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第三十四條　第42款

1.事實發生日:103/12/08

2.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司

4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用

5.發生緣由:

本公司原設計發明p1101時，即以每二至四週施打一次為目標。本日，本公司授權夥伴

奧地利aop公司於美國血液腫瘤年會(ash meeting)中發表p1101用於治療真性紅血球增

生症(pv)之延長臨床試驗報告，該試驗設計將每兩週給藥一次且療效良好的pv患者，

在治療一年後調整至每四週給藥一次，其中部分試驗患者已持續療程長達四年。經此

調整後，患者血液中紅血球指數仍維持在正常狀態，可知新一代的長效型干擾素接受

度更好。該臨床試驗報告證實p1101每二至四週給藥一次的治療方式確實可行，這也正

是全球藥界一直以來積極追求的目標。

6.因應措施:發布本重大訊息

7.其他應敘明事項:

(1)研發新藥代號或名稱：p1101

(2)用途：p1101係新一代peg長效型α干擾素藥物(peg-p-ifn-α2b)，現正進行用於治

療真性紅血球增生症等人體臨床試驗

(3)預計進行之所有研發階段：第三期臨床試驗(pivotal trial)、新藥查驗登記申請

(biologics license application)

(4)目前進行中之研發階段：

(一)提出申請/通過核准/不通過核准：

長效型α干擾素藥物(peg-p-ifn-α2b)(p1101)治療真性紅血球增生症患者的

全球性第三期臨床試驗(pivotal trial)，試驗簡稱proud-pv，該臨床試驗現

正進行中。

網址連結:

http://clinicaltrial.gov/ct2/show/nct01949805?term=proud-pv&rank=2

(二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用

(三)已通過目的事業主管許可者，未來經營方向：不適用

(四)已投入之累積研發費用：proud-pv於歐洲進行之臨床試驗經費，係全數由本

公司授權(out-licensing)夥伴奧地利aop公司支付。

(5)將再進行之下一研發階段：

p1101用於治療真性紅血球增生症第三期臨床試驗完成後，將向美國fda及歐洲ema

遞交新藥查驗登記申請(biologics license application)。

a.預計完成時間：依據目前收案進度，若一切順利最快可在105年下半年遞交新藥

查驗登記申請，審查進度將視主管機關而定。

b.預計應負擔之義務：本公司將負責向美國fda遞交新藥查驗登記申請；歐洲地區

則由本公司授權夥伴aop公司負責向ema申請。

(6)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能使投資面臨風險，

投資人應審慎判斷謹慎投資。