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公司新聞
標題 訊息來源 日期
F-泰福：說明106年10月20日工商時報媒體報導。 公開資訊觀測站 2017/10/20
1.傳播媒體名稱:106年10月20日工商時報B4版報導2.報導日期:106/10/203.報導內容:標題：近半年生醫掛牌亮點，鎖住資金46.6億、10/26上市 泰福抽籤熱內文：「泰福的目標市場是優先鎖定最大單一市場的美國地區，加上其開發的藥品，最快2019年即可望上市下，未來營運備受看好。」等文。4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:有關本公司藥物開發進度等相關事宜，請以本公司於公開資訊觀測站揭露之資訊為準。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:藥物開發具有開發時程長、投入經費高、需經目的事業主管機關審核、且並未保證一定能成功之特性，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
F-泰福：代子公司台灣泰福生技股份有限公司公告董事會通過TX05計畫專案臨 公開資訊觀測站 2017/10/3
代子公司台灣泰福生技股份有限公司公告董事會通過TX05計畫專案臨床試驗CRO費用及授權簽署合約 1.事實發生日:106/10/032.公司名稱:台灣泰福生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司之子公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司生物相似藥TX05（Herceptin Biosimilar）已於2017年9月28日正式 函覆美國FDA人體第三期臨床試驗計畫書，執行人體第三期臨床試驗，台灣 泰福董事會通過增加授權金額，在不超過美金六千萬元（含）上限內，授 權台灣泰福董事長全權處理與CRO洽談委託臨床試驗計畫、議價及合約簽 訂等後續一切相關事宜。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:藥物開發具有開發時程長、投入經費高、需經目的事業主管機關審核、且並未保證一定能成功之特性，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
F-泰福：澄清106年9月29日工商時報媒體報導 公開資訊觀測站 2017/9/29
1.傳播媒體名稱:商時報媒體報導2.報導日期:106/09/293.報導內容: 標題：改採詢圈方式承銷新股 泰福新藥報喜 內文：「應用於大腸直腸癌及肺癌的TX16，則已獲美國FDA同意進行一期臨床，預計 明年啟動收案。」等文。4.投資人提供訊息概要:不適用5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 有關本公司研發中生物相似藥TX16已於106年1月6日經美國FDA同意進行健康受試者 之人體第一期臨床試驗，現已進行試驗中，相關研發進度請依本公司於公開資訊觀 測站揭露之資訊為準。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>
F-泰福：代子公司台灣泰福生技股份有限公司公告正式函覆美國食品 藥物管 公開資訊觀測站 2017/9/28
代子公司台灣泰福生技股份有限公司公告正式函覆美國食品 藥物管理局(FDA)有關研發中生物相似藥TX05(Herceptin Biosimilar)人體第三期臨床試驗計畫書，並可開始進行本項試驗 1.事實發生日:106/09/282.公司名稱:台灣泰福生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):子公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):本公司持股100%子公司5.發生緣由:本公司之子公司於2017年9月28日正式函覆美國FDA針對研發中生物相似藥 TX05(Herceptin Biosimilar)人體第三期臨床試驗計畫書，現已可開始進 行人體第三期臨床試驗。 (1)受試對象:被診斷出HER2（第二型人類表皮生長因子接受體）陽性之成年女性早期 乳癌患者。(2)預計受試者人數: 800人。(3)試驗設計主要內容: 試驗主要內容：受試者需先進行24個星期共8次療程之術前治療，以隨機雙盲的方 式分為兩個群組，分別接受TX05或原廠參考藥物Herceptin注射。於術前治療結束 後的3至6個星期，再進行腫瘤切除手術，並利用腫瘤病理切片來評估病理完全反 應(pCR)。若本公司產品TX05與原廠參考藥物之比值的95%信賴區間完全位於FDA之 要求範圍，則可視為試驗達到兩者相等性。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項: (1)研發新藥名稱或代號：重組蛋白生物相似藥TX05(Herceptin Biosimilar)。 (2)用途：主要適應症為乳癌。 (3)預計進行之所有研發階段： 人體第三期臨床試驗及產品上巿查驗登記審查(BLA)。 (4)目前進行中之研發階段： A.提出申請／通過核准／不通過核准：可開始進行人體第三期臨床試驗。 B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險：不適用。 C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：本公司TX05產品於完成人體 第三期臨床試驗後，將向美國FDA提出藥品查驗記審查申請。 D.已投入之累積研發費用：基於TX05產品未來國際合作可能性或因涉及營業機密 考量，為保障公司及投資人權益，故不予公開揭露。 (5)將再進行之下一研發階段： A.預計完成時間: 預計於2020年完成人體第三期臨床試驗。 B.預計應負擔之義務: 無。 (6)巿場現況: 全球每年有將近2百萬名女性被診斷罹患乳癌，而乳癌也在目前全世界常見癌症中 排名第2，其中約有20%至30%之乳癌患者為HER2陽性患者。依據IMS市場調查公司 之統計，Herceptin之美國市場2016年銷售額約為27億美元。乳癌治療方式，因症 狀不同而有不同治療方式，其中以生物藥品治療者，目前巿場有Herceptin, Avastin, Perjeta, Kadcyla等相關藥物。 (7)藥物開發具有開發時程長、投入經費高、需經目的事業主管機關審核、且並未保證 一定能成功之特性，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
F-泰福：說明106年9月26日經濟日報A5版媒體報導 公開資訊觀測站 2017/9/26
1.傳播媒體名稱:經濟日報A5版媒體報導2.報導日期:106/09/263.報導內容: 標題：類股利多 行情續燒 內文：「今年第4季起陸續有生技公司掛牌，除頗受矚目的上市指標案泰福-KY將於 今年11月15日前完成上市程序」等文。4.投資人提供訊息概要:不適用5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 有關本公司股票掛牌時程，請依本公司於公開資訊觀測站揭露之資訊為準。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>
F-泰福：代子公司台灣泰福生技股份有限公司公告研發中生物相似藥TX01(Neu 公開資訊觀測站 2017/8/24
代子公司台灣泰福生技股份有限公司公告研發中生物相似藥TX01(Neupogen Biosimilar)，人體第三期臨床試驗結果。 1.事實發生日:106/08/242.公司名稱:台灣泰福生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):子公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):本公司持股100%子公司5.發生緣由:台灣泰福生技股份有限公司生物相似藥產品TX01(Neupogen Biosimilar) 人體第三期臨床試驗已完成，其臨床試驗結果相關訊息說明如下： (1)受試對象: 健康受試者。 (2)實際受試者人數:319人。 (3)本項人體第三期臨床試驗執行地區:美國及加拿大。 (4)試驗內容與結果: 本項人體第三期臨床試驗共分為以下三項試驗，採隨機雙盲以比較本公司TX01產品 與經美國FDA核准之原廠參考藥物Neupogen(原廠藥物開發商: Amgen)之相似性、安 全性及免疫原性。 試驗1: A.試驗主要內容：單一劑量、隨機雙盲及交叉設計，以比較本公司TX01產品及原廠 參考藥物Neupogen之藥動學、藥效學 (主要評估指標)及免疫原性和安全性(次要 評估指標指標)。以血中濃度對時間所作曲線下之面積（AUC）及血中最高濃度 (Cmax)為主要之藥動學參數，並以嗜中性白血球計數之絕對值(Absolute neutrophil count, ANC)的最高值(Emax)及ANC對時間所作曲線下之面積(AUEC) ，作為主要之藥效指標。本項實驗共計有49位健康受試者。 B.試驗結果：藥動學及藥效學指標均達到生體相等性之一般原則（本公司TX01產品與 原廠參考藥物之比值的90%信賴區間完全位於80~125%生體相等性一般原則之標準區 間）。於安全性試驗方面，原廠參考藥物Neupogen常見之不良反應，其類型、反應 程度和發生頻率等，本公司TX01產品亦與其相似。本試驗亦未發現任何抗藥抗體產 生，故本公司TX01產品與原廠參考藥物Neupogen之免疫原性和安全性為結果仍屬相 似，均已達到本項試驗設計及統計數據的評估指標。 試驗2: A.試驗主要內容：多劑量、隨機雙盲及交叉設計，以比較本公司TX01產品及原廠參考 藥物Neupogen之藥效學 (主要評估指標)及免疫原性和安全性 (次要評估指標)。 以CD34+細胞計數作為主要之藥效指標。本項實驗共計有50位健康受試者。 B.試驗結果：藥效學指標已達到生體相等性之一般原則（本公司TX01產品與原廠參考 藥物之比值的90%信賴區間完全位於80~125%生體相等性一般原則之標準區間）。於 安全性試驗方面，原廠參考藥物Neupogen常見之不良反應，其類型、反應程度和發 生頻率等，本公司TX01產品亦與其相似。本試驗結果顯示，少數受試者有抗藥抗體 之產生，經檢測其抗體量極低且為短暫性即消失，亦不具中和藥性之能力，故對藥 效及安全性無任何影響。本公司TX01產品與原廠參考藥物Neupogen之免疫原性和安 全性試驗結果仍屬相似，均已達到本項試驗設計及統計數據的評估指標。 試驗3: A.試驗主要內容：多劑量、隨機雙盲及平行設計，以比較本公司TX01產品及原廠參考 藥物Neupogen之免疫原性 (主要評估指標)及安全性 (次要評估指標指標)。在免疫 原性試驗方面，係比較抗藥抗體產生之機率、數量、持久性及是否具有中和藥性。 本項試驗共計有220位健康受試者。 B.本試驗結果顯示，少數受試者有抗藥抗體之產生，然其抗體量極低且為短暫性即消 失，亦不具中和藥性之能力，抗藥抗體產生率之差異的單面95%信賴區間上限低於 預先設定10% 之非劣等指標，本公司TX01產品之免疫原性與原廠參考藥物Neupogen 相較，仍屬相似。於安全性試驗方面，原廠參考藥物Neupogen常見之不良反應，其 類型、反應程度和發生頻率等，本公司TX01產品亦與其相似。故本公司TX01產品與 原廠參考藥物Neupogen之免疫原性和安全性試驗結果仍屬相似，均已達到本項試驗 設計及統計數據的評估指標。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項: (1)研發新藥名稱或代號：重組蛋白生物相似藥TX01(Neupogen Biosimilar)。 (2)用途：癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症。 (3)預計進行之所有研發階段： A.人體臨床試驗審查(IND)(已完成) B.人體第一期臨床試驗(Phase I)(已完成) C.人體第三期臨床試驗(Phase III)(已完成，試驗細部報告準備中) D.產品上巿查驗登記申請送件及審查 (BLA)(尚未進行)(4)目前進行中之研發階段： A.人體臨床第三期試驗及資料分析數據完成，試驗細部分析報告及應主管機關要 求之藥品製程等文件準備中。 B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險：不適用。 C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用。 D.已投入之累積研發費用：基於TX01產品未來國際合作可能性或因涉及營業機密 考量，為保障公司及投資人權益，故不予公開揭露。(5)將再進行之下一研發階段： A.預計完成時間:預計於2018年向美國FDA遞件申請藥品上巿查驗登記審查。 B.預計應負擔之義務:支付藥品上巿查驗登記審核所需之相關費用。(6)巿場現況: 依據IMS巿場調查公司之統計，與Neupogen 相關產品(含Neupogen,Zarixo及Granix) 之美國巿場2016年銷售額約為8.21億美元。 依據Allied Market Research研究報告，2014年全球生物相似藥品市場約達22.5億美 元，預估2015~2020年CAGR為49.1%，至2020年將達266億美元。 目前現有與嗜中性白血球減少症相關之已上巿藥物包括Neupogen, Neulasta, Granix 及Zarxio(Neupogen Biosmilar)等。(7)藥物開發具有開發時程長、投入經費高、需經目的事業主管機關審核、且並未保證一 定能成功之特性，此等可能使投資面臨風險，且本臨床試驗結果，並不足以充分反映 未來藥物開發上巿之成敗，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
F-泰福：澄清106年8月3日自由時報C02版媒體報導 公開資訊觀測站 2017/8/3
1.傳播媒體名稱:自由時報106年8月3日報導2.報導日期:106/08/033.報導內容: 標題：泰福-KY競拍流標 創新制首例 內文：「泰福為鎖定美國藥品市場的台灣生物相似藥廠，目前手中研發的生物相似藥 共有4款，預計將在2019年成為第一家將生物相似藥賣進美國的台灣生技公司， 原打算在8月17日掛牌，如今將延宕至少一個月」等文。4.投資人提供訊息概要:不適用5.公司對該等報導或提供訊息之說明:針對媒體報導有關本公司藥品銷售及股票掛牌時 程說明如下： (1)有關本篇報導本公司之藥品銷售時程及股票掛牌時程係屬媒體或法人臆測，非本 公司發佈之消息，特此澄清。 (2)有關本公司之藥品研發進度，請依公開資訊觀測站公告為準。 (3)本公司因股票初次上巿前現金增資競價拍賣合格標不足，承銷作業將擇日重新辦理 ，106年7月26日上巿前現金增資發行新股相關事宜及承銷價相關事宜重大訊息， 待時程確定後將擇期公告。6.因應措施:有關本公司研發進度及股票掛牌時程，請依本公司於公開資訊觀測站揭露 之資訊為準。7.其他應敘明事項: (1)泰福生技公司目前營運正常，研發計畫一切照既定進度進行，現有資金足以因應 公司現行之營運需求。 (2)藥物開發具有開發時程長、投入經費高、需經目的事業主管機關審核、且並未保 證一定能成功之特性，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站>
F-泰福：經主管機關通知代子公司台灣泰福生技股份有限公司 說明106年7月2 公開資訊觀測站 2017/7/27
經主管機關通知代子公司台灣泰福生技股份有限公司 說明106年7月27日工商時報B4版媒體報導。 1.傳播媒體名稱:工商時報106年7月27日報導2.報導日期:106/07/273.報導內容: 標題：泰福8/17上市承銷價暫定100.1元 內文：工商時報載「TX01已於2016年10月進入美國FDA人體第三期臨床試驗，預計 2017年底前完成該鄰床試驗，明年將送藥證申請，若依FDA新藥審查時程約 10~12個月推估，有機會在2019年取得藥證」等文。4.投資人提供訊息概要:不適用5.公司對該等報導或提供訊息之說明:針對媒體報導有關本公司TX01產品明年將送藥證 申請及預計時程說明如下： (1)研發藥物名稱或代號：重組蛋白生物相似藥TX01 (Neupogen Biosimilar)。 (2)用途：癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症 (3)預計進行之所有研發階段：人體第三期臨床試驗及生物相似藥產品上巿查驗登 記審查。 (4)目前進行中之研發階段： A. 提出申請／通過核准／不通過核准： 美國 FDA同意進行人體第三期臨床試驗 ，目前臨床試驗進行中。 B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險：不適用。 C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用。 D.已投入之累積研發費用：約計為美金1,800萬元。 (5)將再進行之下一研發階段：本公司預計於2017年年底前完成人體第三期臨床試驗 ，視未來解盲結果，再進行下一階段審查申請。依據美國FDA一般生物相似藥藥 證審查時程，預估需時10～12個月，然依各產品特性及送件資料內容不同，其審 查時程亦會所有差異。6.因應措施:有關本公司財務業務及藥物研發進度等相關事宜，請依本公司於公開資訊 觀測站揭露之資訊為準。7.其他應敘明事項:藥物開發具有開發時程長、投入經費高、需經目的事業主管機關 審核、且並未保證一定能成功之特性，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
F-泰福：代子公司台灣泰福生技股份有限公司公告研發中生物相似藥 TX16(Av 公開資訊觀測站 2017/1/6
代子公司台灣泰福生技股份有限公司公告研發中生物相似藥 TX16(Avastin Biosimilar)，通過美國食品藥物管理局人體臨床 試驗審查(IND)，同意進行健康受試者之人體第一期臨床試驗。 1.事實發生日:106/01/062.公司名稱:台灣泰福生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):子公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):本公司持股100%子公司5.發生緣由:台灣泰福生技股份有限公司已於美國時間2017年1月5日獲得US FDA 通過人體臨床試驗審查(IND)，同意本公司生物相似藥產品TX16(Avastin Biosimilar)進行健康受試者之人體第一期臨床試驗。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:(1)研發新藥名稱或代號：人類VEGF 單株抗體生物相似藥TX16 (Avastin Biosimilar)。(2)用途：主要用於治療大腸直腸癌 (Colon Cancer)。(3)預計進行之所有研發階段：人體第一期臨床試驗、人體第三期臨床 試驗及生物相似藥品上巿查驗登記審查。(4)目前進行中之研發階段： A.提出申請／通過核准／不通過核准： 通過美國食品藥物管理局 (US Food and Drug Administration)人體臨床試驗審查(IND)， 同意進行健康受試者之人體第一期臨床試驗。 B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險：不適用。 C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用。 D.已投入之累積研發費用：約計為美金 1,400萬元。(5)將再進行之下一研發階段： A.預計完成時間: 2017年年底前完成健康受試者之人體第一期臨床試驗 B.預計應負擔之義務: 無。(6)巿場現況: A.巿場狀況：依據RnR Market Research巿場資料，2013年全球八大主要國家之 大腸直腸癌巿場值約為83億美元，其中以美國巿場最大，約佔全球巿場值之44%。 預估2020年全球八大主要國家巿場值將達到94億美元，年複合成長率約為1.8%。 B.大腸直腸癌主要治療藥物：大腸直腸癌目前主要治療方式分為外科手術、 放射線治療、化學治療、標靶藥物四大類。已上巿大腸直腸癌治療藥物種類繁多 ，主要包括Avastin, Camptosar, Capecitabine, Cetuximab, Cyramza, Vectibix, Eloxatin, Oxaliplatin, Stivarga, Xeloda, Zaltrap等。(7)藥物開發具有開發時程長、投入經費高、需經目的事業主管機關審核、且並未保證 一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊測站>
F-泰福：代子公司台灣泰福生技股份有限公司公告研發中生物相似藥TX01(Neu 公開資訊觀測站 2016/10/1
代子公司台灣泰福生技股份有限公司公告研發中生物相似藥TX01(Neupogen Biosimilar)，獲得美國食品藥物管理局(US FDA)同意進行人體第三期臨床試驗。 1.事實發生日:105/10/012.公司名稱:台灣泰福生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):子公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):本公司持股100%子公司5.發生緣由:台灣泰福生技股份有限公司已於美國時間2016年9月30日獲得US FDA 同意本公司生物相似藥產品TX01 (Neupogen Biosimilar) 進行人體第三期臨床試驗。預計於2016年第四季開始進行本項人體第三期臨床試驗。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:(1)研發新藥名稱或代號：重組蛋白生物相似藥TX01 (Neupogen Biosimilar)。(2)用途：癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症。(3)預計進行之所有研發階段：人體第三期臨床試驗及生物相似藥產品上巿查驗登記 審查。(4)目前進行中之研發階段： A.提出申請／通過核准／不通過核准： US FDA同意進行人體第三期臨床試驗。 B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險：不適用。 C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用。 D.已投入之累積研發費用：約計為美金 500萬 元。(5)將再進行之下一研發階段： A.預計完成時間: 2017年年底前完成人體第三期臨床試驗。 B.預計應負擔之義務: 無。(6)巿場現況: 依據 IMS巿場調查公司之統計，與Neupogen 相關產品之銷售額為：Filgrastim 2015年美國巿場銷售額約為9.16億美元，Neupogen 2015年美國市場銷售額約為 7.6億美元。依據Allied Market Research研究報告統計，2014年全球生物相似 藥品市場約達22.5億美元，預估2015~2020年CAGR為49.1%，至2020年將達265.5 億美元。目前現有與嗜中性白血球減少症相關之已上巿藥物包括Neupogen、 Neulasta、Granix及Zarxio (Neupogen Biosmilar)等。(7)藥物開發具有開發時程長、投入經費高、需經目的事業主管機關審核、且並未保 證一定能成功之特性，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
F-泰福：代子公司台灣泰福股份有限公司公告董事改選名單變動達三分之一 公開資訊觀測站 2016/6/21
1.發生變動日期:105/03/282.舊任者姓名及簡歷:Tanvex BioPharma, Inc.法人代表-陳志全董事長Tanvex BioPharma, Inc.法人代表-趙宇天董事Tanvex BioPharma, Inc.法人代表-卓隆燁董事3.新任者姓名及簡歷:Tanvex BioPharma, Inc.法人代表-趙宇天董事長Tanvex BioPharma, Inc.法人代表-陳志全董事Tanvex BioPharma, Inc.法人代表-朱佩蘭董事4.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:辭職。5.異動原因:辭職改選6.新任董事選任時持股數:Tanvex BioPharma, Inc.(代表人趙宇天、陳志全、朱佩蘭93,000,000股)7.原任期（例xx/xx/xx至xx/xx/xx）:102/10/17~105/10/168.新任生效日期:105/03/28至108/3/279.同任期董事變動比率:1/310.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>
F-泰福：代子公司台灣泰福生技股份有限公司公告與臺北醫學大學簽訂關於抗 公開資訊觀測站 2016/6/8
代子公司台灣泰福生技股份有限公司公告與臺北醫學大學簽訂關於抗體候選藥物TMU-GPC3之技術授權契約 1.事實發生日:105/06/082.契約或承諾相對人:臺北醫學大學3.與公司關係:無。4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):105/05/165.主要內容(解除者不適用):(1)因臺北醫學大學於105/6/8交付抗體候選藥物TMU-GPC3之相關文件及物品予 台灣泰福生技股份有限公司，雙方確認契約自105/5/16生效。(2)台灣泰福生技股份有限公司與臺北醫學大學簽署關於抗體候選藥物TMU-GPC3之技術 授權契約，臺北醫學大學於105/6/8交付抗體候選藥物TMU-GPC3之相關文件及物品 予台灣泰福生技股份有限公司後確認生效，依約台灣泰福生技股份有限公司須支付 簽約金(upfront fee) 以取得抗體候選藥物TMU-GPC3相關專利及技術，未來將視 開發成功與否支付各階段哩程金(milestone payment)以及銷售權利金(royalties) 予臺北醫學大學。6.限制條款(解除者不適用):無。7.對公司財務、業務之影響(解除者不適用):對財務無重大不利影響。8.具體目的(解除者不適用):強化公司研發項目。9.其他應敘明事項:(1)臺北醫學大學在實驗室的研究中發現GPC3在肝細胞癌(HCC)細胞表面有特異性的 高表現，其抗體應有潛力可開發為肝癌標靶藥物，GPC3也可作為肝癌癌前病變的 指標。(2)附帶說明：本公司及子公司台灣泰福生技股份有限公司之董事趙宇天博士亦為 臺北醫學大學之董事。(3)新藥之研發具有開發時程長、投入經費高、需經目的事業主管機關審核，且並 未保證一定能成功之特性，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
　

重要公告
標題 公告類別 日期
F-泰福：本公司董事會決議發行員工認股權憑證 其他 2017/3/28
1.董事會決議日期:106/03/282.發行期間:於主管機關申報生效通知到達之日起一年內，視實際需要一次或分次發行，實際發行日期由本公司董事會或其授權之人訂定之。3.認股權人資格條件:(一)以認股資格基準日當時，本公司、國內子公司及國外子公司（子公司係指符合財務 會計準則公報第五號，由本公司直接及間接持有同一被投資公司有表決權之股份超 過百分之五十者）之正式編制內全職人員為限。認股資格基準日由董事長或其指定 之人訂定之。(二)實際認股權人及其認股數量，將由參酌個人之職等、職務、績效整體貢獻度及年資 等因素擬訂方案，由管理階層呈執行長核定，再送董事會通過。如該員工為經理人 或亦擔任董事時，應經薪資報酬委員會核定後，再提報董事會同意。(三)本公司若有依外國發行人募集與發行有價證券處理準則第六十條第二項準用發行人 募集與發行有價證券處理準則第五十六條之一第一項規定發行員工認股權憑證，累 計給予單一認股權人得認購股數，加計認股權人累計取得限制員工權利新股之合計 數，不得超過本公司已發行股份總數之千分之三，且加計本公司準用發行人募集與 發行有價證券處理準則第五十六條第一項規定發行員工認股權憑證累計給予單一認 股權人得認購股數，不得超過本公司已發行股份總數之百分之一。但經各中央目的 事業主管機關專案核准者，單一員工取得員工認股權憑證與限制員工權利新股之合 計數，得不受前開比例之限制。(四)認股權人應遵守保密規定，對於所授予認股權憑證之數量及相關內容，除法令及主 管機關要求外，不得洩漏予第三人。4.員工認股權憑證之發行單位總數:6,000單位5.每單位認股權憑證得認購之股數:每單位認股權憑證得認購股數為1,000股本公司普通股6.因認股權行使而須發行之新股總數或依證券交易法第二十八條之二規定須買回之股數: 6,000,000股。7.認股條件(含認股價格、權利期間、認購股份之種類及員工離職或發生繼承時之處理方式等)之決定方式:(一)認股價格 不得低於認股權憑證授予日之本公司普通股合理市場價格。基於制訂本辦法之目的 ，合理市場價格應定義如下：發行日前三十個營業日興櫃股票電腦議價點選系統內 本公司普通股之每一營業日成交金額之總和除以每一營業日成交股數之總和，且不 得低於本公司最近期經會計師查核簽證或核閱之財務報告每股淨值。本公司股票若 依法得於臺灣證券交易所或櫃檯買賣中心買賣時，合理市場價格為認股權憑證發行　 日/授予日之本公司普通股收盤價格。(二)權利期間 認股權人自被授予員工認股權憑證屆滿兩年後可按下列時程行使認股權利。本認股 權憑證之存續期間為自授予員工認權憑證起十年，此一期間內認股權人不得轉讓、 質押、贈與他人或做其它方式之處份，但因認股權人死亡其繼承者不在此限。十年 存續期間期滿時，未行使之認股權利視同放棄 。 認股權憑證授予期間 可行使認股權比例(累計) 屆滿二年(第三年起) 50% 屆滿三年(第四年起) 75% 屆滿四年(第五年起) 100%(三)認購股份之種類：本公司普通股股票。(四)認股權人因違反與本公司（或本公司子公司）簽訂之相關契約或本公司（或本公司 子公司）工作規則而遭終止僱傭或委任關係時，本公司得就認股權人尚未具行使權 之認股權憑證，及已具行使權之認股權憑證予以收回並註銷。本公司得就因上開情 事終止僱傭或委任關係者，視情況就該認股權人名下已具行使權之認股權憑證，使 其於離職日起三十日內行使認股權利。(五)除本公司與員工間之認股權契約另有約定外，認股權人因本條第 4 項以外之原因而 離職時，其認股權利應依下列方式處理： (1)自願離職—已具行使權之認股權憑證，認股權人得自離職日起三十日內行使認股 權利。未具行使權之認股權憑證，認股權人於離職當日即視為放棄認股權利。 (2)退休或聘僱合約期滿—已授予之認股權憑證，於退休或聘僱合約期滿時，認股權 人可以行使全部之認股權利，除仍應於被授予認股權憑證屆滿二年後方得行使外 ，不受本條第2 項有關時程可認股比例之限制。惟該認股權利應自退休日或聘僱 合約期滿日起或被授予認股權憑證屆滿兩年起(以日期較晚者為準)，一年內行使 之。 (3)死亡—已具行使權之認股權憑證，由認股權人之繼承人自認股權人死亡日起一年 內行使認股權利。未具行使權之認股權憑證，於認股權人死亡當日即視為放棄認 股權利。 (4)因受職業災害殘疾或死亡者—因受職業災害致身體殘疾而無法繼續任職者，認股 權人得於發生職業災害致身體殘疾之日起一年內行使認股權利，其已授予之認股 權利之行使同本條第(2)款。因受職業災害致死亡者，其已授予之認股權憑證， 於認股權人死亡日起一年內，繼承人可以行使全部之認股權利，其已授予認股權 利之行使同本條第(2)款。 (5)資遣—已具行使權之認股權憑證，受資遣之認股權人（及其他基於本條第4項 以外之原因或事由而遭終止僱傭或委任關係之認股權人）得自認股權人接受資 遣生效日起三十日內行使認股權利。未具行使權之認股權憑證，於資遣生效日 起即視為放棄認股權利。 (6)認股權人或其繼承人未能於上述期限內行使認股權者，即視為放棄認股權利。放棄認股權利之認股權憑證處理方式：對於認股權人放棄或逾期限未行使之認股權利之認股權憑證，本公司將予以註銷不再發行。8.履約方式:以本公司發行普通股新股交付之。9.認股價格之調整:(一)認股權憑證發行後，遇有本公司普通股股本增加時(即辦理現金增資、盈餘轉增資 、資本公積轉增資、公司合併、股票分割、現金增資參與發行海外存託憑證及合併 或受讓他公司股份發行新股等)，認股價格依下列公式調整之(計算至新台幣角為止 ，分以下四捨五入) 調整後認股價格＝調整前認股價格 ×〔已發行股數+(每股繳款金額 × 新股發行股 數)/每股時價〕/(已發行股數+新股發行股數) 註：(1)已發行股數係指普通股已發行股份（含已私募股份）總數，應減除本公司買 回惟尚未註銷或轉讓之庫藏股股數。 (2)遇有調整後認股價格高於調整前認股價格時，則不予調整。 (3)上述每股時價之訂定，應以除權基準日、訂價基準日、合併基準日或股票 分割基準日之前一、三、五個營業日擇一計算之普通股收盤價之簡單算術 平均數為準。(二)認股權憑證發行後，遇有發放普通股現金股利占每股時價之比率若超過百分之一點 五者，每單位認股價格依下列公式調整之(計算至新台幣角為止，分以下四捨五入) ：調整後認股價格＝調整前認股價格 × (1–發放普通股現金股利占每股時價之比 率)。 註：上述每股時價之訂定，應以現金股息停止過戶除息公告日之前一、三、五個營 業日擇一計算之普通股收盤價之簡單算術平均數為準。(三)另如遇非因庫藏股註銷之減資致普通股股份減少，應依下列公式，計算其調整後認 股價格及調整後認股比例，另函請證交所或櫃檯中心公告，於減資基準日調整之 (計算至新台幣角為止，分以下四捨五入)： 調整後認股價格＝調整前認股價格×(減資前已發行普通股股數/減資後已發行普通 股股數) 註：已發行股數應包括本公司以任何方式發行之股數，並減除本公司買回惟尚未註 銷或轉讓之庫藏股股數。(四)本認股權憑證發行後，遇有本公司私募低於每股時價之普通股時，或遇有以低於每 股時價之轉換或認股價格再私募具有普通股轉換權或認股權之各種有價證券時(以 轉換或認股價格為每股繳款金額)，亦應依本條第1 項規定計算其調整後認股價格 (向下調整，向上則不予調整)，於私募有價證券交付日調整之。 依本項計算調整後認股價格時，如需訂定每股時價，應以私募有價證券交付日之前 一、三、五個營業日擇一計算之普通股收盤價之簡單算術平均數為準。10.行使認股權之程序:(一)認股權人除依法暫停過戶期間及自本公司向主管機關洽辦無償配股停止過戶除權 公告日、現金股息停止過戶除息公告日或現金增資認股停止過戶除權公告日前三 個營業日起，至權利分派基準日止之期間外，得依本辦法認股條件第2 項所訂之 時程行使認股權利，填具認股請求書，向本公司股務代理機構提出申請。(二)本股務代理機構受理認股請求後，通知認股權人繳納股款至本公司指定銀行，認 股權人一經繳款後，即不得撤銷認股繳款，而逾期未繳款者，應視為放棄其認股 權利。(三)股務代理機構確認收足股款後，將其認購股數登載於公司股東名簿，於五個營業 日內以集保劃撥方式發給本公司新發行之普通股。(四)本公司新發行之普通股股票自交付認股權人之日起於興櫃買賣，本公司股票若依 法得於證券交易所或櫃檯買賣中心買賣時，上述股票自交付認股權人之日起上櫃 或上市買賣。11.認股後之權利義務:認股權人行使認股權後，本公司所交付之普通股股票，其權利義務與本公司普通股股票相同。12.附有轉換、交換或認股者，其換股基準日:不適用。13.附有轉換、交換或認股者，對股權可能稀釋情形:不適用。14.其他重要約定事項:(一)本辦法經董事會三分之二以上董事出席及出席董事超過二分之一同意，並報經主 管機關核准後生效，爾後發行前如有修改時亦同。董事會可根據法令變更或客觀 環境變動而修改本辦法，並報經主管機關核准後生效。若於送件審核過程中，因 主管機關審核之要求而須做修正時，授權董事長修訂本辦法，嗣後再提董事會追 認後始得發行。本辦法應於通過前或通過後一年內呈報本公司股東會。(二)本辦法時間皆以台北時間為準。(三)本辦法如有未盡事宜，悉依本公司與個別員工所簽訂之認股權契約及相關法令規 定辦理。15.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>
F-泰福：因應本公司上市申請需要委託簽證會計師出具內控專審報告 其他 2016/11/14
1.取得會計師「內部控制專案審查報告」日期:105/11/142.委請會計師執行內部控制專案審查日期:104/10/01~105/09/303.委請會計師執行內部控制專案審查之緣由:因應本公司上市申請需要4.申報公告「內部控制專案審查報告」內容之日期:105/11/145.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
F-泰福：公告本公司105年第一次股東臨時會解除董事競業禁止 股東會 2016/9/22
1.股東會決議日:105/09/222.許可從事競業行為之董事姓名及職稱:董事：鵬霖投資有限公司代表人 陳志全董事：鵬霖投資有限公司代表人 卓隆燁董事：Allen Chao and Lee Hwa Chao Family Trust代表人 趙宇天董事：Hsia Family Trust代表人 夏正董事：Delos Capital Fund, LP代表人 陳林正董事：閻雲獨立董事:蔡金拋獨立董事:張立秋獨立董事:石全3.許可從事競業行為之項目:與本公司營業範圍相同之營業項目。4.許可從事競業行為之期間:任職本公司董事之職務期間。5.決議情形（請依公司法第209條說明表決結果）:經代表已發行股份總數三分之二以上股東出席，以出席股東表決權通過半數之同意，解除上述董事之競業禁止。6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，董事姓名及職稱（非屬大陸地區事業之營業者，以下欄位請輸不適用）:獨立董事:蔡金拋7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:公司:一銀國際租賃(蘇州)有限公司 職務:董事公司:一銀國際租賃(廈門)有限公司 職務:董事8.所擔任該大陸地區事業地址:一銀國際租賃(蘇州)有限公司：蘇州工業園區旺敦路188號建屋大廈1008室一銀國際租賃(廈門)有限公司：廈門市湖裏區五緣灣商務營運中心湖裏大廈21樓9.所擔任該大陸地區事業營業項目:一銀國際租賃(蘇州)有限公司:經營動產擔保及附條件買賣、租賃及應收款收買業務。一銀國際租賃(廈門)有限公司:經營動產擔保及附條件買賣、租賃及應收款收買業務。10.對本公司財務業務之影響程度:無。11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:無。12.其他應敘明事項:無。 <摘錄公開資訊觀測站>
F-泰福：公告本公司105年第一次股東臨時會重要決議事項 股東會 2016/9/22
1.臨時股東會日期:105/09/222.重要決議事項:(1)通過申請本公司股票在台灣進行第一上市案。(2)通過修訂本公司章程案。(以特別決議表決)(3)通過解除董事競業禁止行為案。(4)通過申請第一上市以現金增資新股承銷部分，提請原股東放棄認購權案。(5)通過修訂本公司「取得與處分資產作業程序」案。3.其它應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>
F-泰福：公告本公司董事會解除本公司經理人競業禁止限制事宜 其他 2016/8/5
1.董事會決議日期:105/08/052.許可從事競業行為之經理人姓名及職稱:趙宇天執行長、朱佩蘭副總經理3.許可從事競業行為之項目:兼任其他營利事業之經理人及自營或為他人經營同類之業務4.許可從事競業行為之期間:任職本公司經理人期間5.決議情形（請依公司法第32條說明表決結果）:全體出席董事無異議照案通過6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，經理人姓名及職稱（非屬大陸地區事業之營業者，以下欄位請輸不適用）:不適用7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用10.對本公司財務業務之影響程度:無11.經理人如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用12.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
F-泰福：公告董事會決議召開105年第一次股東臨時會 股東會 2016/8/5
1.董事會決議日期:105/08/052.股東臨時會召開日期:105/09/223.股東臨時會召開地點:台北市敦化南路二段97號11樓(元富證券會議室)4.召集事由:一、報告事項：(1)訂定公司「道德行為準則」。(2)訂定公司「誠信經營守則」。(3)訂定公司「誠信經營作業程序及行為指南」。二、討論事項：(1)申請本公司股票在台灣進行第一上市案(2)修訂本公司章程案。(3)解除董事競業禁止行為案。(4)申請第一上市以現金增資新股承銷部分，提請原股東放棄認購權案。(5)修訂「取得與處分資產作業程序」案。三、臨時動議。5.停止過戶起始日期:105/08/246.停止過戶截止日期:105/09/227.其他應敘明事項:無。 <摘錄公開資訊觀測站>
F-泰福：修正本公司2015年度年報部分內容 其他 2016/7/22
1.事實發生日:105/07/222.公司名稱:泰福生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:修訂本公司2015年度年報資料第2,11,12,21頁部份內容。6.因應措施:重新上傳修訂後年報至公開資訊觀測站(股東會後修訂本)。7.其他應敘明事項:第2頁為增加訴訟及非訴訟代理人及董事會名單資訊第11頁為部份章節名稱更新第12頁為補充集團架構說明第21頁為揭露風險事項補充說明<摘錄公開資訊觀測站>
F-泰福：公告本公司105年股東常會重要決議事項 股東會 2016/6/16
1.股東會日期:105/06/162.重要決議事項:(1)通過修訂本公司「公司章程」案。(2)通過承認2015年度營業報告書及財務報表案。(3)通過承認2015年度虧損撥補案。(4)通過追認2015年度董事及經理人保險並授權董事會全權處理嗣後投保相關事宜案。(5)通過2016員工認股權發行案。3.年度財務報告是否經股東會承認 :是。4.其它應敘明事項 :無。<摘錄公開資訊觀測站>
F-泰福：本公司董事會通過對子公司La Jolla Biologics, Inc.現金增資案 現金增資 2016/6/14
1.標的物之名稱及性質（屬特別股者，並應標明特別股約定發行條件，如股息率等）:La Jolla Biologics, Inc.2.事實發生日:105/6/14~105/6/143.交易數量、每單位價格及交易總金額:不超過美金三仟萬元。4.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之關係人者，得免揭露其姓名）:La Jolla Biologics, Inc.為本公司持股100%子公司5.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次移轉日期及移轉金額:增資取得，故不適用6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:增資取得，故不適用7.本次係處分債權之相關事項（含處分之債權附隨擔保品種類、處分債權如有屬對關係人債權者尚需公告關係人名稱及本次處分該關係人之債權帳面金額:增資取得，故不適用8.處分利益（或損失）（取得有價證券者不適用）（原遞延者應列表說明認列情形）:增資取得，故不適用9.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定事項:分批增資；無10.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位:本公司董事會決議11.迄目前為止，累積持有本交易證券（含本次交易）之數量、金額、持股比例及權利受限情形（如質押情形）:數量:1,000仟股金額:美金68,000仟元持股比例:100%12.迄目前為止，依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第三條所列之有價證券投資（含本次交易）占公司最近期財務報表中總資產及歸屬於母公司業主之權益之比例暨最近期財務報表中營運資金數額（註二）:佔總資產比例:39.45%佔業主之權益之比例:41.42%營運資金數額:新台幣3,627,840仟元13.經紀人及經紀費用:不適用14.取得或處分之具體目的或用途:長期投資15.本次交易表示異議董事之意見:無16.本次交易為關係人交易:是17.董事會通過日期:民國105年6月14日18.監察人承認日期:民國105年6月14日19.本次交易會計師出具非合理性意見:否20.其他敘明事項:本案經董事會決議通過後，授權董事長辦理本項相關作業及後續事宜。 <摘錄公開資訊觀測站>
F-泰福：公告本公司董事會決議設立子公司 其他 2016/6/14
1.事實發生日:105/06/142.公司名稱:泰福生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:為因應本公司整體營運發展需要，董事會決議設立美國之子公司，其投資比例為100%。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>
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  福臨專業未上市股票網 　版權所有　本站訊息僅供參考，會員自行評估　2010.06.30 系統更新