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公司新聞

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彥臣生技：法人董事指派代表人

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2020/6/23

1.發生變動日期:109/06/232.法人名稱:中租實業股份有限公司3.舊任者姓名及簡歷:不適用4.新任者姓名及簡歷:花敏華/中租企業財務長5.異動原因:新當選法人董事指派代表人6.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:NA7.新任生效日期:109/06/238.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>

彥臣滿手單營收進補

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2020/2/21

隨著新冠肺炎（COVID-19）疫情不斷升溫，國內對於防疫愈來愈小心，提升免疫力成為近期大家熱門的議題，彥臣生技（4732）已在銷售的「健祐全」銷售旺，可望挹注業績。彥臣以藥品與保健品做為常態性穩定獲利的來源，尤其過度用眼的宅經濟盛行，使得眼睛保健轉趨熱門，已獲健康食品認證的台灣綠蜂膠產品也是熱賣商品，台灣綠蜂膠搭上防疫列車，因此彥臣的多項相關產品訂單滿載，出貨量大增，市場供不應求，可望成為推動第1季營收成長新動能。長期專注於小分子新藥研發，彥臣以產業鏈分工的模式，大幅縮短研發時程，國際熱門標靶抗癌藥物「HDAC抑制劑」已獲得多國專利。腦癌新藥NBM-BMX也於2018年通過美國FDA審查，持續進行人體試驗中。彥臣生技主要產品為保健產品、新藥開發及農業生技產品開發，去年營收飆升，下半年營收1.8億元，較前年同期6千萬大增1.2億元以上，成長幅度達199%，統計全年度營收為3.15億，與2018年的1.08億相比，營收創歷史新高，以近三倍成長幅度。今年初以來新冠肺炎病毒疫情快速擴散，消費者都更重視防疫及養生，帶動彥臣生技醫藥保健品的業績，除了銷售傳喜訊，該公司也成為完成募資，完成現金增資2.3億，顯示投資市場看好彥臣的獲利潛力。<摘錄經濟>

彥臣生技：針對109年02月21日經濟日報報導澄清

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2020/2/21

1.傳播媒體名稱:經濟日報2.報導日期:109/02/213.報導內容:已獲健康食品認證的台灣綠蜂膠產品也是熱賣商品，台灣綠蜂膠搭上防疫列車，因此彥臣的多項相關產品訂單滿載，出貨量大增，市場供不應求，可望成為推動第1季營收成長新動能。4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:以上報導係媒體自行臆測，有關本公司財務和業務資訊，請依公開資訊觀測站已公告之資訊為準。6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。7.其他應敘明事項:無。 <摘錄公開資訊觀測站>

彥臣去年營收飆增三倍

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2020/2/13

興櫃生技公司彥臣（4732）昨（12）日公布2019年營運成果，全年營收約3.15億元，較2018年的1.08億元，成長近300%，創歷史新高紀錄。彥臣生技表示，武漢肺炎（新冠病毒，COVID-19）疫情延燒，帶動新藥及醫藥保健品的業績，帶動彥臣同步受惠。彥臣生技指出，除了營收與股價聯袂攀升，在國內生技公司募資困難的環境下，彥臣獲得法人投資，成功完成現金增資2.3億，顯示投資市場看好彥臣的獲利潛力。彥臣董事長黃中洋表示，以藥品與保健品做為常態性穩定獲利的來源，尤其過度用眼的宅經濟盛行，使得眼睛保健轉趨熱門，加上獲健康食品認證的台灣綠蜂膠產品具提升免疫功能，搭上防疫列車，因此彥臣的多項相關產品訂單滿載，出貨量大增，市場供不應求。黃中洋指出，彥臣趁勢加速國外專利運作，從去年至今年2月，用於治療眼疾的化合物與天然萃取物接連取得澳洲、韓國、日本及歐洲等發明專利，儲備未來多元化營收的資源。黃中洋表示，彥臣以產業鏈分工模式，大幅縮短研發時程，熱門標靶抗癌藥物「HDAC抑制劑」獲多國專利；腦癌新藥NBM-BMX也於2018年通過美國FDA審查，持續進行人體試驗。<摘錄經濟>

彥臣生技：針對109年02月13日自由時報及經濟日報報導澄清。

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2020/2/13

1.傳播媒體名稱:自由時報及經濟日報2.報導日期:109/02/133.報導內容:獲健康食品認證的台灣綠蜂膠產品具提升免疫功能，搭上防疫列車，因此彥臣的多項相關產品訂單滿載，出貨量大增，市場供不應求，1月營收年增近3成。4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:以上報導係媒體自行臆測，有關本公司財務和業務資訊，請依公開資訊觀測站已公告之資訊為準。6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。7.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>

彥臣生技：彥臣公司自主研發之小分子化學新藥NBM-BMX通過台灣衛福部 (TFDA)

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2019/1/2

彥臣公司自主研發之小分子化學新藥NBM-BMX通過台灣衛福部 (TFDA)藥品臨床試驗審查(IND)，准予在台灣進行人體第一期臨床試驗 1.產品內容:NBM-BMX(專一性HDAC8抑制劑小分子化學新藥)2.產品量產日期:NA3.對公司財務、業務之影響:HDAC抑制劑是一種抑制癌細胞生長的標靶治療藥物，目前核准上市的非選擇性HDAC抑制劑因副作用多，在臨床應用上受到極大限制。NBM-BMX為彥臣生技自主研發的新藥，是針對第8型HDAC酵素具選擇性的HDAC抑制劑，專一性高，副作用低，對抑制腦癌細胞生長的功效尤其明確。繼獲得美國食品藥物管理局(FDA)核准進行人體試驗並在美國開始執行臨床試驗後，今再獲得台灣衛福部食品藥物管理署(TFDA)通過審查可以進行一期臨床試驗。一、研發新藥名稱或代號：NBM-BMX二、用途：治療膠質母細胞瘤(腦癌)。三、預計進行之所有研發階段：將進行第一、二期人體臨床試驗，或視臨床進度結果進行國際合作。四、目前進行中之研發階段：(一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗結果：該案已於美國開始執行一期臨床試驗，今通過台灣衛福部(TFDA)藥品臨床試驗審查，將於台灣開始一期臨床試驗。(二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。(三)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用。(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際策略合作及授權談判資訊，為避免影響授權金額，保障投資人權益，暫不揭露。五、將再進行之下一研發階段：(一)預計完成時間：預計2020年完成一期臨床試驗。(二)預計應負擔之義務：無。六、市場現況：膠質母細胞瘤是最常見的原發型成人惡性腦瘤，會迅速危及患者生命，目前仍無適合的藥物治療方式，是高度未滿足的醫療需求。根據知名藥品研究和諮詢公司GlobalData的調查，膠質母細胞瘤的市場快速增長，到2024年市場規模將達到33億美元，估計複合年增長率(CAGR)達17.4%。4.其他應敘明事項:一、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。二、依據OTC公告之「上(興)櫃公司重大訊息發布應注意事項參考問答集」辦理。 <摘錄公開資訊觀測站>

彥臣生技：針對107年11月18日經濟日報報導澄清。

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2018/11/19

1.傳播媒體名稱:經濟日報2.報導日期:107/11/183.報導內容:(1)彥臣今年前十月營收....，根據公司規劃，明年隨基本面改善，將辦理現金增資，後年上櫃。4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:(1)以上報導係媒體自行臆測，有關本公司財務和業務資訊，請依公開資訊觀測站已公告之資訊為準。6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高並且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>

彥臣生技：針對107年11月13日自由時報報導澄清與說明

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2018/11/13

1.傳播媒體名稱:自由時報(The Liberty Times)第C01版聚富Money2.報導日期:107/11/133.報導內容:(1)今年彥臣的好消息頻傳....，法人預期該公司今年營收可望創下新高。(2)國際新藥開發大師邱春億，昨天正式加入國內生技公司—彥臣生技（4732）團隊，邱春億將擔任彥臣的醫療總長。4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:(1)以上報導係媒體自行臆測，有關本公司財務和業務資訊，請依公開資訊觀測站已公告之資訊為準。(2)彥臣公司與邱春億教授已簽訂顧問合約，邱春億教授將提供彥臣研究發展、藥品法規、藥品市場、專案評估等諮詢服務並協助產品授權。6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>

邱春億加持彥臣新藥拚2年進臨床

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2018/11/13

生技重磅大師回台！彥臣生技昨（12）日宣布，「青光眼藥之父」邱春億將加入該團隊擔任醫療總長，首波將開發糖尿病引發的視網膜病變新藥E01，並力拚2年內進入人體臨床。　　邱春億曾任美國德州農工大學醫學院副院長，發表過300多篇論文，獲得專利30餘件，40年前他開發的「左旋滴目樂」，讓青光眼疾病得以治療，在專利期間，該新藥每年為國際大藥廠默克賺進10億美元，即使目前專利過期，該新藥每年仍有數千萬美元的產值。　　彥臣董事長黃中洋表示，邱春億有2個新藥成功上市，除了「左旋滴目樂」外，「右旋滴目樂」也在2001年授權大陸藥廠，另外，他開發的黃斑部病變新藥，已進入二、三期臨床實驗階段；而彥臣將開發的是其研發的糖尿病引發的視網膜病變新藥。　　以「喜出望外」形容加入彥臣心情的邱春億認為，台灣要將生技發展為一個兆元產業的大工業，不是不切實際的夢想。　　邱春億說，1978年他成功開發「左旋滴目樂」後，在2000年時，就想回台投資，但當時台灣對新藥開發陌生，主管機關也表明沒有審批新藥的人才和技術，因此，「右旋滴目樂」才轉往大陸。過去30年，他自己也成立歐邦眼藥（Orbon，1988）、永光眼藥（Univision，1996）與黃斑清眼藥（MacuClear，2006）三家新藥公司，對於能將自己的技術帶回台灣，幫助台灣的生技產業「非常高興」。　　邱春億認為，「研發新藥不是為了財富」，開發新藥要沉得住氣，忍受漫長的等待，如果太積極一定會「造假」。　　他指出，當前生技發展有兩大亮點，一是2018年諾貝爾醫學獎得主提出嶄新的癌症治療方法，讓癌症變為可治癒的普通疾病；第二則是人口老化趨勢產生的眼藥開發，兩者都與彥臣的研發方向不謀而合。　　黃中洋表示，全世界約有1億人有糖尿病引發的視網膜病變，目前仍無藥可解，如果E01新藥成功問世，不僅可以救人免於失明，更可讓台灣的生技躍到世界前端。　　根據GrandViewResearch預估，2025年糖尿病視網膜病變眼藥商機有100億美元以上。邱春億表示，看好彥臣E01的發展，將可在龐大的眼藥市場中，占有一席之地。<摘錄工商>

彥臣生技：澄清媒體報導

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2018/8/23

1.傳播媒體名稱:工商時報第B04版上市櫃22.報導日期:107/08/233.報導內容:「預計9月在美國德克薩斯州腫瘤醫療網TEXAS ONCOLOGY進行人體一期臨床試驗。...明年申請上櫃。」4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:以上報導係媒體自行臆測，有關本公司財務和業務資訊，請依公開資訊觀測站已公告之資訊為準。6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>

彥臣腦癌新藥 9月在美一期臨床

公開資訊觀測站

2018/8/23

彥臣生技（4732）董事長黃中洋表示，自主研發用於治療腦癌的新成份新藥NBM-BMX，預計9月在美國德克薩斯州腫瘤醫療網Texas Onc ology進行人體一期臨床試驗。新藥開發報喜，彥臣預計年底前申請高科技事業核准函，明年申請上櫃。 <摘錄工商>

彥臣腦癌新藥美准一期臨床

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2018/7/25

彥臣生技（4732）昨（24）日公佈，旗下自主研發用於治療腦癌的新成份新藥NBM-BMX，通過美國食品藥物管理局（FDA）審查，將進行人體一期臨床試驗。　　彥臣指出，NBM-BMX將是全球第一個進入人體臨床試驗的專一型HD AC8抑制劑。臨床前試驗結果顯示，NBM-BMX毒性低，可通過血腦障壁，對膠質母細胞瘤（腦癌）的功效果極為顯著。膠質母細胞瘤是最常見的原發型成人惡性腦瘤，會迅速危及患者生命，目前仍然無適合的藥物治療方式，是高度未滿足的醫療需求，顯示NBM-BMX的發展深具潛力。　　藥品研究和諮詢公司GlobalData調查，2014年起膠質母細胞瘤的市場快速增長，2024年市場規模將達33億美元，估複合年增長率（CAG R）17.4％。　　組織蛋白去乙醯（（（酉每）））（HDAC）抑制劑是一種抑制癌細胞生長的標靶治療藥物，目前核准上市的非選擇性HDAC抑制劑因副作用多，在臨床應用上受到極大限制。NBM-BMX為彥臣自主研發的新藥，是針對第8型組織蛋白去乙醯（酉每）具選擇性的HDAC抑制劑，專一性高，副作用低，對抑制腦癌細胞生長的功效尤其明確。　　彥臣董事長黃中洋表示，全球開發「HDAC8抑制劑」公司極少，將有利於未來洽談國際授權成功機會。 <摘錄工商>

彥臣生技：彥臣公司自主研發之小分子化學新藥NBM-BMX通過美國食品藥物管理

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2018/7/24

彥臣公司自主研發之小分子化學新藥NBM-BMX通過美國食品藥物管理局(FDA)審查，將進行人體第一期臨床試驗 1.產品內容:NBM-BMX(專一性HDAC8抑制劑小分子化學新藥)2.產品量產日期:NA3.對公司財務、業務之影響:HDAC抑制劑是一種抑制癌細胞生長的標靶治療藥物，目前核准上市的非選擇性HDAC抑制劑因副作用多，在臨床應用上受到極大限制。NBM-BMX為彥臣生技自主研發的新藥，是針對第8型HDAC酵素具選擇性的HDAC抑制劑，專一性高，副作用低，對抑制腦癌細胞生長的功效尤其明確。在完成所有臨床前試驗後，於107/06/22向美國食品藥物管理局(FDA)提出新藥人體臨床試驗審查(IND)，通過30天審核期後，今獲通知可以進行一期臨床試驗。NBM-BMX將是全球第一個進入人體臨床試驗的專一性HDAC8抑制劑。一、研發新藥名稱或代號：NBM-BMX二、用途：治療膠質母細胞瘤(腦癌)。三、預計進行之所有研發階段：將進行第一、二期人體臨床試驗，或視臨床進度結果進行國際合作。四、目前進行中之研發階段：(一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗結果：通過美國食品藥物管理局(FDA)新藥人體臨床試驗審查，將開始一期臨床試驗。(二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。(三)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用。(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際策略合作及授權談判資訊，為避免影響授權金額，保障投資人權益，暫不揭露。五、將再進行之下一研發階段：(一)預計完成時間：預計2020年完成一期臨床試驗。(二)預計應負擔之義務：無。六、市場現況：膠質母細胞瘤是最常見的原發型成人惡性腦瘤，會迅速危及患者生命，目前仍無適合的藥物治療方式，是高度未滿足的醫療需求。根據知名藥品研究和諮詢公司GlobalData的調查，自2014年起，膠質母細胞瘤的市場快速增長，到2024年市場規模將達到33億美元，估計複合年增長率(CAGR)達17.4%。4.其他應敘明事項:一、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。二、依據OTC公告之「上(興)櫃公司重大訊息發布應注意事項參考問答集」辦理。<摘錄公開資訊觀測站>

彥臣生技：代子公司春天生技藥品股份有限公司公告簡易合併案債權人公告

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2017/12/14

1.事實發生日:106/12/142.公司名稱:春天生技藥品股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):聯屬公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):本公司持股100%之子公司5.發生緣由: 春天生技藥品股份有限公司與彥臣生技藥品股份有限公司於106年12月14日經雙方召開董事會決議通過依企業併購法第19條進行簡易合併，合併基準日定為106年12月15日。合併後以彥臣生技藥品股份有限公司為存續公司，春天生技藥品股份有限公司為消滅公司。自合併基準日起，春天生技藥品股份有限公司所有資產負債及一切權利義務均由彥臣生技藥品股份有限公司概括承受。6.因應措施: 春天生技藥品股份有限公司之債權人就此合併案如有任何異議者，請自即日起至民國 107年1月14日止之期間內，檢附債權證明文件(就此合併案提出異議之債權人，對所主張之債權應負舉證責任)以書面方式親交或郵寄(以郵戳日為憑，郵寄地址為：台北市　松山區八德路三段36號6樓)向春天生技藥品股份有限公司表示異議，逾期視為無異議，特此公告。7.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>

重要公告

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公告類別

日期

彥臣生技：公告本公司與東莞市生物技術產業發展有限公司簽訂產品獨家授權

其他

2017/12/5

公告本公司與東莞市生物技術產業發展有限公司簽訂產品獨家授權暨合作合約 1.事實發生日:106/12/052.契約或承諾相對人:東莞市生物技術產業發展有限公司3.與公司關係:無4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):106/12/05~107/12/045.主要內容(解除者不適用):本公司與東莞市生物技術產業發展有限公司簽訂台灣綠蜂膠 PPLs創新商品在廣東省為期一年的省級獨家代理權合約。6.限制條款(解除者不適用):無7.對公司財務、業務之影響(解除者不適用): (1)本公司將依約定條件逐步完成合約相關要件，並將授予東莞市生物技術產業發展有限公司台灣綠蜂膠PPLs創新商品於廣東省獨家代理權。 (2)本公司將收取合約所訂之代理權權利金。8.具體目的(解除者不適用):本公司首度進入大陸市場，即能以授權代理銷售方式開展，建立銷售網絡，對未來營運成長具有重大指標意義。9.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>

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