抗癌新藥廠智擎生技 (4162) 今(18)日正式上櫃，首日大漲達5成，新藥廠因華 (4172) 、友霖 (4166) 、基亞 (3176) 、中裕新藥 (4147) 股價將掀比價效應。
兩岸新藥急先鋒基亞，目前除了PI-88肝癌新藥取得用美國FDA(食品藥物管理局)「孤兒藥」資格認定，有利與國外大廠的授權談判及未來市場的拓展外，PI-88肝癌新藥目前在台灣、韓國及中國大陸等地，超過20個以上的大型醫學中心執行第3期肝癌臨床試驗，預計最快在明年底或後年間取得藥證，後年領先全球上市。
基亞所投入的核酸檢驗試劑，目前台灣母公司研發用在骨髓、器官移植及臍帶血移植等檢驗的HLA基因分型試劑，已陸續貢獻業績，而轉投資持股7成的上海浩源，也搶先取得第2代3合1核酸檢測試劑新藥證書，搶進大陸血液篩檢市場約10至20億人民幣商機。
因華旗下重要核心技藥物口服傳輸系統(Oral PAS)平台，目前進行FDA一期臨床試驗中的抗癌藥物GemcitabineHCI口服劑型抗癌新藥，明年3、4月完成一期早期臨床後，規劃海外授權，授權金上看4000萬美元，明年在授權金入帳下，有機會轉盈。目前因華已取得藥證的產品包括MRI顯影劑嘉多視健、嘉多明；抗感染劑倍特寧；免疫抑制劑因睦寧；淋巴癌用藥普癌汰等；其中，嘉多明、嘉多視健今年8月已成功授權美國，年底前簽約金各1千萬元入帳。
友霖針對治療帕金森氏症所引起流口水症狀的OP014，最慢今年底可完成人體臨床試驗，目前有國際藥廠積極接觸，預計明年將授權出去，3年後藥品可望在美上市銷售，搶攻全球10億美元商機。
中裕旗下最具潛力的新藥就屬抗愛滋病新藥TMB-355，而這個藥物試驗又分靜脈注射與皮下注射兩種，前者已經完成臨床二期B階段試驗，去年已結束訴訟官司，今年授權進度將加，未來授權金額可望創下國內史上新高。
另外，中裕新藥子公司TMB USA已獲得美國國家衛生研究院(NIH)的愛滋病部門新藥研究補助款，共計400萬美元(約新台幣1.2億元)，進行愛滋病新藥TMB-355皮下注射藥物臨床二期試驗。此次獲得NIH補助試驗的藥物，是TMB-355的皮下注射藥物，目前正在臨床一期收案跨入二期階段，未來將由NIH主導整個二期臨床試驗的進行。
隨著7月生技月即將到來，人氣開始匯聚，新藥廠紛紛辦理現金增資，擴充營運規模，其中肝癌新廠基亞 (3176) 搶先機，打響募資第一槍，緊接著胰臟癌新藥廠智擎 (4162) ，也將發行新股募得資金，將於第三季完成，另外抗體新藥廠醣聯 (4168) 在股東常會通過私募現增案，引進私募應募人，年底前完成。
第一金投顧專業經理宋豪麟指出，每年7月都會舉辦生技展，因此當月指數漲幅特別強，因此第二季布局的關鍵點，以過去3年經驗，7月的生技月，生技類股一直都是盤面的多頭焦點，指數漲幅搶眼，2009年單月上漲24.29％，去年在歐債影響下，單月也有0.16％漲幅，因此許多生技廠都利用此段人氣鼎沸的時間，來辦理現金增資。
基亞此次現增價為45元，目前已完成對外增資申購，據了解，公司挾著PI-88肝癌新藥取得用美國FDA「孤兒藥」資格認定，加上核酸檢驗試劑營運大成長加持，日前被納入MSCI全球小型指數成分股，因此吸引投資人爭相申購，中籤率僅1.4%，表現搶眼。
胰臟癌新藥廠智擎也將透過現金資資發行新股方式取得資金，目前公司已送件申請上櫃，最快第三季就可以掛牌募得資金，目前興櫃價120元計算，預估可以取得近10億元資金，進一步研發新藥。目前公司已完成胰臟癌臨床二期，去年5月已授權美國大廠Merrimack，除首批簽約金1千萬美元入帳外，未來將依據銷售數字分拆2.2億元授權金，帶動公司去年業績大幅攀升，營收3.2億元，稅後淨利2.85億元，每股稅後純益4.01元，擺脫新藥研發虧損階段。
另外抗體新藥廠醣聯 (4168) 股東會決議通過私募現增案，規劃引進1-2位私募應募人，年底前完成籌資，據了解，此次將辦理不超過2500萬股的私募現增案，將視市場情況盡速完成訂價，並預計年底前完成籌資，應募人將鎖定1-2位策略夥伴，法人預期，公司藉此募資引進日商夥伴、強化雙方合作關係。
醣聯目前資本額4.25億元，去年在日本三菱化學委託顧問合約金及大塚製藥授權金挹注下，去年順利轉虧為盈，每股稅後純益0.61元，法人表示，今年仍有來自三菱化學的顧問合約收入及授權大塚製藥的階段收益入帳，多數將集中下半年，在相關收入認列下，下半年將彌補上半年虧損，全年維持獲利，公司第三季送件申請上櫃，年底掛牌交易。
