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泰宗新藥 拚明年三期臨床
公開資訊觀測站
2022/9/29
泰宗(4169)昨(28)日舉行線上法說會,總經理王雅俊表示,研發之新藥預防反覆性泌尿道感染U101,是全球首個非抗生素的藥物療法,這項研發中新藥正於台灣12家醫學中心進行三期臨床收案中,目標2023年底完成三期臨床,2024年向台灣衛福部食藥署(TFDA)提出新藥審查登記(NDA),屆時將再引領公司進入營運新里程碑。 王雅俊表示,泰宗生技自採取研發與通路雙軌並進策略以來,營運穩健成長,2016至2021年的五年營收年複合成長達6.8%,且年年有獲利,目前自有產品與代理銷售比重分別為22%、78%。受惠需求回溫,泰宗旗下代理與自有產品銷售持續暢旺,今年前八月合併營收5.02億元,創下同期次高,上半年營業利益與稅後淨利也同步走高,在支應大筆經費投入研發之後,每股稅後純益(EPS)仍有0.28元。 王雅俊指出,泰宗擁有幾乎百分百涵蓋全台醫學中心、地區醫院與專科診所的強大銷售通路與專業團隊,吸引國內外生醫品牌業者主動尋求代理合作,是近年推升營運成長的重要支柱。 <摘錄經濟-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
泰宗 新藥拚明年完成三期臨床
公開資訊觀測站
2022/9/29
泰宗(4169)總經理王雅俊28日在法說會中表示,旗下預防反覆性 泌尿道感染新藥U101,是全球首個非抗生素的藥物療法,目前正於台 灣12家醫學中心進行三期臨床收案中,目標明年完成收案,2024年向 台灣食藥署(TFDA)提出新藥審查登記(NDA)。 此外,泰宗透過旗下CatCHimera肝癌檢測平台開發的B肝肝癌手術 後腫瘤復發追蹤、中晚期B肝肝癌MRD篩檢及肝癌早期檢測的三項產品 中,進度最快的B肝肝癌手術後腫瘤復發追蹤檢測,已經在四大醫學 中心臨床試驗完成收案,預計年底前送件LDTs(實驗室自行研發檢驗 技術)認證。 採取研發與通路雙軌並進策略的泰宗,2016至2021年的五年營收年 複合成長達6.8%,且年年有獲利,目前自有產品與代理銷售比重分 別為22%、78%。公司前八月合併營收5.02億元,創下同期次高,上 半年營業利益與稅後淨利也同步走高,EPS達0.28元。 <摘錄工商-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
泰宗生物:澄清媒體報導
公開資訊觀測站
2022/9/29
1.傳播媒體名稱:經濟日報/工商時報 2.報導日期:111/09/29 3.報導內容: 經濟日報 第C05版 泰宗新藥 拚明年三期臨床 泰宗(4169)昨(28)日舉行線上法說會,總經理王雅俊表示,研發之新藥預防 反覆性泌尿道感染U101,是全球首個非抗生素的藥物療法,這項研發中新藥正於 台灣12家醫學中心進行三期臨床收案中,目標2023年底完成三期臨床,2024年向 台灣衛福部食藥署(TFDA)提出新藥審查登記(NDA),屆時將再引領公司進入 營運新里程碑。 (後略……) ----------------------------------------------------------------------- 工商時報 第B04版 泰宗 新藥拚明年完成三期臨床 泰宗(4169)總經理王雅俊28日在法說會中表示,旗下預防反覆性泌尿道感染 新藥U101,是全球首個非抗生素的藥物療法,目前正於台灣12家醫學中心進行 三期臨床收案中,目標明年完成收案,2024年向台灣食藥署(TFDA)提出新藥 審查登記(NDA) (後略……) 4.投資人提供訊息概要:不適用 5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 本公司於111年9月28日舉辦法人說明會,相關資料請參閱公開資訊觀測站簡報檔 本公司新藥研發所有重大進展,請依照本公司公開資訊觀測站之公告為準。 6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明,確保投資人權益。 7.其他應敘明事項: 新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功, 此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
泰宗新藥獲美專利
公開資訊觀測站
2021/8/3
生技公司泰宗(4169)進行三期臨床中的反覆性泌尿道新療效新藥U101,日前取得美國發明專利。這是繼今年3月取得台灣發明專利之後,更進一步拿到全球最大藥品市場專利權,在國內外發明專利的保護下,有利於泰宗確保未來國際市場的拓展合作。 此外,泰宗這項新藥,去年10月已開始在國內九間醫學中心執行衛福部食藥署(TFDA)核准的三期床試驗,一旦三期臨床結束後,可直接於台灣申請新藥許可上市。 泰宗指出,U101為反覆性泌尿道感染(rUTI)新藥,根據研究,這項疾病在美國是最常見的診斷之一,平均每年逾700萬人次的婦女求診,是台灣市場的20倍,每年花費超過16億美元(約新台幣480億元)的醫療費用。 據估計,包括台灣、中國大陸與全球的女性族群,每年苦於反覆性泌尿道感染的患者人數,分別約有35萬、1,800萬和9,300萬餘人,這將是U101完成床試驗上市後,後續進入國際市場的潛在消費者族群。該新藥未來在美國及國際市場順利上市,在完整的智財專利的保護下,能有20年完全的銷售獨占性,奠定未來國際市場授權合作的重要籌碼。 目前臨床應用上,預防反覆性泌尿道感染的治療指引,以個人衛生行為修正為優先,不得已的狀況之下才會使用長期低劑量抗生素預防,惟目前尚未有有效的非抗生素藥品上市。泰宗U101的利基點為口服的非抗生素療法,能有效修復缺損的泌尿道上皮組織,形成天然屏障以阻絕致病菌附著在泌尿道上皮細胞。上市後,將是非抗生素口服預防反覆性泌尿道感染的特色新藥,成為引領全球預防反覆性泌尿道感染市場的創新新藥。 泰宗此次新藥申請屬於新療效新藥項目,以目前已上市的藥品進行創新新藥的開發。<摘錄經濟-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
泰宗生物:董事會決議股利分派
公開資訊觀測站
2021/3/25
1. 董事會決議日期:110/03/252. 股利所屬年(季)度:109年 年度3. 股利所屬期間:109/01/01 至 109/12/314. 股東配發內容: (1)盈餘分配之現金股利(元/股):0.36000000 (2)法定盈餘公積發放之現金(元/股):0 (3)資本公積發放之現金(元/股):0 (4)股東配發之現金(股利)總金額(元):16,917,224 (5)盈餘轉增資配股(元/股):0 (6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股):0 (7)資本公積轉增資配股(元/股):0 (8)股東配股總股數(股):05. 其他應敘明事項:無6. 普通股每股面額欄位:新台幣10.0000元<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
泰宗代理日針劑玻尿酸
公開資訊觀測站
2020/11/24
泰宗(4169)昨(23)日宣布,與日本SEIKAGAKU CORPORATION公司簽署,HyLink「雅節一針劑型」關節內玻尿酸注射劑台灣獨家總經銷合約。 法人認為,今年5月1日起,長效一年一針劑型玻尿酸開始納入健保給付,泰宗除新代理的HyLink雅節一針劑型關節內注射劑,尚有海捷特加強型關節腔注射劑,皆在健保給付範圍內,將為泰宗帶來營收挹注。 泰宗表示,HyLink雅節一針劑型關節內注射劑為骨科及復健科用,治療退化性關節炎之第三類醫療器材,該產品現已取得美國FDA及歐盟CE等地區銷售許可證。 HyLink療效可達六個月,符合台灣市場藥品需求強調療效快速且持久之特性,可提供最佳治療選擇。 此外,泰宗也於今年8月與科妍簽署海捷特加強型關節腔注射劑等三項產品之中國獨家總經銷合約,科妍負責海捷特加強型關節腔注射劑、海捷特關節腔注射劑及海優樂膀胱灌注液等三項產品生產製造與直接銷售予泰宗,而泰宗負責申請執照及中國大陸市場行銷。 泰宗業務包括醫材、保健食品,近年開始拓展新藥、檢測產品開發。<摘錄經濟-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
泰宗新藥 拚打國際盃
公開資訊觀測站
2020/6/16
泰宗生技(4169)15日公告,研發中反覆性泌尿道炎新藥U101,獲 衛福部核准執行第三期樞紐性臨床試驗,預計下半年啟動收案。目前 全球並無特殊針對rUTI預防的藥物或新藥臨床研究,泰宗將力拚台灣 成為U101全球首個上市國家,目前積極洽談國際授權及合作中。<摘錄工商>
泰宗新藥 准三期臨床
公開資訊觀測站
2020/6/16
泰宗生技(4169)昨(15)日公告,旗下研發中「反覆性泌尿道炎新藥U101」藥物,獲衛福部放行,准予執行第三期樞紐性臨床試驗,將開啟臨床中進行收案。 泰宗說,目前全球並無特殊針對上述疾患進行預防的藥物或新藥臨床研究,U101如開發成功將為反覆性泌尿道感染病患帶來佳音。 泰宗表示,U101適應症為「反覆性泌尿道感染」(rUTI),該技術屬自行開發,是以口服途徑修補下泌尿道壁受損GAG層的新適應症新藥。在所有的細菌感染中以泌尿道感染最為常見,健康正常的女性中有40~50%的機會得到泌尿道感染,其中20~50%會發生反覆性感染。 在美國每年至少有700萬人次女性因泌尿道感染而求診,每年因此疾至少要花費16億美元,台灣與大陸兩地則分別約有35萬和1,800萬餘人次女性患者。 另外,65歲以上女性為泌尿道感染的好發族群,隨著老年人口數逐年增加,rUTI患者數也將隨之增加。目前臨床上預防反覆性泌尿道感染的標準療法,根據AUA/CUA/SUFU治療準則分別有,抗生素療法,預防性抗生素療法,蔓越莓預防療法,常見的玻尿酸膀胱灌注則並未列入。 因此,抗生素幾乎是臨床上的唯一選擇,然而抗生素具有抗藥性風險,英國Newcastle研究團隊最新發現患者的大腸桿菌菌株經過抗生素治療後,很容易變形躲過抗生素產生抗藥性,且在停止使用抗生素後會回復原本的型態。另,玻尿酸灌注則需插入導管治療具侵入性和不便利性。<摘錄經濟>
醫材需求熱 泰宗今年營收看俏
公開資訊觀測站
2020/4/15
泰宗(4169)受惠新冠肺炎疫情持續延燒,全球呼吸器需求爆發, 該公司代理的飛利浦醫療型呼吸器熱銷,不僅帶動第一季營收交出年 增58.38%佳績,預期在醫療單位拉貨強勁下,法人看好全年營收可 望挑戰新高。 營運表現耀眼的泰宗,累計第一季呼吸器出貨量年增率即超過200 %,自結3月營收也首度突破億元,以1.07億元,交出月增128.04% 、年增147.07%佳績;累計第一季營收2.04億元,季增28.3%、年增 58.38%。 泰宗表示,雖然台灣呼吸器足夠,但隨著疫情持續升溫,醫療單位 拉貨強勁,已向上游廠商增加備貨下,該公司代理的飛利浦醫療型呼 吸器,涵蓋BiPAP系列、侵入式加護型呼吸器等,需求量也是暴增, 今年呼吸器營收比重可望攀升至20%、上看30%。 泰宗表示,目前會先與飛利浦進貨,再依各醫療單位需求再協調出 貨,由於全球呼吸器的需求量暴增,飛利浦已經加快生產、出貨速度 ,但需求大於供給,交貨時程仍有遞延一~二周,不過,與其他產業 遞延一~三個月相比,衝擊相對小。 從代理醫材、保健食品到拓展新藥、檢測產品開發的泰宗,去年1 0月也攜手創源生技(4160),首創肝癌術後復發檢測平台,結合台 大、三總、榮總及林口長庚四間醫學中心進行臨床試驗,搶攻特管法 開放商機。 泰宗表示,除了布建台灣市場以外,海外市場將與當地LDTS實驗室 合作,透過標準化檢測技術,進行技術授權、分潤 ,首先鎖定大陸 市場,其B肝肝癌手術患者約70~80萬人,是台灣2萬人的數百倍。<摘錄工商>
泰宗生物:澄清媒體報導
公開資訊觀測站
2020/4/15
1.傳播媒體名稱:工商時報 B6 上市櫃4/期貨2.報導日期:109/04/153.報導內容:工商時報 B6 上市櫃4/期貨泰宗(4169)受惠新冠肺炎疫情持續延燒,全球呼吸器需求爆發,該公司代理的飛利浦醫療型呼吸器熱銷,不僅帶動第一季營收交出年增58.38%佳績,預期在醫療單位拉貨強勁下,法人看好全年營收可望挑戰新高。……泰宗表示,雖然台灣呼吸器足夠,但隨著疫情持續升溫,醫療單位拉貨強勁,已向上游廠商增加備貨下,該公司代理的飛利浦醫療型呼吸器,涵蓋BiPAP系列、侵入式加護型呼吸器等,需求量也是暴增,今年呼吸器營收比重可望攀升至20%、上看30%。……4.投資人提供訊息概要:無5.公司對該等報導或提供訊息之說明:報導中相關營收估計是為媒體自行推估,本公司並無公告財務預測或對外發布相關訊息,有關財務或業務資訊應以本公司公布於公開資訊觀測站之資料為主,特此聲明。6.因應措施:發布此重大訊息說明。7.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>
泰宗生物:董事會決議股利分派
公開資訊觀測站
2020/3/31
1. 董事會決議日期:109/03/312. 股利所屬年(季)度:108年 年度3. 股利所屬期間:108/01/01 至 108/12/314. 股東配發內容: (1)盈餘分配之現金股利(元/股):0.40000000 (2)法定盈餘公積、資本公積發放之現金(元/股):0 (3)股東配發之現金(股利)總金額(元):18,796,915 (4)盈餘轉增資配股(元/股):0 (5)法定盈餘公積、資本公積轉增資配股(元/股):0 (6)股東配股總股數(股):05. 其他應敘明事項:無6. 普通股每股面額欄位:新台幣 10.0000元<摘錄公開資訊觀測站>
泰宗攜手創源 攻肝癌術後復發檢測平台
公開資訊觀測站
2019/10/25
特管法二部曲LTDS(實驗室開發檢測與服務)可望於年底上路,泰宗(4169)、創源生技(4160)聯手布局,首創肝癌術後復發檢測平台啟動,初步將結合台大、三總、榮總及林口長庚四間醫學中心進行臨床試驗,並以大陸為海外市場的灘頭堡。 泰宗24日與創源簽訂合作契約,雙方將利用泰宗開發的病毒嵌合DNA,針對B肝肝癌手術患者手術切除後的血液生物標記偵測與復發追蹤技術。 泰宗董事長徐煥清表示,該技術是由台大技轉,是全球首創的技術,擁有完整的專利保護,目前已鎖定肝癌追蹤、新藥開發、治療搭配等三大領域發展,年底前也規劃朝向早期健檢市場發展。 創源董事長蔡政憲表示,去年特管辦法開放細胞治療技術,扶植細胞治療產業正向且蓬勃發展,隨著市場擴張,今年底預計再度以特管法推動基因檢測之LDTS領域,鼓勵產官學研投入頂尖的基因檢測技術,提升台灣精準醫療整體品質。 泰宗與創源攜手,積極開發並標準化最先進檢測平台,並結合台大、三總、榮總及林口長庚四間醫學中心進行臨床試驗,搭建國內肝癌術後檢測網路,加速布局合規服務系統,跟進政策,共創基因產業新視野。 泰宗總經理王雅俊指出,除了布建台灣市場以外,未來海外市場將與當地LDTS實驗室合作,透過標準化檢測技術,進行技術授權、分潤,首先鎖定大陸市場,其B肝肝癌手術患者約70-80萬人,是台灣2萬人的數百倍。<摘錄工商>
泰宗 首創肝癌術後檢測平台
公開資訊觀測站
2019/10/25
泰宗生技(4169)今年六月於美國腫瘤醫學會(ASCO)年會上發表 利用病毒嵌合DNA(viral-host chimera DNA),針對B肝肝癌手術患 者手術切除後的血液生物標記偵測與復發追蹤,結果顯示術後兩個月 內進行檢測結果呈陽性患者,一年內有9成復發。昨(24)日特別與 創源生技(4160)簽訂合作契約,共同打造國內肝癌術後復發追蹤檢 測平台。 泰宗科技顧問陳培哲院士表示,肝癌病人於手術切除腫瘤後第一年 內約有三分之一復發,進而降低患者的總體存活率。目前常用於肝癌 檢測的生物標記(如胎兒蛋白)靈敏度仍然不足。泰宗自台灣大學技 轉的創新檢測是利用次世代定序找到B型肝炎病毒嵌合於肝癌細胞染 色體的DNA片段作為腫瘤標記,藉由檢查血液中是否帶有腫瘤釋放的 病毒嵌合DNA片段,即可進行肝癌術後的復發追蹤,以利醫師儘早為 病人提供適當的治療。 去年特管辦法開放細胞治療技術,扶植細胞治療產業正向且蓬勃發 展,隨著市場擴張,今年底預計再度以特管法推動基因檢測之LDTS領 域,鼓勵產官學研投入頂尖的基因檢測技術,提升台灣精準醫療整體 品質。有鑒於此,泰宗與創源攜手,積極開發並標準化最先進之檢測 平台,並結合台大、三總、榮總及林口長庚四間醫學中心進行臨床試 驗,搭建國內肝癌術後檢測網路,加速佈局合規服務系統,跟進政策 ,共創基因產業新視野。<摘錄工商>
泰宗生物:澄清工商時報報導
公開資訊觀測站
2019/10/25
1.傳播媒體名稱:工商時報 第B04版上市櫃22.報導日期:108/10/253.報導內容:工商時報 第B04版上市櫃2 ……泰宗(4169)、創源生技(4160)聯手布局,首創肝癌術後復發檢測平台啟動,初步將結合台大、三總、榮總及林口長庚四間醫學中心進行臨床試驗,並以大陸為海外市場的灘頭堡。……目前已鎖定肝癌追蹤、新藥開發、治療搭配等三大領域發展,年底前也規劃朝向早期健檢市場發展。……未來海外市場將與當地LDTS實驗室合作,透過標準化檢測技術,進行技術授權、分潤,首先鎖定大陸市場,其B肝肝癌手術患者約70-80萬人,是台灣2萬人的數百倍。 4.投資人提供訊息概要:無5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 上述媒體報導財務業務相關資訊係媒體自行臆測,相關訊息本公司未來將依規定公告,請依本公司公告資訊為準。 6.因應措施:發布此重大訊息說明。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
泰宗生物:澄清自由時報報導
公開資訊觀測站
2019/10/25
1.傳播媒體名稱:自由時報 第C02版證券新聞2.報導日期:108/10/253.報導內容:自由時報 第C02版證券新聞 ……泰宗總經理王雅俊表示,跟創源密切配合2年,透過創源高規格的實驗室,共同打造符合法規要求的檢測平台,此平台目前已進入商業化過程、並進行 收費服務,估計收費標準不會比其他癌症檢測高。……未來海外市場將與當地LDTS(實驗室開發檢測與服務)合作,透過標準化檢測技術,進行技術授權、分潤,預期將先鎖定中國市場,現在已與潛在合作對象進行洽談,未來會進一步拓展至歐美等市場。 4.投資人提供訊息概要:無5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 上述媒體報導財務業務相關資訊係媒體自行臆測,相關訊息本公司未來將依規定公告,請依本公司公告資訊為準。 6.因應措施:發布此重大訊息說明。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
泰宗生物:澄清經濟日報報導
公開資訊觀測站
2019/10/25
1.傳播媒體名稱:經濟日報 第C04版上市櫃公司2.報導日期:108/10/253.報導內容:經濟日報 第C04版上市櫃公司 ……泰宗生技(4169)昨(24)日與創源生技(4160)簽訂合作契約,並結合台大、三總、榮總及林口長庚四間醫學中心進行臨床試驗,共同打造國內肝癌術後復發追蹤檢測平台。 4.投資人提供訊息概要:無5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 上述媒體報導財務業務相關資訊係媒體自行臆測,相關訊息本公司未來將依規定公告,請依本公司公告資訊為準。 6.因應措施:發布此重大訊息說明。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
泰宗攜創源 拚肝癌檢測
公開資訊觀測站
2019/10/25
【記者陳書璿╱台北報導】泰宗生技(4169)昨(24)日與創源生技(4160)簽訂合作契約,並結合台大、三總、榮總及林口長庚四間醫學中心進行臨床試驗,共同打造國內肝癌術後復發追蹤檢測平台。 泰宗表示,今年6月於美國腫瘤醫學會(ASCO)年會上發表利用病毒嵌合 DNA (viral-host chimera DNA),對B肝肝癌手術患者手術切除後的血液生物標記偵測與復發追蹤,結果顯示術後兩個月內進行檢測結果呈陽性患者,一年內有九成復發。 泰宗科技顧問陳培哲院士強調,肝癌病人於手術切除腫瘤後第一年內約有三分之一復發,進而降低患者的總體存活率。 而泰宗自台灣大學技轉的創新檢測是利用次世代定序找到B型肝炎病毒嵌合於肝癌細胞染色體的DNA片段作為腫瘤標記,藉由檢查血液中是否帶有腫瘤釋放的病毒嵌合 DNA片段,即可進行肝癌術後的復發追蹤。<摘錄經濟>
泰宗生物:澄清媒體報導
公開資訊觀測站
2019/10/24
1.傳播媒體名稱:聯合晚報 第B03版產業脈動2.報導日期:108/10/243.報導內容:聯合晚報 第B03版產業脈動創源生技(4160)今日與泰宗生技(4169)簽訂合作契約,共同打造國內肝癌術後復發追蹤檢測平台。……4.投資人提供訊息概要:無5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 本公司於108/08/11董事會通過與創源生技簽訂委託檢測服務契約, 並於108/09/01簽約完成,報導所稱「創源生技(4160)”今日”與泰宗生技(4169) 簽訂合作契約」是為誤植,特此澄清。 6.因應措施:發布此重大訊息說明。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
泰宗生物:澄清媒體報導
公開資訊觀測站
2019/10/1
1.傳播媒體名稱:經濟日報A18版生技2.報導日期:108/10/013.報導內容:經濟日報第A18版生技摘要………『研發中的「多(月太)新藥 PTX-9908」 獲得美國食品藥物管理局(FDA)認可為治療肝癌(Hepatocellular carcinoma)的「孤兒藥」』『多(月太)新藥PTX-9908注射液,已於今年3月、7月分別取得美國FDA、台灣TFD(食品藥物管理署)的一/二期臨床試驗(IND)審查,未來將以 PTX- 9908合併栓塞術治療中期肝癌,目前台灣正準備臨床收案。』『上述新藥試驗預計在台灣完成第一/二期人體床試驗』『U101正在申請台灣臨床三期的樞紐性試驗,其適應症為「女性反覆泌尿道感染」』4.投資人提供訊息概要:無5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 一、本公司於103/12/17重大訊息公告取得PTX-9908藥品於大陸、香港、澳門及 台灣地區開發及銷售獨家授權合約,PTX-9908藥品取得美國孤兒藥資格, 非關臨床相關進程,且不影響本公司在授權地區之相關研發進程規劃。二、本公司於108/03/18以及108/06/14重大訊息公告PTX-9908分別通過美國 食品藥物管理局(FDA)及衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)申請 人體一/二期臨床試驗審查(IND)等臨床進程相關訊息。三、有關「U101正在申請台灣臨床三期的樞紐性試驗,其適應症為「女性反覆泌尿 道感染」,係媒體自行推估。四、本公司研發相關訊息請依本公司公開資訊觀測站公告資訊為準。 6.因應措施:發布此重大訊息說明。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
泰宗肝臟保健品 傳捷報
公開資訊觀測站
2019/9/2
泰宗旗下肝臟保健品「正甘能」,近期獲得衛福部食藥署所認證,全球首個能「預防肝纖維化」之健康食品證書。泰宗董事長徐煥清表示,後續將持續申請改善非酒精性脂肪肝、酒精性肝炎等問題之健康食品認證,搶攻利基市場。 泰宗研發之「正甘能」護肝健康食品,近期經衛生福利部食品藥物管理署通知領證,通過「護肝-硫代乙醯胺誘導肝纖維化之慢性肝損傷」功效之保健功效健康食品認證。徐煥清說,肝纖維化領域不僅沒藥,甚至連保健產品也沒有,因此泰宗才聲稱這是「全球首例」。 據悉,甘正能主要原料為「冬蟲夏草菌絲體」,由泰宗台南廠自行發酵,再委由膠囊廠打成膠囊型態,下一步泰宗將尋求合作夥伴,擴充通路與銷售管道。 泰宗為保健食品、醫材與新藥開發公司,目前員工約數百人,資本額4.75億元,成立於1998年,迄今逾21年。旗下擁有藥品GDP標準倉儲,共有300多坪,在台南有藥用真菌發酵廠。 泰宗在保健、醫材等產品支撐下,逐年營收向上,去年營收5.4億元,今年預期將接近6億元,即使在新藥開發侵蝕獲利下,近五到六年仍持續賺錢,顯示以保健品、醫材支撐新藥開發的策略奏效。 泰宗董事長徐煥清在生技醫藥行銷逾35年,泰宗起初做植物新藥,由於市場競爭環境改變,因此改變開發策略,目前旗下產品現在包括分子檢測、新藥開發、醫材開發與銷售,主要聚焦肝病的預防、檢測與治療。 在策略上,除了已經取證、規劃上市銷售的肝保健食品,公司產品開發分為短中長期開發策略,短期來看,旗下代理關節注射液,改善椎間盤突出問題,另外有薄膜PU泡綿,針對深層褥瘡、剖腹產後的護理,還有健康食品銷售,包括冬蟲夏草菌絲體製成的護肝健康食品等。 泰宗的蟲草保健品已取得美國FDA食品級原料核准,通過臨床驗證,近期陸續申請新的健字號,目前預防肝纖維化已取證,下一步申請預防非酒精性脂肪肝,而預防酒精性肝炎健字號,則將於明年送件申請。 中長期則屬於藥品開發,中期是一種非抗生素治療泌尿道感染的新適應症新藥,長期則是肝癌新藥PTX-9908,將合併肝動脈栓塞術治療中期肝癌,美國正在進行臨床一/二期試驗。<摘錄經濟>
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重要公告
標題
公告類別
日期
泰宗生物:本公司董事會決議股利分派情形
其他
2023/3/22
1. 現金股利經董事會決議、增資配股經董事會擬議日期:112/03/22 2. 股利所屬年(季)度:111年 年度 3. 股利所屬期間:111/01/01 至 111/12/31 4. 股東配發內容: (1)盈餘分配之現金股利(元/股):0.03400000 (2)法定盈餘公積發放之現金(元/股):0 (3)資本公積發放之現金(元/股):0 (4)股東配發之現金(股利)總金額(元):1,618,138 (5)盈餘轉增資配股(元/股):0.30600000 (6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股):0 (7)資本公積轉增資配股(元/股):0 (8)股東配股總股數(股):1,456,324 5. 其他應敘明事項: 無 6. 普通股每股面額欄位:新台幣10.0000元 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
泰宗生物:公告本公司董事會決議112年度盈餘轉增資發行新股案
其他
2023/3/22
1.董事會決議日期:112/03/22 2.增資資金來源:盈餘 3.發行股數(如屬盈餘或公積轉增資,則不含配發給員工部分):1,456,324 4.每股面額:10 5.發行總金額:14,563,240 6.發行價格:不適用 7.員工認購股數或配發金額:不適用 8.公開銷售股數:不適用 9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數): 每仟股無償配發30.6股 10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式: 配發新股不足一股之畸零股,由股東於配股基準日之次日起五日內 向本公司股務代理機構辦理拼湊,拼湊後仍不足一股之畸零股或逾 期未拼湊者,一律依面額折付現金計算至元為止(元以下全捨), 其畸零股統一由董事長洽特定人依面額承購之。 11.本次發行新股之權利義務:本次增資發行新股權利義務與原已發行股份相同 12.本次增資資金用途:充實營運資金 13.其他應敘明事項: (1) 股利分派如嗣後因買回本公司股份或庫藏股轉讓、轉換或註銷, 員工依員工認股權憑證之認股辦法執行認股權利及現金增資, 造成流通在外股數發生變動,致配股率發行變動時,請股東會 授權董事會調整並辦理相關事宜。 (2) 本次增資經提報股東會決議通過,並呈報主管機關核准後,有關 配股基準日、發放日及其他未盡事項擬授權董事會視實際情況, 依相關法令辦理。 (3) 以上增資相關事宜,如因法令規定或主管機關核定修正或因客觀 環境之營運評估而需變更時,擬授權董事會視實際情況處理。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
泰宗生物:本公司董事會決議通過民國111年度財務報告
其他
2023/3/22
1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:112/03/22 2.審計委員會通過財務報告日期:112/03/22 3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):111/01/01~111/12/31 4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):802,421 5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):448,488 6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):25,302 7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):23,125 8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):18,265 9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):18,265 10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):0.38 11.期末總資產(仟元):862,872 12.期末總負債(仟元):326,199 13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):536,673 14.其他應敘明事項:無 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
泰宗生物:本公司董事會決議召開112年股東常會各項事宜
股東會
2023/3/22
1.董事會決議日期:112/03/22 2.股東會召開日期:112/06/12 3.股東會召開地點: 開會地點:汐止遠雄廣場D棟-巨寰宇全球人文會展中心 地 址:新北市汐止區新台五路一段93號17樓之10 4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會, 請擇一輸入):實體股東會 5.召集事由一、報告事項: 1.111年度營業報告。 2.審計委員會審查111年度決算表冊報告。 3.111年度員工及董事酬勞分派情形報告。 4.111年度盈餘分配現金股利情形報告。 6.召集事由二、承認事項: 1.承認本公司111年度財務報告及營業報告書。 2.承認本公司111年度盈餘分配(表)案。 7.召集事由三、討論事項: 1.修訂本公司「公司章程」部份條文案。 2.本公司盈餘轉增資發行新股案。 8.召集事由四、選舉事項:全面改選本公司董事9人(含獨立董事3人)案 9.召集事由五、其他議案:解除新任董事及其代表人競業禁止限制案 10.召集事由六、臨時動議:無 11.停止過戶起始日期:112/04/14 12.停止過戶截止日期:112/06/12 13.其他應敘明事項: (1)另依公司法第172條之1規定,持有已發行股份總數百分之一以上股份之股東, 以書面向公司提出股東常會議案。 本公司擬自112年3月27日起至112年4月6日止每日上午九點至下午五點, 於本公司財務部為受理提案處所 ﹝地址:新北市汐止區新台五路一段97號24樓之8﹞ 受理股東就本次股東常會之書面提案。 (2)請股東多加利用「股東e票通」(www.stockvote.com.tw)電子投票行使表決 權。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
泰宗生物:本公司受邀參加群益金鼎證券舉辦之線上法人說明會
其他
2022/9/21
符合條款第XX款:30 事實發生日:111/09/28 1.召開法人說明會之日期:111/09/28 2.召開法人說明會之時間:14 時 30 分 3.召開法人說明會之地點:線上法人說明會 4.法人說明會擇要訊息:本公司受邀參加群益金鼎證券線上法人說明會。 法說會內容:說明公司營運概況及未來展望。 5.法人說明會簡報內容:內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站 6.公司網站是否有提供法人說明會內容:無 7.其他應敘明事項:法人說明會報名網址:www.surveycake.com/s/Q7pzK <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
泰宗生物:本公司終止與ANDAMAN BLUE PTE. LTD所簽訂
其他
2022/6/24
本公司終止與ANDAMAN BLUE PTE. LTD所簽訂之「倍濃偲 進階型血小板濃縮液分離管」獨家代理銷售及生產合約書 1.事實發生日:111/06/24 2.契約或承諾相對人:NDAMAN BLUE PTE. LTD 3.與公司關係:無 4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):111/06/27 5.主要內容(解除者不適用):不適用 6.限制條款(解除者不適用):不適用 7.對公司財務、業務之影響: 依本公司108年12月30日之重大訊息公告,本公司取得中國臨床試驗中心 臨床試驗核准函時,ANDAMAN BLUE公司支付階段性授權金。本公司依 「IFRS15客戶合約之收入」認列階段性授權金。 本公司及ANDAMAN BLUE同意在不損及雙方利益下,並不負任一方賠償責任。 合約終止後,本公司保有「倍濃偲進階型血小板濃縮液分離管」之所有權及市場權利。 綜合上述對本公司財務業務不致有重大影響。 8.簽訂之具體目的或解除之緣由: 因本公司撤回向中國國家藥品監督管理局(NMPA)「倍濃偲進階型 血小板濃縮液分離管」之上市許可證申請,因而終止與ANDAMAN BLUE PTE. LTD 所簽訂之「倍濃偲進階型血小板濃縮液分離管」獨家代理銷售及生產合約 9.其他應敘明事項:無 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
泰宗生物:本公司111年股東常會決議解除董事競業禁止之限制
股東會
2022/6/24
1.股東會決議日:111/06/24 2.許可從事競業行為之董事姓名及職稱: 董 事:徐憶芳 3.許可從事競業行為之項目: 惠特科技股份有限公司獨立董事 4.許可從事競業行為之期間:任職本公司董事職務期間 5.決議情形(請依公司法第209條說明表決結果):本案經表決後,照原案通過。 6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者,董事姓名及職稱(非屬大陸地區事業之 營業者,以下欄位請輸不適用):不適用 7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用 8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用 9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用 10.對本公司財務業務之影響程度:不適用 11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者,其投資金額及持股比例:不適用 12.其他應敘明事項:無 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
泰宗生物:公告本公司111年股東常會重要決議事項
股東會
2022/6/24
1.股東會日期:111/06/24 2.重要決議事項一、盈餘分配或盈虧撥補:承認本公司110年度盈餘分配(表) 3.重要決議事項二、章程修訂:通過修訂本公司「公司章程」部份條文案 4.重要決議事項三、營業報告書及財務報表:承認本公司110年度財務報告及營業報告書 5.重要決議事項四、董監事選舉:不適用 6.重要決議事項五、其他事項: (1)通過修訂本公司「取得或處分資產處理程序」部份條文案。 (2)通過修訂本公司「股東會議事規則」部份條文案。 (3)通過解除董事競業禁止限制案。 7.其他應敘明事項:無 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
泰宗生物:本公司“用於預防反覆性泌尿道感染的藥物組合物” 取得日本發明
其他
2022/5/30
1.事實發生日:111/05/30 2.公司名稱:泰宗生物科技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 收到受本公司委託之世博國際商務法律事務所通知 “用於預防反覆性泌尿道感染的藥物組合物”取得日本發明專利 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項: 1.本公司之“用於預防反覆性泌尿道感染的藥物組合物” 已獲日本經濟產業省特許廳專利核准領證受理,取得開發中產品 應用於預防反覆性泌尿道感染之專利。 2.日本發明專利名稱:用於預防反覆性泌尿道感染的藥物組合物。 3.本發明專利業已取得中華民國、美國、韓國之核准。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
泰宗生物:本公司“用於預防反覆性泌尿道感染的藥物組合物” 取得韓國發明
其他
2022/4/1
本公司“用於預防反覆性泌尿道感染的藥物組合物” 取得韓國發明專利 1.事實發生日:111/04/01 2.公司名稱:泰宗生物科技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 收到受本公司委託之世博國際商務法律事務所通知 “用於預防反覆性泌尿道感染的藥物組合物”取得韓國發明專利 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項: 1.本公司之“用於預防反覆性泌尿道感染的藥物組合物” 已獲韓國智慧財產局專利核准領證受理,取得開發中產品 應用於預防反覆性泌尿道感染之專利。 2.韓國發明專利名稱:用於預防反覆性泌尿道感染的藥物組合物 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
泰宗生物:本公司董事會決議召開111年股東常會各項事宜
股東會
2022/3/24
1.董事會決議日期:111/03/24 2.股東會召開日期:111/06/24 3.股東會召開地點:汐止遠雄廣場D棟-巨寰宇全球人文會展中心 (地址:新北市汐止區新台五路一段93號23樓之3) 4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會, 請擇一輸入):實體股東會 5.召集事由一、報告事項: 1.110年度營業報告。 2.審計委員會審查110年度決算表冊報告。 3. 110年度員工及董事酬勞分派情形報告。 4. 110年度盈餘分配現金股利情形報告。 6.召集事由二、承認事項: 1.承認本公司110年度財務報告及營業報告書。 2.承認本公司110年度盈餘分配(表)案。 7.召集事由三、討論事項: 1.修訂本公司「公司章程」部份條文案。 2.修訂本公司「取得或處分資產處理程序」部份條文案。 3.修訂本公司「股東會議事規則」部份條文案。 4.解除董事競業禁止限制案。 8.召集事由四、選舉事項:N 9.召集事由五、其他議案:N 10.召集事由六、臨時動議:N 11.停止過戶起始日期:111/04/26 12.停止過戶截止日期:111/06/24 13.其他應敘明事項: (1)另依公司法第172條之1規定,持有已發行股份總數百分之一以上股份之股東, 以書面向公司提出股東常會議案。 本公司擬自111年4月11日起至110年4月21日止每日上午九點至下午五點, 於本公司財務部為受理提案處所 ﹝地址:新北市汐止區新台五路一段97號24樓之8﹞ 受理股東就本次股東常會之書面提案。 (2)請股東多加利用「股東e票通」(www.stockvote.com.tw)電子投票行使表決 權。 (3)股東欲出席股東會現場,請自備口罩並全程配戴,且配合量測體溫。倘股東 發燒達額溫37.5度或耳溫38度者,應配合『因應防疫召開股東會之作業指 引』相關作業。 (4)本公司如因疫情影響,而須變更股東會開會地點,屆時將另行公告。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
泰宗生物:本公司董事會決議通過民國110年度財務報告
其他
2022/3/24
1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:111/03/24 2.審計委員會通過財務報告日期:111/03/24 3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):110/01/01~110/12/31 4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):702046 5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):358718 6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):2131 7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):2257 8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):1873 9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):1873 10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):0.04 11.期末總資產(仟元):820064 12.期末總負債(仟元):301840 13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):518224 14.其他應敘明事項:N <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
泰宗生物:本公司董事會決議不分派股利
其他
2022/3/24
1. 董事會決議日期:111/03/24 2. 股利所屬年(季)度:110年 年度 3. 股利所屬期間:110/01/01 至 110/12/31 4. 股東配發內容: (1)盈餘分配之現金股利(元/股):0 (2)法定盈餘公積發放之現金(元/股):0 (3)資本公積發放之現金(元/股):0 (4)股東配發之現金(股利)總金額(元):0 (5)盈餘轉增資配股(元/股):0 (6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股):0 (7)資本公積轉增資配股(元/股):0 (8)股東配股總股數(股):0 5. 其他應敘明事項: 無 6. 普通股每股面額欄位:新台幣10.0000元 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
泰宗生物:本公司「偵測癌症之探針組合」取得美國發明專利
其他
2022/3/14
1.事實發生日:111/03/14 2.公司名稱:泰宗生物科技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 本公司委託之世博國際商務法律事務所通知 「偵測癌症之探針組合」取得美國發明專利 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項: 1.本公司之“偵測癌症之探針組合”已獲美國專利商標局核准領證受理, 取得能應用於癌症檢測的核探針組合物專利 2.美國發明專利名稱:偵測癌症之探針組合 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
泰宗生物:本公司「偵測癌症之探針組合」取得韓國發明專利
其他
2021/10/12
1.事實發生日:110/10/122.公司名稱:泰宗生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:今日收到受本公司委託之世博國際商務法律事務所通知「偵測癌症之探針組合」取得韓國發明專利6.因應措施:無7.其他應敘明事項: 1.本公司之「偵測癌症之探針組合」已獲韓國特許廳專利核准領證受理, 取得能應用於癌症檢測的核探針組合物專利 2.韓國發明專利名稱:偵測癌症之探針組合 <摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
泰宗生物:公告修正本公司109年度年報部份內容
其他
2021/9/6
1.事實發生日:110/09/062.公司名稱:泰宗生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:依櫃買中心指示辦理,修正本公司109年度年報部份內容:6.更正資訊項目/報表名稱:109年度年報7.更正前金額/內容/頁次: P.4:致股東報告書應說明上年度預算執行情形 P14:董事資料表格之表頭 P16:總經理、副總經理、協理、各部門及分支機構主管之表頭 原:就任日期 P17:附註3(2)執行業務董事誤植為「職」行業務董事8.更正後金額/內容/頁次: P. 4:致股東報告書增加預算執行情形:不適用,本公司未編製財務預測。 P.14:董事資料表格之表頭, 依性別、選(就)任日期、任期、初次選任日期,依序列示。 P.16:總經理、副總經理、協理、各部門及分支機構主管之表頭, 改為:選(就)任日期 P.17:附註3(2)更正為「執」行業務董事9.因應措施:發布重大訊息更正,並重新上傳年報至公開資訊觀測站。10.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
泰宗生物:公告本公司現金股利除息基準日(補充公告)
其他
2021/8/12
1.董事會、股東會決議或公司決定日期:110/08/112.除權、息類別(請填入「除權」、「除息」或「除權息」):除息3.發放股利種類及金額:依110年03月25日董事會決議通過配發普通股現金股利新台幣16,917,224元;每股配發現金股利0.36元。4.除權(息)交易日:110/08/265.最後過戶日:110/08/296.停止過戶起始日期:110/08/307.停止過戶截止日期:110/09/038.除權(息)基準日:110/09/039.現金股利發放日期::110/09/2410.其他應敘明事項::凡持有本公司股票而尚未辦理過戶之股東,親臨現場過戶者,因最後過戶日110年8月29日適逢例假日,請於民國110年8月27日(星期五)17時00分前親臨本公司股務代理機構中國信託商業銀行代理部(台北市重慶南路一段83號5樓,電話:02-66365566 )辦理過戶手續,掛號郵寄者以民國110年8月29日(最後過戶日)郵戳日期為憑。凡參加台灣集中保管結算所股份有限公司進行集中辦理過戶者,本公司股務代理人將依其送交之資料逕行辦理過戶手續。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
泰宗生物:公告本公司現金股利除息基準日
其他
2021/8/11
1.董事會、股東會決議或公司決定日期:110/08/112.除權、息類別(請填入「除權」、「除息」或「除權息」):除息3.發放股利種類及金額: 依110年03月25日董事會決議通過配發普通股現金股利新台幣16,917,224元; 每股配發現金股利0.36元。4.除權(息)交易日:110/08/265.最後過戶日:110/08/296.停止過戶起始日期:110/08/307.停止過戶截止日期:110/09/038.除權(息)基準日:110/09/039.現金股利發放日期::110/09/2410.其他應敘明事項::凡持有本公司股票而尚未辦理過戶之股東,請於民國110年8月29日前親臨本公司股務代理機構中國信託商業銀行代理部(台北市重慶南路一段83號5樓,電話:02-66365566 )辦理過戶手續,掛號郵寄者以民國110年8月29日(最後過戶日)郵戳日期為憑。凡參加台灣集中保管結算所股份有限公司進行集中辦理過戶者,本公司股務代理人將依其送交之資料逕行辦理過戶手續。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
泰宗生物:本公司110年股東常會決議解除董事競業禁止之限制
股東會
2021/8/11
1.股東會決議日:110/08/112.許可從事競業行為之董事姓名及職稱: 董 事:陳錦稷3.許可從事競業行為之項目:全球人壽保險股份有限公司 獨立董事台灣土地開發股份有限公司 獨立董事矽瑪科技股份有限公司 獨立董事世紀鋼鐵結構股份有限公司 獨立董事4.許可從事競業行為之期間:任職本公司董事職務期間5.決議情形(請依公司法第209條說明表決結果):本案經表決後,照原案通過。6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者,董事姓名及職稱(非屬大陸地區事業之營業者,以下欄位請輸不適用):不適用7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用10.對本公司財務業務之影響程度:不適用11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者,其投資金額及持股比例:不適用12.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
泰宗生物:本公司董事會通過110年第二季財務報告
其他
2021/8/11
1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:110/08/112.審計委員會通過財務報告日期:110/08/113.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):110/01/01~110/06/314.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):354,6445.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):176,4106.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):7007.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):6318.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):6,9069.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):6,90610.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):0.1511.期末總資產(仟元):798,63412.期末總負債(仟元):291,36813.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):207,26614.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
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