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公司新聞
標題 訊息來源 日期
F-喜康：喜康取得經濟部工業局科技事業核准 公開資訊觀測站 2017/10/18
1.事實發生日:106/10/182.公司名稱:喜康(開曼)控股股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:喜康(股票代號:6540. TW)今天宣布接獲台灣證券交易所函文通知經濟部工業局已出具本公司係屬科技事業且產品或技術開發成功具有市場性之評估意見書。喜康以開發生物相似藥（Biosimilars）、CDMO委託製程開發暨生產服務（Contract Development Manufacturing Organization）以及新藥開發為目標，秉持生產高品質且可負擔的蛋白質生物製藥給全球患者使用的理念與初衷，目標為充分供應全球生物製藥市場所存在龐大未被滿足的醫療需求。截至目前，喜康是大中華區唯一同時在歐洲、台灣以及中國進行生物相似藥生產並執行臨床試驗的生技公司；臨床階段之生物相似藥JHL1101（Rituximab Biosimilar）係採多國多中心一期臨床試驗，目前正在歐洲11國（包括英國、奧地利、波士尼亞、保加利亞、捷克、德國、匈牙利、立陶宛、波蘭、俄羅斯、烏克蘭）以及台灣（包括台大、三總及中山醫院），共37家醫院以隨機、雙盲方式，與Roche原廠藥MabThera（2015年全球銷售金額約75.6億美元）比較在150位類風溼性關節炎（Rheumatoid arthritis；簡稱RA）受試病患之PK/PD、安全性以及有效性，預期能夠與計畫一致，按照時程完成試驗。喜康亦於2017年2月向中國藥監局提出申請進行JHL1101用於非何杰金氏淋巴癌（Non-Hodgkin’s lymphoma；簡稱NHL）受試病患之臨床試驗。喜康目前開發中的產品尚有JHL1149（Bevacizumab Biosimilar for colonand other cancers）、JHL1188（Trastuzumab Biosimilar for breast cancer）以及JHL1922（Dornase Alfa Biosimilar for cystic fibrosis）。此外另有四款生物相似藥產品也於近期開始開發。利用喜康於生物製藥研發及生產上的核心競爭力，喜康的委託製程開發暨生產服務（CDMO）已為第一上櫃公司亞獅康旗下新加坡子公司、美國Affinita公司及美國掛牌公司百濟神州等提供多項生物製藥的開發及臨床實驗用藥生產服務。於2016年，喜康認列來自委託製程開發暨生產服務業務新台幣165,609仟元的收入。隨著生物相似藥產品臨床試驗的進展，期許喜康立足國際舞台，成為世界級的生物製藥公司。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
F-喜康：補充說明106年1至6月營收公告 公開資訊觀測站 2017/7/25
1.事實發生日:106/07/252.公司名稱:喜康開曼控股股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司6月自結營收公告為新台幣38,618仟元，係包含1-5月提供CDMO委託開發生產服務業務的的營收低估數，主要係因依IAS18規定，當涉及提供勞務之交易結果無法可靠估計時，應在「已認列費用」之可回收範圍內認列收入，惟本公司1至5月係於服務全部提供完成時始認列收入，致收入低估。若依前述規定認列收入，則1至6月各月應認列的營收數分別為新台幣30,085仟元、2,737仟元、45,968仟元、26,663仟元、9,588仟元及19,217仟元，惟106年截至6月的累積自結營收公告數新台幣134,258仟元仍維持不變6.因應措施:補充說明本公司106年1至6月營收金額7.其他應敘明事項:無 <摘錄公開資訊觀測站>
F-喜康：代子公司喜康生技股份有限公司公告法人董事代表人異動 公開資訊觀測站 2017/6/16
1.發生變動日期:106/06/162.法人名稱:喜康(開曼)控股股份有限公司3.舊任者姓名及簡歷:Ying Du4.新任者姓名及簡歷:顧翠萍(Cuiping Gu)5.異動原因:法人董事改派代表人6.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:104/12/04~107/12/037.新任生效日期:106/06/168.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
F-喜康：代孫公司健赫力(武漢)生物醫藥有限公司公告董事異動 公開資訊觀測站 2017/6/16
1.發生變動日期:106/06/162.舊任者姓名及簡歷:Ying Du3.新任者姓名及簡歷:顧翠萍(Cuiping Gu)4.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:辭職5.異動原因:因公務繁忙，無法繼續擔任董事6.新任董事選任時持股數:07.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:NA8.新任生效日期:106/06/169.同任期董事變動比率:20%10.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
F-喜康：代子公司喜康壽生物醫藥(香港)有限公司公告董事異動 公開資訊觀測站 2017/6/16
1.發生變動日期:106/06/162.舊任者姓名及簡歷:Ying Du3.新任者姓名及簡歷:顧翠萍(Cuiping Gu)4.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:辭職5.異動原因:因公務繁忙，無法繼續擔任董事6.新任董事選任時持股數:07.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:NA8.新任生效日期:106/06/169.同任期董事變動比率:33.33%10.其他應敘明事項:無 <摘錄公開資訊觀測站>
F-喜康：董事會決議發行員工認股權憑證 公開資訊觀測站 2017/5/18
1.董事會決議日期:106/05/182.發行期間:得於主管機關申報生效通知到達之日起一年內發行，得視實際需要，一次或分次授予，實際發行日期授權由執行長訂定之。惟如員工認股權憑證之發行經股東會決議辦理者，發行期間為依本公司章程所定股東會決議之日起一年內視實際需要一次或分次申報生效後授予，實際發行日期授權由執行長訂定之。3.認股權人資格條件:(1)認股權人以本公司及子公司之全職員工為限。(2)實際得為認股權人之員工及得認股之數量，將參酌年資、職級、工作績效、過去及預期未來貢獻或特殊功績等，由本公司執行長核定後提報董事會同意。(3)單一認股權人被授予之認股權憑證累計得認購股份數加計所取得本公司限制員工權利新股（如有）之累計數不得超過本公司已發行股份總數的千分之三。單一認股權人被授予之認股權憑證累計得認購股份數，加計其取得之限制員工權利新股之累計數及本公司依外國發行人募集與發行有價證券處理準則準用發行人募集與發行有價證券處理準則第五十六條第一項規定授予該認股權人之認股權憑證累計得認購股份數，不得超過本公司已發行股份總數之百分之一。(4)本條第(一)項規定所稱「子公司」，係指符合下列情形之一者：A.本公司直接或間接持有表決 權之股份超過百分之五十之公司。B.本公司直接或間接持有表決權之股份雖未超過百分之五十，但已達百分之二十，且符合下列情況之一，並於發行時最近期經會計師查核簽證或核閱之合併財務報告已納入編製之公司：(a)與其他投資人約定下，本公司具超過半數之有表決權股份之能力。(b)依法令或契約約定，本公司可操控公司之財務、營運及人事方針。(c) 本公司有權任免董事會超過半數之主要成員，且公司之控制操控於該董事會。(d)本公司有權主導董事會超過半數之投票權，且公司之控制操控於該董事會。4.員工認股權憑證之發行單位總數:10,000,000單位。5.每單位認股權憑證得認購之股數:1股。6.因認股權行使而須發行之新股總數或依證券交易法第二十八條之二規定須買回之股數:10,000,000股。7.認股條件(含認股價格、權利期間、認購股份之種類及員工離職或發生繼承時之處理方式等)之決定方式:(1)認股價格：不得低於發行日前三十個營業日興櫃股票電腦議價點選系統內本公司 普通之每一營業日成交金額之總和除以每一營業日成交股數之總和，且不得低於最 近期經會計師查核簽證或核閱之財務報告每股淨值。(2)權利期間：(1)認股權憑證之存續期間為10年，屆滿後，未行使之認股權視同取消，認股權人不得再行主張其認股權利。(2)認股權憑證及其權益不得轉讓、質押、贈予他人或作其他方式之處分，但繼承不在此限。(3)認股權人被授予員工認股權憑證後依下列認股權憑證既得期間(以下稱「既得期間」)行使認股權：於被授予認股權憑證屆滿二年之日，可行使百分之五十之認股權憑證，其後每月得行使四十八分之一之認股權憑證。(4)認股權人自公司授予員工認股權憑證後，遇有違反勞動契約、委任契約或工作規則者，公司有權就其尚未既得之認股權憑證予以收回註銷。(5)前述權利期間及比例，執行長得視每次發行情形在符合相關法令及本辦法之情形下調整之。8.履約方式:本員工認股權憑證之履約方式，由本公司以發行新股交付。9.認股價格之調整:(1)本認股權憑證發行後，遇有本公司普通股股份發生變動時(即辦理現金增資、盈餘轉增資、資本公積轉增資、與他公司合併或受讓他公司股份發行新股、股票分割、及現金增資參與發行海外存託憑證或私募等)，除因員工紅利發行新股者外，認股價格應依下列公式調整之(計算至新台幣角為止，分以下四捨五入)。但如認股價格之調整可能對認股權人稅負產生不利影響，本公司不對認股價格調整決定對認股權人承擔任何責任。儘管有上述規定，認股價格不得低於本公司股份面額。調整後認股價格 ＝調整前認股價格×[已發行股數+(每股繳款金額×新股發行股數)/每股時價] / (已發行股數＋新股發行股數)註1：上述已發行股數係指普通股已發行股份總數(包括私募股份)，應扣除本公司買回惟尚未註銷或未轉讓之庫藏股股票。註2：每股繳款金額如係屬無償配股（如依公積轉增資發行者）或股票分割時，則其繳款金額為零。註3：與他公司合併或受讓他公司股份發行新股時，每股繳款金額為合併或受讓他公司股份基準日前三十個營業日本公司普通股平均收盤價，或依合併契約、股份受讓契約及相關法令規定另訂調整方式。註4：遇有調整後認股價格高於調整前認股價格時，則不予調整。註5：認股價格調整日如為股票分割則為分割基準日，如係採詢價圈購辦理之現金增資、私募現金增資或現金增資參與發行海外存託憑證因無除權基準日，則於股款繳足日或私募有價證券交付日調整；如為合併或受讓增資則於合併或受讓基準日調整。註6：每股時價之訂定，應以除權基準日、訂價基準日或股票分割基準日之前一、三、五個營業日擇一計算之普通股收盤價之簡單算術平均數為準。(2)本認股權憑證發行後，遇有本公司以低於認股價格之轉換或認股價格再募集發行或私募具有普通股轉換權或認股權之各種有價證券時，認股價格應於前述有價證券或認股權@發行之日或私募有價證券交付日依下列公式調整之(計算至新台幣角為止，分以下四捨五入)。調整後認股價格 ＝ 調整前認股價格×[已發行股數+(新發行或私募有價證券或認股權之轉換或認股價格×新發行或私募有價證券或認股權可轉換或認購之股數)/每股時價] /(已發行股數＋新發行或私募有價證券或認股權可轉換或認購之股數)10.行使認股權之程序:(1)認股權人除依法令暫停過戶期間，及本公司無償配股停止過戶除權公告日、現金股息停止過戶除息公告日或現金增資認股停止過戶公告日前十五個營業日起，至權利分派基準日止之期間外，得依本辦法行使認股權利，並填具認股請求書，向本公司股務代理機構提出申請，經審核書件完備後即通知認股權人至指定銀行　繳納股款，認股權人一經繳款後，即不得撤銷認股繳款。逾期未繳納者，視為自願放棄認股權利。(2)本公司股務代理機構於確認收足股款後，將其認購之股數、姓名及地址(如適用)股款金額及認股權人成為股東日期（如適用）登載於本公司股東名簿。11.認股後之權利義務:認股權行使後交付（以無實體方式）之普通股股票，其權利義務與本公司普通股股票相同。12.附有轉換、交換或認股者，其換股基準日:不適用。13.附有轉換、交換或認股者，對股權可能稀釋情形:不適用。14.其他重要約定事項:(1)本辦法經本公司董事會三分之二以上董事出席及出席董事超過二分之一同意，且經本公司股東會代表已發行股份總數二分之一以上之股東出席及出席股東表決權三分之二以上同意通過，並報經主管機關核准後生效，實際發行前若有修正時亦同。(2)本辦法使用中文及英文。若本辦法之中文與英文內容有歧異，應以英文為主。(3)本辦法如有未盡事宜，悉依相關法令及本公司章程規定辦理。15.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>
F-喜康：代子公司喜康生技股份有限公司公告董事會決議通過興建辦公大樓案 公開資訊觀測站 2017/5/18
代子公司喜康生技股份有限公司公告董事會決議通過興建辦公大樓案 1.董事會或股東會決議日期:106/05/182.投資計劃內容:興建喜康台灣辦公大樓，預計投資金額約新台幣2.114億元。3.預計投資投入日期:預計107年第1季動工。4.資金來源:增資及自有資金。5.具體目的:因應未來營運發展。6.其它應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>
F-喜康：代子公司喜康壽生物醫藥(香港)有限公司公告董事會決議通過取得大 公開資訊觀測站 2017/5/18
代子公司喜康壽生物醫藥(香港)有限公司公告董事會決議通過取得大陸孫公司健赫力(武漢)生物醫藥有限公司60％股權 1.董事會或股東會決議日期:106/05/182.投資計劃內容:取得孫公司健赫力(武漢)生物醫藥有限公司60%股權。3.預計投資投入日期:不適用。4.資金來源:自有資金。5.具體目的:擴充營運之策略性長期投資。6.其它應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>
F-喜康：代子公司喜康生技股份有限公司公告申請單株抗體生物相似藥JHL110 公開資訊觀測站 2017/5/11
代子公司喜康生技股份有限公司公告申請單株抗體生物相似藥JHL1101(rituximab biosimilar)於歐洲及台灣共11國進入臨床試驗(106年4月9日重訊之補充說明)。 1.事實發生日:105/06/232.公司名稱:喜康生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):聯屬公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):本公司持股100%子公司。5.發生緣由:喜康生技向奧地利、波士尼亞、保加利亞、捷克、德國、匈牙利、 立陶宛、波蘭、俄羅斯、台灣、烏克蘭共11個國家遞件申請單株抗體生物相似藥 JHL1101(rituximab biosimilar)用於重度類風濕性關節炎病人之第一期臨床試驗 ，分別於2016年5月3日至2016年7月18日接獲通知進入審查程序，並分別於 2016年6月23日至2017年1月13日核准進入第一期臨床試驗。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項: (1)研發新藥名稱或代號：單株抗體生物相似藥JHL1101(rituximab biosimilar) (2)用途：主要用於治療非何杰金氏淋巴瘤(Non-Hodgkin's Lymphoma，簡稱NHL) 以及類風溼性關節炎(Rheumatoid Arthritis，簡稱RA) (3)預計進行之所有研發階段：第一期臨床試驗、第三期臨床試驗與上市查驗登記。 (4)目前進行中之研發階段： A.提出申請/通過核准/不通過核准：提出申請進入第一期臨床試驗並已接獲通知 進入審查程序。 B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用。 D.已投入之研發費用：約一千八百萬美元。 (5)將再進行之下一階段研發：用於重度類風濕性關節炎病人之第一期臨床試驗 A.預計完成時間：1~2年。 B.預計應負擔之義務：不適用。 (6)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
F-喜康：代子公司喜康生技股份有限公司公告與美國 Affinita Biotech終止 公開資訊觀測站 2017/4/12
代子公司喜康生技股份有限公司公告與美國 Affinita Biotech終止委託開發與製造合約。 1.契約或承諾終止日期:106/04/122.契約或承諾內容:終止委託開發與製造合約3.契約或承諾相對人:Affinita Biotech4.與公司關係:無5.終止之原因:本公司於民國105年02月26日與Affinita Biotech簽署長期委託開發與 製造合約，經Affinita Biotech通知結束營業而終止。6.對公司財務、業務之影響:該合約總金額約兩千萬美元，原預計合約執行期間至2020 年。已發生且帳列應收帳款金額為一百萬美元已全數收回，並無呆帳發生，此合約 終止後，未來本公司毋須負擔任何開發費用，故對本公司之財務及業務並無重大影響。7.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>
F-喜康：代子公司喜康生技股份有限公司公告申請單株抗體生物相似藥JHL110 公開資訊觀測站 2017/4/9
代子公司喜康生技股份有限公司公告申請單株抗體生物相似藥JHL1101(rituximab biosimilar)於歐盟及台灣共11國進入臨床試驗，已接獲通知進入審查程序。 1.事實發生日:105/06/242.公司名稱:喜康生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):聯屬公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):本公司持股100%子公司。5.發生緣由:喜康生技分別於2016年5月4日至2016年7月18日向奧地利、波士 尼亞、保加利亞、捷克、德國、匈牙利、立陶宛、波蘭、俄羅斯、台灣、烏克蘭 等11個國家遞件申請單株抗體生物相似藥JHL1101(rituximab biosimilar)用於重 度類風濕性關節炎病人之第一期臨床試驗，並分別於2016年6月24日至2017年1月5日 接獲通知進入審查程序。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項: (1)研發新藥名稱或代號：單株抗體生物相似藥JHL1101(rituximab biosimilar) (2)用途：主要用於治療非何杰金氏淋巴瘤(Non-Hodgkin's Lymphoma，簡稱NHL) 以及類風溼性關節炎(Rheumatoid Arthritis，簡稱RA) (3)預計進行之所有研發階段：第一期臨床試驗、第三期臨床試驗與上市查驗登記。 (4)目前進行中之研發階段： A.提出申請/通過核准/不通過核准：提出申請進入第一期臨床試驗並已接獲通知 進入審查程序。 B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用。 D.已投入之研發費用：約一千八百萬美元。 (5)將再進行之下一階段研發：用於重度類風濕性關節炎病人之第一期臨床試驗 A.預計完成時間：1~2年。 B.預計應負擔之義務：不適用。 (6)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
F-喜康：代孫公司喜康(武漢)生物醫藥有限公司公告申請利妥昔單抗 生物相 公開資訊觀測站 2017/4/5
代孫公司喜康(武漢)生物醫藥有限公司公告申請利妥昔單抗 生物相似物JHL1101(rituximab biosimilar)於中國大陸進入臨床 試驗，已接獲通知進入審查程序。 1.事實發生日:106/04/012.公司名稱:喜康(武漢)生物醫藥有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):聯屬公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):本公司持股100%孫公司5.發生緣由:喜康(武漢)生物醫藥有限公司於2016年2月10日向中國大陸國家食品藥品監督管理總局(CFDA)遞交利妥昔單抗生物相似物JHL1101(rituximab biosimilar)用於非霍奇金氏淋巴瘤的臨床試驗申請，並於2017年4月1日接獲通知，進入審查程序。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:(1)研發新藥名稱或代號：利妥昔單抗生物相似物JHL1101(rituximab biosimilar)(2)用途：主要用於治療非霍奇金氏淋巴瘤(Non-Hodgkin's Lymphoma，簡稱NHL)。(3)預計進行之所有研發階段：第一期臨床試驗、第三期臨床試驗與上市查驗登記。(4)目前進行中之研發階段： A.提出申請/通過核准/不通過核准：提出申請進入第一期和第三期臨床試驗並已接 獲通知進入審查程序。 B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用。 D.已投入之研發費用：約一千萬美元。(5)將再進行之下一階段研發：於中國大陸用於非霍奇金氏淋巴瘤病人之第一期臨床試驗 A.預計完成時間：1~2年。 B.預計應負擔之義務：不適用。(6)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投 資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
F-喜康：董事會決議股利分派 公開資訊觀測站 2017/2/17
1. 董事會決議日期：2017/02/172. 股東配發內容：　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0　(2)法定盈餘公積、資本公積發放之現金(元/股)：0　(3)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0　(4)盈餘轉增資配股(元/股)：0　(5)法定盈餘公積、資本公積轉增資配股(元/股)：0　(6)股東配股總股數(股)：03. 其他應敘明事項：無4. 普通股每股面額欄位：新台幣 10.0000元 <摘錄公開資訊觀測站>
F-喜康：代孫公司喜康(武漢)生物醫藥有限公司公告監察人異動 公開資訊觀測站 2017/2/17
1.發生變動日期:106/02/172.法人名稱:喜康(武漢)生物醫藥有限公司3.舊任者姓名及簡歷:詹孟恭4.新任者姓名及簡歷:劉淑娟5.異動原因:改派6.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:105/06/09~108/06/087.新任生效日期:106/02/178.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
F-喜康：代重要子公司台灣泰福生技股份有限公司公告總經理異動事宜 公開資訊觀測站 2016/12/16
1.董事會決議日期或發生變動日期:105/12/162.舊任者姓名及簡歷:楊凱文/台灣泰福生技股份有限公司原任總經理3.新任者姓名及簡歷:趙宇天/台灣泰福生技股份有限公司新任總經理4.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」）:職務調整5.異動原因:職務調整6.新任生效日期:106/01/017.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
F-喜康：澄清105/12/06自由時報C01版 經濟日報C4版 蘋果日報B2版 工商時 公開資訊觀測站 2016/12/6
澄清105/12/06自由時報C01版 經濟日報C4版 蘋果日報B2版 工商時報A15版之報導 1.傳播媒體名稱:自由時報C01版 經濟日報C4版 蘋果日報B2版 工商時報A15版2.報導日期:105/12/063.報導內容:自由時報C01版報載「...預計今年底也會同步申請中國臨床試驗，該藥品最快可以在2021年於歐盟上市、2022年於中國上市。...」經濟日報C4版報載「... 拿下該公司未來八個藥品在中國大陸的銷售權利...」蘋果日報B2版報載「... 中國地區則預計年底提出。外界預估，最快要等到2022年才能在中國上市。...」工商時報A15版報載「... 而共同開發的8項產品，其中有4項產品里程金為2.36億美元，另4項則尚未議價。...預計今年底申請中國IND，最快2021、2022年就能上市分別在歐洲和中國上市。 ...加上還有4項產品尚未議價里程金...預計明年第3季送件歐洲申請IND...」4.投資人提供訊息概要:不適用5.公司對該等報導或提供訊息之說明:有關上述報導內容係屬媒體臆測，公司不予評論。相關資訊請依本公司12月5日於公開資訊觀測站所發出(補充說明)本公司及孫公司喜康(武漢)生物醫藥有限公司與賽諾菲(Sanofi)公司簽署生物製劑開發協議，成為生物製劑戰略合作夥伴之公告為準。6.因應措施: 於公開資訊觀測站以重大訊息澄清說明。7.其他應敘明事項:生物相似藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
F-喜康：董事會決議發行員工認股權憑證 公開資訊觀測站 2016/11/11
1.董事會決議日期:105/11/112.發行期間:得於主管機關申報生效通知到達之日起一年內發行，得視實際需要，一次或分次授予，實際發行日期授權由執行長訂定之。惟如員工認股權憑證之發行經股東會決議辦理者，發行期間為依本公司章程所定股東會決議之日起一年內視實際需要一次或分次申報生效後授予，實際發行日期授權由執行長訂定之。3.認股權人資格條件:(1)認股權人以本公司及子公司之全職員工為限。(2)實際得為認股權人之員工及得認股之數量，將參酌年資、職級、工作績效、過去及預期未來貢獻或特殊功績等，由本公司執行長核定後提報董事會同意。(3)單一認股權人被授予之認股權憑證累計得認購股份數加計所取得本公司限制員工權利新股（如有）之累計數不得超過本公司已發行股份總數的千分之三。單一認股權人被授予之認股權憑證累計得認購股份數，加計其取得之限制員工權利新股之累計數及本公司依外國發行人募集與發行有價證券處理準則準用發行人募集與發行有價證券處理準則第五十六條第一項規定授予該認股權人之認股權憑證累計得認購股份數，不得超過本公司已發行股份總數之百分之一。(4)本條第(一)項規定所稱「子公司」，係指符合下列情形之一者：A.本公司直接或間接持有表決 權之股份超過百分之五十之公司。B.本公司直接或間接持有表決權之股份雖未超過百分之五十，但已達百分之二十，且符合下列情況之一，並於發行時最近期經會計師查核簽證或核閱之合併財務報告已納入編製之公司：(a)與其他投資人約定下，本公司具超過半數之有表決權股份之能力。(b)依法令或契約約定，本公司可操控公司之財務、營運及人事方針。(c) 本公司有權任免董事會超過半數之主要成員，且公司之控制操控於該董事會。(d)本公司有權主導董事會超過半數之投票權，且公司之控制操控於該董事會。4.員工認股權憑證之發行單位總數:3,800,000單位。5.每單位認股權憑證得認購之股數:1股。6.因認股權行使而須發行之新股總數或依證券交易法第二十八條之二規定須買回之股數:3,800,000股。7.認股條件(含認股價格、權利期間、認購股份之種類及員工離職或發生繼承時之處理方式等)之決定方式:(1)認股價格：每股認購價格訂為新台幣65元。(2)權利期間：(1)認股權憑證之存續期間為10年，屆滿後，未行使之認股權視同取消，認股權人不得再行主張其認股權利。(2)認股權憑證及其權益不得轉讓、質押、贈予他人或作其他方式之處分，但繼承不在此限。(3)認股權人被授予員工認股權憑證後依下列認股權憑證既得期間(以下稱「既得期間」)行使認股權：於被授予認股權憑證屆滿二年之日，可行使百分之五十之認股權憑證，其後每月得行使四十八分之一之認股權憑證。(4)認股權人自公司授予員工認股權憑證後，遇有違反勞動契約、委任契約或工作規則者，公司有權就其尚未既得之認股權憑證予以收回註銷。(5)前述權利期間及比例，執行長得視每次發行情形在符合相關法令及本辦法之情形下調整之。8.履約方式:本員工認股權憑證之履約方式，由本公司以發行新股交付。9.認股價格之調整:(1)本認股權憑證發行後，遇有本公司普通股股份發生變動時(即辦理現金增資、盈餘轉增資、資本公積轉增資、與他公司合併或受讓他公司股份發行新股、股票分割、及現金增資參與發行海外存託憑證或私募等)，除因員工紅利發行新股者外，認股價格應依下列公式調整之(計算至新台幣角為止，分以下四捨五入)。但如認股價格之調整可能對認股權人稅負產生不利影響，本公司不對認股價格調整決定對認股權人承擔任何責任。儘管有上述規定，認股價格不得低於本公司股份面額。調整後認股價格 ＝調整前認股價格×[已發行股數+(每股繳款金額×新股發行股數)/每股時價] / (已發行股數＋新股發行股數)註1：上述已發行股數係指普通股已發行股份總數(包括私募股份)，應扣除本公司買回惟尚未註銷或未轉讓之庫藏股股票。註2：每股繳款金額如係屬無償配股（如依公積轉增資發行者）或股票分割時，則其繳款金額為零。註3：與他公司合併或受讓他公司股份發行新股時，每股繳款金額為合併或受讓他公司股份基準日前三十個營業日本公司普通股平均收盤價，或依合併契約、股份受讓契約及相關法令規定另訂調整方式。註4：遇有調整後認股價格高於調整前認股價格時，則不予調整。註5：認股價格調整日如為股票分割則為分割基準日，如係採詢價圈購辦理之現金增資、私募現金增資或現金增資參與發行海外存託憑證因無除權基準日，則於股款繳足日或私募有價證券交付日調整；如為合併或受讓增資則於合併或受讓基準日調整。註6：每股時價之訂定，應以除權基準日、訂價基準日或股票分割基準日之前一、三、五個營業日擇一計算之普通股收盤價之簡單算術平均數為準。(2)本認股權憑證發行後，遇有本公司以低於認股價格之轉換或認股價格再募集發行或私募具有普通股轉換權或認股權之各種有價證券時，認股價格應於前述有價證券或認股權@發行之日或私募有價證券交付日依下列公式調整之(計算至新台幣角為止，分以下四捨五入)。調整後認股價格 ＝ 調整前認股價格×[已發行股數+(新發行或私募有價證券或認股權之轉換或認股價格×新發行或私募有價證券或認股權可轉換或認購之股數)/每股時價] /(已發行股數＋新發行或私募有價證券或認股權可轉換或認購之股數)10.行使認股權之程序:(1)認股權人除依法令暫停過戶期間，及本公司無償配股停止過戶除權公告日、現金股息停止過戶除息公告日或現金增資認股停止過戶公告日前十五個營業日起，至權利分派基準日止之期間外，得依本辦法行使認股權利，並填具認股請求書，向本公司股務代理機構提出申請，經審核書件完備後即通知認股權人至指定銀行　繳納股款，認股權人一經繳款後，即不得撤銷認股繳款。逾期未繳納者，視為自願放棄認股權利。(2)本公司股務代理機構於確認收足股款後，將其認購之股數、姓名及地址(如適用)股款金額及認股權人成為股東日期（如適用）登載於本公司股東名簿。11.認股後之權利義務:認股權行使後交付（以無實體方式）之普通股股票，其權利義務與本公司普通股股票相同。12.附有轉換、交換或認股者，其換股基準日:不適用。13.附有轉換、交換或認股者，對股權可能稀釋情形:不適用。14.其他重要約定事項:(1)本辦法經本公司董事會三分之二以上董事出席及出席董事超過二分之一同意，且經本公司股東會代表已發行股份總數二分之一以上之股東出席及出席股東表決權三分之二以上同意通過，並報經主管機關核准後生效，實際發行前若有修正時亦同。(2)本辦法使用中文及英文。若本辦法之中文與英文內容有歧異，應以英文為主。(3)本辦法如有未盡事宜，悉依相關法令及本公司章程規定辦理。15.其他應敘明事項:無。 <摘錄公開資訊觀測站>
F-喜康：澄清105/05/20工商時報A2版及經濟日報A20版之報導 公開資訊觀測站 2016/5/20
1.傳播媒體名稱:工商時報A2版及經濟日報A20版2.報導日期:105/05/203.報導內容:工商時報報載「……係為全球前十大藥廠量身訂做，該私募案將採溢價發行，法人推估吸金將逾50億元，創下生醫產業募資新高紀錄。…………目前國際藥廠預計全數吃下，並持有約20％股權，並擔任1席董事，…………目前開發治療淋巴癌類風溼性關節炎的生物相似藥JHL1101，已經在歐洲進行　一期臨床，該藥因與同業競爭進度，從原本排名第10，超前至第4名；再加上第二個治療囊腫纖維化的生物相似藥JHL1922，也可望以孤兒藥的資格快速進入臨床，因而吸引國際大廠的關注，並洽談策略聯盟計劃。………………………法人以溢價2成估算，預估國際藥廠認購價格約100元。」經濟日報報載「法人估，每股有機會達百元，籌資規模上看50億元。…………喜康開發這項產品的技術也搶進全球前四大。」4.投資人提供訊息概要:不適用5.公司對該等報導或提供訊息之說明:本公司預計於105年5月31日於股東會提案辦理私募案，目前尚無已洽定之應募人，且私募價格、持股比例及是否擔任董事皆未定，有關上述報導內容係屬媒體臆測，公司不予評論。相關資訊請依公開資訊觀測站公告為準。6.因應措施:於公開資訊觀測站以重大訊息澄清說明。7.其他應敘明事項:生物相似藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
F-喜康：澄清105/05/11工商時報B2版之報導 公開資訊觀測站 2016/5/11
1.傳播媒體名稱:工商時報B2版2.報導日期:105/05/113.報導內容:報載「從事蛋白質相似藥開發F-喜康及東生華，都將在今年下半年簽訂國際授權合約。」4.投資人提供訊息概要:不適用5.公司對該等報導或提供訊息之說明:有關上述報導內容係屬媒體臆測，公司不予評論。相關資訊請依公開資訊觀測站公告為準。6.因應措施: 於公開資訊觀測站以重大訊息澄清說明。7.其他應敘明事項:生物相似藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
　

重要公告
標題 公告類別 日期
F-喜康：公告更正本公司2015年度年報部分內容 其他 2016/7/15
1.事實發生日:105/07/152.公司名稱:喜康(開曼)控股股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:更新本公司上傳之2015年度股東會年報第38頁資料6.因應措施:資料修正後重新上傳股東會後修正版年報之公開資訊觀測站7.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
F-喜康：本公司受邀參加2016年元大亞洲投資創富論壇 其他 2016/6/16
符合條款第XX款：30事實發生日：105/06/201.召開法人說明會之日期：105/06/202.召開法人說明會之時間：14 時 20 分 3.召開法人說明會之地點：威斯汀六福皇宮3F永安殿(台北市南京東路三段133號)4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加2016年元大亞洲投資創富論壇,會中說明公司業務狀況5.法人說明會簡報內容：內容檔案與105/06/20召開之法人說明會相同6.公司網站是否有提供法人說明會內容：無7.其他應敘明事項：無 <摘錄公開資訊觀測站>
F-喜康：本公司受邀參加2016年元大亞洲投資創富論 其他 2016/6/16
符合條款第XX款：30事實發生日：105/06/201.召開法人說明會之日期：105/06/202.召開法人說明會之時間：14 時 20 分 3.召開法人說明會之地點：威斯汀六福皇宮3F永安殿(台北市南京東路三段133號)4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加2016年元大亞洲投資創富論壇,會中說明公司業務狀況5.法人說明會簡報內容：內容檔案與105/05/26召開之法人說明會相同6.公司網站是否有提供法人說明會內容：無7.其他應敘明事項：無<摘錄公開資訊觀測站>
F-喜康：公告本公司股東會決議事項 股東會 2016/5/31
1.股東會日期:105/05/312.重要決議事項:一、報告事項： (一)2015年度營業報告及營運改善計畫。 (二)審計委員會 2015年度決算表冊之審查報告。二、承認及討論事項： (一)2015年度財務報表暨營業報告書。 (二)2015年度虧損撥補案。 (三)本公司擬辦理私募發行普通股案。3.年度財務報告是否經股東會承認 :是4.其它應敘明事項 :無<摘錄公開資訊觀測站>
F-喜康：本公司受邀參加第一金證券舉辦之2016第二季生技投資座談會 其他 2016/5/25
符合條款第XX款：30事實發生日：105/05/261.召開法人說明會之日期：105/05/262.召開法人說明會之時間：15 時 45 分 3.召開法人說明會之地點：第一金證券總公司 (台北市中山區長安東路1段22號7樓)4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加第一金證券舉辦之2016第二季生技投資座談會，說明本公司營運狀況及未來發展策略。5.法人說明會簡報內容：內容檔案與105/03/24召開之法人說明會相同6.公司網站是否有提供法人說明會內容：無7.其他應敘明事項：無<摘錄公開資訊觀測站>
F-喜康：本公司公告背書保證，符合公開發行公司資金貸與及背書保證處理準 其他 2016/5/17
本公司公告背書保證，符合公開發行公司資金貸與及背書保證處理準則第二十五條第二、三、四款之規定公告 1.事實發生日:105/05/172.被背書保證之:(1)公司名稱:喜康(武漢)生物醫藥有限公司(2)與提供背書保證公司之關係:本公司之孫公司(3)背書保證之限額(仟元):1629735(4)原背書保證之餘額(仟元):421213(5)本次新增背書保證之金額(仟元):385694(6)迄事實發生日止背書保證餘額(仟元):806907(7)被背書保證公司實際動支金額(仟元):421213(8)本次新增背書保證之原因:支應孫公司營運所需3.被背書保證公司提供擔保品之:(1)內容:無(2)價值(仟元):04.被背書保證公司最近期財務報表之:(1)資本(仟元):1641253(2)累積盈虧金額(仟元):-12453525.解除背書保證責任之:(1)條件:公司授信合約到期並已清償借款(2)日期:與銀行解除融資合約時6.背書保證之總限額(仟元):16297357.迄事實發生日為止，背書保證餘額(仟元):8069078.迄事實發生日為止，A提供背書保證餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:24.769.迄事實發生日為止，背書保證、長期投資及資金貸與餘額合計數達該公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:94.0010.其他應敘明事項:本公司之背書保證限額係美金49,649仟元截至事實發生日止背書保證餘額為美金24,582仟元公告之台幣金額係依104年12月31日之合併財報匯率換算<摘錄公開資訊觀測站>
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