職(含自願離職、退休、資遣或解聘)：已具行使權之員工認股權憑證，應自離職日起30日內行使認股權利，若適逢本辦法所定不得行使認股期間，其行使期間自得行使之日起，按無法行使之日數順延之，未於前述期間內行使權利者，視同放棄其認股權利。未具行使權之員工認股權憑證，於離職日起即喪失一切權利義務。 2.一般死亡：已具行使權之員工認股權憑證，由繼承人自認股權人死亡日起一年內行使認股權利，未於前述期間內行使權利者，視同放棄其認股權利。未具行使權之員工認股權憑證，於認股權人死亡日起即喪失一切權利義務。 3.職業災害： (1)因受職業災害致身體殘疾無法繼續任職者，於離職時，可以行使全部認股權利，而不受本條第二項比例行使之限制。惟該認股權利，應自離職日起一年內行使之，未於前述期間內行使權利者，視同放棄其認股權利。如認股權人為美國人，其「身體殘疾」應符合美國1986年Internal Revenue Code第22 (e)(3)條之定義。任何不符合「身體殘疾」之定義，應視為離職。 (2)因受職業災害致死亡者，於認股權人死亡時，繼承人可以行使認股權人全部認股權利，而不受本條第二項比例行使之限制。惟該認股權利，應自死亡日起一年內由繼承人行使之，未於前述期間內行使權利者，視同放棄其認股權利。 4.調職：如認股權人請調至本公司關係企業或其他公司時，其員工認股權憑證應比照本項第一點關於離職之方式處理。惟因本公司營運所需，經本公司指派轉任本公司關係企業或其他公司之員工，得由董事長或其授權主管人員於本條第二項權利行使時程範圍內，核定其認股權利及行使年限。 5.留職停薪：凡經本公司核准辦理留職停薪之認股權人，其已具行使權之員工認股權憑證，應自留職停薪起始日起30日內行使認股權利，若適逢本辦法所定不得行使認股期間，其行使期間自得行使日起，按無法行使之日數順延之，未於前述期間內行使權利者，於其留職停薪期間內不得行使權利，並遞延至復職後恢復。未具行使權之員工認股權憑證，自復職日起恢復其權利，惟依本條第二項之認股權利行使期間，留職停薪期間不併入計算，但仍以本認股權憑證存續期間為限。 6.其它終止僱傭關係：上述原因外，其它未約定之終止僱傭關係或僱傭關係調整，依本條第二項所規定之權利期間及權利行使時程行使認股權利或得由董事長或其授權主管人員核定其認股權利及行使時限。 7.認股權人遇有違反勞動契約或工作規則、競業禁止限制者，本公司得收回該認股權人之認股權憑證暨其尚未行使之認股權利，並予註銷。 8.認股權人或其繼承人若未能於本條所載期間內行使者，即視為放棄認股權利，不得於事後再行要求行使該認股權利。 (五)放棄認股權利之認股權憑證處理方式對於放棄認股權利之認股權憑證，本公司將予以收回註銷不再發行。8.履約方式:本公司以發行新股方式交付。9.認股價格之調整: (一)本認股權憑證發行後，除本公司所發行具有普通股轉換權或認股權之各種有價證券換發普通股股份或因員工酬勞發行新股者外，遇有本公司普通股股份發生變動時（包含辦理私募、現金增資、盈餘轉增資、資本公積轉增資、公司合併或受讓他公司股份發行新股、股票分割及辦理現金增資參與發行海外存託憑證等），認股價格應依下列公式調整之(計算至新台幣角為止，分以下四捨五入)。調整後認股價格＝【調整前認股價格 ×〔已發行股數＋(每股繳款金額 × 新股發行股數)／每股時價〕】／ (已發行股數＋新股發行股數) 註1：已發行股數係指普通股已發行股份(含已辦理完成之私募普通股)總數，不含債券換股權利證書及認股權股款繳納憑證之股數，但應扣除本公司買回惟尚未註銷或轉讓之庫藏股。註2：每股繳款金額如係屬無償配股或股票分割，則其繳款金額為零。註3：與他公司合併時，認股價格得依相關規定調整之。註4：遇有調整後認股價格高於調整前認股價格時，則不予調整。註5：倘非前述所列舉之股份變動情形時，則授權董事長決定調整與否。 (二)本次員工認股權憑證發行後，遇有發放普通股現金股利時，每單位認股價格應於除息基準日依下列公式調整之(計算至新台幣角為止，以下四捨五入)：調整後認股價格＝調整前認股價格 ×（1－發放普通股現金股利占每股時價之比率）上述每股時價之訂定，股票上市(櫃)掛牌日前，應以「本公司最近期經會計師查核簽證或核閱之財務報告每股淨值」與「現金股息停止過戶除息公告日前三十個營業日興櫃股票電腦議價點選系統內本公司興櫃股票普通股之每一營業日成交金額之總和除以每一營業日成交股數之總和」孰高者為準；股票上市（櫃）掛牌日後，應以現金股息停止過戶除息公告日之前一、三、五個營業日擇一計算普通股收盤價之簡單算術平均數為準。 (三)本認股權憑證發行後，如遇非因庫藏股註銷之減資致普通股股份減少，則依下列公式計算調整認股價格（計算至新台幣角為止，分以下四捨五入），於減資基準日調整之 1.減資彌補虧損時：調整後認股價格＝調整前認股價格 × (減資前已發行普通股股數 ÷ 減資後已發行普通股股數) 2.現金減資時：調整後認股價格＝ (整前認股價格 – 每股退還現金金額) × (減資前已發行普通股股數 ÷ 減資後已發行普通股股數) 上述(已發行股數)係指普通股已發行股份總數，含(未註銷或未轉讓之庫藏股)股數。 (四)因上述項目認股價格之調整，致調整後之認股價格低於普通股股票面額時，以普通股股票面額為認股價格。10.行使認股權之程序: (一)除於依法暫停過戶期間外，本公司認股權人得依本辦法第五條第二項所訂時程行使權利，並填具員工認股權申請書向本公司人資單位提出申請，於遞送時即生認股之效力，且不得申請撤銷。本公司人資單位受理認股之請求後，通知認股權人繳納股款至指定銀行。 (二)本公司確認收足股款後，股務代理機構將其認購之股數登載於本公司股東名簿，於五個營業日內以集保劃撥方式發給本公司新發行之普通股股票。 (三)若上述普通股股票交付時，本公司普通股依法得於臺灣證券交易所股份有限公司或櫃檯買賣中心買賣，則該股票自向認股權人交付之日起得上市或上櫃買賣。 (四)本公司應於每季至少一次向主管機關辦理已完成轉換股份之股本變更登記。11.認股後之權利義務: 認股後本公司所交付之普通股，其權利義務與本公司普通股股票相同。12.附有轉換、交換或認股者，其換股基準日:不適用。13.附有轉換、交換或認股者，對股權可能稀釋情形:不適用。14.其他重要約定事項: (一)本辦法經董事會三分之二以上董事出席及出席董事超過二分之一同意後生效，日後如基於法令變更、主關機關核定變更或客觀環境變動時，得經董事會決議修訂或終止，並依主管機關相關規定申報及公告。若於送件審核過程中，因主管機關審核之要求而須做修正時，授權董事長修訂本辦法，嗣後再提董事會追認後始得發行。 (二)本辦法如有爭議者，應提報董事會，並以董事會之裁決作為具約束力之最終決策。 (三)本辦法如有未盡事宜，悉依相關法令規定辦理。15.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>

漢達生技：公告本公司董事會決議修訂109年股東常會地點及召集事由

股東會

2020/4/24

1.董事會決議日期:109/04/242.股東會召開日期:109/06/173.股東會召開地點:台北市內湖區內湖路一段516號6樓(實踐菁英會議室)4.召集事由: 一、報告事項： (一)一○八年度營業報告。 (二)審計委員會審查一○八年度決算表冊報告。二、承認事項： (一)一○八年度營業報告書及財務報表案。 (二)一○八年度虧損撥補案。三、討論事項： (一)「公司章程」修訂案。 (新增議案) (二)「股東會議事規則」修訂案。 (新增議案) (三)本公司申請股票上櫃案。 (四)本公司初次上櫃前辦理現金增資發行新股作為上櫃前公開承銷之股份來源案。四、臨時動議。5.停止過戶起始日期:109/04/196.停止過戶截止日期:109/06/177.是否已於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容(是/否):是。8.尚未於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容者，請敘明原因:不適用。9.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>

漢達生技：公告本公司重要子公司Handa Pharmaceuticals, LLC有關美國反競

其他

2020/3/17

公告本公司重要子公司Handa Pharmaceuticals, LLC有關美國反競爭法訴訟案 1.法律事件之當事人、法院名稱、處分機關及相關文書案號: (1)當事人 A.原告 KPH Healthcare Services, Inc. B.被告 Astrazeneca Pharmaceuticals L.P. Astrazeneca UK Limited Astrazeneca L.P. Par Pharmaceutical, Inc. Handa Pharmaceuticals, LLC (2)法院名稱：美國法院 U.S. District Court, Southern District of New York (3)案號：20-cv-010962.事實發生日:109/03/173.發生原委（含爭訟標的）: 本公司109年3月17日獲悉上述原告於美國法院向AstraZeneca(以下簡稱AZ)、Par Pharmaceuticals Inc.(以下簡稱Par)及Handa Pharmaceuticals, LLC (以下簡稱Handa US)等提起訴訟，主張AZ、Par及Handa US等有違反美國反競爭法(Antitrust)之情事。原告主張2011年AZ、Par與Handa US就Quetiapine XR之專利訴訟所達成之和解協議，使 Quetiapine XR Tablet學名藥原可於2011年上市，卻因被告間不當行為，延遲至2016年始上市，AZ、Par及Handa US共同劃分市場並維持藥價及利益。該和解協議之簽訂實為藥品業界之正常運作，而漢達及其他學名藥業者未能提前進入市　場及藥價未能提前下降，係因AZ對Quetiapine XR Tablet所設下之專利障礙，與AZ、 Catalent及Handa US間之和解協議並無因果關係，自無原告所指反競爭法之違反。4.處理過程: Handa US已委任美國專業律師事務所對該案件進行評估及討論對應之措施。5.對公司財務業務影響及預估影響金額: 本案由AZ律師團主導，Handa US已委任專業律師與AZ配合。本公司目前除委任律師費用外，並無其他費用支出，現階段評估對財務業務無重大影響。6.因應措施及改善情形: Handa US已向美國法院提出法律申請 (legal motion)，主張Handa US並無違法情事，不應列為本案之訴訟對象；並會爭取Handa US最大之利益及降低訴訟所造成之風險。7.其他應敘明事項: 原告所訴求之情事，與本公司於108年8月8日、108年9月10日、108年9月22日、108年9 月26、108年9月29日、108年10月2日、108年10月5日、108年10月8日、108年10月30日及108年11月1日代重要子公司Handa US公告有關美國反競爭法訴訟案之重大訊息的原告們所主張之法律事由相同。未來或仍有其他第三人以相同之事由向Handa US提起法律訴訟，本公司將透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。<摘錄公開資訊觀測站>

漢達生技：更正本公司108年12月營收及108年1-12月累計營收公告

其他

2020/2/14

1.事實發生日:109/02/142.公司名稱:漢達生技醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: (1)本公司主要營收來自於合作夥伴的銷售分潤金，原每月公告營收數係依合作夥伴提供之預估數後由本公司進行公告。 (2)依本公司與合作夥伴之委託銷售合約規定，合作夥伴於每季結束後45天內提供實際分潤金報告，本公司於收到報告日予以調整營收公告數。6.因應措施: (1)更正前金額: 108年12月營業收入金額:新台幣1,173仟元 108年1-12月累計營業收入金額:新台幣81,606仟元 (2)更正後金額: 108年12月營業收入金額:新台幣3,636仟元 108年1-12月累計營業收入金額:新台幣84,069仟元 (3)於公開資訊觀測站發布重大訊息並更正月營收公告7.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>

漢達生技：本公司依公開發行公司資金貸與及背書保證處理準則第二十二條第一

其他

2020/2/7

本公司依公開發行公司資金貸與及背書保證處理準則第二十二條第一項第二款及第三款公告 1.事實發生日:109/02/072.接受資金貸與之:(1)公司名稱:Handa Pharmaceuticals, LLC(2)與資金貸與他人公司之關係:Handa Pharmaceuticals, LLC為本公司持股100%之重要子公司(3)資金貸與之限額(仟元):305,709(4)原資金貸與之餘額(仟元):0(5)本次新增資金貸與之金額(仟元):90,285(6)是否為董事會授權董事長對同一貸與對象分次撥貸或循環動用之資金貸與:否(7)迄事實發生日止資金貸與餘額(仟元):90,285(8)本次新增資金貸與之原因:營運資金需求。3.接受資金貸與公司所提供擔保品之:(1)內容:無。(2)價值(仟元):04.接受資金貸與公司最近期財務報表之:(1)資本(仟元):843,560(2)累積盈虧金額(仟元):-693,6235.計息方式:年利率2.85%。6.還款之:(1)條件:一年內償還。(2)日期:自實際貸放日起算一年內償還。7.迄事實發生日為止，資金貸與餘額(仟元):90,2858.迄事實發生日為止，資金貸與餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:11.819.公司貸與他人資金之來源:母公司10.其他應敘明事項:本次資金貸與金額為USD300萬元整，匯率換算為USD/NTD:30.095<摘錄公開資訊觀測站>

漢達生技：公告召開本公司109年股東常會

股東會

2020/2/7

1.董事會決議日期:109/02/072.股東會召開日期:109/06/173.股東會召開地點:台南市新市區南科三路22號1樓(台南園區行政服務大樓演藝廳)4.召集事由: 一、報告事項： (一)一○八年度營業報告。 (二)審計委員會審查一○八年度決算表冊報告。二、承認事項： (一)一○八年度營業報告書及財務報表案。 (二)一○八年度虧損撥補案。三、討論事項： (一)本公司申請股票上櫃案。 (二)本公司初次上櫃前辦理現金增資發行新股作為上櫃前公開承銷之股份來源案。四、臨時動議。5.停止過戶起始日期:109/04/196.停止過戶截止日期:109/06/177.是否已於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容(是/否):否。8.尚未於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容者，請敘明原因: 尚待董事會決議。9.其他應敘明事項: 依據公司法規定，本公司109年股東常會受理股東書面提案之相關事宜如下：一、受理期間：自109年4月1日上午九時起至109年4月13日下午五時止。二、受理處所：臺北市內湖區洲子街74號3樓(本公司總管理處)。三、請敘明聯絡人及聯絡方式，以利董事會審查及回覆審查結果，請於信封封面上加註『股東會提案函件』字樣，並以掛號函件寄送。四、受理股東提案未盡事宜，均依公司法第172-1條規定辦理。<摘錄公開資訊觀測站>

漢達生技：更正本公司108年9月營收、1-9月累計營收及1-10月累計營收公告

其他

2019/11/18

1.事實發生日:108/11/182.公司名稱:漢達生技醫藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: (1)本公司主要營收來自於合作夥伴的銷售分潤金，原每月公告營收數係依合作夥伴提供之預估數後由本公司進行公告。 (2)依本公司與合作夥伴之委託銷售合約規定，合作夥伴於每季結束後45天內提供實際分潤金報告，本公司於收到報告日予以調整營收公告數。6.因應措施: (1)更正前金額: 108年9月營業收入金額:新台幣1,158仟元 108年1-9月累計營業收入金額:新台幣72,597仟元 108年1-10月累計營業收入金額:新台幣74,637仟元 (2)更正後金額: 108年9月營業收入金額:新台幣4,413仟元 108年1-9月累計營業收入金額:新台幣75,852仟元 108年1-10月累計營業收入金額:新台幣77,892仟元 (3)於公開資訊觀測站發布重大訊息並更正月營收公告7.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>

漢達生技：公告本公司重要子公司Handa Pharmaceuticals, LLC有關美國反競

其他

2019/11/1

公告本公司重要子公司Handa Pharmaceuticals, LLC有關美國反競爭法訴訟案 1.法律事件之當事人、法院名稱、處分機關及相關文書案號: (1)當事人 A. Walgreen Co. (原告) The Kroger Co. (原告) Albertsons Companies, Inc. (原告) H-E-B, L.P. (原告) B. Astrazeneca Pharmaceuticals L.P. C. Astrazeneca UK Limited D. Astrazeneca L.P. E. Par Pharmaceutical, Inc. F. Accord Healthcare, Inc. G. Handa Pharmaceuticals, LLC (2)法院名稱：美國法院 U.S. District Court, Southern District of New York (3)案號：19-cv-100492.事實發生日:108/11/013.發生原委（含爭訟標的）: 本公司108年11月1日獲悉上述原告於美國法院向AstraZeneca(以下簡稱AZ)、Par Pharmaceuticals Inc.(以下簡稱Par)、Accord Healthcare, Inc. (以下簡稱 Accord)及Handa Pharmaceuticals, LLC (以下簡稱Handa US)等提起訴訟，主張AZ、 Par、Accord及Handa US等有違反美國反競爭法(Antitrust)之情事。原告主張2011年AZ、Par、Accord與Handa US就Quetiapine XR之專利訴訟所達成之和解協議，使Quetiapine XR Tablet學名藥原可於2011年上市，卻因被告間不當行為，延遲至2016年始上市，AZ、Par、Accord及Handa US共同劃分市場並維持藥價及利益。該和解協議之簽訂實為藥品業界之正常運作，而漢達及其他學名藥業者未能提前進入市　場及藥價未能提前下降，係因AZ對Quetiapine XR Tablet所設下之專利障礙，與AZ、 Catalent及Handa US間之和解協議並無因果關係，自無原告所指反競爭法之違反。4.處理過程: Handa US已委任美國專業律師事務所對該案件進行評估及討論對應之措施。5.對公司財務業務影響及預估影響金額: 本案由AZ律師團主導，Handa US已委任專業律師與AZ配合。本公司目前除委任律師費用外，並無其他費用支出，現階段評估對財務業務無重大影響。6.因應措施及改善情形: Handa US將向美國法院提出法律申請 (legal motion)，主張Handa US並無違法情事，不應列為本案之訴訟對象；並會爭取Handa US最大之利益及降低訴訟所造成之風險。7.其他應敘明事項: 原告所訴求之情事，與本公司於108年8月8日、108年9月10日、108年9月22日、108年9 月26、108年9月29日、108年10月2日、108年10月5日、108年10月8日及108年10月30日代重要子公司Handa US公告有關美國反競爭法訴訟案之重大訊息的原告們所主張之法律事由相同。未來或仍有其他第三人以相同之事由向Handa US提起法律訴訟，本公司將透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。<摘錄公開資訊觀測站>

漢達生技：公告本公司重要子公司Handa Pharmaceuticals, LLC有關美國反競

其他

2019/10/30

公告本公司重要子公司Handa Pharmaceuticals, LLC有關美國反競爭法訴訟案 1.法律事件之當事人、法院名稱、處分機關及相關文書案號: (1)當事人 A. CVS Pharmacy, Inc. (原告) Rite Aid Corporation (原告) Rite Aid Hdqtrs. Corp. (原告) B. Astrazeneca Pharmaceuticals L.P. C. Astrazeneca UK Limited D. Astrazeneca L.P. E. Par Pharmaceutical, Inc. F. Accord Healthcare, Inc. G. Handa Pharmaceuticals, LLC (2)法院名稱：美國法院 U.S. District Court, Southern District of New York (3)案號：19-cv-099992.事實發生日:108/10/303.發生原委（含爭訟標的）: 本公司108年10月30日獲悉美國 CVS Pharmacy, Inc., Rite Aid Corporation與Rite Aid Hdqtrs. Corp. (以下簡稱原告) 於美國法院向AstraZeneca(以下簡稱AZ)、Par Pharmaceuticals Inc.(以下簡稱Par)、Accord Healthcare, Inc. (以下簡稱 Accord)及Handa Pharmaceuticals, LLC (以下簡稱Handa US)等提起訴訟，主張AZ、 Par、Accord及Handa US等有違反美國反競爭法(Antitrust)之情事。原告主張2011年AZ、Par、Accord與Handa US就Quetiapine XR之專利訴訟所達成之和解協議，使Quetiapine XR Tablet學名藥原可於2011年上市，卻因被告間不當行為，延遲至2016年始上市，AZ、Par、Accord及Handa US共同劃分市場並維持藥價及利益。該和解協議之簽訂實為藥品業界之正常運作，而漢達及其他學名藥業者未能提前進入市　場及藥價未能提前下降，係因AZ對Quetiapine XR Tablet所設下之專利障礙，與AZ、 Catalent及Handa US間之和解協議並無因果關係，自無原告所指反競爭法之違反。4.處理過程: Handa US已委任美國專業律師事務所對該案件進行評估及討論對應之措施。5.對公司財務業務影響及預估影響金額: 本案由AZ律師團主導，Handa US已委任專業律師與AZ配合。本公司目前除委任律師費用外，並無其他費用支出，現階段評估對財務業務無重大影響。6.因應措施及改善情形: Handa US將向美國法院提出法律申請 (legal motion)，主張Handa US並無違法情事，不應列為本案之訴訟對象；並會爭取Handa US最大之利益及降低訴訟所造成之風險。7.其他應敘明事項: 原告所訴求之情事，與本公司於108年8月8日、108年9月10日、108年9月22日、108年9 月26、108年9月29日、108年10月2日、108年10月5日及108年10月8日代重要子公司 Handa US公告有關美國反競爭法訴訟案之重大訊息的原告們所主張之法律事由相同。由於本案為集體訴訟，未來或仍有其他第三人以相同之事由向Handa US提起法律訴訟，本公司將透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。<摘錄公開資訊觀測站>

漢達生技：公告本公司重要子公司Handa Pharmaceuticals, LLC有關美國反競爭

其他

2019/10/8

公告本公司重要子公司Handa Pharmaceuticals, LLC有關美國反競爭法訴訟案 1.法律事件之當事人、法院名稱、處分機關及相關文書案號: (1)當事人 A. The Uniformed Firefighters’Association of Greater New York Security Benefit Fund (原告) The Retired Firefighters’Security Benefit Fund of the Uniformed Firefighters’Association (原告) B. Astrazeneca Pharmaceuticals L.P. C. Astrazeneca UK Limited D. Astrazeneca L.P. E. Par Pharmaceutical, Inc. F. Handa Pharmaceuticals, LLC (2)法院名稱：美國法院 U.S. District Court, Southern District of New York (3)案號：19-cv-092712.事實發生日:108/10/083.發生原委（含爭訟標的）: 本公司108年10月8日獲悉美國 The Uniformed Firefighters’Association of Greater New York Security Benefit Fund與The Retired Firefighters’Security Benefit Fund of the Uniformed Firefighters’Association (以下簡稱原告)於美國法院(U.S. District Court, Southern District of New York)向AstraZeneca(以下簡稱AZ)、Par Pharmaceuticals Inc.(以下簡稱Par)及Handa Pharmaceuticals, LLC (以下簡稱Handa US)等，提起集體訴訟，主張AZ、Par及Handa US等有違反美國反競爭法(Antitrust)之情事。原告主張2011年AZ、Par與Handa US就Quetiapine XR之專利訴訟所達成之和解協議，使Quetiapine XR Tablet學名藥原可於2011年上市，卻因被告間不當之聯合行為，延遲至2016年始上市，AZ、Par及Handa US共同劃分市場並維持藥價及利益。該和解協議之簽訂實為藥品業界之正常運作，而漢達及其他學名藥業者未能提前進入市場及藥價未能提前下降，係因AZ對Quetiapine XR Tablet所設下之專利障礙，與AZ 、Catalent及Handa US間之和解協議並無因果關係，自無原告所指反競爭法之違反。4.處理過程: Handa US已委任美國專業律師事務所對該案件進行評估及討論對應之措施。5.對公司財務業務影響及預估影響金額: 本案由AZ律師團主導，Handa US已委任專業律師與AZ配合。本公司目前除委任律師費用外，並無其他費用支出，現階段評估對財務業務無重大影響。6.因應措施及改善情形: Handa US將向美國法院提出法律申請 (legal motion)，主張Handa US並無違法情事，不應列為本案之訴訟對象；並會爭取Handa US最大之利益及降低訴訟所造成之風險。7.其他應敘明事項: 原告所訴求之情事，與Smith Drug Company(本公司108年8月8日公告重大訊息之原告) 、Law Enforcement Health Benefits Inc.(本公司108年9月10日公告重大訊息之原告) 、Fraternal Order of Police, Miami Lodge 20, Insurance Trust Fund(本公司108 年9月22日公告重大訊息之原告)、Mayor and City Council of Baltimore(本公司108 年9月26日公告重大訊息之原告)、Welfare Plan of the InternationalUnion of Operating Engineers Locals 137, 137A, 137B, 137C and 137R(本公司108年9月29日公告重大訊息之原告)及Pipe Trades Services MN Welfare Fund與Sergeants Benevolent Association Health & Welfare Fund(本公司108年10月2日公告重大訊息之原告)及NECA-IBEW Welfare Trust Fund(本公司108年10月5日公告重大訊息之原告) 所主張之法律事由相同。由於原告主張本案為集體訴訟，故未來或仍有其他第三人以相同之事由向Handa US提起法律訴訟，本公司將透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。 <摘錄公開資訊觀測站>

漢達生技：公告本公司重要子公司Handa Pharmaceuticals, LLC有關美國反競爭

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2019/10/5

公告本公司重要子公司Handa Pharmaceuticals, LLC有關美國反競爭法訴訟案 1.法律事件之當事人、法院名稱、處分機關及相關文書案號: (1)當事人 A. NECA-IBEW Welfare Trust Fund (原告) B. Astrazeneca Pharmaceuticals L.P. C. Astrazeneca UK Limited D. Astrazeneca L.P. E. Par Pharmaceutical, Inc. F. Handa Pharmaceuticals, LLC (2)法院名稱：美國法院 U.S. District Court, Southern District of New York (3)案號：19-cv-091712.事實發生日:108/10/043.發生原委（含爭訟標的）: 本公司108年10月4日獲悉美國NECA-IBEW Welfare Trust Fund (以下簡稱NECA-IBEW)於美國法院(U.S. District Court, Southern District of New York)向AstraZeneca(以下簡稱AZ)、Par Pharmaceuticals Inc.(以下簡稱Par)及Handa Pharmaceuticals, LLC (以下簡稱Handa US)等，提起集體訴訟，主張AZ、Par及Handa US等有違反美國反競爭法(Antitrust)之情事。 NECA-IBEW主張2011年AZ、Par與Handa US就Quetiapine XR之專利訴訟所達成之和解協議，使Quetiapine XR Tablet學名藥原可於2011年上市，卻因被告間不當之聯合行為，延遲至2016年始上市，AZ、Par及Handa US共同劃分市場並維持藥價及利益。該和解協議之簽訂實為藥品業界之正常運作，而漢達及其他學名藥業者未能提前進入市　場及藥價未能提前下降，係因AZ對Quetiapine XR Tablet所設下之專利障礙，與AZ、 Catalent及Handa US間之和解協議並無因果關係，自無NECA-IBEW所指反競爭法之違反。4.處理過程: Handa US已委任美國專業律師事務所對該案件進行評估及討論對應之措施。5.對公司財務業務影響及預估影響金額: 本案由AZ律師團主導，Handa US已委任專業律師與AZ配合。本公司目前除委任律師費用外，並無其他費用支出，現階段評估對財務業務無重大影響。6.因應措施及改善情形: Handa US將向美國法院提出法律申請 (legal motion)，主張Handa US並無違法情事，不應列為本案之訴訟對象；並會爭取Handa US最大之利益及降低訴訟所造成之風險。7.其他應敘明事項: NECA-IBEW所訴求之情事，與Smith Drug Company(本公司108年8月8日公告重大訊息之原告)、Law Enforcement Health Benefits Inc.(本公司108年9月10日公告重大訊息之原告)、Fraternal Order of Police, Miami Lodge 20, Insurance Trust Fund(本公司108年9月22日公告重大訊息之原告)、Mayor and City Council of Baltimore(本公司108年9月26日公告重大訊息之原告)、Welfare Plan of the International Union of Operating Engineers Locals 137, 137A, 137B, 137C and 137R(本公司108 年9月29日公告重大訊息之原告)及Pipe Trades Services MN Welfare Fund與 Sergeants Benevolent Association Health & Welfare Fund(本公司108年10月2日公告重大訊息之原告)所主張之法律事由相同。由於原告主張本案為集體訴訟，故未來或仍有其他第三人以相同之事由向Handa US提起法律訴訟，本公司將透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。<摘錄公開資訊觀測站>

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2019/10/2

公告本公司重要子公司Handa Pharmaceuticals, LLC有關美國反競爭法訴訟案 1.法律事件之當事人、法院名稱、處分機關及相關文書案號: (1)當事人 A. Pipe Trades Services MN Welfare Fund (原告) Sergeants Benevolent Association Health & Welfare Fund (原告) B. Astrazeneca Pharmaceuticals L.P. C. Astrazeneca UK Limited D. Astrazeneca L.P. E. Par Pharmaceutical, Inc. F. Handa Pharmaceuticals, LLC (2)法院名稱：美國法院 U.S. District Court, Southern District of New York (3)案號：19-cv-09083 與 19-cv-090942.事實發生日:108/10/023.發生原委（含爭訟標的）: 本公司108年10月2日獲悉美國Pipe Trades Services MN Welfare Fund(以下簡稱PTF) 與Sergeants Benevolent Association Health & Welfare Fund(以下簡稱SBA)於美國法院(U.S. District Court, Southern District of New York)向AstraZeneca(以下簡稱AZ)、Par Pharmaceuticals Inc.(以下簡稱Par)及Handa Pharmaceuticals, LLC (以下簡稱Handa US)等，提起集體訴訟，主張AZ、Par及Handa US等有違反美國反競爭法(Antitrust)之情事。 PTF與SBA主張2011年AZ、Par與Handa US就Quetiapine XR之專利訴訟所達成之和解協議，使Quetiapine XR Tablet學名藥原可於2011年上市，卻因AZ提供Par及Handa US不當之逆向給付，延遲至2016年始上市，AZ、Par及Handa US共同劃分市場並維持藥價及利益。該和解協議之簽訂實為藥品業界之正常運作，而其他學名藥業者未能提前進入市場，係因AZ對Quetiapine XR Tablet所設下之專利障礙，與AZ、Catalent及Handa US間之和解協議並無因果關係。且Handa US並未自AZ取得任何給付，自無PTF與SBA所指之逆向給付。4.處理過程: Handa US已委任美國專業律師事務所對該案件進行評估及討論對應之措施。5.對公司財務業務影響及預估影響金額: 本案由AZ律師團主導，Handa US已委任專業律師與AZ配合。本公司目前除委任律師費用外，並無其他費用支出，現階段評估對財務業務無重大影響。6.因應措施及改善情形: Handa US將向美國法院提出法律申請 (legal motion)，主張Handa US並無違法情事，不應列為本案之訴訟對象；並會爭取Handa US最大之利益及降低訴訟所造成之風險。7.其他應敘明事項: PTF與SBA所訴求之情事，與Smith Drug Company(本公司108年8月8日公告重大訊息之原告)、Law Enforcement Health Benefits Inc.(本公司108年9月10日公告重大訊息之原告)、Fraternal Order of Police, Miami Lodge 20, Insurance Trust Fund(本公司 108年9月22日公告重大訊息之原告)、Mayor and City Council of Baltimore(本公司 108年9月26日公告重大訊息之原告)及Welfare Plan of the International Union of Operating Engineers Locals 137, 137A, 137B, 137C and 137R(本公司108年9月29日公告重大訊息之原告)所主張之法律事由相同。由於原告主張本案為集體訴訟，故未來或仍有其他第三人以相同之事由向Handa US 提起法律訴訟，本公司將透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。<摘錄公開資訊觀測站>

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2019/9/29

公告本公司重要子公司Handa Pharmaceuticals, LLC有關美國反競爭法訴訟案 1.法律事件之當事人、法院名稱、處分機關及相關文書案號: (1)當事人 A. Welfare Plan of the International Union of Operating Engineers Locals 137, 137A, 137B, 137C and 137R (原告) B. Astrazeneca Pharmaceuticals L.P. C. Astrazeneca UK Limited D. Astrazeneca L.P. E. Par Pharmaceutical, Inc. F. Handa Pharmaceuticals, LLC (2)法院名稱：美國法院 U.S. District Court, Southern District of New York (3)案號：19-cv-090362.事實發生日:108/09/283.發生原委（含爭訟標的）: 本公司108年9月28日獲悉美國Welfare Plan of the International Union of Operating Engineers Locals 137, 137A, 137B, 137C and 137R (以下簡稱IUOE)於美國法院(U.S. District Court, Southern District of New York)向AstraZeneca(以下簡稱AZ)、Par Pharmaceuticals Inc.(以下簡稱Par)及Handa Pharmaceuticals, LLC (以下簡稱Handa US)等，提起集體訴訟，主張AZ、Par及Handa US等有違反美國反競爭法(Antitrust)之情事。 IUOE主張2011年AZ、Par與Handa US就Quetiapine XR之專利訴訟所達成之和解協議，使 Quetiapine XR Tablet學名藥原可於2011年上市，卻因AZ提供Par及Handa US不當之逆向給付，延遲至2016年始上市，AZ、Par及Handa US共同劃分市場並維持藥價及利益。該和解協議之簽訂實為藥品業界之正常運作，而其他學名藥業者未能提前進入市場，係因AZ對Quetiapine XR Tablet所設下之專利障礙，與AZ、Catalent及Handa US間之和解協議並無因果關係。且Handa US並未自AZ取得任何給付，自無IUOE所指之逆向給付。4.處理過程: Handa US已委任美國專業律師事務所對該案件進行評估及討論對應之措施。5.對公司財務業務影響及預估影響金額: 本案由AZ律師團主導，Handa US已委任專業律師與AZ配合。本公司目前除委任律師費用外，並無其他費用支出，現階段評估對財務業務無重大影響。6.因應措施及改善情形: Handa US將向美國法院提出法律申請 (legal motion)，主張Handa US並無違法情事，不應列為本案之訴訟對象；並會爭取Handa US最大之利益及降低訴訟所造成之風險。7.其他應敘明事項: IUOE所訴求之情事，與Smith Drug Company(本公司108年8月8日公告重大訊息之原告) 、Law Enforcement Health Benefits Inc.(本公司108年9月10日公告重大訊息之原告) 、Fraternal Order of Police, Miami Lodge 20, Insurance Trust Fund(本公司108 年9月22日公告重大訊息之原告)及Mayor and City Council of Baltimore(本公司108 年9月26日公告重大訊息之原告)所主張之法律事由相同。由於原告主張本案為集體訴訟，故未來或仍有其他第三人以相同之事由向Handa US 提起法律訴訟，本公司將透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。<摘錄公開資訊觀測站>

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2019/9/26

公告本公司重要子公司Handa Pharmaceuticals, LLC有關美國反競爭法訴訟案 1.法律事件之當事人、法院名稱、處分機關及相關文書案號: (1)當事人 A. Mayor and City Council of Baltimore (原告) B. Astrazeneca Pharmaceuticals LP C. Astrazeneca UK Limited D. Astrazeneca LP E. Par Pharmaceutical, Inc. F. Handa Pharmaceuticals, LLC. (2)法院名稱：美國法院U.S. District Court, Southern District of New York (3)案號：19-cv-088562.事實發生日:108/09/263.發生原委（含爭訟標的）: 本公司108年9月26日獲悉美國Mayor and City Council of Baltimore (以下簡稱CB)於美國法院(U.S. District Court, Southern District of New York)向AstraZeneca(以下簡稱AZ)、Par Pharmaceuticals Inc.(以下簡稱Par)及Handa Pharmaceuticals, LLC (以下簡稱Handa US)等，提起集體訴訟，主張AZ、Par及Handa US等有違反美國反競爭法(Antitrust)之情事。 CB主張2011年AZ、Par與Handa US就Quetiapine XR之專利訴訟所達成之和解協議，使 Quetiapine XR Tablet學名藥原可於2011年上市，卻因AZ提供Par及Handa US不當之逆向給付，延遲至2016年始上市，AZ、Par及Handa US共同劃分市場並維持藥價及利益。該和解協議之簽訂實為藥品業界之正常運作，而其他學名藥業者未能提前進入市場，係因AZ對Quetiapine XR Tablet所設下之專利障礙，與AZ、Catalent及Handa US間之和解協議並無因果關係。且Handa US並未自AZ取得任何給付，自無CB所指之逆向給付。4.處理過程: Handa US已委任美國專業律師事務所對該案件進行評估及討論對應之措施。5.對公司財務業務影響及預估影響金額: 本案由AZ律師團主導，Handa US已委任專業律師與AZ配合。本公司目前除委任律師費用外，並無其他費用支出，現階段評估對財務業務無重大影響。6.因應措施及改善情形: Handa US將向美國法院提出法律申請 (legal motion)，主張Handa US並無違法情事，不應列為本案之訴訟對象；並會爭取Handa US最大之利益及降低訴訟所造成之風險。7.其他應敘明事項: CB所訴求之情事，與Smith Drug Company (本公司108年8月8日公告重大訊息之原告) 、Law Enforcement Health Benefits Inc. (本公司108年9月10日公告重大訊息之原告)及Fraternal Order of Police, Miami Lodge 20, Insurance Trust Fund (本公司108年9月22日公告重大訊息之原告)所主張之法律事由相同。由於原告主張本案為集體訴訟，故未來或仍有其他第三人以相同之事由向Handa US提起法律訴訟，本公司將透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。<摘錄公開資訊觀測站>

漢達生技：公告本公司重要子公司Handa Pharmaceuticals, LLC有關美國反競爭

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2019/9/22

公告本公司重要子公司Handa Pharmaceuticals, LLC有關美國反競爭法訴訟案 1.法律事件之當事人、法院名稱、處分機關及相關文書案號: (1)當事人 A. Fraternal Order of Police, Miami Lodge 20, Insurance Trust Fund(原告) B. Astrazeneca Pharmaceuticals L.P. C. Astrazeneca UK Limited D. Astrazeneca L.P. E. Par Pharmaceutical, Inc. F. Handa Pharmaceuticals, LLC (2)法院名稱：美國法院 U.S. District Court, Southern District of New York (3)案號：19-cv-087122.事實發生日:108/09/203.發生原委（含爭訟標的）: 本公司108年9月20日獲悉美國Fraternal Order of Police, Miami Lodge 20, Insurance Trust Fund (以下簡稱FOP)於美國法院(U.S. District Court, Southern District of New York)向AstraZeneca(以下簡稱AZ)、Par Pharmaceuticals Inc. (以下簡稱Par)及Handa Pharmaceuticals, LLC(以下簡稱Handa US)等，提起集體訴訟，主張AZ、Par及Handa US等有違反美國反競爭法(Antitrust)之情事。 FOP主張2011年AZ、Par與Handa US就Quetiapine XR之專利訴訟所達成之和解協議，使 Quetiapine XR Tablet學名藥原可於2011年上市，卻因AZ提供Par及Handa US不當之逆向給付，延遲至2016年始上市，AZ、Par及Handa US共同劃分市場並維持藥價及利益。該和解協議之簽訂實為藥品業界之正常運作，而其他學名藥業者未能提前進入市場，係因AZ對Quetiapine XR Tablet所設下之專利障礙，與AZ、Catalent及Handa US間之和解協議並無因果關係。且Handa US並未自AZ取得任何給付，更無FOP所指之逆向給付。4.處理過程: Handa US已委任美國專業律師事務所對該案件進行評估及討論對應之措施。5.對公司財務業務影響及預估影響金額: 本案由AZ律師團主導，Handa US已委任專業律師與AZ配合。本公司目前除委任律師費用外，並無其他費用支出，現階段評估對財務業務無重大影響。6.因應措施及改善情形: Handa US將向美國法院提出法律申請 (legal motion)，主張Handa US並無違法情事，不應列為本案之訴訟對象；並會爭取Handa US最大之利益及降低訴訟所造成之風險。7.其他應敘明事項: FOP所訴求之情事，與Smith Drug Company(本公司108年8月8日公告重大訊息之原告) 及Law Enforcement Health Benefits Inc.(本公司108年9月10日公告重大訊息之原告) 所主張之法律事由相同。由於原告主張本案為集體訴訟，故未來或仍有其他第三人以相同之事由向Handa US 提起法律訴訟，本公司將透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。 <摘錄公開資訊觀測站>

漢達生技：公告本公司重要子公司Handa Pharmaceuticals, LLC有關美國反競

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2019/9/10

公告本公司重要子公司Handa Pharmaceuticals, LLC有關美國反競爭法訴訟案(更正108年9月9日重訊內容) 1.法律事件之當事人、法院名稱、處分機關及相關文書案號: (1)當事人 A. Law Enforcement Health Benefits Inc. (原告) B. Astrazeneca Pharmaceuticals L.P. C. Astrazeneca UK Limited D. Astrazeneca L.P. E. Par Pharmaceutical, Inc. F. Handa Pharmaceuticals, LLC G. Accord Pharmaceuticals, Inc. (2)法院名稱：美國法院 U.S. District Court, Southern District of New York (3)案號：19-cv-82962.事實發生日:108/09/093.發生原委（含爭訟標的）: 本公司108年9月9日知悉美國Law Enforcement Health Benefits Inc.(以下簡稱LEHB) 於美國法院(U.S. District Court, Southern District of New York)向AstraZeneca (以下簡稱AZ)、Par Pharmaceuticals Inc.(以下簡稱Par)、 Accord Pharmaceuticals, Inc.(以下簡稱Accord)及Handa Pharmaceuticals, LLC (以下簡稱Handa US)等，提起集體訴訟，主張AZ、Par Accord及Handa US等有違反美國反競爭法(Antitrust)之情事。 LEHB主張2011年AZ、Par、Accord與Handa US就Quetiapine XR之專利訴訟所達成之和解協議，使Quetiapine XR Tablet學名藥原可於2011年上市，卻因AZ提供Par及Handa US 不當之逆向給付，延遲至2016年始上市，AZ、Par、Accord及Handa US共同劃分市場並維持藥價及利益。該和解協議之簽訂實為藥品業界之正常運作，而其他學名藥業者未能提前進入市場，係因AZ對Quetiapine XR Tablet所設下之專利障礙，與AZ、Catalent及Handa US間之和解協議並無因果關係。且Handa US並未自AZ取得任何給付，無LEHB所指之逆向給付。4.處理過程: Handa US已委任美國專業律師事務所對該案件進行評估及討論對應之措施。5.對公司財務業務影響及預估影響金額: 本案由AZ律師團主導，Handa US已委任專業律師與AZ配合。本公司目前除委任律師費用外，並無其他費用支出，現階段評估對財務業務無重大影響。6.因應措施及改善情形: Handa US將向美國法院提出法律申請 (legal motion)，主張Handa US並無違法情事，不應列為本案之訴訟對象；並會爭取Handa US最大之利益及降低訴訟所造成之風險。7.其他應敘明事項: LEHB所訴求之情事，與本公司108年8月8日公告重大訊息之Smith Drug Company主張之法律事由相同。由於原告主張本案為集體訴訟，故未來或仍有其他第三人以相同之事由，提起同一之法律訴訟，本公司將透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。<摘錄公開資訊觀測站>

漢達生技：補充說明本公司重要子公司Handa Pharmaceuticals, LLC有關美國反

其他

2019/9/9

補充說明本公司重要子公司Handa Pharmaceuticals, LLC有關美國反競爭法訴訟案 1.事實發生日:108/09/092.公司名稱:Handa Pharmaceuticals, LLC3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司重要子公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用): Handa Pharmaceuticals, LLC為本公司持股100%之重要子公司5.發生緣由: 本公司知悉美國Law Enforcement Health Benefits Inc.(以下簡稱LEHB)，向美國法院(U.S. District Court, Southern District of New York)遞交起訴狀，主張 AstraZeneca(以下簡稱AZ)、Par Pharmaceuticals Inc.(以下簡稱Par)、 Accord Pharmaceuticals, Inc. (以下簡稱Accord)及Handa Pharmaceuticals, LLC (以下簡稱Handa US)等有違反美國反競爭法(Antitrust)之情事。 LEHB主張2011年AZ、Par、Accord與Handa US就Quetiapine XR之專利訴訟所達成之和解協議，使Quetiapine XR Tablet學名藥原可於2011年上市，卻因AZ提供Par及Handa US 不當之逆向給付，延遲至2016年始上市，AZ、Par、Accord及Handa US共同劃分市場並維持藥價及利益。和解協議之簽訂實為藥品業界之正常運作，而其他學名藥業者未能提前進入市場，係因 AZ對Quetiapine XR Tablet所設下之專利障礙，與AZ、Catalent及Handa US間之和解協議並無因果關係。且Handa US並未自AZ取得任何給付，更無LEHB所指之逆向給付。6.因應措施: 本案目前由AZ律師團主導，Handa US亦已委任專業律師與AZ配合。 Handa US將向美國法院提出法律申請 (legal motion)，主張Handa US並無違法情事，不應列為本案之訴訟對象；並會爭取Handa US最大之利益及降低訴訟所造成之風險。按此類案件之慣例，如未能於短期內終止或和解，Handa US將以參加人身分加入AZ主導之訴訟，除Handa US之委任律師費用外，其餘所衍生之相關支出多由AZ與Par負擔，現階段本公司評估對財務業務應無重大影響。7.其他應敘明事項: LEHB所訴求之情事，與本公司108年8月8日公告重大訊息之Smith Drug Company主張之法律事由完全相同。由於原告主張本案為集體訴訟，故未來或仍有其他第三人以相同之事由，提起同一法律訴訟，本公司將透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。<摘錄公開資訊觀測站>

漢達生技：本公司董事會決議通過現金增資子公司 Handa Pharmaceuticals, LL

現金增資

2019/8/29

1.標的物之名稱及性質（屬特別股者，並應標明特別股約定發行條件，如股息率等）:Handa Pharmaceuticals, LLC 所有權2.事實發生日:107/12/20~107/12/203.交易數量、每單位價格及交易總金額:Handa Pharmaceuticals, LLC 為有限責任合資公司，並無發行股份。交易總金額為美金400萬元。4.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之關係人者，得免揭露其姓名）:Handa Pharmaceuticals, LLC 為本公司持股100%之子公司5.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次移轉日期及移轉金額:不適用。6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:不適用。7.本次係處分債權之相關事項（含處分之債權附隨擔保品種類、處分債權如有屬對關係人債權者尚需公告關係人名稱及本次處分該關係人之債權帳面金額:不適用。8.處分利益（或損失）（取得有價證券者不適用）（原遞延者應列表說明認列情形）:不適用。9.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定事項:交付或付款條件：以匯款方式付款。無契約限制條款及其他重要約定事項。10.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位:本公司107年12月20日董事會決議通過現金增資子公司Handa Pharmaceuticals, LLC 美金400萬元。11.取得或處分有價證券標的公司每股淨值:不適用12.迄目前為止，累積持有本交易證券（含本次交易）之數量、金額、持股比例及權利受限情形（如質押情形）:(1)持有股數：不適用。(2)投資總金額：新臺幣843,560千元。(3)持股比率：100%。(4)權利受限情形：無。13.迄目前為止，依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第三條所列之有價證券投資（含本次交易）占公司最近期財務報表中總資產及歸屬於母公司業主之權益之比例暨最近期財務報表中營運資金數額（註二）:(1)佔總資產比率103.96%(2)佔歸屬於母公司業主權益比率111.53%(3)營運資金:680,813仟元14.經紀人及經紀費用:無。15.取得或處分之具體目的或用途:充實子公司Handa Pharmaceuticals, LLC 營運資金。16.本次交易表示異議董事之意見:無。17.本次交易為關係人交易:是18.董事會通過日期:民國107年12月20日19.監察人承認或審計委員會同意日期:民國107年12月20日20.本次交易會計師出具非合理性意見:不適用21.會計師事務所名稱:勤業眾信聯合會計師事務所22.會計師姓名:吳世宗與簡明彥會計師23.會計師開業證書字號:金管證審字第1010028123號金管證審字第1000028068號24.其他敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>

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