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因華生技：澄清經濟日報A14版106年8月21日相關報導

公開資訊觀測站

2017/8/21

1.傳播媒體名稱:經濟日報A14版2.報導日期:106/08/213.報導內容:新聞標題：因華藥物授權報佳音節錄應澄清之報導內容：(1)因飛諾近期將與美國藥廠Glenmark簽署正式銷售合約(已經完成意向書簽署)，準備申請藥證中，最快明年在美國開賣。(2)土耳其方面，已經與當地M藥廠簽訂銷售意向書。4.投資人提供訊息概要:無。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:上述節錄報導內容，本公司澄清說明如下：(1)因飛諾於2017年3月與美國藥廠Glenmark簽訂意向書(Non-binding term sheet)，尚未簽訂正式銷售合約，目前準備申請美國藥證中，於美國開賣時點係屬法人及媒體推測。(2)因飛諾於土耳其市場，目前與土耳其當地藥廠洽談中，本公司尚未與當地M藥廠簽訂銷售意向書，確定簽約時點，以本公司之公司官網上公佈之消息或於公開資訊觀測站公佈之重大訊息為主。6.因應措施: 除本公司於公開資訊觀測站公告之訊息外，其餘媒體之報導、轉載、臆測，請投資人審慎判斷，以保障自身權益。7.其他應敘明事項:依據相關法令辦理主動公告。 <摘錄公開資訊觀測站>

因華生技：董事會決議股利分派

公開資訊觀測站

2017/3/14

1. 董事會決議日期：2017/03/142. 股東配發內容：　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0　(2)法定盈餘公積、資本公積發放之現金(元/股)：0　(3)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0　(4)盈餘轉增資配股(元/股)：0　(5)法定盈餘公積、資本公積轉增資配股(元/股)：0　(6)股東配股總股數(股)：03. 其他應敘明事項：無4. 普通股每股面額欄位：新台幣 10.0000元<摘錄公開資訊觀測站>

因華生技：澄清工商時報B4版105年11月29日相關報導

公開資訊觀測站

2016/11/29

1.傳播媒體名稱:工商時報B4版2.報導日期:105/11/293.報導內容:新聞標題：提高工廠營運主控權，加速搶攻全球市場，並提升因華今年獲利節錄應澄清之報導內容：因華生技也可透過併購，預估將有廉價購買利益認列，顯著提升今年度獲利情形，增加集團整體獲利。4.投資人提供訊息概要:無。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:上述節錄報導內容，本公司澄清說明如下：本公司本次投資七星後投資比率將達約27.96%，將由原以成本衡量之金融資產改為適用採權益法之投資，若七星股權鑑價報告之每股價格高於本公司之購買價格時，可依會計原則認列廉價購買利益，將影響本年度本期損益。然本公司並未對外界提供或公開揭露任何預測性財務資訊，有關公司獲利資訊，投資人仍應以本公司依規定輸入公開資訊觀測站及經會計師查核簽證並依法公佈者為準，特此聲明。6.因應措施: 除本公司於公開資訊觀測站公告之訊息外，其餘媒體之報導、轉載、臆測，請投資人審慎判斷，以保障自身權益。7.其他應敘明事項:依據相關法令辦理主動公告。<摘錄公開資訊觀測站>

因華生技：澄清工商時報104年9月3日B4版相關報導

公開資訊觀測站

2015/9/3

1.傳播媒體名稱:工商時報B4版2.報導日期:104/09/033.報導內容:因華的心血管藥物Coreg緩釋劑型也進入美國三期。4.投資人提供訊息概要:無。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:依本公司於104年8月13日所公佈之重大訊息為”本公司研發之台灣臨床三期心血管新藥 Carvedilol CR Tablet(卡維地洛控釋錠)獲美國食品藥物管理局(FDA)函覆，將可依據其來函內容藉由505(b2)途徑，實施生體相等性試驗後，即可進行美國申請新藥取證”，Carvedilol CR 已在台灣執行臨床三期目前尚未進入美國臨床三期。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>

因華生技：澄清工商時報104年1月20日B4版相關報導

公開資訊觀測站

2015/1/20

1.傳播媒體名稱:工商時報B4版2.報導日期:104/01/203.報導內容:(1)因華開發的Gemcitabine oral(口服劑型)人體臨床試驗，美國PK臨床試驗已完成。(2)可適用505(b)(2)快速審查，在完成第一期人體臨床試驗後，僅需進行小規模第二期人體臨床試驗，即可快速進入第三期人體臨床試驗。(3)目前許多歐洲、美國及日本等全球各大藥廠都持續與因華洽談授權，該藥品注射劑型原廠為Eli Lily(禮萊)，原廠市場值最高曾達20億美元。4.投資人提供訊息概要:無。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:(1)本公司之Gemcitabine oral於美國進行之PK臨床試驗已於103年5月19日完成。(2)據本公司於103年1月與美國FDA溝通之結論，FDA建議未來應可參考505(b)(2)之途徑，並建議在進行第三期人體臨床試驗前先執行小規模之第二期人體臨床試驗。(3)本公司目前在第一期人體臨床試驗已完成第一~六劑量組之試驗，第七劑量仍收案中，本公司提供之原廠市場僅供參考，授權狀況依公司未來發佈之訊息為準。6.因應措施:公司秉遵主管機關規定，將財務、業務相關訊息公告申報於財務報告、公開說明書及年報。7.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>

因華生技：澄清工商時報103年6月3日B4版相關報導

公開資訊觀測站

2014/6/3

1.傳播媒體名稱:工商時報B4版2.報導日期:103/06/033.報導內容:(1)顯影劑嘉多明、嘉多視健授權金入帳，法人初估上半年可望認列220萬美元（新台幣6,600萬元)。(2)該二項顯影劑產品若順利上市，每項產品每年有機會貢獻5-10億元的營收。(3)淋巴癌用藥普癌汰，今年預估可貢獻因華4千萬元營業額。4.投資人提供訊息概要:無。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:(1)本公司顯影劑嘉多明、嘉多視健之顧問收入已在今年度依合約分別於1月及5 月向對方請款並認列收入，1月份120萬美元款項已收到。(2)該二項顯影劑，本公司僅提供市場統計數據並未估計未來銷售情形，係屬媒體及法人逕行臆測。(3)普癌汰品項，本公司僅提供市場統計數據並未估計今年度銷售情形，係屬媒體及法人逕行臆測。6.因應措施:公司秉遵主管機關規定，將財務、業務相關訊息公告申報於財務報告、公開說明書及年報。7.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>

因華生技 - 10304 - 營業收入資訊

資訊觀測站

2014/5/13

民國 103 年 04 月 單位：千元
項目   營業收入淨額
當月營收 6736
去年同期營收 469
增減金額 6267
增減百分比(%) 1336.25
本年累計營收 45371
去年累計營收 6795
增減金額 38576
增減百分比(%) 567.71
 
各項增減百分比資訊，如數值逾越999999.99
或分母為零（無法計算），則以999999.99表示

因華生技 - 10303 - 營業收入資訊

資訊觀測站

2014/4/11

民國 103 年 03 月 單位：千元
項目   營業收入淨額
當月營收 871
去年同期營收 441
增減金額 430
增減百分比(%) 97.51
本年累計營收 38635
去年累計營收 6326
增減金額 32309
增減百分比(%) 510.73
 
各項增減百分比資訊，如數值逾越999999.99
或分母為零（無法計算），則以999999.99表示

因華生技 - 10302 - 營業收入資訊

資訊觀測站

2014/3/11

民國 103 年 02 月 單位：千元
項目   營業收入淨額
當月營收 1489
去年同期營收 3605
增減金額 -2116
增減百分比(%) -58.70
本年累計營收 37764
去年累計營收 5885
增減金額 31879
增減百分比(%) 541.70
 
各項增減百分比資訊，如數值逾越999999.99
或分母為零（無法計算），則以999999.99表示

因華生技 - 10301 - 營業收入資訊

資訊觀測站

2014/2/11

民國 103 年 01 月 單位：千元
項目   營業收入淨額
當月營收 36276
去年同期營收 2280
增減金額 33996
增減百分比(%) 1491.05
本年累計營收 36276
去年累計營收 2280
增減金額 33996
增減百分比(%) 1491.05
 
各項增減百分比資訊，如數值逾越999999.99
或分母為零（無法計算），則以999999.99表示

澄清工商時報103年1月14日B4版相關報導

資訊觀測站

2014/1/14

1.傳播媒體名稱:工商時報B4版
2.報導日期:103/01/14
3.報導內容:工商時報報導所述「...獲韓國生技公司技術顧問費，法人圈預估該顧問費
將由6,000萬元起跳。另外，由於該顯影劑已與美國Akorn簽訂授權行銷歐美，預期將
有授權金收入，也正式宣告因華今年第1季即可啟動獲利機制。...在授權金挹注下，
法人預估因華今年首季將有機會轉虧為盈」。
4.投資人提供訊息概要:無。
5.公司對該等報導或提供訊息之說明:有關103/01/14工商時報B4版所登載資料，關於本
公司獲利、轉虧為盈之報導，係屬媒體及法人逕行臆測，特此澄清。
6.因應措施:公司秉遵主管機關規定，將財務、業務相關訊息公告申報於財務報告、公開
說明書及年報。
7.其他應敘明事項:無。

因華生技 - 10212 - 營業收入資訊

資訊觀測站

2014/1/13

民國 102 年 12 月 單位：千元
項目   營業收入淨額
當月營收 2270
去年同期營收 1084
增減金額 1186
增減百分比(%) 109.41
本年累計營收 33791
去年累計營收 15330
增減金額 18461
增減百分比(%) 120.42
 
各項增減百分比資訊，如數值逾越999999.99
或分母為零（無法計算），則以999999.99表示

因華生技 - 10210 - 營業收入資訊

資訊觀測站

2013/11/16

民國 102 年 10 月 單位：千元
項目   營業收入淨額
當月營收 9038
去年同期營收 0
增減金額 9038
增減百分比(%) 999999.99
本年累計營收 30663
去年累計營收 13140
增減金額 17523
增減百分比(%) 133.36
 
各項增減百分比資訊，如數值逾越999999.99
或分母為零（無法計算），則以999999.99表示

因華生技 - 10209 - 營業收入資訊

資訊觀測站

2013/10/11

民國 102 年 09 月 單位：千元
項目   營業收入淨額
當月營收 447
去年同期營收 0
增減金額 447
增減百分比(%) 999999.99
本年累計營收 21625
去年累計營收 13140
增減金額 8485
增減百分比(%) 64.57
 
各項增減百分比資訊，如數值逾越999999.99
或分母為零（無法計算），則以999999.99表示

因華生技 - 10208 - 營業收入資訊

資訊觀測站

2013/9/11

民國 102 年 08 月 單位：千元
項目   營業收入淨額
當月營收 634
去年同期營收 941
增減金額 -307
增減百分比(%) -32.62
本年累計營收 21178
去年累計營收 13140
增減金額 8038
增減百分比(%) 61.17
 
各項增減百分比資訊，如數值逾越999999.99
或分母為零（無法計算），則以999999.99表示

因華生技 - 10207 - 營業收入資訊

資訊觀測站

2013/8/11

民國 102 年 07 月 單位：千元
項目   營業收入淨額
當月營收 522
去年同期營收 1000
增減金額 -478
增減百分比(%) -47.80
本年累計營收 20544
去年累計營收 12199
增減金額 8345
增減百分比(%) 68.41
 
各項增減百分比資訊，如數值逾越999999.99
或分母為零（無法計算），則以999999.99表示

因華生技製藥自2013.08.08起新增玉山綜合證為推薦券商

公開資訊觀測站

2013/8/8 下午 01:38:00

玉山綜合證券股份有限公司自102年8月8日起開始新增為因華生技製藥股份有限公司（證券代號：4172)之興櫃股票推薦證券商。

因華生技 - 10206 - 營業收入資訊

資訊觀測站

2013/7/11

民國 102 年 06 月 單位：千元
項目   營業收入淨額
當月營收 11378
去年同期營收 1192
增減金額 10186
增減百分比(%) 854.53
本年累計營收 20022
去年累計營收 11199
增減金額 8823
增減百分比(%) 78.78
 
各項增減百分比資訊，如數值逾越999999.99
或分母為零（無法計算），則以999999.99表示

因華生技 - 10205 - 營業收入資訊

資訊觀測站

2013/6/11

民國 102 年 05 月 單位：千元
項目   營業收入淨額
當月營收 1849
去年同期營收 3281
增減金額 -1432
增減百分比(%) -43.65
本年累計營收 8644
去年累計營收 10007
增減金額 -1363
增減百分比(%) -13.62
 
各項增減百分比資訊，如數值逾越999999.99
或分母為零（無法計算），則以999999.99表示

台生醫廠接連走向國際

工商時報

2013/5/31

生醫產業與國際接軌漸具雛型，繼東洋、杏國、永昕都陸續和國際藥廠展開合作計劃外，友霖、因華研發中的新劑型新藥具有授權相，鑽石基金則啟動投資案，而SIC則將於13、14日公佈營運方向和遴選新藥和醫材投資標的。

另外，除了國內藥廠吸引全球大藥廠的策略聯盟外，國內外藥廠也有基於國內資本市場活絡，有意來台掛牌或投資。

目前除了哈佛大學精神科權威蔡果荃回台創立心悅生醫，並吸引健亞、富邦、國碩、中鋼等公司投資，心悅搶進精神分裂用藥「SR-01」亦可望通過美國食品藥物管理局(FDA)認證為孤兒藥；原本預計來台掛牌的Epitomics(宜佰有康)公司後以1.7億美元被美國Abcam公司收購後，創辦人余國良也結合本土資金成立新藥公司來台上市。

至於本土廠商部分，友霖研發的抑制口水症新藥OP014，進入美國FDA二期臨床第一階段效果頗佳後，亦可望吸引國際藥廠爭取海外授權，而因華研發治療癌症的新劑型新藥D07001，也因是由針劑改為口服，在方便生下，吸引國際藥廠有意授權，成為國內藥廠第二波授權選秀新星。

另外，在看準國內生醫產業能量，日前才因技轉中研院包醣蛋白、醣晶片等系列產品專利成立醣基生醫聲名大噪的鑽石基金，也已啟動投資計劃。

鑽石基金規模達40億元，是由中天、台新、富邦和潤泰集團合資成立，該基金已分別在海外內相中投資標的。

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重要公告

標題

公告類別

日期

因華生技：補充公告東生華委託本公司開發之C08001(高血壓新劑型新藥 )已於

其他

2017/1/4

補充公告東生華委託本公司開發之C08001(高血壓新劑型新藥 )已於民國105年12月30日向台灣衛生福利部食品藥物管理署申請藥證。 1.事實發生日:106/01/042.公司名稱:因華生技製藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: 一、研發新藥名稱或代號：C08001 二、用途：治療高血壓與心衰竭三、預計進行之所有研發階段：人體臨床試驗審查（IND）、第一/二/三期臨床試驗 (PhaseI/II/III)、藥品查驗登記審核(NDA)。四、目前進行中之研發階段： (一)提出申請／通過核准／不通過核准：東生華已完成第三期臨床試驗，第三期臨床試驗結果，試驗組已達到預期療效，已於民國105年12月30日向台灣衛生福利部食品藥物管理署申請「新藥查驗登記(NDA)」。 (二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 (三)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用。 (四)已投入之累積研發費用：不適用。五、將再進行之下一研發階段： (一)預計完成時間：東生華已完成第三期臨床試驗，已於民國105年12月30日向台灣衛生福利部食品藥物管理署申請藥證，若一切順利預計於民國107年年底前取得藥證，將視衛生主管機關審查進度而定。 (二)預計應負擔之義務：不適用。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項: 1.依合約條款，未來東生華取得台灣藥證，藥品開始銷售時，本公司將可依銷售額抽取權利金。 2.依據民國104年IMS Data，C08001屬於C07A B-blocker單方，B-blocker類相關產品約有140項，市場規模約12.4億元/年。 3.新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>

因華生技：公告本公司取得經濟部工業局出具科技事業意見書

其他

2016/12/23

1.事實發生日:105/12/232.公司名稱:因華生技製藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: 依財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心證櫃審字第1050035966號函，經濟部工業局已出具本公司係屬科技事業之意見書。6.因應措施:本公司將依規劃時程提出股票上櫃之申請作業。7.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>

因華生技：本公司受邀第一金證券舉辦之投資座談會

其他

2016/12/7

符合條款第XX款：30事實發生日：105/12/081.召開法人說明會之日期：105/12/082.召開法人說明會之時間：14 時 00 分 3.召開法人說明會之地點：第一金證券總公司(台北市長安東一段22號7樓)4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀第一金證券舉辦之投資座談會5.法人說明會簡報內容：內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站6.公司網站是否有提供法人說明會內容：無7.其他應敘明事項：內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站 <摘錄公開資訊觀測站>

因華生技：公告本公司董事會決議通過取得七星化學製藥(股)公司11.7％股權

其他

2016/11/25

1.標的物之名稱及性質（屬特別股者，並應標明特別股約定發行條件，如股息率等）:七星化學製藥股份有限公司普通股2.事實發生日:105/11/25~105/11/253.交易數量、每單位價格及交易總金額:交易數量：1,209,591股每單位價格：每股價格新台幣95元交易總金額：新台幣114,911,145元4.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之關係人者，得免揭露其姓名）:不適用5.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次移轉日期及移轉金額:不適用6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:不適用7.本次係處分債權之相關事項（含處分之債權附隨擔保品種類、處分債權如有屬對關係人債權者尚需公告關係人名稱及本次處分該關係人之債權帳面金額:不適用8.處分利益（或損失）（取得有價證券者不適用）（原遞延者應列表說明認列情形）:不適用9.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定事項:依據雙方股份買賣契約書，雙方將於民國105年11月30日進行價金支付及股票交割。10.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位:參考依據：中信資產鑑定股份有限公司出具之鑑價報告決策單位：董事會11.迄目前為止，累積持有本交易證券（含本次交易）之數量、金額、持股比例及權利受限情形（如質押情形）:累積交易數量：2,890,893股每單位價格：每股價格新台幣95元累積交易總金額：新台幣274,634,835元12.迄目前為止，依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第三條所列之有價證券投資（含本次交易）占公司最近期財務報表中總資產及歸屬於母公司業主之權益之比例暨最近期財務報表中營運資金數額（註二）:占總資產比例：39.86％占股東權益比例：42.20％營運資金：新台幣404,102仟元13.經紀人及經紀費用:不適用14.取得或處分之具體目的或用途:確保未來上游廠商的穩定供貨15.本次交易表示異議董事之意見:無16.本次交易為關係人交易:否17.董事會通過日期:民國105年11月25日18.監察人承認日期:民國105年11月23日19.本次交易會計師出具非合理性意見:否20.其他敘明事項:七星化學製藥(股)公司每股淨值資料來源為104年度會計師查核簽證之財務報表。<摘錄公開資訊觀測站>

因華生技：更正公告本公司與 SymBio Pharmaceuticals Limited簽訂 Gemcitab

其他

2016/9/2

更正公告本公司與 SymBio Pharmaceuticals Limited簽訂 Gemcitabine oral品項合作備忘錄 1.事實發生日:105/09/022.契約或承諾相對人:SymBio Pharmaceuticals Limited3.與公司關係:無4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):105/09/015.主要內容(解除者不適用):針對本公司的開發中的 Gemcitabine oral品項，評估未來進行後續的產品開發、生產製造、藥證登記及市場銷售之授權合作之可能。6.限制條款(解除者不適用):無7.對公司財務、業務之影響(解除者不適用):有助於公司該品項後續國際新藥合作案推動及技術服務業務之推廣。8.具體目的(解除者不適用):促進本公司 Gemcitabine oral品項未來藥品全球國際市場之推動。9.其他應敘明事項:SymBio為目前公司洽談合作對象之一。<摘錄公開資訊觀測站>

因華生技：公告本公司與 SymBio Pharmaceuticals Limited簽訂Gemcitabine o

其他

2016/9/1

公告本公司與 SymBio Pharmaceuticals Limited簽訂Gemcitabine oral品項合作備忘錄 1.事實發生日:105/09/012.契約或承諾相對人:SymBio Pharmaceuticals Limited3.與公司關係:無4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):105/09/015.主要內容(解除者不適用):針對本公司的開發中的 Gemcitabine oral品項，評估未來進行後續的產品開發、生產製造、藥證登記及市場銷售之授權合作之可能。6.限制條款(解除者不適用):無7.對公司財務、業務之影響(解除者不適用):有助於公司該品項後續國際新藥合作案推動及技術服務業務之推廣。8.具體目的(解除者不適用):促進本公司 Gemcitabine oral品項未來藥品全球國際市場之推動。9.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>

因華生技：本公司受邀參加凱基證券舉辦之海外法人說明會

其他

2016/8/31

符合條款第XX款：30事實發生日：105/09/011.召開法人說明會之日期：105/09/01 ~ 105/09/022.召開法人說明會之時間：09 時 30 分 3.召開法人說明會之地點：香港4.法人說明會擇要訊息：本公司受凱基證券邀請參加於香港舉辦之企業日(Corporate Day)，公司營運狀況及經營績效說明5.法人說明會簡報內容：內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站6.公司網站是否有提供法人說明會內容：無7.其他應敘明事項：無 <摘錄公開資訊觀測站>

因華生技：更正本公司105年截至6月自結營業收入資料

其他

2016/8/18

1.事實發生日:105/08/182.公司名稱:因華生技製藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司105年截至6月自結營業收入資料更正如下：更正前為26,017仟元，更正後為23,659仟元；差異原因主係會計師調減非經常性之銷貨收入認列，致營業收入減少。6.因應措施:資料更正後重新上傳到公開資訊觀測站。7.其他應敘明事項: 上述非經常性之銷貨收入重新分類至營業外收入及支出,本期損益並無影響。<摘錄公開資訊觀測站>

因華生技：公告本公司因會計師事務所內部組織調整更換會計師

其他

2016/8/2

1.董事會通過日期(事實發生日):105/08/022.舊會計師事務所名稱:資誠聯合會計師事務所3.舊任簽證會計師姓名1:游淑芬4.舊任簽證會計師姓名2:曾惠瑾5.新會計師事務所名稱:資誠聯合會計師事務所6.新任簽證會計師姓名1:游淑芬7.新任簽證會計師姓名2:林玉寬8.變更會計師之原因:本公司財務報表之簽證會計師茲因資誠聯合會計師事務所內部組織調整，擬自民國105年起由游淑芬會計師及曾惠瑾會計師變更為游淑芬會計師及林玉寬會計師。9.說明係由公司主動終止委任或不再繼續委任或前任會計師主動終止委任或不再繼續接受委任:不適用10.公司通知或接獲通知終止之日期:105/07/0411.最近二年度已申報或即將編製之財務報告是否曾經會計師調整或提出內部控制重大改進事項之建議:不適用12.公司對上開調整或建議事項有無不同意見(若有不同意見，請詳細說明每一事項之性質、公司原處理方法與最後處理結果暨繼任會計師對各該事項之書面意見):不適用13.公司正式委任繼任會計師前，是否曾就上開前任會計師所做調整及建議事項之處理及其對財務報表可能簽發之意見，諮詢該會計師(若有，請輸入詢問事項及結果):不適用14.說明是否授權前任會計師對繼任會計師所提合理之詢問(包括上開所述不同意見之情事)充分回答:不適用15.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>

因華生技：公告修正本公司105年股東會年報資料。

股東會

2016/7/15

1.事實發生日:105/07/152.公司名稱:因華生技製藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:修正本公司105年股東會年報第59頁、103頁部份資料。6.因應措施:發布重大訊息並重新上傳修訂後年報至公開資訊觀測站(股東會後修訂本)。7.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>

因華生技：公告本公司親水性藥物之自微乳化醫藥組合物及其製備(Gemcitabin

其他

2016/5/23

公告本公司親水性藥物之自微乳化醫藥組合物及其製備(Gemcitabine Oral)取得澳洲專利。 1.事實發生日:105/05/232.公司名稱:因華生技製藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: 本公司親水性藥物之自微乳化醫藥組合物及其製備(Gemcitabine Oral) 取得澳洲專利。發明名稱:Self Micro-Emulsifying Oral Pharmaceutical Composition of Hydrophilic Drug and Preparation Method Thereof6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>

因華生技：本公司105年現金增資股款更正催繳公告

現金增資

2016/5/13

1.事實發生日:105/05/132.公司名稱:因華生技製藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司105年現金增資認股繳款期限已於民國105年4月22日截止，惟仍有部份原股東尚未繳納股款，特此催告。6.因應措施:(1)依據公司法第266條第3項準用同法第142條之規定辦理，自105年5月7日起至105年 6月7日止為催繳期間。(2)尚未繳款之股東請於上述期間內，持原繳款書至臺灣新光商業銀行及全省各分行繳納，逾期未繳款者即喪失認股之權利。(3)增資發行新股股票，俟呈奉主管機關核准變更登記後三十日內以無實體發放，屆時除另行公告外，將分函通知各股東。7.其他應敘明事項: 若貴股東有任何疑問，請洽詢本公司股務代理機構元大證券(股)公司股務代理部 (地址:台北市承德路三段210號B1，電話:02-25865859)<摘錄公開資訊觀測站>

因華生技：公告本公司罕見疾病苯丙酮尿症(6R)-四氫生物喋呤鹽酸鹽的製備方

其他

2016/5/10

公告本公司罕見疾病苯丙酮尿症(6R)-四氫生物喋呤鹽酸鹽的製備方法取得澳洲專利獲證許可 1.事實發生日:105/05/102.公司名稱:因華生技製藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: 本公司研發之罕見疾病苯丙酮尿症(6R)-四氫生物喋呤鹽酸鹽的製備方法，取得澳洲專利發明名稱:PREPARATION PROCESS OF (6R)-TETRAHYDROBIOPTERIN HYDROCHLORIDE6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>

因華生技：公告本公司105年度現金增資收足股款暨增資基準日

現金增資

2016/5/6

1.事實發生日:105/05/062.公司名稱:因華生技製藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」規定辦理公告6.因應措施:無。7.其他應敘明事項: (1)本公司105年度現金增資總發行股數10,000,000股，每股發行價格新台幣32元，實收股款總金額為新台幣320,000,000元，業已全數收足。 (2)現金增資基準日：105年05月06日<摘錄公開資訊觀測站>

因華生技：本公司105年現金增資股款催繳公告

現金增資

2016/4/29

1.事實發生日:105/04/292.公司名稱:因華生技製藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司105年現金增資認股繳款期限已於民國105年4月22日截止，惟仍有部份原股東及員工尚未繳納股款，特此催告。6.因應措施:(1)依據公司法第266條第3項準用同法第142條之規定辦理，自105年5月7日起至105年 6月7日止為催繳期間。(2)尚未繳款之股東請於上述期間內，持原繳款書至臺灣新光商業銀行分行及全省各分行繳納，逾期未繳款者即喪失認股之權利。(3)增資發行新股股票，俟呈奉主管機關核准變更登記後三十日內以無實體發放，屆時除另行公告外，將分函通知各股東。7.其他應敘明事項: 若貴股東有任何疑問，請洽詢本公司股務代理機構元大證券(股)公司股務代理部 (地址:台北市承德路三段210號B1，電話:02-25865859)<摘錄公開資訊觀測站>

因華生技：公告本公司安它可朋組成物取得歐亞專利組織﹝EAPO﹞專利獲證許可

其他

2016/4/26

公告本公司安它可朋組成物取得歐亞專利組織﹝EAPO﹞專利獲證許可 1.事實發生日:105/04/262.公司名稱:因華生技製藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: 本公司研發之安它可朋組成物，取得歐亞組織﹝EAPO﹞專利發明名稱:A COMPOSITION OF ENTACOPONE6.因應措施:無。7.其他應敘明事項: 歐亞專利組織﹝EAPO﹞為一個類似歐盟的專利組織，會員國如下：土庫曼、白俄羅斯、塔吉克斯坦、俄羅斯、哈薩克、亞塞拜然、吉爾吉斯亞美尼亞、摩爾多瓦<摘錄公開資訊觀測站>

因華生技：更新公告本公司OralPAS 口服Gemcitabine完成臨床試驗第九劑量組

其他

2015/8/31

1.事實發生日:104/08/312.公司名稱:因華生技製藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司OralPAS 口服Gemcitabine新藥臨床試驗，已完成 Phase I第一 ~ 九劑量組(2-70mg)之收案及分析，其結果無論在臨床及藥物動力學皆符合預期，目前朝更高劑量組持續進行中。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:(1)Gemcitabine口服劑型是以本公司自行研發之平台技術-OralPAS可自微乳化奈米技術，將原廠為禮萊藥廠(Eli Lily)之健擇(Gemzar)注射劑型改為口服劑型，預期將可提供另一個新的治療方式並提高醫囑性。(2)Gemcitabine Oral目前之一期臨床試驗規劃為第一 ~ 十劑量組。(3)風險為研發期暨生命週期皆長，尤其在臨床試驗階段的研發支出，通常在產品對外授權或上市銷售後，才會有授權合作開發收入或權利金收入挹注。(4)投資亦有風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>

因華生技：公告本公司OralPAS 口服Gemcitabine完成臨床試驗第九劑量組

其他

2015/8/24

1.事實發生日:104/08/242.公司名稱:因華生技製藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司OralPAS 口服Gemcitabine新藥臨床試驗，已完成 Phase I第一 ~ 九劑量組(2-70mg)之收案及分析，其結果無論在臨床及藥物動力學皆符合預期，目前朝更高劑量組持續進行中。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:(1)Gemcitabine口服劑型是以本公司自行研發之平台技術-OralPAS可自微乳化奈米技術，將原廠為禮萊藥廠(Eli Lily)之健擇(Gemzar)注射劑型改為口服劑型，預期將可提供另一個新的治療方式並提高醫囑性。(2)Gemcitabine Oral目前之一期臨床試驗規劃為第一 ~ 十劑量組。(3)風險為研發期暨生命週期皆長，尤其在臨床試驗階段的研發支出，通常在產品對外授權或上市銷售後，才會有授權合作開發收入或權利金收入挹注。<摘錄公開資訊觀測站>

因華生技：公告本公司心血管新藥 Carvedilol CR Tablet(卡維地洛控釋錠)獲

其他

2015/8/13

公告本公司心血管新藥 Carvedilol CR Tablet(卡維地洛控釋錠)獲美國食品藥物管理局FDA函覆屬505(b2)新藥，並可藉由實施生體相等性試驗進行藥物申請取證。 1.事實發生日:104/08/132.公司名稱:因華生技製藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司研發之台灣臨床三期心血管新藥 Carvedilol CR Tablet (卡維地洛控釋錠)獲美國食品藥物管理局(FDA)函覆，將可依據其來函內容藉由505(b2)途徑，實施生體相等性試驗（即為24-48人之口服後48小時內血中濃度測定之生體相等性試驗）後，即可進行美國申請新藥取證。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:Carvedilol CR 已於103年8月取得美國專利。<摘錄公開資訊觀測站>

因華生技：公告蘇迪勒颱風對本公司業務及財務並無影響

其他

2015/8/10

1.事實發生日:104/08/102.公司名稱:因華生技製藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:蘇迪勒颱風對本公司業務及財務並無影響。6.因應措施:不適用。7.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>

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