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基亞大陸子公司取得血液篩檢試劑藥證

資訊觀測站

2010/9/23

1.事實發生日:99/09/23
2.公司名稱:上海浩源生技公司
3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):聯屬公司
4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):68.25%
5.發生緣由:
(1)基亞生技轉投資之上海浩源生技公司接獲中國國家食品藥品監督管理局
來函，正式取得B型肝炎病毒、C型肝炎病毒、人類免疫缺陷病毒(愛滋病毒)
核酸檢測試劑新藥證書，國藥證字S20100004。該核酸檢測試劑主要是用來
進行血液篩檢，藉由核酸檢驗試劑的高靈敏度，可以在感染早期偵測到病毒
的DNA/RNA，篩選並淘汰傳統脢免方法漏檢之病毒陽性血液，減低因空窗期
引起的血液感染風險。
(2) 中國大陸為提高用血安全，計畫逐步導入核酸檢驗試劑進行血液篩檢，
由於中國醫改的各項政策開始推動，2010下半年已有大型血站開展核酸試劑
血液篩檢，預計2011年起將逐漸推廣至全國血站、血液製品廠及醫院。目前
除瑞士羅氏藥廠的進口試劑外，上海浩源生技為唯一獲得該項試劑藥證之大陸
當地生產廠商，對於進軍高速成長的血液篩檢市場，應該具有相當優勢，預計
將可為基亞生技帶來顯著轉投資效益。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項:
上海浩源生技公司成立於1997年，核心業務為研發、生產和銷售核酸檢驗
試劑及相關產品。上海浩源的主要產品包括用於測試B型、C型肝炎及愛滋病毒
的即時螢光聚合脢連鎖反應(PCR-螢光法)試劑，以及量化微流體晶片試劑。基亞
生技於2007年簽約購併上海浩源51%之股權，其主要策略目標即為取得血液篩檢
試劑藥證，經完成十萬人份臨床檢測資料及2008年送件申請後，終於取得此一重
要藥證。目前基亞透過境外控股公司對上海浩源的持股比例為68.25%。

基亞生技向美國FDA正式申請PI-88抗肝癌第三期全球臨床試驗

資訊觀測站

2010/8/30

1.事實發生日:99/08/30
2.公司名稱:基亞生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司
4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用
5.發生緣由:基亞生技今年取得PI-88的全球權利(含使用、製造、銷售與再授權)後，
即積極展開全球第三期臨床試驗的準備工作，並於今日正式向美國FDA(食品暨
藥物管理局)，提出PI-88抗肝癌第三期全球臨床試驗的「特殊評估協議」
(SPA: Special Protocol Assessment)申請。「特殊評估協議」為美國FDA對新藥開發
申請所特設的優先審查機制：透過藥物開發藥廠與FDA審查部門就第三期臨床
試驗方案(Phase III Protocol)設計的事前溝通、協議與認可，讓藥廠與FDA就該新藥
開發案，先期建立具約束力的臨床試驗通過審查的要件與準則，以加速未來新藥
上市審查的速度與通關。只要該新藥的臨床試驗統計結果符合原先協議所預期的
療效與安全性，該新藥的臨床資料即具備通過審查的資格。基亞公司的PI-88全球
第三期臨床試驗若通過「特殊評估協議」的申請，將可大幅縮減臨床開發的時程
與費用。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項:基亞生技過去在台灣的六大醫學中心完成了PI-88第二期人體臨床
試驗，並驗證該藥物對術後肝癌病患具有顯著的療效。本次向美國FDA提出的全球
第三期臨床試驗方案，預定在全球收納500名病患，給予為期一年的PI-88治療，並
以「無腫瘤存活期」 (DFS: Disease Free Survival)的改善，作為通過藥物審查的主要
療效指標。病患收納來源為台灣、中國、韓國、新加坡、香港、美國、加拿大及
少數歐盟國家。

基亞生物 - 9907 - 開立發票及營業收入資訊

資訊觀測站

2010/8/11

民國 99 年 07 月 單位：千元
項目   開立發票總金額   營業收入淨額
本月 1,449 1,401
去年同期 4,278 4,234
增減金額 -2,829 -2,833
增減百分比 -66.13 -66.91
本年累計 18,580 18,399
去年累計 19,107 19,485
增減金額 -527 -1,086
增減百分比 -2.76 -5.57
 
各項增減百分比資訊，如數值逾越999999.99
或分母為零（無法計算），則以999999.99表示

基亞與國衛院簽署流感疫苗技術授權合約

資訊觀測站

2010/8/3

1.事實發生日:99/08/02
2.契約或承諾相對人:財團法人國家衛生研究院
3.與公司關係:無。
4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):99/08/02
5.主要內容(解除者不適用):基亞生技與國家衛生研究院簽訂技術授權合約，由國衛院
授權細胞培養流感疫苗相關技術予基亞生技。該項授權包含國衛院已完成認證的
MDCK細胞株、H1N1、H5N1(禽流感病毒)病毒株、製程、智慧財產等及應用於流感
疫苗在全球開發、製造、銷售等完整權利。按合約規定，基亞生技須依研發時程支
付國衛院技術授權金及疫苗產品上市後之銷售權利金。目前國衛院研發中的H5N1
流感疫苗正於台大醫院進行第一期人體臨床試驗，基亞生技取得授權後，預計於明
年接續執行第二期人體臨床試驗。
6.限制條款(解除者不適用):無。
7.對公司財務、業務之影響(解除者不適用):基亞生技自民國98年投入新型流感疫苗
研發，著力於細胞培養疫苗的量產技術。本次取得國衛院的技術授權，使得智慧
財產權的保障更為完備，且借重國衛院先期的研發成果，可縮短研發時程，利於
疫苗事業的拓展。
8.具體目的(解除者不適用):基亞生技已初步建立高密度細胞培養系統及製程技術平台，
可量產人用疫苗病毒抗原，將以新型流感H1N1及H5N1疫苗病毒抗原之生產技術與
經驗為基礎，進一步發展其他人用疫苗病毒抗原的製程技術及產品開發。
9.其他應敘明事項:無。

基亞生物 - 9906 - 開立發票及營業收入資訊

資訊觀測站

2010/7/15

民國 99 年 06 月 單位：千元
項目   開立發票總金額   營業收入淨額
本月 1,648 1,648
去年同期 4,784 4,784
增減金額 -3,136 -3,136
增減百分比 -65.55 -65.55
本年累計 17,131 16,991
去年累計 14,829 15,251
增減金額 2,302 1,740
增減百分比 15.52 11.41
 
各項增減百分比資訊，如數值逾越999999.99
或分母為零（無法計算），則以999999.99表示

基亞藥搶200億商機

經濟日報

2010/7/1

興櫃公司基亞（3176）昨（30）日宣布，已與澳洲Progen公司簽約，取得PI-88肝癌新藥的全球權利，將於第三季向美國食品藥物管理局（FDA）申請第三期人體臨床試驗，成功後，有機會搶攻大中華市場近200億元市場商機。
基亞董事長張世忠表示，從澳洲Progen取得PI-88的開發、製造、銷售，及再授權等完整全球權利後，將由基亞投資10億元，展開全球488人的第三期人體臨床試驗，將是本土生技公司進行跨國臨床試驗的首例。
為了順利進行這項臨床試驗，基亞也計畫第三季辦理3.3億元現金增資。
張世忠表示，其餘資金來源，一方面可向政府申請科專補助，另外資金來源，將透過明年度的上市計畫，向社會大眾取得資金。
成立於1999年底的基亞生技，最大法人股東為持股兩成的云辰（ 2390），PI-88這項新藥，早年先由Progen授權肝癌的開發權利給基亞，因基亞執行二期臨床試驗的成果順利，因此Progen在民國 96年以初期500萬美元向基亞買回所有權。
張世忠表示，隨著Progen經營權易手，該公司也重新邀請基亞協助PI-88的後續臨床試驗，雙方簽約後，基亞只要付出階段性權利金及上市後授權金。
張世忠表示，基亞預計第三季申請美國FDA許可，接著向台灣食品藥物管理局（TFDA），與中國藥品監督管理局（SFDA）遞件申請，尋求華人共有疾病解決方案，年底前執行第三期臨床試驗，預計三年內可推入市場。
【摘錄經濟】

基亞拿回肝癌新藥三期臨床

工商

2010/7/1

基亞生技（3176）備受矚目的PI-88肝癌新藥，睽別3年後，昨日正式與澳洲Progen公司簽署合約，將由基亞主導第三期全球肝癌臨床試驗及新藥許可申請。董事長張世忠表示，預計3年內斥資10億元完成FDA三期臨床，並可望於2014年上市，有機會成為全球第一個肝癌用藥，搶佔全球數百億元商機。頗為戲劇化的PI-88肝癌新藥，原本是由基亞生技與在澳洲和那斯達克掛牌的上市公司Progen共同投入研發，基亞享有15％的股權，2007年基亞在完成PI-88第二期肝炎臨床試驗後，由Progen 公司以含現金和股票約10億台幣的價值買回基亞15％的專利權，為此，基亞目前仍持有Progen公司約8.5％股權，是單一最大股東。由於Progen進行PI-88的三期臨床不如預期，目前董事會決議由基亞取得PI-88肝癌新藥開發、製造、銷售及再授權等完整全球權利，主導第三期全球肝癌臨床試驗及新藥許可申請。俟藥物開發成功後，基亞再分享部份商業利益予Progen公司。張世忠指出，基亞預計第三季申請美國FDA許可，並將向台灣TFDA與中國SFDA遞件申請，尋求華人共有疾病解決方案，年底前開始執行全球第三期臨床試驗。由於全球肝癌病患主要分佈在亞洲地區，張世忠表示，PI-88 第三期臨床試驗初步規劃將收納亞洲地區包括台灣、韓國、大陸、新加坡，另外亦考慮加入澳洲及美國等合計約480-600名病患，俾以能加快速度及節省成本，未來新藥如獲上市，即可在此六大區域上市銷售。據初步統計，台灣現每年約有8千人死於肝癌，其中有15％會尋求開刀治療，開刀人口中有一半會以藥物治療，以每位病患約花費80萬元藥物估算，肝癌藥的商機約4.8億元，而台灣的肝癌病患則僅佔全球0.6％。另外，大陸每年死於肝癌人口是38萬人，若僅僅有3％的病患開刀，後續藥物治療力每人約60萬元估算，肝癌用藥的商機也有80億元。去年虧損6,100萬元的基亞，受惠將主導PI-88三期臨床，昨日在興櫃市場大爆2,151張的近年大量，日均價25.36元，該公司目前最大股東是持股逾20％的雲辰科技。
【摘錄工商】

基亞血液篩檢試劑搶攻大陸

工商

2010/4/12

基亞生技（3176）搶攻大陸8,500億人民幣醫改商機！旗下上海浩源生技研發的血液篩檢試劑第2季可望獲得中國國家許可藥證，參與今年約15－20億人民幣血液篩檢的標案。基亞董事長張世忠（見圖）表示，血液篩檢試劑藥證，中國是第一次開放，約有4家公司拿到許可證，除了大陸最大的血液篩檢公司科華將入選外，浩源是2家外資企業中的一家，由於浩源的設備是由基亞提供結合自動化能力和研發能量的本土化自製儀器，具有血液篩檢的準確度和快速的優點下，讓浩源未來在競標大陸血液篩檢市場，頗具利基。浩源是基亞在2007年投資，持股高佔7成的子公司。基於用血的安全，中國目前預計開放11家血站（捐血中心），投入血液的檢驗，初估第一年市場商機約15－20億人民幣，未來若300家血站全面開放，商機更是可觀。張世忠指出，基亞的血液篩檢試劑，是採用核酸檢測方式，在大陸已要求全中國的血液製品廠、血庫及醫院，必須將重要的血液篩檢項目，如B型肝炎、C型肝炎，及愛滋病等，由傳統的血清檢測方式，改為更精確並且可以大量篩檢的核酸檢測方式，使得浩源的營運成長力道可期。以研究肝病及癌症新藥開發技術享譽國際的基亞生技，原本是與在澳洲和那斯達克掛牌的上市公司Progen共同投入肝癌用藥 PI－88的研發，基亞享有15％的股權，2007年基亞在完成PI－88 第二期肝炎臨床試驗後，由Progen公司以含現金和股票約10億台幣的價值買回基亞15％的專利權，為此，基亞目前仍持有Progen 公司約8.5％股權，是單一最大股東。據了解，由於Progen而後在發展PI－88的三期臨床不如預期，目前已考慮轉由基亞完成三期臨床，不過，張世忠不願對此表示意見，但可預期的是基亞未來營運樂觀。
【摘錄工商】

基亞B肝試劑搶攻大陸

經濟日報

2010/1/12

興櫃公司基亞（3176）生技昨日公布，持股63%的子公司上海浩源生技，已取得大陸官方B型肝炎檢驗試劑的四年銷售許可，今年起將有機會爭取年10億元以上的市場商機。
由慈濟醫學院前醫學系主任張世忠創辦的基亞生技，近年藉由投資上海浩源生技，積極布局中國大陸檢驗試劑市場，去年2月率先取得愛滋病檢驗試劑銷售許可，今年再拿到B型肝炎檢驗試劑銷售許可，總計基亞在中國共申請了十項檢驗試劑的銷售許可。
根據統計，中國大陸B型肝炎病毒帶原者達1億人以上，推估每年 B型肝炎檢驗試劑市場規模約新台幣10億元，且逐年成長中，而這麼大的市場中，基亞的競爭廠商不到五家，對基亞將是一塊可大幅成長的利基市場。
基亞說明，大陸官方為提升整體醫療檢驗品質，2007年起要求各檢驗機構全面採用核酸檢驗技術，這種新型檢驗技術，可由DNA 裡找出病毒感染源，比起傳統血清檢測方式，更為精準，台灣醫療院所至今多數仍以傳統血清檢測來尋找感染源。
基亞表示，繼B型肝炎病毒檢驗試劑之後，上海浩源目前仍在等待另一種新型檢驗試劑的上市許可，這種新型檢驗試劑可結合B型、C型肝炎及愛滋病等三合一的病毒檢驗，一旦正式上市，全中國 300家以上的血庫都可採用。
另外，中國已有20家以上的血液製劑廠，基亞也計劃將檢驗試劑賣給這些血液製劑廠，提供品保管控的工具。
法人估計，隨著上海浩源陸續取得大陸檢驗試劑的銷售許可，上海浩源今年營收有機會成長一倍以上，營收可達到1億元規模，基亞受惠子公司營運好轉，今年有機會損益兩平。
【摘錄經濟】

基亞生技疫苗開發案獲經濟部補助3240萬

公開資訊觀測站

2009/12/25

1.事實發生日:98/12/25 2.公司名稱:基亞生物科技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司 4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用 5.發生緣由:基亞生技「新型流感疫苗細胞培養技術研發與製程開發計畫」獲經濟部業界科專補助，補助金額為新台幣3240萬元。計畫時程自民國98年09月01日至100年08月31日止。本計畫之目的在於建立符合法規的細胞培養疫苗生產作業規範與製程技術、進行新型流感疫苗製造、臨床前實驗及臨床試驗等工作，以利緊急狀況下的政府採購，並規劃新流感疫苗許可證的取得，以及未來量產與產品銷售。本計畫順利完成後，預期基亞公司可建立高密度細胞培養系統進行人用疫苗大量生產之製程技術平台，並以新型流感A(H1N1)疫苗病毒抗原之生產作為基礎，進一步生產其他人用疫苗。 6.因應措施:無。 7.其他應敘明事項:本技術研發與製程開發計畫預期可在台灣就地生產新型流感A(H1N1)疫苗供全民防疫之所需，提供台灣除雞胚蛋所產製的新型流感疫苗之外的另一選擇，更能提升我國預防其他未知流感如禽流感A(H5N1)等疫情爆發時的自主因應能力。本計畫如順利完成，除產銷細胞培養疫苗的實質經濟效益外，更重要的，將可使基亞成為擁有細胞培養關鍵量產技術以產製各種疫苗的生技公司，強化台灣在全球疫苗產製的價值鏈地位，使我國有機會成為WHO全球防疫重要的一環。【摘錄公開資訊觀測站】

基亞毛利率上半年奪冠

工商

2009/9/30

毛利率高往往令投資人聯想到獲利佳，根據統計顯示，興櫃中以國內第二支疫苗開發團隊的基亞生技（3176）上半年毛利率高達90.2％奪冠，專攻嵌入式非揮發性記憶體力旺（3529） 87.27％、衛星導航研勤（3632）73.27％分居2、3名。但如檢視EPS，卻發現除研勤擁有每股1.88元水準外，其餘兩家表現不如預期。H1N1新流感疫情來勢洶洶，繼國光生技後，基亞生技為國內出現第二支疫苗開發團隊，與福又達、賽宇細胞等公司合組產業聯盟，並和國衛院簽約，以細胞培養方式開發H1N1新流感疫苗，預計今年底可產出人體臨床試驗所需候選疫苗，獲利前景備受市場看好。力晶轉投資的力旺，主要生產電源管理IC，並開發嵌入式非揮發性記憶體，日前力旺決議現增760萬-1000萬股，每股暫訂 70-93元，由於股本小，在力晶灌單效應下，增添不少股價想像空間。
【摘錄工商】

抗疫新生力軍基亞H1N1疫苗年底生產

經濟日報

2009/9/11

H1N1新流感疫情來勢洶洶，繼國光生技公司後，國內出現第二支疫苗開發團隊，基亞生技公司昨（10）日宣布，該公司籌組產業聯盟，已和國家衛生研究院簽署合約，將在今年底前生產新流感疫苗。
基亞表示，基亞與福又達、賽宇細胞等公司合組產業聯盟，並和國衛院簽約，以細胞培養方式開發H1N1新流感疫苗，預計今年底可產出人體臨床試驗所需候選疫苗。
國衛院主任秘書江宏哲表示，新流感疫情爆發後，中央流行疫情指揮中心除向國光生技採購雞胚胎製新流感疫苗，也要求國衛院研發細胞培養為基礎的H1N1疫苗，經過數月努力，國衛院已掌握實驗室等級專利技術。
為輔導產業界的後續疫苗開發，國衛院與基亞等三家公司簽約後，由國衛院提供cGMP實驗室場地、cGMP操作方法、品質管理、生產技術諮詢及疫苗純化等項目，但人員操作及發酵設備，都由民間公司進駐國衛院後，自行量產後續所需疫苗。
基亞董事長張世忠表示，賽宇是頗具規模的動物疫苗公司，福又達是銷售培養基的公司；基亞以新藥研發的成功經驗，負責新流感疫苗後續的臨床試驗。
專家認為，以細胞培養技術來生產疫苗，比傳統雞胚胎的量產時程大為縮短，同時可避免雞胚胎疫苗對人體可能產生的過敏問題。但細胞培養技術先進，目前全球尚無一支細胞培養的疫苗進入市場。
國光生技總經理魏逸之指出，目前全心衝刺以雞胚胎為主的新流感疫苗，針對細胞培養的技術，目前也在尋找開發機會。
【摘錄經濟】

基亞AIDS試劑大陸上市

經濟日報

2009/2/27

基亞（3176）生技主管表示，該公司大陸子公司上海浩源生技，成功研發的愛滋病檢驗試劑，已獲得大陸官方上市許可，未來四年可以在中國大陸全力搶攻每年高達人民幣10億元（約新台幣51 億元）市場商機。
基亞主管表示，中國大陸為提升整體醫療檢驗品質，兩年前起要求全國各檢驗機構必須採用核酸檢驗技術，基亞看準大陸市場龐大需求，一年多前取得上海浩源57.3%股權，向中國國家食品藥品監督管理局提出兩項產品上市申請。
基亞表示，上海浩源成功研發「HIV（人類免疫缺陷病毒）核酸檢驗試劑」，日前已獲大陸官方准予註冊，並獲四年有效時間；另一項結合B、C型肝炎及抗愛滋病檢驗試劑，預計今年內也可取得上市許可。
基亞董事長張世忠表示，HIV檢驗試劑主要是用來進行愛滋病的篩檢，也可以提供治療愛滋病時的用藥參考，對於愛滋病的控制相當重要。
這是中國大陸發放的第二張HIV核酸檢驗試劑註冊證，上海浩源未來的客戶將以中國大型醫院，及中央與地方的疾病預防控制中心為主。
基亞營業項目分兩大類，其中在新藥研發，兩年前授權澳洲的抗肝癌藥物PI-88，今年將貢獻數千萬元權利金給基亞，而基亞目前也和日本Dncolys生技共有一項抗癌藥物所有權，今年起台灣進行第二期人體臨床試驗，未來可搶攻肝癌、頭頸癌及食道癌藥物市場商機。
【摘錄經濟】

基亞合併沛進案喊停

經濟日報

2008/12/31

基亞生技公司昨（30）日公布，原計劃與加拿大上市公司Pacgen （沛進）生物製藥合併，但隨著全球資本市場狀況不穩定，基亞董事會已決定通過終止與沛進合併。
基亞是興櫃掛牌公司，原本向證交所申請，預計明年在台上市。為快速轉進國際市場，基亞今年10月22日宣布，將與加拿大沛進公司簽署併購意向書，進軍北美抗愛滋病的新藥市場。
基亞宣布這項消息後，接到上百名股東關切電話，主因股東對加拿大公開市場交易不熟悉，有所疑慮，希望基亞重新考慮由台灣轉進加拿大資本市場的策略。此外，受到金融海嘯波及，美國及加拿大兩地的生技公司增資進度嚴重停滯，美國今年在Nasdaq掛牌的新興生技公司數目更首度掛零。
為尊重多數股東意見，基亞董事會重新討論，認為在全球資本市場狀況不穩定下，併購成本過高，決議終止併購意向書。
沛進原是一家在台成立的公司，董事長為東隆五金副董事長王鍾渝，大股東還包括前政務委員楊世緘主導的全球策略管理顧問公司、中化製藥及誠信創投等。沛進2004年將營運總部搬到加拿大溫哥華，2006年在多倫多證券交易所上市。
基亞表示，若與沛進完成併購，估計要先增資3億元。由於金融風暴襲捲全球，台灣創投業對生技投資也相對保守，雖然沛進已有一項藥物完成第二期臨床試驗，但多數創投仍持保守觀望態度。
基亞指出，終止與沛進的併購作業後，基亞仍會在興櫃掛牌，未來將視資本市場狀況及公司財務、業務進度，擇期在國內申請上市。
【摘錄經濟】

基亞生技入主加國沛進...

經濟日報

2008/10/24

興櫃公司基亞生技公司昨（23）日表示，全球景氣衝擊台灣股市，該公司已決定撤銷上市申請，轉而入主加拿大上市的沛進（Pacgen）生技公司。基亞取得該沛進主導權後，未來將發展對抗愛滋病的新藥產品。

沛進原本是一家在台設立的生技公司，大股東包括東隆五金董事長王鍾渝、前政務委員楊世緘領導的全球策略管理顧問公司、中化製藥及誠信創投等。由於台灣投資環境不利於研發公司發展，沛進自2004年起將營運總部搬到加拿大溫哥華，並在當地併購一家生技公司，並在2006年在多倫多證券交易所上市。

基亞指出，該公司以股權交換模式入主沛進生技，預計明年上半年以前，以每一股基亞股票，換2.77股沛進股票，每股作價22.2元，基亞取得沛進八成以上股權。

基亞生技入主加國沛進

經濟日報

2008/10/24

興櫃公司基亞生技公司昨（23）日表示，全球景氣衝擊台灣股市，該公司已決定撤銷上市申請，轉而入主加拿大上市的沛進（ Pacgen）生技公司。基亞取得該沛進主導權後，未來將發展對抗愛滋病的新藥產品。
沛進原本是一家在台設立的生技公司，大股東包括東隆五金董事長王鍾渝、前政務委員楊世緘領導的全球策略管理顧問公司、中化製藥及誠信創投等。由於台灣投資環境不利於研發公司發展，沛進自2004年起將營運總部搬到加拿大溫哥華，並在當地併購一家生技公司，並在2006年在多倫多證券交易所上市。
基亞指出，該公司以股權交換模式入主沛進生技，預計明年上半年以前，以每一股基亞股票，換2.77股沛進股票，每股作價22.2元，基亞取得沛進八成以上股權。
【摘錄經濟】

諾基亞蘋果「喊燒」 LG索愛「畏寒」

經濟日報

2008/7/22

南韓手機大廠LG第二季財報奏凱歌，不過LG表示，受全球景氣趨緩、新興市場需求成長轉弱、競爭可能造成平均銷售單價（ASP ）下滑等影響，估計第三季手機營業額將較第二季下滑。
LG是繼索尼愛立信後，第二家對第三季手機景氣表達不樂觀的手機品牌業者，目前LG和索尼愛立信分居全球第三及第四名；其中 LG為加強供應鏈管理、提高競爭力，未來可能擴大對台下單，索尼愛立信則仍在調整策略中。
諾基亞和蘋果則對下半年手機景氣樂觀。諾基亞上周表示，今年全球手機出貨量將比去年成長一成或更多，較先前僅估計成長一成還要樂觀。諾基亞認為，第三季全球手機出貨量會比第二季的 3.03億支成長，諾基亞也可望維持全球市占率40%的高檔水準。
蘋果將在美國時間21日公布最新財報；不過，分析師預期，蘋果上季筆記型電腦MacbookAir及本季的iPhone3G都為蘋果帶來大把鈔票，預期第三季底新款iPod亮相後，蘋果下半年銷售可望持續強勁。
整體而言，國內諾基亞概念股和蘋果概念股都已對第三季表達相對樂觀的預期，預估營收可望比第二季成長20%至30%。LG由於對台下單比重還不高，影響LG概念股甚微；索尼愛立信概念股則受上半年業績不佳影響，華冠、美律的成長率都較預期低。
大立光去年第四季進入諾基亞供應鏈後，今年再承接新款iPhone 訂單，下半年業績等於獲兩大品牌掛保證。台灣工銀研究報告指出，大立光第二季合併營收18.85億元，比第一季成長一成，第三季可望成長15%達21.5億元，今年合併營收估計約80.82億元，年成長率37.39%。
美律也是去年下半年打入諾基亞供應鏈，今年出貨量與供貨機種逐漸增加，帶來營收成長助力，但最大客戶索尼愛立信業績不振，抵銷了成長力道，法人估計，美律6月合併營收回到8億元水準後，第三季將較第二季成長15%以上。
晶技則受惠蘋果iPhone3G出貨，又是生產單價及毛利率較高的 2016小型化產品，因此第三季大量出貨後，營收可望比第二季成長20%以上。【摘錄經濟】

基亞去年每股賺逾３元　虧轉盈　營收創新高

工商F3版

2008/5/21

專攻抗癌新藥研發及高階核酸檢驗試劑基亞生物科技（３１７６），最快可望在第三季掛牌交易。
由於去年該公司的抗癌藥物ＰＩ－８８成功的將Ｐｈａｓｅ　ＩＩ臨床試驗技術權利授權回澳洲製藥，加上ＨＬＡ檢驗試劑獲得台、美核准上市，讓基亞生技去年營收大幅成長至２．９６億元，創下歷年來新高，稅後淨利１．８７億元，每股純益３．０２元，正式轉虧為盈，董事會決議為彌補過去虧損，去年不配發任何股利，並訂於６月２６日召開股東常會。
基亞生技成立於民國８８年，主要從事新藥開發與核酸檢驗，主要產品為技術授權收入、技術服務收入及核酸檢驗收入等，其中技術授權收入佔去年營收９６．８７％為最大，甚次核酸檢驗收入３．０７％，市場結構多以外銷為主力。
基亞生技成立之初即與澳商普基公司共同開發抗癌新藥ＰＩ－８８。ＰＩ－８８是為天然酵母菌的發酵產物，經過磺化作用所獲得的一種磷酸甘露戊聚糖，經動物試驗證實其具有抑制新血管增生及癌細胞轉移的功能，同時委託臺大醫院腫瘤醫學部進行「以ＰＩ－８８治療晚期癌症病人的臨床試驗」，這是第一個引進美國ＦＤＡ之ＵＩＮＤ藥品在台灣進行第一期（Ｐｈａｓｅ　Ｉ）人體臨床試驗。
自９３年開始，基亞生技與臺大醫院、林口長庚總院、台中榮民總醫院、中國醫藥大學附設醫院、成功大學醫學院附設醫院、以及高雄營民總醫院等醫院合作，執行ＰＩ－８８人體臨床試驗。
同時，普基公司則以ＰＩ－８８在澳洲以及美國等地，進行其化以西方人為主的癌症治療臨床試驗，並且在前年完成ＰＩ０－８８抗肝癌第二期（Ｐｈａｓｅ　ＩＩ）臨床試驗第一階段的收案，目前普基公司已經進行到ＰＩ－８８抗癌第三期（Ｐｈａｓｅ　ＩＩＩ）的人體臨床試驗，並且於今年３月開始進行收案，俟第三期人體臨床試驗成功，ＰＩ－８８可望成為全球第一個預防肝癌復發的新藥，前景值得期待。【摘錄工商F3版】

基亞生技申請上市

經濟D1版

2008/5/13

基亞生物科技（3176）4月30日向證交所送件申請股票上市。
基亞生技大股東為云辰電子（2390），其次為大同公司（2371）、大慶建設等法人，目前實收資本額為6.62億元。公司主要業務為抗癌新藥研發、高階核酸檢驗試劑兩大項，新藥開發以「肝臟」與「癌症」為研發主軸；檢驗試劑則選擇以檢驗試劑市場區塊中，市場成長潛力最大的HLA、HBV、HCV及HIV試劑等為主要產品。基亞96年稅後淨利為1.87億元，每股稅後淨利3.02元。【摘錄經濟D1版】

凱基亞洲四金磚基金募集中

經濟B4版

2008/4/8

看好全球最具成長爆發力的亞洲市場，凱基投信新發行「凱基亞洲四金磚基金」，最高募集金額新台幣１００億元，募集時間從４月７日起至１１日。凱基亞洲四金磚基金鎖定亞洲經濟成長動能最強的四個國家，越南、巴基斯坦、印度與香港，搶佔印度龐大內需消費商機、吸納香港全球集資能量，發掘越南與巴基斯坦ＩＰＯ的潛在獲利機會。　
凱基亞洲四金磚基金經理人陳人壽表示，亞洲地區（日本除外）在２００７年ＧＤＰ成長居全球之冠，亞洲儼然已成為全球最具成長爆發力的投資市場。而越南、香港、印度、巴基斯坦更是亞洲地區成長動能最為突出的國家。　
陳人壽認為，多數新興市場或新興亞洲股票型基金對於各國家的佈局比重主要是參考ＭＳＣＩ指數的國家權重，相對無法掌握低權重但是高度成長的潛力國家。以巴基斯坦與越南的市場為例，雖然近年來兩國股市表現亮眼，然而占ＭＳＣＩ權重較低，一般區域型基金較難增加投資比重。此外，市場上亦缺乏巴基斯坦或越南等單一國家基金供投資人選擇。凱基亞洲四金磚基金重點鎖定巴基斯坦、越南兩個亞洲投資處女地、與印度、香港兩大崛起強國受益地區。　凱基亞洲四金磚基金採取攻守並進的雙策略配置，以巴基斯坦、越南、印度等新興國家為佈局主軸，同時酌量輔以其他國家穩健的投資標的。打造凱基亞洲四金磚基金的完美組合，為投資人提供更好的選擇。【摘錄經濟B4版】

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重要公告

標題

公告類別

日期

基亞生物：公告本公司106年股東常會重要決議事項

股東會

2017/6/2

1.股東會日期:106/06/022.重要決議事項: 承認105年度虧損撥補案。通過修訂公司章程案暨變更公司名稱為「高端疫苗生物製劑股份有限公司」案。通過辦理初次上市(櫃)掛牌前現金增資提撥新股承銷案。3.年度財務報告是否經股東會承認 :是。4.其它應敘明事項 :無。<摘錄公開資訊觀測站>

基亞生物：本公司與衛生福利部疾病管制署（疾管署）簽署「卡介苗」與「抗蛇

其他

2017/4/27

本公司與衛生福利部疾病管制署（疾管署）簽署「卡介苗」與「抗蛇毒血清」技術移轉合約 1.事實發生日:106/04/272.契約或承諾相對人:衛生福利部疾病管制署3.與公司關係:無4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):106/04/275.主要內容(解除者不適用):本公司與疾管署簽訂卡介苗與抗蛇毒血清兩項產品之生產技術移轉合約，疾管署將視需要提供訓練、指導公司進行試製及後續藥證申請之協助。6.限制條款(解除者不適用):無7.對公司財務、業務之影響(解除者不適用):本公司將依約支付技術授權金外，若產品技轉成功取得藥證並上市銷售，將對公司之財務及業務具有正面影響。8.具體目的(解除者不適用):本公司與疾管署簽訂卡介苗與抗蛇毒血清兩項產品之生產技術移轉合約，疾管署將指導公司進行試製生產及後續藥證取得協助；基亞疫苗完成技轉與生產銜接準備後，將穩定供應國內市場，同時配合南向政策，拓展海外。9.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>

基亞生物：106年現金增資認股基準日及相關事宜

現金增資

2017/4/27

1.董事會決議或公司決定日期:106/04/272.發行股數:14,000,000股3.每股面額:新台幣10元整。4.發行總金額:新台幣140,000,000元整。5.發行價格:採溢價發行，每股發行價格為新台幣27元整。6.員工認購股數:發行新股總數12.5%之股份，計1,750,000股。7.原股東認購比例(另請說明每仟股暫定得認購股數):發行新股之87.5%，計12,250,000股由原股東依認股基準日之股東名簿記載之持股比例認購之，每仟股可認購100股。8.公開銷售方式及股數:不適用。9.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:其認購不足一股之畸零股，由股東自停止過戶日起五日內自行至本公司股務代理機構辦理拼湊一整股認購。原股東及員工放棄認購或拼湊不足一股之畸零股部份，由董事會授權董事長洽特定人按發行價格認足。10.本次發行新股之權利義務:與原發行之普通股股份相同。11.本次增資資金用途:充實營運資金。12.現金增資認股基準日:106/06/0813.最後過戶日:106/06/0314.停止過戶起始日期:106/06/0415.停止過戶截止日期:106/06/0816.股款繳納期間:106/06/13~106/07/13(原股東及員工)17.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:俟簽約後另行公告。18.委託代收款項機構:俟簽約後另行公告。19.委託存儲款項機構:俟簽約後另行公告。20.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>

基亞生物：本公司106年現金增資申請延長募資期間業經主管機關准予備查

現金增資

2017/4/26

1.事實發生日:106/04/262.公司名稱:基亞疫苗生物製劑股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司106年現金增資發行新股案，因適逢股東常會停過期間及為顧全股東權益，經董事會決議申請延長募資期間至106年7月31日止，業經金融監督管理委員會106年4月25日金管證發字第1060014927號函准予備查。6.因應措施:發佈重大訊息說明。7.其他應敘明事項:本公司係於106年3月28日取得現金增資申報生效在案。<摘錄公開資訊觀測站>

基亞生物：本公司執行的H7N9新型流感疫苗一/二期臨床試驗成果報告已經獲得

其他

2017/4/21

本公司執行的H7N9新型流感疫苗一/二期臨床試驗成果報告已經獲得衛生福利部食品藥物管理署(簡稱衛福部食藥署)審核通過同意備查 1.事實發生日:106/04/202.公司名稱:基亞疫苗生物製劑股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司H7N9流感疫苗已完成一二期臨床試驗，臨床試驗結果業已取得衛福部食藥署審核通過，同意備查。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:(1)研發新藥名稱或代號：AT-501 H7N9新型流感疫苗(2)用途：預防H7N9新型流感。(3)預計進行之所有研發階段：將依照法規單位要求，完成一、二、三期臨床驗證，並申請新藥查驗登記審查以取得藥證。(4)目前進行中之研發階段：已完成一、二期臨床試驗。臨床三期試驗設計同步著手進行中，後續將向法規單位提出第三期臨床試驗申請。(5)將再進行之下一研發階段：將依法規單位要求執行第三期臨床試驗，並提出新藥查驗登記申請藥證。(6)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>

基亞生物：公告本公司擬延長106年現金增資募集期間

現金增資

2017/4/20

1.事實發生日:106/04/192.公司名稱:基亞疫苗生物製劑股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:一、本公司106年現金增資發行普通股14,000,000股，每股面額新台幣10元發行，計增加股本新台幣140,000,000元，業經金融監督管理委員會(以下簡稱金管會)106 年3月28日金管證發字第1060008891號函申報生效在案。二、由於本次現金增資期間適逢股東常會停止過戶期間(4月4日至6月2日)而致無法訂定認股基準日，另為使原股東及員工有充足繳款期間，本公司董事會決議向金管會申報擬延長106年現金增資募集期間至7月底止。6.因應措施:原股東及員工繳款期間延長等相關事宜，將俟金管會核准後另行公告。7.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>

基亞生物：本公司董事會決議發行106年員工認股權憑證

其他

2017/4/19

1.董事會決議日期:106/04/192.發行期間:於主管機關申報生效通知到達日起一年內，視實際需要一次或分次發行，實際發行日期由董事長訂之。3.認股權人資格條件:以本公司正式編制全職員工為限。實際得為認股權人之員工及其所得認股之數量，將參酌年資、職等、工作績效、整體貢獻或特殊功績，經董事長核定後，提報董事會同意後認定之。單一員工被授予之認股權數量，依發行人募集與發行有價證券處理準則(以下簡稱募發準則)第六十條之九規定發行人依第五十六條之一第一項規定發行員工認股權憑證累計給予單一認股權人得認購股數，加計認股權人累計取得限制員工權利新股之合計數，不得超過已發行股份總數之千分之三，且加計發行人依募發準則第五十六條第一項規定發行員工認股權憑證累計給予單一認股權人得認購股數，不得超過已發行股份總數之百分之一。4.員工認股權憑證之發行單位總數:2,500,000單位5.每單位認股權憑證得認購之股數:1股6.因認股權行使而須發行之新股總數或依證券交易法第二十八條之二規定須買回之股數: 2,500,000股。7.認股條件(含認股價格、權利期間、認購股份之種類及員工離職或發生繼承時之處理方式等)之決定方式:一.認股價格：以不低於發行日本公司前一段時間普通股加權平均成交價格（註），且不得低於本公司最近期經會計師查核簽證或核閱之財務報告每股淨值為認股購價格。實際認股價格由董事會視當時市場狀況訂定之。但發行日已為上市或上櫃公司者，其認股價格則不得低於發行日本公司股票之收盤價。(註)發行日前一段時間普通股加權平均成交價格係指發行日前三十個營業日興櫃股票電腦議價點選系統內該興櫃股票普通股之每一營業日成交金額之總和除以每一營業日成交股數之總和計算。二.權利期間：(一)認股權人自被授予員工認股權憑證屆滿二年後可按下表之時程行使認股。認股權憑證之存續期間為6年，不得轉讓，但因繼承者不在此限。可行使認股比例之時程以下表為原則：時程累積最高可行使認股比例屆滿2年(即第3年起) 50% 屆滿3年 75% 屆滿4年 100%(二)認股權人自公司授予員工認股權憑證後，遇有違反勞動契約、保密規定者，公司有權就其尚未具行使權之認股權證予以收回並註銷。三.認購股份之種類：本公司普通股股票。四.認股權人如因故離職，應於認股權憑證存續期間內依下列方式處理：(一)自願離職及留職停薪已具行使權之認股權憑證，得自離職日起一個月內行使認股權利。未具行使權之認股權憑證，於離職當日即視為放棄認股權利。屬留職停薪者，其未具行使權利之認股權憑證得於復職後恢復之，惟認股權行使期間應依留職停薪期間往後遞延，並以本條第二項所定認股權證之存續期間為限。(二)退休已授予之認股權憑證，於退休時，除聘任合約另有規定外，可以行使全部之認股權利。除仍應於被授予認股權憑證屆滿二年後方得行使外，不受本條第二項有關時程屆滿可行使認股比例之限制。唯該認股權利，應自退休日起或被授予認股權憑證屆滿二年時起（以日期較晚者為主），一年內行使之。(三)一般死亡已具行使權之認股權憑證，由繼承人自死亡日起一年內行使認股權。未具行使權之認股權憑證，於死亡當日即視為放棄認股權利。(四)受職業災害殘疾或死亡者 1.受職業災害致身體殘疾而無法繼續任職者，已授予之認股權憑證，於離職時，可以行使全部之認股權利。除仍應於被授予認股權憑證屆滿二年後方得行使外，不受本條第二項有關時程屆滿可行使認股比例之限制。唯該認股權利，應自離職日起或被授予認股權憑證屆滿二年時起（以日期較晚者為主），一年內行使之。 2.受職業災害致死亡者，已授予之認股權憑證，於死亡時，繼承人可以行使全部之認股權利。除仍應於被授予認股權憑證屆滿二年後方得行使外，不受本條第二項有關時程屆滿可行使認股比例之限制。唯該認股權利，應自死亡日起或被授予認股權憑證屆滿二年時起（以日期較晚者為主），一年內行使之。(五)資遣及開除已具行使權之認股權憑證，得自資遣生效日或開除日起一個月內行使認股權利。未具行使權之認股權憑證，自資遣生效日起即視為放棄認股權利，或得由總經理專案核准，並呈董事會核備後依本條第二項權利行使時程範圍內核定其認股權利及行使時限。(六)調職如認股權人調動至關係企業或其他公司時，其認股權憑證應比照離職人員方式處理。為應本公司之要求而調動者得由總經理專案核准，並呈董事會核備後依本條第二項權利行使時程範圍內核訂其認股權利及行使時限。(七)認股權人或其繼承人若未能於上述期限內行使認股權者，即視為放棄認股權利。五.放棄認股權利之認股權憑證處理方式對於放棄認股權利之認股權憑證，本公司將予以註銷。8.履約方式:以本公司發行新股交付。9.認股價格之調整:一.本認股權憑證發行後，除發行具有普通股轉換權或認股權之各種有價證券換發普通股股份或因員工酬勞發行新股者外，遇有本公司普通股股份發生變動時（包括私募）價格調整方式；（即辦理現金增資、盈餘轉增資、資本公積轉增資、公司合併、股票分割及辦理現金增資參與發行海外存託憑證及非因庫藏股註銷之減資致普通股股份減少，合併或受讓他公司股份發行新股等情事等），認股價格依下列公式調整之（計算至新台幣角為止，分以下四捨五入）。調整後之認股價格＝調整前認股價格 ×〔已發行股數+(每股繳款金額×新股發行股數)/@調整前認股價格〕/(已發行股數+新股發行股數)(一)發行股數係指普通股，已發行股份總數，不含認股權股款繳納憑證及債券換股權利證書之股數。(二)每股繳款金額如係屬無償配股或股票分割，則其繳款金額為零。(三)與他公司合併時，增資新股每股繳款金額為合併基準日前第四十五個營業日起連續三十個營業日本公司普通股平均收盤價。(四)遇有調整後認股價格高於調整前認股價格時，則不予調整。二.本認股權憑證發行後，遇有本公司發放現金股利時，調整認股價格，參考「中華民國證券商業同業公會承銷商會員輔導發行公司募集與發行有價券自律規則」為合理修正。三.認股權憑證發行後，若本公司遇非因庫藏股註銷之減資致普通股減少股份時，依下列公式計算其調整後認股價格：調整後認股價格=(調整前認股價格x減資前已發行普通股股數)/減資後已發行普通股股數10.行使認股權之程序:一.認股權人除依法暫停過戶期間及本公司無償配股停止過戶日、現金股息停止過戶日或現金增資認股停止過戶日前十五個營業日起，至權利分派基準日止之期間外，得依本辦法第五條第二項所訂之時程行使認股權利，並填具認股請求書，向本公司股務代理機構提出申請。二.本公司股務代理機構受受理認股之請求後，通知認股權人繳納股款至指定銀行，認股權人一經繳款後，即不得撤銷認股繳款。三.本公司股務代理機構於確認收足股款後，將其認購之股數登載於本公司股東名簿，並於五個營業日內，以集保劃撥方式發給本公司新發行之普通股。四.本公司每季至少一次，向公司登記之主管機關辦理申請已完成認購部份資本額變更登記;惟當年度若遇無償配股除權基準日或現金增資認股基準日,得衡酌調整變更登記時間。11.認股後之權利義務:本公司所交付之認股權繳納憑證，其權利義務與本公司普通股股票相同。12.附有轉換、交換或認股者，其換股基準日:不適用。13.附有轉換、交換或認股者，對股權可能稀釋情形:不適用。14.其他重要約定事項:一.本辦法經董事會三分之二以上董事出席及出席董事超過二分之一之同意並報經主管機關核准後生效，發行前修改時亦同。於主管機關審核過程中，如因主管機關之要求應修改本辦法時，授權董事長先行修正並於嗣後董事會追任後使得發行。二.本辦法如有未盡事宜，悉依相關法令規定辦理。15.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>

基亞生物：公告本公司董事會決議召開106年股東常會日期及相關事宜

股東會

2017/3/15

1.董事會決議日期:106/03/152.股東會召開日期:106/06/023.股東會召開地點:新竹縣竹北市生醫路二段18號1樓112會議室4.召集事由: (一)報告事項 1.本公司105年度營業報告 2.審計委員會查核報告 3.本公司105年度營運計畫執行情形 (二)承認事項 1.105年度營業報告書及財務報表案 2.105年度虧損撥補案 (三)討論事項 1.修訂本公司「公司章程」案 2.修定本公司「董事選舉辦法」 3.修訂本公司「取得或處分資產處理程序」案 4.辦理初次上市(櫃)掛牌前之現金增資提撥新股承銷案 (四)其他議案及臨時動議5.停止過戶起始日期:106/04/046.停止過戶截止日期:106/06/027.其他應敘明事項:依公司法第172-1條規定受理股東提案期間及處所：106年3月28日至106年4月7日新竹縣302竹北市生醫三路68號。<摘錄公開資訊觀測站>

基亞生物：公告本公司董事會決議辦理現金增資發行新股

現金增資

2017/3/15

1.董事會決議日期:106/03/152.增資資金來源:現金增資。3.發行股數(如屬盈餘轉增資，則不含配發給員工部份):14,000,000股。4.每股面額:新台幣10元。5.發行總金額:新台幣140,000,000元。6.發行價格:訂為每股新台幣25~35元之區間範圍內，授權董事長視市場狀況依實際發行條件決定。7.員工認購股數或配發金額:1,750,000股。8.公開銷售股數:不適用。9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):除依公司法第267條規定，保留增資發行新股之12.5%，計1,750,000股，由本公司員工認購外，其餘87.5%，計12,250,000股由原股東按增資認股基準日股東名簿記載之股東持股比例認購每仟股認購100股。10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:認購不足一股之畸零股，由股東自停止過戶起五日內至本公司股務代理機構辦理拼湊一整股認購。原股東及員工放棄認購或拼湊不足一股之畸零股部份，擬授權董事長洽特定人按發行價格認購之。11.本次發行新股之權利義務:與已發行股份之權利義務相同。12.本次增資資金用途:充實營運資金。13.其他應敘明事項:(一)本案俟呈報主管機關核准後，授權董事長決定增資認股基準日及增資發行條件等相關事宜。(二)本次現金增資發行計畫之重要內容，包括資金來源、計劃項目、預定進度及預計可能產生之效益等相關事項，暨其他有關本次現金增資之議定，未來如因主管機關核定及基於營運評估或因客觀環境需要變更時，擬授權董事長全權處理之。<摘錄公開資訊觀測站>

基亞生物：公告本公司第二屆第11次董事會重要決議事項

其他

2017/3/15

1.事實發生日:106/03/152.公司名稱:基亞疫苗生物製劑股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司第二屆第11次董事會重要決議事項一、通過本公司「變更公司中文名稱並修正公司章程部分條文」乙案二、通過本公司「申請股票登錄上市(櫃)掛牌案」乙案三、通過本公司「辦理初次上市(櫃)掛牌前之現金增資提撥新股承銷案」乙案6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>

基亞生物：公告本公司董事會決議不發放股利

其他

2017/3/15

1. 董事會決議日期：106/03/152. 股東配發內容：　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0　(2)法定盈餘公積、資本公積發放之現金(元/股)：0　(3)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0　(4)盈餘轉增資配股(元/股)：0　(5)法定盈餘公積、資本公積轉增資配股(元/股)：0　(6)股東配股總股數(股)：03. 其他應敘明事項：其他調整事項F:資本公積發行溢價彌補之4. 普通股每股面額欄位：新台幣 10.0000元<摘錄公開資訊觀測站>

基亞生物：本公司與美國國家衛生研究院簽訂登革熱疫苗授權合約並取得17個

其他

2016/11/17

本公司與美國國家衛生研究院簽訂登革熱疫苗授權合約並取得17個國家授權。 1.事實發生日:105/11/172.契約或承諾相對人:美國國家衛生研究院(NIH)3.與公司關係:無4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):105/11/175.主要內容(解除者不適用):本公司與NIH簽訂登革熱疫苗授權合約取得研發、生產、銷售及再授權等完整權利，授權區域共17個國家，包含台灣、韓國、澳洲、印度、東南亞7國(菲律賓、印尼、越南、泰國、馬來西亞、新加坡、巴基斯坦)及中東6國(沙烏地阿拉伯、阿拉伯聯合大公國、科威特、巴林、葉門、卡達)。6.限制條款(解除者不適用):無7.對公司財務、業務之影響(解除者不適用):本公司依約需支付一定金額的授權金及權利金；若產品開發成功，將對公司之財務及業務具有正面影響。8.具體目的(解除者不適用):本授權案可增加公司產品多樣化並可強化生產疫苗之技術能力及拓展相關市場。9.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>

基亞生物：公告本公司總經理異動

其他

2016/11/17

1.董事會決議日期或發生變動日期:105/11/172.舊任者姓名及簡歷:張世忠本公司董事長3.新任者姓名及簡歷:陳燦堅本公司副董事長4.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」）:新任。5.異動原因:因應營運需要，擬委任本公司副董事長擔任總經理職務。6.新任生效日期:105/11/177.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>

基亞生物：本公司105年度現金增資收足股款暨增資基準日公告

現金增資

2016/8/31

1.事實發生日:105/08/312.公司名稱:基亞疫苗生物製劑股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」第九條第一項第二款辦理公告。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:(1)本公司105年度現金增資總發行股數12,500,000股，每股發行價格新台幣26元，總計新台幣325,000,000元，業已全數收足。(2)本公司訂定105年8月31日為增資基準日。<摘錄公開資訊觀測站>

基亞生物：公告本公司105年度現金增資董事放棄認購股數達得認購股數二分之

現金增資

2016/8/22

公告本公司105年度現金增資董事放棄認購股數達得認購股數二分之一以上，並洽特定人認購事宜。 1.事實發生日:105/08/222.董監事放棄認購原因:整體投資策略考量。3.董監事姓名、放棄認購股數及其占得認購股數之比率: 職稱姓名放棄認購股數占得認購股數之比率董事福又達生物科技(股)公司 540,000 100% 董事賽宇細胞科技(股)公司 494,200 100%4.特定人姓名及其認購股數:以上董事放棄認購之股數，已洽特定人認購之。5.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>

基亞生物：公告本公司董事長訂定現金增資認股基準日及相關事宜

現金增資

2016/6/28

1.董事會決議或公司決定日期:105/06/282.發行股數:12,500,000股3.每股面額:新台幣10元整。4.發行總金額:新台幣125,000,000元整。5.發行價格:採溢價發行，每股發行價格為新台幣26元整。6.員工認購股數:發行新股總數12%之股份，計1,500,000股。7.原股東認購比例(另請說明每仟股暫定得認購股數):發行新股之88%，計11,000,000股由原股東依認股基準日之股東名簿記載之持股比例認購之，每仟股可認購100股。8.公開銷售方式及股數:不適用。9.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:其認購不足一股之畸零股，由股東自停止過戶日起五日內自行至本公司股務代理機構辦理拼湊一整股認購。原股東及員工放棄認購或拼湊不足一股之畸零股部份，由董事會授權董事長洽特定人按發行價格認足。10.本次發行新股之權利義務:與原發行之普通股股份相同。11.本次增資資金用途:充實營運資金。12.現金增資認股基準日:105/07/1813.最後過戶日:105/07/1314.停止過戶起始日期:105/07/1415.停止過戶截止日期:105/07/1816.股款繳納期間:105/07/22 ~ 105/08/22(原股東及員工) 105/08/23 ~ 105/09/01(特定人)17.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:俟簽約後另行公告。18.委託代收款項機構:俟簽約後另行公告。19.委託存儲款項機構:俟簽約後另行公告。20.其他應敘明事項:本公司申報現金增資發行新股12,500,000股，每股面額新台幣10元整，總額為新台幣125,000,000元整，業經金融監督管理委員會105年06月27日金管證發字第　1050024329號函申報生效在案。<摘錄公開資訊觀測站>

基亞生物：公告本公司105年股東常會重要決議事項

股東會

2016/6/21

1.股東會日期:105/06/212.重要決議事項: 承認104年度營業報告書及財務報表案。承認104年度虧損撥補案。3.年度財務報告是否經股東會承認 :是。4.其它應敘明事項 :無。<摘錄公開資訊觀測站>

基亞生物：公告本公司營運長職務異動案

其他

2016/5/5

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管、財務主管、會計主管、研發主管或內部稽核主管）:營運長2.發生變動日期:105/05/053.舊任者姓名、級職及簡歷:黃一旭/營運長4.新任者姓名、級職及簡歷:不適用5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」）:職務調整6.異動原因:轉任科技長7.生效日期:105/05/058.新任者聯絡電話:無9.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>

基亞生物：公告本公司董事會決議辦理現金增資發行新股

現金增資

2016/5/5

1.董事會決議日期:105/05/052.增資資金來源:現金增資。3.發行股數(如屬盈餘轉增資，則不含配發給員工部份):12,500,000股。4.每股面額:新台幣10元。5.發行總金額:新台幣125,000,000元。6.發行價格:訂為每股新台幣25~35元之區間範圍內，授權董事長視市場狀況依實際發行條件決定。7.員工認購股數或配發金額:1,500,000股。8.公開銷售股數:不適用。9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數): 除依公司法第267條規定，保留發行新股總數百分之十二，即1,500,000股，由本公司員工承購外，其餘百分之八十八，計11,000,000股由原股東按認股基準日股東名簿記載之持股比例認購，每仟股認購100股。10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式: 員工及原股東若有認購不足或放棄認購部分，授權董事長洽特定人按發行價格認購之。本次現金增資認購不足一股之畸零股份，由股東自停止過戶日起五日內自行至股務代理機構辦理拼湊。股東未拼湊及拼湊不足部分，擬授權董事長洽特定人依發行價格認購之。11.本次發行新股之權利義務:與已發行股份之權利義務相同。12.本次增資資金用途:充實營運資金。13.其他應敘明事項:(一)本案俟呈報主管機關核准後，擬授權董事長訂定認股基準日、增資基準日等相關事宜。(二)本次現金增資所訂發行價格、發行條件及股數、計劃項目、募集金額、資金運用項目、進度、效益及其他一切相關事項，如因法令變更或依主管機關指示而需修正時，擬提請董事會授權董事長全權處理之。<摘錄公開資訊觀測站>

基亞生物：公告本公司董事會決議辦理現金增資發行新股

現金增資

2015/9/2

1.董事會決議日期:104/09/022.增資資金來源:現金增資。3.發行股數(如屬盈餘轉增資，則不含配發給員工部份):20,000,000股。4.每股面額:新台幣10元。5.發行總金額:新台幣200,000,000元。6.發行價格:訂為每股新台幣20~30元之區間範圍內，授權董事長視市場狀況依實際發行條件決定。7.員工認購股數或配發金額:2,000,000股。8.公開銷售股數:不適用。9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):除依公司法第267條規定，保留發行新股總數百分之十，即2,000,000股，由本公司員工承購外，其餘百分之九十，計18,000,000股由原股東按認股基準日股東名簿記載之持股比例認購，每仟股認購200股。10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:員工及原股東若有認購不足或放棄認購部分，授權董事長洽特定人按發行價格認購之。本次現金增資認購不足一股之畸零股份，由股東自停止過戶日起五日內自行至股務代理機構辦理拼湊。股東未拼湊及拼湊不足部分，擬授權董事長洽特定人依發行價格認購之。11.本次發行新股之權利義務:與已發行股份之權利義務相同。12.本次增資資金用途:建廠支出。13.其他應敘明事項:(一)本案俟呈報主管機關核准後，擬授權董事長訂定認股基準日、增資基準日等相關事宜。(二)本次現金增資所訂發行價格、發行條件及股數、計劃項目、募集金額、資金運用項目、進度、效益及其他一切相關事項，如因法令變更或依主管機關指示而需修正時，擬提請董事會授權董事長全權處理之。<摘錄公開資訊觀測站>

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