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公司新聞
標題 訊息來源 日期
泰合生技：公告泰合生技自行開發的癌症化療止吐口溶膜TAH4411，獲得日本藥 公開資訊觀測站 2017/8/16
公告泰合生技自行開發的癌症化療止吐口溶膜TAH4411，獲得日本藥證核可，為日本第一個化療止吐口溶膜產品(補充公告) 1.事實發生日:106/08/162.公司名稱:泰合生技藥品股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:泰合自行開發的癌症化療止吐口溶膜TAH4411，已向日本獨立行政法人醫藥品醫療機器總合機構(PMDA)遞送藥證申請，商品名稱為Ondansetron OD Film(GFP)製劑，泰合於8月16日接獲日本合作夥伴Tsukioka通知，收到日本PMDA通知藥證獲得核准。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:一、研發新藥名稱或代號：化療止吐口溶膜(TAH4411)。二、用途：Ondansetron藥物用於降低癌症化療噁心嘔吐等副作用，市場上僅有口服錠劑及針劑兩種類型，針劑需在醫院施打，口服錠劑對於已有噁心症狀的病人而言不易服用。泰合以自行開發的透黏膜 (Transmucosal)傳輸平臺技術,開發口溶薄膜（OrallyDissolving Film, ODF)劑型，為不須喝水即可快速分解溶於口腔中之新劑型藥物，方便使用並可提升病患生活品質。三、預計進行之所有研發階段：不適用。四、目前進行中之研發階段：1.提出申請/通過核准/不通過核准：通過日本厚生勞動省核准藥證2.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。3.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：(1).日本當地健保核價。(2).申請其他國家藥證。4.已投入之研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，以保障投資人權益，暫不揭露。五、將再進行之下一階段研發：1.預計完成時間：不適用。2.預計應負擔之義務：不適用。六、市場現況: 泰合的癌症化療止吐口溶膜TAH4411為日本第一個取得藥證的化療止吐口溶膜產品，也是台灣藥廠第一個在日本拿下新劑型藥證的產品。依據民國103年IMSData，此類5HT3藥物在日本地區市場規模約新台幣53億元，中國地區市場規模約新台幣126億元，泰合研發之新劑型口溶膜產品能創造之營收，依將來實際授權或銷售情形而定。(補充)七、投資警語:新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
泰合生技：公告澄清工商時報B4版媒體報導 公開資訊觀測站 2017/8/8
1.事實發生日:106/08/082.公司名稱:泰合生技藥品股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:(1).傳播媒體名稱:工商時報B4(2).報導內容:「泰合化療止吐藥 年底拚日藥證」旗下癌症化療止吐藥品「TAH4411口溶膜」，在代工廠Tsukioka獲日本查廠過關後，預期年底將可望取得日本藥證，這不僅是台灣第一個在日本拿下的新劑型新藥藥證，也可望成為日本第一個化療止吐口溶膜藥品。(3).澄清內容:工商時報報導取得藥證時間點：「預期年底將可望取得日本藥證」。6.因應措施:本公司從未進行任何取得藥證時間點之預測，其為媒體自行預測，泰合藥相關資訊均以「公開資訊觀測站」公告為準。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
泰合生技：公告泰合生技自行開發、已申請日本藥證的癌症化療止吐口 溶TAH44 公開資訊觀測站 2017/8/7
公告泰合生技自行開發、已申請日本藥證的癌症化療止吐口 溶TAH4411，藥證核准前所需之查廠獲得通過。 1.事實發生日:106/08/042.公司名稱:泰合生技藥品股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:泰合自行開發的癌症化療止吐口溶膜TAH4411，已向日本獨立行政法人醫藥品醫療機器總合機構(PMDA)遞送藥證申請，商品名稱為Ondansetron OD Film(GFP)製劑，泰合於8月4日接獲日本合作夥伴Tsukioka通知，收到生產工廠所在地岐阜縣政府所發「醫藥品適合性調查結果通知書」，藥證核准前所需之查廠獲得通過。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:一、研發新藥名稱或代號：化療止吐口溶膜(TAH4411)。二、用途：Ondansetron藥物用於降低癌症化療噁心嘔吐等副作用，市場上僅有口服錠劑及針劑兩種類型，針劑需在醫院施打，口服錠劑對於已有噁心症狀的病人而言不易服用。泰合以自行開發的透黏膜 (Transmucosal)傳輸平臺技術,開發口溶薄膜（OrallyDissolving Film, ODF)劑型，為不須喝水即可快速分解溶於口腔中之新劑型藥物，方便使用並可提升病患生活品質。三、預計進行之所有研發階段：不適用，已進入日本藥證審查中。四、目前進行中之研發階段：1.提出申請/通過核准/不通過核准：日本厚生勞動省查廠通過。2.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。3.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：(1).日本藥證核准。(2).日本當地健保核價。(3).申請其他國家藥證。4.已投入之研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，以保障投資人權益，暫不揭露。五、將再進行之下一階段研發：1.預計完成時間：不適用。2.預計應負擔之義務：不適用。六、市場現況: 依據民國103年IMS Data，此類藥物日本地區市場規模約新台幣53億元，中國地區市場規模約新台幣126億元。七、投資警語:新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站>
泰合生技：泰合生技董事會決議成立「併購特別委員會」暨通過「併購特別委員 公開資訊觀測站 2017/1/25
泰合生技董事會決議成立「併購特別委員會」暨通過「併購特別委員會組織規程」 1.發生變動日期:105/12/132.功能性委員會名稱:併購特別委員會3.舊任者姓名及簡歷:不適用4.新任者姓名及簡歷:朱紀洪/現任本公司獨立董事許英昌/現任本公司獨立董事葛之剛/現任本公司獨立董事5.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:新任6.異動原因:不適用7.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:NA8.新任生效日期:105/12/139.其他應敘明事項:本公司105/12/13董事會決議成立「併購特別委員會」暨通過「併購特別委員會組織規程」，「併購特別委員會」成員任期與本屆董事會屆期相同 <摘錄公開資訊觀測站 >
泰合生技：澄清105/5/18工商時報A19版報導。 公開資訊觀測站 2016/5/18
1.傳播媒體名稱:工商時報A19版2.報導日期:105/05/183.報導內容:關於工商時報A19版報載關於本公司三項藥品TAH4411、TAH8801及TAH9901其研發進度和授權洽談之說明：『….TAH8801 (阿茲海默症貼片)及TAH9901 (過動症貼片)皆已完成臨床藥物動力學試驗，TAH4411 (化療止吐口溶膜)已申請日本藥證。泰合藥的三項主要主要藥品已啟動與國際藥廠洽談授權合作。』4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:5.1TAH8801(阿茲海默貼片)及TAH9901(過動症貼片)目前已完成先期臨床藥物動力學試 驗(Pilot PK Study)，未來再根據各國法規進行關鍵性試驗(Pivotal Study)，後 續進度之發佈，會依法令規定，即時公告於公開資訊觀測站。5.2 目前三項藥品本公司已開始展開尋找與藥廠之授權合作機會，待有確切合作對象 會依法令規定，即時公告於公開資訊觀測站。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
泰合生技：因主管機關通知澄清104/8/28經濟日報C5版及工商時報B5版報導。 公開資訊觀測站 2015/8/28
1.傳播媒體名稱:經濟日報C5版、工商時報B5版2.報導日期:104/08/283.報導內容:關於經濟日報C5版報載本公司化療止吐藥品「TAH4411口溶膜」藥證上市時程『…順利則二至三年內可望在日本上市…』及工商時報B5版報載「TAH4411口溶膜」藥證上市時程及市場預估值之報導『…力拚2017年取證上市，…攻日本逾1.2億美元化療止吐商機。...阿茲海默症貼片「TAH8801」，該藥物全球市場2014年即達70億美金…過動症全球藥物市場2020年將達99億美金』。4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:5.1本公司自行開發的癌症化療止吐藥品 (TAH4411口溶膜)於104年3月日本完成關鍵生 體相等性試驗（Pivotal BE Study）後，目前已於104/8/27向日本醫藥品醫療機器 綜合機構(PMDA)遞送藥證申請，藥證確切上市時程須視日本PMDA審查核准後取得藥 證才能確定，相關資訊請依本公司於公開資訊觀測站公告為準。5.2其餘關於各藥品市場預估值之報導，則屬媒體之臆測，特此澄清。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
泰合生技：因主管機關通知澄清104/8/24工商時報A4版報導。 公開資訊觀測站 2015/8/24
1.傳播媒體名稱:工商時報A4版2.報導日期:104/08/243.報導內容:關於工商時報 08/24 A4版報載關於本公司三項藥品TAH4411、TAH8801及TAH9901其研發進度和其市場值之預估說明：『癌症化療止吐藥品「TAH4411口溶膜」，也將在8月申請日本藥證，並啟動對外授權；該藥已委由日本TSUKIOKA公司代工…TAH4411一旦獲准，將成為日本第一個化療止吐口溶膜藥品，未來將進軍美國藥品市場，搶攻全球第一大藥品市場。根據研究報告指出，全球化療止吐藥品市場年複合成長率達7.4％，2015年規模約36億美元』…『商機雄厚的阿茲海默症市場，2020年估計將超過100億美元。泰合自主開發的貼片，是針對目前年銷5億餘美元的GALANTAMINE口服劑型改良，除規劃送件申請美國人體臨床試驗外，也預計將於馬來西亞啟動12人的一期臨床的PK（藥物動力學）試驗。』...『至於過動症領域，泰合已針對一款老藥METHYLPHENIDATE HCI開發出24小時貼片，現已完成藥物劑型開發，將循臨床最適國家及區域切入。』4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:5.1本公司自行開發的癌症化療止吐藥品 (TAH4411口溶膜)於104年3月日本完成關鍵 生體相等性試驗（Pivotal BE Study）後，目前已準備依日本當地法規規範進行　 藥證之申請，確切送件申請相關資訊請依本公司於公開資訊觀測站公告為準。5.2 TAH8801(阿茲海默貼片)及TAH9901(過動症貼片)目前均已進入先期臨床試驗 (Pilot PK Study)中，未來會依主管機關規定，即時公告於公開資訊觀測站。5.3 其餘關於各藥品市場預估值之報導，則屬媒體之臆測，特此澄清。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
泰合生技：經主管機關通知澄清104/5/21經濟日報C6版報導。 公開資訊觀測站 2015/5/21
1.傳播媒體名稱:經濟日報C6版2.報導日期:104/05/213.報導內容:報載有關公司取得醫美用玻尿酸針劑伊芙瑞及該代理產品於韓國及台灣醫美市場市佔率之報導。4.投資人提供訊息概要:無。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:1. 本公司於2013年取得韓國LG Life Science（LGLS）授權代理醫美用玻尿酸針劑產 品，本公司依台灣法規要求須向衛生福利部食品藥物管理署申請醫療器材輸入許可 後方可輸入販售，本公司已於104/05/20接獲衛生福利部食品藥物管理署領證通知， 目前正在準備相關文件以進行正式領證程序。2. 另該代理產品於韓國及台灣醫美市場市佔率之報導，純屬媒體之臆測，特此澄清。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>
泰合生技：經主管機關通知澄清104/3/16經濟日報A14版報導。 公開資訊觀測站 2015/3/16
1.傳播媒體名稱:經濟日報A14版2.報導日期:104/03/163.報導內容:報載「泰合生技藥品旗下自行開發的癌症化療止吐藥品「TAH4411口溶膜」，…泰合藥預計今年第3季申請日本藥證….」4.投資人提供訊息概要:無。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:本公司自行開發的癌症化療止吐藥品(TAH4411口溶膜)於日本完成關鍵生體相等性試驗（Pivotal BE Study），今年將依日本當地法規規範時程進行藥證之申請，相關資訊請依本公司於公開資訊觀測站公告為準。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能使投 資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 <摘錄公開資訊觀測站>
泰合生技：基於公司資金運用效益考量，終止與 NAL Pharmaceuticals Limited 公開資訊觀測站 2015/3/13
基於公司資金運用效益考量，終止與 NAL Pharmaceuticals Limited共同開發合約 1.契約或承諾終止日期:104/03/132.契約或承諾內容:共同開發NAL8238口溶薄膜片、NAL2771貼片、NAL1892口溶薄膜片三項 藥品3.契約或承諾相對人:NAL Pharmaceuticals Limited4.與公司關係:無5.終止之原因:本公司考量資金運用效益，並專注聚焦於自主開發之藥品。於104年3月12 日董事會決議通過與NAL Pharmaceuticals Limited合意終止共同開發合 約。6.對公司財務、業務之影響:共同開發合約終止後，NAL Pharmaceuticals Limited將返還 本公司原給付之金額共新台幣60,000,000元。7.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
泰合生技：泰合生技藥品(股)公司受邀參加元富證券舉辦興櫃前法人說明會 公開資訊觀測站 2014/8/12
1.事實發生日:103/08/132.發生緣由:本公司應元富證券邀請於103年08月13日（三）舉辦興櫃前法人說明會3.因應措施:(1)召開法人說明會之時間：103年08月13日（三）15:00(2)召開法人說明會之地點：台北香格里拉遠東國際大飯店(台北市敦化南路二段201號)2樓宴會廳(3)法人說明會擇要訊息：興櫃前法人說明會(4)法人說明會簡報內容：內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站4.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>
　

重要公告
標題 公告類別 日期
泰合生技：公告本公司董事辭任 其他 2016/7/15
1.發生變動日期:105/07/152.舊任者姓名及簡歷:陳瑞薰 / 本公司董事3.新任者姓名及簡歷:無4.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:辭職5.異動原因:個人生涯規劃，請辭董事職務6.新任董事選任時持股數:不適用7.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:104/06/24~107/06/238.新任生效日期:不適用9.同任期董事變動比率:1/710.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
泰合生技：公告本公司董事會重要決議事項 其他 2016/7/15
1.事實發生日:105/07/152.公司名稱:泰合生技藥品股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: 本次董事會決議如下： (1)通過本公司組織架構調整案。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
泰合生技：公告本公司股東會決議事項 股東會 2016/6/23
1.股東會日期:105/06/232.重要決議事項:一、討論事項(一)通過修訂本公司章程部分條文案。二、承認事項(一)通過承認104年度營業報告書及財務報表。(二)通過承認104年度虧損撥補案。3.年度財務報告是否經股東會承認 :是4.其它應敘明事項 :無<摘錄公開資訊觀測站>
泰合生技：公告更正本公司104年度年報部分內容 其他 2016/6/13
1.事實發生日:105/06/132.公司名稱:泰合生技藥品股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:更新本公司上傳之104年度股東會年報第31頁資料。6.因應措施:資料修正後重新上傳股東會後修正版年報至公開資訊觀測站。7.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
泰合生技：依據104年度第二季財務報告，補充說明本公司終止與NAL Pharmaceu 其他 2015/9/1
依據104年度第二季財務報告，補充說明本公司終止與NAL Pharmaceuticals Limited共同開發合約款項收回情形 1.事實發生日:104/09/012.公司名稱:泰合生技藥品股份有限公司。3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司。4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用。5.發生緣由:本公司於104/03/13終止與NAL Pharmaceuticals Limited共同開發合約，約定共同開發合約終止後，NAL Pharmaceuticals Limited將返還新台幣6,000萬元，截至104/06/30已收取新台幣600萬元，依約預計於104年底收取餘款新台幣5,400萬元，會計師於核閱104年第二季報告時，參考TIFRS規定，就經濟效益已確實流入企業之600萬元認列其他收入。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>
泰合生技：本公司研發癌症化療止吐口溶膜「TAH4411」產品，以Ondansetron O 其他 2015/8/27
本公司研發癌症化療止吐口溶膜「TAH4411」產品，以Ondansetron OD Film製劑「TP」為名稱，向日本獨立行政法人醫藥品醫療機器總合機構(PMDA)遞送藥證申請。 1.事實發生日:104/08/272.公司名稱:泰合生技藥品股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司研發癌症化療止吐口溶膜「TAH4411」產品，以Ondansetron OD Film製劑「TP」為名稱，向日本獨立行政法人醫藥品醫療機器總合機構(PMDA)遞送藥證申請。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:(1).研發新藥名稱或代號:化療止吐口溶膜(TAH4411)。(2).用途:係以泰合自有透黏膜傳輸技術平台(Transmucosal),開發TAH4411口溶膜（Orally Dissolving Film, ODF)，是可快速分解溶於口腔中之新劑型，用於降低癌症化療噁心嘔吐的副作用，提升病患治療的生活品質。(3).預計進行之所有研發階段： (3.1).日本當地市場遞送藥證申請。 (3.2).其他國家藥證將依當地法規規範進行後續研發及臨床試驗。(4).目前進行中之研發階段： (4.1).提出申請/通過核准/不通過核准：提出申請。 (4.2).未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施： 若未通過，並不影響本公司其他藥品開發進度及佈局，本公司將依照未通過 原因，補正資料。 (4.3).已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：目前尚在申請階段。 (4.4).已投入之研發費用：不適用。(5).將再進行之下一階段研發： (5.1).預計完成時間：不適用。 (5.2).預計應負擔之義務：不適用。(6).新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
泰合生技：公告本公司董事會決議委任第二屆薪酬委員會委員 其他 2015/8/3
1.發生變動日期:104/08/032.功能性委員會名稱:薪資報酬委員會3.舊任者姓名及簡歷:(一)葛之剛先生/現任本公司獨立董事(二)朱紀洪先生/現任本公司獨立董事(三)許英昌先生/現任本公司獨立董事4.新任者姓名及簡歷:(一)葛之剛先生/現任本公司獨立董事(二)朱紀洪先生/現任本公司獨立董事(三)許英昌先生/現任本公司獨立董事5.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:新任6.異動原因:本公司第一屆薪酬委員會業於104年6月24日股東常會董事全面改選時解任。7.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:103/07/08 ~ 104/10/308.新任生效日期:104/08/039.其他應敘明事項:第二屆薪酬委員會委員任期自104/06/24起至本屆董事會任期屆滿之日止。<摘錄公開資訊觀測站>
泰合生技：公告修正本公司103年度年報部分內容 其他 2015/7/23
1.事實發生日:104/07/232.公司名稱:泰合生技藥品股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:修正本公司103年度年報第9頁法人股東之主要股東6.因應措施:發布重大訊息並重新上傳公開資訊觀測站股東會年報(股東會後修訂本)7.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
泰合生技：補充公告本公司審計委員會委員因董事全面改選，任期屆滿 其他 2015/7/2
1.發生變動日期:104/07/022.功能性委員會名稱:審計委員會3.舊任者姓名及簡歷:獨立董事 葛之剛獨立董事 朱紀洪獨立董事 許英昌4.新任者姓名及簡歷:獨立董事 葛之剛獨立董事 朱紀洪獨立董事 許英昌5.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:任期屆滿6.異動原因:股東會全面改選董事，審計委員會由全體獨立董事組成。7.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:103/09/30 ~ 104/10/308.新任生效日期:104/06/249.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
泰合生技：公告本公司審計委員會委員因董事全面改選，任期屆滿 其他 2015/6/24
1.發生變動日期:104/06/242.功能性委員會名稱:審計委員會3.舊任者姓名及簡歷:獨立董事 葛之剛獨立董事 朱紀洪獨立董事 許英昌4.新任者姓名及簡歷:尚未選任5.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:任期屆滿6.異動原因:配合股東常會董事全面改選，第二屆審計委員會委員任期與第四屆董事會任期相同。7.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:103/09/30 ~ 104/10/308.新任生效日期:NA9.其他應敘明事項:第二屆新任審計委員會委員將於近期董事會選任後另行公告。<摘錄公開資訊觀測站>
泰合生技：公告本公司薪資報酬委員會委員因董事全面改選，任期屆滿 其他 2015/6/24
1.發生變動日期:104/06/242.功能性委員會名稱:薪資報酬委員會3.舊任者姓名及簡歷:獨立董事 葛之剛獨立董事 朱紀洪獨立董事 許英昌4.新任者姓名及簡歷:尚未選任5.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:任期屆滿6.異動原因:配合股東常會董事全面改選，第二屆薪資報酬委員會委員任期與第四屆董事會任期相同。7.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:103/07/08 ~ 104/10/308.新任生效日期:NA9.其他應敘明事項:第二屆新任薪資報酬委員會委員將於近期董事會選任後另行公告。 <摘錄公開資訊觀測站>
泰合生技：公告本公司104年股東會重要決議事項 股東會 2015/6/24
1.股東會日期:104/06/242.重要決議事項:一、承認事項：(一)103年度營業報告書及財務報表。決議：經主席徵詢全體出席股東無異議照案承認。(二)103年度虧損撥補案。決議：經主席徵詢全體出席股東無異議照案承認。二、討論事項(一)修訂本公司章程部分條文案。決議：經主席徵詢全體出席股東無異議照案通過。(二)修訂本公司《董事及監察人選任程序》案。決議：經主席徵詢全體出席股東無異議照案通過。(三)修訂本公司《股東會議事規則》案。決議：經主席徵詢全體出席股東無異議照案通過。(四)修訂本公司《資金貸與他人作業程序》案。決議：經主席徵詢全體出席股東無異議照案通過。(五)修訂本公司《取得或處分資產處理程序》案。決議：經主席徵詢全體出席股東無異議照案通過。(六)修訂本公司《背書保證作業程序》案。決議：經主席徵詢全體出席股東無異議照案通過。(七)本公司第四屆董事選舉案。董事當選名單:李世仁江明衛陳瑞薰李秋月獨立董事當選名單:葛之剛朱紀洪許英昌(八)解除本公司新選任董事競業禁止之限制案。決議：經主席徵詢全體出席股東無異議照案通過。3.年度財務報告是否經股東會承認 :是4.其它應敘明事項 :無<摘錄公開資訊觀測站>
泰合生技：公告本公司104年股東常會之第四屆董事當選名單 股東會 2015/6/24
1.發生變動日期:104/06/242.舊任者姓名及簡歷:董事:李世仁董事:江明衛董事:陳瑞薰董事:李秋月獨立董事:葛之剛獨立董事:朱紀洪獨立董事:許英昌3.新任者姓名及簡歷:董事:李世仁董事:江明衛董事:陳瑞薰董事:李秋月獨立董事:葛之剛獨立董事:朱紀洪獨立董事:許英昌4.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:任期屆滿5.異動原因:全面改選第四屆董事6.新任董事選任時持股數:董事: 李世仁 選任時持股數: 0股董事: 江明衛 選任時持股數: 4,952,520股董事: 陳瑞薰 選任時持股數: 465,000股董事: 李秋月 選任時持股數: 0股獨立董事: 葛之剛 選任時持股數: 0股獨立董事: 朱紀洪 選任時持股數: 0股獨立董事: 許英昌 選任時持股數: 0股7.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:101/10/31 ~ 104/10/308.新任生效日期:104/06/249.同任期董事變動比率:任期屆滿，全面改選，故不適用。10.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
泰合生技：公告本公司104年股東常會決議通過解除董事競業禁止 股東會 2015/6/24
1.股東會決議日:104/06/242.許可從事競業行為之董事姓名及職稱:(1)董事李世仁(2)董事李秋月(3)董事江明衛(4)獨立董事葛之剛(5)獨立董事朱紀洪(6)獨立董事許英昌3.許可從事競業行為之項目:(1)董事李世仁:華威國際集團/合夥人紅電醫學科技(股)公司/董事長全崴生技(股)公司/董事長台灣浩鼎生技公司/法人董事代表人健亞生物科技(股)公司/獨立董事國慶化學公司/獨立董事因華生技公司/董事金醫生物科技股份有限公司/董事Amphastar Pharmaceuticals, Inc. /董事(California US)CapsoVision Inc. /董事(California US)Waterstone Pharmaceuticals Inc. /董事(Wuhan China)(2)董事李秋月:華威國際集團/投資董事紅電醫學科技(股)公司/董事全崴生技(股)公司/董事(3)董事江明衛:躍騏工藝開發(股)公司/董事長貫理工業(股)公司/董事長貫隆塑膠工業(股)公司/董事貫暘科技(股)公司/董事(4)獨立董事葛之剛：全球策略創業投資(股)公司/總經理世豪管理顧問有限公司/總經理牧德科技(股)公司/獨立董事暨薪酬委員迎嘉科技(股)公司/董事紅電醫學科技(股)公司/薪酬委員樂陞美術館(股)公司/薪酬委員法德生技藥品(股)公司/監察人(5)獨立董事朱紀洪生策會國品獎/評審委員國防醫學院外科/兼任副教授三軍總醫院乳房外科門診/兼任主治醫師財團法人介惠社會福利慈善基金會/顧問(6)獨立董事許英昌英騰生物科技股份有限公司/總經理國立中正大學生命科學系/助理教授國防醫學院醫學科學研究所/助理教授台北醫學大學醫學檢驗暨生物技術學系所/助理教授4.許可從事競業行為之期間:任職本公司董事職務之期間。5.決議情形（請依公司法第209條說明表決結果）:經本公司104年6月24日股東常會，主席徵詢全體出席股東無異議照案通過。6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，董事姓名及職稱（非屬大陸地區事業之營業者，以下欄位請輸不適用）:無7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:無8.所擔任該大陸地區事業地址:無9.所擔任該大陸地區事業營業項目:無10.對本公司財務業務之影響程度:無11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:無12.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
泰合生技：公告本公司第四屆董事推選李世仁董事續任董事長 其他 2015/6/24
1.董事會決議日或發生變動日期:104/06/242.舊任者姓名及簡歷:李世仁 泰合生技藥品股份有現公司董事長3.新任者姓名及簡歷:李世仁 泰合生技藥品股份有現公司董事長4.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:任期屆滿5.異動原因:104年股東會全面改選董事，並由第四屆董事推選為董事長6.新任生效日期:104/06/247.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
泰合生技：本公司董事會重大決議事項 其他 2015/5/13
1.事實發生日:104/05/132.公司名稱:泰合生技藥品股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司今日董事會重大決議相關事宜(1)通過本公司獨立董事被提名人資格條件審核案(2)通過本公司遷址案6.因應措施:不適用7.其他應敘明事項:本公司遷址案，為符合相關法令規定，擬待使用執照變更完成後，授權董事長另定生效日，再行辦理公司登記地址變更登記。<摘錄公開資訊觀測站>
泰合生技：本公司受邀參加德信綜合證券舉辦之投資座談會 其他 2015/5/6
符合條款第XX款：30事實發生日：104/05/061.召開法人說明會之日期：104/05/062.召開法人說明會之時間：15 時 00 分 3.召開法人說明會之地點：台北市新生南路一段50號3樓 會議室4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加德信綜合證券舉辦之投資座談會5.法人說明會簡報內容：內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站6.公司網站是否有提供法人說明會內容：無7.其他應敘明事項：無<摘錄公開資訊觀測站>
泰合生技：公告本公司董事會重要決議事項 其他 2015/4/15
1.事實發生日:104/04/152.公司名稱:泰合生技藥品股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司今日董事會重大決議相關事宜(1)通過本公司103年度營業報告書及財務報表。(2)通過本公司103年度虧損撥補表。(3)通過本公司103年度內部控制制度聲明書。6.因應措施:發佈重大訊息7.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
泰合生技：本公司董事會重大決議事項 其他 2015/3/12
1.事實發生日:104/03/122.公司名稱:泰合生技藥品股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司今日董事會重大決議相關事宜(1)通過修訂本公司章程部分條文案(2)通過修訂本公司《董事及監察人選任程序》案(3)通過本公司第四屆董事選舉案(4)通過修訂本公司《薪資報酬委員會組織規程》、《獨立董事之職責範疇規則》、《內部人股權變動作業準則》、《防範內線交易管理準則》、《集團企業、特定公司與關係人交易準則》案(5)通過修訂本公司《股東會議事規則》案(6)通過修訂本公司《資金貸與他人作業程序》案(7)通過修訂本公司《取得或處分資產處理程序》案(8)通過修訂本公司《背書保證作業程序》案(9)通過修訂本公司「內部控制制度」、「內部稽核實施細則」部分條文案(10)通過終止與NAL Pharmaceuticals Limited共同開發合約案6.因應措施:發佈重大訊息7.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
泰合生技：本公司研發中之化療止吐口溶膜(TAH4411)已完成通過日本 關鍵生體 其他 2015/3/12
本公司研發中之化療止吐口溶膜(TAH4411)已完成通過日本 關鍵生體相等性試驗(Pivotal BE Study)，並符合日本法規。 1.事實發生日:104/03/112.公司名稱:泰合生技藥品股份有限公司。3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司。4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用。5.發生緣由:本公司研發中之化療止吐口溶膜(TAH4411)已完成日本關鍵生體相等性試 驗(Pivotal BE Study)，並符合日本法規。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:(1).研發新藥名稱或代號：化療止吐口溶膜(TAH4411)。(2).用途：係以泰合自有透黏膜傳輸技術平台(Transmucosal),開發TAH4411口溶膜 （Orally Dissolving Film, ODF)，是可快速分解溶於口腔中之新劑型，用於降 低癌症化療噁心嘔吐的副作用，提升病患治療的生活品質。(3).預計進行之所有研發階段： (3.1).於日本當地市場申請藥證。(4).目前進行中之研發階段： (4.1).提出申請/通過核准/不通過核准：已完成日本關鍵生體相等性試驗 (Pivotal BE Study)。 (4.2).未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 (4.3).已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：目前同步進行日本經銷 授權洽談。 (4.4).已投入之研發費用：新台幣21,406仟元。(5).將再進行之下一階段研發： (5.1).預計完成時間：今年度將於日本進行當地市場藥證申請，之後準備進軍美 國市場。 (5.2).預計應負擔之義務：若本公司進行關鍵臨床試驗則須支付委外研究機構之 相關費用。(6).新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
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